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文档简介

一、1、测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入,这是为A.CB.C2、药物生产中的残留-般采用何法测A.库尔特A.样品B.样品的C.样品的5CA.B.中民E.70.3g0.3gE.ADE.A.中国药典和D.中国药典、国家药监局标准和E.SFDA药品标准B.酮D.A14pHE.A.HPLC法B.UV法C.TLC法D.IR法E.GC法B.负责制剂半成品和成品的检验E.胶囊剂除另有规定行重量差异检查22、中国药典(2005版)E.23、药典中检查药物所含的微量砷盐,常采A.B.E.E.A.酸性比色法B.30、地塞磷酸钠的含量测定方法C.HPLC法D.GCE.比B.pHB.37C38A在同一个,同一时间由不同分析用不同设备测定结果的精密在同一个,不同时间由不同分析用不同设备测定结果的精密在同一,不同时间由一个分析用不同设备测定结果的精密在不同,不同时间由一个分析用不同设备测定结果的精密在不同,同一时间由不同分析用不同设备测定结果的精密43、维生素B1在碱性溶液中与铁化钾作用,产45EC.紫外三点校E.50、《中民药典》C.国家药典制定的药物手册51、现有一药物为比妥,欲进行重金属检查,应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方E.B.国家药品质量标准的B.E.570.3g0.3gE.ADA.比B.E.A.试A.中国药典和C.国家药监局标准和D.中国药典、国家药监局标准和B.D.E.D.A64pHpHpHpHpHpHE.C.TLC法D.IR法E.GC法B.负责制剂半成品和成品的检验E.胶囊剂除另有规定行重量差异检72、中国药典(2000版)重金属的检查法,收载方法的数量是E.73、药典中检查药物所含的微量砷盐,常采用A.B.E.B.比E.A.酸性比色法B.80、的含量测定方法是C.HPLC法D.GCE.比B.pHB.84、药典所指的“精密称定”86C注射液碘量法含量测定溶液中应加入的掩蔽剂是87A的方法是在同一个,同一时间由不同分析用不同设备测定结果的精密在同一个,不同时间由不同分析用不同设备测定结果的精密在同一,不同时间由一个分析用不同设备测定结果的精密在不同,不同时间由一个分析用不同设备测定结果的精密在不同,同一时间由不同分析用不同设备测定结果的精密E.92、维生素B1在碱性溶液中与铁化钾作用,产生94E含量测定常用的方法是()二、<2>、银量法(比妥测定)所用的指示剂B.E.UV<1>、维生素E中酚检<2>C<1>、硫酸盐检查法中,50ml<2>、重金属检查法中,35ml<3>、氯化物检查法中,50ml答案部一、【答案解析】:维生素C注射液中加入了亚硫酸盐为抗氧剂,用碘量法测定含量时有干扰,预先人可使亚硫酸盐与发生加成反应,消除干扰。0.3g0.3g以上的片剂的重量差异限度为±5.0E【答案解析】:胶囊剂的项目有装量差异、崩解时限和微生物限度检查【答案解析】:庆大霉素为氨基苷结构,可与茚三酮缩蓝色化合物【答案解析】:本题的考点药典的内容C有还原性,对本法有干扰,所以在滴定前需加入掩蔽剂,与其生成无还原性的加成产物,以消除其干A【答案解析】:维生素B1在碱性溶液中被铁化钾氧化生成硫色素E【答案解析】:定量测定,样品的含量相对高,不需要检测限B选项不正【答案解析】:《中民药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准【答案解析】:中国药典检查重金属的第三法是硫化钠法,适合溶于碱的药物,而比妥不溶于酸而溶0.3g0.3g以上的片剂的重量差异限度为±5.0E【答案解析】:解析:胶囊剂的项目有装量差异和崩解时限【答案解析】:解析:庆大霉素为氨基糖苷结构,可与茚三酮缩蓝色化合物【答案解析】:解析:β【答案解析】:解析:本题的考点药典的内容氢钠,有还原性,对本法有干扰,所以在滴定前需加入掩蔽剂,与其生成无还原性的加成产物,以消A【答案解析】:解析:维生素B1在碱性溶液中被铁化钾的氧化剂氧化成硫色素E二、【答案解析】:解析:硫酸盐检查法中,50ml0.1~0.5mg;重金属检查法中,0.01~0.02mg50ml【答案解析】:解析:硫酸盐检查法中,50m

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