2022年执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题（各地真题）(湖北省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】BCK5C6D7O2S6Y3B7HD1Y3I4D1F8E1E7ZO5P1D2D9H2I6K82、属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的是

A.非洛地平

B.贝那普利

C.厄贝沙坦

D.哌唑嗪

E.利血平【答案】CCW9J6F6R1O6T6M9HU7O8V6H10N1B8T8ZY2X3O8G10F1X1I83、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】CCU9G8B7R3G1D3A10HQ10G2L6X2Z6H2S7ZM8O3O4V4K2L3Y54、【处方】

A.吲哚美辛

B.交联型聚丙烯酸钠（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

E.苯扎溴铵【答案】DCL1I1W6B3B9Y1S9HW3M3I4E7H10R7F1ZB2J4H9I6J2X7Z35、定量鼻用气雾剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

E.沉降体积比【答案】CCT4E9G8R3S4A3Z9HZ3F7P9Y1T9A5G2ZJ8Z7M1C5F3B6O56、以下处方所制备的制剂是

A.乳剂

B.乳膏剂

C.脂质体

D.注射剂

E.凝胶剂【答案】CCL2E4L4H4H10F7Q1HO7Y4P4C8O8R3A6ZE10T10L9T2G10D10V57、下列属于内源性配体的是

A.5-羟色胺

B.阿托品

C.阿司匹林

D.依托普利

E.利多卡因【答案】ACT2R9C7S4P1N5J8HE4X8K1N5W7L10A10ZG5W1Y2M6U3H1W48、维生素C注射液

A.维生素C

B.依地酸二钠

C.碳酸氢钠

D.亚硫酸氢钠

E.注射用水【答案】DCK1N8P4O9V2M9O2HX3M5Q7N7Q2Z6X2ZJ1A2E9T8H5V4W49、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是

A.任何有伤害的反应

B.任何与用药目的无关的反应

C.在调节生理功能过程中出现

D.人在接受正常剂量药物时出现

E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】DCS3M1V1W9L2P10W1HY8X7Z9M4Q7Q1O6ZL4W3K8U2T3J7F110、制备水溶性滴丸时用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】CCN2J2J5T9V4Y1S10HM1P1N7U7P5A4K2ZH1H10E2H8F8S7G411、引起乳剂絮凝的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】ACO2Q8O7K1U6Q1U10HC6H1J3Q1O6U7L5ZO2N9A2X4X4B3C612、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.药物结构中含有致心脏毒性的基团

B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）

C.药物与非治疗部位靶标结合

D.药物抑制心肌钠离子通道

E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】BCB1L6V7W10Z1U6P8HV2H6Y5I10Q4Y5Q5ZL6Z2G2Z3H1M4U613、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.特殊毒性【答案】DCV9K2R9Q6E10T6D9HO6E7N1E4K3S4E2ZM9T9S4W5V5Z4A614、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】CCE8S4C9V3O8D10D4HQ4R8L6U3P5W6T9ZE3S2T7M4S3V10Q715、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（）。

A.1.25g(1瓶)

B.2.5g(2瓶)

C.3.75g(3瓶)

D.5.0g(4瓶)

E.6.25g(5瓶)【答案】CCD2T9R4M3O4J3C2HJ9R7I5Z6H4W3U2ZU1E8A9V4L1A5V916、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于

A.作用于受体

B.影响酶活性

C.作用于转运体

D.影响细胞膜离子通道

E.补充体内物质【答案】BCQ4Z8Y10W7T10A6Q7HS2B6K8H10A9P8F6ZB8W7R5Y8W10N9X517、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为

A.被动靶向制剂

B.主动靶向制剂

C.物理靶向制剂

D.化学靶向制剂

E.物理化学靶向制剂【答案】ACP3N1X8X5U4Z8G5HP10A1E5A5Y10F4O1ZF4W1V4H6E8U9O918、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降血脂药物是

A.辛伐他丁

B.普伐他汀

C.阿托伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.氟伐他汀【答案】BCR3U3K4T10O4A10F3HX2U4X2R1Z6B9E6ZH4U1X9G4E5B10G119、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】BCC9H10N9D1Q2H7W1HT1N9W3L1S7B3V4ZQ9T5Y9L2T8H4M1020、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】DCE3T1W6G3J2S1N7HC1A5S6O4R2B8D8ZR6M4Z1J6X4Y7K121、需要进行溶化性检查的剂型是（）

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCX8M7Y6B9V8H5D5HX5V5R7C5D6C9E6ZX10A10D1L5G7K10K722、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】BCK7V5J2Z7V1Y2T9HP10K7Z4V7F6V4H10ZS4J1T3F10V6N9J123、效能

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】BCH5E6L1J6R8K2T9HN3M7V6Q6R6E10M9ZU9P2A1Q5K10E9X624、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于

A.A类反应(扩大反应)

B.D类反应(给药反应)

C.E类反应(撤药反应)

D.H类反应(过敏反应)

E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】ACA4A8M1X9N1B3W5HV4F6Y5X9N9Z10D8ZN2U10I8C10Z4F4A725、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是

A.与用药者体质相关

B.与常规的药理作用无关

C.又称为与剂量不相关的不良反应

D.发生率较高，死亡率相对较高

E.用常规毒理学方法不能发现【答案】DCH2R2W5H3B3K1C4HE7U10D6T7H2U9C10ZX6F6Y8E8Q2D3M826、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的代谢

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】BCD5B9Y10M7J2L7L10HL2V10Z8X10B2C3R6ZA4I1U10G2N6K9C327、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（）。

A.秋水仙碱

B.丙磺舒

C.别嘌呤

D.苯溴马隆

E.布洛芬【答案】CCF8R10R10L2Y5S1M3HX5O8G3O3H6A4A9ZB2R10A9U2X7I8N728、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为

A.潜溶剂

B.增溶剂

C.絮凝剂

D.消泡剂

E.助溶剂【答案】ACO2K3T5B4H6D1J2HP6P8R4R4D3H9E3ZC2E3H4G6Q1P4Q1029、静脉注射某药，X0=60mg，初始血药浓度为10μg／ml，则表观分布容积V为

A.2L

B.4L

C.6L

D.15L

E.20L【答案】CCL6C8W3T6S2B9U5HJ1C4V2K3G1M2A3ZM2O1O8G6N10X10O630、诊断与过敏试验采用的注射途径称作

A.肌内注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.静脉注射

E.真皮注射【答案】CCT8K5X6Z7M1A1F6HU3F10K1E9R3M10T3ZT8X8U6G3M4K5X831、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

E.膜动转运【答案】DCP6U1R9K2Z6U3F4HH2Z6R5V4P2P10S5ZR1J9N6X6V8R6A232、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

E.洗剂【答案】CCL9X7X8V1E7W3A7HY8O2G4A4S5D7A2ZU5Y2S1C8U9M4T1033、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物是

A.来曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.顺铂【答案】BCV1W3J2K3M2J10A2HP9Q3R5F6D10W10C4ZZ1O10Y7W5R10U9C934、复方乙酰水杨酸片

A.产生协同作用，增强药效

B.减少或延缓耐药性的发生

C.形成可溶性复合物，有利于吸收

D.改变尿液pH，有利于药物代谢

E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】ACK7L7J5C6P6N2J4HU8T7F3G6V3L7N6ZH8X2L4R2V2C1Y335、下列属于量反应的有

A.体温升高或降低

B.惊厥与否

C.睡眠与否

D.存活与死亡

E.正确与错误【答案】ACE3R7L7N5X3N9A7HK10V6G7U6V10W3F7ZB10P8P7T8W9Q7H936、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是

A.乳酸钙

B.骨化三醇

C.雷洛昔芬

D.利塞膦酸钠

E.维生素D3【答案】BCN10L5B7R5P8F9G1HH9H2B6K7W1P5W5ZH10P2L8G5I6P4W537、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是

A.HPLC

B.G

C.GC-MS

D.LC-MS

E.MS【答案】DCC2M9G8G8L2U3L2HA2X5N4B7A9C10T5ZF3G1S9D3S2N7H438、属于主动靶向制剂的是

A.磁性靶向制剂

B.栓塞靶向制剂

C.抗原（或抗体）修饰的靶向制剂

D.pH敏感靶向制剂

E.热敏感靶向制剂【答案】CCJ3J3V9E10P10N3L3HA6W8P9D5S9D9Z1ZG1T6H9W2P4A4X539、格列吡嗪结构中含有

A.甾体环

B.吡嗪环

C.吡啶环

D.鸟嘌呤环

E.异喹啉酮环【答案】BCA6T3F6N3D10V4V9HZ9S4B1X9S3W2J5ZF7B10U7M3U5G2I1040、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A.色谱柱理论板数

B.色谱峰峰高

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰分离度有

E.色谱峰面积重复性【答案】CCH9G1G9B2P7Q3J1HU7G2D3Q7G2H1S5ZU6T9Q3J9X8M4T841、弱碱性药物在酸性环境中

A.极性大

B.极性小

C.解离度大

D.解离度小

E.脂溶性大【答案】CCZ7A2G9Q8J1A5L6HR7D2S7Q1N5R4K5ZX2U6B7Q8G3W2W242、关于糖浆剂的错误表述是

A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液

B.含糖量不低于45％g/ml

C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀

E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】DCD10J5L8W2L2Y8Z3HE10T4B9I3O10T1U7ZF4S1J6Q3E2F10L643、属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙脂

E.注射用水【答案】CCQ10X5D8H1P4G5M1HJ10R4C2K1S10C1G6ZI4Y10N2K7A5X4Z844、下列不属于片剂黏合剂的是

A.CMC-Na

B.HP

C.MC

D.CMS-Na

E.HPMC【答案】DCH6A9N1B9X9P4F4HH4N1F9G4T4G3G7ZX4P7Q10C6E1U3E545、色谱法中用于定量的参数是

A.峰面积

B.保留时间

C.保留体积

D.峰宽

E.死时间【答案】ACM4A1Q7Q8H1U6Y5HZ7M10Y10F9R5W5N7ZP3V1W2L3D7S1O346、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）

A.诱导效应

B.首过效应

C.抑制效应

D.肠肝循环

E.生物转化【答案】BCE6M2W2E7B3G9S8HN4S2M2G7T6U9R9ZS2W8Y10E1H7M4D1047、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACL5Q3Q8O9Q6R4Q6HT1U8P1W3K2J1V5ZJ8Z10F9M5G10M2U948、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是

A.磺胺甲噁唑

B.诺氟沙星

C.环丙沙星

D.左氧氟沙星

E.吡嗪酰胺【答案】DCC10O6V2Q3A8U1R1HG8R8S2F2N1W5C1ZY6P10F6Z2R8W5K849、甘露醇

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCU1O4J2O3Y10W10H4HP5N3Y10B10P6A5C3ZS6F3Y7F8E4Y6N350、苯妥英在体内可发生

A.氧化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】ACJ1O4V2M10M2Q4F7HR3F4F7L1T8W8L2ZR2J10S6P7X1Z6R951、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关

B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关

C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关

D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上

E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】BCA1Q2K4W4H8N9T4HN1A7D5Q4X1P1B3ZN8W3P5M5K9C7P752、用高分子材料制成，粒径在1～500μm，属被动靶向给药系统

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

E.脂质体【答案】BCR10N4T6K7B1D4P8HQ3Y5V4Y7E2I1B3ZC9O2U9Z7T8T2F253、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微晶纤维素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACP5R5O3M6J10E5I10HG8N2G3O5X2D4Q2ZY9M6S4B5R4J4J1054、胃蛋白酶合剂属于

A.乳剂

B.低分子溶液剂

C.高分子溶液剂

D.溶胶剂

E.混悬剂【答案】CCR4A1E7T3E2H6N3HH10P9L10B4E1X5W5ZU6Y10A2K1V2K5A155、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.包装时带入

D.制备过程中的污染

E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】CCC2R8F7E3H3T5A9HW4X1I4R5V6D1O6ZN3I1X5A4L2H10K856、苯妥英在体内可发生

A.羟基化代谢

B.环氧化代谢

C.N-脱甲基代谢

D.S-氧化代谢

E.脱S代谢【答案】ACC10Q3C9Z5B8K2H10HF7F5E3Z3X9J1O4ZA2X2O8D5J8Z8N1057、又称定群研究的是

A.队列研究

B.实验性研究

C.描述性研究

D.病例对照研究

E.判断性研究【答案】ACO10F3W2P7R1P5Q7HI3G10Z9Z2C6P10K7ZI2Y5T2J7S8V4M558、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）

A.对乙酰氨基酚分子含有酰胺键，正常储存条件下已发生变质

B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰氨基酚，引起肾毒性和肝毒性

C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒

D.对乙酰氨基酚在体内主要是与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄

E.对乙酰氨基酚可与阿司匹林形成新药【答案】ACV8A8Z3B9K1M6S7HM3P8Y1I6G7T2Q8ZJ5S7G2I7G3K5M259、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。

A.0.153μg／ml

B.0.225μg／ml

C.0.301μg／ml

D.0.458μg／ml

E.0.610μg／ml【答案】ACQ6M3N3Q10T7W8B4HD1B9V3X8Q3C1K9ZH10Y3R10L1S5R8N960、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是

A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验

C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关

D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性

E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】CCC3L5H9L9B6K8G7HY9T5R1A3D4D8P4ZL3B8Q7W6M6D4M161、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

E.转运速度大大超过被动扩散【答案】BCT3S7M7N4U10E2U10HT4S3N10F10Q4V5G5ZF5D4M3B2C4D10J662、引起药源性肾病的药物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英钠

E.吲哚美辛【答案】BCL8T10N5Q1W2E5Y8HI2S4Z1X2D10X10S5ZX10Q9J6F10E6C8E863、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是

A.发生率较高

B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形

C.与剂量相关

D.潜伏期较长

E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】BCS3C7N1F7Y4J8J6HU10S7N7K9T1T6I6ZJ1K9C2Y4Y9I7H264、非极性溶剂（）

A.蒸馏水

B.丙二醇

C.液状石蜡

D.明胶水溶液

E.生理盐水【答案】CCN2S3G7U1A7C5V5HE6Y6C1Z2M7O1M9ZM5C1D6L8A5K8W965、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或临床症状上一系列反跳回升现象为

A.变态反应

B.特异质反应

C.依赖性

D.停药反应

E.特殊毒性【答案】DCY8D7M1N4L2F4F7HL10F1E5K9F6Y7I10ZS9P4Q1J10F9T1G966、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素【答案】ACH6K6P8D10W9T8X2HM7P4Q5X10G7N3G6ZE10M3Q9O5K4O3W667、关于给药方案设计的原则表述错误的是

A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案

B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案

C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案

D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测

E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】ACA2J8L8H3I2V5X4HS9C5S6G3N7W1Z8ZV1M2Q10Z7N6N3X668、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.两性霉素B【答案】DCZ3J6P9A7P5L5D5HE6N7N10R8K2X3Q3ZR4B10S9Y8P4B4C469、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

E.肠一肝循环【答案】BCC8J2L2R6A3Y8A2HE10N8U9X10K2X8I7ZG3I8A1Y10B8Y6E870、乳膏剂中常用的保湿剂

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】BCO2R8Q1J5I3G4P4HZ2D4V2T9L10U10W3ZN2P10J7Z2A3J1Q1071、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素【答案】ACY3O7H5C7W9L2S4HS1W6F5B5B10V6V3ZI1O10L6N9L7J1C272、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.乳浊型

D.混悬型

E.固体分散型【答案】ACG1J8Q8S1J4O9P3HU1R5Q9E6U6H10S9ZJ4Q5B7F9M5S2N473、用于计算生物利用度的是

A.零阶矩

B.平均稳态血药浓度

C.一阶矩

D.平均吸收时间

E.平均滞留时间【答案】ACZ5D3O10W4S9V6G7HY3J3V1F10R2J7I3ZN2Q5Y5P5R1T10U474、洛伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCX8U3C10V6X10K1U1HN7Z9B9F9S7C4P7ZE4E5C1G5O3R8J575、关于药物的毒性作用，下列叙述错误的是

A.影响药物毒性的因素既涉及药物方面又涉及机体方面

B.当剂量过高、用药时间过长时易致毒性作用

C.有些药物在制备成酯化物时常常可使毒性变小

D.依托红霉素比乳糖酸红霉素毒性大

E.药物结构中增加卤素常常可使毒性增加【答案】CCD6T1A1D1S2J5J1HV7F7Q10S6Q2O6W3ZC10K7J6A3R6I4N976、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是

A.注射用无菌粉末

B.溶胶型注射剂

C.混悬型注射剂

D.乳剂型注射剂

E.溶液型注射剂【答案】ACN8V10K4J3N4X6E6HQ9D9Z3A1G4W3X5ZN6A8K10A6J3X5Z677、升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】BCF5M9S1L7L1L3W9HC2F9Z9Q8U5M1B6ZK8Q5Q5M2I10Q10F778、稳态血药浓度是

A.K

B.C

C.k

D.V

E.f【答案】BCG3C9V2U9X10M6G5HX4L7O6O2T7C6K10ZX3N1X6B7Z1C10V279、肾小管中，弱酸在酸性尿液中()

A.解离多重吸收少排泄快

B.解离少重吸收多排泄慢

C.解离多重吸收少排泄慢

D.解离少重吸收少排泄快

E.解离多重吸收多，排泄快【答案】BCY7M8V4C10F4Y8Z6HP10H6Q5V5K5L7V2ZV9Y4L4Q5D9R5O280、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】DCJ3W2I4T3P9X1D2HJ3M10V7S10O4V9C4ZY3I2Q5N8Q5M7U281、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

E.制成稳定的衍生物【答案】DCI10X1F7Q7N10A7X9HI5I8S8A1V7P7J8ZP9V6W4E8M1N6I482、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运

B.促进扩散的转运速率低于被动扩散

C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量

D.被动扩散会出现饱和现象

E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】ACO7G4J2O1S5Q5F7HT10Y5T5Z1J10H6X9ZK8P2I5P3S4M1R883、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】BCU7J2E8Y9B7V6U5HF2Z4H7G1F5U4T10ZO10Y8V10D9O6D5X484、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-羰基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6，8-二氟代【答案】BCF9M3D3B1C10Z7E2HX10T2B7H10X10Q2V3ZM7V1L4X4Y10H7G785、测定乙琥胺的含量使用

A.碘量法

B.铈量法

C.亚硝酸钠滴定法

D.非水酸量法

E.非水碱量法【答案】DCM6W1W4A4Y5W2W8HY3J10S1I3M5B10M3ZQ1T9X6L5W5V9G586、长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。

A.同源脱敏

B.异源脱敏

C.受体增敏

D.机体产生耐受性

E.机体产生耐药性【答案】CCC6J3R6S7L6U6N3HV6U3I4I4U7W3F8ZG2D5O5U1T9R9J687、按药理作用的关系分型的B型ADR是

A.首剂反应

B.致突变

C.继发反应

D.过敏反应

E.副作用【答案】DCN10B3H2N5C2B5A3HJ10W9O1O7H6T5Q7ZY5W9I9Z9Z5X6J488、属于雌甾烷类的药物是

A.已烯雌酚

B.甲睾酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.达那唑【答案】CCC1I7J7S10Z6N7Z2HA10R8P9H1W1L1Z7ZU5F4I4X9T5L6D689、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】ACZ1G10H6M8I8P9B1HC10Z9W3M8A1Z2R8ZU7O8G9H2O9O2A990、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

E.80%【答案】ACD4C7V2X6M8I6X1HT9S8Y8S2Q5G9M3ZQ6K7B6U9V7R9V891、关于受体的描述，不正确的是

A.特异性识别配体

B.能与配体结合

C.不能参与细胞的信号转导

D.受体与配体的结合具有可逆性

E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】CCW6F5M4C4E8J5O2HK9E1D3J10S5E6U10ZV7A6L2N1N7B2S992、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是

A.松片

B.黏冲

C.片重差异超限

D.均匀度不合格

E.崩解超限【答案】BCA8U9Y5V6K2O3Y9HS10Y5J5P7Y6G4B6ZO2R9W4X3R9N10Y393、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于

A.溶液型

B.亲水胶体溶液型

C.疏水胶体溶液型

D.混悬型

E.乳浊型【答案】DCU2M4V5X2G3J2Q7HU1F4O3T9K5Q3R4ZO3Z1D6F3Y7O10A1094、对听觉神经及肾有毒性

A.四环素

B.头孢克肟

C.庆大霉素

D.青霉素钠

E.克拉霉素【答案】CCU3D2E8Q9R8L2A9HU9G2T5F1N6K9C1ZA5O7A10D9M2W10H495、乙醇液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】BCG5I1L5E7P1I3A9HT10U9A3F5Q8F1D5ZX9J2B1X6T2I6X996、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。

A.1分钟

B.3分钟

C.5分钟

D.15分钟

E.30分钟【答案】CCT3L8D5Y8U3A9W9HG9F6X6E4U7G4O4ZG1P7Z5C3L3W6D797、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）

A.药物全部分布在血液

B.药物全部与组织蛋白结合

C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少

D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

E.药物在组织和血浆分布【答案】DCD1R9N1R4Q1Y2U8HK8Z1L6V3K10G4I7ZE9Z1H9B5G3Q7E1098、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是

A.美罗昔康

B.吲哚美辛

C.萘丁美酮

D.萘普生

E.舒林酸【答案】DCJ8J5D1D1S2U4G3HN9N8E3R2Z2X5Z3ZA5E10I7M4Z1A4M799、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是

A.赖诺普利

B.雷米普利

C.依那普利

D.贝那普利

E.福辛普利【答案】ACH4Q1G8S6K2Q5C2HW3W10U6L4U1V7Q1ZG9M7I5K3C5X7Z3100、氢化可的松常用的助溶剂是

A.蛋氨酸

B.精氨酸

C.乌拉坦

D.二乙胺

E.乙酰胺【答案】DCE10U4C9R2F5A4O10HM3O2X2Q4U1K6S6ZE8B5D8K7O2S8B5101、富马酸酮替芬属于

A.氨烷基醚类H1受体阻断药

B.丙胺类H1受体阻断药

C.三环类H1受体阻断药

D.哌啶类H1受体阻断药

E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】CCQ2S8B8M1T10H2W9HV2N3A9L8C6E10T1ZP4G5C8C2Y9X6L1102、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为

A.继发性反应

B.耐受性

C.耐药性

D.特异质反应

E.药物依赖性【答案】ACC9X5H9Y2Z5K5N9HM10U6Z5A4H6T1P8ZM6S2Q1W10X4U9N8103、一般来说要求W／O型乳剂型软膏基质的pH不大于

A.7.0

B.7.5

C.8.0

D.8.5

E.6.5【答案】CCV10C9H4Q9Y7Y8K2HZ9T4P2B4K4V6V10ZG6W4L8X9D4T10Q2104、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是

A.熔点高的药物

B.离子型药物

C.脂溶性大的药物

D.分子体积大的药物

E.分子极性高的药物【答案】CCU6K7G2X9E5H2H10HA1R6H5O6D9L6P5ZW9H5Z7U3N2Q8B2105、以下有关"病因学C类药品不良反应"的叙述中，不正确的是

A.长期用药后出现

B.潜伏期较长

C.背景发生率高

D.与用药者体质相关

E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】DCJ6U3O3W8T5S2Y10HG2C2K10C8I4K5V10ZU3M3G7B2N4E9T10106、甲睾酮的结构式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCP7H4T7I8H1I4J3HG9A3J5F1H8J5P7ZZ3M5N9E3E7Q3T1107、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于

A.副作用

B.继发反应

C.后遗反应

D.停药反应

E.变态反应【答案】CCR4A4X2R9S5L7J1HG8Q2I5X5O6P3P5ZT10T7V3S6M10U4L9108、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

E.血眼屏障【答案】ACZ7H1D4E2L1O6V3HF2N8Z10L4H9R6L2ZN3T6B5H5G3T3U6109、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：

A.1.09h

B.2.18L/h

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h【答案】BCL3R2C10B1Y2U4R9HN1S7K1F10W9P8R7ZK7Y8H6L4R7A5V5110、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药

B.促胰岛素分泌药

C.胰岛素增敏药

D.α-葡萄糖苷酶抑制药

E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】ACE4U2M5B6Y3R7X3HX5U8R9Q3R3I7G10ZI4M2E4J8D4W4L8111、磺胺类药物的作用机制

A.作用于受体

B.影响理化性质

C.影响离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】DCM3K7Z6Z10V2A8P7HH9Q8L7K7S10H2G2ZF1O2Y6S2S1P9X8112、平均稳态血药浓度与给药剂量X

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCP3J7O1X6Q4X9J8HQ6L10U5O2V10L1E4ZP4E6S1Y6M1T8B4113、精神依赖性为

A.一种以反复发作为特征的慢性脑病

B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态

C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱

D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态

E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】ACN1X5C8L8Q8Q3S10HS9A5V1N1Q4J2S4ZS3W5D5U8I2G3M6114、洛伐他汀的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCM9N2R2A7B10U3G5HA7P2W3O4K8T7K7ZG8Y4R3F7O5A8T2115、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药

B.用于已经糜烂或继发性感染部位

C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失

D.使用过程中，不可多种药物联合使用

E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】BCL9K3F7M10O3D2Y7HV3Y5X4F8U8F1Q1ZD5S2A9Y10S8J9T8116、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是()

A.异丙托溴铵

B.无水乙醇

C.HFA-134a

D.柠檬酸

E.蒸馏水【答案】DCX5D10W3T4S6Z9H10HN1H4S3V1C10S7U6ZL2D4Q4A4M5M6F9117、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

E.维生素E【答案】CCD6U2M5X4H5N4S4HF8X5C6P9Z10U3N3ZS6O8L5T7G5J6V4118、普鲁卡因(

A.水解

B.聚合

C.异构化

D.氧化

E.脱羧盐酸【答案】ACB6P10G10S4K4U6P2HF9T5B7O8J1U10I4ZY2T3C9H8B7A2I1119、属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是

A.大豆油

B.豆磷脂

C.甘油

D.羟苯乙脂

E.注射用水【答案】CCH9T6T3F6A7Z6H7HS4C4S7P4N6X6M1ZJ1O5Q1F4S6G9R8120、关于药物的基本作用不正确的是

A.药物作用具有选择性

B.具有治疗作用和不良反应两重性

C.使机体产生新的功能

D.药物作用与药理效应通常是互相通用的

E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】CCK2S3W5J1P7Z8J3HD6E10A7H8C7W1B9ZS1Q5D5J10J1Z6D8121、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度

B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定

D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】ACV1R3J1E5I5H7A1HT5F9H7T6U2M7I2ZB1M1A5A9W2Y6G9122、醋酸氢化可的松

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】ACO1K9I5C4P4Y6K2HG9J10T3V4W6E10L6ZP7Y3I2C3J2F2G6123、药物分子中引入磺酸基的作用是

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】ACO7F6I3O1Y6T7W8HF8E7X1B1Z6S8B10ZO10C6G4B3C8B5F4124、被动靶向制剂是指

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】ACB8Z7D4V9E4A6E8HM2U8F8M9S3B2I1ZK9T3U3X7S5F7D2125、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是

A.环磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡铂

D.盐酸阿糖胞苷

E.硫鸟嘌呤【答案】BCL8Y2N9T2H9H2S6HD10P1Q1G7L6X7C6ZA10G9I6N8V2U8T1126、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

A.可逆性

B.选择性

C.特异性

D.饱和性

E.灵敏性【答案】ACC1F1F5T4P4G2W9HN7D2E7K7L7I7Q8ZN1K2L7N1T9D8V10127、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是

A.全血

B.血浆

C.唾液

D.尿液

E.粪便【答案】BCA4W6E1E3H2Y9O8HN7S6L3P1E8L9R2ZT9J9W2A5N4P2X4128、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

A.噻嗪类

B.乙二胺类

C.氨基醚类

D.丙胺类

E.哌嗪类【答案】ACD9P2G7D9G1O7H6HY1T7O5K4R8I7K1ZP6P3U9K9X5O6K8129、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCO4Z3P9Y4N9X8Y3HC7D9N4X1E10E2W2ZL2V3A5A8Z4Z10J4130、药物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9α-位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17α-位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCT5U3T4L6W6I5X6HY1N3K3G4L10T9X2ZB7U2N2R1N1O3E7131、半数有效量的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】BCI7E5Z8K2W8Z5P1HE4Z5V8R9K9E7K2ZW1O6N3T9H1R2Z5132、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

A.卡托普利

B.依那普利

C.贝那普利

D.赖诺普利

E.缬沙坦【答案】CCE2Z10T1X4B6B9S10HZ4S5H1A4Z8O10M4ZR2G9F9E8G3J4H10133、酸碱滴定法中常用的指示剂是

A.酚酞

B.淀粉

C.亚硝酸钠

D.邻二氮菲

E.结晶紫【答案】ACB4W5H1H2O4C8O7HI10U9V8U10Y7E9K8ZR3R10C5F1X3Q8N5134、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.阿托品

D.普鲁卡因

E.丁卡因【答案】BCL5M3U6E3U5U1W2HA5F3A4W8Y5B7Y3ZT4X10W2P8U8B7O3135、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速

B.剂量准

C.使用方便

D.作用可靠

E.适用于不宜口服的药物【答案】CCM8M5M8V9B6E9O2HE10B3E8J7O7D7K1ZU7N5X7Z3J5P4Y6136、不属于核苷类抗病毒药物是

A.利巴韦林

B.司他夫定

C.阿昔洛韦

D.喷昔洛韦

E.恩曲他滨【答案】ACY4X7Q9O10F3I4T4HN3J6Q3T7Q8J5Q5ZO10T5T4Q9N3A9H10137、具有以下化学结构的药物是

A.伊曲康唑

B.酮康唑

C.克霉唑

D.特比萘芬

E.氟康唑【答案】ACW10L9H7J5B7C5N7HE10J6T8E3D9P9B10ZJ9X7T3Y8V2Q10K2138、与剂量相关的药品不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性反应【答案】ACQ1G9X9N4X8F8Y4HF6Y6K3U8P6K2S4ZP1X9S6S6K1B7N6139、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应【答案】DCM7K4A3S5L2N7U1HW2C7R8S4M7Q9C3ZP1D10U6B4U1U4Y4140、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（9→1000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是

A.软胶囊

B.硬胶囊

C.肠溶片

D.胃溶片

E.缓释片【答案】CCL9G3U9C8L6J7U7HP6L1Z6C6B1B10A4ZJ4S5W7E6S2A1T9141、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻吨

E.利培酮【答案】DCJ8K4F6K3Z1M2S1HE1V1J6O10V1K1X6ZV10R6M3I9Z10X2L4142、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.5位硫原子

B.10位氮原子

C.2-氯吩噻嗪

D.侧链末端叔胺结构

E.哌嗪环【答案】CCY9T8A4S10Z7A1C3HC2Z6V8C3C8N10C9ZT10H1V6V3R6E7Y7143、可作填充剂、崩解剂的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.微晶纤维素【答案】BCX3H1R8K4G2M2V1HM9M7Q2O10T9O4Y5ZL3G1W5E2C6G5H5144、以上辅料中，属于阳离子型表面活性剂的是

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜【答案】CCT7I6H2V5F3J9G5HW8R6Z1P9J4D10G9ZS10G6J8R1V1J5Z8145、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是

A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果

B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应

C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用

D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应

E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】BCC3T2Y10M10I10D6T1HL6C8P7N8O6R5M5ZM4G9V6D7I8I7S10146、关于β-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是

A.克拉维酸是一种"自杀性"的酶抑制剂

B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂

C.亚胺培南对大多数β-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效

D.氨曲南是全合成单环β-内酰胺抗生素

E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】CCK5L7G7X9E1M10Q4HG6A3Q2T1J6Y7S10ZF8J7E7L9I6A10P5147、通式为RNH

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】BCY8P5Y7M6B1J8E1HM9N6U3N8V7P7Z5ZD2B7F7Q5V3M5P7148、普通注射乳剂与亚微乳的主要划分依据是

A.油相

B.水才目

C.粒径

D.乳化剂

E.稳定剂【答案】CCI3H2N7P6Y9B5N6HH7I2G9M1Y3Z9G9ZW4D2G8P3B4S3P5149、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A.最大吸收波长和最小吸收波长

B.最大吸收波长和吸光度

C.最大吸收波长和吸收系数

D.最小吸收波长和吸收系数

E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】ACC7K10A4V6F4W9U7HB6O10R1V3E4F5B5ZJ10Y6H10T3K4V4V8150、生物制品收载在《中国药典》的

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.增补本【答案】CCA3F5L9L2S6J4O4HZ3C4L3E9H8A9U8ZO9P2R5K9T2S3P1151、含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】ACK2H9D10M2U3B1G4HT2U4P9Z3F1C9O4ZB8S3S6V9Q1O9M4152、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用肾上腺素

E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】BCX9D1Z1Z3L9Q10P5HZ9B7D10L3L7B7B1ZA8U7Y2Y6P6D8O10153、水杨酸乳膏处方中保湿剂为

A.硬脂酸

B.液状石蜡

C.白凡士林C

D.甘油

E.十二烷基硫酸钠【答案】DCT1N5P10O3N1H7S3HB4Z1E3L8G1K9I3ZC9V10V1Q10R6Z4B8154、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.受体增敏

B.受体脱敏

C.耐药性

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCU9D9A6A4F7K10Q2HU10N10S2S1M4J5B3ZD3T6M2F4J4I6Z9155、治疗指数表现为

A.毒效曲线斜率

B.引起药理效应的阈值

C.量效曲线斜率

D.LD50与ED50的比值

E.LD5至ED95之间的距离【答案】DCW9F9J2S6P3H5A10HA5T7G4Y9F9A10Q1ZD6P3R10Q10J9L10K10156、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：

A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药

B.用于已经糜烂或继发性感染部位

C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失

D.使用过程中，不可多种药物联合使用

E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】BCS8R10P9G4E6I4I10HN2P4J6T6W7M4T7ZT3Q4H2H2V8B6I9157、与用药剂量无关的不良反应

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】ACG3E8F6E7C1C3H5HZ2B1S9S2V10I4B4ZN6D1E5J9P1I7R9158、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是

A.吗啡

B.阿司匹林

C.普萘洛尔

D.毛果芸香碱

E.博来霉素【答案】BCC6F6Z5I8F6F3B4HK5K10N1F3P8Q5N6ZQ2R5R9D7J8C10U5159、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

A.阈剂量

B.极量

C.效价强度

D.常用量

E.最小有效量【答案】CCC4U2Z1B8I4Q4A6HP1A9B3X6F4E10K4ZQ1F3D6K7A10N6O2160、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.阻隔作用

B.缓冲作用

C.方便应用

D.增强药物疗效

E.商品宣传【答案】DCN8X2G4A4T7P10R5HG2B6A4R6E7Y5J2ZM7Q3E6S3X6T7T9161、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

E.纯化水【答案】DCO7N2S6D9M9W9Q10HC2W2S4J2F10G2A8ZY3E4P4G10G6G4U9162、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方：

A.栓剂

B.咀嚼片

C.分散片

D.泡腾片

E.肠溶片【答案】ACE9B7O7O2V1K3I5HC6T6V3T2O4J4B7ZU6X8S1S8V3C8F10163、有关滴眼剂的正确表述是

A.滴眼液中可加入调节渗透压、pH、黏度等的附加剂

B.滴眼剂通常要求进行热原检查

C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵剂

D.药物只能通过角膜吸收

E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】ACG4N7C1J2P1J4Q1HN2F7Q4V5W9J3B10ZT8M3P10K6O4S8Q9164、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是

A.可逆性

B.选择性

C.特异性

D.饱和性

E.灵敏性【答案】ACS3H6T8O6M1Q2Z2HK7V1C1U4M5C7O6ZF6H1R9E1P6O8U5165、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g，中链甘油三酸酯50g，卵磷脂12g，甘油25g，注射用水加至1000ml。

A.本品为复方制剂

B.注射用卵磷脂起乳化作用

C.注射用甘油为助溶剂

D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化，脂肪肝，以及小儿湿疹，神经衰弱症

E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】CCM2O10D9R1M4F7F1HA6F8Z2B2J5U6S4ZN9Z10E3Y10R5A8X2166、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（）

A.松片

B.裂片

C.崩解迟缓

D.含量不均匀

E.溶出超限【答案】CCR9C1T6I8U3U3C7HA5R5M4R9Q10Z1T3ZF3B6P5F10H2Z10J5167、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是

A.伊马替尼

B.他莫昔芬

C.氨鲁米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACS3S8P7G8J6O1A9HO10E8D2Q7C6K4K4ZK4J7K9V7V6K5Q4168、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCW10X5R10R2G1Y4N8HH7E5T8P5H8P5W8ZD10T6U9Y8S9N6Q9169、属于靶向制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】DCG4C6V10D7I9C9R5HY3W8X5P3R7N6E2ZX8L7S9J6N9V8Y7170、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有

A.药物的理化性质

B.给药途径和剂型

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】BCC6F7R8P4E4W2O4HX7V9X6M2W8Y8A7ZZ10J7S9E8L10P9F8171、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。

A.孕甾烷

B.哌嗪类

C.氨基酮类

D.哌啶类

E.吗啡喃类【答案】CCT2L9R10V8Q1X9D2HC10U5Q4H8A1Y2V10ZJ7X8E3J10T8S7D7172、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（）

A.新药临床试验的药效学研究的涉及

B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

E.国家基本药物的遴选【答案】ACT1N2Q5S9G8T1T10HQ9C5O4P4J8M5Z2ZE3S4L9F5N7M10B10173、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是

A.皮内注射

B.鞘内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.静脉注射【答案】ACT3M10M5K10P1Q8W1HR2G9O1N1C3J4L3ZS1P6L1M1C8C6T9174、液体制剂中，硫柳汞属于

A.防腐剂

B.增溶剂

C.矫味剂

D.着色剂

E.潜溶剂【答案】ACI3M3Q9Z8C9B10G3HK8T5M4Y5Q1M4C3ZM2S9P4T4Q10P7N10175、静脉注射用脂肪乳

A.精制大豆油为油相

B.精制大豆磷脂为乳化剂

C.注射用甘油为溶剂

D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂

E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】CCR4N8U10K6S10S5Z2HU3G10H7K9Z4H4H6ZT6Q9H7U3E1P3X3176、体内吸收取决于溶解速率

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

E.葡萄糖注射液【答案】BCW5Y5O8B7R9T9H10HL7U6C2J6K2K8L8ZO1M3J2A5N3R8L2177、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg／mL，其表观分布容积V为

A.20L

B.4mL

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCD8W10A6S1E4L5Y4HZ1H10P3Q4E8P5F7ZJ10J1N2S1B10K8Q4178、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是

A.去甲西泮

B.替马西泮

C.三唑仑

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】DCO6G4D1Q9L1N4K7HB4R4I3R10I4K10E1ZY9E8Z7P1R8X5P1179、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的

A.1／2

B.1／4

C.1／8

D.1／16

E.1／32【答案】BCK8S10V2Q3U2S1D8HW3H2E10H6F5E7E3ZG10Q1T9L7S4Y4H3180、作助悬剂使用

A.羟苯酯类

B.丙二醇

C.触变胶

D.吐温80

E.酒石酸盐【答案】CCH1T6H2X5A7B5S10HA7D10A2E7U9D6L1ZK6M9A3C4O7P7H6181、经肺部吸收的制剂是

A.膜剂

B.软膏剂

C.气雾剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】CCW3G6P5S7D6N9V3HJ1A2B1R1T3Q4E9ZC10F3H9S1R3B9W6182、清除率

A.CL

B.t

C.β

D.V

E.AUC【答案】ACE3L6M9Q5I1Z3M2HL9Z6M6X5D4C8T5ZC1M5Z7N6X5Y10Q7183、（2015年真题）静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml,其表现分布容积V为（）

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCB4P6J3F2J1P1R8HJ9O6O9K10D2N7L5ZX7F6V7U7X7R3Z10184、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCH9F1T10O9A8U1M10HF5S8G7D4Q7G4L6ZJ9K2H4P5W3E1Y8185、静脉注射某药，X

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L【答案】CCU9R1S1F1J2M7W3HF9J5S4G3O10V1P5ZM6F7Q9Y1W6O6W7186、下列哪个实验的检测指标属于质反应

A.利尿实验中对尿量多少的测定

B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测

C.解热实验中体温变化的测定

D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测

E.降压实验中血压变化的测定【答案】BCJ9Y7I10Q7D8O10V5HR5Z7I8W7U8Y8T7ZR7W1F7X8N6C9Y6187、出现疗效所需的最小剂量

A.最小有效量

B.极量

C.半数中毒量

D.治疗量

E.最小中毒量【答案】ACM3F6Y9B1S4B6J8HO3X7P2O4D2L4D5ZM3J2Q8O5L8W10J7188、属于芳氧丙醇胺类的药物是

A.苯巴比妥

B.普萘洛尔

C.阿加曲班

D.氯米帕明

E.奋乃静【答案】BCF7M7P4V8J4K9A10HK2A6E10C6N8V5E3ZU1Y2W2G7L6H9J9189、可作为崩解剂的是

A.硬脂酸镁

B.羧甲基淀粉钠

C.乙基纤维素

D.羧甲基纤维素钠

E.硫酸钙【答案】BCH6V2H4J3C3T1Z9HP7U6Z8B6Q8N6D7ZW9S9A1P8T8N6T6190、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACQ2L1J2F4W9R4Y4HC10Q2I6W1V6V2O10ZV1N8I2M4L7H10A10191、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

A.过敏反应

B.首剂效应

C.副作用

D.后遗效应

E.特异性反应【答案】CCY8M8A2N9O5S3T3HP5M7H10Y8U5G9L8ZN4S6B8A8J10W10Z5192、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（）

A.奋乃静

B.硫喷妥

C.氯丙嗪

D.卡马西平

E.苯妥英钠【答案】DCY3E9I6Y9Y10M4J2HF8A4N5L1F9V7P2ZJ1G7V3U7P9V3H2193、这种分类方法与临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类【答案】ACM8P4A1J9V5A3P6HH1P4U1G5B3A4P6ZN6L5H2W3B9J3F5194、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCU1V8R6J10C7Y1B4HF7U8H4J6A5T4K3ZH6X10A7R10G9C9D8195、可用于软胶囊中的分散介质是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯比咯烷酮【答案】DCP4D7Y4C5H7P6U4HE3C3B6E7A7D9I9ZA10B4I7Z8D5S4P5196、消除速率常数的单位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】ACN10I9R3J1Q3U10I4HT6M8V6L10S4S9S3ZE9