版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
2023学年高二下学期化学期末模拟测试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下表中金属的冶炼原理与方法不完全正确的是()选项冶炼原理方法A2HgO2Hg+O2↑热分解法B2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑电解法CCu2S+O22Cu+SO2热分解法DFe2O3+3CO2Fe+3CO2热还原法A.A B.B C.C D.D2、0.1mol/LK2CO3溶液中,若使c(CO32-)更接近0.1mol/L,可采取的措施是()A.加入少量盐酸 B.加KOH固体 C.加水 D.加热3、下列说法不正确的是A.利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色的化学B.保存硫酸亚铁溶液时,要向其中加入少量硫酸和铁粉C.电镀时,将镀件作为阳极D.瑞典化学家贝采利乌斯最早提出了有机化学的概念4、下列各组元素中,电负性依次减小的是A.O、Cl、H B.K、Na、Al C.As、P、H D.O、S、Cl5、下列关于有机物的叙述正确的是()A.甲酸与乙二酸互为同系物B.乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别C.分子式为C4H10O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有6种D.(水杨酸)与足量的NaHCO3溶液反应可生成、CO2和H2O6、工业上,可采用还原法处理尾气中NO,其原理:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)△H<0。在化学上,正反应速率方程式表示为v(正)=k(正)·cm(NO)·cn(H2),逆反应速率方程式表示为v(逆)=k(逆)·cx(N2)·cy(H2O),其中,k表示反应速率常数,只与温度有关,m,n,x,y叫反应级数,由实验测定。在恒容密闭容器中充入NO、H2,在T℃下进行实验,测得有关数据如下:实验c(NO)/mol·L-1c(H2)/mol·L-1v(正)/mol·L-1·min-1①0.100.100.414k②0.100.401.656k③0.200.101.656k下列有关推断正确的是A.上述反应中,正反应活化能大于逆反应活化能B.若升高温度,则k(正)增大,k(逆)减小C.在上述反应中,反应级数:m=2,n=1D.在一定温度下,NO、H2的浓度对正反应速率影响程度相同7、某学习小组设计实验探究NO与铜粉的反应并检验NO,实验装置如图所示(夹持装置略)。实验开始前,向装置中通入一段时间的N2,排尽装置内的空气。已知:在溶液中,FeSO4+NO[Fe(NO)]SO4(棕色),该反应可用于检验NO。下列对该实验相关描述错误的是A.装置F、I中的试剂依次为水,硫酸亚铁溶液B.装置J收集的气体中不含NOC.实验结束后,先熄灭酒精灯,再关闭分液漏斗的活塞D.若观察到装置H中红色粉末变黑色,则NO与Cu发生了反应8、摩拜单车可利用车篮处的太阳能电池板向智能锁中的锂离子电池充电,电池反应原理为:LiCoO2+6CLi1-xCoO2+LixC6,结构如图所示,下列说法错误的是A.充电时,阴极质量增加,发生还原反应B.充电时,电路中每有1mol电子转移,则有1molLi+由左向右通过聚合物电解质膜C.该锂离子电池工作时,化学能转化为电能D.放电时,正极的电极反应式为:LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+9、《斯德哥尔摩公约》中禁用的12种持久性有机污染物之一是DDT。有机物M是合成DDT的中间体,M的结构简式如图。下列有关说法正确的是A.M属于芳香烃 B.M能发生消去反应C.M的核磁共振氢谱有5个峰 D.M分子中最多有23个原子共面10、下列事实可证明氨水是弱碱的是(室温下)A.氨水能跟氯化亚铁溶液反应生成氢氧化亚铁 B.铵盐受热易分解C.0.1mol·L-1氨水可以使酚酞试液变红 D.0.1mol·L-1氯化铵溶液的pH为511、有关晶体的结构如图所示,下列说法中不正确的是A.在NaCl晶体中,距Na+最近的Cl-形成正八面体B.在CaF2晶体中,每个晶胞平均占有4个Ca2+C.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键数目比为1∶2D.由E原子和F原子构成的气态团簇分子的分子式为EF或FE12、下列事实、离子方程式及其对应关系均正确的是()A.铁溶于稀硝酸,溶液变为浅绿色:Fe+4H++NO3-===Fe3++NO↑+2H2OB.向K2Cr2O7溶液中滴加少量浓H2SO4,溶液变为黄色:Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+C.向淀粉碘化钾溶液中滴加稀硫酸,在空气中放置一段时间后溶液变蓝:4H++4I+O2===2I2+2H2OD.向水杨酸()中滴加NaHCO3溶液,放出无色气体:+2HCO3-+2CO2↑+2H2O13、下列有关有机物分离提纯的方法正确的是()A.溴乙烷中混有溴单质,用NaOH溶液和水溶液,反复洗涤,再分液B.肥皂中混有甘油,加入NaCl粉末,盐析C.乙酸乙酯中混有乙酸,加入饱和Na2CO3溶液,充分反应后,再蒸馏D.乙醛中混有乙烯,可通过溴水,即可除去乙烯14、图甲为在铜棒上电镀银的装置,图乙是在图甲装置中央放置质量相等的两个银圈,用绳子系住(绳子为绝缘体),一段时间后,两装置中铜极质量均增重1.08g。下列说法不正确的是A.电极a为纯银B.图甲:若b极有标况下112mL红棕色气体生成,则电子有效利用率为50%C.图乙:若乙池中无气体生成,则绳子两端银圈质量之差为2.16gD.处理银器表面的黑班(Ag2S),将银器置于盛有食盐水的铝制容器里并与铝接触,则Ag2S可以转化为Ag15、可用提取粗盐后的盐卤(主要成分为MgCl2)制备金属镁,其工艺流程如下,下列说法错误是()盐卤Mg(OH)2MgCl2溶液MgCl2•6H2OMgCl2MgA.若在实验室进行操作①只需要漏斗和烧杯两种玻璃仪器B.操作①发生的反应为非氧化还原反应C.操作②是蒸发浓缩结晶D.在整个制备过程中,未发生置换反应16、下列关于胶体制备及胶体性质叙述正确的是A.电泳实验证明胶体带电B.用激光笔检验淀粉溶液的丁达尔效应C.Fe(OH)3胶体粒子既可以通过滤纸又可以通过半透膜D.向煮沸的NaOH溶液中滴加FeCl3饱和溶液制备Fe(OH)3胶体二、非选择题(本题包括5小题)17、高性能聚碳酸酯可作为耐磨材料用于汽车玻璃中,PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,合成PC的一种路线如图所示:已知:核磁共振氢谱显示E只有一种吸收峰。回答下列问题:(1)C的名称为__________________,C→D的反应类型为_________________(2)E的结构简式为__________________,官能团名称为_______________________(3)PC与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为___________________________________(4)写出能发生银镜反应且为芳香族化合物的A的同分异构体的结构简式______________(不考虑立体异构,任写两个)。(5)设计由甲醛和B为起始原料制备的合成路线。(无机试剂任选)。___________18、I.回答下列问题:(1)化学式C6H12的烯烃的所有碳原子在同一平面上,则该烯烃的结构简式为___________(2)1mol能与__________molNaHCO3反应(3)香兰素是重要的香料之一,它可由丁香酚经多步反应合成。①常温下,1摩丁香酚能与_____________molBr2反应②香兰素分子中至少有_________________个原子共平面II.由制对甲基苯乙炔的合成路线如下:(G为相对分子质量为118的烃)(1)写出G的结构简式_________________(2)①的反应类型______________(3)④的反应条件_______________19、已知下列数据:某同学在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:①配制2mL浓硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。②按如图连接好装置并加入混合液,用小火均匀加热3~5min③待试管乙收集到一定量产物后停止加热,撤出试管乙并用力振荡,然后静置待分层。④分离出乙酸乙酯,洗涤、干燥、蒸馏。最后得到纯净的乙酸乙酯。(1)反应中浓硫酸的作用是_____(2)写出制取乙酸乙酯的化学方程式:_____(3)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是_____(4)步骤②为防止加热过程中液体暴沸,该采取什么措施_____(5)欲将乙试管中的物质分离得到乙酸乙酯,必须使用的玻璃仪器有__________;分离时,乙酸乙酯应从仪器_______________(填“下口放”“上口倒”)出。
(6)通过分离饱和碳酸钠中一定量的乙醇,拟用如图回收乙醇,回收过程中应控制温度是______20、某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置,用环己醇制备环己烯:已知:密度(g/cm3)熔点(℃)沸点(℃)溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品:采用如图1所示装置,用环己醇制备环己烯。将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,导管B的作用是_______________。②试管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制备精品:①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______层(填“上”或“下”),分液后用________洗涤(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从____口(填字母)进入。蒸馏时加入生石灰,目的是______________________________________。③收集产品时,控制的温度应在______左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸馏时从70℃开始收集产品b.环己醇实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高锰酸钾溶液b.用金属钠c.测定沸点21、研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物,其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略):已知:Ⅰ.Ⅱ.回答下列问题(1)B的名称是______________。(2)反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、______。(3)反应④所需的条件为___________,E分子中官能团的名称为_________________。(4)反应⑥的化学方程式为________________________________。(5)芳香族化合物X是C的同分异构体,X只含一种官能团且1molX与足量NaHCO3溶液发生反应生成2molCO2,则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1的结构简式为____________、_____________。(6)写出以乙醇和甲苯为原料制备的路线(其他无机试剂任选)_________________。
2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】
泼金属K、Ca、Na、Mg、Al等用电解法冶炼,中等活泼金属Zn、Fe、Sn、Pb、Cu等用热还原法冶炼,不活泼金属Hg、Ag利用热分解法冶炼,故A、B、D三项正确,C项中的方法不是热分解法,而是火法炼铜,C项错误。答案选C。【答案点睛】掌握金属冶炼的原理和方法是解答的关键,需要注意的是电解法冶炼铝时不能电解熔融的氯化铝,而是电解熔融的氧化铝。因为氯化铝在熔融状态下不导电。2、B【答案解析】K2CO3为强碱弱酸盐,CO32-水解:CO32-+H2OHCO3-+OH-,使c(CO32-)接近0.1mol·L-1,平衡向逆反应方向进行,A、加入少量的盐酸,H+和OH-反应,促使CO32-水解,故A错误;B、加入KOH,抑制CO32-的水解,故B正确;C、加水促使CO32-水解,故C错误;D、水解是吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向进行,故D错误。3、C【答案解析】
A.利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色的化学,A正确;B.硫酸亚铁水解,且易被氧化,因此保存硫酸亚铁溶液时,要向其中加入少量硫酸和铁粉,B正确;C.电镀时,将镀件作为阴极,镀层金属为阳极,C错误;D.瑞典化学家贝采利乌斯1806年最早提出了有机化学的概念,D正确;答案选C。4、A【答案解析】
同周期元素,电负性从左到右逐渐增大;同主族元素,电负性从上到下逐渐减小。【题目详解】A.三种元素电负性从大到小次序为:O、Cl、H,A项正确;B.三种元素电负性从大到小次序为:Al、Na、K,B项错误;C.三种元素电负性从大到小次序为:P、As、H,C项错误;D.三种元素电负性从大到小次序为:O、Cl、S,D项错误;答案选A。5、B【答案解析】
A、同系物应具有相同数目的官能团,甲酸与乙二酸含有的羧基数目不同,二者不是同系物,故A错误;B、乙烯含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,可用溴水鉴别,故B正确;C、能够与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有醇羟基或酚羟基,满足条件的有:苯甲醇和甲基苯酚,甲基苯酚存在邻、间、对三种结构,总共含有4种同分异构体,故C错误;D、苯酚酸性比碳酸弱,酚羟基与NaHCO3溶液不反应,故D错误。故选B。6、C【答案解析】分析:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)△H<0,正反应是放热反应,根据反应热等于正反应活化能与逆反应活化能之差,分析判断A的正误;根据升高温度,反应速率加快分析判断B的正误;根据表格数据知,①、②实验数据比较,可以计算n。①和③比较可以计算m,分析判断C的正误;根据C的计算结果分析判断D的正误。详解:A.上述反应的正反应是放热反应,反应热等于正反应活化能与逆反应活化能之差,由此推知,正反应活化能小于逆反应活化能,故A错误;B.升高温度,正、逆反应速率都增大,故正、逆反应速率常数都增大,故B错误;C.由表格数据知,①、②实验数据比较,=4n==4,故n=1。=2m==4,则m=2,故C正确;D.由于正反应速率表达式中NO、H2的反应级数不相等,所以,NO、H2浓度对正反应速率的影响程度不相同,故D错误;故选C。7、B【答案解析】根据实验装置图,在装置E中Cu与稀硝酸反应制备NO,实验开始前向装置中通入一段时间的N2排尽装置内的空气,由于HNO3具有挥发性,制得的NO中混有HNO3(g)和H2O(g),装置F用于除去NO中的HNO3(g),装置G中的无水CaCl2用于干燥NO,装置H用于探究NO与Cu粉的反应,装置I用于检验NO。A,装置F中盛放水除去NO中的HNO3(g),根据题意用FeSO4溶液检验NO,装置I中盛放FeSO4溶液,A项正确;B,检验NO的反应为FeSO4+NO[Fe(NO)]SO4,该反应为可逆反应,NO不能被完全吸收,NO难溶于水,装置J的气体中含有NO,B项错误;C,实验结束后,为了防止倒吸,先熄灭酒精灯,再关闭分液漏斗的活塞停止通入NO,C项正确;D,若观察到装置H中红色粉末变黑色,说明NO与Cu作用产生了黑色固体,说明NO与Cu发生了反应,D项正确;答案选B。点睛:本题考查NO的制备、NO的性质和NO的检验,明确实验目的和实验原理是解题的关键,正确分析各装置的作用是解题的基础。8、D【答案解析】
分析题给电池反应原理:LiCoO2+6CLi1-xCoO2+LixC6,充电时,阳极失去电子,发生氧化反应,阴极得到电子发生还原反应;放电时,正极得电子发生还原反应,负极失电子发生氧化反应。结合题中结构图可知,聚合物电解质膜为阳离子交换膜,据此进行分析。【题目详解】A.充电时,阳极生成Li+,Li+向阴极(C极)移动,阴极得电子发生还原反应,电极反应方程式为:6C+xLi++xe-=LixC6,阴极质量增加,A项正确;B.充电时,阳极失电子发生氧化反应,电极反应方程式为:LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+,电路中每有1mol电子转移,则有1molLi+由装置左侧通过聚合物电解质膜移向右侧,B项正确;C.锂离子电池工作时,为放电过程,化学能转化为电能,C项正确;D.放电时,正极得电子发生还原反应,电极反应方程式为:Li1-xCoO2+xLi++xe-=LiCoO2。D项错误;答案选D。9、D【答案解析】
A.M中含有Cl原子,不属于芳香烃,A错误;B.M不能发生消去反应,B错误;C.M为对称结构,其核磁共振氢谱有3个峰,C错误;D.M分子中若2个苯环确定的平面重合时,最多有23个原子共面,D正确;答案为D。10、D【答案解析】
A.氨水可与氯化亚铁溶液反应生成氢氧化亚铁,NaOH等强碱与氯化亚铁溶液反应也能生成氢氧化亚铁,不能区分,A项不符合题意;B.铵盐受热分解,与NH3·H2O是否为弱碱无关,某些钠盐如NaHCO3受热也容易分解,B项不符合题意;C.0.1mol·L-1氨水可以使酚酞试液变红,说明氨水呈现碱性,0.1mol·L-1NaOH溶液也可以使酚酞试液变红,C项不符合题意;D.0.1mol·L-1氯化铵溶液的pH为5,说明NH4+发生了水解,弱碱的阳离子发生水解,使溶液呈现碱性,证明氨水是弱碱,D项正确;本题答案选D。11、D【答案解析】
A、在NaCl晶体中,每个Na+周围距离最近的Cl−是6个(上、下、左、右、前、后各1个),构成正八面体;B、根据“均摊法”,1个CaF2晶胞中含有的Ca2+数为8×1/8+6×1/2=4;C、金刚石晶体中,每个碳原子以4个碳碳键与相邻的4个碳原子结合,每个碳碳键为2个碳原子所共用,故碳原子与碳碳键数之比为1∶2;D、气态团簇分子的分子式应为E4F4或F4E4,不能写成实验式。【题目详解】A、在NaCl晶体中,每个Na+周围距离最近的Cl−是6个(上、下、左、右、前、后各1个),构成正八面体,故A正确;B、根据“均摊法”,1个CaF2晶胞中含有的Ca2+数为8×1/8+6×1/2=4,故B正确;C、金刚石晶体中,每个碳原子以4个碳碳键与相邻的4个碳原子结合,每个碳碳键为2个碳原子所共用,故碳原子与碳碳键数之比为1∶2,故C正确;D、由E原子和F原子构成的气态团簇分子的分子式应为E4F4或F4E4,故D错误。故选D。【答案点睛】易错点D,注意气态团簇分子,应写出全部原子,不能用均摊法处理,分子式也不能写成最简式或实验式。12、C【答案解析】试题分析:A、少量铁粉溶于稀硝酸Fe+4HNO3=Fe(NO3)3+NO(气体)+2H2O,溶液显黄色;过量铁粉溶液稀硝酸3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO(气体)+4H2O溶液显浅绿色,故A错误;B、加酸后平衡逆向移动,溶液显红色;C、淀粉碘化钾在酸溶液中被氧化生成碘单质,溶液变蓝,故C正确;D、+HCO3-→H+CO2↑+H2O考点:离子反应方程式的书写;13、B【答案解析】
A、溴乙烷在碱性条件下可发生水解,应加入碱性较弱的碳酸钠溶液除杂,A错误;B、硬脂酸钠不溶于饱和食盐水溶液,发生盐析,可分离,B正确;C、乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,应用分液的方法分离,C错误;D、乙烯与溴水发生加成反应,乙醛与溴水发生氧化还原反应,D错误;正确选项B。【答案点睛】本题考查物质的分离和提纯,为高考常见题型和高频考点,侧重于学生分析能力和实验能力的考察,本题主要考虑在除杂时,不能引入新杂质,更不能影响被提纯的物质,难度不大。14、B【答案解析】分析:在铜棒上电镀银,金属银做阳极,这里就是a极;b电极是阴极,发生还原反应,Ag++e-=Ag,若生成红棕色气体NO2,则又发生了NO3-+e-+2H+=NO2↑+H2O;为处理银器表面的黑斑,将银器置于铝制容器里的食盐水中并与铝接触,该装置构成原电池,食盐水作电解质溶液,加强溶液的导电性。以此解答。详解:A.根据以上分析,图甲装置为在铜棒上电镀银,电极a做阳极,应为纯银,故A正确;B.铜极质量均增重1.08g,生成Ag的物质的量为:1.08g108g/mol=0.01mol,转移电子也是0.01mol,若b极有标况下112mL红棕色气体生成,即生成NO2的物质的量为:112mL22400mL/mol=0.005mol,转移电子的物质的量为0.005mol,则电子有效利用率为C.图乙中左右各形成一个电镀池,若乙池中无气体生成,则绳子两端银圈左圈为左池的阴极,增重1.08g,右圈为右池的阳极,减重1.08g,两圈质量之差为2.16g,故C正确;D.处理银器表面的黑班(Ag2S),将银器置于盛有食盐水的铝制容器里并与铝接触,该装置构成原电池,Ag2S作正极被还原为Ag,故D正确。综上所述,本题正确答案为B。15、A【答案解析】分析:A.过滤操作中需要使用漏斗和烧杯、玻璃棒;B.氧化还原反应有化合价的升降或电子的得失;C.操作②是MgCl2溶液得到MgCl2晶体;D.置换反应中应是单质与化合物反应生成单质和化合物。详解:A.操作①是过滤,过滤操作中还使用玻璃棒,A错误;B.发生复分解反应Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,属于非氧化还原反应,B正确;C.MgCl2溶液得到MgCl2晶体需要蒸发浓缩结晶,C正确;D.根据流程可知只发生复分解反应、氧化还原反应、分解反应,未发生置换反应,D正确。答案选A。16、B【答案解析】本题考查胶体制备及性质。解析:胶体是电中性的,胶体粒子是带电的,电泳实验可以证明胶体中的胶粒带电,A错误;淀粉溶液是胶体,胶体有丁达尔效应,B正确;胶体区别于其它分散系的本质特征是胶体粒子直径在1-100nm之间,Fe(OH)3胶体粒子可以通过滤纸,但不可以通过半透膜,C错误;向煮沸的NaOH溶液中滴加FeCl3溶液可制备Fe(OH)3沉淀,不能制备Fe(OH)3胶体,D错误。故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、丙烯加成反应羰基【答案解析】
由图中的分子式可以推断出,B为苯酚,C为丙烯CH3CH=CH2。甲苯可以被酸性高锰酸钾氧化苯甲酸,而酸性K2Cr2O7溶液也具有强氧化性,结合A的分子式,可以推断出A为苯甲酸。C为丙烯,和水发生反应生成D,则D为1-丙醇或者2-丙醇,对应的E为丙醛或者丙酮,由于核磁共振氢谱显示E只有一种吸收峰,所以E一定为丙酮,D为2-丙醇。【题目详解】(1)C为丙烯,与水发生加成反应,得到2-丙醇,C→D为加成反应;(2)经分析,E为丙酮,则其结构简式为:,其官能团为羰基;(3)PC为碳酸脂,则其水解产物中有碳酸钠,;(4)能发生银镜反应,则说明有醛基,芳香族化合物含有苯环,所以符合条件的A的同分异构体有:、、、;(5)根据和丙酮反应得到F可以推出,要想得到,需要和。甲醛和可以反应生成,该物质经过氧化得到,不过苯酚本身就容易被氧化,需要保护酚羟基。由此可以设计合成路线,。【答案点睛】合成路线中,甲醛和的反应属于课外知识,需要考生去积累,在本题中可以大胆推测这个反应,同时要注意有机合成中,一些基团的保护,此外还要观察新的反应的“变化机理”,并会运用在合成路线中。18、(CH3)2C=C(CH3)21212加成或还原反应NaOH的乙醇溶液,△【答案解析】
据和的结构简式可知,由合成的过程实际上就是由-CH2CHO转化成-CH=CH2,最终转化成-CCH的过程。具体合成路线为:【题目详解】(1)根据乙烯所有原子共面,所以要使化学式C6H12的烯烃的所有碳原子在同一平面上,烯烃的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2;答案:(CH3)2C=C(CH3)2;(2)有机官能团中只有-COOH能与NaHCO3溶液反应,所以1mol能与含1molNaHCO3的溶液反应;答案:1;(3)①常温下,C=C和酚羟基的邻对位都能与Br2发生反应,所以由知1摩丁香酚能与2molBr2反应;答案:2;②苯环上所有的原子共面,由香兰素的结构简式为可知,分子中至少有12个原子共平面;答案:12;II.(1)根据分析可知G的结构简式为:;答案:。(2)根据分析可①的反应类型加成反应;答案:加成反应;(3)根据分析可④是卤代烃的消去反应,所以反应条件为:NaOH的乙醇溶液,加热;答案:NaOH的乙醇溶液,加热。19、催化剂、吸水剂CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O中和乙酸并吸收乙醇;降低乙酸乙酯的溶解度在试管中加入少量碎瓷片分液漏斗上口倒78℃【答案解析】
在试管甲中先加入碎瓷片,再依次加入乙醇、浓硫酸、乙酸,按3:2:2关系混合得到混合溶液,然后加热,乙醇、乙酸在浓硫酸催化作用下发生酯化反应产生乙酸乙酯,由于乙酸乙酯的沸点低,从反应装置中蒸出,进入到试管乙中,乙酸、乙醇的沸点也比较低,随蒸出的生成物一同进入到试管B中,碳酸钠溶液可以溶解乙醇,反应消耗乙酸,同时降低乙酸乙酯的溶解度,由于其密度比水小,液体分层,乙酸乙酯在上层,用分液漏斗分离两层互不相容的液体物质,根据“下流上倒”原则分离开两层物质,并根据乙醇的沸点是78℃,乙酸是117.9℃,收集78℃的馏分得到乙醇。【题目详解】(1)反应中浓硫酸的作用是作催化剂,同时吸收反应生成的水,使反应正向进行,提高原料的利用率;(2)乙酸与乙醇在浓硫酸催化作用下加热,发生酯化反应产生乙酸乙酯和水,产生的酯与与水在反应变为乙酸和乙醇,乙醇该反应为可逆反应,生成乙酸乙酯的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(3)在上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是溶解乙醇,反应消耗乙酸,同时降低乙酸乙酯的溶解度,便于液体分层,闻到乙酸乙酯的香味;(4)步骤②为防止加热过程中液体暴沸,该采取的措施加入少量碎瓷片,以防止暴沸;(5)欲将乙试管中的物质分离得到乙酸乙酯,必须使用的玻璃仪器有分液漏斗;分离时,由于乙酸乙酯的密度比水小,所以应在下层液体下流放出完全后,关闭分液漏斗的活塞,从仪器上口倒出;(6)分离饱和碳酸钠中一定量的乙醇,由于乙醇的沸点为78℃,乙酸反应转化为盐,沸点远高于78℃的,所以要用如图回收乙醇,回收过程中应控制温度是78℃。【答案点睛】本题考查了乙酸乙酯的制备方法,涉及实验过程中物质的使用方法、物质的作用、混合物的分离、反应原理的判断等,明确乙酸乙酯与乙酸、乙醇
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 新材料生产车间扩建项目环境影响报告
- 钻床夹具的装配教学设计中职专业课-钳工加工技术-机械制造技术-装备制造大类
- 实验室危化品储存使用管理SOP
- 道路运输企业风险分级管控方案
- 2026年影视制作专业实操测试卷
- 液晶电视芯片级维修技术手册
- 水库除险加固配套项目规划选址论证报告
- 高处作业安全技术交底手册
- 晶圆测试成本控制报告
- 城市生态休闲公园建设项目规划选址论证报告
- 三年级好词好句好段摘抄大全
- 智研咨询发布:2026年中国光伏建筑一体化(BIPV)行业市场现状、发展概况、未来前景分析报告
- 2026年部编版道德与法治四年级上册第1课《热爱班集体》教案设计
- 有机化学(第六版)全套课件
- 模袋混凝土施工方案
- 公路超限检测设施建设施工方案
- 中远海运笔试题库
- T-CRES 0037-2025 平板式固体氧化物燃料电池 电池堆运行性能评价规范
- 华为MA5800配置及调试手册
- 熊猫烧香病毒样本
- JCT564.1-2018 纤维增强硅酸钙板 第1部分:无石棉硅酸钙板
评论
0/150
提交评论