2022年执业药师考试题库通关300题带答案下载(广东省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、甲睾酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCD3B9V8A1P8P9M2HZ1H10V1B1M8U6D7ZA3O2Y6C9E3D7G92、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】ACB8F3S2V7P2H7Y2HO4D4R2Z8Z8M1O7ZL8Y1H10O4D2Q7B13、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是

A.甲药

B.乙药

C.丙药

D.丁药

E.一样【答案】DCD2I5G8R4O8M10K5HE2R8P5O10U8K10F6ZY1K2K10B7J10L5F64、平均稳态血药浓度与给药剂量X

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCR4R9O6G9D1V8O3HY1C7F10E7A7T9K4ZH2J7G1K2M3Z2H75、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是

A.苯丙酸诺龙

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.达那唑

E.地塞米松【答案】CCW2Z4E8W1L3N7D3HJ10J1A6X9M7J2U9ZK8M3O6W1S1O4Z66、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.混悬颗粒

C.肠溶颗粒

D.缓释颗粒

E.控释颗粒【答案】CCM8R10P3K10X9M6C1HN9Y7T8G8W3R8V9ZT5C2R5D5M7D4S87、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是

A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融变时限

E.微生物限度【答案】BCM4B8F7R8K7R9E2HI5U7D4L2S8I7P9ZA2Y6R10M10B6L3K58、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

A.增强选择性

B.延长作用时间

C.提高稳定性两

D.改善溶解度

E.降低毒副作用【答案】BCN4T2J3S7X1V8M6HX10K4P1O9N1R7M2ZE3A4R1J6Z7P9Z69、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗三叉神经痛，服用卡马西平。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是

A.卡马西平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.卡马西平诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢

C.卡马西平促进了氨氯地平的肾脏排泄

D.卡马西平与氨氯地平结合成难溶的复合物

E.患者病情加重，需要增加用药剂量【答案】BCM2W5S6D10Q7F5V8HR1W7T6K4D7X5R3ZU9J5U2X2S4L1U810、被称作"餐时血糖调节剂"的降糖药是

A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂

C.双胍类

D.噻唑烷二酮类

E.α-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】ACJ7V4Q6T4R3T10B9HT1U4A4Y5W3W10V10ZE6G5U1N6O7Q6F211、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】ACY8X2A9X9M1G9J8HF5B2C10A8I1Q3V8ZX1D3G2B4E5U1X812、吸入气雾剂的吸收部位是

A.肝脏

B.肾脏

C.肺

D.胆

E.小肠【答案】CCK10W1I3J4P5B3J2HV7T7G4W6A4E2W9ZE4P2I7X9W2O6E713、主动转运是指

A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】CCH7S8U1J2P4I4V2HQ1S7I2G1N8W1J1ZS10C3Q1U5J1W3S414、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是

A.甲氧苄啶

B.氨苄西林

C.舒他西林

D.磺胺嘧啶

E.氨曲南【答案】ACH1X6T6L8F10Z9H1HO7N6F1K9C10S8X1ZC3I1G8Z3W3L1P515、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡

A.非特异性作用

B.干扰核酸代谢

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.补充体内物质

E.影响生理活性及其转运体【答案】ACF7V1G6V9F3K9D1HM6Z1K7Q5D7D5R2ZI4P8V6K8W2Y4K516、富马酸酮替芬属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】CCK1O3G8L8B10W1U3HK8F7Z10B4U9W8P8ZK1C5H10V2V2D5X517、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】BCN10G6X3C4S5G4S5HO8F10A10Q3J7I3Q4ZW8G10M3P1H10R5X818、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】DCM8P10Z5S6Z1P5X8HP2V8E9J2S3D5H5ZH1F9K3F5Z9N2V1019、半数有效量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量【答案】DCY10N7U4X7L7Z4Z1HK9N2F9E1H7U4H8ZO7G9G10L8F4M8W220、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCH5N10E8V9V2Y2U7HX3A7J1C9X7M9O4ZC10E8N7N2O3L3X721、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

E.青霉胺【答案】DCD5C8C1S7C6V8X5HG5W1E10P10B4H6H9ZZ5I9Z9T5U10J10A822、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】BCF1L8E8E10Z1Q6D8HM10A8B5W8Q7N5Y10ZO6V4Q5I2Q10J7O523、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.氯丙嗪

B.氟奋乃静

C.乙酰丙嗪

D.三氟丙嗪

E.氯普噻吨【答案】BCH9J3A10N4Z7J9V6HY6M6G6C8E8Q6K3ZU7L6Y8F6V4B4Z924、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a<1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】CCI6J8Z6M3P1Q2N4HF5R6E10G5I10G2A9ZB9A6T7X3S4I6E125、在耳用制剂中，可作为溶剂的是

A.硫柳汞

B.亚硫酸氢钠

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCS8F8S4S5V6U9C4HU8F2O10N5L7I10I8ZR10Z5K6A4F6E8S126、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

A.着色剂

B.助悬剂

C.润湿剂

D.pH调节剂

E.溶剂【答案】BCK3X10M7Q7F10N3U8HQ1V9O7P3N9Z3C5ZA9G9V4Z5T5L1E427、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄慢

C.解离多，重吸收多，排泄慢

D.解离少，重吸收少，排泄快

E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】ACW3Y6E10C8N3H6F1HW8H10O3J4V2P7Z9ZM1E3F2A2B8W6O728、阴离子型表面活性剂是

A.司盘20

B.十二烷基苯磺酸钠

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.吐温80【答案】BCM9X2X3M4O9I9Z1HP2Q5N5S7D4F6J10ZX7R2D1N3S7P3X429、分散片的崩解时限为（）

A.1分钟

B.3分钟

C.5分钟

D.15分钟

E.30分钟【答案】BCI7I6A4R9H7J8E5HD10O3M2R3O10K8O10ZU3T8C6L1H3Z4F630、耐受性是()

A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害

C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求

E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】ACN4P9M6S9W3J4L6HL2W6H4U4M5H1E3ZG5F8N8D2C7W3K1031、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

E.副作用【答案】ACV10L4Z6V4V3D3O6HG9U6W10S2V8D9N7ZS10Z3G8U5J10B7U1032、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是

A.血糖节律恢复正常作为观察指标

B.尿钾节律恢复正常作为观察指标

C.尿酸节律恢复正常作为观察指标

D.尿钠节律恢复正常作为观察指标

E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】BCA5O1A3F4V6Y1N7HF5F3G7F3Z2Y6X4ZC3H1O3K8Y10W8V733、一般注射液的pH应为

A.3～8

B.3～10

C.4～9

D.5～10

E.4～1l【答案】CCD7I2D7Y5E3F3C10HD1X1I6K2L7M7B8ZK10E6L9Y10L10J5M534、聚乙烯醇

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.保护膜材料【答案】BCV10H2M7V3W6L4Y5HI2R8I8K3B2K1J9ZX1P8D6G1W8W10X435、下列关于pA2的描述，正确的是

A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值

B.pA2为亲和力指数

C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】DCM4W3P2W3B2O1T5HO1K9E4M10R6G10Z10ZY9U1E10C10A10C8V136、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于

A.增溶剂

B.防腐剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】CCG4C5Q5Z1C8K9I10HX1S2I8L8X7O8V8ZT3A5D10A3M7T8T937、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至

A.2017年1月31日

B.2017年2月1日

C.2017年1月30日

D.2017年2月28日

E.2017年3月1日【答案】ACV1H6A10Q5P2U10G8HK2F6I4L3Y6Z8V10ZC5L3V2T9G10E5Y438、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是

A.清除率

B.表观分布容积

C.二室模型

D.单室模型

E.房室模型【答案】CCH1B7G8W8D10Z4H3HE3S6Z10R4W9Q9I10ZC1Q5P9M7C2K3R339、经肠道吸收

A.静脉注射剂

B.气雾剂

C.肠溶片

D.直肠栓

E.阴道栓【答案】CCV2U9U4W10E5M7U2HG1M5G8V3F10A4D10ZI9G2T4B5P2X7P140、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）

A.维生素C片

B.西地碘含片

C.盐酸环丙沙星胶囊

D.布洛芬混悬滴剂

E.氯雷他定糖浆【答案】BCZ6N7H7D2Z2H9M2HU7K6X5K9D3D4Z10ZY9O8D1O10E10J3X341、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.生理性拮抗

B.抵消作用

C.相减作用

D.化学性拮抗

E.脱敏作用【答案】CCE9Z7Q4Q10H2S3Z4HD10A7B5Z9N3V8S4ZQ7F9J8F2X3H2D842、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂【答案】DCL8H3K5A5L2O1T1HZ5O9O10S7O4P7D9ZB3V7C8N1O5S7O843、碘酊中碘化钾的作用是

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潜溶?

E.盐析【答案】CCD2S10K7X5M4Z4Q1HW7Q8L3W9O6S2M2ZT10F7Q6U7T9C10E744、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺【答案】BCL5W6E7X9N9W3J4HI3X4A6P4Q1U1I4ZK3X1Y3Y6G8J4E245、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是()

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCA6J6J8P7P9K9K10HK3J9J3Q6W4Z10A1ZT6Z1G3U5X9J6C846、属于阴离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】DCR5N9K7B2K3S6V2HZ7F3M8K1X7X9M6ZN6Q5K7X10O3H8J647、在肠道易吸收的药物是()

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

E.中性药物【答案】BCP10V7L3L1I8T3C5HI1P4J2X2Z4R4C9ZI7O2V2R6L1V6V248、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.α-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACJ9L2P7P7W6P1U3HB5X5C2E3H9R2Q7ZX2P3W3S9Q10J6Z749、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素【答案】BCM1M9L3G3S3V2S1HD1C8J9Y4E1Z4M8ZE7H7Z9S7N9R3A650、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.门冬胰岛素

B.赖脯胰岛素

C.格鲁辛胰岛素

D.缓释胶囊

E.猪胰岛素【答案】CCM5C6O3Y3D3A5K8HZ5K8S4O6T2W10M2ZV2U7P8W6N5A6Y951、表观分布容积

A.Cl

B.tl/2

C.β

D.V

E.AUC【答案】DCB1F2W8E10U10I7N1HE10J5O9I7G5A3J4ZG4O7B7L8V7U10J1052、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是

A.共价键

B.氢键

C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用

D.范德华引力

E.疏水性相互作用【答案】ACM3G2W4R6B9U8B6HZ10D6F7E1B10X10R6ZU9H4G10I8M7R9C553、古柯叶

A.阿片类

B.可卡因类

C.大麻类

D.中枢兴奋药

E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】BCD6D9F10A1C6Q2C3HR6O5V8B3Q5Q7T3ZA8D4L7F7F6I10M254、为黄体酮的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACK3C3K2W4G5E4E5HH1U3S10W7S2U2S1ZW1H9V3H8N3Q5J455、乳膏剂中常用的油相

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】DCR5U6C4K2V1G3N8HL6A2A10R1Z5T2O5ZZ2H8E3E5N3V9Y356、下列药物中与其他药物临床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奥美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?【答案】BCL4I4R4J10A7P1M4HK9X1P3R7O3V3V10ZF7Q2N2A7M1Y5U257、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCH1J10V9Q2S9K1P7HK7I10F4W1B6N5U9ZT7K3R4O4Y1U5P758、半数有效量是指

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对计量【答案】DCP8S1M5O10L9L3P7HT10X6L9V8J3T8W3ZM5J4V8Z1S8Q8U1059、药品警戒与不良反应监测共同关注的是

A.不良反应

B.不合格药品

C.治疗错误

D.滥用与错用

E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】ACK3L6K7W3E6T7H10HH1N6S9A4H6U4V7ZR2E4J7A1A4F3P960、常用量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

E.引起等效反应的相对剂量【答案】ACK6D7Q8E6D6A6J8HD8G3F2Z1H6Y7D9ZJ8M8S7D3K2I2R1061、栓剂中作基质

A.亚硫酸氢钠

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸镁【答案】BCU7K5M8B2B5P6O4HK4U9F1I8A4D6S8ZR10K9R9B10Z6Q3D662、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。

A.具有苯吗喃的基本结构?

B.属于外周镇咳药?

C.兼有镇痛作用?

D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?

E.结构中含有酚羟基?【答案】DCH6E4K1W7X8C10B3HD5F6M2F5G5D9B1ZY3P7Z1O1Z8S9V663、可引起中毒性表皮坏死的药物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】BCE1O1Y8E6W1B7I8HA10J6A4I5G7K3X7ZA1O6M2K5I5C7O364、能反映药物的内在活性的是

A.效能

B.阈剂量

C.效价

D.半数有效量

E.治疗指数【答案】ACY6T5Z5J2E5I7A7HN6H8M8A2E2J3Q6ZS1U4L2S1R4Y2D365、属于长春碱类的是

A.多西他赛

B.长春瑞滨

C.环磷酰胺

D.吉西他滨

E.拓扑替康【答案】BCJ6E4T3X1R8W2Q10HJ5A4D6W7J1L1F7ZW5P6J8A5W4Z5R966、肠溶包衣材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】ACH3P5D3M10Q3R5E3HB3B8Q5L3Z10U10M2ZG9U7X6M2S10T8M967、磷酸可待因中检查的特殊杂质是

A.吗啡

B.林可霉素B

C.哌啶苯丙酮

D.对氨基酚

E.对氯酚【答案】ACX10W9P5Z9R7T3K7HR1R1H10R9R7G1T7ZI6V8M4F3F8V3Z168、絮凝剂和反絮凝剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】CCH8L7R4Z5Z3W1O4HN8B2X8A3P5P4H8ZN10S4I2I3L6B6N169、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACU5F6W7G4W4S1P7HX4I1D7T6S3X3J10ZB7Q9D6Y9Y3V3K670、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）

A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄

B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢

E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】BCY9D9J9R6G9X10E2HT3O4B8Q7T1W1I2ZB7U8W3A9Q1P4A871、用于诊断与过敏试验的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

E.关节腔注射【答案】ACN7G3Z6S9X4L8K2HI8O8J9G2W9V8O1ZF2O2M7Y2H10U3A772、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙纤维素【答案】CCM4H5K10I6H8B3P6HG8W6M8S1K6D7B8ZD1Z8B9L9T9Z5G173、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用

E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】DCP7R7A8R2G8V8Q1HE1W10Q3X1J5G4D7ZP4H7H8A2K6L1S774、醑剂中乙醇的浓度一般为

A.60%～90%

B.50%～80%

C.40%～60%

D.30%～70%

E.20%～50%【答案】ACB10M4T10F7Z8F1O10HG3W6Z2P9O4Z2X9ZV3D5L5M4Z4I4G975、以下不属于O/W型乳化剂的是

A.碱金属皂

B.碱土金属皂

C.十二烷基硫酸钠

D.吐温

E.卖泽【答案】BCK1J6U7M1T2A7Y9HR4U2E5Y5C7C9E8ZM9Z5B6G10B10U1G476、分子内有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

E.茶碱【答案】BCE7V5K6Z9M6U9S10HT6A10Z6T7Q3C5H3ZM7T9L7J4V6J1D877、唑吡坦的主要临床用途是

A.抗癫痫

B.抗精神病

C.镇静催眠

D.抗抑郁

E.抗惊厥【答案】CCN10H10J7K2Y3H3Y7HY10J9F5B9B2C1D8ZA9S2S8H2W8J4K778、大多数药物转运方式是

A.被动扩散

B.膜孔转运

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运【答案】ACT2S2Y2E10D9K7K5HT2K1P1S3U6N10K6ZG3A8F5P9I7W6V1079、非水酸量法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】CCQ5G5C4I8A1W2L4HD6I5V3R7K5L6F8ZX5S6A1S2T2B1X180、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）。

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】DCS4S10R6U1L5W6A7HZ1V8U5W7G6J4R7ZW8P8I4P5W1E4J181、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】DCR10T5K9G4T9H1N6HY8J6W9K2E2E10U2ZM4R9S6J10Z2N8V982、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】DCH9H3Y8O6A6M7G10HZ5Q5J4Z3V6J2P2ZY4K1H3E9I8S4X883、采用对照品比色法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】BCT9G9Y2B10V1C4J7HO1S10J9D6V8Q9W5ZG3C4Y7S9M3I8H684、液体制剂中，硫柳汞属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】ACY8D2D4Y8H10Q9T10HA2E8A3K6C2A7G7ZQ4D4P1J9K6Z9Q1085、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是

A.对乙酰氨基酚

B.舒林酸

C.赖诺普利

D.缬沙坦

E.氢氯噻嗪【答案】BCJ2F8G4Q8Q3C9U1HK10H6M2V1U5J5A7ZG9S10H2A5A7A2A1086、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCL5J5R4H9U5Y3M7HF9T9Z3Y6D6P7Q4ZW10U6R8J10T1E7G687、短叶红豆杉的树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物，属于有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素的抗肿瘤药是

A.紫杉醇

B.多西他赛

C.依托泊苷

D.羟喜树碱

E.长春新碱【答案】ACI6O7C5W6C7Q8M4HV10T3J2S8N4F6N2ZW2P8U9J3W8F10R888、特布他林属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】ACI5E6V5P6V4Z9C1HK7V10E6U10A3W9O7ZC1F6P6X9U10H7M789、药物代谢的主要器官是

A.肝脏

B.小肠

C.肺

D.胆

E.肾【答案】ACM1V7J2F4K5P7U5HT6G6B6W10F9Y7Z10ZO9V9J5M9G7V7Z890、组胺和肾上腺素合用是

A.药理性拮抗

B.生化性拮抗

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.化学性拮抗【答案】DCM2F10M2I9R7H10D8HU7I3U2U10B8Y1J9ZK2C3E5Q9P9U3F391、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】BCI2M9T3C9B5G4M1HJ5V2L8B6O8X5K9ZT3O2J3D8W5V1E392、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是

A.甲基纤维素

B.乙基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.羟丙甲纤维素【答案】CCL9T10Q10G7L10H7L3HJ2Q8P3X5F6B2P4ZY10W10I2W10M5V10M193、受体部分激动药

A.亲和力及内在活性都强

B.与亲和力和内在活性无关

C.具有一定亲和力但内在活性弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】CCR7I1H6O4O2N3K5HM8U6D2Q2E6L10P1ZI6X2B1A1D6L5X294、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是

A.注射用无菌粉末

B.溶液型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶胶型注射剂【答案】CCR3T8Q9Y8Z6P8H10HL6W9I9D5U6H7W1ZC5A8I9Z2C10R2L195、物理化学靶向制剂是

A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效

D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】CCW6L3M6W6O3M2D8HW7L2M5C2W4V1L3ZA2W10Q2F8G9P10J796、以下不是滴丸油溶性基质的是

A.虫蜡?

B.蜂蜡?

C.甘油明胶?

D.硬脂酸?

E.氢化植物油?【答案】CCJ8T8M10I8C1Q2G6HL3U4S4S6R3R8R8ZX4L6N3R3N5K2V197、（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】BCT2R10Z5B7G1Q2Q6HT4K4T7D9V3H8X4ZH9O10O7S2Y1S10T698、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

A.粒径大小

B.荷电性

C.疏水性

D.溶解性

E.酸碱性【答案】ACR10B4Y3S2B9S5L4HA8F4D8W3W1S2H8ZP1F2A10S2K1D8T699、舌下片剂的给药途径属于

A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药【答案】BCR3E3I9N1P4E8R7HU7O2Q10I10A2P2P6ZS10Y1E9N10W10W9T1100、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCC5K6T10C2H7H10U1HL5X1O1C4A8F3G8ZD10S1Y2W3P1X8O7101、以下说法正确的是

A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加

B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加

C.碱性药物在胃中吸收增加

D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加

E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】ACS8O9H3J6Z7W6K3HT3C7G4R10Q6F9O10ZC8C10T2Z9M10C9U1102、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】BCM7S3L10E2B9J1I9HO3O9L7C6R7P7G9ZA4D8X10Z2N5S4X9103、下列关于主动转运描述错误的是

A.需要载体?

B.不消耗能量?

C.结构特异性?

D.逆浓度转运?

E.饱和性?【答案】BCZ10Y6D10B6O2Q10A2HC9N9D1R4Q6N4E3ZP8W4B10T4Y9W10J5104、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是（）

A.完全激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.负性激动药【答案】ACO4K10T3U3F10X6J3HV7R8U7X3P1A3R6ZP7R1Z9E1K2F9S2105、引导全身各器官的血液回到心脏

A.心脏

B.动脉

C.静脉

D.毛细血管

E.心肌细胞【答案】CCU7F10P10H8K1K8I8HG3J7H1H1B8V5C5ZO2S9L2X5N4Z2I5106、装入容器液层过厚

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】ACU1E6B5J2Q4U1E4HH3Q8I9H3C10M7W2ZH9A8C8N8J6P5T3107、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是

A.t

B.t

C.W

D.h

E.σ【答案】DCR8Z5T5F6O1N2T3HC6X8T6J5X10C5P7ZM10S2G10M5P2Q8Z9108、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCU9D7H4Y7T9F1H7HT5J4A10U6Z3W4G8ZX3W8I9X5Q6T9O8109、（2015年真题）口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACT10M5V2W10D3X2G7HO5K7G9K7P8W9N10ZW3V4O7A9L7E10C7110、制备微囊常用的成囊材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

E.β-环糊精【答案】ACQ4C3B5S3G9K8B8HY4Y1J7N3A2H4Y2ZM6I7H1E1Q6B5E10111、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】CCS7J1A8V5X2P2W6HU4E2E1P10H2Q4D6ZE5O4L5Q6I1M2R9112、关于给药方案设计的原则表述错误的是

A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案

B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案

D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测

E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】ACM7G5T6I9G10W4B6HX9P6V8G9L5F5X6ZH5E3T7N3F9C4J1113、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】BCA1M4M7W8K8N3K7HA4F1M10O8M2M6T3ZV8N8J10R7H2Z2A4114、为人体安全性评价，一般选20～30例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为

A.Ⅰ期临床研究

B.Ⅱ期临床研究

C.Ⅲ期临床研究

D.Ⅳ期临床研究

E.0期临床研究【答案】ACU5G3B8X3Y3K9E9HD4L7O1F10C1J4U2ZI3M4E1B2Q5W1Y1115、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCH5E5I1U9B3K1P2HO2G5E7H10K7O10R2ZP6Z9C2E2O8S6D4116、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

E.膜控释小丸【答案】CCG2O1F3C10I5U5D6HY3S6C10J8F6O10K8ZG4I9U10J3P4L1H6117、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

E.美沙酮【答案】ACE1I2E4X10M2T4Y7HA1M3R1A8C7V2N6ZD5Z4Q1O7K5B3U9118、关于血浆代用液叙述错误的是

A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用

B.代血浆应不妨碍血型试验

C.不妨碍红血球的携氧功能

D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E.不得在脏器组织中蓄积【答案】ACK8M4N1W1E4O6F7HI4C5E2M6A4Z8Q6ZS4Z3E3I1C5J3H7119、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】ACR8P4S9M1A7G2U5HE2F10G10B10E7O4G6ZK8H5N5I10F1Q4H9120、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是

A.高级脂肪酸盐

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季铵化合物

E.蔗糖脂肪酸酯【答案】CCB7Z2W1Z4C9W1N7HZ7O3K5G7J2T2N3ZP3T5V9C9R2D4G4121、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A.副作用

B.变态反应

C.后遗效应

D.耐受性

E.继发反应【答案】DCH2P5T6X2D4G3J5HP6M10I2T7Q8P7Q4ZS1H7P3R7N3A2Z9122、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。

A.利巴韦林

B.阿昔洛韦

C.齐多夫定

D.奥司他韦

E.金刚烷胺【答案】BCP7I8O8N5C7I2E4HF3M2R9O3N3S9D9ZU7Y3Y3H10K4K7T7123、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACG7M4T4A8L7F5W6HE1Q6M4I10J10O6C5ZY10H8F8Z2J5A6S7124、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】CCT10Q9P1S4Q7R6Z10HJ10W1U2Y5Y10O9A10ZW9W3Z10X9H10E6P4125、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生

A.变色

B.沉淀

C.产气

D.结块

E.爆炸【答案】BCR1K8K2B1Z7H3Q7HP5U5V6J4U10Q6J5ZM5A7U9H8W3S9X6126、新药Ⅲ期临床试验需要完成

A.20~30例?

B.大于100例?

C.大于200例?

D.大于300例?

E.200~300例?【答案】DCJ2L9E9K3T7N8Y3HX6T2F4M5E3Z3B5ZT2M8F8V6T4P9N4127、采用《中国药典》规定的方法与装置，水温20℃±5℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是

A.肠溶片

B.泡腾片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】CCA9E4H8J4E8Z9A2HG3Q1E4O4Q10P4K7ZM10L5V8Q1A3O1I3128、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为

A.脆碎度

B.絮凝度

C.波动度

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度【答案】DCV10R8N1P6D1U4E9HN7X3Y1P9W2E3L1ZR3W10P2Q3E4O7G7129、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】CCY9O4N8B10I8T9C5HU8K3K7U5X6I3R1ZZ3T3X6M3F5Y5Z8130、所制备的药物溶液对热极为敏感

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】BCW7W8Z5N8K10S9J2HQ7V3D2D3D8Y6L8ZI1B7R1H4S5Q3L5131、下列联合用药会产生拮抗作用的是

A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用少量肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCT10J7O4R8A3B10Q3HN3Z7P2S8B4A4K4ZB5K9M6A2E8N7U2132、关于制药用水的说法，错误的是

A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水

B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂

C.纯化水不得用来配制注射剂

D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂

E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】DCV4M9A10D9C9I4G4HD1W4J6I6T3Z3Z8ZN9S4A10Z9O9F9Q2133、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（）

A.身体依赖性

B.药物敏化现象

C.药物滥用

D.药物耐受性

E.抗药性【答案】ACC10E8O1K9G5P7U3HO1J8T2S4I8C3Q3ZF7R8P10P6F10R7F3134、属于G一蛋白偶联受体的是

A.5一HT受体

B.胰岛素受体

C.GABA受体受体

D.N胆碱受体

E.甲状腺激素受体【答案】ACM3R9O1V5W7P6Z7HI6Q5C7P10W4D4W10ZP4O1I7P1O8A10B6135、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

E.烷基【答案】ACL7Z8F2B4L6V7L5HB3U6T7Y4Z2Y8U6ZN8A3R4K8F7Q8B7136、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

A.卡托普利

B.依那普利

C.贝那普利

D.赖诺普利

E.缬沙坦【答案】CCX6X5M10M6S7T6K10HF4B3J10L1N4Y4P9ZS6A5C10L5V2X4I10137、下列叙述中哪一项与吗啡不符

A.结构中具有氢化菲环的母核

B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质

C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体

D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物

E.立体构象呈T型【答案】CCI9D2Z3W7U3G2U6HN1V6Y8K9I4T3K7ZT10W9P7U9J2X7N10138、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是

A.Cl

B.F

C.V

D.X

E.ka【答案】BCQ2V6N6K4D9A5X3HN6I5T4R1A10U5P4ZK1X10G10U7W4F10D10139、洛美沙星结构如下：

A.相对生物利用度为55%

B.绝对生物利用度为55%

C.相对生物利用度为90%

D.绝对生物利用度为90%

E.绝对生物利用度为50%【答案】DCC6F6B9K10D1J2X2HZ5E3O8S1G1C8H8ZW4B3K1L9U1Q3I10140、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。

A.副作用

B.毒性作用

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】BCQ4A2J2Y2E8F8X3HX5I1S8L6K4B6R8ZD4E7Q9C3T9D3N6141、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.静脉注射用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

B.口服用于心律失常，属于ⅠA类抗心律失常药

C.静脉注射用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

D.口服用于心律失常，属于ⅠB类抗心律失常药

E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】CCK8D8E2P4J9A7S6HW9C1R2K1J9P10J5ZF1P2O9U1F10S8W10142、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）

A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡

B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）

C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等

D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等

E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】ACC3Q9D10I8Q9L8E7HV9M6E7W5Q2S6R6ZZ3N9U8N5S10I3J1143、依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是

A.班布特罗

B.沙丁胺醇

C.沙美特罗

D.丙卡特罗

E.福莫特罗【答案】ACI10G9P2H7G2C10T8HE10F7Z6P1I2L4V6ZO8I8B7F10I3I9O1144、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是

A.静脉注射

B.肌内注射

C.皮内注射

D.皮下注射

E.动脉注射【答案】CCB5J10E2J7F7B6Q2HC4L3K3P8K2U1F4ZE5T8B7F10A1L5R3145、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是

A.艾司佐匹克隆

B.三唑仑

C.氯丙嗪

D.地西泮

E.奋乃静【答案】BCJ10I5V4B1U10T4N7HN3A7M2U7X1I9I8ZR4H6E7V9F6F2Z3146、混悬剂中使微粒电位增加的物质是

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

E.絮凝剂【答案】DCU10S7O2J8A2Y1I5HT5G9M9S7Z7H3A1ZF8L8L8N9J1L8G2147、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧【答案】ACW9D7J1G2Z7Y10H1HI5U3S5F3E7Z9N6ZK3U9C8T2J2M8P7148、下列属于经皮给药制剂缺点的是

A.可以避免肝脏的首过效应

B.存在皮肤代谢与储库作用

C.可以延长药物的作用时间，减少给药次数

D.透过皮肤吸收可起全身治疗作用

E.适用于婴儿、老人和不宜口服的患者【答案】BCR2Y5S10W2Z3F7L4HQ3X6K6C2O1G6F6ZV6J7U8W3D4N7U1149、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】DCO3B3I7J7Z9O8K2HD7Y10T4G2E7T6H10ZG4S2B3B2Z3R2A8150、分子中含有硫醚结构的祛痰药是

A.苯丙哌林

B.羧甲司坦

C.氨溴索

D.乙酰半胱氨酸

E.溴己新【答案】BCX9T3M4D1C5C4M5HF4U10C2M6T2H3S1ZL10L6S9N8I1V6M8151、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】CCH3K5C9L6V6H1T7HZ4E3Y2O6A8D9J8ZT9J3W5G2O8D6O2152、肠溶包衣材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】ACX1S1J6A8P1X7X4HD6T3Z1Q9P7D7N2ZA4K10E5U1I10K9D7153、这种分类方法与临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】ACT8X7O3Q2M8E8R7HJ6E6Z2C9D9D9L6ZP6X7L5K4M8M6R10154、酸碱滴定法中所用的指示液为()。

A.酚酞

B.结晶紫

C.麝香草酚蓝

D.邻二氮菲

E.碘化钾-淀粉【答案】ACO5C6P2M8H5S9Z5HH3Z1K4A9J6P9U7ZW9R5V6S9H7A5T1155、压缩压力不足可能造成

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.黏冲

E.片重差异大【答案】ACE4B5Y10I2X3S2O7HG10Z8X6O6U10G7V2ZD4S2E4N5A10C4V9156、下列有关生物利用度的描述正确的是

A.饭后服用维生素B

B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微分化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】BCM7N9O3R4N1O4L8HK6C1Y3K3X5Y7D1ZJ2H8O7T7O2R5X7157、可作为片剂的填充剂的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCY6O2X9M9L5R8F3HD1H8O2L5N2Z5R7ZW7M4O2C8T4X9P2158、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】CCM6F7P4A1Q4V2E5HF1V7K2P8Y1W8M2ZV1H6Q2Q10O7R5Z6159、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.根皮苷

B.胰岛素

C.阿卡波糖

D.芦丁

E.阿魏酸钠【答案】ACH1S8V8N9A3A10N3HH1A7A1A3D3K10C7ZS3A9O7R2G2Q4U10160、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。

A.对乙酰氨基酚

B.赖诺普利

C.舒林酸

D.氢氯噻嗪

E.缬沙坦【答案】ACJ6J1Y8C7S9G5S8HU6G5O6H7K4O6S9ZD10U9H5C3X10S9T8161、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCB2C3H3J10D1N10A10HV8H1U8S7G5T6K8ZW5F9I9U7D2A5L2162、镇静催眠药适宜的使用时间是

A.饭前

B.晚上

C.餐中

D.饭后

E.清晨起床后【答案】BCI8P4D4W6W9L8L7HC8E2N4U4L7C4M8ZA6U6Y5M10S4I7E5163、紫外-可见分光光度法检查

A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查

B.阿司匹林中"重金属"检查

C.阿司匹林中"炽灼残渣"检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】DCN8D2L9R3W1D2E4HL7O2N7D8O10B3W8ZE2M9A1K1N5M7W3164、属于药物制剂物理不稳定性变化的是

A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化

B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化

C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质

D.片剂崩解度、溶出速度的改变

E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】DCQ5O4Q10R6Z9C3E8HC8R6I6R9D8X7E6ZB3Q2E9X9V7P2Q6165、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现()

A.作用增强

B.作用减弱

C.L

D.L

E.游离药物浓度下降【答案】BCY1Q9Q5D4D2L1J9HB7N6Y3E9K7X1D4ZY9X2W4H2U4X2R8166、喷雾剂属于的剂型类别为

A.溶液型?

B.胶体溶液型?

C.固体分散型?

D.气体分散型?

E.混悬型?【答案】DCL9A10S7F4N9T1D5HV10T8V6R3S10C2Q9ZK6R4T5F5K4J1C9167、鱼肝油乳剂

A.乳化剂

B.润湿剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.稳定剂【答案】ACO4I9R1R10H7P8I2HF2N2W2P4K7E4N2ZR2P1E7P8H6F4Z8168、静脉注射某药，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCQ6M4W5K1C6A1S5HS8H6H2H10W2V5B2ZL2Z8H9L4U10E6X5169、AUC的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】DCW10J7W9A1A6X2J7HH7L7R3D4K2F9K4ZB2K7T2M1A8Q4I8170、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用

A.非水碱量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亚硝酸钠滴定法

E.铈量法【答案】DCD9D7T2H3U4O6B4HN7D1A4E8A2U4G4ZN3U9Q9X6Z6H5P7171、常用的W/O型乳剂的乳化剂是

A.吐温80

B.聚乙二醇

C.卵磷脂

D.司盘80

E.月桂醇硫酸钠【答案】DCA2N3Q9D1M1S6U2HS2I3A3X8B9T7H10ZJ8Q7T10K9T5J7M10172、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为

A.去甲西泮

B.劳拉西泮

C.替马西泮

D.奥沙西泮

E.氯硝西泮【答案】DCA10B3O3Q1Y5W1N6HN4I2Q10T7J8I9U6ZY7W7N7B6X5L8L5173、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。

A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合

B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢

C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量

D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制

E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】BCP10W9L8O3G6G10V5HJ8W2L6C9Q7R8Y7ZF6N2S1R4K6F8V6174、碘化钾可作

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】BCP9O2B9H4D10N9Y2HT9F5T8T5N4X1A8ZW9V6R8L8R3F4C1175、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是

A.CYPIA2

B.CYP3A4

C.CYP2A6

D.CYP2D6

E.CYP2EI【答案】BCP6W3W3Y1D3C7F5HV7A6R2U4U2V7K9ZY8A1W7W1Y3M7R4176、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

E.整体豚鼠【答案】BCH5L3V3Z1L6N3K10HF5U10B1D7V3F9O5ZN7M7W1U5V4V10J10177、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】CCP3A9Z5M3X3R3Q6HE8I3M9C10B4L5Z6ZS9O2M8G4A5R5U2178、属于肝药酶抑制剂药物是

A.苯巴比妥

B.螺内酯

C.苯妥英钠

D.西咪替丁

E.卡马西平【答案】DCF4W9H7Z5C1A8Y10HK10D8L6C4Y4B8W10ZX3M1M2J4V6Y1H8179、半合成脂肪酸甘油酯

A.PEG4000

B.棕榈酸酯

C.吐温60

D.可可豆脂

E.甘油明胶【答案】BCR5Y6P5S5A9E5G4HE9C2J4I6T10M10L10ZL2Q8X8I1V10B9I6180、下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是L/h

E.表观分布容积具有生理学意义【答案】ACN7A2Y5I6G10Q10Q6HR9U9R7Q10X5Q5A7ZP3T3E6E7C9V10C4181、需要载体，不需要消耗能量的是()

A.主动转运

B.促进扩散

C.吞噬

D.膜动转运

E.被动转运【答案】BCB10O9A6E1G8N10J1HQ4E3A9X2K1Z10C1ZC5S8S2S4T6C5V4182、氟伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCZ5C3B10V7G7O3Z7HK5E10O8A2Z4C6Q4ZG7T9X9X10U3I5U3183、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

E.保护剂【答案】BCN3B2J1P3D7D5C9HN8B5W3F8R4M10U4ZJ7T2R10C6N4Q7Q1184、可作为肠溶衣材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】BCC10O2N6E7Y10R8W8HF4T7F3X1D7N2U3ZQ1C8J5H6P1V4L8185、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是

A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

B.在pH很低时，主要是酸催化

C.在pH较高时，主要由OH-催化

D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACJ8H3Z10G9B3Z3N1HT1L1T8D8X6N3A1ZX4Y10P2V1J8R2U6186、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀【答案】CCS1U4S7I5R1T2U5HA3Q3W4M4K5E10A1ZW4F3M10M10K10T8K6187、抗雄激素作用的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

E.甲氨蝶呤【答案】BCT5Z1O3Q3P1S2V5HC4W1H6I4I9Z5S10ZZ2G2X4G10R1M4P4188、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】ACC10E10B4T9K6F4Q10HV2N7P4N5X3U8D5ZH2Y10M8H1Z10I7J3189、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】CCE4L10L8D9T2K5J9HR2Y1B9I7W3P5Q1ZE2A8G5J4X7G6W10190、碘量法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】BCH9C4U4X1S7L7M10HW9S2Q3M5J4L10I9ZO6G9B10H8T2N10Z7191、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.给药时间

C.药物的剂量

D.体型

E.药物的理化性质【答案】DCG9J4O2A1B2L6G3HP10R5F9S9E5X5P8ZV6L8C7Y3P8E10A9192、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

E.药品代码【答案】ACJ5V5N7C7Y1P3G5HT10N6X1J3Q2Y3E2ZB9G3E3C7N10H5A4193、伊曲康唑片处方中填充剂为（）

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】ACU6B5I3W5Y9M1T4HQ1B7G7S5X10E4T2ZM4G8W9Z9S2B5J7194、贮藏为

A.对药品贮存与保管的基本要求

B.用规定方法测定有效成分含量

C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容

D.判别药物的真伪

E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】ACI6C3C3E5D1I3P3HJ10J7K3L10C2P10S4ZJ10N2L9C8Z1J8R5195、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）

A.西咪替丁

B.红霉素

C.甲硝唑

D.利福平

E.胺碘酮【答案】DCZ2C1H3U8I4M7K10HT7K10O5W3M10A9W10ZR8Q10R2D10Z8A9D6196、口服缓、控释制剂的特点不包括

A.可减少给药次数

B.可提高病人的服药顺应性

C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象

D.有利于降低肝首过效应

E.有利于降低药物的毒副作用【答案】DCB9R10O10U2L10N10Q10HG5F5M7I7K4W7T6ZD1N2R5E7O5K2C6197、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是

A.氧化

B.还原

C.卤化

D.水解

E.羟基化【答案】CCS6V9Q8Q10A1F4H1HJ8D9M4W7R5G10L7ZJ1X2M2Z10G8S6L4198、不是药物代谢反应类型的是

A.取代反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.水解反应

E.结合反应【答案】ACL4G4D2O1G5K3U3HB1O8U6C6C2Z6P5ZQ9N9I8B6R4A8R9199、无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

E.两性霉素B【答案】ACB1U3S2M7E9L9N1HT7R4Z7Z4S3V3U10ZF1C2F4E1K9O5O10200、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。

A.溶血性贫血

B.系统性红斑狼疮

C.血管炎

D.急性肾小管坏死

E.周围神经炎【答案】ACZ8D3X4F4B2C5B10HX1T8N3F2I6X2M6ZK5J2U10W1C6G2M6二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、对奥美拉唑叙述正确的是

A.可视作前药

B.具弱碱性

C.属于可逆性质子泵抑制剂

D.结构中含有亚砜基团

E.S与R异构体具有相同的疗效【答案】ABDCZ2W8C9K6W3I9G10D8V3M6J6T9R8Q6C8HR1F5Y5R10M10H5A2A6F4L3V6J4Y4C2I8ZM1J8P4A2R1Z10V10N5E9B6P2S2Z5U4R1202、化学结构中含有羧基的药物有

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.布洛芬

D.美洛昔康

E.双氯芬酸【答案】ABCCH2W6K4L10B4K4T4Q9R4B10Z2K9N3H4L6HI9K9U3Y2L1G1N9F4K1R4C7M2E6M4L6ZP4U8P9E4N7M2F6O3Y1Y5X1Q3D6C6Z4203、药物在体内代谢的反应有

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.葡萄糖醛苷化反应

E.乙酰化反应【答案】ABCDCH7Y2Y