2022年执业药师考试题库点睛提升300题（名校卷）(四川省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】BCT1R6Q1V5F8S2U2HL7E10L4F8E10A7K5ZP7H4N10H4Y10R1V32、含硝基的药物在体内主要发生

A.还原代谢

B.氧化代谢

C.甲基化代谢

D.开环代谢

E.水解代谢【答案】ACD4Y6V1I3F5Y2K3HH5N8K10G9A4K3C7ZI8W1W10P5Q4Z9F23、芳香水剂属于

A.低分子溶液剂

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.气体分散型

E.纳米分散体系【答案】ACP5X1H4M2K10U4W2HX10V2N1L2B1L6I2ZP3A5D10Q8E2U2Q104、影响细胞离子通道的是()

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】DCB10I8Y8S1E3Z9O9HX2V1A10B9C1B6J2ZU9L4C4Z9D7N9W105、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果

B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】BCP3N6C2O6I8P9Q1HC8B4P1G8G6T10D4ZJ3G6B5N2J5M1H56、苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】ACL8Y2Q5Q9H1W2K10HN5J6T4S1Z1N10I8ZJ5M5Q9Q8U8F8U77、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型可降低药物的稳定性

C.剂型能改变药物的作用速度

D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应

E.剂型可产生靶向作用【答案】BCK10A10A8W2X1W3F8HK8F4W10D7K10Y9M2ZA8Q1K6A2H1X6A78、栓剂中作基质

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】BCL7Z9Q8V1O9M9W7HL9A4A3G3G10Q8H1ZH5T8V5Z7C7A8A19、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCD2H10M7W3E4Y9S7HB2P1E10L8B9O7S5ZE1O3S2W4I1Y4H710、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于

A.药物因素

B.性别因素

C.给药方法

D.生活和饮食习惯

E.工作和生活环境【答案】ACT8R9H9I6P7E6A4HA10Y6G8B10J7O4Z4ZP6A7O1J3Q7X5D211、干燥失重不得超过2．0％的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCI1E4K9B8B2U2N7HD9T9J9N4S1B7B5ZF1L10P10S7K9V8V912、甘露醇

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCV1P9J10E2U6X8Z4HV3Z6F4Z8N5Q3E5ZY9S2W6F3S9U1R713、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】CCQ1H3Z5Q1A7A4R10HG6G1I3W5S7Z9J7ZA1F8B10O4V5X1K514、药物的分布（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACF2J6O3D6H6A6I6HJ1J10T7I1U1B1M6ZK7K4V1C7C1L2I615、经肺部吸收的是

A.膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】BCL6Q2O2B5S9Z3U2HH5D8Z6M6C10H5Y9ZT4Z7P1N6B5R6S516、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】BCL1J6X8G1X1L8D1HA2L5Z1R1S7A3K3ZL2P1R8A7A1S4W1017、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用

A.抗氧剂

B.pH调节剂

C.金属离子络合剂

D.着色剂

E.矫味剂【答案】BCS9T4P4W6V9V10X4HC6H1Z2P3K1L5J4ZR2I6O9K4T7S1M218、对映异构体之间具有相反活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】CCL6J2H5R5F5X2F5HH2M4B4W8G1B8O4ZL3A7L3N2O8M7O919、常见引起肾上腺毒性作用的药物是

A.糖皮质激素

B.胺碘酮

C.四氧嘧啶

D.氯丙嗪

E.秋水仙碱【答案】ACP4B3N1D9S1H8E10HZ5N4X10K10E1F6P8ZW9D2A5P6Z3Q7G920、主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.血清【答案】DCX8X10Z6G10P10V5F8HH10L8O2U2H1A9J7ZQ4G10F3I4L7C4I821、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1．7L／kg，k=0．46h-1，希望治疗一开始便达到2μg／ml的治疗浓度，请确定：

A.1.56mg／h

B.117.30mg／h

C.58.65mg／h

D.29.32mg／h

E.15.64mg／h【答案】BCA1D8P3O10C3C7T7HK6O6E3B10L6S1W3ZO8L6Y4K5E2Z4N822、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】ACV10J5M8N4N6D3N10HQ5Y7L8D6K4T9D2ZT8T7X8Y2B7M9T1023、药物耐受性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】DCZ1S9Q10H9W6C6S5HH7W6V1R5L3Q8X4ZM2V3U2T5Y4J9Z624、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACB5P6P10P9Q9X10B9HN4I6T1R2J2V6F7ZH4D9D5N4D10O3A725、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】BCA6R3M1H9P8W3P6HM10D4Z1P5S9N9P3ZU5D4I2Z10K1T9E426、与甲状腺素的结构相似，临床应用可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞剂类的抗心律失常药物是

A.普萘洛尔

B.奎尼丁

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.缬沙坦【答案】DCI7R10I10H3V7L10B3HI7L9R4H6Q5I7Z8ZX1I7Y4R5Q4L6G627、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是()

A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者

B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

C.可提高治疗效果减少用药总量

D.临床用药，剂量方便调整

E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】DCN10L3U8Q7D7T6F3HH8N5W1G9D10A10U7ZQ7D8Q7D2Q1C3W1028、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是

A.头孢曲松

B.阿奇霉素

C.阿司咪唑

D.布洛芬

E.沙丁胺醇【答案】ACC3Y7G9S6J9H1R5HH1C9P6Z3K2I9F6ZA3W7F3F2I2G1C329、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACX4K6U7E9Q4T10S6HY8Z9S1D3I4Y8Y9ZE5F8B4T2D2K5M530、通过置换产生药物作用的是（）

A.华法林与保泰松合用引起出血

B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降

C.考来烯胺阿司匹林

D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降

E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】ACK4V1J8Y7I6O3N6HW7R9Y4S5O10A5J7ZX5I5D4H6Y7L4O131、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快

A.无定型较稳定型溶解度高

B.以水合物

C.制成盐可增加药物的溶解度

D.固体分散体增加药物的溶解度

E.微粉化使溶解度增加【答案】CCJ2I9J9Y2H4I7E3HI9O1Y4J10V5B1U4ZQ4A7M7V8S10W2M732、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】ACU2H3H8K1D4Z5F3HQ1G7G6J2C8F5S9ZY2F4P4C5P10Q9M933、采用《中国药典》规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是

A.肠溶片

B.泡腾片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】ACQ4G3Y10Z1K1G10R7HV7O4Z2Z3L10Y5C1ZQ6C7U4Z6Z5C3O434、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸【答案】CCF9M7Y5U7T9P6A6HC10C2I2O7W7P7V6ZH5A1L3U7Z9U8K635、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是

A.青霉素

B.氧氟沙星

C.两性霉素B

D.磺胺甲嗯唑

E.甲氧苄啶【答案】DCA9N3D5X4G5B7N8HX6U5K1U8F1J1W1ZI10F1V7D2X6V6S536、薄膜衣片的崩解时间是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCQ1Z4J2O6X8I5T6HR10F7S2L10T2F9T10ZG7C8E5S7X7I7V637、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCE4W7G8S3O6O10V6HM1S1Q10Y1N3R10C2ZK5P9U9S8X7Q4F738、属于药物制剂生物不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】CCO4O9B9M4T3P1T3HL2W1O2T4N2S4J4ZK9O2B10C4C3X5E139、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】ACG4M4W10S3J3J4L3HJ4H2O1V7W3Y7M8ZW8L5Q7L4E2D10S840、表观分布容积

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】DCZ6H7G4I2G3F2U1HB5C4T6V5W4P8S8ZG2O8N8V8O6X3M741、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠【答案】DCG1W3J1H9N1Z10T8HX2Z7F9R7U6E4P8ZF8G7O9N5B6R1J842、氨苄西林产生变态反应的降解途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】DCM7R1Y4K5I9F7L1HL5O8X1M1D1Z3V9ZI2Y9G7E3B10G9U143、反映激动药与受体的亲和力大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】ACS4F8M2K5L6T3M2HU7Y5K6A5T7E3I6ZS7Z10K10M4R10I2M644、以下有关颗粒剂的描述，错误的是

A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小

B.服用方便，可以制成不同的释药类型

C.适合于老年人、婴幼儿用药

D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服

E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】DCD6P6P10Z8B5F9F10HH4U10D3M5N9V9E1ZT6T3I10C10R2H3T1045、耐药性是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】CCQ7Y10E2X3S2U4O5HK9W2P10S6T6N9H4ZC10R5A2Y4S10Q2Y246、可作为气雾剂潜溶剂的是

A.乙醇

B.七氟丙烷

C.聚山梨酯80

D.维生素C

E.液状石蜡【答案】ACE1F1M5J9Q6M3I2HZ9P3I4W4F3M1F6ZB6E5T2S1Z3A2E647、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（）。

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】BCW6G2U9M2R8W8Q10HW10T4O3T6Y3J1A7ZI7P5D10P3X2G9B248、非水酸量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】BCN2F2P7J9V4M4J2HS9F2B4Z7L4Y4Q3ZG4D7O7A1X10S10T1049、属于阳离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】BCY3A2C9U6D10I2I1HE9G3A3D10P10L1L4ZP9J3L5Z7H7Q8Z850、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

E.黏合剂【答案】ACP7I5X4J1P10S5P8HT7X10A6W10L1B9L7ZJ9B4U7Q4F5A8M551、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素【答案】ACW2B1J9A2B9Q10E3HZ10E2Q9W8X7P1J10ZV5K7O7F2E5B7T752、市场流通国产药品监督管理的首要依据是

A.企业药品标准

B.进口药品注册标准

C.国际药典

D.国家药品标准

E.药品注册标准【答案】DCR3X2G6B7A6B1L9HH3J3F2C8X1L9O4ZD10J4L6P5E5Y1K753、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）

A.掩盖不良气味

B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象

D.液体药物固体化

E.提高药物稳定性【答案】CCZ3L7O8B7P9B10U5HO3S2U6L6W10X6J2ZL5V4I9A9H7A9D954、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是

A.赖诺普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.贝那普利

E.福辛普利【答案】ACS5P2R9J2T8Q4Q9HS2A10D7R8Y4P5A1ZY5K5R7B3A10T9D855、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.几乎不溶【答案】BCE2X9D6S1T3L6Z4HL9I2K5T3L10V1W9ZQ8N3J9F7F4I10Q656、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】CCH6E4S8X4W3R10A8HW7T4C4A3L8G7U10ZY5S1D4V3C3M2I1057、决定药物是否与受体结合的指标是()

A.效价

B.亲和力

C.治疗指数

D.内在活性

E.安全指数【答案】BCH9L5S7Q5O4F9F8HV1Y8D5U3X4M2Q4ZE10I9S5B5Q7N2J558、关于药物氧化降解反应表述正确的是

A.维生素C的氧化降解反应与pH无关

B.含有酚羟基的药物极易氧化

C.药物的氧化反应与光线无关

D.金属离子不可催化氧化反应

E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】BCC1O5J9G7Z9Z2Z5HU10T1M9V5E10M5H8ZJ8Q10Q6D9C6L7W559、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCC3P9T2J8G7F2M7HD5V10P6E5O7N10U8ZM10C9W8O7J10J7Q560、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】CCW5B5D8B10F10O2Q8HZ2J6G3V8O8U5Q10ZJ7E8G7D8M9L7N561、用于长循环脂质体表面修饰的材料是

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖与甘露醇【答案】DCY9O10Z5K3N8D10M10HD9S6L6B3J7N9C4ZQ2C9A3K7E3M8C162、百分吸收系数的表示符号是

A.

B.

C.A

D.T

E.λ【答案】ACN3H4A2R9F1D7R7HH9A7U8F10E4G4T3ZR5L10P2Y3T5D10W163、有关药用辅料的功能不包括

A.提高药物稳定性

B.赋予药物形态

C.提高药物疗效

D.改变药物作用性质

E.增加病人用药的顺应性【答案】DCV3K5J3B10Q3A6U9HS10L5Y6A9W8X6Y3ZS4S9E7Q8M10G8V964、可作为片剂的润湿剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】DCG8G10A4Q1U9U1Q5HP6J10G1R10O7J3X1ZV7Z4U10J10E1C1W965、舒林酸的代谢为

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】CCH5G6W4D6O3Y2S2HR3F8O1Z2Z5U2J5ZG7Q6P8N2W7U6L566、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是

A.维拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地尔硫【答案】ACR1L2O4C9D10U6B6HI5T9Z2Z1H3X4W6ZY10D10L4U2L3R3J967、高分子溶液稳定性的主要影响因素是

A.溶液黏度

B.溶液温度

C.水化膜

D.双电层结构之间的电位差

E.渗透压【答案】CCL4F5Z1W8P4T8J7HV5W2A6L8W4E8F7ZD1E4W8R9X3I3B268、属于水不溶性半合成高分子囊材的是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸橼酸【答案】BCN4T3E3A2T2A10L7HW1O8P10B6L7W6I6ZV8Y5J1B2M10C4P169、短效胰岛素的常用给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】BCL8R5J2U9S7E2O8HD6B5H7F2M9N2T3ZA3G4Y9Q5S4O5L670、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是

A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面

B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用

C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小

D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大

E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】CCH7I2O1T9J7Q5B8HM6J7I8Q10U3M6K3ZU3P1D9M4K9E5N1071、不属于锥体外系反应的表现是

A.运动障碍

B.坐立不安

C.震颤

D.头晕

E.僵硬【答案】DCX3U3I3Z3P9X4L1HR8W7F6T7T8G9A7ZB4W1W9M2D6E9T772、下列可避免肝脏首过效应的片剂是

A.泡腾片

B.咀嚼片

C.舌下片

D.分散片

E.溶液片【答案】CCU9M5W10Y3X2I3S6HI3O3T10W8V8N7N1ZJ3U3U8W1N3T4D473、痤疮涂膜剂

A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.启用后最多可使用4周【答案】CCK1N1M2U5S5Y9I5HJ10G4M10R3N4U7U1ZK7T9O5C3T5K10O474、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】BCA1G9T7L9O10O4E2HC4L10J1L3F1F9R2ZS8U5H10C5R5J3L1075、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是

A.肠溶片剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.混悬剂

E.糖浆剂【答案】DCP3V10J5C2E4E7E4HI8R10Q5Y10B3L1K10ZQ1U5H4F7W3V9L376、制备注射剂应加入的等渗调节剂是

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

E.依地酸钠【答案】BCE8U4V5B8W6S1S1HQ3Z8M10Q1P6E2W1ZA3V8J3Q5P6N9D1077、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是

A.通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】DCV2A6K9C3R9P6Q3HE7Y2K1X2X3T10K10ZC10E8N8T10A7P3A878、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】ACP7B9C5C4I3V4D3HT10E6N6U10Q3R3D5ZK5S3F4H2P2Z4Q1079、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】CCJ5Z5T4P8K7K8M1HT1P7K3H4G4F2Y3ZZ7N1N3V6G2L4M280、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】BCR1H7I9C3F6Y9D7HM4Y3D10B5Y3F7Q2ZP10R10U4B4K8E7H981、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因

A.高氨酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCU2P8Q4M7L4X8H8HY7Z4T9K7N10K8U3ZW6Z8O3V2M7S10U382、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是

A.冲洗剂

B.搽剂

C.栓剂

D.洗剂

E.灌肠剂【答案】ACN3H9B10V5P10Q4R9HK9U2Z5S7K4B8D6ZE9U3H8B8C3P6J183、雌激素受体调节剂()

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】BCK8L10A6M4P4H6Z7HX4Q10B6I8Z2H9X5ZG8O1F1A5M1R5X884、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】BCH1P5E1W2B8U10P4HJ3H1T5W7V2F3F7ZV2Q2B8R8A2M1Y685、静脉注射某药，X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

E.30L【答案】BCY10H1W4M7G7L9W10HK10X9E1U3Z8V1V10ZZ1C8I2V5Y2M10I186、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACC8W6D7S5V2Y6I8HG10S6W6R9M1Z8A3ZK9Z8A6F10D4I6W187、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂【答案】ACU5L8E10Y5L1E4X6HI9L7W1G9A10L1G4ZN8G9W1Y5I4I8P888、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

A.聚乳酸

B.硅橡胶

C.卡波姆

D.明胶一阿拉伯胶

E.醋酸纤维素【答案】ACO6A8O10W10M2D6Q1HF10K5O2C4M1O3K3ZV9A1N5L4V3B2P289、称取"2g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】ACW1T3Q2Y1S1J2Y9HK6B9E1Q1T2N2Y7ZI8H9G10L1Y10X6S790、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是

A.乙基纤维素

B.蜂蜡

C.微晶纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.硬脂酸镁【答案】BCF10I7M10H5D9P5Q10HH7P4F4O2W1Z6R1ZJ2H9U10I4I6R10Z491、地西泮的代谢为

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.羟基化与N-去甲基化

E.双键的环氧化再选择性水解【答案】DCB5V2P7N5V3P9H3HA2B5S8Z4R5I3J1ZH9D4C1Y5S1O6K992、在消化道难吸收的药物是

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】CCI3G6W3E3G9V5V1HJ6V10I10T3D1I2G10ZR1D5C9A3L2N10B393、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】CCL2A7C10N10Y5N1Z4HQ3I3O10R8F1O5X10ZT10D5W5C4N5N1Y494、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度有

E.色谱峰面积重复性【答案】CCN9E9F2X10J3S3W6HZ5W6X10Q1D6X9K1ZE6I4I10D2R7T7Y595、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCK6J10V5W2S6Q10Q10HQ9V7W8I9C4O9E1ZX5P8D7S5Y7J5W996、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为

A.纯化水

B.灭菌蒸馏水

C.注射用水

D.灭菌注射用水

E.制药用水【答案】DCA3C7G10S10M1D10Z8HS3L9N4Q2K1Y10A8ZS7Y7W9I1Q8G8F997、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.防止金属离子的催化氧化

E.防止药物聚合【答案】CCN6V7S8C1D8T7B4HP10R10T2K2H3P7P7ZW4V2Z2H7P9M2C698、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.注射剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCK3B6K10P9A5H10T10HA5H7V3Z7C10Q1G4ZS8W3B9H2B10N2C799、属于O／W乳膏剂基质乳化剂的是()

A.十八醇

B.月桂醇硫酸钠

C.司盘80

D.甘油

E.羟苯乙酯【答案】BCA8Z7D5X6Z5M10M9HB4R3T1D1H8K9Z1ZW7I1I2G2S4H6O5100、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是

A.维生素C104g

B.依地酸二钠0.05g

C.碳酸氢钠49g

D.亚硫酸氢钠2g

E.注射用水加至1000ml【答案】CCX6S1C3Y2A4C10Y7HB3G7E6R10T7D9T10ZN2I7L8R7V3L4R8101、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】DCY10N3P9A6L4T6I3HA8M5K5Z10W4M6S9ZC3Y6W5Y3B2W4W3102、（2020年真题）用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

E.平均滞留时间【答案】ACT7Q4R4D7Z2H3U9HZ4R1Q7D2L3Y3Z1ZS9I4F5X7R8K3U4103、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】ACN2A2T6T6Y4R4N1HZ1D2W2Q10Y9Y1W1ZZ6Z9S5R3L5Q1P3104、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】DCK4J1U6P8G9Y1P2HX2M1Y2A2A4P4C6ZU8P6H3J8H1C2E8105、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括

A.羟基

B.烃基

C.羧基

D.巯基

E.氨基【答案】BCU5C9S2H9J3K1T4HE6F9U7X1V4R7H3ZF9Y5M6A5J2R10U6106、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（）

A.可待因

B.布洛芬

C.对乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】CCC7I1Z7X6J8P9Q9HW10Q2N10F2O4D10S6ZK6E3S7P7V10P1B10107、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸【答案】ACE10Z3M1M6J3M6F1HL7D4M10H9L7G4A10ZI9Q7V5P2V8A6N8108、以下有关"继发反应"的叙述中，不正确的是

A.又称治疗矛盾

B.是与治疗目的无关的不适反应

C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下

D.是药物治疗作用所引起的不良后果

E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】BCW7J4M8B6U4H2Z8HW1V6H6T7G3S3V3ZZ6I6N5J1D2D2I6109、可作为片剂润滑剂的是

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙【答案】ACD10F7S9P6Y4L10F10HT8U6A5Y10N4B1R7ZI2K8Z8Y10B7U4K10110、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】DCJ8F1P6O2S7C3M7HT9S6R7V6K9E3Q10ZC7W6A9A9R8K4T9111、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。

A.选择性β1受体阻断药

B.选择性β2受体阻断药

C.非选择性β受体阻断药

D.β1受体激动药

E.β2受体激动药【答案】ACZ8M4L1R3F7M4D3HT10U2J10O9O5R5H8ZG1E7M1U2A5L4S5112、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是

A.共价键键合

B.范德华力键合

C.偶极-偶极相互作用键合

D.疏水性相互作用键合

E.氢键键合【答案】ACX5A3W9A7C2B9M2HF7R8P5F6F9Y8N6ZQ10O6E4B4R2F8P4113、液体制剂中，柠檬挥发油属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCD7Z1P8F4U7S5U7HX6Z5Y2I1Y8B7B1ZF7P9F8O7I9I3F10114、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.卤素

D.胺基

E.烃基【答案】DCZ4B7H4K9V2N4T6HF4N9M1K2H5S8K5ZM4U5F6I4E2O7M3115、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg／ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg／ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是

A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】ACL7E4P2G7Y3S3I2HX5B5W2E3I6I4K10ZA6T1R3Y10G8O1R5116、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCZ10Q10L4X10I2A8M10HT3H2W9M6Q1L2I2ZI8E4I7U10T8H3D3117、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，

B.两种药品在消除时间上无显著性差异

C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果

D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异

E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】DCL1C1F9R5S3J10B4HV3M4T7C5L1S6P5ZP6B6Q7L9Z9I4L6118、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】ACB10D6L2S7W10Q5W2HI7M3L7W3A5C8B9ZF3S3Y10N6D8B1S6119、粉末直接压片常选用的助流剂是

A.糖浆

B.微晶纤维素

C.微粉硅胶

D.PEG6000

E.聚乙二醇【答案】CCL3K2Q10E6P9S9H4HK8W9S10D10I9O8W10ZH2U1O5G1I7F5M3120、热敏靶向制剂

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】CCZ3I6E4V3P1J5Z6HT7W1D5D1X10O6R10ZK6O9Q8R9I8G2Z7121、下列属于量反应的有

A.体温升高或降低

B.惊厥与否

C.睡眠与否

D.存活与死亡

E.正确与错误【答案】ACK3Z1R9E3H4H3G1HE2G8S9Z1S8S7N6ZI8D10F6J5C6X2X10122、毛果芸香碱降解的主要途径是

A.脱羧

B.异构化

C.氧化

D.聚合

E.水解【答案】BCQ2T6F7Y6V4O7I8HR10L10R8Q6T5K10F2ZH5T2T7V9R5A7Q5123、"肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于

A.后遗效应

B.停药反应

C.过度作用

D.继发反应

E.毒性反应【答案】BCJ7D3C5A3W8Q5T4HK7G10L10U1O8I7C5ZI7A8O7C6I10Y1T10124、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是

A.氢氟烷烃

B.碳氢化合物

C.氮气

D.氯氟烷烃

E.二氧化碳【答案】ACG3I10C6B6I2E2Y9HH9U1X5N9K8Y2B4ZA4U7H6V6B1Z9V8125、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布【答案】DCE6D8L1Q6G4G5D4HE4H8W2K2P10A10M3ZH6K10I8A9P8A6Q5126、以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为

A.絮凝度的测定

B.再分散试验

C.沉降体积比的测定

D.澄清度的测定

E.微粒大小的测定【答案】DCO4L9D9M7V9D7K4HQ8R3U6N5V8L10K7ZI6T1Q8R1J1F10B7127、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.胆固醇

D.聚乙二醇

E.甘油【答案】CCH8E9A5W4U8M1K4HA8Z7M3K5V6V9H6ZO5X7I5Y2D8E7X1128、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有

A.药物的理化性质

B.给药途径和剂型

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】BCM5L9U6I10S10A5R7HR5U3V2Q3X1N8S10ZX6I3C3C8T5T2W4129、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.微粒【答案】BCL9D3G1U7F10Q6P8HS1N10R2Z4P2F6Z4ZM8D5I2A10V1Z1P3130、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂

A.十二烷基硫酸钠

B.司盘20

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯铵

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】DCO3P1G4B2E1R3E6HL9G1B10S5J10D8T3ZQ6R1W5I10D2K3R1131、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】BCV4V9H6X1K10P10E10HM4Z4M8T8T1O5P10ZH6W1N1Q4P2J7G7132、与剂量相关的药品不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性反应【答案】ACV10K5Z5T7V6J5I3HN6F2V2O6G1W10P4ZN7Q6E7L6V3E4F2133、左炔诺孕酮属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】BCJ4L7K3W10C7J6J2HX1G9U4A2O2A5V4ZB9G10P2E8J10H10Z10134、甘油的作用是

A.成膜材料

B.脱膜剂

C.增塑剂

D.着色剂

E.遮光剂【答案】CCP6B1S2E4U3O5K2HR3E2R1A1N10D2N1ZF8Q10C8W7S9S7F2135、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是

A.糖衣片

B.植入片

C.薄膜衣片

D.泡腾片

E.口含片【答案】CCS5G1C10Z3J9K8G10HT9C9U9C2H4A3W6ZH5Z2A5N3H2P9X5136、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】CCM9L4W5K5C5N7P3HL7S9E2Q2B8A7J7ZF2I7C5G3B10N7G10137、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是

A.克拉霉素

B.阿奇霉素

C.罗红霉素

D.琥乙红霉素

E.麦迪霉素【答案】DCF9E1E1G7D7U2R5HB6A4E1H2E6V3U5ZC1P1H9Y8P7D8L4138、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是

A.毛花苷丙

B.毒毛花苷K

C.地高辛

D.去乙酰毛花苷

E.洋地黄【答案】CCF2Z9P3B2K1R9B8HW4F5Y10P7Z8D4Z4ZG6J10V4L9N9M6J9139、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

E.粉雾剂【答案】DCI5M7M5U2K9R9I5HV2H9O1S7O1R5D1ZT6X3M3E7F10L5B7140、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学【答案】BCC5N10H4V10I10M7B3HU3C1N4I10Y1E7X10ZT4L7A5Y10X6R10S8141、有机药物是由哪种物质组成的

A.母核+骨架结构

B.基团+片段

C.母核+药效团

D.片段+药效团

E.基团+药效团【答案】CCL3P6T1H3W2V9D8HH9R2G4Q10A8U7I6ZJ5E10F5T1I6Z2R2142、注射剂中药物释放速率最快的是

A.水溶液

B.油溶液

C.O/W型乳剂

D.W/O型乳剂

E.油混悬液【答案】ACJ7C2G3X1B4W9M6HM5Q7E2D2C1Y5V8ZH4R5Y6W9G2T9S1143、黏性力差，压缩压力不足会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】BCK9I5A10W2P9F7J6HU8E1X10Z3T9Y5B9ZH10V6F3Y4M3W7J7144、阴离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】BCF9L3D5T5X10N2V8HZ3F10P10G6R4X6H9ZV4E1A9Z7R2O8O1145、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

E.成分的纯度【答案】DCB10Z3B10S5A9U6Y5HE4I7N8V5K2X3S2ZW6P3O2C6I2O2O1146、助消化药使用时间（）

A.饭前

B.上午7～8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】ACN9S7C1Z1P7T3S9HP1L7K2M7Q7Q10H7ZF6H7C1W6P1P8L9147、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度有

E.色谱峰面积重复性【答案】CCF2E5U5Q4A5G9E2HC5S3Z4I10U2C7A5ZI3K7Z1J1S5M7E5148、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】ACX4Y3Q8D3C8J8I3HP2W8S8G7J4N4F4ZB5F4I6K4A8H3Z2149、用沉淀反应进行鉴别的方法是

A.化学鉴别法

B.薄层色谱法

C.红外分光光度法

D.高效液相色谱法

E.紫外-可见分光光度法【答案】ACK2E3Y4F8R6N1H4HM1V2R6W1D1I3Q4ZR5P1C1Y9C2P3H5150、与剂量不相关的药品不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性反应【答案】BCI4W4M6Z8M8W7G6HP7U3B3Y7Z2H9I6ZI7R3M6X10W1M2R5151、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

E.粉雾剂【答案】DCD7P6R7X8V5I1Q9HP4M9S1G9L2C3F5ZY2G7A7E5X1A3Y4152、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.副作用

B.继发反应

C.首剂效应

D.特异质反应

E.致畸、致癌和致突变等【答案】DCG1P1K6S1L1H4M9HS5X2M8S7T7N6U8ZV1L7E6J2K1N10G3153、生物药剂学的概念是

A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科

B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学

C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学

D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科

E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】BCJ2D3H4Y1I2R2I1HU6C3V3M2Q3C4Y1ZA1L7L1P5M1T7T8154、四氢大麻酚

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】CCH3W6U5Z4A4C2C4HY7O3M7D2K5V1F7ZZ4O9C2Z6E7J1B9155、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCZ5O10R10Y9I3L4J9HZ5J3G2Y3I8H9W7ZR8Q5B4B9S5M7O6156、具雄甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】DCS5Q8D9Z3B8H9J4HS1D9Y6C10T6D5X7ZM4O6K9K5Y10V3B2157、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是

A.异烟肼

B.异烟腙

C.乙胺丁醇

D.对氨基水杨酸钠

E.吡嗪酰胺【答案】ACF9B1S9N8H4W8Y4HE6A9J1X5N6B2I2ZC1L6M10M5P2D9A3158、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是

A.消除不呈现一级动力学特征

B.AUC与剂量成正比

C.剂量增加，消除半衰期延长

D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】BCM10Y1W3W7V1F10T2HO2F10Y9A4A10Z1D2ZN10W2I6R3T8K1D1159、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）

A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热

B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛

C.吗啡治疗癌性疼痛

D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎

E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】DCX4T1H6S3H9H1M1HH8Z2S6Q10A7H9D4ZX1Y1W6O1F10Y10D3160、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCB9V9N3G1G5B10J7HI9C5E2H5S8Q2J7ZD3H1O4A8U5E4T2161、哌替啶水解倾向较小的原因是

A.分子中含有酰胺基团，不易水解

B.分子中不含有酯基

C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基

D.分子中含有两性基团

E.分子中不含可水解的基团【答案】CCW1F10I5C10K3X7Z3HR6K8G9Q7E2Z9U1ZF8F3X4E1E5A1E8162、清除率的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】CCH8H10Q1M10M3W7P3HI10C6T5Y3S3B2L2ZS10G1W1S10N9Y9O4163、称取"2g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g【答案】ACL3D9F7O9H5X2Z7HL9X10C10V1G10T6M3ZZ8L5C5Z1V5H7V7164、（2018年真题）患者女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是（）

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】BCM8C2E6G7E7Y6N6HQ9M4Y9V6B5I9U10ZM1Q10V4X6M7U6R4165、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCE4P7G10O6T8P9P2HC1Q10S3H9Z2K4J10ZC9U4G8F6N5H3T6166、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCY3V3R4K7V7D8C4HP5H8E7F8N7N6O4ZE3Z1H10Q9W4D6L8167、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是

A.羧基

B.巯基

C.硫醚

D.卤原子

E.酯键【答案】ACO2Y9E5G8T1C4M9HX7C6U5A9H4V2M7ZC4K3Z10W9J10H5A7168、制备液体制剂首选的溶剂是

A.乙醇

B.丙二醇

C.蒸馏水

D.植物油

E.PEG【答案】CCK3O2Q9N6M3W3E3HW9D10E4M5U5L8X2ZY8G10I1J8A1V1Q3169、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】ACH2W2V5L4A3F4C4HL10I5I3N7E7Y3F8ZR8B2L3W2Y6G4R1170、"肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳"属于

A.后遗效应

B.停药反应

C.过度作用

D.继发反应

E.毒性反应【答案】BCT1Y3E9U9D4G7K10HA7M2I7M5F4L10K9ZY8B6H1U6I3G9D1171、压力的单位符号为()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】BCP7L2W1P4T2U2V9HR1E7C8Z2U1R9D4ZG9T1I10Y3H8J5A2172、肾上腺素颜色变红下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】BCD4Q9D10W6R7Y2L1HR2J9W1S9Y8H10T10ZJ7S10E1Q7U3E5V7173、属于非离子表面活性剂的是

A.硬脂酸钾

B.泊洛沙姆

C.十二烷基硫酸钠

D.十二烷基磺酸钠

E.苯扎氯铵【答案】BCJ4H9R7T5A8R1Z7HY3P8O8M9N1L6J5ZJ10I6J4G5G2C1D4174、6α，9α位双氟取代的药物是

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸泼尼松龙

D.醋酸氟轻松

E.醋酸曲安奈德【答案】DCN1V7E4K6R7I4W2HL7U4L1W9C7K10Z2ZS10O6Q9O9K3Z1K2175、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCP8Y6U4X10H3K8W7HH5P4H4A3J2E7B4ZL2K5M10M1F1M6X3176、左炔诺孕酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCC9F10D1N2A10F3D5HY10Z2C3Q2B8F9K4ZH5T6M9M6L10Z1A4177、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是

A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品

B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品

C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作

D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段

E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】DCX1R8G1R5M5J6L7HA9B9S9R9Z3I4F4ZS6C3D10X2C6M10I9178、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

A.药物作用最强

B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程已完成

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物在体内分布达到平衡【答案】DCZ6H7J2Y1L5E7Q10HF8H6X5Z7U4G1L6ZG2V5X2Y3N6P2R3179、以下哪种散剂需要单剂量包装

A.含有毒性药的局部用散剂

B.含有毒性药的口服散剂

C.含有贵重药的局部用散剂

D.含有贵重药的口服散剂

E.儿科散剂【答案】BCV10C2M5M9J1Y1J1HG1F4E1L7M5W4A6ZM1U7O7Z6Q4C5Z5180、采用对照品比色法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】BCF1U4N3F10Y4H4S10HT10M10E3F10S6Y9R8ZR5I3W3Q8S4C9Z3181、玻璃容器650℃，1min热处理，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】ACD5V4P5N2G10W8Q8HN3W5Q1W2T7V4Q10ZT6O4Q4O9N6O9F7182、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0．0076天-1，其t0.9是

A.7天

B.14天

C.28天

D.84天

E.91天【答案】BCM1S4Q5Q9D5J10G1HV7T1I2S9B7F4H1ZV8Y1G4D10I7Y10M6183、栓剂油脂性基质

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACQ10M3T9K5V1X8T8HM4O8H3O1S2I7K10ZZ1H5G9E9B8J6K6184、双胍类胰岛素增敏剂药物

A.甲苯磺丁脲

B.米格列醇

C.二甲双胍

D.瑞格列奈

E.罗格列酮【答案】CCN3N10X2X6A6H5S7HY6O4K4R8T3N8B3ZY3F9X6S9W4D3B7185、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】ACD5N1L2D5W8M4P3HV5S6F3J8L10Y6C3ZM8E5B3X9O5Q9O7186、可作为片剂的崩解剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCL8U5P7L1Z5R9S4HI6J1Z5G9W4D10H8ZW8F10G2F10Q6S9X6187、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCO4N4Z2O9V3R1P3HB8H3E6U7M3V1Z2ZI3F5V8F8Y5X9U4188、月桂醇硫酸钠属于

A.阳离子表面活性剂

B.阴离子表面活性剂

C.非离子表面活性剂

D.两性表面活性剂

E.抗氧剂【答案】BCI1V4G2O7P8L2W10HW5Z4P7J9A4S1Z6ZY8Z8A1R3J7S9S9189、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是

A.加入碳酸氢钠调节PH

B.加入碳酸钠中和维生素

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】BCR9E2J4X9K10H7W2HJ6D8W5P4L6T6W10ZU1K3A8C9C1G6N10190、可作为肠溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCI3Y7B5Q10M8E7H1HB10H3D6Y3S5P5A6ZG1Q4P5C1D2Q2W4191、沙丁胺醇

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.磷酸二酯酶抑制剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.M胆碱受体拮抗剂【答案】ACJ1R2J6F6M2V6Y9HC4O2T3B4F4Y10M9ZY6R5Q2G6C8O7X8192、肠溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

E.CMC-Na【答案】ACG3X8E3K6A9D2A5HD10G6R5Z8Q5K3P1ZQ10S10A9V4R2R4L1193、氨氯地平合用氢氯噻嗪

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】ACE6S9A1N6B1H8Z9HO5K4E4K6K10F2Z6ZA2O2N5O3J1J7O2194、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是

A.稳定剂

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌剂

E.调节渗透压【答案】CCA5O5T3U2J2O4W9HJ2H3Q7B3I10K6O10ZS3S6C2J1F10Q3N4195、与氨氯地平的结构特点不符的是

A.含有邻氯基苯

B.含有邻硝基苯

C.含有二氢吡啶环

D.含有双酯结构

E.含有手性中心【答案】BCW10Z10B5G4X2G9Y2HC6M6K8U2U9T9S6ZV3L5Z5K1X1K10T5196、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠

B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠

C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠

D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠

E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】DCL5H7O7C5E10Q7K6HS5N2X9X4G9X4Q7ZO9M4O10O2V7P9A3197、糖衣片的崩解时间

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【答案】DCW4O6R1G7M5B8N2HC3E10N4F3E10V4K1ZY4F10P10T2K2O8U5198、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。

A.消除致病因子的作用

B.与用药目的无关的作用

C.补充治疗不能纠正的病因

D.符合用药目的的作用

E.只改善症状，不是治疗作用【答案】DCE5D8N6M4T10Q7S6HD5B2J5A3N3I8U5ZA1W8V6D9X10J8V6199、可作为片剂崩解剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】BCT4Z7K3F4D8P3M3HV10U4V10A3B4U4P6ZA3F3J3X8W1V1T8200、为保证Ⅰ期临床试验的安全性，选6～7人，给予剂量不大于100μg，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于

A.临床前一般药理学研究

B.临床前药效学研究

C.临床前药动学研究

D.0期临床研究

E.临床前毒理学研究【答案】DCJ8J1J10A2G7R9A10HH7B3T8T4X1U9I7ZK3L6X8M4H7R6X6二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、当药物疗效和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于其与剂量的相关程度时，可利用治疗药物监测（TDM来调整剂量，使给药方案个体化）。下列需要进行TDM的有

A.阿托伐他汀钙治疗高脂血症

B.苯妥英钠治疗癫痫

C.地高辛治疗心功能不全

D.罗格列酮治疗糖尿病

E.氨氯地平治疗高血压【答案】BCCH6C6Q4T5H2B2B7A2R10D1M5T6R5T5S9HP9S4U4K8V5B6F9D4S2Y1V1W1A4E9A1ZQ7W9J9S10F1S6P10R1C3K2H2D3X3S1K1202、对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强

A.17位羟基被酯化

B.除去19角甲基

C.9α位引入卤素

D.A环2，3位并入五元杂环

E.3位羰基还原成醇【答案】BDCG7T4D4E3L9M8Z4E10W4T2W7F1W3Z7W10HE7I4U1W2L4Y10X9O10I7F9I10H5N8Q10P3ZU5Y4C10L3M9A9I8A9X4E3X6C7H2P5F1203、胃排空速度加快，有利于吸收和发挥作用的情形有

A.在胃内易破坏的药物

B.主要在胃吸收的药物

C.