中药制剂计算题

1000mL5mL50mL度。试计算该溶液的浓度（以Pb计。(

Pb(NO3)2

=331.2g/mol;M

=207.2g/mol)解：Pb207.20.1601000C 331.21000

0.1mg/mL1g，照炽灼残渣检查法2000J）炽灼至完全灰化。取遗留的残渣，依法检查《中国药典》2000E如果标准铅溶液（10μgAs/mL）取用量为2mL，重金属限量为多少？解：2.00.000010L 1.0

100%0.0020%百万分之二十23mL国药典》2000H溶液（10μgAs/mL）多少毫升？解：V

510610106

2.0mL取麻仁丸样品适量，照炽灼残渣检查法《中国药典》2000J）炽灼至完全灰化。取遗留的残渣，依法检查2000E，含重金属2mL，S

2.01010610106

2.0g欲配制0.1mgAs/mL的标准铅贮备液，应取 AsO

多少克？(M

=197.82g/mol;M=74.92g/mol)As

23 As2O3解：S

0.1197.81000274.921000

0.132g取注射用双黄连（冻干）0.40g，2%3mL，5mL21mL2000F。如果标准砷溶液（1μgAs/mL）2mL，解： 21.0106L 0.4

100%0.0005%百万分之五5500～600℃7mL21mL，依法检查2000F不得过百万分之二。如果标准砷溶液（1μgAs/mL）2mL，应取供试品多少克？S

2.011062106

1.0g0.5g，加水适量与硝酸3mL，40mL，依法检查其氯化物《中国药典》2000C。如果标准氯化钠溶液（10μg/mL）3mL，杂质限量为多少？L

3.0101060.5

100%0.006%100mL1mL，525mL，依法检查其硫酸盐2000B0.025%。如果标准硫酸钾溶液1.0mL，克？解：

1.0100106S 1.6g0.00025

2510010.0.5mL500～600℃1mL15mL,50mL35mL，依法检查《中国药典》XA）,0.003%。应取标准铁溶液（10μgFe/mL）解：V0.531051.5mL101061.025g，置索氏提取器中，加盐酸-甲醇适量，加热回流提取至提取液无色。将提取液移至50mL稀释至刻度，摇匀。精密量取5mL，置氧化铝柱上，用乙醇25mL50mL2mL，50mL345nm0.382

HNO（E1%）2017 4

1cm728，1g（CHNO·HCl）计，不得小60mg。问本品中盐酸小檗碱的含量是否合格？

2017 4含量（mg/g）为：

（g1g样含量（mg/g）＝

( A )×50.00×50.00×50.00×1000728W样1-干燥失重% 100 5.00 2.00＝ 0.382 1.251057281.025(17.23%)＝69.0（mg/g）＞60mg/g该制剂中盐酸小檗碱的含量合格。喉痛消炎丸中靛玉红的含量测定标准曲线：精密吸取靛玉红对照品溶液（10μg/mL）0.20、0.40……1.40mL710mL540nm634.4nm处的吸收度A 和A

得回归直线方程为：△A=A-A

=0.0403C+0.006（r=0.9987.）

540nm

634.4nm

540nm

634.4nm0.2g（4h，用氯仿定容至50mL，从中精密吸取5mL用氯仿定容至10mL，取此液测定A 和A 分别540nm 634.4nm为0.493和0.164，计算喉痛消炎丸中靛玉红含量。.解：由△A=A-A =0.329代C＝8.01(μg/mL)X

540nm

634.4nm喉痛消炎丸中靛玉红(%)＝Cx

50

100%

＝0.401%Ws1065清肺灵口服液中麻黄素的含量测定工作曲线：精密称取105℃50.0mg，置50mL1.02.03.04.05.0mL25mL270～240nm1mm，△λ=1nm，20mm/min，测得二阶导数259nm±1nm256nm±1nmD11.022.433.544.2、h56.3mm，计算其回归方程及相关系数（r。5.0mLNaOH氯仿萃取三次3×10mL，合并氯仿液，用稀盐酸萃取三次10mL5mL×2（除去脂溶性和酸性及两性杂质25mL空白，照工作曲线项下测定，得二阶导数光谱，量取振幅值Dh

为30.8mm，计算清肺灵口服液（10mL/支）中麻黄碱（以盐酸麻黄碱计）的含量。g/mL）=3.558D＋0.89（r=0.9998hC=3.558×30.8＋0.89=110.5(μg/mL）X含量（mg/支）=2×25×110.5/1000=5.52(mg/支)蟾酥及其制剂中蟾毒内酯(Bt)的含量测定。（Bt45μg/mL0.81.21.62.0mL10mL4%Na0H2mL，30min360nm0.114、0.217、0.348、0.456、0.554，计算回归方程及相关系数（r。0.300g，置索氏提取器中，加氯仿适量，回流提取5h，挥干氯仿，残渣以乙醇溶解，定容至50mL，0.5mL10mL，法测定△A0.403，Bt解：计算得回归直线方程为：△A=0.06217C0.0021（r=0.9989）由△A=0.403，C＝6.45(μg/mL)10Bt＝C1060.510W样

100%（HPLC0.05mg/mL0.02mg/mL20μL240000,1000000.100g，10mL，30min，500μL0.45μm20μL160000。请计算样品中吴茱萸碱的含量（mg吴茱萸碱/g胃乐。11．解：采用外标二点法定量：m=aA+bm=0.05×20=1?g，m=0.02×20=0.4?g1mm

22 10.4 2

mm ab 2

10.4 0.6 1a 1AA

4.29106240000100000

1 2 2

AA1

2 140000 21 2(240000+100000)=－0.0286∴m＝4.29×10-6A﹣0.0286将样品测得值A代入：m＝4.29×10-6×160000﹣0.0286＝0.658μgiP%=0.658/20210/0.513.2(mg/g)i0.1000胃乐中吴茱萸碱的含量为13.2mg吴茱萸碱/g胃乐。12．在含丁香挥发油的制剂分析中，以正十八烷为内标物，丁香酚为标准品，经色W/WA

为横坐标，标准曲线的回归方程为：i s i sY=1.40X+0.008，精密称取丁香酚试样300mg，经处理后，加入内标物正十八烷溶液1mL1?L0.084，试计算丁香酚的百分含量。Y=1.40X+0.008iP%W100%0.628100%0.209(%)0.21(%)i

丁香酚的百分含量为0.21%。i W 3001.330.5103g，0.1068g，10mL5.22，54.36，计算样品中薄荷脑的百分含量。解：相对校正因子f

fif Wis i

/Ai 1.33/As

则WfAWii A SisP%

W A W =1.335.220.1068100% =2.67%i100%f i s100% 54.36 0.5103i W A Ws样品中薄荷脑的百分含量为2.67%。2.00?g/?L（0.300g，10.00mL2?L，由薄层扫描仪测得峰面积A=58541.80，A=78308.3，计算黄连药材中小檗碱含量。S X解：工作曲线过原点，故用外标一点法定量。iP%CVIi

100%2.6810310.00100%8.93%

黄连药材中盐酸小檗碱含量为8.93%。i m 0.3000用薄层荧光扫描法定量测定某制剂黄连中盐酸小檗碱含量。实验证明工作曲线366nm连提取液中小檗碱斑点的峰面积为A=2532.4，对照品溶液斑点的峰面积XA=1942.285,A=3173.664。试计算该制剂提取液中小檗碱的浓度。S1 S2