工业分析题库

气相色谱（A）1、在气液色谱固定相中担体的作用是1A、提供大的表面支撑固定液B、吸附样品C、分离样品。、脱附样品（D）2、在气固色谱中各组份在吸附剂上分离的原理是1A、各组份的溶解度不一样B、各组份电负性不一样C、各组份颗粒大小不一样D、各组份的吸附能力不一样（C）3、气-液色谱、液-液色谱皆属于1A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、离子色谱（D）4、在气相色谱法中，可用作定量的参数是1A、保留时间B、相对保留值C、半峰宽D、峰面积（C）5、氢火焰检测器的检测依据是1A、不同溶液折射率不同B、被测组分对紫外光的选择性吸收C、有机分子在氢氧焰中发生电离D、不同气体热导系数不同（D）6、下列有关高压气瓶的操作正确的选项是1A、气阀打不开用铁器敲击B、使用已过检定有效期的气瓶C、冬天气阀冻结时，用火烘烤D、定期检查气瓶、压力表、安全阀（A）7、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现（）现象1A、冷凝B、升华C、分解D、气化（C）8、对于强腐蚀性组分，色谱分离柱可采用的载体为1A、6201载体B、101白色载体C、氟载体D、硅胶（D）9、热丝型热导检测器的灵敏度随桥流增大而增高，因此在实际操作时应该是1A、桥电流越大越好B、桥电流越小越好C、选择最高允许桥电流D、满足灵敏度前提下尽量用小桥流（B）10、气液色谱法中，火焰离子化检测器（）优于热导检测器。1A、装置简单化B、灵敏度C、适用范围D、分离效果（D）11、毛细色谱柱（）优于填充色谱柱1A、气路简单化B、灵敏度C、适用范围D、分离效果（D）12、在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于1A、试样中沸点最高组分的沸点；B、试样中沸点最低的组分的沸点；C、固定液的沸点；D、固定液的最高使用温度。（B）13、气相色谱的主要部件包括1A、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器B、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器C、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器D、载气系统、光源、色谱柱、检测器（B）14、某人用气相色谱测定一有机试样，该试样为纯物质，但用归一化法测定的结果却为含量的60%，其最可能的原因为1A、计算错误B、试样分解为多个峰C、固定液流失D、检测器损坏（C）15、在一定实验条件下组分i与另一标准组分s的调整保留时间之比ris称为1A、死体积B、调整保留体积C、相对保留值D、保留指数。（A）16、选择固定液的基本原则是（）原则。1A、相似相溶B、极性相同C、官能团相同D、沸点相同（D）17、若只需做一个复杂样品中某个特殊组分的定量分析，用色谱法时，宜选用1A、归一化法B、标准曲线法C、外标法D、内标法（D）18、在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保留参数是1A、保留时间B、保留体积C、相对保留值D、调整保留时间（D）19、在气-液色谱中，首先流出色谱柱的是1A、吸附能力小的组分B、脱附能力大的组分C、溶解能力大的组分D、挥发能力大的组分（D）20、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度应至少为1A、0.5B、0.75C、1.0D、1.5（C）21、固定相老化的目的是：1A、除去表面吸附的水分；B、除去固定相中的粉状物质；C、除去固定相中残余的溶剂及其它挥发性物质；D、提高分离效能。（B）22、氢火焰离子化检测器中，使用作载气将得到较好的灵敏度。1A、H2B、N2C、HeD、Ar（D）23、在气-液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（）1A、试样中沸点最高组分的沸点B、试样中各组分沸点的平均值C、固定液的沸点D、固定液的最高使用温度（B）24、关于范第姆特方程式下列哪种说法是正确的1A、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最大B、载气最佳流速这一点，柱塔板高度最小C、塔板高度最小时，载气流速最小D、塔板高度最小时，载气流速最大（B）25、相对校正因子是物质（i）与参比物质（S）的之比。1A、保留值B、绝对校正因子C、峰面积D、峰宽（B）26、所谓检测器的线性范围是指（）1A、检测曲线呈直线部分的范围；B、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之比；C、检测器响应呈线性时，最大允许进样量与最小允许进样量之差；D、检测器最大允许进样量与最小检测量之比。（D）27、用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的定量方法是1A、外标法B、内标法C、标准曲线法D、归一化法（C）28、涂渍固定液时，为了尽快使溶剂蒸发可采用1A、炒干B、烘箱烤C、红外灯照D、快速搅拌（A）29、下述不符合色谱中对担体的要求是：1A、表面应是化学活性的；B、多孔性；C、热稳定性好；D、粒度均匀而细小。（B）30、有机物在氢火焰中燃烧生成的离子，在电场作用下，能产生电讯号的器件是1A、热导检测器B、火焰离子化检测器C、火焰光度检测器D、电子捕获检测（D）31、色谱柱的分离效能，主要由（）所决定。1A、载体B、担体C、固定液D、固定相（A）32、色谱峰在色谱图中的位置用（）来说明。1A、保留值B、峰高值C、峰宽值D、灵敏度（B）33、在纸层析时，试样中的各组分在流动相中（）大的物质，沿着流动相移动较长的距离。1A、浓度B、溶解度C、酸度D、黏度（D）34、在气相色谱分析中，采用内标法定量时，应通过文献或测定得到2A、内标物的绝对校正因子B、待测组分的绝对校正因子C、内标物的相对校正因子D、待测组分相对于内标物的相对校正因子(B)35、在气相色谱分析中，当用非极性固定液来分离非极性组份时，各组份的出峰顺序是2A、按质量的大小，质量小的组份先出B、按沸点的大小，沸点小的组份先出C、按极性的大小，极性小的组份先出D、无法确定(D)36、在加标回收率试验中，决定加标量的依据是2A、称样质量B、取样体积C、样液浓度D、样液中待测组分的质量(A)37、启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步骤：1、开载气；2、气化室升温；3、检测室升温；4、色谱柱升温；5、开桥电流；6、开记录仪，下面()的操作次序是绝对不允许的。2A、2—3—4—5—6—1B、1—2—3—4—5—6C、1—2—3—4—6—5D、1—3—2—4—6—5(D)38、TCD的基本原理是依据被测组分与载气()的不同。2A、相对极性B、电阻率C、相对密度D、导热系数(C)39、影响热导池灵敏度的主要因素是2A、池体温度B、载气速度C、热丝电流D、池体形状(B)40、测定废水中苯含量时，采用气相色谱仪的检测器为2A、FPDB、FIDC、TCDD、ECD(B)41、对所有物质均有响应的气相色谱检测器是2A、FID检测器B、热导检测器C、电导检测器D、紫外检测器(B)42、用气相色谱法测定O2，N2，CO，CH4，HCl等气体混合物时应选择的检测婴旦一C器是：2A、FIDB、TCDC、ECDD、FPD(B)43、用气相色谱法测定混合气体中的H2含量时应选择的载气是：2A、H2B、N2C、HeD、CO2(B)44、色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是2A、同沸点的极性组分；B、同沸点非极性组分；C、极性相近的高沸点组分C、极性相近的低沸点组分(B)45、下列气相色谱操作条件中，正确的是2A、载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近；B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温；C、汽化温度愈高愈好；D、检测室温度应低于柱温。(B)46、气-液色谱柱中，与分离度无关的因素是：2A、增加柱长；B、改用更灵敏的检测器；C、调节流速；D、改变固定液的化学性质。(C)47、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加2A、柱长增加B、相比率增加C、降低柱温D、流动相速度降低高液和红外(D)1、醇羟基的红外光谱特征吸收峰为1A、1000cm-1B、2000-2500cm-1C、2000cm-1D、3600-3650cm-1(C)2、红外吸收光谱的产生是由于1A、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C、分子振动-转动能级的跃迁D、分子外层电子的能级跃迁(A)3、在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，选用下述哪种检测器2A、荧光检测器B、示差折光检测器C、电导检测器D、紫外吸收检测器(B)4、液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？1A、0.5pmB、0.45pmC、0.6pmD、0.55pm(B)5、液相色谱中通用型检测器是1A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器(B)6、红外吸收峰的强度，根据的()大小可粗略分为五级1A、吸光度AB、透光率TC、波长入D、波数U(D)7、下列用于高效液相色谱的检测器，检测器不能使用梯度洗脱。1A、紫外检测器B、荧光检测器C、蒸发光散射检测器D、示差折光检测器(B)8、用红外吸收光谱法测定有机物结构时，试样应该是1A、单质B、纯物质C、混合物D、任何试样(C)9、一个含氧化合物的红外光谱图在3600〜3200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是2A、CH3-CHOB、CH3-CO-CH3C、CH3-CHOH-CH3D、CH3-O-CH2-CH3(B)10、在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是2A、改变固定相种类B、改变流动相流速C、改变流动相配比D、改变流动相种类(B)11、反相键合相色谱是指2A、固定相为极性，流动相为非极性B、固定相的极性远小于流动相的极性C、被键合的载体为极性，键合的官能团的极性小于载体极性D、被键合的载体为非极性，键合的官能团的极性大于载体极性(D)12、下面四种气体中不吸收红外光谱的是2A、CO2B、HClC、CH4D、N2(A)13、对高聚物多用()法制样后再进行红外吸收光谱测定。2A、薄膜B、糊状C、压片D、混合(C)14、在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行()的操作2A、改变柱长B、改变填料粒度C、改变流动相或固定相种类D、改变流动相的流速(B)15、下列哪些溶剂可作为反相键合相色谱的极性改性剂？2A、正己烷B、乙月青C、氯仿D、水(D)16、一般反相烷基键合固定相要求在pH为多少之间使用，pH值过大会引起基体硅胶的溶解？2A、2〜10B、3〜6C、1〜9D、2〜8(C)17、在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？2A、改变流动相的种类或柱子B、改变固定相的种类或柱长C、改变固定相的种类和流动相的种类D、改变填料的粒度和柱长(A)18、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为2A、甲醇/水(83/17)B、甲醇/水(57/43)C、正庚烷/异丙醇(93/7)D、乙青/水(1.5/98.5)(B)19、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的样品为2A、苯、萘、联苯、尿嘧啶B、苯、萘、联苯、菲C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯D、苯、甲苯、二甲苯、联苯多选题：高液(B、D)1、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了1A、恒温箱B、高压泵C、程序升温D、梯度淋洗装置(B、D)2、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为1A、分子既有振动，又有转动，太复杂B、分子中有些振动能量是简单的C、因为分子中有C、H、O以外的原子存在D、分子中某些振动能量相互抵消(AC)3、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了1A、贮液器B、恒温器C、高压泵D、程序升温(AC)4、衡量色谱柱柱效能的指标是：1A、塔板高度B、分离度C、塔板数D、分配系数判断题气相色谱(J)1、在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。1(X)2、气相色谱仪中，转子流量计显示的载气流速十分准确。1(V)3、气相色谱仪中，温度显示表头显示的温度值不是十分准确。1(J)4、气固色谱用固体吸附剂作固定相，常用的固体吸附剂有活性炭、氧化铝、硅胶、分子筛和高分子微球1(V)5、使用热导池检测器时，必须在有载气通过热导池的情况下，才能对桥电路供电。1(V)6、实现峰值吸收代替积分吸收的条件是，发射线的中心频率与吸收线的中心频率一致。(X)7、色谱定量时，用峰高乘以半峰宽为峰面积，则半峰宽是指峰底宽度的一半。1(X)8、FID检测器对所有化合物均有响应，属于通用型检测器；1(X)9、气相色谱分析中，调整保留时间是组分从进样到出现峰最大值所需的时间。(X)10、色谱定量分析时，面积归一法要求进样量特别准确。1(X)11、堵住色谱柱出口，流量计不下降到零，说明气路不泄漏。1(X)12、只要关闭电源总开关，TCD检测器的开关可以不关。1(V)13、气相色谱定性分析中，在适宜色谱条件下标准物与未知物保留时间一致，则可以肯定两者为同一物质。2(X)14、色谱法测定有机物水分通常选择GDX固定相，为了提高灵敏度可以选择氢火焰检测器。2(V)15、色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声相鉴别的信号时进入色谱柱的最小物质量2(V)16、相对响应值s'或校正因子f‘与载气流速无关2(X)17、不同的气体钢瓶应配专用的减压阀，为防止气瓶充气时装错发生爆炸，可燃气体钢瓶的螺纹是正扣(右旋)的，非可燃气体则为反扣(左旋)。2(X)18、氢火焰离子化检测器是依据不同组分气体的热导系数不同来实现物质测定的。(V)19、实际应用中，要根据吸收剂吸收气体的特性，安排混合气体中各组分的吸收顺序。2(J)20、相对保留值仅与柱温，固定相性质有关，与操作条件无关。2(J)21、实现峰值吸收代替积分吸收的条件之一是：发射线的^v1/2大于吸收线的△v1/2。2(X)22.某试样的色谱图上出现三个色谱峰，该试样中最多有三个组分。2(X)23、分析混合烷烃试样时，可选择极性固定相，按沸点大小顺序出峰。2(X)24.控制载气流速是调节分离度的重要手段，降低载气流速，柱效增加，当载气流速降到最小时，柱效最高，但分析时间较长。2(X)25、电子捕获检测器对含有S、P元素的化合物具有很高的灵敏度。2(X)26.绝对响应值和绝对校正因子不受操作条件影响，只因检测器的种类而改变。2(X)27.在气固色谱中，如被分离组分沸点、极性相近但分子直径不同，可选用活性炭作吸附剂。(X)28、色谱柱的选择性可用“总分离效能指标”来表示，它可定义为：相邻两色谱峰保留时间的差值与两色谱峰宽之和的比值。2(X)29.热导检测器的桥电流高，灵敏度也高，因此使用的桥电流越高越好。2(J)30、在色谱分离过程中，单位柱长内组分在两相间的分配次数越多，则相应的分离效果也越好；2(X)31.用气相色谱法分析非极性组分时，一般选择极性固定液，各组分按沸点由低到高的顺序流出；2(J)32、毛细管色谱柱比填充柱更适合于结构、性能相似的组分的分离；2(J)33、色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器的稳定性高且操作重复性好；2(X)34、只要是试样中不存在的物质，均可选作内标法中的内标物。2(J)35、气相色谱分析中分离度的大小综合了溶剂效率和柱效率两者对分离的影响。2(J)36、热导检测器桥流的选择原则是在灵敏度满足分析要求的情况下，尽量选用较低的桥流。(X)37、以活性炭作气相色谱的固定相时，通常用来分析活性气体和低沸点烃类。2(V)38、分离非极性和极性混合物时，一般选用极性固定液。此时，试样中极性组分先出峰，非极性组分后出峰。2(V)39、气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来，取决于检测器。2(V)40、与气液分配色谱法一样，液液色谱法分配系数(K)或分配比