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文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质,主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等,如图所示分别取lmol已烯雌酚进行4个实验。下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是()A.④中发生消去反应 B.①中生成7molH2OC.②中无CO2生成 D.③中最多消耗3molBr22、工业制备合成氨原料气过程中存在反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ·mol-1,下列判断正确的是A.该反应的逆反应是放热反应 B.反应物总能量小于生成物总能量C.反应中生成22.4LH2(g),放出41kJ热量 D.反应中消耗1molCO(g),放出41kJ热量3、配制一定物质的量浓度的NaOH溶液时,导致浓度偏高的原因可能是()A.容量瓶盛过NaOH溶液,使用前未洗涤 B.定容时仰视刻度线C.容量瓶中原有少量的蒸馏水 D.移液时,不慎将液体流到瓶外4、银质器皿日久表面会逐渐变黑,这是生成了Ag2S的缘故。根据电化学原理可进行如下处理:在铝质容器中加入食盐溶液,再将变黑的银器漫入该溶液中,一段时间后发现黑色会褪去。下列说法正确的是A.处理过程中银器一直保持恒重B.银器为正极,Ag2S被还原生成单质银C.该过程中总反应为2Al+3Ag2S=6Ag+Al2S3D.黑色褪去的原因是黑色Ag2S转化为白色AgCl5、下面有关电化学的图示,完全正确的是()A.粗铜的精炼 B.Cu-Zn原电池C.验证NaCl溶液(含酚酞)电解产物 D.铁片镀锌6、已知某元素+2价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p6,则该元素在周期表中属于()A.第ⅤB族 B.第ⅡB族 C.第Ⅷ族 D.第ⅡA族7、下列情况会使所配溶液浓度偏低或其他测量值偏低的是()①用稀醋酸和稀氢氧化钠溶液反应测定中和热数值;②用滴定管量取液体时,开始时平视读数,结束时俯视读数所得溶液的体积;③溶液转移到容量瓶后,烧杯及玻璃棒未用蒸馏水洗涤;④在用标准液(已知浓度)滴定未知溶液时,盛标准液的滴定管水洗后未润洗;⑤定容时,仰视容量瓶的刻度线A.①③⑤ B.①②⑤C.②③④ D.③④⑤8、下列防止金属腐蚀的方法属于电化学防护的是()A.船体表面刷漆B.水中的钢闸门连接电源的负极C.自行车链条涂油D.铁中加入铬、锰、硅等制成不锈钢9、下列有关物质的性质与用途不正确的是A.明矾溶于水后可得到少量的有强吸附性的Al(OH)3,故明矾可作净水剂B.Na2O2可用于呼吸面具或潜水艇中的供氧剂C.用热的纯碱洗去油污是因为Na2CO3可直接与油污反应D.Al2O3熔点高,可用作耐高温材料10、已知卤代烃可与金属钠反应:R-X+2Na+R′-XR-R′+2NaX下列有机物可以合成环丙烷的是A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2BrC.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br11、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是()A.标准状况下,22.4LCHCl3中含有碳原子数为1.0×10-3NAB.58.5g的NaCl固体含有NA个氯化钠分子C.7.2gCaO2晶体中阴阳离子总数为0.2NAD.1L0.5mol·L-1氨水中含NH4+为0.5NA12、下列关于甲烷、乙烯、苯三种烃的比较中,正确的是A.只有甲烷不能因化学反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色B.在空气中分别完全燃烧等质量的这三种烃,苯消耗的氧气最多C.除甲烷外,其余两种分子内所有原子都共平面D.甲烷和苯属于饱和烃,乙烯是不饱和烃13、按照绿色化学的原则,以下反应不符合原子的利用率为100%要求的是()A.乙烯与水反应生成乙醇 B.麦芽糖水解生成葡萄糖C.以苯和溴为原料生产溴苯 D.乙烯聚合生成聚乙烯14、糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质.以下叙述正确的是()A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖C.葡萄糖能发生氧化反应和水解反应D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水15、如图是第三周期11~17号元素某些性质变化趋势的柱形图,下列有关说法中正确的是A.y轴表示的可能是第一电离能B.y轴表示的可能是电负性C.y轴表示的可能是原子半径D.y轴表示的可能是形成基态离子转移的电子数16、某溶液中含有NH4+、Na+、Mg2+、NO3-4种离子,若向其中加入少量过氧化钠固体后溶液中离子浓度基本保持不变的是()A.Mg2+ B.Na+ C.NH4+ D.NO3-17、某有机物的分子结构如图(图中棍表示单键、双键或叁键),它属于烃或烃的含氧衍生物。关于该有机物的叙述正确的是()A.该有机物的化学式为C4H6O B.该有机物可发生取代反应和加成反应C.该有机物可使溴水褪色,但不能与NaOH溶液反应 D.该有机物是乙酸的同系物18、下列说法中错误的是()A.燃料的燃烧反应都是放热反应B.一定量的燃料完全燃烧放出的热量比不完全燃烧放出的热量大C.放热反应的逆反应一定是吸热反应D.吸热反应没有应用价值19、下列变化中,不需要破坏化学键的是()A.食盐熔融 B.氨气液化 C.HCl溶于水 D.石油裂化20、几种晶体的晶胞如图所示;所示晶胞从左到右分别表示的物质是A.碘、铜、氯化钠、金刚石 B.氯化钠、金刚石、碘、铜C.氯化钠、铜、碘、金刚石 D.铜、氯化钠碘、金刚石21、某酯A,其分子式为C6H12O2,已知,又知B、C、D、E均为有机物,D不与Na2CO3溶液反应,E不能发生银镜反应,则A的结构可能有A.3种B.4种C.5种D.6种22、下列轨道能量由小到大排列正确的是()A.3s3p3d4s B.4s4p3d4dC.4s3d4p5s D.1s2s3s2p二、非选择题(共84分)23、(14分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称为为__________。(2)由E生成F的反应类型分别为_________。(3)E的结构简式为______________________。(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为__________________________。(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________________、__________________________。24、(12分)4-羟基扁桃酸可用于制备抗生素及血管扩张类的药物,香豆素-3-羧酸可用于制造香料,二者合成路线如下(部分产物及条件未列出):已知;(R,R′,R″表示氢、烷基或芳基)(1)A相对分子质量为60,常在生活中用于除去水壶中的水垢,A的结构简式是___________。(2)D→4-羟基扁桃酸反应类型是______________。(3)中①、②、③3个-OH的电离能力由强到弱的顺序是___________。(4)W→香豆素-3-羧酸的化学方程式是______________________。(5)关于有机物F下列说法正确的是__________。a.存在顺反异构b.分子中不含醛基c.能发生加成、水解、氧化等反应d.1molF与足量的溴水反应,最多消耗4molBr2(6)某兴趣小组将4-羟基扁桃酸进行如下操作①1molH在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为______mol.②符合下列条件的I的同分异构体(不考虑立体异构)为______种。a.属于一元羧酸类化合物b.苯环上只有2个取代基,其中一个是羟基③副产物有多种,其中一种是由2分子4-羟基扁桃酸生成的含有3个六元环的化合物,该分子中不同化学环境的氢原子有__________种。25、(12分)某课外活动小组的同学在实验室用如下装置制取乙酸乙酯。其主要步骤如下:①在30mL的大试管A中按体积比2:3:2的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。②按如图连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10min。③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,然后静置待分层。④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。已知下列数据:物质熔点(℃)沸点(℃)密度(g/cm3)乙醇-117.078.00.79乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯-83.677.50.90浓硫酸(98%)――338.01.84请回答下列问题:(1)配制该混合溶液时,加入这三种物质的先后顺序是___________;写出制取乙酸乙酯的化学方程式:___________。(2)该实验中,浓硫酸的作用是___________。(3)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是___________(填字母)。A吸收部分乙醇B中和乙酸C降低乙酸乙酯的溶解度,有利于分层析出D加速酯的生成,提高其产率(4)步骤②中需要小火均匀加热操作,其主要理由是___________。(5)步骤③中B试管内的上层物质是___________(填物质名称)。(6)步骤④中分离操作用到的主要仪器是___________;可选用的干燥剂为___________(填字母)。A生石灰BNaOH固体C碱石灰D无水Na2SO426、(10分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯。已知:;反应物和生成物的物理性质如下表:
密度(g/cm3)
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
环已醇
0.96
25
161
能溶于水
环已烯
0.81
-103
83
难溶于水
制备粗品:将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是,导管B除了导气外还具有的作用是。②试管C置于冰水浴中的目的是。(2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在层(填上或下),分液后用(填序号)洗涤:a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液②再将环己烯按下图装置蒸馏,冷却水从(填字母)口进入;蒸馏时要加入生石灰的目的。③上图蒸馏装置收集产品时,控制的温度应在左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是:a.蒸馏时从70℃开始收集产品;b.环己醇实际用量多了;c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出;d.是可逆反应,反应物不能全部转化(3)区分环己烯精品和粗品(是否含有反应物)的方法是。27、(12分)某同学利用氯酸钾分解制氧气的反应,测定氧气的摩尔质量,实验步骤如下:①把适量的氯酸钾粉末和少量二氧化锰粉末混合均匀,放入干燥的试管中,准确称量,质量为ag。②装好实验装置。③检查装置气密性。④加热,开始反应,直到产生一定量的气体。⑤停止加热(如图所示,导管出口高于液面)。⑥测量收集到的气体的体积。⑦准确称量试管和残留物的质量为bg。⑧测量实验室的温度。⑨把残留物倒入指定的容器中,洗净仪器,放回原处,把实验桌面收拾干净。⑩处理实验数据,求出氧气的摩尔质量。回答下列问题:(1)如何检查装置的气密性?。(2)以下是测量收集到的气体体积必须包括的几个步骤:①调整量筒内外液面高度使之相同;②使试管和量筒内的气体都冷却至室温;③读取量筒内气体的体积。这三步操作的正确顺序是(请填写步骤代号)。(3)测量收集到的气体体积时,如何使量筒内外液面的高度相同?。(4)如果实验中得到的氧气体积是cL(已换算为标准状况),水蒸气的影响忽略不计,氧气的摩尔质量的计算式为(含a、b、c,不必化简)M(O2)=。28、(14分)硫酸亚锡(SnSO4)是一种重要的硫酸盐,主要用于电镀工业的镀锡、铝合金表面的氧化着色、印染工业的媒染剂、双氧水去除剂等。某研究小组设计SnSO4制备路线如下:查阅资料:Ⅰ.酸性条件下,锡在水溶液中有Sn2+、Sn4+两种主要存在形式,Sn2+易被氧化。Ⅱ.SnCl2易水解生成难溶物Sn(OH)Cl(碱式氯化亚锡)。III.Sn(OH)2的性质与Al(OH)3性质相似。请回答下列问题:(1)SnCl2粉末需加浓盐酸进行溶解,这样操作的原因是____________________。(2)反应Ⅰ得到沉淀是SnO,得到该沉淀的离子方程式是____________________。(3)滤液I溶质的成分是____________________。(4)酸性条件下,SnSO4还可以用作双氧水去除剂,发生反应的离子方程式是____________________。(5)称取SnSO4·xH2O晶体50.2g,在隔绝空气的情况下小火加热至结晶水全部失去,冷却称量固体质量为43g,则该晶体的化学式为____________________。29、(10分)红磷P(s)和Cl2(g)发生反应生成PCl3(g)和PCl5(g)。反应过程和能量关系如图所示(图中的△H表示生成1mol产物的数据)。根据上图回答下列问题:(1)P和Cl2反应生成PCl3的热化学方程式_________________________________。(2)PCl5分解成PCl3和Cl2的热化学方程式_________________________________,上述分解反应是一个可逆反应,温度T1时,在密闭容器中加入0.80molPCl5,反应达到平衡时PCl5还剩0.60mol,其分解率α1等于_________;若反应温度由T1升高到T2,平衡时PCl5的分解率为α2,α2_______α1(填“大于”、“小于”或“等于”)。(3)工业上制备PCl5通常分两步进行,先将P和Cl2反应生成中间产物PCl3,然后降温,再和Cl2反应生成PCl5。原因是________________________________________。(4)P和Cl2分两步反应生成1molPCl5的△H3=_________,P和Cl2一步反应生成1molPCl5的△H4______△H3(填“大于”、“小于”或“等于”)。(5)PCl5与足量水充分反应,最终生成两种酸,其化学方程式是______________________________。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【答案解析】
A.苯环上的酚羟基不能发生消去反应,故A错误;B.己烯雌酚的分子式为C18H20O2,反应①中应生成10molH2O,故B错误;C.酚的酸性比H2CO3的弱,不能与NaHCO3溶液反应生成CO2,故C正确;D.两个酚羟基有4个邻位,它们均可被卤素原子取代,碳碳双键能与Br2发生加成,故反应③中最多可以消耗5molBr2,故C项错误;答案:C。2、D【答案解析】
A.已知该反应的焓变小于零,则正反应是放热反应,逆反应为吸热反应,A错误;B.反应为放热反应,则反应物总能量大于生成物总能量,B错误;C.反应中生成标况下的22.4LH2(g),放出41kJ热量,C错误;D.反应中消耗1molCO(g),则有1molCO2(g)、1molH2(g)生成,则放出41kJ热量,D正确;答案为D;【答案点睛】气体为标况下时,可用22.4L/mol计算其物质的量。3、A【答案解析】
A、容量瓶盛过NaOH溶液,使用前未洗涤,溶质增加,浓度偏高;B、定容时仰视刻度线,溶液体积增加,浓度偏低;C、容量瓶中原有少量的蒸馏水不影响;D、移液时,不慎将液体流到瓶外,溶质减少,浓度偏低。导致浓度偏高的原因可能是A,答案选A。【答案点睛】明确误差分析的原理是解答的关键,根据可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量nB和溶液的体积V引起的。误差分析时,关键要看配制过程中引起n和V怎样的变化。4、B【答案解析】
A.银器放在铝制容器中,由于铝的活泼性大于银,故铝为负极,失电子,银为正极,银表面的Ag2S得电子,析出单质银,所以银器质量减小,故A错误;B.银作正极,正极上Ag2S得电子作氧化剂,在反应中被还原生成单质银,故B正确;C.Al2S3在溶液中不能存在,会发生双水解反应生成H2S和Al(OH)3,故C错误;D.黑色褪去是Ag2S转化为Ag而不是AgCl,故D错误;故选B。5、C【答案解析】
A.粗铜精炼.粗铜作阳极,精铜作阴极,A错误;B.依据原电池原理分析,活泼金属锌作负极,铜作正极,B错误;C.电解饱和食盐水,电流流向阳极,铁棒为阴极,电解过程中生成氢气,碳棒作电解池阳极,溶液中氯离子失电子生成氯气,检验氯气用碘化钾淀粉溶液,C正确;D.镀件铁作阴极,锌作阳极进行电镀,D错误;综上所述,本题选C。6、D【答案解析】
某元素的+2价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p6,则基态原子核外电子排布为1s22s22p63s23p64s2,最大能层数为4,因此处于第四周期,价电子数为2,因此处于第ⅡA族。故选D。7、A【答案解析】
①醋酸为弱电解质,电离需要吸收热量,导致测得的中和热数值偏低,故①选;②用滴定管量取液体时,开始时平视读数,结束时俯视读数所得溶液的体积偏大,故②不选;③溶液转移到容量瓶后,烧杯及玻璃棒未用蒸馏水洗涤,导致溶质的物质的量偏小,依据c=分析可知溶液的浓度偏低,故③选;④在用标准液(已知浓度)滴定未知溶液时,盛标准液的滴定管水洗后未润洗,导致标准液浓度偏低,滴加标准液体积偏大,因此使测得的未知液的浓度偏大,故④不选;⑤定容时,仰视容量瓶的刻度线,导致溶液的体积偏大,依据c=分析可知溶液的浓度偏低,故⑤选;答案选A。8、B【答案解析】分析:金属防护中,被保护金属做原电池的正极和电解池的阴极的保护属于电化学保护,据此来回答判断。详解:A、在船体表面刷漆是为了将金属和空气隔绝,防止金属生锈,不属于电化学防护,A错误;B、将钢闸门与直流电源的负极相连即为让金属做电解池的阴极,防止金属的腐蚀,属于电化学保护,B正确;C、在金属表面涂油覆盖一层保护层,将金属和氧气以及水隔绝的过程,不属于电化学防护措施,C错误;D、在一定条件下对金属进行处理,加入铬、锰、硅等制成不锈钢,是增强金属性能的,不属于电化学防护措施,D错误;答案选B。9、C【答案解析】分析:A.明矾水解可生成氢氧化铝胶体,胶体具有吸附性;B.过氧化钠和水、二氧化碳反应生成氧气;C.碳酸钠水解呈碱性;D.熔点高的物质可用于耐高温材料。详解:A.明矾净水的原理是:Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+,利用Al(OH)3(胶体)的吸附性进行净水,A正确;B.过氧化钠用作潜水艇中的供氧剂是因为过氧化钠与水、二氧化碳反应都生成氧气,B正确;C.碳酸钠水解呈碱性,加热促进水解,有利于油脂的水解,碳酸钠与油脂不反应,C错误;D.氧化铝为离子化合物,熔点高,可用于耐高温材料,D正确。答案选C。10、C【答案解析】
A.由已知R-X+2Na+R′-XR-R′+2NaX可知CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2CH2CH2CH3,故A不符合题意;B.由已知R-X+2Na+R′-XR-R′+2NaX可知:CH3CHBrCH2Br,故B不符合题意;C.由已知R-X+2Na+R′-XR-R′+2NaX可知:CH2BrCH2CH2Br;故C符合题意;D.由已知R-X+2Na+R′-XR-R′+2NaX可知:CH3CHBrCH2CH2Br,故D不符合题意;综上所述,本题正确答案为C。【答案点睛】解题依据:已知R-X+2Na+R′-XR-R′+2NaX,可以增加碳链,或者由连状烃转变成环状烃进行分析。11、C【答案解析】
A.标准状况下,22.4LCHCl3为液体,不能利用气体摩尔体积计算碳原子数,A错误;B、NaCl固体是离子化合物,不含氯化钠分子,B错误;C、CaO2晶体中阴离子为过氧根离子O22-,7.2gCaO2晶体的物质的量是0.1mol,其中阴阳离子总数为0.2NA,C正确;D、一水合氨为弱电解质,1L0.5mol·L-1氨水中含NH4+少于0.5NA,D错误;答案选C。12、C【答案解析】
A.甲烷、苯不能因化学反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙烯能因化学反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;B.有机物含有的H元素的含量越大,则等质量时燃烧消耗的氧气就越多。由于三种烃中甲烷的H元素的含量最高,因此在空气中分别完全燃烧等质量的这三种烃,甲烷消耗的氧气最多,错误;C.甲烷是正四面体结构的分子,乙烯和苯分子都是平面分子,因此除甲烷外,其余两种分子内所有原子都共平面,正确;D.甲烷属于饱和烃,乙烯、苯是不饱和烃,错误。答案选C。13、C【答案解析】
绿色化学要求反应物全部转化为期望的产物,使原子的利用率达到100%,可知化合反应、加成反应符合绿色化学的要求.【题目详解】A项、乙烯与水发生加成反应生成乙醇,产物只有一种,反应物中原子全部转化为产物,原子的利用率为100%,故A正确;B项、一分子麦芽糖发生水解反应生成两分子葡萄糖,产物只有一种,反应物中原子全部转化为产物,原子的利用率为100%,故B正确;C项、苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢,原子的利用率不是100%,故C错误;D项、乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,产物只有一种,反应物中原子全部转化为产物,原子的利用率为100%,故D正确;故选C。14、B【答案解析】
A.植物油为不饱和高级脂肪酸甘油酯,含有不饱和键,能够与溴水发生加成反应而使其褪色,故A错误;B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖,故B正确;C.葡萄糖为单糖,不能水解,故C错误;D.蛋白质遇到硫酸铜发生变性,该过程为不可逆过程,所以产生沉淀后不能重新溶于水,故D错误。答案选B。【答案点睛】熟悉糖类、蛋白质、油脂的结构组成及性质是解题关键。注意蛋白质的变性与盐析性质的区别。铵盐、钠盐等溶液,可使蛋白质发生盐析,是物理变化,盐析是可逆的;在热、酸、碱、重金属盐、紫外线等可使蛋白质变性,是化学变化,蛋白质的变性是不可逆的。15、B【答案解析】
A.Mg的3s电子全满为稳定结构,P的3p电子半满为稳定结构,则电离能大于相邻的元素,即电离能不是随着原子序数的递增而增大,故A错误;B.随原子序数的增大,元素的非金属性增强,则元素的电负性增强,故B正确;C.随原子序数的增大,原子半径减小,与图像不符,故C错误;D.金属失去电子,而非金属得到电子,如硫、氯原子形成基态离子时得到的电子数分别为2、1,与图像不符,故D错误;答案选B。16、D【答案解析】
过氧化钠与水反应的方程式为2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,溶液中Na+浓度增大;镁离子结合氢氧根离子生成氢氧化镁沉淀,导致镁离子浓度减小;铵根离子结合氢氧根离子生成一水合氨,铵根离子浓度减小,因此浓度几乎不变的是硝酸根离子,答案选D。17、B【答案解析】分析:由图可知,分子结构简式为CH3CH=CHCOOH,含碳碳双键和羧基,结合烯烃和羧酸的性质来解答.详解:A.由图可知,分子结构简式为CH3CH=CHCOOH,分子式为C4H6O2,故A错误;B、含C=C可发生加成反应,含-COOH发生的酯化反应为取代反应,故B正确;C、含碳碳双键,则可使溴水褪色,含羧基可与NaOH溶液反应,故C错误;D、乙酸为饱和羧酸,而该有机物含不饱和键,不属于乙酸的同系物,故D错误;故选B。点睛:本题考查有机物的结构与性质,解题关键:把握官能团与性质的关系,熟悉烯烃、羧酸的性质,难点:由图得出结构简式,易错点D,乙酸为饱和羧酸,而该有机物含不饱和键,结构不相似,不属于乙酸的同系物.18、D【答案解析】
在化学反应中,反应物总能量大于生成物总能量的反应叫做放热反应。包括燃烧、中和、金属氧化、铝热反应、较活泼的金属与水或酸的置换反应、由不稳定物质变为稳定物质的反应。吸热反应指吸收热量的化学反应。吸热反应中反应物的总能量低于生成物的总能量。吸热反应的逆反应一定是放热反应。【题目详解】A、燃料的燃烧反应都是氧化还原反应,生成能量更低的物质,都是放热反应,故A正确;B、不完全燃烧产物继续燃烧还会放出能量,所以一定量的燃料完全燃烧放出的热量比不完全燃烧放出的热量大,故B正确;C、放热反应的逆反应,反应物的总能量低于生成物的总能量,一定是吸热反应,故C正确;D、吸热反应有应用价值,例如用来降低温度,故D错误;故选D。19、B【答案解析】
A.食盐熔融电离出阴阳离子,离子键被破坏,A错误;B.氨气液化属于物理变化,改变的分子间作用力,化学键不变,B正确;C.HCl溶于水电离出阴阳离子,共价键被破坏,C错误;D.石油裂化是化学变化,化学键被破坏,D错误。答案选B。20、B【答案解析】
NaCl晶体的晶胞中,与每个Na+距离最近且相等的Cl-共有6个,与每个Na+距离最近且相等的Na+分布在小立方体的面对角的位置,共有12个;金刚石晶胞中有8个C原子处在立方体的顶点、6个处于面心,此外晶胞内部还出现了4个C原子(把晶胞分成8个小立方体的话,这些C处于其中交错的4个的体心);碘为分子晶体,每个碘分子有两个碘原子,作用力为分子间作用力;铜为金属晶体,为密排六方晶格,面心立方晶胞;综合以上分析,第一个图为氯化钠晶体的晶胞结构,第二个图为金刚石的晶胞图,第三个图为碘晶体的晶胞结构,第四图为铜晶体的晶胞结构,答案选B。21、C【答案解析】分析:某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B,所以C6H12O2是酯,B与酸反应,应为盐,D能在Cu催化作用下发生氧化生成E,应为醇;E不能发生银镜反应,说明E不含醛基,则E为酮则D为仲醇,据以上分析解答。详解:A的分子式为C6H12O2,A能在碱性条件下反应生成B和D,B与酸反应,应为盐,D能在Cu催化作用下发生氧化生成E,应为醇,则A应为酯,E不能发生银镜反应,说明E不含醛基,则E为酮,则D不能为伯醇,只能为仲醇,D可为CH3CHOHCH3、CH3CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3,则对应的酯有5种;正确选项C。点睛:醇在发生催化氧化时,与羟基相连的碳上有2个氢原子,发生催化氧化,变为醛;与羟基相连的碳上有1个氢原子,发生催化氧化,变为酮;与羟基相连的碳上有没有氢原子,不能发生催化氧化。22、C【答案解析】
各能级能量高低顺序为①相同n而不同能级的能量高低顺序为:ns<np<nd<nf,②n不同时的能量高低:2s<3s<4s2p<3p<4p;③不同层不同能级ns<(n-2)f<(n-1)d<np,绝大多数基态原子核外电子的排布都遵循下列顺序:1s、2s、2p、3s、3p、4s、3d、4p、5s、4d、5p、6s、4f…;A.由以上分析可知:3s、3p、4s、3d,故A错误;B.由以上分析可知:4s、3d、4p、4d,故B错误;C.由以上分析可知:4s3d4p5s,故C正确;D.由以上分析可知:1s、2s、2p、3s,故D错误;故答案为C。二、非选择题(共84分)23、苯甲醛取代反应、、、【答案解析】
结合A生成B的步骤与已知信息①可知A为苯甲醛,B为,根据反应条件Cu(OH)2和加热可知C为,C经过Br2的CCl4溶液加成生成D,D生成E的过程应为卤族原子在强碱和醇溶液的条件下发生消去反应,则E为,E经过酯化反应生成F,F中的碳碳三键与G中的碳碳双键加成生成H,结合条件②可知G为。【题目详解】(1)根据分析可知A的化学名称为苯甲醛。答案:苯甲醛。(2)根据分析可知E生成F为醇和羧酸的酯化反应,属于取代反应。答案:取代反应。(3)由分析可知E的结构简式为。答案:。(4)G为甲苯的同分异构体,则G的分子式为C7H8,G的结构简式为,所以F生成H的化学方程式为:。答案:。(5)芳香化合物X是F的同分异构体,则X的分子式为C11H10O2,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,说明X中含有羧基,核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,所以X的结构简式有、、、共4种可能性,任意写两种即可。24、CH3COOH加成反应③>①>②bc2124【答案解析】乙醇与丙二酸发生酯化反应生成E,结合E的分子式可知,E的结构简式为C2H5OOC-CH2-COOC2H5,E与发生信息Ⅱ中反应生成F,F系列反应得到香豆素-3-羧酸,由香豆素-3-羧酸的结构,可知W为,则F为,F发生信息I中反应生成G,C分子中含有2个六元环,则G为。A的相对分子质量为60,由ClCH2COOH结构可知乙醇发生氧化反应生成A为CH3COOH,ClCH2COOH与氢氧化钠溶液反应、酸化得到C为HOCH2COOH,C发生催化氧化得到D为OHC-COOH,D与苯酚发生加成反应生成对羟基扁桃酸为。(1)由上述分析可知,A的结构简式是CH3COOH,故答案为:CH3COOH;(2)D→4-羟基扁桃酸的化学方程式是:OHC-COOH+,其反应类型为加成反应,故答案为:加成反应;(3)
中①为酚羟基,有弱酸性,且酸性比碳酸弱,②为醇羟基,中性基团,③为羧基,弱酸性,但酸性一般比碳酸强,则3
个-OH
的电离能力由强到弱的顺序是③>①>②,故答案为:③>①>②;(4)发生分子内酯化,生成香豆素-3-羧酸,反应的化学方程式是+H2O,故答案为:+H2O;(5)F的结构简式是。a.不饱和碳原子连接2个-COOC2H5,没有顺反异构,故a错误;b.F分子中不含醛基,故b正确;c.含有碳碳双键与苯环,可以发生加成反应,含有酯基,可以发生水解反应,酯基、酚羟基均可以发生取代反应,故c正确;d.1molF与足量的溴水反应,苯环上羟基的邻位和对位有2个氢原子,消耗2mol溴,碳碳双键消耗1mol溴,共消耗3molBr2,故d错误;故选:bc;(6)①H的分子结构简式为,分子结构中含有酚羟基和酯基,均能和NaOH溶液反应,含有的醇羟基不与NaOH溶液反应,则1mol
在一定条件下与足量
NaOH
溶液反应,最多消耗
NaOH
的物质的量为2mol,故答案为:2;②I的结构简式为,其符合下列条件:a.属于一元羧酸类化合物,说明分子结构中有一个羧基;b.苯环上只有
2
个取代基,则二个取代基的位置有邻、间及对位三种可能,其中一个是羟基,另一个取代基可能是:-CHBrCH2COOH、-CH2CHBrCOOH、-CBr(CH3)COOH、-CH(CH2Br)COOH,则符合条件的I的同分异构体共有3×4=12种,故答案为:12;③副产物有多种,其中一种是由
2
分子
4-羟基扁桃酸生成的含有
3
个六元环的化合物,该化合物为4-羟基扁桃酸2分子间酯化生成的六元环酯,其分子结构对称,含有酚羟基的氢、酯环上的一个氢原子及苯环上酚羟基邻位及间位上的氢,共有4种不同化学环境的氢原子,故答案为:4。点睛:本题考查有机物的推断与合成,需要学生对给予的信息进行充分利用,注意根据有机物的结构利用正、逆推法相结合进行推断,侧重考查学生分析推理能力。本题的易错点为(6)中同分异构体数目的判断。25、乙醇、浓硫酸、乙酸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O催化剂、吸水剂ABC因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低,若用大火加热,反应物大量随产物蒸发而损失原料,温度过高还可能发生其它副反应乙酸乙酯分液漏斗、烧杯D【答案解析】
(1)为防止酸液飞溅,应将密度大的液体加入到密度小的液体中,乙酸易挥发,冷却后再加入乙酸,三种物质的加入顺序:乙醇、浓硫酸、乙酸;酯化反应的本质为酸脱羟基,醇脱氢,乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。(2)该实验中,乙醇和乙酸发生酯化反应时,浓硫酸起到催化剂的作用,加快酯化反应的速率;又因为该反应是可逆反应,浓硫酸吸水可以促进平衡向正反应方向进行,所以浓硫酸还起到吸水剂的作用。(3)由于乙醇、乙酸易挥发,蒸出的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸;乙醇易溶于水,能被饱和碳酸钠溶液吸收,乙酸具有酸性,能与饱和碳酸钠溶液反应生成乙酸钠,降低乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度,有利于分层析出,答案为:ABC;(4)步骤②中需要小火均匀加热操作,其主要理由是:因为反应物乙醇、乙酸的沸点较低,若用大火加热,反应物大量随产物蒸发而损失原料,温度过高还可能发生其它副反应;(5)乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液,密度比水小,有香味,步骤③中B试管内的上层物质是乙酸乙酯;(6)步骤④中分离操作是分液,用到的主要仪器是分液漏斗、烧杯;干燥乙酸乙酯,用无水硫酸钠除去少量的水,无水硫酸钠吸水形成硫酸钠结晶水合物;不能选择生石灰、碱石灰、NaOH,以防乙酸乙酯在碱性条件下水解,答案选D。【答案点睛】本题考查酯化反应原理、乙酸乙酯制备、仪器的选择以及乙酸乙酯的分离和提纯。试题综合性强,侧重对学生能力的培养和训练,有利于培养学生规范严谨的实验设计、操作能力。该类试题主要是以常见仪器的选用、实验基本操作为中心,通过是什么、为什么和怎样做重点考查实验基本操作的规范性和准确性及灵活运用知识解决实际问题的能力。26、(1)(3分)①防止爆沸(1分)冷凝回流反应物(1分)②防止环己烯(或反应物)挥发(1分)(2)(7分)①(2分)上层c②(2分)f除去水分③83℃(1分)cd(2分)(3)(1分)取适量产品投入一小块金属钠,观察是否有气泡产生(或测定沸点是否为83℃)【答案解析】试题分析:碎瓷片在反应中主要是起到防止暴沸的作用,长导管B出了能起到导气的作用还起到冷凝的作用。环己烯易挥发,因此试管C置于冰水浴中的目的是防止环己烯挥发。环己烯的密度比饱和食盐水的密度小,因此环己烯在上层,环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质由于乙醇溶解在碳酸钠溶液中,酸可以与碳酸钠反应,而环己烯不能与碳酸钠反应,因此可用饱和碳酸钠溶液进行洗涤。冷凝管水的流向是下进上出,因此冷却水应从f进入。生石灰具有吸水性,因此在蒸馏时加生石灰主要是除去水分子。实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是1.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出。2.是可逆反应,反应物不能全部转化。粗产品环己烯中含有乙醇,因此可用金属钠来检验。考点:考查有机合成的相关知识点。27、(1)将导管的出口浸入水槽的水中,手握住试管,有气泡从导管口逸出,放开手后,有少量水进入导管,并形成稳定的液柱,表明装置不漏气(2)②①③(3)慢慢将量筒上下移(4)【答案解析】解答定量实验题的一般方法为先看实验目的,再分析实验的反应原理和计算原理。该实验的反应原理为2KClO3MnO2=MnO2=Δ计算原理为M(O2)=,m(O2)=ag-bg,n(O2)==,所以,该实验的关键在于准确测定氧气的体积。而气体的体积取决于两个因素:一是温度,二是压强。这就要求读数时,气体温度要与室温一致,量筒内外压强一致。在弄清原理后,再考虑实验的每一步操作。28、抑制SnCl2水解Sn2++CO32-═SnO↓+CO2↑NaCl、Na2CO3Sn2++H2O2+2H+═Sn4++2H2OSnSO4·2H2O【答案解析】分析:(1)SnCl2易水解生成难溶物Sn(OH)Cl,利用平衡移动原理解答;(2)反应Ⅰ得到沉淀是SnO,Sn元素化合价不变化,属于非氧化还原反应,同时生成气体,该气体为二氧化碳;(3)反应Ⅰ得到沉淀是SnO,溶液中还有过
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