人教版高三年级化学选修五第一章第二节有机化合物的结构特点课件

小测：请写出下列有机物所带的官能团，并写出有机物的类别。小测：请写出下列有机物所带的官能团，并写出有机物的类别。113．(18分)分析下列有机化合物的结构简式，完成填空。①CH3CH2CH2CH2CH3②C2H5OH13．(18分)分析下列有机化合物的结构简式，完成填空。①2人教版高三年级化学选修五第一章第二节有机化合物的结构特点课件3请你对以上有机化合物进行分类，其中：属于烷烃的是____________；属于烯烃的是_______属于芳香烃的是______；属于卤代烃的是__________________；属于醇的是____；属于醛的是；属于羧酸的是________；属于酯的是___；属于酚的是______。请你对以上有机化合物进行分类，其中：4思考：最简单的有机物—甲烷的结构是怎样?___个碳原子与___个氢原子形成___个共价键，构成以___原子为中心，___个氢原子位于四个顶点的_________立体结构。14C正四面体44结构式正四面体结构示意图思考：最简单的有机物—甲烷的结构是怎样?___个碳原子与__51、甲烷分子的结构特点正四面体结构：4个C-H是等同的，且键长均为109.3pm键能均为413.4kJ/mol键角均为109°28′甲烷的氯代物：CH3Cl、CH2Cl2

、CHCl3、CCl4的结构？思考1、甲烷分子的结构特点正四面体结构：4个C-H是等同的，且键6第二节

有机化合物的结构特点第二节有机化合物的结构特点7一、有机化合物中碳原子的成键特点碳原子基态时的外层电子的分布：C：2S22Px12py12pz杂化：SP3、SP2、SP一、有机化合物中碳原子的成键特点碳原子基态时的外层电子的分布8（1）SP3：S轨道成分占四分之一，P轨道成分占四分之三。为四面体构型，键角为109°28/sp3轨道具有更强的成键能力和更大的方向性。甲烷及烷烃等——饱和碳原子构型——原子在空间的排列方式。（1）SP3：S轨道成分占四分之一，P轨道成分占四分之三。为9（2）SP2：S轨道成分占三分之一，P轨道成分占三分之二。形状为平面三角形，键角120°乙烯、烯烃、苯及芳香烃等双键碳原子（2）SP2：S轨道成分占三分之一，P轨道成分占三分之二。形10（3）SP：S、P轨道成分各占二分之一。为一直线形分子。键角180°乙炔及炔烃等三键碳原子（3）SP：S、P轨道成分各占二分之一。为一直线形分子。键角11σ键：可以沿键轴旋转。

电子云沿键轴近似于圆柱形对称分布。

成键的两个原子可以围绕键轴旋转，而不影响电子云的分布。π键：不能沿键轴旋转。电子云分布在键所在平面的上下两方，呈块状分布σ键：可以沿键轴旋转。电子云沿键轴近似于圆柱形对称分布12一、有机化合物中碳原子的成键特点

1、碳原子最外层4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，碳原子常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。

科学实验证明，甲烷分子里，1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键，构成以碳原子位中心，4个氢原子位于四个顶点的正四面体立体结构。键角均为109º28’。一、有机化合物中碳原子的成键特点1、碳原子最外层4个电13键长、键角、键能

键长：原子核间的距离称为键长，越小键能越大，键越稳定。键角：分子中1个原子与另外2个原子形成的两个共价键在空间的夹角，称之为键角。它决定了分子的空间构型。键能：以共价键结合的双原子分子，裂解成原子时所吸收的能量称为键能，键能越大，化学键越稳定。键长、键角、键能键长：原子核间的距离称为键长，越小键能越142、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。观察甲烷、乙烯、乙炔、苯等有机物的球棍模型，思考碳原子的成键方式与分子的空间构型、键角有什么关系？2、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能15人教版高三年级化学选修五第一章第二节有机化合物的结构特点课件166个原子共平面，平面型分子，键角120°乙烯的结构6个原子共平面，平面型分子，键角120°乙烯的结构17碳原子成键规律小结：1、当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键。2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。4、烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。5、只有单键可以在空间任意旋转。碳原子成键规律小结：1、当一个碳原子与其他4个原子连接时，这18［点击试题］下列关于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的结构叙述正确的是（）

A、6个碳原子有可能都在一条直线上B、6个碳原子不可能都在一条直线上C、6个碳原子一定都在同一平面上D、6个碳原子不可能都在同一平面上BC［点击试题］下列关于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的192、有机物结构的表示方法结构式：有机物分子中原子间的一对共用电子(一个共价键)用一根短线表示，将有机物分子中的原子连接起来，若省略碳碳单键或碳氢单键等短线，成为结构简式。若将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。2、有机物结构的表示方法结构式：有机物分子中原子间的一对共用20书写结构简式的注意点1、表示原子间形成单键的‘—’可以省略2、双键和三键不能省略,但醛基、羧基的碳氧双键可以简写为-CHO,-COOH。3、准确表示分子中原子成键的情况如乙醇的结构简式CH3CH2OH或HOCH2CH3或C2H5OH书写结构简式的注意点1、表示原子间形成单键的‘—’可以省略21结构式—结构简式的转换结构式—结构简式的转换22例题：将下列结构简式改写成键线式:例题：将下列结构简式改写成键线式:23深海鱼油分子中有______个碳原子，______个氢原子，______个氧原子，分子式为________22322C22H32O2深海鱼油分子中有______个碳原子，______个氢原子，24练习：练习：25每个碳原子可与氢原子形成4个共价键，那碳原子之间可以成键吗？成键时又有何特点呢？每个碳原子可与氢原子形成4个共价键，那碳原子之间可以成键吗？263）多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状，还可以带支链。2、有机物中碳原子的成键特点1）碳原子不仅可以跟其它原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键相结合。2）碳原子相互之间不仅可以形成稳定的单键，还可以形成稳定的双键或三键。3）多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状，还可以带27

每种化合物均有特定的化学式表示其组成，是否每一分子式表示一种化合物呢？

请同学们根据必修2的知识，完成下表。物质名称正戊烷异戊烷新戊烷结构式相同点不同点沸点分子组成相同，链状结构结构不同，出现带有支链结构36．07℃27．9℃9．5℃每种化合物均有特定的化学式表示其组成，是否28二、有机化合物的同分异构现象二、有机化合物的同分异构现象292.同分异构体二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。3.碳原子数目越多，同分异构体越多2.同分异构体二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象30三个相同：分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同两个不同：结构不同、性质不同注意三个相同：分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同两个不同313.碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数12345678910同分异构体数1112359183575碳原子数1112…1520同分异构体数159355…43473663193.碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数1234567832CH3CH2OHCH3OCH3碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构C=C-C-C、C-C=C-C碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构C-C-C-C、C-C-C

׀

C产生的原因示例异构类型4.同分异构类型碳链异构位置异构官能团异构官能团种类不同而产生的异构CH3CH2OH碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构C=C33【判断】下列异构属于何种异构？1-丙醇和2-丙醇CH3COOH和HCOOCH3CH3CH2CHO和CH3COCH3

4CH3-CH-CH3和

CH3-CH2-CH2-CH3

‌

CH35CH3CH=CHCH2CH3和

CH3CH2CH=CHCH3

位置异构官能团异构官能团异构碳链异构位置异构【判断】下列异构属于何种异构？1-丙醇和2-丙醇位置异构官能34练习：书写C6H14的同分异构体：5.同分异构体的书写【交流总结】书写同分异构体的有序性练习：书写C6H14的同分异构体：5.同分异构体的书写【交35同分异构体的书写口诀：主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排布由对到邻再到间。减碳架支链;最后用氢原子补足碳原子的四个价键。同分异构体的书写口诀：主链由长到短；支链由整到散；位置由心到36练习：书写C7H16

的同分异构体HHHHHHHHHHCCCC－－－－－∣∣∣∣∣∣∣∣CCC－－∣∣∣∣∣∣－HHHHHH1、一直链练习：书写C7H16的同分异构体HHHHHHHHHHCC37C∣CC－－－CCC－－CCC－－－CCC－－C－CC∣C∣CC－－－CCC－－C2、主链少一个碳碳链顶端的碳原子上不要连接任何烃基,即：甲基不能放在第一个碳上

C∣CC－－－CCC－－CCC－－－CCC－－C－CC∣C∣383、主链少二个碳CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣（1）支链为乙基×C∣C∣CCC－－－CCC－－C－C∣C∣直链上各号碳原子不要连接原子数等于或大于其号数的烃基。即：乙基不能放在第二个碳上

3、主链少二个碳CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣（1）支链39（2）支链为两个甲基C∣C∣CC－－CCC－－CC－－CC－－CCC－－A、两甲基在同一个碳原子上（2）支链为两个甲基C∣C∣CC－－CCC－－CC－－CC－40C∣C∣CC－－CCC－－C∣C∣两者是一样的两者是一样的CC－－CCC－－A、两甲基在同一个碳原子上C∣C∣CC－－CCC－－C∣C∣两者是一样的两者是一样的C41B、两甲基在不同一个碳原子上定一移一CC－－CCC－－CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣C∣C∣C∣支链邻位支链间位C∣×C∣×C∣×C∣B、两甲基在不同一个碳原子上CC－－CCC－－CC－－CCC424、主链少三个碳原子CC－－－CCC－－C－CC－CCC－－C∣C∣C∣4、主链少三个碳原子CC－－－CCC－－C－CC－CCC－－434、主链少三个碳原子C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－CCC－－C∣C∣4、主链少三个碳原子C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－C44【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（）个（A）2个（B）3个（C）4个（D）5个

【练习2】写出分子式为C5H10的同分异构体。①按位置异构书写

②按碳链异构书写

③按官能团异构书写√【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分45等效氢原则1、同一碳原子上的氢等效2、同一个碳上连接的相同基团上的氢等效3、互为镜面对称位置上的氢等效。有几种等效氢就有几种一卤代物练习：书写C3H7Cl的同分异构体确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧等效氢原则有几种等效氢就有几种一卤代物练习：书写C3H7Cl46常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃CH3CH3CH4

CH3CH3-C-CH3CH3常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃CH3CH3C47例如：对称轴CH3CH2CH2CH2CH3①

②

③②①②①③①②CH3-CH2-CH-CH2-CH3①CH2②CH3

CH3CH3–C–CH2-CH3

①CH3②③aabbbbaa（2）对称技巧例如：对称轴②①③①②48例3、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是---------------------------------（）A、（CH3）2CHCH2CH2CH3

B、(CH3CH2)2CHCH3C、（CH3）2CHCH（CH3）2D、（CH3）3CCH2CH3A、C③④⑤②C－C－C－CC①D、CC－C－C－C①C②③

D例3、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是--49（3）转换技巧例4、已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为

A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，以此推断A苯环上的四溴代物的异构体数目有-------（）

A.9种B.10种

C.11种D.12种CH3CH3A（3）转换技巧CH3CH3A50例5、式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（）

A.3B.4C.5D.6CH3—CH—CH3D—CH2—CH2—CH3—C3H7

CH3—C3H7例5、式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃51【随堂练习】1.碳原子最外层含有____个电子，一个碳原子可以跟其他非金属原子形成____个____键，碳原子之间也能以共价键相结合，形成____键____键或____键。

2.如果甲烷分子中的四个氢原子被四个-CH3取代，生成物的分子式是_______生成物中氢的连接方式和在碳链中的位置是否相同？

如果生成物中的一个氢被氯原子取代，

写出它的结构简式______________。【随堂练习】2.如果甲烷分子中的四个氢原子被四个-CH3523.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分异构体的属于何种异构？①H2N—CH2—COOH和

H3C-CH2—NO2②CH3COOH和

HCOOCH3③CH3CH2CHO和

CH3COCH3④CH3CH2CH2OH和

CH3CH2OCH3

4.写出C4H8的所有同分异构体。3.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分4.写出C4H53例1、写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简式

C4H10O类别异构

位置异构位置异构醇醚碳链异构碳链异构例1、写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简式C4H54同系物1、概念：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。2、特点物理性质：化学性质：通式：如烷烃CnH2n+2（n≥1）不同相似烯烃：CnH2n(n≥2)炔烃：CnH2n-2(n≥2)苯的同系物：CnH2n-6(n≥6)同系物1、概念：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH554、烃基：烃分子失去一个或几个H所剩余的部分叫烃基。一般用-R表示，如：-CH3（甲基），-CH2CH3（乙基）。3、①同系物之间一定不具有相同的分子式；

②结构相似：键的种类相同，分子形状相似。羟基：-OH氢氧根:OH-4、烃基：烃分子失去一个或几个H所剩余的部分叫烃基。一般用56小测：请写出下列有机物所带的官能团，并写出有机物的类别。小测：请写出下列有机物所带的官能团，并写出有机物的类别。5713．(18分)分析下列有机化合物的结构简式，完成填空。①CH3CH2CH2CH2CH3②C2H5OH13．(18分)分析下列有机化合物的结构简式，完成填空。①58人教版高三年级化学选修五第一章第二节有机化合物的结构特点课件59请你对以上有机化合物进行分类，其中：属于烷烃的是____________；属于烯烃的是_______属于芳香烃的是______；属于卤代烃的是__________________；属于醇的是____；属于醛的是；属于羧酸的是________；属于酯的是___；属于酚的是______。请你对以上有机化合物进行分类，其中：60思考：最简单的有机物—甲烷的结构是怎样?___个碳原子与___个氢原子形成___个共价键，构成以___原子为中心，___个氢原子位于四个顶点的_________立体结构。14C正四面体44结构式正四面体结构示意图思考：最简单的有机物—甲烷的结构是怎样?___个碳原子与__611、甲烷分子的结构特点正四面体结构：4个C-H是等同的，且键长均为109.3pm键能均为413.4kJ/mol键角均为109°28′甲烷的氯代物：CH3Cl、CH2Cl2

、CHCl3、CCl4的结构？思考1、甲烷分子的结构特点正四面体结构：4个C-H是等同的，且键62第二节

有机化合物的结构特点第二节有机化合物的结构特点63一、有机化合物中碳原子的成键特点碳原子基态时的外层电子的分布：C：2S22Px12py12pz杂化：SP3、SP2、SP一、有机化合物中碳原子的成键特点碳原子基态时的外层电子的分布64（1）SP3：S轨道成分占四分之一，P轨道成分占四分之三。为四面体构型，键角为109°28/sp3轨道具有更强的成键能力和更大的方向性。甲烷及烷烃等——饱和碳原子构型——原子在空间的排列方式。（1）SP3：S轨道成分占四分之一，P轨道成分占四分之三。为65（2）SP2：S轨道成分占三分之一，P轨道成分占三分之二。形状为平面三角形，键角120°乙烯、烯烃、苯及芳香烃等双键碳原子（2）SP2：S轨道成分占三分之一，P轨道成分占三分之二。形66（3）SP：S、P轨道成分各占二分之一。为一直线形分子。键角180°乙炔及炔烃等三键碳原子（3）SP：S、P轨道成分各占二分之一。为一直线形分子。键角67σ键：可以沿键轴旋转。

电子云沿键轴近似于圆柱形对称分布。

成键的两个原子可以围绕键轴旋转，而不影响电子云的分布。π键：不能沿键轴旋转。电子云分布在键所在平面的上下两方，呈块状分布σ键：可以沿键轴旋转。电子云沿键轴近似于圆柱形对称分布68一、有机化合物中碳原子的成键特点

1、碳原子最外层4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，碳原子常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。

科学实验证明，甲烷分子里，1个碳原子与4个氢原子形成4个共价键，构成以碳原子位中心，4个氢原子位于四个顶点的正四面体立体结构。键角均为109º28’。一、有机化合物中碳原子的成键特点1、碳原子最外层4个电69键长、键角、键能

键长：原子核间的距离称为键长，越小键能越大，键越稳定。键角：分子中1个原子与另外2个原子形成的两个共价键在空间的夹角，称之为键角。它决定了分子的空间构型。键能：以共价键结合的双原子分子，裂解成原子时所吸收的能量称为键能，键能越大，化学键越稳定。键长、键角、键能键长：原子核间的距离称为键长，越小键能越702、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。观察甲烷、乙烯、乙炔、苯等有机物的球棍模型，思考碳原子的成键方式与分子的空间构型、键角有什么关系？2、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能71人教版高三年级化学选修五第一章第二节有机化合物的结构特点课件726个原子共平面，平面型分子，键角120°乙烯的结构6个原子共平面，平面型分子，键角120°乙烯的结构73碳原子成键规律小结：1、当一个碳原子与其他4个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键。2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。4、烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。5、只有单键可以在空间任意旋转。碳原子成键规律小结：1、当一个碳原子与其他4个原子连接时，这74［点击试题］下列关于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的结构叙述正确的是（）

A、6个碳原子有可能都在一条直线上B、6个碳原子不可能都在一条直线上C、6个碳原子一定都在同一平面上D、6个碳原子不可能都在同一平面上BC［点击试题］下列关于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3分子的752、有机物结构的表示方法结构式：有机物分子中原子间的一对共用电子(一个共价键)用一根短线表示，将有机物分子中的原子连接起来，若省略碳碳单键或碳氢单键等短线，成为结构简式。若将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。2、有机物结构的表示方法结构式：有机物分子中原子间的一对共用76书写结构简式的注意点1、表示原子间形成单键的‘—’可以省略2、双键和三键不能省略,但醛基、羧基的碳氧双键可以简写为-CHO,-COOH。3、准确表示分子中原子成键的情况如乙醇的结构简式CH3CH2OH或HOCH2CH3或C2H5OH书写结构简式的注意点1、表示原子间形成单键的‘—’可以省略77结构式—结构简式的转换结构式—结构简式的转换78例题：将下列结构简式改写成键线式:例题：将下列结构简式改写成键线式:79深海鱼油分子中有______个碳原子，______个氢原子，______个氧原子，分子式为________22322C22H32O2深海鱼油分子中有______个碳原子，______个氢原子，80练习：练习：81每个碳原子可与氢原子形成4个共价键，那碳原子之间可以成键吗？成键时又有何特点呢？每个碳原子可与氢原子形成4个共价键，那碳原子之间可以成键吗？823）多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状，还可以带支链。2、有机物中碳原子的成键特点1）碳原子不仅可以跟其它原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键相结合。2）碳原子相互之间不仅可以形成稳定的单键，还可以形成稳定的双键或三键。3）多个碳原子可以相互结合成链状，也可以结合成环状，还可以带83

每种化合物均有特定的化学式表示其组成，是否每一分子式表示一种化合物呢？

请同学们根据必修2的知识，完成下表。物质名称正戊烷异戊烷新戊烷结构式相同点不同点沸点分子组成相同，链状结构结构不同，出现带有支链结构36．07℃27．9℃9．5℃每种化合物均有特定的化学式表示其组成，是否84二、有机化合物的同分异构现象二、有机化合物的同分异构现象852.同分异构体二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。3.碳原子数目越多，同分异构体越多2.同分异构体二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象86三个相同：分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同两个不同：结构不同、性质不同注意三个相同：分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同两个不同873.碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数12345678910同分异构体数1112359183575碳原子数1112…1520同分异构体数159355…43473663193.碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数1234567888CH3CH2OHCH3OCH3碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构C=C-C-C、C-C=C-C碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构C-C-C-C、C-C-C

׀

C产生的原因示例异构类型4.同分异构类型碳链异构位置异构官能团异构官能团种类不同而产生的异构CH3CH2OH碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构C=C89【判断】下列异构属于何种异构？1-丙醇和2-丙醇CH3COOH和HCOOCH3CH3CH2CHO和CH3COCH3

4CH3-CH-CH3和

CH3-CH2-CH2-CH3

‌

CH35CH3CH=CHCH2CH3和

CH3CH2CH=CHCH3

位置异构官能团异构官能团异构碳链异构位置异构【判断】下列异构属于何种异构？1-丙醇和2-丙醇位置异构官能90练习：书写C6H14的同分异构体：5.同分异构体的书写【交流总结】书写同分异构体的有序性练习：书写C6H14的同分异构体：5.同分异构体的书写【交91同分异构体的书写口诀：主链由长到短；支链由整到散；位置由心到边；排布由对到邻再到间。减碳架支链;最后用氢原子补足碳原子的四个价键。同分异构体的书写口诀：主链由长到短；支链由整到散；位置由心到92练习：书写C7H16

的同分异构体HHHHHHHHHHCCCC－－－－－∣∣∣∣∣∣∣∣CCC－－∣∣∣∣∣∣－HHHHHH1、一直链练习：书写C7H16的同分异构体HHHHHHHHHHCC93C∣CC－－－CCC－－CCC－－－CCC－－C－CC∣C∣CC－－－CCC－－C2、主链少一个碳碳链顶端的碳原子上不要连接任何烃基,即：甲基不能放在第一个碳上

C∣CC－－－CCC－－CCC－－－CCC－－C－CC∣C∣943、主链少二个碳CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣（1）支链为乙基×C∣C∣CCC－－－CCC－－C－C∣C∣直链上各号碳原子不要连接原子数等于或大于其号数的烃基。即：乙基不能放在第二个碳上

3、主链少二个碳CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣（1）支链95（2）支链为两个甲基C∣C∣CC－－CCC－－CC－－CC－－CCC－－A、两甲基在同一个碳原子上（2）支链为两个甲基C∣C∣CC－－CCC－－CC－－CC－96C∣C∣CC－－CCC－－C∣C∣两者是一样的两者是一样的CC－－CCC－－A、两甲基在同一个碳原子上C∣C∣CC－－CCC－－C∣C∣两者是一样的两者是一样的C97B、两甲基在不同一个碳原子上定一移一CC－－CCC－－CC－－CCC－－C∣C∣C∣C∣C∣C∣C∣支链邻位支链间位C∣×C∣×C∣×C∣B、两甲基在不同一个碳原子上CC－－CCC－－CC－－CCC984、主链少三个碳原子CC－－－CCC－－C－CC－CCC－－C∣C∣C∣4、主链少三个碳原子CC－－－CCC－－C－CC－CCC－－994、主链少三个碳原子C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－CCC－－C∣C∣4、主链少三个碳原子C∣C∣C∣C－CCC－－C∣C∣C－C100【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（）个（A）2个（B）3个（C）4个（D）5个

【练习2】写出分子式为C5H10的同分异构体。①按位置异构书写

②按碳链异构书写

③按官能团异构书写√【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分101等效氢原则1、同一碳原子上的氢等效2、同一个碳上连接的相同基团上的氢等效3、互为镜面对称位置上的氢等效。有几种等效氢就有几种一卤代物练习：书写C3H7Cl的同分异构体确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧等效氢原则有几种等效氢就有几种一卤代物练习：书写C3H7Cl102常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃CH3CH3CH4

CH3CH3-C-CH3CH3常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃CH3CH3C103例如：对称轴CH3CH2CH2CH2CH3①

②

③②①②①③①②CH3-CH2-CH-CH2-CH3①CH2②CH3

CH3CH3–C–CH2-CH3

①CH3②③aabbbbaa（2）对称技巧例如：对称轴②①③①②104例3、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是---------------------------------（）A、（CH3）2CHCH2CH2CH3

B、(CH3CH2)2CHCH3C、（CH3）2CHCH（CH3）2D、（CH3）3CCH2CH3A、C③④⑤②C－C－C－CC①D、CC－C－C－C①C②③

D例3、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是--105（3）转换技巧例4、已知化学