遗传学复习题及答案

遗传学复习题及答案1、染色体结构畸变属于________。A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换答案：C2、一个家庭患某种多基因病人数多，说明这个家庭患此病的________。A、阈值较高B、阈值较低C、易患性较高D、易患性较低E、遗传率较高答案：C3、DNA复制过程中，5’→3’亲链作模板时，子链的合成方式为________。A、3’→5’连续合成子链B、5’→3’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链C、5’→3’连续合成子链D、3’→5’合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链以上都不是答案：B4、家族性高胆固醇血症属于________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病答案：B5、___于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。A、Jacob和MomodB、Watson和CrickC、Khorana和HolleyD、Avery和McLeodE、Arber和Smith答案：B6、遗传度是________。A、遗传病发病率的高低B、致病基因有害程度C、遗传因素对性状影响程度D、遗传性状的表现程度E传性状的异质性答案：C7、患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为________。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁显性遗传D、X连锁隐性遗传E、Y连锁遗传答案：B8、近亲婚配的最主要的效应表现在________。A、增高显性纯合子的频率B、增高显性杂合子的频率C、增高隐性纯合子的频率D、增高隐性杂合子的频率E、以上均正确答案：E9、遗传病特指__A、先天性疾病B、家族性疾病C、遗传物质改变引起的疾病D、不可医治的疾病E、既是先天的,也是家族性的疾病答案：C10、先天性疾病是指。A、出生时即表现出来的疾病B、先天畸形C、遗传病D、非遗传病E、以上都不是答案：A11、杂合子携带者与正常人结婚后，其F1代发病率为1/2，F1的患者再与正常人结婚其子代的发病率也为1/2，则该疾病可能属于________。A、常染色体完全显性遗传病B、常染色体不规则显性遗传病C、常染色体共显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、以上答案都不正确答案：D12、人类的在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：B13、关于不完全显性的描述，以下正确的是________。A、只有显性基因得以表达B、纯合子和杂合子的表现型相同C、可能出现隔代遗传D、显性基因和隐性基因都表达E、以上选项都不正确答案：D14、应进行染色体检查的是()A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑答案：A15、下列疾病中不属于多基因遗传病的是_______。A、精神分裂症B、糖尿病C、先天性幽门狭窄D、唇裂E、软骨发育不全答案：E16、猫叫综合征的核型为________。A、46，XXXY，del5p15B、46，XXXY，del6p12C、46，XXXY，del15p13D、46，XXXY，del13p12E、46，XXXY，del18p11答案：A17、当一种多基因遗传病的群体发病率有性别差异时，群体发病率低的性别易患性阈值________。A、极高B、低C、高D、极低E、不变答案：C18、对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关________。A、群体发病率B、患者年龄C、家庭患病人数D、病情严重程度E、遗传率答案：B19、下列哪种疾病应进行染色体检查_______。A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、高血压答案：A20、脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为________。A、A-U，G-CB、A-G，T-CC、A-T，C-GD、A-U，T-CE、A-C，G-U答案：C21、多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将________。A、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确答案：C22、关于糖尿病发病哪种说法是正确的________。A、在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA→G的突变所导致的疾病C、都是单基因遗传病D、都是多基因遗传病E、具有很强的遗传异质性的复杂疾病答案：E23、丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲患儿的概率为________。A、1/2B、1/4C、2/3D、0E、3/4答案：A24、血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是________。A、X（Hb）X（hB）B、X（HB）X（hb）C、X（HB）X（Hb）D、X（HB）X（hB）E、X（HB）X（HB）答案：A25、在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为________。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传答案：D26、Klinefelter综合征患者的典型核型是_______。A、45，XB、47，XXYC、47，XYYD、47，XYXX，+21E、47，XYXX，+14答案：B27、不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病规律的是________。A、群体易患性平均值越高，群体发病率越高B、群体易患性平均值越低，群体发病率越低C、群体易患性平均值越高，群体发病率越低D、群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高E、群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低答案：C28、密码子是指：A、DNA分子中的三个随机的碱基对顺序B、rRNA分子中的三随机的碱基顺序C、tRNA分子中密码环上的三个碱基顺序D、mRNA分子中三个随机的碱基顺序E、mRNA分子中三个相邻的碱基顺序答案：E29、在下列碱基中，______不是组成DNA分子的含氮碱基。A、腺嘌呤（A）B、胸腺嘧啶（T）C、胞嘧啶（C）D、鸟嘌呤（G）E、尿嘧啶（U）答案：E30、真核生物体细胞增殖的主要方式是（）A、有丝分裂B、减数分裂C、有丝分裂和减数分裂D、无丝分裂E、无丝分裂和减数分裂答案：C31、在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在________时期。A、间期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：A32、同源染色体的联会发生在减数分裂前期Ⅰ的A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期E、终变期答案：B33、在细胞周期中，DNA复制发生在________。A、G1期B、G2期C、S期D、M期E、G0期答案：C34、关于不完全显性的描述，以下正确的是________。A、只有显性基因得以表达B、纯合子和杂合子的表现型相同C、可能出现隔代遗传D、显性基因和隐性基因都表达E、以上选项都不正确答案：D35、多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病________。A、主要是遗传因素的作用B、主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小C、主要是环境因素的作用D、主要是环境因素的作用，遗传因素作用较小E、遗传因素和环境因素的作用各一半答案：B36、关于X染色质下列哪种说法是错的？A、是间期细胞核中无活性的异染色质B、出现在胚胎发育的16～18天以后C、在卵细胞发生过程中X染色质可恢复活性D、由常染色质转变而来E、在细胞周期中形态不变答案：E37、真核细胞中染色体主要是由________组成。A、DNA和RNAB、DNA和组蛋白质C、RNA和蛋白质D、核酸和非组蛋白质E、组蛋白和非组蛋白答案：B38、下列哪种患者的后代发病风险高________。A、单侧唇裂B、单侧腭裂C、双侧唇裂D、单侧唇裂＋腭裂E、双侧唇裂＋腭裂答案：E39、哮喘的遗传方式________。A、X连锁隐性遗传B、染色体遗传C、复杂的多基因D、常染色体隐性遗传E、常染色体显性遗传答案：C40、下列属于单基因遗传病的疾病是。A、冠心病B、糖尿病C、血友病D、唇裂E、脊柱裂答案：C41、若某人核型为46，XX，del（1）（pter→q21：）则表明在其体内的染色体发生了________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复答案：A42、在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由。A、多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果B、遗传基础的作用大小决定的C、环境因素的作用大小决定的D、多对基因的分离和自由组合的作用的结果E、以上都对答案：A43、某种人类肿瘤细胞染色体数为93条，称为________。A、二倍体B、亚二倍体C、超二倍体D、亚三倍体E、多异倍体答案：E44、若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为A、常染色体结构异常B、常染色体数目异常的嵌合体C、性染色体结构异常D、性染色体数目异常的嵌合体E、常染色体结构异常的嵌合体答案：B45、核型为45，X者可诊断为______。A、Klinefelter综合征B、Down综合征C、Turner综合征D、猫叫样综合征E、Edward综合征答案：C46、先天性巨结肠是一种多基因病，女性发病率是男性的4倍，两个家庭中，一个家庭生了一个女患，一个家庭生了一个男患，这两个家庭再生育时，哪一种家庭的发病率更高________。A、生男患的B、生女患的C、无法预计D、两个家庭都高E、两个家庭都不高答案：B47、白化病发病机制是缺乏________。A、苯丙氨酸羟化酶B、酪氨酸酶C、溶酶体酶D、黑尿酸氧化酶E、半乳糖激酶答案：B48、减数分裂过程中非姐妹染色单体之间的交换发生在A、前期ⅠB、中期ⅠC、后期ⅠD、中期ⅡE、后期Ⅱ答案：A49、在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是________。A、群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80%B、群体发病率70%～80%，遗传率为0.1%～1%C、群体发病率1%～10%，遗传率为70%～80%D、群体发病率70%～80%，遗传率为1%～10%E、任何条件不予考虑均可使用答案：A50、下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的________。A、遗传基础是主要的环境B、多为两对以上等位基因C、这些基因性质为共显性D、环境因素起到不可替代的作用E、微效基因和环境因素共同作用答案：A51、1岁男孩来门诊，医生怀疑他患有21-三体综合症，动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了________。A、经常伸舌B、皮肤粗糙C、表现呆滞D、眼距宽E、双侧通贯掌答案：B52、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为________。A、完全显性B、不完全显性C、不规则显性D、延迟显性E、从性显性答案：C53、经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)p11-ter，说明其为________患者。A、染色体倒位B、染色体丢失C、环状染色体D、染色体部分丢失E、嵌核体答案：D54、组成DNA分子的单糖是______。A、五碳糖B、葡萄糖C、核糖D、脱氧核糖E、半乳糖答案：D55、对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关________。A、群体发病率B、患者年龄C、家庭患病人数D、病情严重程度E、遗传率答案：B56、在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异的产生是由________。A、遗传基础和环境因素共同作用的结果B、遗传基础的作用大小决定的C、环境因素的作用大小决定的D、多对基因的分离和自由组合的作用结果E、主基因作用答案：A57、由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是________。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病答案：A58、嵌合体形成的最可能的原因是A、精子形成时第一次减数分裂染色体不分离B、精子形成时第二次减数分裂染色体不分离C、卵子形成时第一次减数分裂染色体不分离D、卵子形成时第二次减数分裂染色体不分离E、受精卵早期卵裂时发生有丝分裂染色体不分离答案：E59、经典的Lyon假说不包括下列哪一条________。A、失活是随机的B、失活发生在胚胎发育早期C、局部失活D、剂量补偿E、只有一条X染色体是具有转录活性的，其余的X染色体均失活形成X染色质答案：C60、父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型D、AB型E、A型或B型答案：C61、属于不完全显性的遗传病为________。A、软骨发育不全（不完全显性）B、多指症（不规则显性）C、Hnutington舞蹈病（完全显性,延迟显性）D、短指症（完全显性）E、早秃从性显性答案：A62、苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是________。A、黑色素B、酪氨酸C、苯丙酮酸D、精氨酸E、肾上腺素答案：C63、“X失活假说”首先是由________提出的。A、MendelB、MorgenC、LyonD、GarrodE、Ingram答案：C64、一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为_______。A、三体型B、非整倍体C、嵌合体D、三倍体E、以上都不对答案：C65、一种多基因遗传病的复发风险与________。A、该病的遗传率的大小有关，而与一般群体的发病率的大小无关B、一般群体的发病率的大小有关，而与该病的遗传率的大小无关C、该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关D、亲缘关系的远近无关E、以上都不对答案：C66、异染色质是间期细胞核中：A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、以上都不是答案：C67、人类染色体数目2n=46条，如果不考虑交换，则人类可形成的正常生殖细胞的类型有________种。A、246B、223C、232D、462E、234答案：B68、父母为A血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能血型为________。A、仅为A型B、仅为O型C、3/4为O型，1/4为B型D、1/4为O型，3/4为A型E、1/2为O型，1/2为B型答案：D69、按照ISCN的标准系统，1号染色体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为________。A、1p31.3B、1q31.3C、1p3.13D、1q3.13E、1p313答案：A70、发生联会染色体是：A、姐妹染色体B、非姐妹染色体C、同源染色体D、常染色体E、非同源染色体答案：C71、若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明在其体内的染色体发生了________。A、缺失B、倒位C、易位D、插入E、重复答案：B72、男性患者所有女儿都患病的遗传病为________。A、ARB、AD/r/