猪场药物和常见疾病用药

-.z.猪场药物和疾病简介定义：抗菌药：是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。药物有最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。杀菌药是指不仅能抑制病原菌生长繁殖而且具有杀灭病原菌作用的药物，如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、多黏菌素类、氟喹诺酮类、抗菌增效剂TMP+磺胺类。抑菌药是指仅能抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物，如四环素类、氯霉素类〔酰胺醇类〕、大环内酯类、泰妙菌素〔枝原净〕、林可胺类、磺胺类。但是，抗菌药的杀灭作用和抑制作用不是绝对的，有些抑菌药在高浓度时也可表现为杀菌作用，而杀菌药在低浓度时也仅有抑菌作用。例如：通常被认为是杀菌药的青霉素对肠球菌则仅发挥抑菌作用。同样，氯霉素对绝大多数肠杆菌是抑菌药，但对大多数流感嗜血杆菌却是杀菌药。理想的抗菌药应具备干扰细菌的重要功能而不影响宿主细胞的特性。抗生素：是由微生物〔包括细菌、真菌、放线菌属〕或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。抗病毒药：是一类用于预防和治疗病毒感染的药物。在体外可抑制病毒复制酶，在感染细胞或动物体抑制病毒复制或繁殖，在临床上治疗病毒病有效的药物。消炎药：指抑制炎症因子产生或释放的药物，通过抑制炎症因子的产生，使炎症得以减轻至消退，同时使炎症引起的疼痛得以缓解。从所治疗的疾病上，抗感染药物可分为抗细菌药物、抗真菌药物、抗病毒药物、抗结核药和抗寄生虫药。常见的革兰氏阳性菌有：葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌等；常见的革兰氏阴性菌有痢疾杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌、百日咳杆菌及霍乱弧菌等。根本种类抗菌药1.β-内酰胺类〔第一类〕包括青霉素类、头抱菌素类、β-内酰胺酶抑制剂、头霉素类、氧头孢烯类、碳青霉素类、单环β-内酰胺类、及非典型什内酞胺类等。输液时只能用生理盐水溶解药物，不能用葡萄糖注射液溶解。注射用青霉素钠、注射用青霉素钾、氨苄西林混悬注射液、氨苄西林可溶性粉、注射用氨苄西林钠、注射用氯唑西林钠、阿莫西林注射液、注射用阿莫西林钠、阿莫西林片、阿莫西林可溶性粉、阿莫西林克拉维酸钾注射液、阿莫西林硫酸黏菌素注射液、注射用苯唑西林钠、注射用普鲁卡因青霉素、普鲁卡因青霉素注射液、注射用苄星青霉素。适用于呼吸道、皮肤软组织、泌尿生殖道感染等。青霉素类药物的主要优点为杀菌作用强，毒副作用少，但应注意的是其主要不良反响为过敏反响，包括过敏性皮炎。头孢菌素类：注射用头孢噻呋、盐酸头孢噻呋注射液、注射用头孢噻呋钠、头孢氨苄注射液、硫酸头孢喹肟注射液。具有抗菌谱广、抗菌作用强、毒性低、过敏反响较青霉素少等优点，但价格较为昂贵。可用于呼吸道、皮肤软组织、泌尿生殖系、胃肠道感染和败血症等克拉维酸(棒酸)Clavulanicacid：本类药保存了青霉素类和头孢菌素类的构造特点和优点。为β-内酰胺酶抑制剂，对G+、G-都有较强的抑制作用，对耐药性金葡菌、变形杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌等均有抑制作用。与青霉素或头孢菌素类合用，可大减少这些抗生素的剂量。但对绿脓杆菌无效。硫霉素Thienamyoin：本品由微生物合成，也是一种效的β-内酰胺酶抑制剂，又是一种广谱高效的杀菌剂。对金黄色葡萄球菌、厌氧菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌、肺炎杆菌及耐药菌治疗效果尤佳。本品具有低毒、平安、高效等优点，缺点是水溶液中很不稳定。不可与大环内酯类抗生素如红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素等合用。因为红霉素等是快效抑菌剂，当使用红霉素等药物后，细菌生长受到抑制，使青霉素无法发挥杀菌作用，从而降低药效。不可与碱性药物合用。如在含青霉素的溶液中参加氨茶碱、碳酸氢钠或磺胺嘧啶钠等，可使混合液的pH＞8，青霉素可因此失去活性。2.氨基糖苷类〔第二类〕氨基糖苷类为广谱抗生素，对革兰阴性杆菌有良好的杀菌作用，不同的品种特点不同。注射用硫酸链霉素、注射用硫酸双氢链霉素、硫酸双氢链霉素注射液、硫酸卡那霉素注射液、注射用硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素注射液、硫酸安普霉素注射液、硫酸安普霉素可溶性粉、硫酸安普霉素预混剂、硫酸新霉素溶液、硫酸新霉素粉〔水产用〕、硫酸新霉素预混剂、硫酸新霉素可溶性粉、盐酸大观霉素可溶性粉、盐酸大观霉素盐酸林可霉素可溶性粉。适用于下呼吸道、泌尿道、肠道感染等。氨基糖苷类主要不良反响有过敏反响、耳毒性、肾毒性和神经毒性。3.大环内酯类〔第三类〕猪场常用的有红霉素片、注射用乳糖酸红霉素、硫氰酸红霉素可溶性粉、泰乐菌素注射液、注射用酒石酸泰乐菌素、酒石酸泰乐菌素可溶性粉、酒石酸泰乐菌素磺胺二甲嘧啶可溶性粉、磷酸泰乐菌素磺胺二甲嘧啶预混剂、替米考星注射液、替米考星可溶性粉、替米考星预混剂、替米考星溶液、磷酸替米考星预混剂、酒石酸吉他霉素可溶性粉。适用于呼吸道、皮肤软组织感染，特别适用于支原体、衣原体和军团菌所引起的感染。多肽类〔第二类〕多肽类抗生素从多粘杆菌或产气孢子杆菌的培养液中提取制得。常用的多肽类抗生素有多粘菌素B、多粘菌素E、杆菌肽〔枯草菌肽〕、万古霉紊〔凡可霉素〕等。多肽类抗生素中，不同的抗生素所具有的抗菌作用不同，可分别对抗革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、绿脓杆菌、真菌、病毒、螺旋体、原虫的感染，对败血症、呼吸道感染、泌尿道感染、牛乳腺炎等疾病有较好的治疗作用。小剂量时抑菌，大剂量时杀菌。多肽类抗生素的作用机理也各不一样，多粘菌素类可改变细菌胞浆膜的功能，而杆菌肽则作用于细胞壁和细胞质。多肽类抗生素的最大优点是细菌不易产生耐药性，但缺点为毒性较大，除对细菌细胞膜损伤外，对动物细胞膜也起作用，主要对肾、神经系统有一定毒性。四环素类〔第三类〕广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用，对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用；对结核菌、变形菌等则无效。猪场常用的有土霉素注射液、长效土霉素注射液、盐酸土霉素注射液、注射用盐酸土霉素、长效盐酸土霉素注射液、四环素片、注射用盐酸四环素、盐酸多西环素粉〔水产用〕、盐酸多西环素可溶性粉、盐酸多西环素片、盐酸多西环素注射液酰胺醇类〔第三类〕氟苯尼考粉、氟苯尼考粉〔水产用〕、氟苯尼考注射液、氟苯尼考可溶性粉、氟苯尼考预混剂、氟苯尼考预混剂〔50%〕、甲砜霉素注射液、甲砜霉素粉、甲砜霉素粉〔水产用〕、甲砜霉素可溶性粉、甲砜霉素片、甲砜霉素颗粒。在养猪生产中主要用于治疗和预防由敏感菌引起的猪呼吸道和消化道感染包括猪的大肠杆菌病。配伍注意：1〕本品注射剂，遇强碱性及强酸性溶液，易被破坏失效。2)大环内酯类和林可霉素类抗生素的抗菌作用机理与氯霉素相似，可替代或阻止氯霉素与细菌核糖体的50s亚基相结合，故两者同用可发生拮抗而不宜联合应用。3)氯霉素是抑制细菌蛋白质合成的抑菌剂，对青霉素类杀菌剂的杀菌效果有干扰作用，应防止两类药物同用。4)氯霉素能拮抗维生素B6，使机体对B6的需要量增加，亦能拮抗维生亲B12的造血作用。5)氯霉素对肝脏微粒体的药物代谢酶有抑制作用，能影响其他药物的药效，如显著延长动物的戊巴比妥钠麻醉时间等。本品与*些抑制骨髓的药物如秋水仙碱、保泰松和青霉胺等同用，可增加毒性。林可胺类〔第三类〕主要品种有林可霉素和克林霉素。盐酸林可霉素注射液、盐酸林可霉素片、盐酸林可霉素可溶性粉、盐酸林可霉素预混剂、盐酸林可霉素硫酸大观霉素预混剂。对厌氧菌感染效果较好。主要用于厌氧菌所致的各种感染和呼吸道感染等。主要不良反响有腹泻或伪膜性肠炎等。利福霉素利福霉素类抗生素由地中海链丝菌产生的一类抗生素，它具有广谱抗菌作用，对结核杆菌、麻风杆菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性细菌，特别是耐药性金黄色葡萄球菌的作用都很强。对*些革兰氏阴性菌也有效。9.喹诺酮类〔合成抗菌药〕〔第一类〕兽药常用的有恩诺沙星注射液、恩诺沙星粉〔水产用〕、恩诺沙星片、恩诺沙星溶液、恩诺沙星可溶性粉、恩诺沙星混悬液、盐酸恩诺沙星可溶性粉、乳酸环丙沙星可溶性粉、乳酸环丙沙星注射液、盐酸环丙沙星注射液、盐酸环丙沙星可溶性粉、盐酸环丙沙星盐酸小檗碱预混剂、维生素C磷酸酯镁盐酸环丙沙星预混剂、盐酸沙拉沙星注射液、盐酸沙拉沙星片、盐酸沙拉沙星可溶性粉、盐酸沙拉沙星溶液、甲磺酸达氟沙星注射液、甲磺酸达氟沙星溶液、甲磺酸达氟沙星粉、甲磺酸培氟沙星可溶性粉、甲磺酸培氟沙星注射液、甲磺酸培氟沙星颗粒、盐酸二氟沙星片、盐酸二氟沙星注射液、盐酸二氟沙星粉、盐酸二氟沙星溶液、诺氟沙星粉〔水产用〕、诺氟沙星盐酸小檗碱预混剂〔水产用〕、乳酸诺氟沙星可溶性粉〔水产用〕、乳酸诺氟沙星注射液、烟酸诺氟沙星注射液、烟酸诺氟沙星可溶性粉、烟酸诺氟沙星溶液、烟酸诺氟沙星预混剂〔水产用〕、噁喹酸散、噁喹酸混悬液、噁喹酸溶液、氟甲喹可溶性粉、氟甲喹粉、盐酸洛美沙星片、盐酸洛美沙星可溶性粉、盐酸洛美沙星注射液、氧氟沙星片、氧氟沙星可溶性粉、氧氟沙星注射液、氧氟沙星溶液(酸性)、氧氟沙星溶液(碱性)。喹诺酮类是一类抗菌谱广、抗菌作用强的抗菌药物。诺氟沙星主要用于肠道感染与尿路感染。依诺沙星和培氟沙星可治疗全身感染包括呼吸道感染、皮肤软组织感染、尿路感染、胃肠道等。环丙沙星是目前应用最广的品种，适用于治疗全身各处的感染，平安有效。1.抑制咖啡因、口服抗凝血药和茶碱类在肝脏的代谢，同服时可增加它们的血药浓度而引起不良反响。2.与含钙、镁、铝等金属离子药物和抗酸药合用会减少其从肠道吸收，应防止同服。3.与茶碱或非甾体类抗炎镇痛药同用，可增加中枢的毒性反响。10.磺胺类〔合成抗菌药〕〔第四类〕复方磺胺嘧啶预混剂、复方磺胺嘧啶粉〔水产用〕、磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶预混剂、复方磺胺对甲氧嘧啶粉、磺胺间甲氧嘧啶粉、磺胺间甲氧嘧啶预混剂、复方磺胺间甲氧嘧啶可溶性粉、复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂、磺胺间甲氧嘧啶钠粉〔水产用〕、磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉、复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉、复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉、复方磺胺二甲嘧啶粉〔水产用〕、复方磺胺二甲嘧啶可溶性粉、复方磺胺甲噁唑粉、复方磺胺甲噁唑粉〔水产用〕、复方磺胺氯达嗪钠粉、磺胺氯吡嗪钠可溶性粉、复方磺胺氯吡嗪钠预混剂、磺胺喹噁啉二甲氧苄啶预混剂、磺胺喹啉钠可溶性粉。严重的全身感染应首选抗生素，磺胺药只能作为次选药；磺胺药特别是复方增效磺胺制剂，不能与多种药物如青霉素、四环素类、碳酸氢钠、氯化钙、氯丙嗪、维生素C、维生素B1、复方氯化钠溶液等配伍，须单独使用。11.其他1.延胡索酸泰妙菌素可溶性粉〔非合成抗菌药〕。2.乙酰甲喹片、乙酰甲喹注射液〔合成抗菌药〕：抗寄生虫药1.抗蠕虫药：阿苯达唑硝氯酚片、甲苯咪唑溶液〔水产用〕、硝氯酚伊维菌素片、阿维菌素注射液、碘硝酚注射液、精制敌百虫片、精制敌百虫粉〔水产用〕。2.抗原虫药：注射用三氮脒、注射用喹嘧胺、盐酸吖啶黄注射液、甲硝唑片、地美硝唑预混剂。3.杀虫药：辛硫磷溶液〔水产用〕、氯氰菊酯溶液〔水产用〕、溴氰菊酯溶液〔水产用抗病毒药抗病毒药是一类用于预防和治疗病毒感染的药物。在体外可抑制病毒复制酶，在感染细胞或动物体抑制病毒复制或繁殖，在临床上治疗病毒病有效的药物。主要抗病毒药物有干扰素、利巴韦林、盐酸金刚烷胺、盐酸金刚乙胺。消炎药：感染引起的炎症：抗生素非感染引起的炎症：1.类固醇类消炎药：类固醇是一类机体会自然合成的物质，应用在药物中的时候，作为消炎药，糖皮质激素类药物是最常见的。2.类固醇类消炎药：常见的非类固醇类消炎药：阿司匹林，安乃近，对乙酰氨基酚，酮咯酸等等。作用机理1.抑制细菌细胞壁的合成G+菌胞壁厚度约50~100个分子，其主要成分是黏肽，占胞壁重量的65~95%，不同抗生素可作用于胞壁合成的不同阶段，抑制细胞壁的合成，使细胞壁通透性改变；另一方面，胞浆中胞质合成不受抑制，由于渗透压的关系，导致菌体裂解死亡，如青霉素、头孢菌素、杆菌肽等。主要影响正在繁殖的细菌细胞，故此类抗生素又称为繁殖期杀菌剂〔第一类〕。而G-菌的细胞壁主要成份是磷脂，胞壁仅1~2个分子厚，黏肽仅占1%~10%，所以此类药物对G-菌作用效果要差。2.增加细菌胞浆膜的通透性胞浆膜的红能在于维持渗透屏障，运输营养物质、排泄菌体内的废物、并参与细胞壁的合横，当胞浆膜损伤时，通透性将增加，导致菌体胞浆中重要营养物质〔如核酸、AA、酶、磷酸、电解质等〕外漏而死亡，产生杀菌作用。主要包括多肽类，如多黏菌素、硫黏菌素〔与G-菌胞浆上的磷脂结合窄谱杀菌〕、多烯类，如两性霉素B、制霉菌素。两性霉素B、制霉菌素对真菌有效〔膜上有类固醇供结合用〕，细菌细胞膜上不含类固醇，故无效，动物细胞胞浆膜含少量类固醇，故长期或大剂量使用可出现溶血性贫血。3.抑制细菌蛋白质的合成蛋白质合成场所在核糖体上，药物可作用于三个阶段，如起始、延长、终止。氨基糖苷可作用于三个阶段，林可霉素仅作用于延长阶段。细菌核糖体→沉降系数为70s→解离成50s、30s亚基，哺乳动物核糖体→沉降系数80s→解离成60s、30s亚基，所以对动物毒性很少。4.抑制细菌核酸合成核酸具有调控蛋白质合成的功能，有的药物可抑制或阻碍细菌细胞DNA或RNA的合成，细菌细胞由于核酸合成受阻，故引起细菌死亡。如新生霉素〔G+〕、灰黄霉素、抗肿瘤药物〔如丝裂霉素C、放线菌素、利福平〕。使用说明使用原则〔一〕严格掌握适应证，凡属可用可不用的尽量不用；而且除考虑抗生素的抗菌作用的针对性外，还必须掌握药物的不良反响和体内过程与疗效的关系。〔二〕病毒性或估计为病毒性感染的疾病不用抗生素。〔三〕皮肤、粘膜局部尽量防止应用抗生素，因用后易发生过敏反响且易导致耐药菌的产生。因此，除主要供局部用的抗生素如新霉素、杆菌肽外，其它抗生素特别是青霉素G的局部应用尽量防止。在眼粘膜及皮肤烧伤时应用抗生素要选择告知适合的时期和适宜的剂量。〔四〕强调综合治疗的重要性，在应用抗生素治疗感染性疾病的过程中，采取各种综合措施，以提高机体低抗能力，纠正水、电解质和碱平衡失调；改善微循环。使用误区1.抗生素可预防感染抗生素仅适用于由细菌和局部其他微生物引起的炎症，抗生素是针对引起炎症的微生物，是杀灭微生物的。没有预防感染的作用，相反，长期使用抗生素会引起细菌耐药。2.广谱抗生素优于窄谱抗生素抗生素使用的原则是能用窄谱的不用广谱，能用低级的不用高级的，用一种能解决问题的就不用两种，轻度或中度感染一般不联合使用抗生素。在没有明确病原微生物时可以使用广谱抗生素，如果明确了致病的微生物最好使用窄谱抗生素。否则容易增强细菌对抗生素的耐药性。3.新的抗生素比老的好，贵的抗生素比廉价的好其实每种抗生素都有自身的特性，优势劣势各不一样。一般要因病、因人选择，坚持个体化给药。4.使用抗生素的种类越多，越能有效地控制感染现在一般来说不提倡联合使用抗生素。因为联合用药可以增加一些不合理的用药因素，这样不仅不能增加疗效，反而降低疗效，而且容易产生一些毒副作用、或者细菌对药物的耐药性5.频繁更换抗生素抗生素的疗效有一个周期问题，如果使用*种抗生素的疗效暂时不好，首先应当考虑用药时间缺乏。此外，给药途径不当以及全身的免疫功能状态等因素也可影响抗生素的疗效。如果与这些因素有关，只要加以调整，疗效就会提高。频繁更换药物，会造成用药混乱，从而伤害身体。况且，频繁换药很容易使细菌产生对多种药物的耐药性。6.一旦有效就停药抗生素的使用有一个周期。用药时间缺乏的话，有可能根本见不到效果。配伍禁忌目前通常将抗生素分为4大类：第一类是繁殖期杀菌剂：即在细菌的大量、高速繁殖阶段对细菌的作用最好，而且起的是杀灭细菌的作用。通常包括青霉素类、头孢菌素类。第二类是静止期杀菌剂：即在细菌的繁殖相对不活泼的阶段对细菌的作用最好，而且起的是杀灭细菌的作用。通常包括氨基糖甙类、其他类中的粘杆菌素等。第三类是快速抑菌剂：即该类药物能迅速抑制细菌的生长繁殖，即能放慢细菌生长繁殖的速度，使单个细菌的生长繁殖周期大大延长。但并不能直接杀死细菌，通常包括氯霉素类、大环内酯类、四环素类、林可霉素类等。第四类是慢效抑菌剂：即该类药物能缓慢的抑制细菌的生长繁殖。通常包括磺胺类药物和增效剂TMP〔甲氧苄啶〕等。一般来说，第一类和第二类配伍可获得协同作用〔即增效作用〕。第三类和第四类配伍可产生相加作用〔即效果增强〕，第二类和第三类常表现为相加作用。第一类和第三类配伍可出现拮抗作用〔即效果降低〕。第一类和第四类配伍可出现拮抗作用〔即效果降低〕。同一类的抗生素联用有的增加疗效，有的降低疗效。同类抗生素或是具有一样毒副作用的药物不宜联用；主要为：链霉素、庆大霉素、卡那霉素等氨基糖苷类抗生素不能合用。作用机理一样的抗生素不宜联用；如氟苯尼考、大环内酯类、泰妙菌素、林可霉素都作用于细菌核糖体50S亚基，互相竞争作用位点而发生拮抗作用，故不宜联用。作用环节不同的抗生素可以联用；如氟苯尼考+强力霉素，泰妙菌素+金霉素，由于它们可阻碍蛋白质合成的不同环节故可产生协同作用。同一类抗菌药物作用机理不同可以连用；如青霉素类与氟喹诺酮类，虽然同属繁殖期杀菌药，但作用机理不同，它们之间联用呈协同作用。一定要记住联合用药，不是混合用药。分类

药物

配伍药物

配伍使用结果

青霉素类

青霉素钠、钾盐；氨苄西林类；阿莫西林类

喹诺酮类、氨基糖苷类〔庆大霉素除外〕、多黏菌类

效果增强

四环素类、头孢菌素类、大环内酯类、氯霉素类、庆大霉素、利巴韦林、培氟沙星

相互拮抗或疗效相抵或产生副作用，应分别使用、间隔给药

维生素C、维生素B、罗红霉素、Vc多聚磷酸酯、磺胺类、氨茶碱、高锰酸钾、盐酸氯丙嗪、B族维生素、过氧化氢

沉淀、分解、失败

头孢菌素类

"头孢〞系列

氨基糖苷类、喹诺酮类

疗效、毒性增强

青霉素类、洁霉素类、四环素类、磺胺类

相互拮抗或疗效相抵或产生副作用，应分别使用、间隔给药

维生素C、维生素B、磺胺类、罗红霉素、氨茶碱、氯霉素、氟苯尼考、甲砜霉素、盐酸强力霉素

沉淀、分解、失败

强利尿药、含钙制剂

与头孢噻吩、头孢噻呋等头孢类药物配伍会增加毒副作用

氨基糖苷类

卡那霉素、阿米卡星、核糖霉素、妥布霉素、庆大霉素、大观霉素、新霉素、巴龙霉素、链霉素等

抗生素类

本品应尽量防止与抗生素类药物联合应用，大多数本类药物与大多数抗生素联用会增加毒性或降低疗效

青霉素类、头孢菌素类、洁霉素类、TMP

疗效增强

碱性药物〔如碳酸氢钠、氨茶碱、、等〕、硼砂

增强，但毒性也同时增强

Vc、Vb

疗效减弱

氨基糖苷同类药物、头孢菌素类、万古霉素

性增强

大观霉素

氯霉素、四环素

拮抗作用，疗效抵消

卡那霉素、庆大霉素

其他抗菌药物

不可同时使用

大环内酯类

红霉素、罗红霉素、硫氰酸红霉素、替米考星、吉他霉素〔北里霉素〕、泰乐菌素、替米考星、乙酰螺旋霉素、阿齐霉素

洁霉素类、麦迪素霉、螺旋霉素、阿司匹林

降低疗效

青霉素类、无机盐类、四环素类

沉淀、降低疗效

碱性物质

增强稳定性、增强疗效

酸性物质

不稳定、易分解失效

四环素类

土霉素、四环素〔盐酸四环素〕、金霉素〔盐酸金霉素〕、强力霉素〔盐酸多西环素、脱氧土霉素〕、米诺环素〔二甲胺四环素〕

甲氧苄啶、三黄粉

稳效

含钙、镁、铝、铁的中药如石类、壳贝类、骨类、矾类、脂类等，含碱类，含鞣质的中成药、含消化酶的中药如神曲、麦芽、豆鼓等，含碱性成分较多的中药如硼砂等

不宜同用，如确需联用应至少间隔2小时

其他药物

四环素类药物不宜与绝大多数其他药物混合使用

氯霉素类

氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考

喹诺酮类、磺胺类、呋喃类

毒性增强

青霉素类、大环内酯类、四环素类、多黏菌素类、氨基糖苷类、氯丙嗪、洁霉素类、头孢菌素类、维生素B类、铁类制剂、免疫制剂、环林酰胺、利福平

拮抗作用，疗效抵消

碱性药物〔如碳酸氢钠、氨茶碱等〕

分解、失效

喹诺酮类

砒哌酸、"沙星〞系列

青霉素类、链霉素、新霉素、庆大霉素

疗效增强

洁霉素类、氨茶碱、金属离子〔如钙、镁、铝、铁等〕

沉淀、失效

四环素类、氯霉素类、呋喃类、罗红霉素、利福平

疗效降低

头孢菌素类

毒性增强

磺胺类

磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺噻唑

青霉素类

沉淀、分解、失效

头孢菌素类

疗效降低

氯霉素类、罗红霉素

毒性增强

TMP、新霉素、庆大霉素、卡那霉素

疗效增强

磺胺嘧啶

米卡星、头孢菌素类、氨基糖苷类、利卡多因、林可霉素、普鲁卡因、四环素类、青霉素类、红霉素

配伍后疗效降低或抵消或产生沉淀

抗菌增效剂

二甲氧苄啶、甲氧苄啶〔三甲氧苄啶、TMP〕

参照磺胺药物的配伍说明

参照磺胺药物的配伍说明

磺胺类、四环素类、红霉素、庆大霉素、黏菌素

效增强

青霉素类

沉淀、分解、失效

其他抗菌药物

与许多抗菌药物用可起增效或协同作用，其作用明显程度不一，使用时可摸索规律。但并不是与任何药物合用都有增效、协同作用，不可盲目合用

林可霉素类

盐酸林可霉素〔盐酸洁霉素〕、盐酸克林霉素〔盐酸氯洁霉素〕

氨基糖苷类

协同作用

大环内酯类、氯霉素

疗效降低

诺酮类

沉淀、失效

多黏菌素类

多黏菌素

磺胺类、甲氧苄啶、利福平

疗效增强

杆菌肽

青霉素类、链霉素、新霉素、金霉素、多黏菌素

协同作用、疗效增强

喹乙醇、吉他霉素、恩拉霉素

拮抗作用，疗效抵消，制止并用

恩拉霉素

四环素、吉他霉素、杆菌肽

抗病毒类

利巴韦林、金刚烷胺、阿糖腺苷、阿昔洛韦、吗啉胍、干扰素

抗菌类

无明显禁忌，无协同、增效作用。合用时主要用于防治病毒感染后再引起继发性细菌类感染，但有可能增加毒性，应防止滥用

其他药物

无明显禁忌记载

抗寄生虫药

苯并咪唑类〔达唑类〕

长期使用

易产生耐药性

联合使用

易产生穿插耐药性并可能增加毒性，一般情况下应防止同时使用

其它抗寄生虫药

长期使用

此类药物一般毒性较强，应防止长期使用

同类药物

毒性增强，应间隔用药，确需同用应减低用量

其他药物

容易增加毒性或产生拮抗，应尽量防止合用

助消化与健胃药

乳酶生

酊剂、抗菌剂、鞣酸蛋白、铋制剂

疗效减弱

胃蛋白酶

中药

许多中药能降低胃蛋白酶的疗效，应防止合用，确需与中药合用时应注意观察效果

强酸、碱性、重金属盐、鞣酸溶液及高温

沉淀或灭活、失效

干酵母

磺胺类

拮抗、降低疗效

稀盐酸、稀醋酸

碱类、盐类、有机酸及洋地黄

沉淀、失效

人工盐

酸类

中和、疗效减弱

胰酶

强酸、碱性、重金属盐溶液及高温

沉淀或灭活、失效

碳酸氢钠〔小苏打〕

镁盐、钙盐、鞣酸类、生物碱类等

疗效降低或分解或沉淀或失效

酸性溶液

中和失效

平喘药

茶碱类〔氨茶碱〕

其它茶碱类、洁霉素类、四环素类、喹诺酮类、盐酸氯丙嗪、大环内酯类、氯霉素类、呋喃妥因、利福平

毒副作用增强或失效

药物酸碱度

酸性药物可增加氨茶碱排泄、碱性药物可减少氨茶碱排泄

4.毒性反响1.神经系统毒性反响；氨基糖甙类损害第八对脑神经，引起耳鸣、眩晕、耳聋；大剂量青霉素G或半合成青霉素或引起神经肌肉阻滞，表现为呼吸抑制甚至呼吸骤停。氯霉素、环丝氨酸引起精神病反响等。2.造血系统毒性反响；氯霉素可引起再障性贫血；氯霉素、氨苄青霉素、链霉素、新生霉素等有时可引起粒细胞缺乏症。庆大霉素、卡那霉素、先锋霉素Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ可引起白细胞减少，头孢菌素类偶致红细胞或白细胞，血小板减少、嗜酸性细胞增加。3.肝、肾毒性反响：妥布霉素偶可致转氨酶升高，多数头孢菌素类大剂量可致转氨酶、碱性磷酸脂酶Ⅰ和Ⅱ、多粘菌素类、氨基甙类及磺胺药可引起肾小管损害。4.胃肠道反响：口服抗生素后可引起胃部不适，如恶心、呕吐、上腹饱胀及食欲减退等。四环素类中尤以金霉素、强力霉素、二甲四环素显著。大环内脂类中以红霉素类最重，麦迪霉素、螺旋霉素较轻。四环素类和利福平偶可致胃溃疡。5.长期服用抗生素可导致错杀体内正常的益生菌群，造成肠道失调，从而引起的多种肠道功能异常及不良反响。可选用金双歧〔双歧杆菌乳杆菌三联活菌片〕补充被抗生素错杀的体内正常益生菌群，防止因服用抗生素造成肠道失调引起的多种肠道功能异常及不良反响。6.抗生素可致菌群失调，引起维生素B族和K缺乏；也可引起二重感染，如伪膜性肠炎、急性出血肠炎、念珠菌感染等。林可霉素和氯林可霉素引起的伪膜性肠炎最多见，其次是先锋霉素Ⅳ和Ⅴ。急性出血性肠炎主要由半合成青霉素引起，以氨苄青霉素引起的时机最多。另外，长期口服大剂量新霉素和应用卡那霉素引起肠粘膜退行性变，导致吸收不良综合症，使婴儿腹泻和长期体重不增，应预重视。少数人用抗生素后引起肛门瘙痒及肛周糜烂，停药后病症消失。国家规定的用药凡农业部批准的具有预防动物疾病、促进动物生长作用，可在饲料中长时间添加使用的饲料药物添加剂，其产品批准文号须用"药添字〞。生产含有"标准"附录一所列品种成份的饲料，必须在产品标签中标明所含兽药成份的名称、含量、适用范围、停药期规定及考前须知等。序号名称序号名称1二硝托胺预混剂18洛克沙胂预混剂〔促生长〕2马杜霉素铵预混剂19莫能菌素钠预混剂3尼卡巴嗪预混剂20杆菌肽锌预混剂〔促生长〕4尼卡巴嗪、乙氧酰胺苯甲酯预混剂21黄霉素预混剂〔促生长〕5甲基盐霉素、尼卡巴嗪预混剂22维吉尼亚霉素预混剂〔促生长〕6甲基盐霉素预混剂23喹乙醇预混剂〔促生长〕7拉沙诺西钠预混剂24那西肽预混剂8氢溴酸常山酮预混剂25阿美拉霉素预混剂〔促生长〕9盐酸氯苯胍预混剂26盐霉素钠预混剂〔促生长〕10盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯预混剂27硫酸粘杆菌素预混剂〔革兰氏阴性杆菌引起的肠道感染，促生长〕11盐酸氨丙啉、乙氧酰胺苯甲酯、磺胺喹啉预混剂28牛至油预混剂12氯羟吡啶预混剂29杆菌肽锌、硫酸粘杆菌素预混剂〔革兰氏阳性菌和阴性菌感染，促生长〕13**霉素钠预混剂30吉它霉素预混剂〔防治畜禽慢性呼吸系统疾病，促进生长〕14赛杜霉素钠预混剂31土霉素钙预混剂〔革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用，促进生长〕15地克珠利预混剂(畜禽球虫病)32金霉素预混剂〔革兰氏阳性菌和阴性菌均有抑制作用，促生长〕16复方硝基酚钠预混剂33恩拉霉素预混剂〔革兰氏阳性菌有抑制作用，促生长〕17氨苯胂酸预混剂〔促生长〕

凡农业部批准的用于防治动物疾病，并规定疗程，仅是通过混饲给药的饲料药物添加剂〔包括预混剂或散剂，品种收载于"标准"附录二中〕，其产品批准文号须用"兽药字〞，各畜禽养殖场及养殖户须凭兽医处方购置、使用，所有商品饲料中不得添加"标准"附录二中所列的兽药成份。序号名称序号名称1磺胺喹啉、二甲氧苄啶预混剂13氟苯咪唑预混剂〔驱除畜禽胃肠道线虫及绦虫〕2越霉素A预混剂〔猪蛔虫病、鞭虫病〕14复方磺胺嘧啶预混剂〔链球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、巴氏杆菌、大肠杆菌和李氏杆菌等感染〕3潮霉素B预混剂〔驱除猪蛔虫、鞭虫〕15盐酸林可霉素、硫酸大观霉素预混剂〔防治猪赤痢、沙门氏菌病、大肠杆菌肠炎及支原体肺炎〕4地美硝唑预混剂〔猪密螺旋体性痢疾〕16硫酸新霉素预混剂〔治疗畜禽的葡萄球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、变形杆菌感染引起的肠炎〕5磷酸泰乐菌素预混剂〔畜禽细菌及支原体感染〕17磷酸替米考星预混剂〔治疗猪胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及支原体引起的感染〕6硫酸安普霉素预混剂〔猪肠道革兰氏阴性菌感染〕18磷酸泰乐菌素、磺胺二甲嘧啶预混剂〔预防猪痢疾，用于畜禽细菌及支原体感染〕7盐酸林可霉素预混剂〔畜禽革兰氏阳性菌感染，也可用于猪密螺旋体、弓形虫感染〕19甲砜霉素散8赛地卡霉素预混剂〔治疗猪密螺旋体引起的血痢〕20诺氟沙星、盐酸小檗碱预混剂9伊维菌素预混剂〔对线虫、昆虫和螨均有驱杀活性，主要用于治疗猪的胃肠道线虫病和疥螨病。〕21维生素C磷酸酯镁、盐酸环丙沙星预混剂10呋喃苯烯酸钠粉22盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱预混剂11延胡索酸泰妙菌素预混剂〔猪支原体肺炎和嗜血杆菌胸膜性肺炎，也可用于猪密螺旋体引起的痢疾。〕23喹酸散12环丙氨嗪预混剂24磺胺氯吡嗪钠可溶性粉猪场常见药一般猪场耐药性分析：喹诺酮类：环丙沙星〔含量１００％〕、诺氟沙星〔含量９９．６％〕和恩诺沙星〔含量１００％〕；β－内酰胺类：头孢噻呋〔含量１００％〕、氨苄西林〔含量８６．５％〕和阿莫西林〔含量８６．６％〕／克拉维酸〔含量１００％〕；氨基糖苷类：安普霉素〔含量５５．８％〕和阿米卡星〔含量６５．５％〕；酰胺醇类：氟苯尼考〔含量９９.２％〕〔**〕。洛美沙星、丁胺卡那、头孢为敏感，庆大霉素、环丙沙星、新霉素中度敏感，青霉素G、氯霉素、克林霉素、链霉素和磺胺6-甲氧嘧啶不敏感〔〕。阿米卡星、诺氟沙星、环丙沙星、氨苄西林、庆大霉素、卡那霉素、多西环素、黏菌素、阿莫西林、四环素、新霉素、链霉素、磺胺甲恶唑、头孢噻呋、头孢曲松钠。对阿米卡星、黏菌素、头孢曲松钠、头孢噻呋敏感率高的菌株较多；对环丙沙星、多西环素、阿莫西林、四环素、磺胺甲恶唑耐药的菌株达８０％以上，对四环素和磺胺甲恶唑耐药的菌株比例最高，分别为８８．１％、８９．６％；６７株菌株均表现不同程度的多重耐药，每种菌株至少对３种受试药物耐药，５３.７％的菌株对９种以上药物耐药。说明**地区的猪源大肠杆菌耐药现象严重，耐药谱广〔〕。阿莫西林〔100%〕、红霉素〔82．35%〕、多西环素〔76．47%〕、环丙沙星〔74．51%〕、林可霉素〔43．13%〕、庆大霉素〔60．78%〕、氟苯尼考(62．74%)氨苄西林(72．54%)。所有试验菌株存在超过三种耐药，该地区规模化猪场在对大肠杆菌的临床诊断中应选用敏感性高的氧氟沙星〔72．54%〕、头孢唑啉〔70．58%〕〔〕。采用阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、多粘菌素B、复方新诺明、红霉素、强力霉素、阿莫西林、恩诺沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星等12种抗菌药敏试纸。左氧氟沙星，9株高敏，14株中敏，4株耐药;阿米卡星，5株高敏，20株中敏，2株耐药;庆大霉素、卡那霉素，均有4株高敏，16株中敏，7株耐药;环丙沙星，2株高敏，10株中敏，15株耐药;而强力霉素、红霉素、复方新诺明、阿莫西林则普遍耐药。〔〕头孢曲松、卡那霉素和强力霉素高度敏感，对先锋霉素、诺氟沙星、复方磺胺中度敏感，而对环丙沙星、链霉素、庆大霉素、四环素、氨苄青霉素、阿莫西林不敏感〔〕；耐药率在70．0%以上的药物有四环素、氨苄西林、恩诺沙星、阿莫西林、链霉素、诺氟沙星和环丙沙星，耐药率分别为94．8%、91．4%、86．2%、81．0%、79．3%、74．1%和72．4%;耐药率在30．0%～70．0%之间的药物有庆大霉素、氯霉素和头孢噻呋钠，耐药率分别为63．8%、63．8%和51．7%;耐药率在30．0%以下的药物有氟苯尼考、丁胺卡那霉素和安普霉素，耐药率分别为29．3%、25．9%和5．2%。13种抗菌药物中敏感率最高的抗菌药物为安普霉素(84．4%)，其次为丁胺卡那霉素(60．3%)。这可能与临床上这两种抗菌药物的使用频率较小有关〔〕。综上：头孢、喹诺酮类〔沙星〕和氨基糖苷类耐药率较低，另外同类药物不同种药物耐药率也不同，因此对于同类药物要经常更换不同种药物使用。阿莫西林:〔青霉素类、广谱青霉素类、〔氨苄西林、阿莫西林〕、头孢菌素〕抗菌谱：〔青霉素类〕其抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效。〔阿莫西林〕耐酸的广谱青霉素类，对大多数致病的G+菌和G-菌(包括球菌和杆菌)均有强大的抑菌和杀菌作用。其中对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。〔头孢菌素类〕广谱抗生素，抗菌谱较青霉素广,对金葡菌、化脓性链球菌、肺炎双球菌、白喉杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌和流感杆菌等有效。作用机理：抑制粘合成酶，即青霉素结合蛋白,从而阻碍细胞壁粘肤的合成，使细菌细胞壁缺制胞壁粘损，菌体膨胀裂解。除此之外，对细菌的致死效应还应包括触发细菌的自溶酶活性，缺乏自溶酶的突变株则表现出耐药性。应用：主要用于治疗链球菌、葡萄球菌等革兰氏阳性菌和*些革兰氏阴性杆菌如多杀性巴氏杆菌等引起的各种感染。配伍禁忌：1〕青霉素类〔不包括广谱青霉素类和头孢菌素〕溶液必须单独注射。不能与B族维生素、维生素C、庆大霉素、林可霉素、四环素、磺胺嘧啶钠、安乃近等其他任何药物混合注射。因为青霉素既怕酸又怕碱，还怕氧化剂、复原剂、重金属等，混合后有的产生浊混、沉淀，有的将使青霉素的药效降低甚至失效。2.青霉素类抗生素是一种繁殖期快效杀菌剂，不宜与氟苯尼考、四环素类、大环内酯类、磺胺药等抑菌剂联用，尤其是治疗脑膜炎或需迅速杀菌的严重感染时，否则将产生拮抗作用，干扰青霉素的杀菌活性。3.青霉素和安乃近注射液不能同时使用。考前须知：1〕无菌水稀释，可以生理盐水，禁用葡萄糖注射液溶液；2〕青霉素注射液应现用现配，放置过久将减效。3〕青霉素钠属时间依赖性抗生素，对急性病倒，每天应注射3～4次，一般情况下，至少每天2次，加大剂量每天只注射1次的做法是错误的。庆大霉素〔大观霉素、阿米卡星、卡那霉素、链霉素、新霉素〕抗菌谱：静止期杀菌药，窄谱氨基糖苷类，包括链霉素和双氢链霉素，主要对抗需氧G－菌。第1代广谱氨基糖苷类，包括卡那霉素、新霉素，抗菌谱比链霉素宽，对几种革兰氏阳性〔G+〕菌和许多需氧G－菌都有效，但不抗绿脓杆菌。第2代广谱氨基糖苷类以庆大霉素为代表，包括小诺霉素、阿米卡星，共同特征是对第1代品种无效的绿脓杆菌和局部耐药菌也有较强的抑杀作用。对厌氧菌无效。作用机理：可作用于细菌蛋白质合成的多个重要环节，主要作用位点是与膜相关的细菌核糖体，它们通过与核糖体30亚基抑制蛋白质合成的全过程，包括起始阶段、肽链延伸阶段、肽链终止阶段，可使细菌细胞膜通透性增强，导致细胞内钾离子、腺嘌呤、核苷酸等重要物质外漏，引起死亡。应用：治疗敏感菌引起的严重感染有良好的疗效，临床主要用于控制和治疗耐药性金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、巴氏杆菌、沙门氏菌和其它需氧革兰氏阴性菌引起的局部和全身感染。如败血症、泌尿生殖道感染、呼吸道感染(肺炎、支气管肺炎)、胃肠道感染(包括腹膜炎)、乳腺炎、骨关节炎及皮肤和软组织感染等。配伍禁忌：1〕本类药物与β-内酰胺类抗生素联用有较好协同作用，但不能混合注射。2〕与氟喹诺酮类药物联用呈协同抗菌作用但肾毒性增加，需减少剂量。3〕内服极少吸收，只可作为肠道感染用药。4〕抗菌增效剂甲氧苄氨嘧啶〔TMP〕可增强本类抗生素的作用。5〕氨基糖苷类药物之间不可联用。6〕应尽量防止与其他有潜在肾、耳毒性的药物合用。7〕本药临床应用时应尽量不与钙离子、镁离子、钠离子、氨根离子、钾离子等阳离子以及维生素C配合使用，以免抑制本类药物的抗菌活性。8〕与磺胺类或双黄连注射液混用将产生混浊与沉淀。9〕庆大霉素、卡那霉素不能其他抗菌药物合用，大观霉素不能和氟苯尼考和四环素合用拮抗考前须知：1〕杀菌作用呈浓度依赖性。2〕碱性药物，碱性环境下，药效增强。泰乐菌素：〔替米考星、红霉素、阿奇霉素〕抗菌谱：抗菌谱窄，比青霉素略广，对多数G+菌、G－球菌、厌氧菌及军团菌、支原体、衣原体、螺旋体有良好作用，对G+菌比G－菌更有效。对于G+菌如链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、丹毒杆菌、李氏杆菌等有较强的抗菌作用；对G－菌中的巴氏杆菌、布氏杆菌、流感杆菌等也有一定的作用。作用机理：与细菌核糖体的50S亚基可逆性结合，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成。这种作用根本上被限于快速分裂的细菌和支原体，属生长期速效抑菌剂。抗菌机理一样而同属于生长期速效抑菌剂的还有氯霉素类、林可胺类抗生素及泰妙菌素，由于它们之间能互相竞争作用位点而不宜联用。药物浓度高于最小抑菌浓度〔MIC〕的维持时间是影响药效最关键的因素。应用：临床上主要用于治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌、链球菌等敏感菌引起的肺炎、败血症、蜂窝织炎、子宫炎、乳腺炎、化脓性皮炎、细菌性肠炎、尿道感染、关节炎等严重全身或局部感染及猪肺疫、猪丹毒等。替米考星和泰乐菌素可作为防治猪呼吸道病综合征〔PRDC〕的首选药物：原因如下：1.具有更适宜防治PRDC的抗菌谱研究说明，当前各种常用抗生素制剂对引发PRDC的各种病原体的有效谱以替米考星最广，其对猪肺炎支原体〔MH〕、猪胸膜肺炎放线杆菌〔APP〕、多杀性巴氏杆菌〔PM〕、副猪嗜血杆菌〔HP〕、沙门氏菌〔SC〕和猪放线菌均有抑制作用；还有抗病毒作用，能抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒〔俗称蓝耳病病毒、PRRSV〕感染。四环素类抗生素主要对APP、MH和PM有效，不如替米考星有效面广；而青霉素类抗生素对这些病原体的有效性较低。2.吸收性和体内分布显示出防治PRDC的突出优点将替米考星添加到饲料或饮水中投给猪均易吸收，要比青霉素类、四环素类和头孢菌素类更好吸收。同时，大环内酯类为弱碱性物质，通过血液易移行到pH偏酸的肺组织和巨噬细胞内，对呼吸道感染有显著疗效。3.最新研究显示替米考星可抗病毒和提高机体的免疫防御功能除对一些病原体呈直接抗菌作用外，还能协同巨噬细胞产生杀菌作用。蓝耳病病毒和圆环病毒2型同时感染能减少猪体内巨噬细胞数量，同时降低其免疫功能，此时投给替米考星则会协助巨噬细胞使其免疫功能接近正常。同时，能促使嗜中性粒细胞恢复正常功能状态〔细胞凋亡的炎症抑制〕，并能防止炎症加剧，这一功能对防止再感染也很重要。此外，替米考星还能作为免疫介质，调节机体免疫机能。由于其独特的作用机制，在治疗PRDC方面表现出显著的优越性，而这些作用过去往往被无视。4.能保持长时间的敏感性〔有效作用〕泰乐菌素在兽医临床上使用近40年，迄今仍然高效未衰，其能阻碍细菌较快地产生耐药性，克制了大环内酯类第1代产品的缺乏。5.对PRDC的两种主要病原体MH和PRRSV的有效作用强MH是PRDC的主要病原，最主要危害是破坏纤毛，使免疫功能失常。替米考星能杀灭MH，获得良好早期治疗效果。替米考星同时对PRRSV有抑制效应，用其控制与PRRSV感染相关的PRDC，可取得良好效果。配伍禁忌：1〕大环内酯类不能与林可霉素、氟苯尼考、泰妙菌素联用。大环内酯类与林可胺类〔如林可霉素〕、氯霉素类〔如氟苯尼考〕、泰妙菌素〔枝原净〕因作用机理一样，能互相竞争一样的50S核糖体结合位点，不宜同时使用。2〕大环内酯类之间不宜同时使用。因作用机理一样而互相竞争作用位点。3〕与青霉素类、头孢菌素类合用表现为拮抗作用。本类药物属生长期速效抑菌药，能使繁殖期快效杀菌药失去作用。4〕注射用制剂不能与其它药物制剂混合注射。5〕与四环素类抗生素合用呈协同作用。考前须知:1〕具有刺激性。肌注可引起剧烈疼痛、肿胀、硬结，静注可引起静脉炎及静脉周围炎。2〕泰乐菌素可能引起直肠黏膜水肿，伴随腹泻的肛门突出及肛门红斑和骚痒杆菌肽锌〔杆菌肽、硫酸黏菌素、恩拉霉素、维吉尼亚霉素〕抗菌谱：〔杆菌肽〕：抗菌谱和作用机制与青霉素相似，对革兰氏阳性菌具有高度抗菌活性，尤其对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌等作用强大，对*些螺旋体和放线菌亦有一定作用，但对革兰氏阴性菌无效。〔多黏菌素E〕：属窄谱杀菌剂，几乎对所有革兰氏阴性〔G－〕菌均有较强抗菌作用，敏感菌有大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、痢疾杆菌、弧菌、绿脓杆菌等，但所有G+菌、G－性球菌和厌氧菌等均对本品耐药。〔恩拉霉素〕：主要作用于细菌的裂殖阶段，不仅杀菌而且溶菌。敏感细菌有金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌、产气荚膜梭菌等，尤其对产气荚膜杆菌有特效。G－菌对本品耐药。〔维吉尼霉素〕主要对G+菌有效，包括对其它抗生素耐药的菌株如金黄色葡萄球菌、肠球菌、肺炎链球菌、魏氏梭菌和螺旋体等均有较强的抗菌作用。大多数G－菌对其耐药作用机理：抑制细菌细胞壁合成，也能损伤细胞膜的完整性，使细菌胞内重要物质外流而产生杀菌作用，属慢效杀菌剂应用：用于仔猪的促生长和增进饲料利用率。其较高的剂量也可防治猪肠道的细菌性感染。配伍禁忌：1〕杆菌肽锌与其它抗生素联用无配伍禁忌，且与青霉素、链霉素、新霉素、金霉素、黏菌素等有协同作用，多与其合用以治疗和预防细菌性腹泻、慢性呼吸道疾病等；2〕与有机砷制剂合用，可协同促进猪生长，提高饲料转化率。3〕本品和多黏菌素组成的复方制剂与吉他霉素、恩拉霉素、维吉尼霉素、喹乙醇存在配伍禁忌。考前须知：本品内服几乎不能被消化道吸收，体内排泄快，毒性小。不适合于全身治疗。一般不宜产生耐药性。土霉素：〔金霉素、四环素、强力霉素〔多西环素〕、米诺环素〕抗菌谱：四环素类广谱抗生素，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、支原体、衣原体、立克次氏体等引起的感染有效，本类药物对G+菌的作用优于G－菌。土霉也可用于治疗梨形虫病、附红细胞病。按抗菌活性由强至弱依次为：米诺环素>强力霉素>金霉素>四环素>土霉素。作用机理：作用机制是与核蛋白体的30S亚单位结合，从而阻止氨酰基-tRNA进入A位，从而阻止核糖核蛋白体结合。四环素、土霉素等盐类，口服能吸收，但不完全，约为60%~80%；而土霉素碱吸收更差；金霉素吸收较差，仅为35%；强力霉素、米诺环素可充分被吸收，约90%。应用：主要用于治疗全身和局部感染，如支原体肺炎〔猪喘气病〕、猪嗜血支原体病〔猪附红细胞体病〕、巴氏杆菌病〔猪肺疫〕、大肠杆菌病〔仔猪黄痢、白痢、肿病〕、急性呼吸道感染、细菌性肠炎、子宫炎、坏死杆菌病等。配伍禁忌：1.四环素属快效抑菌药，可干扰青霉素类对繁殖期细菌的杀菌作用，应防止同用。2.与泰乐菌素等大环内酯类或多黏菌素合用呈协同作用。3.与氟苯尼考或抗菌增效剂TMP合用，呈相加作用。4.能与二、三价阳离子等形成络合物而难吸收。本类药物是络合剂，当其与含钙、镁、铝等抗酸药及白陶土、含铁的药物〔包括中草药〕同服时，会形成不溶性络合物而减少吸收，造成血药浓度降低。5.不宜与碳酸氢钠同服，同服后，吸收减少、活性降低；6.不宜与氨茶碱等生物碱混合注射，否则将分解失效；7.土霉素不能与喹乙醇合用；8制止与B族维生素混用并应避光保存；9.不要用林格氏液稀释粉针，防止与钙离子结合。考前须知：1.局部刺激作用；本类药物的盐酸盐为强酸性，有较强的刺激性，内服后对消化道黏膜有直接刺激，引起厌食、呕吐、腹泻等病症；肌注可引起局部肿胀、疼痛、炎症和坏死，静注可引起静脉炎。这些刺激性，以金霉素最强，土霉素次之，四环素最轻。除土霉素外，本类药物不宜肌注，静脉注射宜用稀溶液，缓慢滴注。不同土霉素制剂对组织的刺激强度相差较大，浓度为20%的长效土霉素对组织的刺激性特别强，其长效作用与其在注射部位缓慢释放有关。2.长期或大剂量用药可引起二重感染四环素较常见。由于肠道菌群紊乱和正常菌群减少，轻者出现维生素缺乏症，重者引起真菌繁殖或由于细菌产生耐药性致使葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌等趁机大量繁殖，从而继发二重感染，严重者引起败血症而死亡。在用药期间，如出现腹泻、肺炎或原因不明的发烧时，应立即考虑到二重感染的可能性，并立即停药。3.四环素易透过胎盘和进入乳汁与钙结合，影响胎儿、仔猪的骨骼、牙齿生长，因此怀孕和哺乳母猪禁用。4.4本类药物对肝、肾细胞有毒效应长期或过量使用〔尤其是金霉素〕或大剂量静注，可致严重的肝损害，肝肿大、变性、坏死等；同时，可引起剂量依赖性肾脏功能改变。为此，肝、肾功能严重不良者禁用本类药。4.5抗代谢作用可引起氮血症，而且可因类固醇类药物的存在而加剧，还可引起代谢性酸中毒及电解质失衡。氟苯尼考：抗菌谱：是动物专用的酰胺醇类广谱抗生素，抗菌活性优于氯霉素和甲砜霉素。对沙门氏菌、大肠杆菌、变形杆菌、嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪肺炎支原体、猪链球菌、猪巴氏杆菌、支气管败血博氏杆菌、金黄色葡萄球菌等均敏感。作用机理：通过脂溶性弥散进入细菌细胞内，主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基，抑制转肽酶，使肽酶的增长受阻，抑制了肽链的形成，从而阻止蛋白质的合成。口服吸收迅速，分布广泛，半衰期长，血药浓度高，维持时间长。应用：在养猪生产中主要用于治疗和预防由敏感菌引起的猪呼吸道和消化道感染包括猪的大肠杆菌病。氟苯尼考为广谱抗生素，对多种革兰氏阳性菌和阴性菌都有较好的抑制能力，但是对支原体无效，使用氟苯尼考预防和治疗呼吸道疾病时，特别是存在支原体感染的情况时要注意联合用药。配伍禁忌：只有四环素类抗生素与其合用可以起到增效的目的，其它的许多种抗生素均与氟苯尼考产生拮抗。因此，对于预防和治疗巴氏杆菌、肺炎链球菌、胸膜肺炎放线杆菌及支原体等混合感染的猪群时建议氟苯尼考和四环素类抗生素合用〔如金霉素、土霉素和强力霉素〕，可根据经历或者实验室别离细菌的药敏试验结果用药。近年来在猪临床上普遍联合应用氟苯尼考和大环内酯类药物，不推荐联合使用上述药物，因为上述两类药物相互拮抗。根据引起呼吸道疾病的病原，选择相应的敏感药物。可选择林可霉素、大观霉素、泰妙菌素等合用。许多中草药的提取物或者复方制剂可以降低细菌的耐药突变风险，在一定程度上降低了细菌耐药性的发生。因此，建议使用氟苯尼考时配合相应的中草药及其复方使用。预防和治疗呼吸道疾病时可以配合麻杏石甘散，预防和治疗消化道疾病或者病毒性感染时可以配合使用荆防败毒散及板蓝根。考前须知：氟苯尼考具有胎毒性，并且存在免疫抑制风险，因此妊娠期母猪制止使用。免疫前后一周也不建议使用氟苯尼考。氟苯尼考的药理作用为快速抑菌，高浓度时也有杀菌作用，所以使用猪群要保证5天左右的疗程，但无潜在致再生障碍性贫血的可能。盐酸林可霉素〔盐酸克林霉素〕抗菌谱：一般起抑菌作用，高浓度对敏感菌有杀灭作用。抗菌谱与红霉素根本相似，与红霉素一起使用呈现拮抗效应。对革兰氏阳性菌有强的抗菌能力，包括肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、金黄色葡萄球菌、白喉杆菌等；对较多的厌氧菌有抗菌作用，包括拟杆菌属、梭杆菌、丙酸杆菌、真杆菌、双歧杆菌、消化链球菌、多数消化球菌、产气荚膜杆菌、破伤风杆菌以及*些放线菌等；对需氧病原体抗菌谱较窄；对革兰氏阴性菌、大多数的霉形体无效，真菌和病毒均对其不敏感；肠球菌、困难梭菌一般对其耐药。作用机制：可与敏感菌的核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，使肽链不能向新接上的氨基酸转移，致使肽链的增长受到抑制，使细菌蛋白质合成停顿，从而起到对细菌的抑制或杀灭作用。应用：由猪肺炎霉形体引起猪喘气病，临床上以体温不高、咳嗽、气喘和呼吸加快，可听到喘鸣声为主要特征。猪痢疾由密螺旋体引起，以粘液性、出血性、坏死性下痢为特征，主要危害断奶后的小猪。猪支气管炎是由金葡菌、链球菌引起的一种呼吸道疾病。预防仔猪黄痢、白痢，猪链球菌病等。配伍禁忌：1〕与庆大霉素等联合应用对葡萄球菌、链球菌等革兰氏阳性菌呈协同作用；2〕不宜与抗蠕动止泻药同用，因可使肠内毒素延迟排出，从而导致腹泻延长和加剧，亦不宜与含白陶土止泻药同时内服，后者将减少林可霉素的吸收达90%以上。3〕林可霉素具有神经肌肉阻断作用，与其他具有此种效应的药物合用时应予注意。4〕林可霉素与氯霉素或红霉素合用有拮抗作用。与卡那霉素、新生霉素同瓶静脉注射时有配伍禁忌。考前须知：作为饲料添加剂使用其毒副作用较大，现已制止用作饲料添加剂。恩诺沙星〔乳酸环丙沙星、诺氟沙星〕抗菌谱：广谱抗茵和独特的杀菌抑茵机理，对支原体有特效。对大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌、变形杆菌、丹毒杆菌、链球菌、绿脓杆菌、金葡菌、对禽败血支原体、滑液囊支原体作用强。对厌氧菌无效。作用机理：对细菌的脱氧核糖核酸〔DNA〕旋转酶有很强的抑制作用，同时阻断细菌DNA的复制而呈杀菌作用。应用：可用于治疗包括皮肤感染、尿路感染、呼吸道感染和伤口感染。但对由厌氧菌、病毒，寄生虫或霉菌引起的感染无效。对仔猪黄痢、仔猪白痢、猪水肿病、沙门菌病〔又称仔猪副伤寒〕、猪萎缩性鼻炎、猪气喘病〔支原体性肺炎〕、子宫炎-乳房炎-母猪无乳综合征、猪的链球菌病等猪病很有效。配伍禁忌：1〕恩诺沙星与其他抗生素之间无穿插耐药性，因此临床上可与其他抗生素、中草药、营养添加剂等配伍治疗家禽畜的混合感染，增强疗效。2〕诺沙星与氨基糖苷类、头孢菌素类、青霉素类、磺胺类药物等配伍有协同抗菌作用，3〕与氯霉素、四环素、大环内酯类抗生素〔以上发生颉颃作用〕、茶碱和类固醇、金属阳离子类配伍疗效降低或拮抗。不能同一起投给。考前须知：1〕杀菌作用具有浓度依赖性，在组织和血浆中，恩诺沙星的浓度必须较高并且维持足够长的时间才能对目标病原体起到抑制作用。2)供作肉用的猪，停药期为14d。磺胺间甲氧嘧啶钠等抗菌谱：属广谱抑菌剂，对大多数革兰氏阳性〔G+〕菌和*些革兰氏阴性〔G-〕菌都有抑制作用，为广谱慢效抑菌剂。对磺胺药高度敏感的病原菌有链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、放线杆菌；次敏感菌有葡萄球菌、变形杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、产气荚膜杆菌、李氏杆菌、痢疾杆菌等。磺胺类药对*些放线菌、猪痢疾密螺旋体、衣原体、弓形虫和*些原虫如球虫也有较好抑制作用。不同的磺胺药抗菌作用强度不同，口服易吸收者，其抗菌作用强度的顺序依次为磺胺间甲氧嘧啶〔SMM〕＞磺胺氯达嗪钠〔SCP〕＞磺胺甲基异唑〔SMZ〕＞磺胺异唑〔SIZ〕＞磺胺嘧啶〔SD〕＞磺胺二甲嘧啶〔SM2〕＞磺胺对甲氧嘧啶〔SMD〕＞磺胺邻二甲氧嘧啶〔SDM〕。作用机制：通过抑制叶酸的合成而抑制细菌的生长繁殖。对该类药敏感的细菌在生长繁殖过程中，不能直接从生长环境中利用外源叶酸，必须利用其体外的对氨基苯甲酸〔PABA〕。磺胺类药物有与PABA相似的化学构造，能与PABA竞争二氢叶酸合成酶，从而阻碍敏感菌叶酸的合成而发挥抑菌作用。应用：如全身败血症，应选用肠道易吸收的药物磺胺嘧啶或复方新诺明；肠道感染的肠炎、腹泻等疾病，应选用肠道不易吸收的磺胺脒药物；寄生虫球虫或原虫感染，选用磺胺二甲嘧啶或磺胺喹恶啉。磺胺类药物和增效剂合用，如TMP三甲氧苄啶与磺胺类药物通用，可以从不同环节同时阻断叶酸的合成，从而起到双重阻断作用，抗菌作用可增强数倍至几十倍，并可减少耐药菌株的产生。配伍禁忌：1〕磺胺类药物忌与酸性药物〔维生素C、氯化钙等〕配伍，2〕用药期间，禁用普鲁卡因等含对氨苯甲酸的制剂。2〕在给予磺胺药的同时，应给予等量碳酸氢钠，并给足饮水使尿保持碱性，以增加磺胺药的溶解度，预防和减轻磺胺药的不良反响。5〕磺胺药与抗菌增效剂以5：1的比例制成复方磺胺制剂，其抗菌作用大大增强，还可以减少药物剂量而减轻不良反响。6〕为到达较好的防治效果，磺胺类药物最好与抗生素等药物穿插使用。注意：长期大量使用磺胺类药物时，可能出现精神沉郁、减食或停食、贫血、白细胞减少、少尿、血尿或无尿、体温升高等毒副作用。假设发现有以上磺胺类药物中毒表现时，应立即停用这类药物，让猪饮用1％碳酸氢钠溶液，以减少磺胺结晶，加快药物排泄。延胡索酸泰妙菌素〔枝原净〕抗菌谱：新的一种抗生素，为动物专用抗生素，许多革兰氏阳性菌及支原体(Mycoplasma)有特效,特别是对金黄色葡萄球菌、链球菌、多种霉形体及*些螺旋体具有较强的作用。作用机制：泰妙菌素的抗菌作用为抑制感受性细菌蛋白质的合成，即它作用于细菌体内的核糖体，干扰了转移酶,主要表现为抑菌作用,在高浓度下才有杀菌作用。泰妙菌素在pH8.5～9.0环境中杀菌作用最强。应用：有效预防和治疗猪的地方流行性肺炎(气喘病)、支原体关节炎、放线杆菌胸膜炎、猪腹泻、猪痢疾、螺旋体病、回肠炎、结肠炎、水肿病、呼吸道病等疾病。配伍禁忌：1〕细菌对泰妙菌素与泰乐菌素、红霉素之间会呈现穿插抗药性。2〕泰妙菌素与强力霉素、硫酸粘菌素、阿莫西林、金霉素等配伍可取得协同效果。支原净与利高霉素在临床实践上有很好的相互补充、扩大疗效的作用;3〕与其他药物,如四环素族(土霉素、金霉素、强力霉素)、氨基糖苷类、多肽类、磺胺类、硝基呋喃类等也可配伍使用。4〕泰妙菌素能结合核糖体50S亚基的抗生素〔氟苯尼考、大环内酯类、林可胺类〕，有拮抗作用，竞争部位减弱。5〕泰妙菌素不可与带有离子的球虫预防剂如盐霉素、拉沙里菌素、莫能菌素等并用。考前须知：猪泰妙菌素的中毒病症为伏卧,呼吸困难,发奇声、颤抖、强直性痉挛,但解剖不见任何异状。乙酰甲喹抗菌谱：广谱抗菌作用，对多数细菌具有较强的抑制作用，对革兰氏阴性〔G－〕菌的作用强于革兰氏阳性〔G+〕菌，对密螺旋体也有较强作用。对大肠埃希菌、巴氏杆菌、猪霍乱沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、变形杆菌的作用较强。作用机理：抑制菌体的脱氧核糖核酸〔DNA〕合成。应用：仔猪黄痢、白痢、仔猪副伤寒等均有效，主要用于密螺旋体所致猪痢疾〔血痢〕，为临床治疗的首选药物，也可用于细菌性肠炎。配伍禁忌：1〕禁与氟苯尼考、大环内酯类、四环素类等药物合用。注意：切勿随意加量或加倍使用，防止中毒，中毒病症是咳嗽、喷嚏、发抖、叫唤、后躯瘫痪等。中药黄芪多糖、鱼腥草、黄芪多糖和鱼腥草的功能主要是增强机体免疫功能，提高动物体抵抗细菌和病毒感染的能力。病毒预防时多通过中药来提高免疫能力且毒性小、平安性高。治疗期间则结合西药进展。清瘟败毒散泻火解毒，凉血清热，清瘟祛邪。提高机体抗病毒能力，维护猪群安康体系。增加畜禽采食量，广泛用于畜禽细菌性、病毒性和细菌病毒混合感染性疾病。穿心莲具有清热解毒，凉血消肿，抗菌消炎，除湿化滞等成效。并可健胃生津，增强食欲。主治：泻痢，积滞。即用于防治畜禽肠道细菌感染、积滞及上呼吸道感染，如：畜禽肠炎、白痢、腹泻、肺炎、气管炎双黄连具有解热、抗炎、抗菌、抗病毒、增强免疫功能。对各种病毒和大局部革兰氏阴性、阳性菌均匀明显的抑制作用。主要用于细菌和病毒感染性疾病。抗寄生虫药：伊维菌素：广泛用于猪的胃肠道线虫、肺线虫和寄生节肢动物敌百虫：传统上常用它进展猪驱虫、效果好、但易中毒、有一定的胃作用；左旋咪唑：主要驱线虫，较平安；丙流苯咪唑：对线虫,绦虫,吸虫均有较好效果,也较平安；阿维菌素：新型驱虫药、对线虫、绦虫、吸虫及皮肤寄生虫疥癣也有较好效果，但毒性较大，易造成母猪流产；双甲脒：对皮肤疥癣效果较好；嗅氢菊酯：对皮肤疥癣效果较好；芬苯达唑：为苯并咪唑类驱虫药，其不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性，而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫有良好效果，还有极强的杀虫卵作用。磷酸氯喹：对疟原虫红细胞内期裂殖体起作用，可能系干扰了疟原虫裂殖体DNA的复制与转录过程或阻碍了其内吞作用，从而使虫体由于缺乏氨基酸而死亡。用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。并可用于疟疾病症的抑制性预防。也可用于治疗肠外阿米巴病、结缔组织病、光敏感性疾病〔如日晒红斑〕等繁殖用药1.乙烯雌酚：用于母猪催情和分娩时开张子宫颈口；2.三合激素：用于母猪催情；3.黄体酮：用于母猪的保胎,安胎；4.雄激素：包括甲基睾丸酮,丙酸睾酮,苯丙酸假设龙,去氢甲基睾丸素等,该类激素除了提高公猪*Y之外,对僵猪的康复也有一定的作用；5.孕马血清：母猪的催情和助情作用,使用时往往与氯前列烯醇配合使用,但要注意,肌注后1-2小时内易过敏；6.促排卵药物：包括绒毛膜促性腺激素、排卵2号、3号等；配种后肌注,会使每胎产仔数增加2-3只；7.子宫收缩药：包括催产素,麦角、氯前列烯醇；8.氯前列腺素：有催情、催产、同期分娩等成效。其它常用化药1.阿托品：具有解毒及缓解胃肠蠕动,特别是严重拉稀时,配合抗生素用有很好效果；2.新斯的明：促进胃肠蠕动,起着健胃,帮助消化作用,作用与阿托品恰恰相反；3.肾上腺素：抗过敏，抗休克作用；对疫苗过敏要立即肌注进展挽救，同时对喘气，咳嗽很严重的病猪也可肌注进展挽救；4.氨基比林，安乃近，安痛定：这三种药属于同一类药，起着解热镇痛作用，临床上常用安乃近配合青霉素治疗一般性不吃料的猪，但要注意，对怀孕母猪使用的剂量不能过大，否则会导致流产；5.安钠加，樟脑：强心药；6.氨茶碱：平喘、舒张支气管、对喘气，咳嗽猪能迅速平喘；7.地塞米松：抗炎、抗毒,配合青霉素和安痛定使用、但会导致母猪流产和泌乳减少；8.止血敏，VK3，安洛血：止血针；9.速尿：对水肿病的治疗配合用药；10.大黄，硫酸钠，硫酸镁：均为泻药。11.VB1，VB12针：健胃、补体；对一般无体温变化的猪，配合用药；12.复合VB、VC针：防热应激，退热。13.右旋糖酐铁：幼仔猪补铁，增强抵抗力14.葡萄糖酸钙：补钙。抗病毒药1.金刚烷胺〔禁药〕：窄普抗病毒药，可特异性抑制甲型流感病毒，对丙型亦有效，但对乙型无效，但在体外和临床应用期间均可诱导耐药毒株的产生，抗病毒作用无宿主特异性。主要用于禽流感、猪流感以及猪传染性胃肠炎防治，动物试验有致畸胎作用。2.利巴韦林〔禁药〕：又名三氮唑核苷，病毒唑对RNA和DNA病毒均有抵抗作用，属于广谱作用。主要用于禽流感、传喉、传支、猪传染性胃肠炎、犬细小病毒、犬瘟热。能引起动物厌食、体重下降，胃肠功能紊乱，骨髓抑制贫血。3.干扰素：主要用于流行性腹泻及不明高热病。一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞外表受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，从而抑制乙肝病毒的复制；同时还可增强自然杀伤细胞〔NK细胞〕、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力，从而起到免疫调节作用，并增强抗病毒能力干扰素是一组具有多种功能的活性蛋白质〔主要是糖蛋白〕，是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。它们在同种细胞上具有广谱的抗病毒、影响细胞生长，以及分化、调节免疫功能等多种生物活性。药理作用：1.抗病毒作用：其抗病毒活性不是杀灭而是抑制病毒，它一般为广谱病毒抑制剂，对RNA和DNA病毒都有抑制作用。当病毒感染的恢复期可见干扰素的存在，另一方面用外源性干扰素亦可缓解感染。2.抑制细胞增殖干扰素抑制细胞分裂的活性有明显的选择性，对肿瘤细胞的活性比正常细胞大500～1000倍。干扰素抗肿瘤效果可以是直接抑制肿瘤细胞增殖，或通过宿主机体的免疫防御机制限制肿瘤的生长。3.诱导细胞凋亡：干扰素可以诱导肿瘤细胞凋亡，从而杀灭肿瘤细胞。4.干扰素对体液免疫、细胞免疫均有免疫调节作用，对巨噬细胞及NK细胞也有一定的免疫增强作用。4.肌苷针：各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症、各种慢性肝炎、肝肿大及病毒病的辅助治疗，发热时辅助治疗。免疫苗蓝耳、猪瘟、伪狂犬、传、流、轮三联活苗、传胃二联灭活苗、乙脑、细小病毒、口蹄疫、猪丹毒。种猪猪免疫程序：口蹄疫——圆环+支原体——乙脑——猪瘟——伪狂犬——蓝耳——口蹄疫——细小——圆环+支原体——伪狂犬——蓝耳——口蹄疫——猪瘟——伪狂犬——蓝耳——口蹄疫——圆环+支原体——猪瘟——伪狂犬——蓝耳〔张青猪场，**洪庆太平牧场〕。考前须知：商品猪免疫程序：伪狂犬〔1d〕——篮耳〔14d〕——圆环、支原体〔21d〕——伪狂犬〔56d〕——猪瘟〔63d〕——口蹄疫〔70d〕——伪狂犬〔77d〕——传染性胸膜炎〔84d〕——口蹄疫〔98d〕——传染性胸膜炎〔105d〕——伪狂犬〔120d〕——口蹄疫〔150d〕〔张青猪场，**洪庆太平牧场〕。伪狂犬〔1日龄〕——篮耳〔15日龄〕——猪瘟〔29日龄〕——口蹄疫〔〕——猪瘟〔〕——伪狂犬〔〕——口蹄疫〔〕考前须知：我们猪场的药：青霉素粉针、100万链霉素粉针、阿莫西林钠粉针、头孢噻呋钠油针、头孢氨苄、氨苄西林钠、泰拉霉素油针、庆大霉素针、阿米卡星、强普生拓、长效土霉素、盐酸多西环针、泰乐菌素针、30%氟苯尼考针、林可霉素针、乳酸环丙沙星针、诺氟沙星针、恩诺沙星、磺胺嘧啶钠、乙酰甲喹针、肌苷针、VB12针、复合VB、VC针、右旋糖酐铁、葡萄糖酸钙、VB1、托曲利珠混悬液、双甲脒、安宫康剂、缩宫素针、宫炎净、氯前列烯醇、地塞米松针、氨基比林针、安痛定针、安乃近、氯丙嗪、氟辛氨、板蓝根、仔猪宝、葡萄糖针剂、穿心莲口服液、黄芪多糖注射液、柴胡、鱼腥草、克五、氯化纳注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、七．猪场常见疾病一．细菌病革兰氏阴性菌1.大肠杆菌〔肠道内感染引起仔猪黄痢、仔猪白痢及仔猪水肿病，肠道外感染可引起乳房炎、子宫炎和败血症〕简介：大肠杆菌属于肠杆菌科，需氧或兼性厌氧的革兰氏阴性菌，大肠杆菌属包括胃肠道的局部正常杆菌及引起猪肠道内外疾病的病原菌。血清分型：菌体抗原〔173种O抗原〕，荚膜抗原〔80种K抗原〕、鞭毛抗原〔56个H抗原〕及菌毛抗原〔20种F抗原〕。毒力因子：肠毒素大肠杆菌〔ETEC〕;水肿病大肠杆菌〔EDEC〕;黏附和损伤性大肠杆菌〔AEEC〕。外毒素可以在ETEC感染时使肠道分泌大量液体，同时也是造成EDEC引起系统疾病的的原因。内毒素一般是大肠杆菌细胞外膜，在肠道外感染起主要作用，如毒血症、乳房炎及泌尿系统感染。ETEC和EDEC能够吸附在小肠，主要依靠宿主特异性菌毛，有些菌株的荚膜多糖有助于细菌的吸附。AEEC是通过吸附剂定居机制而附着在胃肠道后端。有些大肠杆菌有极强的铁离子纳入系统，因而与宿主争夺铁离子。致病性大肠杆菌的遗传物质非常稳定，这是因为特定的毒力因子〔质粒〕受许多因素影响，有些寿军体不表达转导质粒的特征〔抗药性〕。生态学：由ETEC和EDEC引起的肠道感染多是传染性的〔同样的菌株通常连续发现于许多病猪〕。当丹麦流行水肿病时，人们发现63%的病猪多是来自一个感染种猪群。肠道外感染不具有传染性，多数是混合菌株感染。大肠杆菌的繁殖多在小肠内进展，一般在回肠和结肠数量极少。水质和土壤能够发现大肠杆菌，多数来自污染的粪便。新生仔猪大肠杆菌腹泻〔初生头几天、生后一周到断奶、断奶后〕：由肠内大肠杆菌引起的具有出血性的胃肠炎大体病变的急性休克综合征并不多件。其他病原〔传染性胃肠炎病毒、轮状病毒、球虫〕。病原学：仔猪初生后0-4日龄多是ETEC(肠毒素性大肠杆菌)，利用一种或重菌毛黏附素吸附，产生一种或几种肠毒素。常见的新生仔猪腹泻的血清型为0149\O8\O147\O157\F4。流行病学：大肠杆菌腹泻与病菌〔大量毒力因子〕、环境条件〔产床卫生、母猪皮肤、温度〔<25度，仔猪蠕动能力变弱，不利于有害菌排出〕〕和宿主〔大肠杆菌感染过得母猪，小猪不易感染〕因素相互作用相关。致病因子：定值后产生特异性的毒力因子。肠毒素大肠杆菌：菌毛和小肠黏膜上皮细胞膜的特异受体结合〔无特异性受体F4〕，特异或非特异地吸附在肠上皮外的黏膜上，产生菌毛F5\F6\F41〔出现变异种〕吸附在整个空肠或回肠部，ETEC黏附在小肠黏膜上产生肠毒素，继而使小肠中水分和电解质的量改变，如果大肠不能姜来自小肠的过多水分吸收则导致腹泻。猪ETEC主要产生两类肠毒素：热稳定毒素〔ST，出现变异种〕和热敏感性毒素〔LT〕。黏附和损伤性大肠杆菌〔AEEC〕：本菌通过细菌外膜蛋白或EPEC黏附和脱落因子，紧紧黏附在小肠上皮细胞上，然后微绒毛脱落，侵入上皮细胞。临床病症：腹泻，其程度与大肠杆菌毒力因子及仔猪的年龄和免疫状况有关，严重时临床表现为脱水、代谢性酸中毒及死亡〔幼猪〕。出生后到断奶后期的仔猪下痢与初生仔猪病症相似，但多趋于缓和。发病率可能相似但死亡率低，其粪便颜色在未断奶的仔猪呈灰白色，而在刚断奶仔猪呈褐色或黄褐色。病理变化：肠道大肠杆菌感染很少有特异病变，大体病变包括脱水、胃扩张〔断奶后仔猪腹泻病例，排泄物包含未消化的饲料〕，胃大弯部静脉梗死，局部小肠壁充血，小肠扩张。在并发休克的ETEC感染时，其特征性病变是小肠壁和胃壁显著性充血及血性肠内容物。ETEC黏附在隐窝外表和绒毛顶端〔空肠和回肠后端，出血〕；AEEC感染成熟肠细胞刷状缘〔十二指肠和盲肠，中度炎症〕。诊断：大肠杆菌和其他感染〔魏氏梭菌、传染性胃肠炎病毒、轮状病毒或球虫〕的区别分开，一种特定动物暴风感染的病原不止一种，肠道ETEC感染造成的分泌腹泻液pH值为碱性，而传染性胃肠炎病毒或轮状病毒引起代谢紊乱的腹泻液pH值多为酸性。诊断分为临床病症、组织病理学变化、检测细菌，特定血清型分型检测毒力因子〔一种或几种〕。治疗：要做药敏试验，通常使用抗生素氨苄青霉素、安普霉素、新霉素、齐霉素、增强磺胺