儿科主治模拟题下载8篇

儿科主治模拟题下载8篇儿科主治真题下载8篇第1篇经抗结核治疗后，其临床痊愈的指标是稳定1年半，仍无活动性者稳定2年，仍无活动性者稳定1年，无活动性者稳定1年半，且红细胞沉降率正常者稳定2年，且红细胞沉降率正常者正确答案：C低渗性脱水首先补充哪种液体2：3：1液4：3：2液2：1等张含钠液1：2含钠液1：4含钠液正确答案：B结缔组织疾病引起浅表淋巴结肿大一般不包括以下哪种疾病幼年型类风湿病多关节型类风湿关节炎结节性多动脉炎结节病E-川崎病正确答案：CC。结节性多动脉炎一般不引起浅表淋巴结肿大。患者女,5岁，因“进食慢1年,吞咽困难5个月”来诊。上消化道造影:食管下端呈“鸟喙”样狭窄。最可能的诊断是A、胃食管反流B、贲门失弛缓症C、食管炎D、食管瘢痕性狭窄E、肠系膜上动脉压迫综合征参考答案：B脊髓灰质炎所导致的瘫痪的部位多见于A-双上肢软瘫B-双下肢软瘫C-双手受累重单足受累重单侧下肢软瘫正确答案：E大概有1%新生儿需要一些帮助开始自发及规律的自主呼吸此题为判断题（对，错）。正确答案：V小儿腹泻致代谢性酸中毒的最主要原因是腹泻遗失碱性物质饥饿性酮症肾脏排酸障碍产生酸性代谢产物增加以上都不是正确答案：A女，8岁，近2年经常上腹痛，腹胀，晨起恶心，有时呕吐，饮食量少，其父近期纤维胃镜检查诊为浅表胃炎、Hp(+)，该患儿应选择以下哪项检查肝功能便虫卵上消化道钡剂造影纤维胃镜+胃窦黏膜快速尿素酶试验E-胃电图正确答案：DD。小儿十二指肠溃疡Hp检出率为52.6%〜62.9%，Hp被铲除后溃疡的复发率即下降，说明Hp在溃疡病发病机制中起重要作用。上消化道内镜检查是当前公认诊断溃疡病准确率最高的方法。幽门螺杆菌检测①胃黏膜组织切片染色与培养;②尿素酶试验：尿素酶试剂中含有尿素和酚红，Hp产生的酶可分解其中的尿素产生氨，后者使试剂中的pH上升，从而使酚红由棕黄色变成红色。患儿女，14岁。6岁时开始乏力、头晕，月经量偏多，曾服用中药及铁剂，症状无改善。体检：皮肤黏膜苍白，肝肋下2cm，脾侧位肋下2.5cm，余无异常，Hb80g/L，RBC3.3X1012/L，Hct0.26，网织红细胞0.027,染色血片中可见靶形红细胞，嗜多色性红细胞及有核红细胞，肝功能正常，血清胆红素正常，骨髓增生明显活泼，幼红细胞增生显著，以中晚幼红细胞为主，未见巨幼样变，细胞外铁(+++)，铁粒幼红细胞0.60。此患者最可能的诊断是缺铁性贫血地中海贫血再生障碍性贫血失血后贫血E-自身免疫胜贫血正确答案：B儿科主治真题下载8篇第2篇肺门结核淋巴结肿大，压迫静脉时，可出现一侧或双侧静脉曲张喘鸣肺不张声音嘶哑百日咳样咳嗽正确答案：A以下哪组结果不是活动性HCMV感染的标志HCMVmRNA(+)HCMVDNA(+)抗HCMVIgG(+),抗HCMVIgM(+)病毒别离阳性抗HCMVIsG(-),抗HCMVIgM(+)正确答案：B轮状病毒肠炎的发病机理为()通过cAMP的作用使肠液中NaCl水分泌明显增加病毒颗粒侵入肠粘膜，引起广泛的充血，水肿，炎症细胞浸润致使病变肠粘膜双糖酶活性明显减低通过cGMP的作用，使小肠分泌增加,导致水样腹泻抑制小肠上皮细胞对钠的转运参考答案：C男，胎龄33周，顺产，出生体重2.1kg,皮肤薄嫩，体温35.6°C。对该婴儿的处理恰当的是立即置暖箱中保温立即应用抗生素防止感染立即静滴氨茶碱，防呼吸暂停服维生素E减少红细胞破坏立即光疗，防胆红素脑病正确答案：A病儿系早产儿，体温调节能力差，保暖是护理的根底，也是防止其他并发症的根本。溶血性贫血，肝脾肿大，血红蛋白电泳异常自身免疫性溶血性贫血地中海贫血红细胞G-6PD缺乏性溶血性贫血遗传性球形红细胞增多症再生障碍性贫血正确答案：B进行上述处理后应密切监测以下哪项血压呼吸经皮氧饱和度尿量颅内压正确答案：C(50〜54题共用题干)女、5岁。生后2个月发现患儿有心脏杂音，疑诊为“室间隔缺损”。自幼经常反复呼吸道感染至今。近1个月不规则发热(T38〜39.1°C),经多种抗生素治疗无效；2天来尿色发红，如洗肉水样。在先心病根底上，长期发热伴血尿最可能的诊断是败血症亚急性细菌性心内膜炎尿路感染肾栓塞急性肾炎正确答案：DD。见于先天性心脏病或肾异常，形成赘生物栓子，发生栓塞，可表现为突然血尿、腰痛，肾区叩击痛。如果患儿安静时出现喘鸣和呼吸困难，应进行的处理为带药回家观察在医生观察下治疗，做好气管切开准备立刻做气管切开立刻气管插管立刻抗过敏治疗正确答案：BB。患儿安静时出现喘鸣和呼吸困难，处于II度喉梗阻，此时应在医生观察下治疗，做好气管切开准备。经保守处理仍有严重缺氧征象或有III度以上喉梗阻者，应及时行气管切开术。患儿男，1岁1个月。竖颈差，不会坐。体检见四肢松软，肌张力低下，膝键反射存在，病情无进行性加重。其最可能的诊断为吉兰一巴雷综合征婴儿脊肌萎缩症先天性重症肌无力脑性瘫痪脊髓灰质炎正确答案：D儿科主治真题下载8篇第3篇患儿男，1岁9个月，步态不稳，智力倒退20余天入院。查体：下肢肌张力低，巴氏征阳性，发病前行走自如，能进行简单对话。近来言语明显减少。辅助检查：头颅CT示脑白质对称性低密度灶，MRI示脑白质对称性T1w低信号、T2W高信号，白细胞ASA活性降低，DNA分析无PD等位基因，腓肠肌活检见到异染颗粒。首先应考虑的诊断是肾上腺脑白质营养不良异染性脑白质营养不良苯丙酮尿症Alexander病Canavan病正确答案：B异染性脑白质营养不良（MLD），常染色体隐性遗传，是编码芳香硫酯酶A（ASA）的基因MLD突变所致的髓鞘形成不良。病变组织的切片染色可检得呈微红或微棕色的沉积物（对照呈蓝色的细胞核即为“异染性”如本病确实诊依据是ASA活力的检测。故正确答案为B。出生时存在3〜4个月消失的反射是正确答案：BB。细动作发育过程：3〜