2022年贵州省执业药师之西药学专业一深度自测测试题库及免费下载答案

《执业药师之西药学专业一》题库

一,单选题(每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、下列属于量反应的有

A.体温升高或降低

B.惊厥与否

C.睡眠与否

D.存活与死亡

E.正确与错误【答案】A2、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟苯酯类

D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

E.水杨酸钠【答案】A3、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是

A.均匀细腻，无粗糙感

B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的

C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D.应符合卫生学要求

E.无不良刺激性【答案】B4、适合作润湿剂的HLB值是

A.1～3

B.3～8

C.8～16

D.7～9

E.13～16【答案】D5、影响细胞离子通道的是

A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】D6、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.遮光剂

E.成膜剂【答案】B7、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.聚乙二醇类【答案】D8、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】C9、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。

A.糖浆剂一般应澄清，密封置阴凉处保存

B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

C.糖浆剂为高分子溶液

D.必要时可添加适量乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂

E.糖浆剂的含蔗糖量应不低于45％(g/ml)【答案】C10、可作为栓剂硬化剂的是

A.白蜡

B.聚山梨酯80

C.叔丁基对甲酚

D.苯扎溴铵

E.凡士林【答案】A11、关于房室划分的叙述，正确的是

A.房室的划分是随意的

B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好

C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室

D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的

E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】B12、（2019年真题）关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法正确的是（）。

A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/kg

B.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关

C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大表观分布容积就越大

D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的

E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】A13、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是

A.倍氯米松滴鼻液

B.麻黄素滴鼻液

C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏

D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂

E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】D14、注射剂处方中亚硫酸钠的作用()

A.渗透压调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.稳定剂

E.止痛剂【答案】D15、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】B16、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D.莫沙必利

E.甲氧氯普胺【答案】C17、（2017年真题）氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为（）

A.抑制血管紧张素转化酶的活性

B.干扰细胞核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫

E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】B18、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】C19、下列对布洛芬的描述，正确的是

A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同

B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体

C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多

D.在体内R一异构体可转变成S一异构体

E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】D20、洛伐他汀的作用靶点是

A.血管紧张素转换酶

B.磷酸二酯酶

C.单胺氧化酶

D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

E.酪氨酸激酶【答案】D21、对乙酰氨基酚属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】A22、聚山梨酯类非离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】B23、氯化钠

A.渗透压调节剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.润湿剂

E.抗氧剂【答案】A24、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

E.羟丙纤维素【答案】C25、《中国药典》规定的注射用水应该是

A.无热原的蒸馏水

B.蒸馏水

C.灭菌蒸馏水

D.去离子水

E.反渗透法制备的水【答案】A26、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

E.酒石酸【答案】C27、乙醇液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】B28、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于

A.溶液型

B.亲水胶体溶液型

C.疏水胶体溶液型

D.混悬型

E.乳浊型【答案】D29、薄膜衣片的崩解时间是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】B30、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）

A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值

C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值

D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值

E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】A31、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】C32、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。

A.卡波姆

B.聚维酮

C.醋酸纤维素

D.羟丙甲纤维素

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】C33、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烷烃氧化

D.O-脱烷基化

E.乙酰化【答案】A34、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是

A.不需要载体

B.不消耗能量

C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

E.无饱和现象【答案】D35、下列全部为片剂中常用的填充剂的是

A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮

B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素

C.甲基纤维素，蔗糖，糊精

D.淀粉，蔗糖，微晶纤维素

E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】D36、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.时辰因素

E.生活习惯与环境因素【答案】D37、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.3.5mg/（kg.d）

B.4.0mg/（kg.d）

C.4.35mg/（kg.d）

D.5.0mg/（kg.d）

E.5.6mg/（kg.d）【答案】D38、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是

A.芳环羟基化

B.还原反应

C.烯烃环氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化【答案】C39、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】B40、根据化学结构氯丙嗪属于

A.苯二氮

B.吩噻嗪类

C.硫杂蒽类

D.丁酰苯类

E.酰胺类【答案】B41、碘化钾

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】B42、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是

A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运

B.血浆蛋白结合率高，则透过量大

C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素

D.水溶性高易向脑转运

E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】C43、有关分散片的叙述错误的是（）

A.分散片中的药物应是难溶性的

B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物

C.易溶于水的药物不能应用

D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服

E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】D44、关于散剂特点的说法，错误的为

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

E.便于婴幼儿.老人服用【答案】C45、关于氨苄西林的描述，错误的是

A.水溶液室温24h生成聚合物失效

B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮

C.可以口服，耐β-内酰胺酶

D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环

E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】C46、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高

A.疾病因素

B.种族因素

C.年龄因素

D.个体差异

E.种属差异【答案】B47、注射液临床应用注意事项不包括

A.一般提倡临用前配制

B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法

C.应尽量减少注射剂联合使用的种类

D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射

E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】D48、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.缓释片【答案】B49、含有二苯甲酮结构的药物是

A.氯贝丁酯

B.非诺贝特

C.普罗帕酮

D.吉非贝齐

E.桂利嗪【答案】B50、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于

A.病例对照研究

B.随机对照研究

C.队列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究【答案】A51、泰诺属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】D52、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

E.着色剂【答案】D53、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为

A.降低药物的水溶性

B.增加药物的脂溶性

C.降低药物的脂水分配系数

D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收

E.以上都不对【答案】C54、聚山梨酯类非离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】B55、痤疮涂膜剂

A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂

B.使用方便

C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成

D.制备工艺简单，无需特殊机械设备

E.启用后最多可使用4周【答案】C56、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

E.吸入给药【答案】B57、效能

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】B58、雌二醇的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】A59、碘化钾

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

E.防腐剂【答案】B60、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】A61、关于输液叙述不正确的是

A.输液中不得添加任何抑菌剂

B.采取单向层流净化空气

C.渗透压可为等渗或低渗

D.可用于维持血压

E.输液pH尽可能与血液相近【答案】C62、填充剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】A63、亲水凝胶骨架材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】B64、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是

A.微乳

B.微球

C.微囊

D.包合物

E.脂质体【答案】C65、可作为不溶性骨架材料的是（）

A.Poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC【答案】D66、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

E.易化扩散【答案】B67、一般药物的有效期是指

A.药物的含量降解为原含量的25％所需要的时间

B.药物的含量降解为原含量的50％所需要的时间

C.药物的含量降解为原含量的90％所需要的时间

D.药物的含量降解为原含量的95％所需要的时间

E.药物的含量降解为原含量的99％所需要的时间【答案】C68、两性霉素B脂质体冻干制品

A.骨架材料

B.压敏胶

C.防黏材料

D.控释膜材料

E.背衬材料【答案】A69、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是

A.二氧化钛

B.丙烯酸树脂Ⅱ号

C.丙二醇

D.司盘80

E.吐温80【答案】B70、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.药理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】B71、对山莨菪碱的描述错误的是

A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性

B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯

C.结构中6，7-位有一环氧基

D.结构中有手性碳原子

E.合成品供药用，为其外消旋体，称654～2【答案】C72、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】B73、《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是

A.吗啡

B.尼可刹米

C.阿司匹林

D.苯巴比妥

E.肾上腺素【答案】B74、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】A75、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是()

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】B76、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是

A.阿卡波糖

B.葡萄糖

C.格列吡嗪

D.吡格列酮

E.胰岛素【答案】A77、乳膏剂中常用的保湿剂

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】B78、治疗指数为

A.LD

B.ED

C.LD

D.LD

E.LD【答案】C79、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

E.打光【答案】B80、N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名【答案】B81、最常用的药物动力学模型是

A.房室模型

B.药动-药效结合模型

C.非线性药物动力学模型

D.统计矩模型

E.生理药物动力学模型【答案】A82、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床

A.盐酸

B.磷酸

C.枸橼酸

D.酒石酸

E.马来酸【答案】C83、不属于遗传因素对药物作用影响的是

A.种族差异

B.体重与体型

C.特异质反应

D.个体差异

E.种属差异【答案】B84、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】A85、需要进行溶化性检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】B86、可待因具有成瘾性，其主要原因是

A.具有吗啡的基本结构

B.代谢后产生吗啡

C.与吗啡具有相同的构型

D.与吗啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成瘾性【答案】B87、甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物

A.抗肿瘤抗生素

B.抗肿瘤生物碱

C.抗代谢抗肿瘤药

D.烷化剂

E.抗肿瘤金属配合物【答案】C88、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

A.戒断综合征

B.耐药性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】B89、药物从给药部位进入体循环的过程称为

A.代谢

B.吸收

C.清除率

D.膜动转运

E.排泄【答案】B90、《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃【答案】D91、乳膏剂中常用的保湿剂

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】B92、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】D93、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A.磺胺甲噁唑

B.诺氟沙星

C.环丙沙星

D.左氧氟沙星

E.吡嗪酰胺【答案】D94、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】C95、关于输液叙述不正确的是

A.输液中不得添加任何抑菌剂

B.采取单向层流净化空气

C.渗透压可为等渗或低渗

D.可用于维持血压

E.输液pH尽可能与血液相近【答案】C96、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A.磺胺甲噁唑

B.诺氟沙星

C.环丙沙星

D.左氧氟沙星

E.吡嗪酰胺【答案】D97、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是

A.阿司匹林

B.可待因

C.萘普生

D.双氯芬酸

E.吲哚美辛【答案】C98、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

A.解离度

B.分配系数

C.立体构型

D.空间构象

E.电子云密度分布【答案】C99、不属于低分子溶液剂的是（）。

A.碘甘油

B.复方薄荷脑醑

C.布洛芬混悬滴剂

D.复方磷酸可待因糖浆

E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】C100、（2017年真题）助消化药使用时间（）

A.饭前

B.上午7~8点时一次服用

C.睡前

D.饭后

E.清晨起床后【答案】A二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

101、（2019年真题）属于药理性拮抗的药物相互作用有（）

A.肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克

B.普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失

C.间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压

D.克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用

E.三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象【答案】BCD102、缓、控释制剂包括

A.分散片

B.胃内漂浮片

C.渗透泵片

D.骨架片

E.植入剂【答案】BCD103、下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是

A.大部分以原形从尿中排泄的药物

B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物

C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物

D.血液中干扰性物质较多

E.缺乏严密的医护条件【答案】ABD104、在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ABCD105、与补钙制剂同时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物，影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有

A.多西环素

B.美他环素

C.米诺环素

D.四环素

E.土霉素【答案】ABCD106、靶向制剂的优点有

A.提高药效

B.提高药品的安全性

C.改善患者的用药顺应性

D.提高释药速度

E.降低毒性【答案】ABC107、属于天然高分子微囊囊材的有

A.壳聚糖

B.明胶

C.聚乳酸

D.阿拉伯胶

E.乙基纤维素【答案】ABD108、非线性药动学的特点包括

A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的

B.当剂量增加时，消除半衰期延长

C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程

E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠【答案】ABCD109、一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的药物有

A.青霉胺

B.氯胺酮

C.派西拉朵

D.米安色林

E.左旋多巴【答案】ABD110、（2017年真题）吸入粉雾剂的特点有（）

A.药物吸收迅速

B.药物吸收后直接进入体循环

C.无肝脏效应

D.比胃肠给药的半衰期长

E.比注射给药的顺应性好【答案】ABC111、具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有

A.西酞普兰

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.多塞平

E.帕罗西汀【答案】ABC112、下列药物结构中含有胍基的是

A.尼扎替丁

B.罗沙替丁

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

E.法莫替丁【答案】C113、呈现药品不良反应的"药品因素"主要是

A.药物的多重药理作用

B.制剂用辅料及附加剂

C.药品质量标准确定的杂质

D.原料药的来源

E.药品说明书缺陷【答案】ABC114、给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最佳治疗作用和最小的副作用，下列哪些药物需要严格的给药方案并进行血药浓度的检测

A.青霉素

B.头孢菌素

C.治疗剂量具有非线性释药特征的苯妥英钠

D.强心苷类等治疗指数窄、毒副反应强的药物

E.二甲双胍【答案】CD115、不作用于阿片受体的镇痛药是

A.哌替啶

B.苯噻啶

C.右丙氧芬

D.双氯芬酸

E.布桂嗪【答案】BD116、下列哪些药物不是非甾体抗炎药

A.可的松

B.吲哚美辛

C.双氯芬酸钠

D.地塞米松

E.吡罗昔康【答案】AD117、药物按一级动力学消除具有以下哪些特点

A.血浆半衰期恒定不变

B.消除速度常数恒定不变

C.药物消除速度恒定不变

D.不受肝功能改变的影响

E.不受肾功能改变的影响【答案】AB118、下列药物属于手性药物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普鲁卡因

E.阿司匹林【答案】ABC119、由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有

A.美洛培南

B.头孢噻肟

C.头孢曲松

D.头孢哌酮

E.头孢克洛【答案】BCD120、通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是

A.阿米替林

B.帕罗西汀

C.舍曲林

D.文拉法辛

E.马氯贝胺【答案】BCD121、通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是

A.维拉帕米

B.美西律

C.胺碘酮

D.普罗帕酮

E.普鲁卡因胺【答案】BD122、药物代谢中的第Ⅰ相生物转化包括

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

E.脱烷基反应【答案】ABC123、关于药物制剂稳定性的说法，正确的是

A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染不会影响制剂的稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】AD124、关于热原的表述，正确的是

A.热原是微生物产生的一种内毒素

B.热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质

C.致热能力最强的是革兰阴性杆菌

D.大多数细菌都能产生热原

E.霉菌能产生热原，病毒不会产生热原【答案】ABCD125、药物代谢是机体对药物的处置过程，下列关于药物代谢的说法，正确的有

A.非甾体抗炎药舒林酸结构中的甲基亚砜，经还原后的代谢物才具有活性

B.抗抑郁药丙米嗪结构中的二甲胺片段，经N脱甲基的代谢物失去活性

C.驱虫药阿苯达唑结构中的丙硫醚，经S-氧化后的代谢物才具有活性

D.抗癫痫药苯妥英钠结构中的一个芳环，生成氧化代谢物后仍具有活性

E.解熱镇痛药保泰松结构中的一个芳环，发氧化代后产生羟基化的保泰松仍具有活性【答案】C126、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有

A.阿莫西林

B.头孢氨苄

C.氨曲南

D.亚胺培南

E.美罗培南【答案】D127、生物等效性评价常用的统计分析方法有

A.方差分析

B.双向单侧t检验

C.AUC0→72

D.卡方检验

E.计算90%置信区间【答案】AB128、《中国药典》标准体系包括

A.索引

B.凡例

C.通则

D.正文

E.附录【答案】BCD129、引起药源性心血管系统损害的药物是

A.地高辛

B.胺碘酮

C.新斯的明

D.奎尼丁

E.利多卡因【答案】ABCD130、《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括

A.理论塔板数

B.分离度

C.灵敏度

D.拖尾因子

E.重复性【答案】ABCD131、有关氯沙坦的叙述，正确的是

A.结构中含有四氮唑基

B.为ACE抑制剂

C.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.临床主要用于抗心律失常

E.无ACE抑制剂的干咳副作用【答案】AC132、以下属于抗凝剂的有

A.肝素

B.EDTA

C.枸橼酸盐

D.干扰素

E.草酸盐【答案】ABC133、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是六氢萘的是

A.瑞舒伐他汀

B.阿托伐他汀

C.洛伐他汀

D.氟伐他汀

E.辛伐他汀【答案】C134、属于体内药物分析样品的是

A.尿液

B.泪液

C.注射液

D.大输液

E.汗液【答案】AB135、输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括

A.原辅料的质量问题

B.胶塞与输液容器质量问题

C.热原反应

D.工艺操作中的问题

E.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题【答案】ABD136、以下可用于注射剂的溶剂有

A.注射用水

B.大豆油

C.聚乙二醇

D.乙酸乙酯

E.甘油【答案】ABC137、影响RAS系统的降压药物包括

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

B.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)

C.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

D.钙拮抗剂

E.血管舒张因子（NO供体）【答案】BC138、色谱法中主要用于含量测定的参数是

A.保留时间

B.半高峰宽

C.峰宽

D.峰高

E.峰面积【答案】D139、仿制药物人体生物等效性研究方法有

A.药物动力学研究

B.药效动力学研究

C.临床研究

D.创新药物质量研究

E.体外研究【答案】ABC140、经皮吸收制剂常用的压敏胶有

A.聚异丁烯

B.聚乙烯醇

C.聚丙烯酸酯

D.聚硅氧烷

E.聚乙二醇【答案】ACD141、关于房室模型的正确表述是

A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定

B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡

C.是最常用的动力学模型

D.房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义

E.单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等【答案】ABCD142、胶囊剂具有的特点是

A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性

B.药物的生物利用度较高

C.起效迅速

D.含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂

E.可实现药物的定位释放【答案】ABCD143、对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是

A.克拉维酸

B.甲氧苄啶

C.舒巴坦

D.氨曲南

E.克拉霉素【答案】AC144、影响药物作用的机体方面的因素是

A.年龄

B.性别

C.身高

D.病理状态

E.精神状态【答案】ABD145、属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普鲁卡因胺

E.普萘洛尔【答案】ACD146、药物流行病学的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.对比性研究

D.实验性研究

E.对照研究【答案】ABD147、对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强

A.17位羟基被酯化

B.除去19角甲基

C.9α位引入卤素

D.A环2，3位并入五元杂环

E.3位羰基还原成醇【答案】BD148、盐酸地尔硫

A.1.5-苯并硫氮

B.含有两个手性中心

C.含有氰基

D.含有酯键

E.具有叔胺结构【答案】ABCD149、（2016年真题）药物的协同作用包括

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.增强作用

D.相加作用

E.拮抗作用【答案】ACD150、有一8岁男孩，不适合他用的抗菌药物有

A.土霉素

B.多西环素

C.米诺环素

D.诺氟沙星

E.氧氟沙星【答案】ABCD151、青霉素的过敏反应很常见，严重时会导致死亡。为了防止青霉素过敏反应的发生，除了确定病人有无过敏史外，还有在用药前进行皮肤试验，简称皮试。某患者应感冒导致咽喉炎需注射抗生素，青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用

A.哌拉西林

B.氨苄西林

C.苯唑西林

D.阿莫西林

E.美洛西林【答案】ABCD152、下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是

A.大部分以原形从尿中排泄的药物

B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物

C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物

D.血液中干扰性物质较多

E.缺乏严密的医护条件【答案】ABD153、下列是注射剂的质量要求包括

A.无茵

B.无热原

C.渗透压

D.澄明度

E.融变时限【答案】ABCD154、下列关于药品的商品名叙述中那几项是正确的

A.商品名是指剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药物

B.含有相同药物活性成分的药品，在不同的国家不同的生产企业可能以不同的商品名销售

C.在同一个国家，含有相同药物活性成分的药品有相同的商品名

D.含同样活性成分的同一药品，每个企业可以用相同的商品名

E.药品商品名在选用时可以暗示药物的疗效和用途，而且应简易顺口【答案】AB155、《中国药典》规定的标准品是指

A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质

B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用

C.用于抗生素效价测定的标准物质

D.用于生化药品中含量测定的标准物质

E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应【答案】ACD156、以下哪几个为5-HT重摄取抑制剂类抗抑郁药

A.吗氯贝胺

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕罗西汀

E.舍曲林【答案】BCD157、下列为营养输液的是

A.复方氨基酸输液

B.静脉注射用脂肪乳

C.氧氟沙星葡萄糖输液

D.复合维生素和微量元素

E.右旋糖酐输液【答案】ABD158、由于影响药物代谢而产生的药物相互作用有

A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱

B.异烟肼与卡马西平合用，肝毒性加重

C.保泰松使华法林的抗凝在作用增强

D.水合氯醛与华法林合用导致出血

E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常【答案】ABC159、下列钙拮抗剂中，存在手性中心的药物有

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.非洛地平

D.桂利嗪

E.氨氯地平【答案】BC160、不作用于阿片受体的镇痛药是

A.哌替啶

B.苯噻啶

C.右丙氧芬

D.双氯芬酸

E.布桂嗪【答案】BD161、不宜与含钙药物同时服用的有哪些药物

A.环丙沙星

B.甲氧苄啶

C.多西环素

D.氧氟沙星

E.磺胺甲噁唑【答案】ACD162、关于药物动力学中用"速度法"从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是

A.至少有一部分药物从肾排泄而消除

B.须采用中间时间t中来计算

C.必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）

D.误差因素比较敏感，试验数据波动大

E.所需时间比"亏量法"短【答案】ABD163、体内样品测定的常用方法有

A.UV

B.IR

C.GC

D.HPLC-MS

E.GC-MS【答案】CD164、输液主要存在的问题包括

A.染菌

B.变色

C.产生气体

D.热原反应

E.出现可见异物与不溶性微粒【答案】AD165、受体应具有以下哪些特征

A.饱和性

B.稳定性

C.特异性

D.高亲和性

E.结合可逆性【答案】ACD166、下列属于量反应的有

A.血压升高或降低

B.心率加快或减慢

C.尿量增多或者减少

D.存活与死亡

E.惊厥与否【答案】ABC167、某实验室研究抗哮喘的药物时，想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点，挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验，请问竞争性拮抗药的特点有

A.可与激动药互相竞争与受体结合

B.与受体结合是不可逆的

C.使激动药的量-效曲线平行右移

D.激动药的最大效应不变

E.与受体的亲和力可用拮抗参数pA2值表示【答案】ACDA168、经皮给药制剂的优点为

A.减少给药次数?

B.避免肝首过效应?

C.有皮肤贮库现象?

D.药物种类多?

E.使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人?【答案】AB169、胺类药物的代谢途径包括

A.N-脱烷基化反应

B.N-氧化反应

C.加成反应

D.氧化脱胺反应

E.N-乙酰化反应【答案】ABD170、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有

A.多西他赛

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.长春瑞滨

E.羟基喜树碱【答案】BC171、包衣的目的有

A.控制药物在胃肠道中的释放部位

B.控制药物在胃肠道中的释放速度

C.掩盖药物的苦味或不良气味

D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性

E.改善片剂的外观【答案】ABCD172、属于醌类抗生素及其衍生物的是

A.阿糖胞苷

B.多柔比星

C.米托蒽醌

D.柔红霉素

E.博来霉素【答案】BCD173、影响药效的立体因素有

A.官能团之间的距离

B.对映异构

C.几何异构

D.构象异构

E.结构异构【答案】ABCD174、（2015年真题）某药物首过效应大，适应的制剂有（）

A.肠溶片

B.舌下片

C.泡腾片

D.经皮制剂

E.注射剂【答案】BD175、作用于中枢的中枢性镇咳药有

A.喷托维林

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】AC176、与布桂嗪相符的叙述是

A.结构中含有哌啶环

B.结构中含有哌嗪环

C.镇痛作用较吗啡弱

D.显效快

E.可用于预防偏头疼【答案】BCD177、以下药物不属于哌啶类合成镇痛药的是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ABCD178、昂丹司琼具有哪些特性

A.结构中含有咔唑结构

B.具有手性碳原子，其S体活性大于R体活性

C.具有手性碳原子，其R体活性大于S体活性

D.为选择性的5-HT

E.结构中含有咪唑环【答案】ACD179、以下哪些途径药物吸收的速度快，无首过效应

A.肌肉注射

B.直肠给药

C.气雾剂吸入给药

D.舌下黏膜给药

E.鼻腔给药【答案】CD180、受体应具有以下哪些特征

A.饱和性

B.灵敏性

C.特异性

D.多样性

E.可逆性【答案】ABCD181、在体内可发生乙酰化代谢的药物有

A.磺胺甲噁唑

B.吡嗪酰胺

C.对氨基水杨酸钠

D.乙胺丁醇

E.异烟肼【答案】AC182、《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括

A.理论板数

B.分离度

C.灵敏度

D.拖尾因子

E.重复性【答案】ABCD183、美沙酮的化学结构中含有以下