南通市社会福利院医疗器械采购项目

南通市社会福利院医疗器械采购项目比选文件采购文件编号：ZRNT20220412南通市社会福利院二○二二年十一月十日

目录第一部分比选公告第二部分比选须知第三部分项目需求说明第四部分开标和评标第五部分合同签订与验收付款第六部分比选文件组成

第一部分比选公告南通市社会福利院医疗器械采购项目的潜在供应商应在南通市民政局网站获取采购文件，并于2022年11月22日9点30分（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况：项目名称：南通市社会福利院医疗器械采购项目采购文件编号：ZRNT20220412预算金额：16.7万元，投标报价超过预算金额作无效标处理。合同履行期限：合同签订后15日内完成产品的供货、安装及调试。二、采购文件内容：详见附件，请仔细研究。三、供应商资格要求（一）基本要求1.符合以下条件：具有独立承担民事责任的能力；具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；2.提供有效的营业执照副本；3.投标供应商为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营企业许可证》或者《Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）；医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许可证》。（二）其他资格条件要求1.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购不良行为记录名单；2.提供法定代表人身份证明及本人身份证复印件；非法定代表人参加比选的，还必须提供法定代表人签字或盖章的授权委托书及被授权人本人的身份证复印件。3.法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，都不得在同一采购项目或同一标段中同时参加投标，一经发现，将视同围标处理。四、比选公告期限自比选公告在南通市民政局网站发布之日起3日。五、比选保证金本项目不收取比选保证金。六、履约保证金本项目不收取履约保证金。七、采购文件的获取，开标时间、地点1.获取采购文件：时间：2022年11月10日至2022年11月16日；方式：自行下载，或到招标代理机构处获取采购文件。2.响应文件提交：截止时间：2022年11月22日9点30分（北京时间）。地点：崇川区崇川路58号，南通产业技术研究院有限公司九号楼十楼开标室，如有变动另行通知。3.开启时间：2022年11月22日9点30分（北京时间）。地点：崇川区崇川路58号，南通产业技术研究院有限公司九号楼十楼开标室，如有变动另行通知。八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：南通市社会福利院联系人：侯先生联系方式：139513008512.代理机构：江苏中润工程建设咨询有限公司联系方式：王/p>

第二部分比选须知一、采购文件由采购人解释。1.供应商获取比选文件后，应仔细检查比选文件的所有内容，如有内容或页码残缺、资格要求和技术参数含有倾向性或排他性等表述的，请在招标文件发布后3日内以书面形式提出询问或疑问，未在规定时间内提出询问或疑问的，视同供应商理解并接受本比选文件所有内容，并由此引起的损失自负。供应商不得在响应结束后针对比选文件所有内容提出质疑事项。非书面形式的不作为日后质疑提出的依据。2.比选人应认真审阅采购文件中所有的事项、格式、条款和规范要求等，如果比选人没有按照采购文件要求提交比选文件，或者比选文件没有对采购文件做出实质性响应，其比选将被拒绝，比选人自行承担责任。二、采购文件的澄清、修改、答疑1.采购人有权对发出的采购文件进行必要的澄清或修改。2.采购人可视情取消、延长相关时间。3.采购人对采购文件的澄清、修改将构成采购文件的一部分，对比选人具有约束力。4.比选人由于对采购文件的任何推论和误解以及采购人对有关问题的口头解释所造成的后果，均由比选人自负。5.采购人视情组织答疑会。三、比选报价1.本项目不接受任何有选择的报价。2.比选报价均以人民币为报价的货币单位。3.报价表必须加盖供应商公章且必须经法定代表人或被委托授权人签署。4.比选报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）比选文件中报价表内容与比选文件技术响应中内容明细不一致的，以报价表为准；（2）比选文件中涉及大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价表（投标报价总表）的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价应当由供应商的法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力，供应商不确认的，其投标无效。5.供应商应详细阅读比选文件的全部内容，根据采购项目需求，准确制定相关工作方案等，必须对本采购项目全部进行报价，如有漏项，视同对本项目的优惠。不按比选文件的要求提供响应文件，导致报价无效，按无效标处理。四、比选文件的编写、份数和签署1.比选人按第七部分“比选文件组成”编写比选文件。比选文件规格幅面A4纸（图纸等除外）；正文使用仿宋体四号字；按照采购文件所规定的内容顺序，统一编制目录，逐页编码，由于编排混乱导致比选文件被误读或查找不到，其责任应当由比选人承担；牢固装订成册，不允许使用活页夹、拉杆夹、文件夹、塑料方便式书脊（插入式或穿孔式）装订；比选文件不得行间插字、涂改、增删，如修补错漏处，须经比选文件签署人签字并加盖公章。2.比选文件（资格审查文件、商务技术文件、价格标），明确标注比选人全称、“正本”、“副本”字样。正本份数：1份，副本份数：2份。3.比选文件正本须打印并由比选人法定代表人或授权人签字并加盖单位印章。副本可复印，但须加盖单位印章。五、比选文件的密封及标记1.比选人应将资格审查证明材料正本、副本合并密封，统一装在一个密封袋内。2.比选人应将商务技术标资料正本、副本及图纸类等（如需提供图纸等其它资料的话）合并密封，统一装在一个密封袋或密封箱内（如有A3大小的图纸类，可单独密封）。3.价格标须单独密封，不得出现于比选文件其他部分中。4.密封后比选文件（资格审查文件、商务技术文件、价格标）封面分别标明采购文件项目名称、项目编号、边缝处加盖单位骑缝章或骑缝签字，并注明于开标前不得启封。5.采购人将拒绝接收未按照采购文件要求密封的比选文件。六、比选文件的递交时间比选文件必须在规定的接收截止时间前送达采购人。采购人将拒绝接收在比选截止时间后递交的比选文件。七、相关费用1.供应商承担参与比选可能发生的全部费用，代理机构在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。2.本项目资料费300元/份，在开标时支付给代理机构，无论中标与否该项目不予退还。3.本项目比选代理费1703元，由成交供应商支付（评委费按实收取）。供应商须综合考虑在比选响应报价内。供应商报价时需综合考虑以上费用（不单列）。代理费、评委费等费用由中标候选人在开标现场支付给代理机构。九、付款方式【特别提醒】付款方式不接受负偏离及任何意图改变付款方式的意图表达，否则作无效比选处理。（1）项目安装调试结束验收合格后，乙方按合同价5%向甲方缴纳质保金，甲方付至合同价的100%；质保金待质保期结束后无息退还。（2）最终以双方签订的采购合同内确定的条款为准执行。

第三部分项目需求说明请参选人在制作参选文件时仔细研究项目需求说明。参选人不能简单照搬照抄采购单位项目需求说明中的技术、商务要求，必须作实事求是的响应。如照搬照抄项目需求说明中的技术、商务要求的，中标后供应商在同采购单位签订合同和履约环节中不得提出异议，一切后果和损失由中标供应商承担。（一）项目清单及技术参数（★所有产品投标时需提供实物图片和相关技术说明资料）一、治疗车(一台)1.上下两层平台面，上台面上双扶手，下有一抽屉；2.上下台面三面围栏，每面各有两道护栏，可防物品滑落；3.抽屉导轨为优质静音伸缩导轨；4.配置四只φ100万向静音脚轮，防卷发，两轮带刹；5.可加φ200mm的不锈钢桶圈和塑料桶，价格另计；6.规格：600×430×880mm,7.材质：SUS304不锈钢，立柱采用φ22×1.0mm圆管二、移动式空气消毒机（四台）（一）主要功能：▲1.微电脑程序控制，中文液晶显示屏；▲2.紫外线灯管、电机、负离子故障自动检测带真人语音故障提示；▲3.紫外线加强消毒和自动检测，镜面不锈钢板固定，增强紫外线强度；▲4.整机工作寿命计时和清洗保养提醒功能；5.主管失效备管自动支援功能；6.采用微电脑、高精度实时时钟芯片控制，工作稳定可靠；7.自动、遥控、轻触式手控多控消毒运行；8.风速高、中、低可选；▲9.双通道循环出风；10.带初中效尘埃过滤网、活性炭网及光触媒过滤网辅助消毒；11.内置隐藏式遥控器放置盒，具防丢失功能；12.*外设防滑扶手，推拉移动自如。（二）主要技术参数：1.适用体积：80m31.1外形：移动式1.2外观尺寸：55cm×43cm×93cm▲1.3循环消毒风量：≥800m3/h▲1.4紫外线辐照强度（垂直距离灯管15cm处）：≥7.36×103μW/cm21.5消毒功率：≤410W1.6紫外线管寿命：≥5000h1.7紫外线泄漏量：＜5μW/cm21.8消毒时空气中臭氧量：≤0.1mg/m31.9负离子发生量：≥6×106个/cm31.10额定电压：AC220V±22V1.11额定频率：50Hz±1Hz1.12噪音：≤55dB(A)1.13消毒后空气中细菌总数：≤200cfu/m31.14适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区）1.15安全防护类型：I类1.16提供消毒产品卫生安全评价报告三、雾化器（一台）1.压缩式,2.气流量：3.0L/MIN-6.0L/MIN,3.雾化率：350±50mg/min,4.平均雾粒直径4.2um±25%▲5.具备医疗器械注册证。四、换药包（四个）一次性使用，用于常规换药使用五、换药碗（四个）SUS304不锈钢材质,大小160*60六、弯盘（四个）SUS304不锈钢材质，尺寸：204*130*25七、治疗盘（二个）SUS304不锈钢材质，尺寸：310*240*30八、心电监护仪（一台）1.适用于监护成人、儿童、新生儿患者。2.屏幕尺寸：不小于12寸彩色LED屏，彩色高分辨率达800*600，11通道波形显示。3.界面选择：具备至少7种显示界面，包括标准界面、大字体界面、呼吸氧合界面、NIBP回顾界面、全屏7导界面、半屏7导界面、动态短趋势界面等。4.标配：心电（ECG）、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、PI指数、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)5.心率范围：30bpm-300bmp（产品技术要求）。▲6.心率测量精度：不大于1bpm或±1%，取大者。▲7.5导/3导联模式都实现多导同步分析，提高心率准确度。8.心电具备五种波形增益，2.5mm/mV，5.0mm/mV，10mm/mV，20mm/mV，自动。9.呼吸测量范围：10-120brpm，测量误差为±2bpm或±2%，取大者。10.血压测量范围：收缩压：30-270mmHg；舒张压：10-220mmHg；具有手动/自动/连续测量模式。▲11.血氧测量范围：40%-100%，70%-100%范围内精度为2%。12.具有待机功能，暂时停止所有监护操作，节省功耗．退出该状态，就可立即进行监护。具有演示模式、隐私模式和夜间模式。13.数据存储：具备120小时趋势图表、2000个报警事件、2000组NIBP测量的数据存储和回顾功能、120分钟动态短趋势、48小时全息波形回顾。14.具有高/中/低三种不同级别的生理报警及技术报警，并提供提示信息。15.具备报警集中设置功能，参数报警级别可调。16.整机无风扇设计，降低环境噪音干扰。17.具有护士呼叫功能、日志导出功能。▲18.具备医疗器械注册证。九、除颤仪（三台）1.具备自动体外除颤器（包含半自动或全自动体外除颤器）的医疗器械注册证。2.设备尺寸不大于:100mm(高)×210mm(宽)×300mm(长)±10mm，且机器自身具备便携把手，便于携带。2.重量≤2.6kg（含电极片和电池）便于公共场所携带使用。▲3.提供中英文双语语音提示，可一键快速切换中英文，无需重新启动。4.有清晰的语音提示指导贴放多功能电极片，放电，心肺复苏（CPR)等操作，可以指导普通民众施救人员进行高效施救操作。5.在待机状态下，电极片和自动体外除颤仪预先连接，且电极片可放在机器上,方便携带和及时救治，节省宝贵的抢救时间▲6.在CPR仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示。▲7.除颤采用双相波技术，除颤波形：双相指数截断波形（BTE），具备自动阻抗补偿功能。8.能量可递增，首次除颤没有消除室颤时，第二次和第三次电击自动使用更高级别能量。以便于非专业医务人员使用。▲9.成人最大除颤能量可达360J10.支持成人/小儿模式，且模式可一键切换。切换后机器根据选择的病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式。11.从开机到充电至200J能量准备放电的时间≤8.5秒12.具有内部自动放电功能，保证患者和医护人员安全13.自检功能：具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检，可及时判断机器状态是否正常。▲14.自检反馈：根据自检结果，红灯/绿灯显示设备状态。不开机情况下可提示故障。15.内置自检程序，自动检测电池状况，不开机可提示电池剩余电量低▲16.数据存储：可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据（须有急救时间、CPR持续时间、放电次数等要素）、录音数据等17.存储容量：设备的内部存储容量不小于1Gb，可存储不少于999份自检报告18.数据导出：支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据19.具备录音功能，可保存60分钟抢救现场录音。便于事件回溯。▲20.抗冲击/跌落性能：具备优异的抗冲击/跌落性能，机器六面均可承受≥1.5米跌落冲击.提供说明书等证明文件。21.防水防尘性能：具备良好的防水防尘性能，防水防尘级别IP55。提供说明书等证明文件。▲22.一次性电极片及一次性电池出厂有效期≥60个月。▲23.一次性电池：在适合条件下，可以支持≥350次200J放电或≥200次360J放电24.低电量报警后至少还可持25分钟工作时间和至少10次200J除颤充放电▲25.具备医疗器械注册证。十、药品柜（四个）1.不锈钢双门药品柜，器械柜分为上和下两部分；2.上层为玻璃推拉门，内有二层不锈钢隔板；3.下层为不锈钢双开门，内有二层不锈钢隔板，采用明拉手和锁；4.器械柜的底部安装有四个支撑脚，可微调高度5.规格:1100×250/450×1800mm,6，材质：SUS304不锈钢心肺复苏模型（一个）▲1.瞳孔采用液晶屏模拟显示，可模拟瞳孔的缩小、正常、散大状态；抢救状态下瞳孔散大，抢救成功后瞳孔缩小对光发射恢复。▲2.模拟人上肢关节可自由活动。（旋前、旋后，展收、屈伸、旋内、旋外；腕关节和肘关节可屈伸、展收）模型肩关节可做屈伸及环转运动，可练习病人搬运。▲3.设备故障自检功能：开机后，设备自动进入自检程序，检查设备是否有故障，如有故障，语音提示用户及时维护。▲4.按键操作采用容错技术，并有语音提示按键操作错误，避免用户的误操作。▲5.按压胸廓回弹不足检测，并有语音提示用户。6.模拟生命体征：1）初始状态时；颈动脉无搏动，模拟人瞳孔散大。2）按压过程中；模拟人颈动脉被动搏动，搏动频率与按压频率一致。3）抢救成功后；颈动脉自主搏动，模拟人瞳孔缩小，对光反射恢复。7.可进行标准气道开放，气道指示灯亮。8.进行人工手位胸外按压和人工呼吸。9.人工手位胸外按压时：9.1动态条码指示灯显示按压深度：按压深度正确(5-6cm区域)由条码绿灯显示、按压深度不够（小于5cm）由条码黄色、按压深度过深（大于6cm）由条码红色指示灯移动的动态反馈显示CPR按压深度。9.2液晶计数及频率的显示；详细记录按压错误的具体原因（按压力量过大、按压力量过小、按压位置不对及按压频率的过快，过慢，正确的次数等）。9.3语言提示：中文语音提示，详细提示按压错误的具体原因，以便训练者及时改正。10.人工口对口呼吸(吹气)时：10.1动态条码指示灯显示潮气量：吹入的潮气量正确（500ml~600ml-1000ml）由条码绿灯显示、吹入的潮气量过小或过大分别由条码黄色或条码红色指示灯移动的动态反馈显示潮气量度；10.2液晶计数显示：详细记录吹气错误的具体原因（按吹气量过大、吹气进胃、吹气力量过小、及吹气正确的次数）；10.3语言提示：中文语音提示，详细提示吹气错误的具体原因，以便训练者及时改正。11.按压与人工呼吸比：30：2（单人或双人）。12.操作周期：有效30次按压及2次人工吹气，30：2五个循环周期CPR操作。13.三种操作方式：可进行CPR训练、模拟考核和实战考核。14.CPR显示屏功能：电子监测：电子监测气道开放和按压部位，显示人工呼吸和心外按压的正确次数和错误次数。语音提示：训练和考核中全程中文语音提示，可开启和并闭语音，可调节音量。可设定操作时间，以秒为单位。操作频率：100-120次/分。操作时间：以秒为单位计时。检查瞳孔：缩小和散大对比。电源状态：采用220V电源，经过稳定器稳压后输出电源12V。15.打印机功能：可选择操作结束后打印操作过程。分长短打印两种，短打印记录整个操作过程按压和吹气的成绩，综合判定评分；长打印覆盖短打印的基础上显示按压和吹气的波形图。16.标准套配置：高级心肺复苏模拟人一具；高级电脑显示器一台；豪华手拉推式人体硬塑箱一只；复苏操作垫一条；一次性消毒面膜(50张/盒)一盒；可更换面皮一只；可换肺囊装置四个；热敏打印纸二卷；2015国际最新操作指南光盘1盘；产品保修卡、产品合格证、使用说明书、急救操作手册一套。十二、痉挛肌治疗仪（一台）1.痉挛肌治疗仪可输出低频脉冲电流，分别刺激患者的痉挛肌和对抗肌，使二者交替收缩通过交互抑制使痉挛肌松弛，并提高拮抗肌的肌力和肢体功能。2.一组两路脉冲输出。3.输出脉冲周期为1s～2s连续可调，允差±20%。4.输出脉冲宽度为0.1ms～0.5ms连续可调，允差±30%。5.脉冲周期和延迟时间有条形屏显示。▲6.输出波形：矩形波。7.治疗仪在500Ω的负载电阻下，每路输出电流的有效值不大于50mA，允差±20%。8.两路输出电流交替输出，两路之间的延时时间可调。9.延时时间：第二路输出比第一路输出延时时间为0.1s～1.5s可调，允差±20％。10.误调指示功能：延时时间必须小于脉冲周期，即T1＜T，否则，治疗仪不能正常工作，同时误调指示灯闪烁。11.保护功能：接通电源后若仪器强度输出旋钮没有复位，有蜂鸣提示音，将各路强度输出旋钮逆时针调回零位后蜂鸣提示音消失，防止误操作。12.治疗定时时间分为5min、10min、15min、20min、25min、30min六档可调，每档时间允差±10％，治疗时间结束有峰鸣器提示声，并停止输出。▲13.输出端开路时，输出电压峰值应不大于500V。14.单个脉冲最大输出能量不超过300mJ。15.入选国家中医药管理局中医诊疗设备推荐目录。▲16.具备医疗器械注册证。十三、兴奋肌治疗仪（一台）1.该仪器是一种利用低频脉冲电压进行治疗的刺激仪，它是通过皮肤电极将特定的低频脉冲电流作用于人体，适用于脑瘫患者的辅助治疗。▲2.脉冲频率：第Ⅰ档（完全失神经）：输出脉冲频率为500Hz,调制波频率为0.5Hz～5Hz连续可调，允差为±15%；第Ⅱ档（部分失神经）：输出脉冲频率为0.5Hz～5Hz连续可调，允差为±15%。▲3.脉冲宽度：第Ⅰ档（完全失神经）：脉冲宽度由5个1ms组成，调制波宽度为10ms，允差±30%；第Ⅱ档（部分失神经）：脉冲宽度为10ms，允差±30%。▲4.刺激仪在500Ω的负载电阻下，刺激仪每路输出电流有效值为≤80mA，连续可调5.治疗定时5min、10min、15min、20min、25min、30min分六档可调，每档时间允差±10%6.输出波形：双向不对称方波7.输出低频脉冲电流，频率连续可调▲8.三组六通道脉冲输出9.出端开路时，输出峰值电压应不大于500V。10.个脉冲最大输出能量不超过300mJ。11.激仪输出控制都调至最大，将输出端开路运行10min，再短路运行5min，在此试验之后，刺激仪必须符合各项参数。12.产品入选国家中医药管理局中医诊疗设备推荐目录。▲13.具备医疗器械注册证。十四、生物陶瓷热敷袋（一个）1.生物陶瓷热敷袋，内置的磁珠是有多种金属氧化物聚合而成，热敷袋可加热1-3分钟后，之后作用于人体，其与机体所发射的高温红外线极为相似，这种外加物理场的能量最大限度的被人体所吸收，有效产生“内生热”效应，从而加速血液循环，达到治病的目的。2.外形尺寸（允差±10%），重量（允差±10%）1)长265mm，宽180mm，高40mm，重量1.75kg2)长310mm，宽205，高40mm，重量2.5kg3.保温时间：热敷袋加温到60℃以上，在25℃室温下，30min后外袋中央表面温度不小于40℃。4.耐热性能：瓷珠（不含外包装）在微波炉内加温至不低于100℃时，无破裂。耐压性能：瓷珠在10Kg静态压力下，历时10min无破裂。▲5.具备医疗器械注册证。十五、助行器（一台）1.外形尺寸：112.5**（98-148）2.台面垫高度可调节：50厘米3.配备刹车手柄，手柄间距可调：0-55厘米4.配备坐垫，高度可调：53-72厘米。十六、轮椅（一台）1.产品符合GB/T13800-2009《手动轮椅车》国家标准。2.其他技术要求：（1）手驱动后轮（2）车架材质采用热处理预拉伸工艺生产的高品质、高强度合金铝管，直径22.2mm、壁厚2.0mm，表面阳极氧化处理，可折叠；（3）坐宽≥45cm，靠背高≥39cm，载重≥100kg；（4）坐垫为30D的海绵和600D的防阻燃牛津布软座（5）固定扶手，扶手垫配人造皮革软扶手；（6）高强度塑料脚踏板，脚踏支架可旋转，可拆装并易于操作，高度可调，配有小腿带；（7）驻车装置制动后不能高于座面。带后刹、附安全带（8）前轮为高品质6寸PVC实心轮胎；小轮轴采用双轴承结构，带橡胶减震；后轮为22寸免充气轮胎，一体式塑料轮毂。注：本项目不接受负偏离，投标文件中要求提供的佐证材料或证书需按要求提供，否则视为未实质性响应投标文件，作无效投标处理；如某主要技术参数属于个别品牌专有，则该主要技术参数不具有限制性，供应商可对该参数进行适当调整，并说明调整的理由。（二）采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求；1.质保期限（自交货并验收合格之日起计）：仪器整机保修1年（提供原厂质保)2.成交人负责安装、调试、培训并承担因此发生的一切费用。供应商在响应时须就项目服务过程中的安全责任提供书面承诺。3.在保修期内，采购人向成交人发出故障通知后，成交人应当在2小时以内到达现场，一般故障须在1小时内解决，重大故障须在1天内解决。质保内免费提供设备的维修维护，包括非人为因素发生的设备修理、更换。过质保期后应提供上门维修，维修费用只收取零部件成本费。在重大活动时成交人必须提供备用设备并现场值守，保证设备的正常运行。（三）采购标的的验收标准；在接到供应商以书面形式提出验收申请后，在7个工作日内及时组织相关专业技术人员，必要时邀请采购中心、质检等部门共同参与验收，并出具验收报告。验收过程中发生的相关费用由中标供应商承担。（四）采购标的的其他技术、服务等要求；1.成交人负责标的物的现场安装指导、启动、调试、监督；2.成交人免费提供标的物组装和一般维修所必需的工具；3.成交人在合同规定的期限内对所提供的标的物实行现场维护，随时处理存在的故障，如现场不能维修解决的故障问题，须提供故障不能排除时的解决方案。4.成交人应提供不少于1年的质保期承诺，成交人须提供7×24小时售后服务支持。质保期内每年提供不少于两次检查，免费质保期结束前，由成交供应商和采购人双方代表对产品进行一次全面检查，任何缺陷由成交供应商负责处理，并将缺陷原因、修理内容、完成修理和恢复时间等以书面形式告知采购人，并须得到采购人认可。5.成交人在质保期内上述所有服务及设备的零部件更换、运输等一切相关费用均为免费，质保期满后仍需向采购人提供只计成本的维护服务。后续服务、硬件配件和软件选件以不高于本次采购价格（或折扣率）提供给采购人，并提供同样时间的质保期。6.成交人提供现场技术培训，保证采购单位使用人员能够正常操作产品的各种功能。（五）付款方式；【特别提醒】付款方式不接受负偏离及任何意图改变付款方式的意图表达，否则作无效比选处理。（1）项目安装调试结束验收合格后，乙方按照合同价5%向甲方缴纳质保金，甲方付至合同价的100%(乙方须提高正规发票)；质保金待质保期结束后无息退还。（2）最终以双方签订的采购合同内确定的条款为准执行。（六）其他1.响应报价应包括比选文件所确定的该项目的全部内容，包括响应及完成委托工作所需的一切费用，包含但不限于如设备、人工、材料、机械费、制作、安装、调试、培训、税费、运输、售后服务及相关劳务支出等工作所发生的全部费用以及供应商企业利润、税金和政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任，即响应本采购文件规定的各项应有费用。

第四部分开标和评标一、采购人组织开标。比选人的法定代表人或授权人须持有效身份证参加开标会。二、评委会由有关专家和采购人代表组成，按照公平、公正、择优的原则进行独立评标。由采购人代表对比选人资格性、符合性审查，对未通过审查的供应商，应现场告知原因。评委会对合格供应商的比选文件进行评审。（一）评审内容1.比选资格是否符合2.比选文件是否完整；3.比选文件是否恰当地签署；4.是否作出实质性响应（是否有实质性响应，只根据比选文件本身，而不寻求外部证据）；5.是否有计算错误。（二）相应的规定1.如果单价汇总金额与总价金额有出入，以单价金额计算结果为准；2.单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准；3.正本与副本有矛盾的，以正本为准；4.若文件大写表示的数据与数字表示的有差别，以大写表示的数据为准。三、陈述、演示、答疑、澄清如评委会认为有必要，比选人按评委会的要求作陈述、演示、答疑及澄清其比选内容。时间由评委会掌握。重要澄清答复应是书面的，但不得对比选内容进行实质性修改。四、出现下列情形之一的，作无效比选处理;1.未按照采购文件规定要求签署、盖章的；2.不具备采购文件中规定的资格要求的；3.报价超过采购文件中规定的预算金额或者最高限价的；4.比选文件含有采购人不能接受的附加条件的；5.不符合采购文件中规定的其他实质性要求的。五、出现下列情形之一的，作废标处理1.符合条件的供应商或者对比选文件作实质响应的供应商不足2家的；2.出现影响采购公正的违法违规行为的；3.比选人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；4.因重大变故，采购任务取消的。上述均保留评委会认定可以确定为无效比选或废标的其他情况。六、采用综合评分法。分资格审查、价格标、商务技术标三部分评审，总分值为100分，加分和减分因素除外。评委在认真审阅比选文件的基础上，根据各比选文件的商务、技术部分的响应情况，对各评分项目进行评分，不得统一打分。（一）比选人资格性、符合性审查比选人资格性、符合性不合格的，其比选文件判定为无效比选文件。合格的，评委对其比选文件继续评审。(二)评分标准与权重采用综合评分法，根据评分从高到低排序确定成交供应商，评分标准如下：1.商务技术标(60分)评分项目及分值评分标准分值设备技术参数性能根据需求,提供产品实物照(图)片、技术参数等相关资料等，对比选文件中《项目清单及技术参数》进行评分，符合采购文件要求的得303标志的重要响应指标每项不满足630分项目实施方案实施方案及措施（5分）：项目整体实施方案、销售及技术人员配备（技术人员需提供培训证书）和质量保证措施。根据各投标人投标文件的相关内容逐项进行对比打分，每项分优秀（4-5分）、良（2-3分）和一般（0-1分），没有内容对应项不得分。5分培训验收方案培训及验收方案（5分）：使用培训和检查验收方案。根据各投标人投标文件的相关内容逐项进行对比打分，优秀（4-6分）、良（2-3分）和一般（0-1分），没有内容对应项不得分。6分售后服务1.根据投标人提供的售后服务体系、售后服务人员、售后服务承诺、售后服务应答及处理时间，质保期内的售后服务范围、质保期满后的售后服务范围进行对比打分。方案详细，可操作性强得4-5分，方案较详细，可操作性较强得2-3分，方案粗略，可操作性一般得0-1分。5分服务响应能力承诺中标后在南通市范围内设置常驻机构，以便及时响应采购人需求。本项最高得2分。2分类似业绩投标供应商提供2019年1月至今（时间以合同为准），有类似案例（每个业绩需同时提供1.中标通知书、2.合同、3.不少于合同价50%的结算发票复印件，以上均需提供原件的复印件并加盖公章，原件带至现场备查）的，每一个完整的案例得4分（提供不完整的，不得分），最多得12分。12分2.价格分：40分注：本项目原则上无需二次报价，若评审小组认为首次投标报价均不具备竞争力，可视情进行现场二次报价；二次报价不得高于首次报价。综合评分法中的价格分统一采用低价优先法计算，即满足比选文件要求且最后报价最低的供应商的价格为比选基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：比选报价得分=（比选基准价/比选报价）×价格权值×100项目评审过程中，不得去掉最后报价中的最高报价和最低报价。比价小组认为供应商的投标投标报价有可能影响服务质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，比价小组应当将其作为无效报价处理。备注：由于评分主要根据比选文件提供的资料进行，比选人须自行承担由于资料提供不全、错漏、或者无效而导致的不利评审，并对自身提供的比选文件、资料的真实可靠性负责，所有证明材料均应加盖比选人公章。七、推荐中选服务单位采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按比选报价由低到高顺序排列。得分且比选报价相同的并列。采取随机抽取的方式确定。八、其他注意事项1.在比选、开标时间，比选人不得向评委询问情况，不得进行旨在影响评标结果的活动。2.评委会不得向比选人解释落标原因。3.在比选、评标过程中，如果比选人联合故意抬高报价或出现其他不正当行为，采购人有权中止比选或评标。4.凡在比选、开标过程中，采购人已提示是否异议的事项，比选人当时没有提出异议的，事后比选人不得针对上述事项提出质询。比如：采购人在开标中提示评委是否回避，比选人现场未提出异议的，事后不得针对评委回避事项提出质询。九、中标通知中标结果在南通市民政局网站公示，公告期限为1个工作日。《中标通知书》一经发出，如采购单位改变中标结果，或者中标供应商放弃中标的，各自承担相应的法律责任。《中标通知书》是采购合同的组成部分。

第五部分合同签订与验收付款一、成交供应商和采购人在接到《成交通知书》后15日内按照采购文件确定的事项签订采购合同。所签合同不得对采购文件作实质性修改。采购人不得向成交供应商提出不合理的要求作为签订合同的条件，不得与成交供应商私下订立背离采购文件实质性内容的协议。二、采购文件、成交人的响应文件及评审过程中有关书面澄清、承诺等均应作为合同附件，具有同等的法律效力。三、成交人不得采用转包、分包的形式履行合同，否则，采购人有权终止合同，造成采购人损失的，成交人应承担相应赔偿责任。四、采购人和成交人应相互配合，按采购合同约定积极组织本项目的实施，确保项目按时完成。五、成交人履约到位后，应以书面形式向采购人提出验收申请。采购人接到申请后应及时组织验收。六、采购人、成交人不按采购合同规定履约，出现违约情形，应当及时纠正或补偿，造成损失的，按合同约定追究违约责任；履约中发现有假冒、伪劣、走私产品、商业贿赂等违法情形的，应由采购人移交工商、质监、公安等行政执法部门依法查处。七、按采购合同约定支付的项目合同价款。

第六部分比选文件组成比选文件由资格审查证明材料、价格标、商务技术标三部分组成。一、资格审查证明材料（不能出现报价，一正两副，单独密封并牢固装订）：1.关于资格的响应函；2.提供法定代表人身份证明及本人身份证复印件；非法定代表人参加比选的，还必须提供法定代表人签字或盖章的授权委托书及被授权人本人的身份证复印件（格式参见附件）；3.投标供应商为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供投标人的《医疗器械经营企业许可证》或者《Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》（复印件加盖公章）；医疗器械生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许可证》（复印件加盖公章）；4.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（格式见下表）；5.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、采购不良行为记录名单。二、商务技术标（不能出现报价；一正两副，单独密封牢固装订）：1.技术比选响应函；2.设备技术参数、售后服务、业绩等；3.商务部分正负偏离表；4.技术部分正负偏离表；5.评审办法中涉及的事项，为方便比选评审，请供应商按比选评审办法中所涉及的事项顺序进行编制，可以补充相关材料。三、价格响应文件，一正两副（单独密封并牢固装订），不得出现在商务技术响应文件及资格审查部分：1.报价总表；2.报价明细表。

资格审查证明材料相关格式1.响应函南通市社会福利院：我单位参加_________________（项目名称），_________________（项目编号）投标活动。针对以下规定做出如下声明：1.我单位具有独立承担民事责任的能力；2.我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.我单位有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。比选人全称：公章：授权代表：日期：

2.法定代表人身份证明单位名称： 地址： 姓名： 性别： 年龄： 职务： 联系方式：系 的法定代表人。为 项目，签署上述招标申请文件、进行合同谈判、签署合同和处理与之有关的一切事务。特此证明申请人：（盖章） 日期： 年 月 日法定代表人身份证（正、反面）复印件并加盖公章（黏贴此处）

3.授权委托书（如需）南通市社会福利院：本授权书宣告，在下面签字的 以法定代表人身份代表本单位授权： 为本单位的合法授权代表，授权其在项目招标活动中，以本单位的名义，并代表本人与你们进行比选、签署文件和处理一切与此事有关的事务。授权代表的一切行为均代表本单位，与本人的行为具有同等法律效力。本单位将承担授权代表行为的全部法律责任和后果。本委托书限期自年月日起至年月日止。授权代表无权转让委托权，特此委托。投标人：(全称、盖章)法定代表人姓名：授权委托人：联系方式：日期：授权委托人身份证（正、反面）复印件并加盖公章（黏贴此处，原件备查）

4.无重大违法记录声明南通市社会福利院：我公司郑重声明：参加本次采购活动前3年内，我公司在经营活动中有/没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。在投标截止时间节点，没有被“信用江苏