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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、KIO3为白色结晶粉末,工业上可用电解法制备,装置如图所示,配制碱性电解质溶液(KOH+I2)时,I2发生氧化还原反应,生成KIO3和KI。下列说法错误的是A.电解时b为阴极B.电解过程中阴极区溶液pH降低C.电解过程中K+由左向右通过阳离子交换膜D.a极反应式为:I--6e-+6OH=IO3-+3H2O2、阿伏加德罗常数的值为NA,实验室制备联氨(N2H4)的化学方程式为:2NH3+NaClO===N2H4+NaCl+H2O。下列说法正确的是()A.0.1molN2H4中所含质子数为1.8NAB.0.1mol·L-1的NaClO溶液中,ClO-的数量为0.1NAC.消耗4.48LNH3时,转移电子数为0.2NAD.1.6gN2H4中存在共价键总数为0.2NA3、下列物质制备方案可行的是()A.B.C.D.4、下列物质仅用溴水即可鉴别的是()A.苯、己烷、己烯 B.己烷、己烯、己炔C.苯、四氯化碳、苯乙烯 D.溴苯、四氯化碳、己烯5、某溶液中滴入无色酚酞试液显红色,则该溶液中一定不能大量共存的离子组是()A.Na+NO3-CO32-Cl- B.ClO-K+Na+AlO2-C.K+Fe2+NO3-HCO3- D.Cl-Na+K+SO42-6、使用单质铜制硝酸铜,耗用原料最经济,而且对环境几乎没有污染的是()A.CuCu(NO3)2 B.CuCuOCu(NO3)2C.CuCu(NO3)2 D.CuCuCl2Cu(NO3)27、化学与社会、生活密切相关。下列说法正确的是()A.明矾净水与自来水的杀菌清毒原理相同B.医学上常采用碳酸钡作为钡餐C.钢铁析氢腐蚀和吸氧腐蚀的速率一样快D.泡沫灭火剂利用了硫酸铝溶液与碳酸氢钠溶液混合后能发生双水解反应8、是最早发现的Ne元素的稳定同位素,汤姆逊(J.J.Thomson)和阿斯通(F.W.Aston)在1913年发现了。下列有关说法正确的是A.和是同分异构体B.和属于不同的核素C.和的性质完全相同D.转变为为化学变化9、下列离子方程式不正确的是A.氯气和氢氧化钠溶液反应:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OB.双氧水和酸化后的碘化钾溶液反应2H++H2O2+2I-=2H2O+I2C.向FeBr2中通入过量的Cl2:2Fe2++2Br-+2Cl2=2Fe3++Br2+4Cl-D.硫酸氢钠溶液与过量氢氧化钡溶液混合:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O10、我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展,其合成示意图如下:下列说法不正确的是A.过程i发生了加成反应B.利用相同原理以及相同原料,也能合成间二甲苯C.中间产物M的结构简式为D.该合成路线理论上碳原子100%利用,且最终得到的产物可用蒸馏方法分离得到对二甲苯粗产品11、下列关于胶体制备及胶体性质叙述正确的是A.电泳实验证明胶体带电B.用激光笔检验淀粉溶液的丁达尔效应C.Fe(OH)3胶体粒子既可以通过滤纸又可以通过半透膜D.向煮沸的NaOH溶液中滴加FeCl3饱和溶液制备Fe(OH)3胶体12、下列指定反应的离子方程式正确的是A.盐酸与铁片反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.酸化NaIO3和NaI的混合溶液:I−+IO3-+6H+=I2+3H2OC.酸性KMnO4溶液和双氧水混合:2MnO4-+5H2O2=2Mn2++5O2↑+6OH-+2H2OD.NaHCO3溶液中加入过量澄清石灰水:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O13、下列有机物不属于醇类的是A.B.C.D.CH3CH2OH14、能正确表示下列反应的离子方程式的是()A.用过量氨水吸收工业尾气中的SO2:2NH3·H2O+SO2===2NH4++SO32-+H2OB.Ca(HCO3)2溶液与少量NaOH溶液反应:Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+2H2OC.磁性氧化铁溶于足量稀硝酸:Fe3O4+8H+===Fe2++2Fe3++4H2OD.明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀:2Ba2++3OH-+Al3++2SO42-===2BaSO4↓+Al(OH)3↓15、下列物质的类别与所含官能团都错误的是()A.醇类—OH B.羧酸—COOHC.醛类—CHO D.CH3-O-CH3醚类16、如图所示是一种以液态肼(N2H4)为燃料,氧气为氧化剂,某固体氧化物为电解质的新型燃料电池。该固体氧化物电解质的工作温度高达700-900℃时,O2-可在该固体氧化物电解质中自由移动,反应生成物均为无毒无害的物质。下列说法正确的是A.电极甲发生还原反应B.电池内的O2-由电极乙移向电极甲C.电池总反应为N2H4+2O2=2NO+2H2OD.当甲电极上有lmolN2H4消耗时,乙电极上有22.4LO2参与反应17、某烃的相对分子质量为86,分子中含有1个一CH2一、1个和若干个一CH3,该烃的一氯代物有A.3种 B.4种 C.5种 D.6种18、属于苯的同系物是()A. B.C. D.19、某实验小组利用BaS的还原性提纯HBr溶液,并制取的方案如下:下列说法不正确的是
A.还原步骤中可能会产生有毒气体B.沉淀步骤中可用溶液代替溶液C.滤渣的成分为S和D.中可能混有杂质20、醋酸的电离方程式为CH3COOH(aq)H+(aq)+CH3COO-(aq)ΔH>0。25℃时,0.1mol/L醋酸溶液中存在下述关系:Ka=c(H+)·c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=1.75×10-5,其中的数值是该温度下醋酸的电离平衡常数(Ka)。下列说法正确的是A.向该溶液中滴加几滴浓盐酸,平衡逆向移动,c(H+)减小B.向该溶液中加少量CH3COONa固体,平衡正向移动C.该温度下0.01mol/L醋酸溶液Ka<1.75×10-5D.升高温度,c(H+)增大,Ka变大21、温度相同、浓度均为0.2mol/L的①(NH4)2SO4、②NaNO3、③NH4HSO4、④NH4NO3、、⑥CH3COONa溶液,它们的pH值由小到大的排列顺序是()A.③①④②⑥⑤B.①③⑥④②⑤C.③②①⑥④⑤D.⑤⑥②④①③22、下列关于有机物的说法不正确的是①CH3—CH===CH—CH3和CH2===CH2为同系物②CH≡CH和C6H6含碳量相同③金刚石和石墨是同分异构体④CH2Cl2有两种结构⑤标准状况下,11.2L的己烷所含的分子数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数)⑥C5H12有三种同分异构体A.①②⑥B.③④⑤C.③④⑥D.③⑤⑥二、非选择题(共84分)23、(14分)高分子化合物在生产生活中有着广泛的用途。如图为合成高分子化合物G的流程。已知:①→②请回答下列问题:(1)A物质为烃,则A的名称为_________,物质E含有的官能团名称是_________。(2)由C生成D的反应类型是____________。(3)由B生成C的化学反应方程式为_________。(4)F的结构简式为___________。(5)M是D的同分异构体,M满足以下条件:苯环上取代基的数目不少于两个,且能够与NaHCO3反应放出CO2,共有_______种。其中核磁共振H谱为4组峰,其峰面积比为6:2:1:1的结构简式为_______。(6)根据题中信息和有关知识,以2-丙醇为原料,选用必要的无机试剂,合成,写出合成路线__________。24、(12分)某有机物A,为了研究其结构和性质,进行如下实验:(1)用质谱法测得A的相对分子质量为136,经测定A中只含C、H、O三种元素,且C的质量分数为70.6%,H的质量分数为5.9%,则A的分子式是_____(2)经测定A是一种芳香族化合物,且能发生银镜反应,能与金属钠反应生成气体,不能与发生显色反应,其核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2,则该有机物所含官能团的名称是____,结构简式是______(3)A与新制氢氧化铜反应的化学方程式_______(4)满足下列条件的A的同分异构体有_____种①能发生银镜反应②能与发生显色反应25、(12分)某同学利用下图所示装置制备乙酸乙酯。实验如下:Ⅰ.向2mL浓H2SO4和2mL乙醇混合液中滴入2mL乙酸后,加热试管A;Ⅱ.一段时间后,试管B中红色溶液上方出现油状液体;Ⅲ.停止加热,振荡试管B,油状液体层变薄,下层红色溶液褪色。(1)为了加快酯化反应速率,该同学采取的措施有_____________。(2)欲提高乙酸的转化率,还可采取的措施有_______________。(3)试管B中溶液显红色的原因是___________(用离子方程式表示)。(4)Ⅱ中油状液体的成分是__________。(5)Ⅲ中红色褪去的原因,可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。证明该推测的实验方案是_____________。26、(10分)乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末,是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。乙酰苯胺的制备原理为:+CH3COOH+H2O注:刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏,用于沸点差别不太大的混合物的分离。实验步骤:步骤1:在圆底烧瓶中加入无水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,锌粉0.1g,安装仪器,加入沸石,调节加热温度,使分馏柱顶温度控制在105℃左右,反应约60~80min,反应生成的水及少量醋酸被蒸出。步骤2:在搅拌下,趁热将烧瓶中的物料以细流状倒入盛有100mL冰水的烧杯中,剧烈搅拌,并冷却,结晶,抽滤、洗涤、干燥,得到乙酰苯胺粗品。步骤3:将此粗乙酰苯胺进行重结晶,晾干,称重,计算产率。(1)步骤1中所选圆底烧瓶的最佳规格是_________(填序号)。a.25mLb.50mLc.150mLd.200mL(2)实验中加入少量锌粉的目的是___________________________________________________________________________。(3)从化学平衡的角度分析,控制分馏柱上端的温度在105℃左右的原因____________________________________________________________________________。(4)洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是_____(填序号)。a.用少量冷水洗b.用少量热水洗c.用酒精洗(5)乙酰苯胺粗品因含杂质而显色,欲用重结晶进行提纯,步骤如下:热水溶解、_______________、过滤、洗涤、干燥(选则正确的操作并排序)。a.蒸发结晶b.冷却结晶c.趁热过滤d.加入活性炭(6)该实验最终得到纯品8.1g,则乙酰苯胺的产率是______________%。(7)如图的装置有1处错误,请指出错误之处____________________________________。27、(12分)某同学进行影响草酸与酸性高锰酸钾溶液反应速率因素的研究。草酸与酸性高锰酸钾的反应为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。室温下,实验数据如下:实验序号①②③加入试剂0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O40.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4MnSO4固体0.01mol/LKMnO40.1mol/LH2C2O4Na2SO4固体褪色时间/s1166117请回答:(1)该实验结论是________。(2)还可以控制变量,研究哪些因素对该反应速率的影响________。(3)进行上述三个实验后,该同学进行反思,认为实验①的现象可以证明上述结论。请你写出实验①的现象并分析产生该现象的原因________。(4)实验②选用MnSO4固体而不是MnCl2固体的原因是_________。28、(14分)氯酸镁[Mg(ClO3)2]常用作催熟剂、除草剂等,工业大规模生产前,实验室先按如下流程进行模拟制备少量Mg(ClO3)2·6H2O:已知:①卤块主要成分为MgCl2·6H2O,含有MgSO4、FeCl2等杂质。②几种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如右图。(1)卤块中加H2O2的目的是________________,写出该反应的离子方程式__________________。(2)加入BaCl2的目的是除去SO42-,如何检验SO42-已沉淀完全?_________________。(3)常温下,加MgO调节pH=4后溶液中c(Fe3+)=___________(已知Ksp[Fe(OH)3=4×10-38],过滤所得滤渣的主要成分有______________。(4)加入NaClO3饱和溶液公有NaCl晶体析出,写出该反应的化学方程式:___________,请利用该反应,结合上图,制取Mg(ClO3)2·6H2O的实验步骤依次为:①取样,加入NaClO3饱和溶液充分反应;②蒸发结晶;③___________;④冷却结晶;⑤过滤、洗涤,获得Mg(ClO3)2·6H2O晶体。29、(10分)三氟化氮(NF3)是一种新型电子材料,它在潮湿的空气中与水蒸气能发生氧化还原反应,其反应的产物有:HF、NO(1)反应过程中,被氧化与被还原的元素原子的物质的量之比为______.(2)写出该反应的化学方程式______.若反应中生成0.2mol
HNO3,转移的电子数目为______(3)NF3是一种无色、无臭的气体,但一旦NF3在空气中泄漏,还是易于发现.(4)一旦NF3泄漏,可以用NaOH溶液喷淋的方法减少污染,其产物除NaNO2、NaF、H2O外,还肯定有
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【答案解析】
根据电解装置图可知,阳离子交换膜可使阳离子通过,b电极得到氢氧化钾溶液,说明溶液中氢离子得到电子发生还原反应,b为电解池的阴极,电极反应为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,则a为电解池的阳极,电极反应为I--6e-+6OH=IO3-+3H2O,据此分析解答问题。【题目详解】A.根据上述分析可知,b为电解池阴极,A选项正确;B.电解过程中阴极区溶液中OH-离子浓度增大,pH升高,B选项错误;C.电解过程中K+由左向右通过阳离子交换膜移向阴极,C选项正确;D.a为电解池的阳极,电极反应为I--6e-+6OH=IO3-+3H2O,D选项正确;答案选B。2、A【答案解析】分析:A.1个N2H4中含有(2×7+4×1)=18个质子;B.根据c=分析判断;C.气体的体积与温度和压强有关;D.1个N2H4中存在1个N-N键和4个N-H键。详解:A.1个N2H4中含有(2×7+4×1)=18个质子,则0.lmolN2H4中所含质子数为1.8NA,故A正确;B.未告知0.1mol·L-1的NaClO溶液的体积,无法计算ClO-的数量,故B错误;C.为告知气体的状态,无法计算4.48LNH3的物质的量,故C错误;D.1个N2H4中存在1个N-N键和4个N-H键,1.6gN2H4的物质的量==0.05mol,存在共价键0.05mol×5=0.25mol,故D错误;故选A。点睛:解答此类试题需要注意:①气体摩尔体积的使用范围和条件,对象是否气体;温度和压强是否为标准状况,如本题的C;②溶液计算是否告知物质的量浓度和溶液体积,如本题的B。3、D【答案解析】
A.二氧化锰和浓盐酸在加热条件下可以反应生成氯气,稀盐酸不行,A项错误;B.二硫化亚铁与空气反应生成二氧化硫,而不是三氧化硫,B项错误;C.氯化铝会发生水解,氯化铝溶液加热灼烧后生成三氧化二铝,C项错误;D.氮气和氢气合成氨气,再利用氨的催化氧化合成NO,之后用NO合成NO2,再制硝酸,方案可行,D项正确;答案选D。4、C【答案解析】
A、苯、己烷、己烯中只有己烯能使溴水褪色,苯、己烷都不与溴水反应,且不溶于水、密度都比水小,所以苯、己烷、己烯仅用溴水不能鉴别,故不选A;B.己烯、己炔都能与溴水发生加成反应使溴水褪色,所以己烷、己烯、己炔仅用溴水不能鉴别,故不选B;C.苯、四氯化碳、苯乙烯中只有苯乙烯能使溴水褪色,苯、四氯化碳都不与溴水反应,且不溶于水,但苯的密度比水小、四氯化碳的密度比水大,所以苯、四氯化碳、苯乙烯仅用溴水能鉴别,故选C;D.溴苯、四氯化碳、己烯中只有己烯能使溴水褪色,溴苯、四氯化碳都不与溴水反应,且不溶于水、密度都比水大,所以溴苯、四氯化碳、己烯仅用溴水不能鉴别,故不选D。5、C【答案解析】
滴入酚酞试剂溶液变红色,溶液显碱性,根据离子之间不能结合生成沉淀、气体、水等,则离子大量共存,以此解答。【题目详解】A.四种离子间不能结合成沉淀、气体或水,能在碱性溶液中大量共存,故A不选;B.四种离子间不能结合成沉淀、气体或水,能在碱性溶液中大量共存,故B不选;C.Fe2+与HCO3-不能大量共存,且都和OH-反应,故C选;D.四种离子间不能结合成沉淀、气体或水,能在碱性溶液中大量共存,故D不选。故选C。【答案点睛】本题考查离子的共存,侧重复分解反应的考查,把握习题中的信息及常见离子之间的反应为解答的关键。6、B【答案解析】
用铜制取硝酸铜的最佳方法应是:从经济角度出发,制取等量的硝酸铜时,所用的原料最少,成本最低;从环境保护的角度出发,制取硝酸铜时不对环境造成污染。【题目详解】A.反应生成NO气体,污染环境,故A错误;
B.金属铜与氧气反应生成氧化铜,氧化铜与硝酸反应生成硝酸铜,不生成污染性气体,故B正确;C.反应生成NO2气体,污染环境,故C错误;
D.反应消耗氯气和硝酸银,反应复杂,且成本高、不利于环境保护,故D错误;答案选B。【答案点睛】本题考查较为综合,侧重于化学与生活、环境的考查,为高考常见题型,难度不大,注意制备方案的评价。7、D【答案解析】
分析:A.
明矾净水,是利用胶体的吸附性,自来水是用强氧化性物质来消毒的;
B.碳酸钡能够溶于盐酸;C.吸氧腐蚀速率小于析氢腐蚀速率;
D.泡沫灭火器装有碳酸氢钠溶液和硫酸铝溶液发生双水解生成氢氧化铝和二氧化碳。详解:A.明矾溶于水形成的氢氧化铝胶体能吸附不溶性固体杂质小颗粒,形成大颗粒,易于沉降,所以明矾净水,是利用胶体的吸附性,自来水是用强氧化性物质来消毒的,故A错误;B.碳酸钡能够溶于盐酸生成可溶性氯化钡溶液,钡为重金属离子有毒,故B错误;C.酸性条件下钢铁被腐蚀快,析氢腐蚀速率快于吸氧腐蚀,故C错误;
D.泡沫灭火器装有碳酸氢钠溶液和硫酸铝溶液发生双水解生成氢氧化铝和二氧化碳,所以D选项是正确的;
所以D选项是正确的。【答案点睛】本题考查了物质的性质及用途,性质决定用途,熟悉碳酸钡、明矾、碳酸氢钠等的性质是解题关键,注意金属的电化学防护原理,题目难度不大,注意对相关知识的积累。8、B【答案解析】A.和的质子数相同,中子数不同,互为同位素,A错误;B.和的质子数相同,中子数不同,属于不同的核素,B正确;C.和的化学性质完全相同,物理性质不同,C错误;D.转变为中没有新物质生成,不是化学变化,D错误,答案选B。点睛:掌握同位素的含义是解答的关键,注意(1)同种元素可以有若干种不同的核素,也可以只有一种核素,有多少种核素就有多少种原子。(2)同种元素是质子数相同的所有核素的总称,同位素是同一元素不同核素之间的互称。(3)元素周期表中给出的相对原子质量是元素的相对原子质量,而不是该元素的某种核素的相对原子质量。9、C【答案解析】
A.氯气和氢氧化钠溶液反应的离子方程式为:Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O,故A正确;B.双氧水和酸化后的碘化钾溶液发生氧化还原反应,反应的离子方程式为:2H++H2O2+2I-═2H2O+I2,故B正确;C.FeBr2中通入过量的Cl2,FeBr2完全被氧化,正确的离子方程式为:2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-,故C错误;D.硫酸氢钠溶液与过量氢氧化钡溶液混合,反应生成硫酸钡沉淀、水和氢氧化钠,H++SO42-+Ba2++OH-═BaSO4↓+H2O,故D正确;故选C。【答案点睛】本题的易错点为D,要注意硫酸氢钠溶液与氢氧化钡反应的离子方程式与反应后溶液的性质有关,与过量氢氧化钡溶液,反应后溶液显碱性;若溶液显中性,则为2H++SO42-+Ba2++2OH-═BaSO4↓+2H2O。10、D【答案解析】
根据图示,M为,结合物质的变化和有机反应类型分析解答。【题目详解】A.反应中C=C键生成C-C键,为加成反应,故A正确;B.异戊二烯与丙烯醛发生加成反应,有两种加成方式,可能生成间二甲苯和对二甲苯,但不可能生成邻二甲苯,故B正确;C.由球棍模型可知M含有C=C键,且含有醛基和甲基,结构简式为,故C正确;D.过程i为加成反应,过程ii生成了对二甲苯和水,碳原子全部利用,转化为最终产物,则碳原子100%利用,对二甲苯不溶于水,可用分液的方法分离得到含有的对二甲苯粗产品,故D错误;答案选D。【答案点睛】本题的易错点为B,要注意异戊二烯与丙烯醛发生加成反应,有两种加成方式,分别得到或。11、B【答案解析】本题考查胶体制备及性质。解析:胶体是电中性的,胶体粒子是带电的,电泳实验可以证明胶体中的胶粒带电,A错误;淀粉溶液是胶体,胶体有丁达尔效应,B正确;胶体区别于其它分散系的本质特征是胶体粒子直径在1-100nm之间,Fe(OH)3胶体粒子可以通过滤纸,但不可以通过半透膜,C错误;向煮沸的NaOH溶液中滴加FeCl3溶液可制备Fe(OH)3沉淀,不能制备Fe(OH)3胶体,D错误。故选B。12、D【答案解析】
A.盐酸与铁片反应生成亚铁盐和氢气,反应的离子方程式为:Fe+2H+=Fe2++H2↑,故A错误;B.NaIO3和NaI在酸性溶液中发生氧化还原反应生成单质碘和水,反应的离子方程式为:5I−+IO3-+6H+=3I2+3H2O,故B错误;C.酸性条件下,酸性KMnO4溶液和双氧水反应生成锰离子、氧气和水,反应的离子方程式为:2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O,故C错误;D.NaHCO3溶液与过量澄清石灰水反应生成碳酸钙和水,反应的离子方程式为:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,故D正确;故选D。13、C【答案解析】分析:官能团羟基与烃基或苯环侧链上的碳相连的化合物属于醇类,据此进行判断。详解:A.羟基与烃基(环烷基)相连,为环己醇,故A不选;B.中苯环侧链与羟基相连,名称为苯甲醇,属于醇类,故B不选;C.苯环与羟基直接相连,属于酚类,故C选;D.CH3CH2OH分子中烃基与官能团羟基相连,属于醇类,故D不选;故选C。点睛:本题考查了醇类与酚类的判断,解题关键是明确醇类与酚类的根本区别,羟基直接与苯环相连的有机物属于酚类。14、A【答案解析】
A、用过量氨水吸收工业尾气中的SO2,过量氨水和二氧化硫反应生成亚硫酸铵,离子反应为:2NH3·H2O+SO22NH4++SO32-+H2O,故A正确;B、少量氢氧化钠与碳酸氢钙反应会生成碳酸钙沉淀和碳酸氢钠,离子方程式为Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,故B错误;C、磁性氧化铁溶于稀硝酸:3Fe3O4+28H++NO3-═9Fe3++NO↑+14H2O,故C错误;D、明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀,硫酸铝钾和氢氧化钡按照物质的量1:2反应:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故D错误;答案选A。【答案点睛】本题考查离子方程式正误的判断。判断离子方程式是否正确可从以下几个方面进行:①从反应原理进行判断,如反应是否能发生、反应是否生成所给产物(题中B项)等;②从物质存在形态进行判断,如拆分是否正确、是否正确表示了难溶物和气体等;③从守恒角度进行判断,如原子守恒、电荷守恒、氧化还原反应中的电子守恒等;④从反应的条件进行判断;⑤从反应物的组成以及反应物之间的配比进行判断(题中D项)。15、C【答案解析】
A.含有的官能团为—OH,属于醇类,与题意不符,A错误;B.含有的官能团为—COOH,属于羧酸类,与题意不符,B错误;C.含有的官能团为-COOC,属于酯类,符合题意,C正确;D.CH3-O-CH3含有的官能团为C-O-C,属于醚类,与题意不符,D错误;答案为C;【答案点睛】根据常见官能团确定物质的类别,C项为易错点,注意甲酸酯含有醛基,具有醛的性质,但不属于醛类。16、B【答案解析】
根据原电池的工作原理进行分析,负极上发生氧化反应,正极上发生还原反应,阴离子向负极移动,阳离子向正极移动,然后进行分析。【题目详解】A、通氧气一极为正极,通N2H4的一极为负极,即电极甲为负极,依据原电池的工作原理,电极甲上发生氧化反应,故A错误;B、根据原电池的工作原理,O2-从正极移向负极,故B正确;C、因为反应生成无毒无害物质,即N2H4转化成N2和H2O,故C错误;D、题目中没有说明条件是否为标准状况下,因此无法计算气体的体积,故D错误。【答案点睛】本题的易错点是选项D,学生容易根据得失电子数目守恒计算出氧气的物质的量,即1×2×2=n(O2)×4,解得n(O2)=1mol,然后判断出体积为22.4L,忽略了题目中并没有说明条件是否是标准状况,因此遇到这样的问题,需要先判断条件。17、A【答案解析】
某烃的相对分子质量为86,分子中含有1个—CH2—、1个、和若干个—CH3,则该烃是烷烃,根据CnH2n+2可得14n+2=86,解得n=6。其结构简式是,该物质分子中含有3种不同的H原子,它们被分别取代得到三种不同的一氯代物,因此该烃的一氯代物有3种,故选A。18、C【答案解析】
苯的同系物是指苯的环烃,分子里含有一个苯环,苯环上的氢原子被烷烃基取代后的生成物是苯的同系物。组成符合CnH2n-6是说明组成要相差一个或若干个CH2原子团,只有满足这两点的一系列烃,才是苯的同系物。(苯的同系物不包括苯)【题目详解】A选项苯环上的氢原子被烯烃基取代,不是苯的同系物,故A错误;B含有两个苯环,不是苯的同系物,故B错误;C苯环上的氢原子被烷烃基取代后的生成物是苯的同系物,故C正确;D苯环上的氢原子被羟基取代,不是苯的同系物,故D错误;答案选C。【答案点睛】该题是基础型试题的考查,试题难度适中,重点考察学生的能力,该题的关键是明确苯的同系物的概念和含义。19、B【答案解析】
A.在还原步骤中可能发生:,选项A正确;B.若用溶液代替溶液会引入新的杂质离子,选项B错误;C.BaS与发生:,,故滤渣的成分为:S和,选项C正确;D.滤液中含有,与生成,选项D正确。答案选B。【答案点睛】本题为工业流程题,主要考查物质的转化,除杂试剂的选择原则等,弄清楚每一步操作的意图是解题的关键。20、D【答案解析】
A.向该溶液中滴加几滴浓盐酸,氢离子浓度增大,平衡逆向移动,平衡后c(H+)增大,A错误;B.向该溶液中加少量CH3COONa固体,醋酸根增大,平衡逆向移动,B错误;C.电离平衡常数只与温度有关系,该温度下0.01mol/L醋酸溶液Ka=1.75×10-5,C错误;D.电离吸热,升高温度平衡正向移动,c(H+)增大,Ka变大,D正确。答案选D。21、A【答案解析】分析:溶液中氢离子浓度越大,溶液的pH越小,根据盐类水解的酸碱性和水解程度比较溶液的pH大小关系。详解:①(NH4)2SO4、④NH4NO3水解呈酸性,pH<7;前者c(NH4+)大,水解生成c(H+)大,pH小,即①<④;③NH4HSO4电离出H+呈酸性,pH<7,且小于①④的pH;②NaNO3不水解,pH=7;⑤、⑥CH3COONa水解呈碱性,pH>7,醋酸酸性大于碳酸酸性,水解程度大,pH大,即⑤>⑥;所以pH大小关系为:③①④②⑥⑤,答案选A。点睛:本题考查溶液PH的大小比较,题目难度不大,要考虑盐类的水解程度大小,注意硫酸氢铵中硫酸氢根离子电离出氢离子。22、B【答案解析】
①CH3-CH=CH2和CH2=CH2通式相同,结构相似,相差1个CH2原子团,互为同系物,故正确;②CH≡CH和C6H6的最简式相同(CH),所以含碳量相同,故正确;③金刚石和石墨是同种元素形成的性质不同的碳单质,属于同素异形体而不是同分异构体,故不正确;④甲烷为正四面体结构,因此CH2Cl2只有一种结构,故不正确;⑤标准状况下,己烷为液体,11.2L的己烷物质的量不是0.5mol,故不正确;⑥C5H12三种同分异构体,分别是正戊烷,异戊烷,新戊烷,故正确。答案选B。二、非选择题(共84分)23、甲苯碳碳双键、醛基加成反应+2NaOH+2NaCl+H2O12CH3COCH3【答案解析】
由合成流程可知,C与乙醛发生加成反应生成D,则C为,逆推可知,B为,A为,D发生消去反应生成E,E发生信息②中的反应生成F为,F再发生加聚反应得到高分子化合物G,据此可分析解答问题。【题目详解】(1)根据上述分析可知,A为,名称为甲苯,E物质的结构简式为,其中含有的官能团由碳碳双键、醛基,故答案为:甲苯;碳碳双键、醛基;(2)由上述分析知,C与乙醛发生加成反应生成D,故答案为:加成反应;(3)由B生成C的化学反应方程式为,故答案为:;(4)E发生信息②中的反应生成F为,故答案为:;(5)M是D的同分异构体,M满足以下条件:苯环上取代基的数目不少于两个,且能够与NaHCO3反应放出CO2,说明M含有羧基,则苯环上有两个取代基的情况有—COOH、—CH2CH3或—CH2COOH、—CH3两种情况,均有邻、间、对三种位置结构,苯环上有3个取代基的情况为2个—CH3、—COOH,2个甲基有邻、间、对3种位置结构,对应的羧基分别有2种、3种、1种位置,因此,符合条件的M共有3×2+2+3+1=12种,其中核磁共振氢谱为4组峰,其峰面积比为6:2:1:1的结构简式有、,故答案为:12;、;(6)由信息②实现增大碳原子数目,并引入碳碳双键,2-丙醇发生氧化反应生成,然后与(C6H5)P=CH2反应得到,再与溴发生加成反应得到,最后碱性条件下水解得到,故答案为:CH3COCH3。24、C8H8O2醛基、羧基+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O13【答案解析】
(1)根据相对分子质量及各元素的百分含量确定分子式;(2)根据有机物的性质、核磁共振氢谱确定其结构简式及官能团;(3)根据含有的官能团,书写化学方程式;(4)利用性质,确定含有的可能官能团,根据位置异构查找同分异构体;【题目详解】(1)已知A的相对分子质量为136,C的质量分数为70.6%,N(C)=136×70.6%÷12=8;H的质量分数为5.9%,N(H)=136×5.9%÷1=8;则N(O)=(136-12×8-8)÷16=2,分子式为C8H8O2;(2)已知A是一种芳香族化合物,则含有苯环;能发生银镜反应,含有醛基或醛的结构;能与金属钠反应生成气体,不能与FeCl3发生显色反应,含有醇羟基,可确定含有的官能团为醛基、醇羟基;其核磁共振氢谱有5组峰,则醛基的H原子1种、醇羟基及连接的碳原子上的H有2种,其余在苯环上,个数比为2∶2,则醛基与CH2OH在苯环的对位,结构简式为;(3)A的结构简式为,含有醛基可与新制的氢氧化铜在加热的条件下反应生成盐、氧化亚铜和水,方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O;(4)A的分子式为C8H8O2,能与FeCl3发生显色反应,则含有苯环、羟基,且羟基与苯环相连;能发生银镜反应,则含有醛基或醛的结构,若苯环上有2个取代基-CH2CHO、-OH时,有邻、间、对3种;若苯环上有3个取代基,-CH3、-CHO、-OH时,根据“定二移一”原则,固定-CH3、-CHO在苯环的邻位,则-OH在苯环的位置有4种;固定-CH3、-CHO在苯环的间位,则-OH在苯环的位置有4种;固定-CH3、-CHO在苯环的对位,则-OH在苯环的位置有2种,合计13种。25、加热,使用催化剂增加乙醇的用量CO32-+H2OHCO3-+OH-乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水)取褪色后的下层溶液,滴加酚酞试液,溶液变红【答案解析】
(1)酯化反应是可逆反应,可根据影响化学反应速率的因素分析;(2)根据酯化反应是可逆反应,要提高乙酸转化率,可以根据该反应的正反应特点分析推理;(3)根据盐的水解规律分析;(4)根据乙酸、乙醇及乙酸乙酯的沸点高低分析判断;(5)红色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,则可通过向溶液中再加入酚酞,观察溶液颜色变化分析。【题目详解】(1)酯化反应是可逆反应,由于升高温度,可使化学反应速率加快;使用合适的催化剂,可以加快反应速率,或适当增加乙醇的用量,提高其浓度,使反应速率加快等;(2)乙酸与乙醇在浓硫酸催化作用下加热,发生酯化反应产生乙酸乙酯和水,反应产生的乙酸乙酯和水在相同条件下又可以转化为乙酸与乙醇,该反应是可逆反应,要提高乙酸的转化率,可以通过增加乙醇(更便宜)的用量的方法达到;(3)碳酸钠是强碱弱酸盐,在溶液中,CO32-发生水解反应,消耗水电离产生的H+转化为HCO3-,当最终达到平衡时,溶液中c(OH-)>c(H+)所以溶液显碱性,可以使酚酞试液变为红色,水解的离子方程式为:CO32-+H2OHCO3-+OH-;(4)乙酸与乙醇在浓硫酸催化作用下加热,发生酯化反应产生乙酸乙酯和水,由于反应产生乙酸乙酯的沸点比较低,且反应物乙酸、乙醇的沸点也都不高,因此反应生成的乙酸乙酯会沿导气管进入到试管B中,未反应的乙酸和乙醇也会有部分随乙酸乙酯进入到B试管中,因此Ⅱ中油状液体的成分是乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水);(5)红色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,则可通过取褪色后的下层溶液,滴加酚酞试液,若溶液变红证明是酚酞溶于乙酸乙酯所致。【答案点睛】本题考查了乙酸乙酯的制取、反应原理、影响因素、性质检验等知识。掌握乙酸乙酯的性质及各种物质的物理、化学性质及反应现象是正确判断的前提。26、b防止苯胺在反应过程中被氧化不断分离出反应过程中生成的水,促进反应正向进行,提高产品的产率adcb60尾接管和锥形瓶密封【答案解析】
(1)圆底烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3;(2)根据苯胺具有还原性分析;(3)水的沸点是100℃,加热至105℃左右,就可以不断分出反应过程中生成的水;(4)根据乙酰苯胺微溶于冷水、溶于热水、溶于乙醇和乙醚分析;(5)乙酰苯胺用热水溶解,用活性炭吸附色素,趁热过滤,最后冷却结晶,得到乙酰苯胺;(6)产率=实际产量÷理论产量×100%。(7)图中装置中尾接管与锥形瓶接口不能密封。【题目详解】(1)圆底烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3,烧瓶中加入无水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,锌粉0.1g,所以圆底烧瓶的最佳规格是50mL,选b;(2)苯胺具有还原性,容易被空气中的氧气氧化,为防止苯胺在反应过程中被氧化;加入还原剂Zn粉。(3)水的沸点是100℃,加热至105℃左右,就可以不断分出反应过程中生成的水,促进反应正向进行,提高生成物的产率。(4)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于热水、溶于乙醇和乙醚,为减少乙酰苯胺损失,洗涤乙酰苯胺粗品最合适的方法是用少量冷水洗,选a;(5)由于乙酰苯胺微溶于冷水、溶于热水,乙酰苯胺粗品因含杂质而显色,用重结晶进行提纯的步骤为:乙酰苯胺用热水溶解,用活性炭吸附色素,趁热过滤,最后冷却结晶,得到乙酰苯胺,所以正确的操作是dcb;(6)n(苯胺)=(9.1mL×1.02g/mL)÷93g/mol=0.1mol;n(乙酸)=(17.4mL×1.05g/mL)÷60g/mol=0.305mol,大于苯胺的物质的量,所以生成的乙酰苯胺的物质的量要以不足量的苯胺计算,理论产量为0.1mol,而实际产量n(乙酰苯胺)=8.1g÷135g/mol=0.06mol,所以乙酰苯胺的产率为0.06mol÷0.1mol×100%=60%。(7)图中装置中尾接管与锥形瓶接口不能密封,错误
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