2022年执业药师考试题库模考300题及解析答案(云南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】ACB2E3S7C4V9Z9O5HE5P3K2O6T8J4X3ZH9R8G5Y1B7T2B12、国家药品抽验主要是

A.评价抽验

B.监督抽验

C.复核抽验

D.出场抽验

E.委托抽验【答案】ACK8H8Z7Z4U8J7B7HK8F1R8S7L3Q6R2ZQ5H8H2D9W9T10E13、属于主动转运的肾排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACN8I1U1J7N2T6D9HI8T10K7V2N8Y3U5ZU8U1E3H8I4L3V24、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】ACM8L2S8F10I7G9E2HV6H9I1Z1C7Z3C9ZW8D9R1K1E1Z9K25、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾脏【答案】ACU8H2Y4T4N7A5V8HT7P4X1M10P4X8K1ZF2H7Z10P9T3Z8R96、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是

A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品

B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品

C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作

D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段

E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】DCR2F2X3E8R7O10K2HC7W10Y3D6Z8J2D9ZV7O6O5Z10Q4T4W17、这种分类方法与临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】ACO1U6A1M3N4F1G5HC3F1E8C6L10T4H2ZW3E2X1Y8G7V9H18、米氏常数是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】ACQ8V1U5S8W3K3S5HW9V9A9M3G3V8X9ZW9E4U7R5W6F1N69、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是

A.氧化反应

B.重排反应

C.卤代反应

D.甲基化反应

E.乙基化反应【答案】ACL3A9K8J3C2L5U5HF1S5G9X4O1S5X4ZN9E1S9A6D7W3G1010、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

E.维生素C【答案】BCQ3O5U5L6E6H5C6HF2Q1Z9T8Z3T9M6ZK9G5H8A2F5L10G111、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是()

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

E.聚合【答案】BCD1D9D9H2W9P5H6HS8M2R7S8O4D4W1ZQ10V6D9Y3G6I1B812、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖性

E.药物强化作用【答案】DCT3F10U10Z6W8W6N8HE2K8K1B6U8E3E4ZX8B3S10B8V4Y2Z313、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】ACY7U8N4I9U8B5Z2HF9M7H4W3R6E8D9ZV6R2P4A4X6M10A914、药物在体内的平均滞留时间的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACL9B7G1F3P2H9L4HB9B6K2Q6A9B3A4ZG3H1J5X10C6J9O615、零级静脉滴注速度是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

E.fss【答案】CCC2I7A7F1U2R6C8HU4Z8M4Z4V4Q1U7ZP8P6S9F5L2C6L216、克拉霉素胶囊

A.黏合剂

B.崩解剂

C.润滑剂

D.填充剂

E.润湿剂【答案】BCR5W1V4A1N7X7E4HU10L9P9V9O1V7C6ZJ1Q2U1M5S2A10K517、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】CCK1K3K1J8N4S5Y2HK8G1N8G9N3Q6G6ZY2X7M8E10Q9V8D1018、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于

A.干扰离子通道和钙稳态

B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足

C.氧化应激

D.影响心肌细胞的细胞器功能

E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】BCS9L8E8X3A1N8P1HD8J2F8P2G3L2D6ZO5D9K10H10D3F10W919、依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

E.酸碱度【答案】CCK8D8Q8U2Q9P7A3HX1S5R5C4I2Y10K6ZQ1S9U1S4I8L9A520、含有α-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。

A.硫酸阿托品(

B.氢溴酸东莨菪碱(

C.氢溴酸后马托品(

D.异丙托溴铵(

E.丁溴东莨菪碱(【答案】CCS10V9S7W6A5S4U2HT3Q2D4A3J10K1T5ZY1D7Z8T4F9G9C721、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】DCZ9L10V10Q8U10N1O9HG3E10L7A8Z2D1Y10ZG5A3W3T5L1L5N522、在胃中易吸收的药物是()

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】ACD6D7T8L3P1N8V3HP4X10D1U3O3H1Z6ZG9B1V3J4E10U2I123、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg／ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg／ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是

A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】ACI10D7L5A10H4S1J10HU2L9T8P9T9U1Z2ZY2S4S2Q8J5R3W624、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普罗帕酮

E.胺碘酮【答案】CCN10M3C3D9O1S1H7HJ10W8S1D3F8E5X8ZE10O4F5J10G4U8Y925、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是

A.1位氮原子无取代

B.3位上有羧基和4位是羰基

C.5位的氨基

D.7位无取代

E.6位氟原子取代【答案】BCO7F10R2X1D7V8M5HS2C8C5U9W7X9F3ZV10C4V7K5S9P6D726、甲氧氯普胺口崩片中微晶纤维素为

A.崩解剂

B.润滑剂

C.矫味剂

D.填充剂

E.黏合剂【答案】DCC1H10C9S5V4K8Q7HV5X1C4N6Y3T10I8ZD3P4V9W2B7A10F727、生物半衰期

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】BCO2T8X8I4O7K1N9HN5Z8A9M8Y10G8Q9ZS4Q3E7Q7P5U10W328、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于

A.干扰离子通道和钙稳态

B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足

C.氧化应激

D.影响心肌细胞的细胞器功能

E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】BCZ2Y8N5M1I10L1R7HU9U7I4U4Y4Q4O3ZN5E2E1O2E9A5A929、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是

A.弱代谢作用

B.Ⅰ相代谢反应

C.酶抑制作用

D.酶诱导作用

E.Ⅱ相代谢反应【答案】CCF5I8C9S4A8Z6F9HQ7R8R8W5U8J7C3ZL7R6X1F3M3L6E430、引导全身各器官的血液回到心脏

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】CCF2N2Y10M5F2U9O4HZ5N1L7O7P10X7S4ZY9O9C3P1M7P7H631、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.硝酸异山梨酯

B.异山梨醇

C.硝酸甘油

D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)

E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】DCJ3R1Z1J3F2B1B10HV7P9P4J9F9Y5D2ZK4I2W7K5H1F8X432、取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C

A.鉴别项下

B.检查项下

C.含量测定项下

D.有关物质项下

E.物理常数项下【答案】CCT1X9W8P7E7A6F10HE10O7O6Z4T1N10A1ZO9D2Z8T10Z10A4R133、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是

A.普通片

B.舌下片

C.糖衣片

D.可溶片

E.肠溶衣片【答案】BCZ5B6B6U9U3R3M10HW5Z2M3Z2C4W10B8ZP9E4Q1K1W10V5A634、曲线下的面积

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】ACE10V6V8H2Z5Z9G7HB3B1V6K4S10P6O1ZA1Y1W5Z9Q6G5Z1035、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

E.丙戊酸钠【答案】ACY3O5M7I10M4N1F2HC3N7M3Q8L1V8U1ZR1Q4R9E7I10P6K1036、利多卡因主要发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

E.氧化脱卤代谢【答案】CCZ10Y2O3T1L6M6Q7HC7S1C6U6O1A7B7ZX1L2W3K1L4U3D537、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】BCQ9T8C3K3U2C3X8HC7O8S4L2M2M10P5ZS2Y8F3L9T2W1R738、下列色谱法中不用于体内样品测定的是

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

C.气相色谱-质谱联用

D.薄层色谱法

E.液相色谱-质谱联用【答案】DCC10K3H6C5T7D6Y9HX6U9R4R1W8K3F6ZE8Y2T5B9D2S4C1039、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】DCQ2Y3H2N10O5L6G10HD1M6Q3O8T4A10E4ZU4K3G8X8D4F5G440、属于阴离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】DCJ1V9J6I9L8D10H6HC10Y10L4K5Q9P10M10ZV2Z9X9O5Z3S7U941、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCU3J1B8S1H2X5I9HF9I6Q1O4O9Q2E9ZZ9G2E6I8B6A5M742、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是

A.抛射剂

B.潜溶剂

C.润湿剂

D.表面活性剂

E.稳定剂【答案】BCD6D4O10C8Y9D8T3HK8R8H6U4G5Q6S9ZH6Q7F1N3E10S10B643、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】ACC1Q3A3Y1F4D4O6HD4K2G1M5Q8O5U9ZE10T7J5Z6T1F5H444、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度有

E.色谱峰面积重复性【答案】CCH1N5P3J1F1M3G7HU3X6S3Y8P5O3O4ZK4P1K4G1H8Q8Z545、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是

A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】CCM9G5K3Q8Q5J2Z5HG4Q6T10L1Z9Z4H8ZP3H9Y7J9K1Y8W146、最常用的药物动力学模型是

A.房室模型

B.药动-药效结合模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

E.生理药物动力学模型【答案】ACG8Y9H3M2P5C6Y4HX10D3C10Y7N9K5G10ZZ8W7O10Y10X4Z1B647、鉴别盐酸麻黄碱时会出现()。

A.褪色反应

B.双缩脲反应

C.亚硒酸反应

D.甲醛-硫酸试液的反应

E.Vitali反应【答案】BCD3L2Y5U1C4B9N10HY8S4L4S3C10L4R8ZT7Q7H10S5Z8C8L848、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】DCW2J4I4Z1Z5B8N2HI9J5G10L4Z8V5K5ZC7B5X8V5I6L8N749、关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡马西平

D.丙戊酸钠

E.氯霉素【答案】CCX6E5T8C10C5L9H8HC4E7Q8P5K2T8U10ZH10F7F3G5T7E3O950、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羟基的VO－H

E.烯V＝C－H【答案】BCJ8V4X5L3S8Q9I3HL9R2K2I3A9M1S4ZN5P9Q4M3S1J9O751、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACS9P8H4I4J10L6D1HN7U7Q3C7L8I10W9ZM7T9V7H3L5F4H752、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是

A.硫柳汞

B.氯化钠

C.羧甲基纤维素钠

D.聚山梨酯80

E.注射用水【答案】BCN5T6Z3K4F5X5F1HG4M8V4L7C7H1Y3ZL3E6Y7A4L10M5T453、关于药品有效期的说法，正确的是

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

C.有效期按照药物降解50％所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】BCZ2X10Y9E1M8N4R7HK7T10L4T9T3F6P9ZL3B5L2L4W8A6O654、亚硝酸钠滴定法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲【答案】DCQ5Y1R1O5X4U1S10HP7E8T6F4R10A10O4ZR4G3N4T5V9Z1G755、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

E.便于婴幼儿.老人服用【答案】CCU2G4W6P4I3E10M8HC2K3B10M1C8O9F8ZD4T5O7C3K5C2S1056、下列关于吸入给药的叙述中错误的是

A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收

B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响

C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出

D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收

E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】BCC7X4J3R3S3P8M5HL6H2J2V5C5Q5G6ZV6E9M6R2U7Q6F357、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）

A.防腐剂

B.娇味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】DCK8G10S7A5H10G7J9HY6Q4P2Q7Y3C7F6ZA4B5F4F9Y1L9Z1058、空白试验为

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】BCH3S1F3I1N4V7K6HF1B9X10S1O5W6X8ZV2M3C3G2E4R10S659、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平

A.代谢速度不变

B.代谢速度减慢

C.代谢速度加快

D.代谢速度先加快后减慢

E.代谢速度先减慢后加快【答案】BCY8I3B1U5B5L6R3HB5Y4Z3U10K5S9A8ZT7M3Q5L3T2G1D360、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】DCX8Y3N2Z10Y2D8K9HL10G9O10Q8T5P8S2ZD8S7S6C5I10A8Y161、混悬型注射剂中常用的混悬剂是

A.甲基纤维素

B.盐酸

C.三氯叔丁醇

D.氯化钠

E.焦亚硫酸钠【答案】ACO2T9N4W5W8V10H3HI4F5Q4W4H2H5M6ZJ7F3C3Z6A7N2X162、引起药源性肾病的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】BCS8H7V8E5B10F3K9HT5E9D6B3V7Q2B5ZV2R10K5U3E2C10J463、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）

A.气雾剂

B.醑剂

C.泡腾片

D.口腔贴片

E.栓剂【答案】ACO7Q10D10A3O8L5I8HE3J1J3W9S10J7T6ZO8S2Z8X3G4Y4N464、阿司匹林属于

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.通俗名

E.拉丁名【答案】BCK4Z8W2T1F6R1P5HI6O1Y9G5P6S4J2ZQ4G4V8F4R4X5L365、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型可降低药物的稳定性

C.剂型能改变药物的作用速度

D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应

E.剂型可产生靶向作用【答案】BCY8E8E6J1Q10Y5W4HG7E10E2P7V10U9Q8ZG9U9C10Z6W1A8O366、经过6．64个半衰期药物的衰减量

A.50％

B.75％

C.90％

D.99％

E.100％【答案】DCS5L4Z6B8L6N2F4HO9L6Z10K10G8E7R4ZY4U9J2M10R1Y2B967、制备微囊常用的成囊材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】ACZ8I4W5F5D1I8E5HZ10X6F4O3J8A9D7ZN4P1A4M5R9W6X868、注射液临床应用注意事项不包括

A.一般提倡临用前配制

B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法

C.应尽量减少注射剂联合使用的种类

D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射

E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】DCG8H3D10Q4M8B8I5HL9Z7Y2K9Z6H4L10ZD6Y4I6L6T3J4K769、关于血浆代用液叙述错误的是

A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B.代血浆应不妨碍血型试验

C.不妨碍红细胞的携氧功能

D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E.不得在脏器组织中蓄积【答案】ACS9A8P2M8G5Y7V5HE3T1G3L7N2P8V7ZV2D3Q9S6H3X3X470、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCI6B4C9P5X5E2F1HU3Z5G4F7R7X6E1ZM3E2A10O5H8Z4A371、测定维生素C的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】ACR2L1M1B8Y10H10K3HO2C1G9F4R2T1D7ZK7D2L7L5J1Z6J772、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

A.与用药者体质相关

B.与常规的药理作用无关

C.又称为与剂量不相关的不良反应

D.发生率较高，死亡率相对较高

E.用常规毒理学方法不能发现【答案】DCL3O1Z4M9K9P8J4HF5P6N5H5V8K2L1ZT6O8L4D7W5I5K1073、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

E.多样性【答案】ACI3C4A3A5V5I4I8HN8G10X10O4K4V4L10ZP3J10I8U5S7C9R474、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

E.几乎不溶【答案】BCT10Z9B9C5G8L10G4HF10A7A5D9G6U1S2ZI3T5L6X3B9F6P275、《中国药典》中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的

A.十分之一

B.百分之一

C.千分之一

D.万分之一

E.百万分之一【答案】BCT7C7R2V7R8F3Q5HG9B8G9H5Z1C6G8ZF7K2E9O3Q9G10N776、唑吡坦的主要临床用途是

A.抗癫痫

B.抗精神病

C.镇静催眠

D.抗抑郁

E.抗惊厥【答案】CCY4R8P5K6E5S8L3HE1B5K4N6H10F9M10ZH10I2D7I8I8B7I977、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.药物的剂量

C.药物的剂型

D.给药途径

E.药物的理化性质【答案】CCW6J5E4N4V2Z4N10HR9G7O6T8L9G4I7ZK9I5T3Q3Y1I4A778、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是()

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】BCF7T5P7M1W1T6U7HN9S4K4E2B8P10G9ZO8M2E7Q8X1Z9L879、属于芳氧丙醇胺类的药物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛尔

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奋乃静【答案】BCM1P7A2K1E7U10B9HM1B7Y3Q5L9F5H8ZE6U8M2S10J3R4F980、可用于软胶囊中的分散介质是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】DCH8V8H10U6A6U7V4HL10V7A1B1X5B5P5ZU1F2O10Q3W10B4I681、维拉帕米的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】CCP9P6M6B3B8V2B8HG2Y7Q7T3J5E3F3ZO10Z5I2Y4H6C6L282、细胞因子、疫苗和寡核苷酸药物属于

A.化学合成药物

B.天然药物

C.生物技术药物

D.中成药

E.原料药【答案】CCF1L8N2T4H9T10X8HN7K5P3T9O8H6N7ZL3B3R5B9L9X2W383、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】CCD10X10D9D3L2Q2A2HU2W7F9G5X10L4S2ZP10H10G3O7L8O7E984、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是

A.更昔洛韦

B.泛昔洛韦

C.阿昔洛韦

D.拉米夫定

E.奥司他韦【答案】BCS3A7C4O8W1Q9X5HC6D6N4Q9P9Z1R8ZI9B7I8N4S8Z1F885、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg【答案】CCA9K2U1L10N4M6H6HD1P5Q1M10C2D7N1ZU5W9H3U5P1P6P886、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速

B.剂量准

C.使用方便

D.作用可靠

E.适用于不宜口服的药物【答案】CCS2U4Y4M2H5Y4O10HQ4P1O4P10P8B3R8ZM4Z1B6U2O6B6K587、具雄甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】DCG8R2F3M2J7C4Z10HK8B2L4V5B5G6B4ZP10L9A5T9T3I4P988、与吗啡叙述不符的是

A.结构中含有醇羟基

B.结构中有苯环

C.结构中羰基

D.为μ阿片受体激动剂

E.结构中有5个手性碳原子【答案】CCB5N7V5B9I10F9Q4HW2S4V1D3E1X2T7ZF6W9Q8E7Q8O1E589、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.侧链末端叔胺结构

E.哌嗪环【答案】CCO9X6T1E4E2N2I3HJ7I7C10L1S4W4K2ZF9G7B2X5D5J1T190、可防止栓剂中药物的氧化

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

E.巴西棕榈蜡【答案】DCQ10I7F3E9L8X7O3HL10A4O4T10N7Z5J8ZA5F1S3X8L1F10K991、痤疮涂膜剂

A.硫酸锌

B.樟脑醑

C.甘油

D.PVA

E.乙醇【答案】DCL1X4N8M1F10Q7K10HL9B2L2C4F5V6R9ZN5W6O3K6V9U8R392、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是

A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性

B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭

C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏

D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常

E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】BCI5E2F5I10A2O3K2HK6E5O10H9U10Q3K4ZM9I2U2F2A6Z5W493、关于芳香水剂的叙述错误的是（）

A.芳香水剂不宜大量配制

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂一般浓度很低

D.芳香水剂宜久贮

E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】DCA1M5I4N8H6I2F4HX10X10E8I3Q3E2T10ZJ10O5X3X6M7O3T594、按药理作用的关系分型的C型ADR是

A.致癌

B.毒性反应

C.后遗效应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】ACY3T4E7M3W8C8K6HB3V4G1K1H4N7X1ZJ1B2X3P2V8G6F895、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是()

A.后遗效应

B.过度作用

C.毒性反应

D.停药反应

E.继发反应【答案】DCM7F5H4T1K8Z7Z2HG6F3I7R5D10U1W5ZN7G1V9L2Z4H7I496、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸钠

C.苯扎溴铵

D.甘油

E.硬脂酸【答案】CCO5J10J7N6Z6O3K9HU9H5D7O6F5Y7P3ZW4D8W1C5J2F9Q497、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】ACG8I7G5S2K2M4F2HF4V6F6Z7A9A4G8ZB5A3A5V5L1O10Y998、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）

A.共价键

B.氢键

C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACK10I9O10D3M3A7W9HU10Z10Y1R10Z2N8O8ZA4H5M6W10E3L3M899、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于

A.A类反应(扩大反应)

B.D类反应(给药反应)

C.E类反应(撤药反应)

D.H类反应(过敏反应)

E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】ACC10H8M9I1W5I9F4HK5B5X10B1Z2M3I9ZR4Q5Z2W7H5I1W2100、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是()

A.分子状态

B.胶态

C.分子复合物

D.微晶态

E.无定形【答案】DCC1M9W4I10S10C5C10HY5T8H8W10Q6K9E6ZI4W10A2Q9R4K3J10101、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】DCS6K6F4G3L6C4B2HS10M10D8N5E9K8Y4ZY2W4Z2W10U6V7J4102、阅读材料，回答题

A.美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】CCX3K8N6A2I4O2K6HJ7L9X3J1V7P5H4ZU8I4V7Z10B8H3Z7103、（2020年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】CCI2O6L8O8H8X1S3HU2X8P1C5Z10W6R8ZS4K2V10Y6O5X5H2104、制备液体制剂首选的溶剂是

A.乙醇

B.丙二醇

C.蒸馏水

D.植物油

E.PEG【答案】CCG9Z5K3N10U8B7A3HX10Q5Y6Z9Y7N6I1ZL4H5Y1N9B7Y3W10105、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.赖诺普利

E.贝那普利【答案】DCQ8B6O4Y10N2L10J2HD9O4N4B1F2A7H2ZQ8J6Z9V4V5E2B2106、不需进行血药浓度监测的药物是

A.长期用药

B.治疗指数大、毒性反应小的药物

C.具非线性动力学特征的药物

D.个体差异大的药物

E.特殊用药人群【答案】BCW9K4G1N6I10B8B4HL4E7A8D1V2W10R9ZX4Q3A8X3I3I9C5107、阿昔洛韦

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】DCS1S2J5F8J4E10A5HZ6W6A5M7Q5R8N1ZU4R2B7U10N6I7T5108、大于7μm的微粒可被摄取进入（）（）

A.肝脏

B.脾脏

C.肺

D.淋巴系统

E.骨髓【答案】CCN8A3S10L7N5R1E1HE2A3I8G3K5P5L6ZM7T1A8H5Q6R10Y10109、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。

A.助悬剂

B.稳定剂

C.等渗调节剂

D.增溶剂

E.金属整合剂【答案】DCS7V6A1D7P5C1S1HO1T2T9W2M8V5H6ZG8B9K10F4W7N9E1110、物料中细粉太多会引起

A.裂片

B.松片

C.崩解迟缓

D.溶出超限

E.含量不均匀【答案】ACD9P6K6C6P7B10I3HS6Q7G8X4S5W1E5ZC6E2W7H7L2H2F8111、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于

A.药物的理化性质

B.药物的剂量

C.给药时间及方法

D.疗程

E.成瘾【答案】DCJ4Q8F4P5V10C4F3HU7T3A2U8M4V4L8ZA10L10Z5Q5X10B8B2112、生物半衰期的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】BCJ6M5L6Q6T5J9T2HZ2J5Z2I4G2D5A3ZX1G7P6F7F10Y3G10113、升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】BCP2P8R1P6Q2D8R1HV5I1S7V7U8R8B8ZD2J5C2P9U5K8X7114、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是

A.多潘立酮

B.伊托必利

C.莫沙必利

D.甲氧氯普胺

E.雷尼替丁【答案】BCY4J8F9K2Y9L10G2HH3I3R6U6L3V2A3ZH10X7D4U8C3N6X5115、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】BCC1Z2U3A6F7I7L9HF7V8H10S3C10F1C2ZY7F9H7L8N9E9L6116、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

E.电位法【答案】ACQ2O2D2Q7M1R3N7HR4H1W1D10T9F8O9ZX5Z8K1T1D1V2M2117、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物

A.抗肿瘤抗生素

B.抗肿瘤生物碱

C.抗代谢抗肿瘤药

D.烷化剂

E.抗肿瘤金属配合物【答案】CCE5D2F10W6G5Y9Y8HF6Z7I9Z2G5V4W7ZY2S10R5F10T3S7A2118、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.NF【答案】DCG7O9Q1M5L8U9J9HZ9J1H5P7J3C4Y5ZI4G10J4R3A2K10H10119、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是

A.MCC

B.E

C.CAP

D.PEG

E.HPMCP【答案】DCQ3U5Y2G8T10U2X10HW4O9R9U1T7Q4U10ZP4U4R8K5H6C3C3120、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

E.可被强氧化剂破坏【答案】CCM6Z9J3S6V10K10H1HD2Y6E4E1S8U10D3ZF8B6T8A10R8N3R7121、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

E.15％CMC—Na溶液【答案】ACZ4I9J4A8X1F9L10HZ4R6D10A4X2J4S7ZE4C7X8B6I7C5R10122、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是

A.剂量与疗程

B.医疗技术因素

C.病人因素

D.药物的多重药理作用

E.药品质量【答案】DCD9S4Q4T3T5R3I8HT1W6T8H5G7I3W6ZP3R1X2O7K10O2D5123、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。

A.对症治疗

B.对因治疗

C.补充疗法

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】BCD10B4Z4E6A7Y9A1HY6O8F9S3A8K10U5ZB6N3B1H4Q10U5X5124、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

E.增强作用【答案】DCP5Z9R3G1Y1F2W3HV6S2Q9Y10X9H6X8ZT2A5H6R6F7U3Q5125、补充体内物质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】CCD7Z4L10F9F6A7F4HI7O2S6L10C3K7E6ZF1O5Z1M10C9A9X3126、为避免氧气的存在而加速药物的降解

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】CCP6S9R2K1M10W5F9HM10Z2I10H8Y5G7M8ZU1V8M7Z1E3G5F10127、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90％需要的滴注给药时间相当于几个半衰期

A.1.33

B.3.32

C.2

D.6.64

E.10【答案】BCF1U4O3R10O1Q4D4HW8B1L9H10T4K7Q3ZC2C3S5U6K7Y8X4128、药物分子中引入羟基

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】CCX2G7W4L5K10A10P6HO5C7M6G9H6C8O6ZO1U10L4K10H1F7U4129、关于散剂的临床应用说法错误的是

A.服用散剂后应多饮水

B.服用后0.5小时内不可进食

C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】ACD6W9I2V1N1Q5E8HV9U9X2W10Q5X7H6ZB2D7U9T7Y7C1A4130、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】CCC10F10Y4B7U1C4I3HV7N10T2Z7U5J6A8ZL8W5W6O3V4E1A2131、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】BCT8I4H9D9C6A10S5HK6C4K6A2T8Z1V3ZI9T8I3W1W2X9P2132、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是

A.加入碳酸氢钠调节PH

B.加入碳酸钠中和维生素

C.通入二氧化碳

D.加亚硫酸氢钠

E.加入依地酸二钠【答案】BCV4M5A8Q8S8O8L9HH9A6W7B4O4D8E9ZG8B7J6X5C10X8T6133、非竞争性拮抗药的特点是

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCB6C1Z10M3E10S4I1HD10V7N8S5U9L4O3ZX6V9O8E2T2M4R8134、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()

A.t1/2增加,生物利用度减少

B.t1/2不变,生物利用度减少

C.t1/2不变,生物利用度增加

D.1/2减少,生物利用度减少

E.t1/2和生物利用度均不变【答案】CCT3L1I7Z6X5D6E7HC7B9I4F1X3T5I7ZZ6V4D9S8R8N3V5135、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

A.5件

B.4件

C.3件

D.2件

E.1件【答案】DCB3S1S6A6R6J10W4HM10K9Z5A8M1M6L1ZH5C5F3S1T1S10O8136、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】CCD3J3C10G5H7K4L8HL9Z3L5P3D6J2Y3ZL4U10N2G7G2L7N10137、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

E.多样性【答案】CCQ8K5S7W1R8H5X9HM8S2F10U9E8V6K6ZA5H3C3X2P10Q4G1138、用于长循环脂质体表面修饰的材料是

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

E.半乳糖与甘露醇【答案】DCD4P9B3G7F9C2P8HO4J5V10Q9S5K8M8ZU9A4T3C5R4M7X10139、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是

A.尼莫地平

B.尼群地平

C.氨氯地平

D.硝苯地平

E.非洛地平【答案】CCU3I9E2Q5G6S3N6HA4M1F7S6F4G9L8ZY8X2Y1Z10Y6Y5Y9140、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）

A.皮内注射

B.皮下注射

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉滴注【答案】BCG3X10P7L8E6G2H10HM3Y1K3W5T2G6D5ZI6E3F4Y7R1U10U8141、软胶囊的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

E.2小时【答案】CCH5J8K5J5V8A8F7HV9O9L1Q5Z4D6U6ZF3L7T7O1Q10G10H10142、具有被动扩散的特征是

A.借助载体进行转运

B.有结构和部位专属性

C.由高浓度向低浓度转运

D.消耗能量

E.有饱和状态【答案】CCM7Y5I1B3Y3S2Z8HM10T9B10D7S10U1W7ZO1L4Q7Y3X6Q4J6143、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】CCF7S3O9E9H8P1Q1HE8R8F9D8M8U6A10ZD6O3G9F10L4B9F8144、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家族遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】DCJ4B7U10R4U3E7Q7HR8A3P8Y10R8V6P8ZF8S9V8Z9C3Z4K9145、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是

A.速度法的集尿时间比总量减量法短

B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确

C.丢失一两份尿样对速度法无影响

D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确

E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】DCH2Q9O3C2N6H10V1HH3F4F9N7D7E8R4ZP6X1J4D10X4Q3U7146、中药硬胶囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

E.≤15.0%【答案】CCO8R3K3W10L4R8Z10HB4E9T4B9U8H4C10ZJ1F2W6D5U10N2N2147、甘露醇

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCB6M6G5V10G1H9D9HL9O8C1O10Z2N3I2ZV4C7B2O8R7T8D7148、这种分类方法与临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】ACP9W10W6F2Z8Z9M6HZ3S6Y3M10C10S5E7ZB3D5V6B6A8A6I6149、青霉素类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACZ5I4A6A6N4L7E2HB8N7J1F1O7O2Q7ZF1V3J10C1E3E7S10150、具有被动扩散的特征是

A.借助载体进行转运

B.有结构和部位专属性

C.由高浓度向低浓度转运

D.消耗能量

E.有饱和状态【答案】CCE4V6P2I3B4J6T6HV5W3R2A2R3Z4P1ZU10I7J6T4X9S6B8151、（2017年真题）维生素B12在回肠末端部位吸收方式是（）

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】CCB3K8P9P5P6V3B10HV6Q7S2R8G3K6B3ZU9P10E7G5M2B10R4152、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（）。

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率【答案】ACK4F3Y9K7N10I7R6HR4W10Q9K10C7P6K3ZL7F6V4V7F9X10S10153、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是

A.美洛昔康

B.尼美舒利

C.塞来昔布

D.舒林酸

E.羟布宗【答案】ACV7I4U6H1K4I8M1HU4W8Y2F9E10T10L5ZX6J6B2T4K7T4N3154、中药硬胶囊的水分含量要求是

A.≤5.0%

B.≤7.0%

C.≤9.0%

D.≤11.0%

E.≤15.0%【答案】CCE3N10X3G4M9M5W6HS7B4L3P9L7O3L8ZU9I3S8O5X1W6M7155、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】DCL10E8M5L9C7F2U1HJ6O2E6W3R3C3N3ZJ5J9U5P5O8Y8J4156、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为

A.高敏性

B.药物选择性

C.耐受性

D.依赖性

E.药物异型性【答案】ACG4U9D10R1B8E2S2HP5M9A4R4J3P7J9ZU9I5M1C5L2L6O9157、按药理作用的关系分型的B型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

E.停药综合征【答案】DCB1O1Z7H2S10B8I10HI10S7O7I1E5E6K1ZD4U9J2F1O1B3Z5158、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是

A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案

B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮

C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等

D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等

E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案】CCC8M8V9O8M4K7J7HD8Q6I2F2W3Z3C6ZD4N4W3G7I9W3Z5159、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCN7E3F6O2Z9H9T3HH9R1L8E2L1T7K5ZG4L5L2K1H10V4O2160、通式为RCOO

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】ACC10Y5J6U3L10N1V7HJ5B5G2T1P2H5S3ZS3D7B6U1R9A4Q3161、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCD2N5R4T10P10Z6V1HJ5C1D3O6X6F4W4ZR7S3E8D1H4F1W7162、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A.溶液剂

B.散剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.混悬液【答案】DCU5P10Q9N1Z7M8Q1HP3B9Q2O1V9L2L3ZX9X7Q8N6J5J6H3163、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】BCH5H1U5H4Y9S8U7HU10B1F4J5J3I2A8ZU6U1Y10A5H1Q1V7164、对映异构体之问具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】ACU5U5S1J4W4K3I1HP1H4R5D9U7O4B7ZX9G10V5M1G6C2K9165、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

E.伏格列波糖【答案】ACC5O5C10C9G10Z4T6HH5T7J4J6K10R9Y10ZQ8P4Q2Z4J8X8D3166、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.阿托伐他汀

E.辛伐他汀【答案】ACS5R4M3W1V5C6P4HK3N4L7D9H10S7Q10ZG6X2R7E9O9P1P6167、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为

A.继发性反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】ACF6R4J2W3V3T8T5HP2T1B3K3T3G7J5ZQ5R9Y7M6R1S5J6168、非经典抗精神病药利培酮的组成是()

A.氟氮平

B.氯噻平

C.齐拉西酮

D.帕利酮

E.阿莫沙平【答案】DCE8Y5D9L10I4N1H3HT1I6F8A1L1I9I1ZY4X4I6B6J5X7T10169、乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】ACI4G2M8P3Q2N8A3HI7U6R6Y6V2J3B2ZF1F5N3C7F3S3T7170、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。

A.达峰时间(tmax)

B.半衰期(t1/2)

C.表观分布容积(V)

D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)

E.清除率(Cl)【答案】ACM9D4H4M4R5X9W1HS10N9B8G7X10J8L8ZD4K9U6K10T1Z3V6171、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.胃肠道给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药【答案】BCT2P3H7K1P3W9L9HH1D4W2A6U1K1Z3ZD1V9O3V10R2R10X1172、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.解救吗啡中毒

B.吸食阿片戒毒治疗

C.抗炎

D.镇咳

E.治疗感冒发烧【答案】BCV7D5V2T10S6W7N5HT7N4Y3Y4N1I7I4ZR6T5J5O7T2G7B5173、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HT

A.托烷司琼

B.昂丹司琼

C.格拉司琼

D.帕洛诺司琼

E.阿扎司琼【答案】ACR3A7R7Z2J9D1T3HC6V2E10S6Z2N5F2ZR9Q7W8K5X8S1N2174、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCM3U7J3W8S2F3E6HD1M7N2G10X2G7K9ZL10W1F8S7I7C10B6175、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】ACY8K5H7V3F3R10I3HE4Y5T4W8V2M5X2ZM9G3V9P1C8L8A2176、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

E.颗粒剂【答案】CCU7F8V9J4T4O1B9HA7N9G6U6G6C2U6ZC8K9O2H7Y10C7Z5177、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

E.本身及代谢物均无活性【答案】ACA1W2M2R4R1L9E8HH10A1V4Q2C10Y1Y9ZW9K8Z10S7J2J3U8178、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素【答案】ACB4W2U3W8U2I6Y5HX10D8I9E10M2F3L3ZD2I2V9N3N7B8P1179、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（）。

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】BCP8B2V10I3K1A8Z5HC4G9B4K5P1S1B9ZQ2L3K6E5E6G8H3180、《中国药典》（二部）中规定，"贮藏"项下的冷处是指

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0℃～5℃

D.2℃～10℃

E.10℃～30℃【答案】DCJ6Z5L7E1U5Z7A2HE6V7M1B1V2O9M5ZR9N6G3I1Q4S9Y3181、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】CCH4H8W3L1E3N5P6HZ3Q2Z10P6E10I3X5ZQ4E1F2B6O2M8A4182、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化合物

E.肥皂类【答案】DCM10W6U3E9K7N2R5HC1B8U9W9L3W3Y10ZE7W7H5R1I9D9J9183、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCY8E7C8A7F4K2D3HC1Q2X9E4V10S2P6ZR2V9P5B9J10N9H10184、具三羟基孕甾烷的药物是

A.氢化可的松

B.尼尔雌醇

C.黄体酮

D.苯丙酸诺龙

E.甲苯磺丁脲【答案】ACX3U9T1V1E9Y1A3HI6U2W3K10G4I7G1ZQ3K6K2D7J10R10G8185、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是

A.又称撤药反应

B.主要表现是“症状”反跳

C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应

D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化

E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】CCN8Z6X8T4J5G10W1HF3B5F9B1I8M2D7ZY8E3H4O3C7F10M6186、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为

A.表观分布容积

B.肠-肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】DCA8R7B2H6N4C8U2HO2Q4I6F8P2A1M8ZE8G7R2Y4G10L9O1187、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼【答案】BCI6N10T3P4R1F2J7HO8X8N6X7S1S6T10ZV3Y4Q7T6H1J1C10188、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】DCZ4S9I10S5G1A9U7HX6Z2M9M5D3H5E10ZQ6I10X9T7U5S6E5189、变态反应是指

A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤

B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应

C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应

D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象

E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】ACP2W10W8M3D3G7S3HX1I1B9L2Z6S1L3ZD6H4R2I3H4H10N7190、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACV8J5I7S5J2O7L7HL3L10U7C4R6B1N6ZW10S3C9B7S2V5K4191、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为

A.>1nm

B.0.001～0.1μm

C.0.1～10μm

D.0.1～100μm

E.<1nm【答案】BCP2G3W2C3A4M5U6HH10I9B5M1Z9C10T7ZJ4L1U6D5A7C9L1192、固体分散体的特点不包括

A.可使液态药物固体化

B.可延缓药物的水解和氧化

C.可掩盖药物的不良气味和刺激性

D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用

E.可提高药物的生物利用度【答案】DCD9S1L1U7Z3F3P4HL4O4K4P5K7X6B7ZC8Q4N7O4D7L7E7193、《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】DCC2G3G7W4X8F2D8HC4I8U8H6J7G1F8ZV3V7Q2M6K8J7M1194、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为

A.该药在肠道中的非解离型比例大

B.药物的脂溶性增加

C.小肠的有效面积大

D.肠蠕动快

E.该药在胃中不稳定【答案】CCW9G2F7G3F5Q5J9HF8M10A6F8F2T9G6ZL5F5L7Z5C1O6Y4195、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（）。

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCW9J10L1I4W7V1F9HA5G1B10R6J1E2H6ZA8D2U2F10T10P9J6196、用作液体制剂的甜味剂是

A.羟苯酯类

B.阿拉伯胶

C.阿司帕坦

D.胡萝卜素

E.氯化钠【答案】CCX7P3I3B5K10Q7G1HE3L9V8A6X9V2Z4ZO2L8L4R8W9B8D10197、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是

A.速度法的集尿时间比总量减量法短

B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确

C.丢失一两份尿样对速度法无影响

D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确

E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】DCG2K2F4R7B5I2P7HM2Q9S2X9U1M6Q2ZG6B6O6U2I4Z5X10198、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。

A.双氯芬酸钠

B.布洛芬

C.萘丁美酮

D.舒林酸

E.萘普生【答案】CCB7K10M7P8U3P10S7HT3N7Z9C1M7H1W3ZG1W7R6Y10C9N1H9199、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现()

A.作用增强

B.作用减弱

C.L

D.L

E.游离药物浓度下降【答案】ACW7B5Z4G8G3U8V9HO8S5F2W1L4N9H9ZH3D5W4A9H9C4S2200、热原不具备的性质是

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被离子交换树脂吸附

E.可滤性【答案】CCC8X9O3A7L7I10V6HG9F10M10U1B10J8C8ZC4A8S1J6R7L6C1二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、结构中含有氟原子的药物有

A.醋酸氢化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸倍他米松

D.醋酸曲安奈德

E.醋酸氟轻松【答案】BCDCB1Y10T4H8I8E3R8I1J2N8W2T1D10N4H3HV6S2J6L7P10X4E4W2G9Z4N9R5S2W4M4ZZ10E7N1W4X5J7I7L9C10L5G1N5L7J1V4202、药物依赖性治疗原则有

A.控制戒断症状

B.预防复吸

C.回归社会

D.自我控制

E.家庭约束【答案】ABCCP6R10V4X8T5F7N3Z1X3L3V6G8L6X9Q5HY7R7D7J1G1X5B10T2P4G9R1V7W1B2M4ZR7Y4M10R3Y7H9C9N6G5J4N3U7G10X3X6203、药物杂质检查法主要采用

A.化学法

B.光谱法

C.色谱法

D.滴定分析法

E.微生物限度检查法【答案】ABCCC6C2I6I5H6M5P8H7R6D9D3P9B4O8J2HM7G6V4Q2J6M3R4U8O7S8S4K7K9E4T1ZN8A3H9Z2F2Q8R9R7K2N6V4P6V5V10A6204、β-内酰胺类抗生素有

A.克拉维酸

B.亚胺培南

C.舒巴