药理学药效学课件

药理学药理学教研室:赖泳PHARMACOLOGY药理学药理学教研室:赖泳PHARMACOLOGY1第3章

药物效应动力学（药效学）

Pharmacodynamics研究药物生理生化作用及其机理药物的基本作用药物剂量与效应关系药物与受体药物作用机制第3章药物效应动力学（药效学）

Pharmacodyn2第1节 药物的基本作用药物作用与药理效应（DrugactionandPharmacologicaleffect)治疗效果(Therapeuticeffect)不良反应（Adversereaction）第1节 药物的基本作用药物作用与药理效应（Drugacti3一、药物作用与药理效应药物作用（Drugaction）药理效应(Pharmacologicaleffect)基本表现：兴奋与抑制选择性（Selectivity）治疗效果不良反应一、药物作用与药理效应4药物作用的方式局部作用与吸收作用药物未吸收入血流之前在用药部位出现的作用称为局部作用（localaction）；当药物吸收入血流后分布到有关部位发挥的作用称为吸收作用（absorptiveaction）或全身作用（generalaction）、系统作用（systemicaction）。

药物作用的方式局部作用与吸收作用5药物作用的临床效果（二重性）治疗效果：对因治疗（Etiologicaltreatment）对症治疗（Symptomatictreatment）补充治疗(替代治疗，Replacementtherapy)不良反应：与防治目的无关甚至有害的的作用F药物作用的临床效果（二重性）治疗效果：F6不良反应

Adversereaction1.

副反应(Sidereaction)：指药物在治疗量时，引起的与防治疾病目的无关甚至有害、但对组织器官无损害作用。与选择性有关，能预知，无法避免。毒性反应(Toxicreaction)：指药物过量或久用产生严重的功能紊乱、组织损伤的作用，机体在某些特殊状态及联合用药时也容易发生。分为急性毒性与慢性毒性、三致。不良反应Adversereaction1.副反应(73.

后遗效应(Residualeffect)：停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的生物效应。4.停药反应(Withdrawalreaction)：长期应用某种药物，突然停药时发生，原疾病复发或加剧。5.变态反应(Allergicreaction)：过敏反应，是指个别特异质机体接触某些药物时所引起的病理性异常免疫反应。这种反应与特异质有关，与药理作用和剂量无关。难预知。不良反应Adversereaction3.后遗效应(Residualeffect)：停药后血86.特异质反应(Idiosyncracy)：个体对药物极为敏感，一般不可预测。7.继发反应(治疗矛盾，Secondaryreaction)：如二重感染。FF9依赖性（dependence）生理依赖性（physicaldependence）成瘾性：是指长期用药停药后有戒断症状戒断综合征精神依赖性（psychologicdependence）习惯性：是指长期用药停药后有继续用药的欲望。致畸作用（teratogenesis）：沙利度胺事件致癌作用（carcinogenesis）与致突变作用（mutagenesis）依赖性（dependence）10药物作用的双重性防治作用（治病）不良反应（致病）预防作用如接种乙肝疫苗治疗作用如抗菌，降压副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特异质反应、依赖性等小结药物作用的双重性防治作用（治病）不良反应（致病）预防作用11第2节 药物剂量与效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量-效应关系（dose-responserelationship）。一、量效曲线

剂量─效应曲线浓度─效应曲线二、基本概念第2节 药物剂量与效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例，12作用强度最小有效量最大治疗量最小中毒量致死量常用量无效量剂量安全范围治疗量中毒量极量最小致死量作用强度最小有效量最大治疗量最小中毒量致死量常用量无效量剂量13药理学药效学课件14药理学药效学课件15FF16二、基本概念

1.量反应gradedresponse

质反应all-or-noneresponse,quantalresponse２.ED50与EC50、TD50与TC50、3.LD50

(medianlethaldose)二、基本概念1.量反应gradedrespon17基本概念4.治疗指数（therapeuticindex,TI）与安全范围（marginofsafety）

TI＝LD50／ED50或TC50／EC50

安全范围：ED95--LD5或TD5之间的距离5.可靠安全系数（Certainsafetyfactor）CSF＝LD1／ED99，CSF应大于１基本概念4.治疗指数（therapeuticindex18F2F2196.治疗量、常用量

极量：药典对剧、毒药物规定的临床用药的最大剂量，具有法律约束力。7.效能

maximumefficacy

——药物作用所能达到的最大效应；8.强度(效价、等效剂量)potency

——药物达到一定效应时所需要的剂量。

F6.治疗量、常用量F20哪个药的效能最大？哪个药效价最高？F哪个药的效能最大？哪个药效价最高？F21第三节药物作用机制1.理化反应：抗酸药、脱水药2.参与或干扰细胞代谢：铁剂、胰岛素、抗代谢药3.影响生理物质转运：利尿药4.对酶的影响：ChEI、Omeprazole5.作用于细胞的离子通道：钙拮抗剂第三节药物作用机制1.理化反应：抗酸药、脱水药22药物作用机制6.影响核酸代谢：喹诺酮类、利福平7.影响免疫机制：IFN、皮质激素8.非特异性作用：消毒防腐药9.作用于受体：多数药物药物作用机制6.影响核酸代谢：喹诺酮类、利福平23第四节 药物与受体一、受体研究的由来二、受体的概念和特性三、受体与药物的相互作用四、作用于受体的药物分类五、受体类型六、第二信使七、受体的调节结束第四节 药物与受体一、受体研究的由来结束24受体研究的由来Ehrlich:发现抗寄生虫药的特异性结合;Langley:发现箭毒阻断尼古丁的作用，提出receptivesubstance概念(1878)1908年，Ehrlich提出receptor概念1933年，Clark实验推测受体的存在1948年，Ahlquist提出肾上腺素受体分类1971年，N2受体被分离重组近二十年，各种受体被分离、纯化、克隆受体研究的由来Ehrlich:发现抗寄生虫药的特异性结合;25受体的概念和特性受体（Receptor）——细胞或生物体上的功能蛋白组分，能识别并结合相应的配体（第一信使），通过中介信号转导放大系统，从而启动一系列的生理生化过程。

受体的概念和特性受体（Receptor）261.能与配体（Ligand）特异性结合；2．受体的量及与药物的亲和力决定药物剂量(浓度)与药理效应的定量关系；3．受体类型决定药物作用的选择性；4．受体与药物结合可通过离子键、氢键、疏水键、范德华引力和共价键等。受体的概念和特性F1.能与配体（Ligand）特异性结合；受体的概念和特性27受体与药物的相互作用D+RDREKD=[DR][D][R][RT]=[R]+[DR]EEmax=RTDKD+[D]DR=当[D]=KD时,[DR]=1/2[RT],E=50%Emax当[D]=0时，E=0；当[D]>>KD时，E=Emax受体与药物的相互作用D+RDR28受体与药物的相互作用1.亲和力(affinity)，用PD2及PA2表示PD2=—LogKD

PD2值越大，亲和力强。PA2用于表示拮抗剂亲和力，意义相同。2.内在活性(intrinsicactivity，效应力)，

用α表示(0<α<1)F受体与药物的相互作用1.亲和力(affinity)，用PD29作用于受体的药物分类药物类型亲和力内在活性激动药+α=1(部分激动药)+0<α<1拮抗药+α=0(部分拮抗药)+0<α<1F作用于受体的药物分类药物类型亲和力30激动药Agonist完全激动药fullagonist

如pilocarpine,adrenaline,morphine部分激动药partialagonist

如pentazocine激动药Agonist完全激动药fullagon31fullagonist:x、y、zfullagonist:x、y、z32fullagonist:a;partialagonist:b、cfullagonist:a;partialag33拮抗药Antagonist竞争性拮抗药(competitiveantagonist)

如atropine,naloxone,propranolol非竞争性拮抗药(noncompetitiveantagonist)如phenoxybenzamine部分拮抗药(partialantagonist)如pindolol拮抗药Antagonist竞争性拮抗药(competiti34FF35配体与受体相互作用的学说占领学说(Occupationtheory)：

储备受体(Sparereceptor)假说作为补充，但仍不能解释激动药与拮抗药的差别；二态模型学说(Twomodeltheory)：

能解释激动药与拮抗药的差别，但不能解释量效关系；速率学说(Ratetheory)：认为药物的作用主要与单位时间内药物的结合速率常数（k1）及解力速率常数（k2）有关配体与受体相互作用的学说占领学说(Occupationth36药理学药效学课件37受体的类型1．门控离子通道型受体2．G-蛋白偶联受体3．具有酪氨酸激酶活性的受体4．细胞内受体F受体的类型1．门控离子通道型受体F38门控离子通道型受体(Ligand-gatedchannels)：单一肽链反复4次穿越细胞膜形成一个亚基,由4～5个亚基组成离子通道。如：N乙酰胆碱受体、氨基酸受体等。门控离子通道型受体(Ligand-gatedchannel39NicotinicReceperNicotinicReceper40G-蛋白偶联受体(G-Proteincoupledreceptor)需要G-蛋白介导其细胞作用。由单一肽链形成7个α-螺旋来回穿越细胞膜，N端在外(与药物结合)，C端在胞内(与G-蛋白结合)。如：神经递质受体、多肽激素受体等。G-蛋白偶联受体(G-Proteincoupledre41

具有酪氨酸激酶活性的受体(Ligand-regulatedtransmembraneincludingproteintyrosinekinase)：由细胞外、胞膜内及细胞内三部分组成。使酪氨酸磷酸化、激活胞内蛋白激酶，促进DNA、RNA和蛋白质的合成。如：胰岛素及一些细胞因子受体具有酪氨酸激酶活性的受体(Ligand-regulate42细胞内受体(Intracellularreceptorsforlipid-solubleagents)：在胞浆内，与相应甾体结合后分出一个磷酸化蛋白，暴露与DNA结合区域。如甾体激素、甲状腺素受体细胞内受体43第二信使作用：增强、分化、整合、传递信息。

第二信使的作用：增强、分化、整合、传递信息第二信使第二信使的作用：增强、分化、整合、传递信息44第二信使1.环磷腺苷(cAMP)2.环磷鸟苷(cGMP)3.肌醇磷脂(Phosphatidylinositol)4.钙离子(Calciumion)F第二信使1.环磷腺苷(cAMP)F45药理学药效学课件46G-蛋白与第二信使间的关系FG-蛋白与第二信使间的关系F47受体的调节脱敏（Desensitization）向下调节(Downregulation)增敏（Hypersensitization）向上调节(Upregulation)1.2.受体的调节脱敏（Desensitization）1.2.48脱敏：长期使用激动剂，受体敏感性和反应性下降的现象。

特异性脱敏；非特异性脱敏；向下调节：只涉及受体密度降低。增敏：长期使用拮抗剂或激动剂水平低于正常，受体敏感性和反应性增强的现象。向上调节：只涉及受体密度增大。F脱敏：长期使用激动剂，受体敏感性和反应性下降的现象。F49需要熟悉和掌握的内容一.基本概念：1.药物的基本作用:兴奋与抑制2.药物的选择性及其与副作用之间的关系3.治疗效果和各种不良反应

4.ED50LD50TI

安全范围CSF极量5.受体

储备受体激动剂与拮抗剂6.pD2与pA2的意义7.第二信使与G-蛋白第二章需要熟悉和掌握的内容一.基本概念：第二章50药理学药理学教研室:赖泳PHARMACOLOGY药理学药理学教研室:赖泳PHARMACOLOGY51第3章

药物效应动力学（药效学）

Pharmacodynamics研究药物生理生化作用及其机理药物的基本作用药物剂量与效应关系药物与受体药物作用机制第3章药物效应动力学（药效学）

Pharmacodyn52第1节 药物的基本作用药物作用与药理效应（DrugactionandPharmacologicaleffect)治疗效果(Therapeuticeffect)不良反应（Adversereaction）第1节 药物的基本作用药物作用与药理效应（Drugacti53一、药物作用与药理效应药物作用（Drugaction）药理效应(Pharmacologicaleffect)基本表现：兴奋与抑制选择性（Selectivity）治疗效果不良反应一、药物作用与药理效应54药物作用的方式局部作用与吸收作用药物未吸收入血流之前在用药部位出现的作用称为局部作用（localaction）；当药物吸收入血流后分布到有关部位发挥的作用称为吸收作用（absorptiveaction）或全身作用（generalaction）、系统作用（systemicaction）。

药物作用的方式局部作用与吸收作用55药物作用的临床效果（二重性）治疗效果：对因治疗（Etiologicaltreatment）对症治疗（Symptomatictreatment）补充治疗(替代治疗，Replacementtherapy)不良反应：与防治目的无关甚至有害的的作用F药物作用的临床效果（二重性）治疗效果：F56不良反应

Adversereaction1.

副反应(Sidereaction)：指药物在治疗量时，引起的与防治疾病目的无关甚至有害、但对组织器官无损害作用。与选择性有关，能预知，无法避免。毒性反应(Toxicreaction)：指药物过量或久用产生严重的功能紊乱、组织损伤的作用，机体在某些特殊状态及联合用药时也容易发生。分为急性毒性与慢性毒性、三致。不良反应Adversereaction1.副反应(573.

后遗效应(Residualeffect)：停药后血药浓度已降至阈浓度以下仍残存的生物效应。4.停药反应(Withdrawalreaction)：长期应用某种药物，突然停药时发生，原疾病复发或加剧。5.变态反应(Allergicreaction)：过敏反应，是指个别特异质机体接触某些药物时所引起的病理性异常免疫反应。这种反应与特异质有关，与药理作用和剂量无关。难预知。不良反应Adversereaction3.后遗效应(Residualeffect)：停药后血586.特异质反应(Idiosyncracy)：个体对药物极为敏感，一般不可预测。7.继发反应(治疗矛盾，Secondaryreaction)：如二重感染。FF59依赖性（dependence）生理依赖性（physicaldependence）成瘾性：是指长期用药停药后有戒断症状戒断综合征精神依赖性（psychologicdependence）习惯性：是指长期用药停药后有继续用药的欲望。致畸作用（teratogenesis）：沙利度胺事件致癌作用（carcinogenesis）与致突变作用（mutagenesis）依赖性（dependence）60药物作用的双重性防治作用（治病）不良反应（致病）预防作用如接种乙肝疫苗治疗作用如抗菌，降压副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特异质反应、依赖性等小结药物作用的双重性防治作用（治病）不良反应（致病）预防作用61第2节 药物剂量与效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量-效应关系（dose-responserelationship）。一、量效曲线

剂量─效应曲线浓度─效应曲线二、基本概念第2节 药物剂量与效应关系药理效应与剂量在一定范围内成比例，62作用强度最小有效量最大治疗量最小中毒量致死量常用量无效量剂量安全范围治疗量中毒量极量最小致死量作用强度最小有效量最大治疗量最小中毒量致死量常用量无效量剂量63药理学药效学课件64药理学药效学课件65FF66二、基本概念

1.量反应gradedresponse

质反应all-or-noneresponse,quantalresponse２.ED50与EC50、TD50与TC50、3.LD50

(medianlethaldose)二、基本概念1.量反应gradedrespon67基本概念4.治疗指数（therapeuticindex,TI）与安全范围（marginofsafety）

TI＝LD50／ED50或TC50／EC50

安全范围：ED95--LD5或TD5之间的距离5.可靠安全系数（Certainsafetyfactor）CSF＝LD1／ED99，CSF应大于１基本概念4.治疗指数（therapeuticindex68F2F2696.治疗量、常用量

极量：药典对剧、毒药物规定的临床用药的最大剂量，具有法律约束力。7.效能

maximumefficacy

——药物作用所能达到的最大效应；8.强度(效价、等效剂量)potency

——药物达到一定效应时所需要的剂量。

F6.治疗量、常用量F70哪个药的效能最大？哪个药效价最高？F哪个药的效能最大？哪个药效价最高？F71第三节药物作用机制1.理化反应：抗酸药、脱水药2.参与或干扰细胞代谢：铁剂、胰岛素、抗代谢药3.影响生理物质转运：利尿药4.对酶的影响：ChEI、Omeprazole5.作用于细胞的离子通道：钙拮抗剂第三节药物作用机制1.理化反应：抗酸药、脱水药72药物作用机制6.影响核酸代谢：喹诺酮类、利福平7.影响免疫机制：IFN、皮质激素8.非特异性作用：消毒防腐药9.作用于受体：多数药物药物作用机制6.影响核酸代谢：喹诺酮类、利福平73第四节 药物与受体一、受体研究的由来二、受体的概念和特性三、受体与药物的相互作用四、作用于受体的药物分类五、受体类型六、第二信使七、受体的调节结束第四节 药物与受体一、受体研究的由来结束74受体研究的由来Ehrlich:发现抗寄生虫药的特异性结合;Langley:发现箭毒阻断尼古丁的作用，提出receptivesubstance概念(1878)1908年，Ehrlich提出receptor概念1933年，Clark实验推测受体的存在1948年，Ahlquist提出肾上腺素受体分类1971年，N2受体被分离重组近二十年，各种受体被分离、纯化、克隆受体研究的由来Ehrlich:发现抗寄生虫药的特异性结合;75受体的概念和特性受体（Receptor）——细胞或生物体上的功能蛋白组分，能识别并结合相应的配体（第一信使），通过中介信号转导放大系统，从而启动一系列的生理生化过程。

受体的概念和特性受体（Receptor）761.能与配体（Ligand）特异性结合；2．受体的量及与药物的亲和力决定药物剂量(浓度)与药理效应的定量关系；3．受体类型决定药物作用的选择性；4．受体与药物结合可通过离子键、氢键、疏水键、范德华引力和共价键等。受体的概念和特性F1.能与配体（Ligand）特异性结合；受体的概念和特性77受体与药物的相互作用D+RDREKD=[DR][D][R][RT]=[R]+[DR]EEmax=RTDKD+[D]DR=当[D]=KD时,[DR]=1/2[RT],E=50%Emax当[D]=0时，E=0；当[D]>>KD时，E=Emax受体与药物的相互作用D+RDR78受体与药物的相互作用1.亲和力(affinity)，用PD2及PA2表示PD2=—LogKD

PD2值越大，亲和力强。PA2用于表示拮抗剂亲和力，意义相同。2.内在活性(intrinsicactivity，效应力)，

用α表示(0<α<1)F受体与药物的相互作用1.亲和力(affinity)，用PD79作用于受体的药物分类药物类型亲和力内在活性激动药+α=1(部分激动药)+0<α<1拮抗药+α=0(部分拮抗药)+0<α<1F作用于受体的药物分类药物类型亲和力80激动药Agonist完全激动药fullagonist

如pilocarpine,adrenaline,morphine部分激动药partialagonist

如pentazocine激动药Agonist完全激动药fullagon81fullagonist:x、y、zfullagonist:x、y、z82fullagonist:a;partialagonist:b、cfullagonist:a;partialag83拮抗药Antagonist竞争性拮抗药(competitiveantagonist)

如atropine,naloxone,propranolol非竞争性拮抗药(noncompetitiveantagonist)如phenoxybenzamine部分拮抗药(partialantagonist)如pindolol拮抗药Antagonist竞争性拮抗药(competiti84FF85配体与受体相互作用的学说占领学说(Occupationtheory)：

储备受体(Sparereceptor)假说作为补充，但仍不能解释激动药与拮抗药的差别；二态模型学说(Twomodeltheory)：

能解释激动药与拮抗药的差别，但不能解释量效关系；速率学说(Ratetheory)：认为药物的作用主要与单位时间内药物的结合速率常数（k1）及解力速率常数（k2）有关配体与受体相互作用的学说占领学说(Occupationth86药理学药效学课件87受体的类型1．门控离子通道型受体2．G-蛋白偶联受体3．具有酪氨酸激酶活性的受体4．细胞内受体F受体的类型1．门控离子通道型受体F88门控离子通道型受体(Ligand-gatedchannels)：单一肽链反复4次穿越细胞膜形成一个亚基,由4～5个亚基组成离子通道。如：N乙酰胆碱受体、氨基酸受体等。门控离子通道型受体(Liga