imagej荧光定量方法

1、 安装后首先打开ImageJ：2、 打开要分析图片：File>open（热键为Ctrl+O）3、 转换成8bit的灰度图：lmage>Type>8-bit4、黑白反转（因为对于光密度（0D）来说越白数值越小，纯白为0越黑数值越大，纯黑理论上是无限大。因此我们需要将上一步所转换的灰度图进行黑白反转，不然的话测出来的数值就会荧光越亮反而数值越小）:Edit>lnvert（热键为Ctrl+Shift+I）5、校正光密度（软件默认为测量灰度，因此我们要改为更加适用的光密度，其中原理不是一两句话能说5、校正光密度（软件默认为测量灰度，因此我们要改为更加适用的光密度，其中原理不是一两句话能说得清的，这里忽略）：Analyze>Calibrate在弹出来的界面的Function选择UncalibratedOD，并下界面左下方勾选Globalcalibration，然后点击右下角的OK点击OK后会跳出校正后的光密度曲线:点击OK后会跳出校正后的光密度曲线:如不勾选Globalcalibration，光密度的校正只对这张图片有效，一般分析都要分析多张图片，所以需要勾选，勾选后在打开另一图片时会提示是否将此校正应用于所有图片，不勾选DisableGlobalCalibration，勾选DisabletheseMessages6、选择测量单位（一般选择象素，如有明确的比例，也可以选择相应单位）：Analyze>SetscaleI■"N n.rt (■©mI■"N n.rt (■©m曲£占血2—we EK点击后在弹出的界面里点击中间的clicktoRemoveScale，并勾选下面的Global（同样的，如不选Global这个测量单位的选择只对这张图片有效），最后点击OK7、选择测量项目：Analyze>SetMeasurements在弹出界面中选择我们需要测量的项目Area、Integrateddensity，并勾选下面的limittothreshold（这个选项是指只测量我们选中的范围，如不勾选侧会测量整张图片数据），选择后点击OK8、选择测量域值：lmage>Adjust>Threshold（热键为Ctrl+Shift+T）滑动弹出界面中间的滑块选择适合的域值，以使的你图片中的细胞或待测目标刚好全部被选中，选好之后点击右下角的Set9、 测量：Analyze>Measure（热键为Ctrl+M或直接按M）10、 记录数据并计算：结果中的Area为选择范围的面积，如果是测量的是细胞的话就是细胞在图中的面积；IntDen就是所选范围的IOD（光密度的总和）。结果界面中的数据可以复制到Excel等软件中进行计算。用IntDen的数值除以Area的数值得出来的就是这张图片中细胞的平均光密度，以这张图片的数据为例，即：18854/179252=0.105181532（/pixel）同法测量多张图的平均光密度值后就可以进行半定量比较。

以下附上分别应用Image-ProPlus及ImageJ对五张图片进行分析的结果对比:2凯取-曲110#冷!Tas&4i)L24i2EL>^rrnfliri.<ERT5stPLnaEM-LUMQ0E82MWMTTKCJfi3l!HQ.CCKM妙盘H50.GE7T33：馄PL940.030c曲lWtsJKao^s??J«W331S85?丹D.购监轉0.027z:0.C2E^33[idijj-e