真核生物的RNA转录1课件

第二节真核生物RNA的转录第二节真核生物RNA的转录1本节的主要内容：1、真核生物中与转录相关的顺式元件（cis-factors）2、真核生物中与基本转录相关的转录因子（trans-factor）3、真核生物转录的起始；4、真核生物转录的延伸；5、真核生物转录的终止；本节的主要内容：1、真核生物中与转录相关的顺式元件（cis-2一、真核生物与转录相关的顺式元件（cis-factors）一、真核生物与转录相关的顺式元件3l

基本水平转录的

cis-factor：promoterorbasicfactorCorepromoter(Capsite,TATAbox必需因子)

UPE(UpstreamPromoterElement)(CAATbox,GCbox)

部分基因的基本水平的转录（一）、真核生物中的启动子元件：

l

特异诱导高效表达的cis-factorEnhancerForluxurygene(inducibleexpression)l

基本水平转录的cis-factor：promo4

1、

Promoterforbasictranscription

l

Capsite;initiationpoint(+1)Cappingm7GpppA/G------70±---AUG---(inmRNA)InitiationregionPyAPy（y：嘧啶）

1-4Kb-110-70-30+1

GCislandCAAC/TboxTATAboxCap

EnhancerUPEcorepromoter

Promoter(basicfactor)

1、Promoterforbasictranscr5

Promoterforbasictranscription

l

TATAbox/Hognessbox/Goldberg-Hognessbox(-30)RichATandrichGCflankedrichGC------TATAA(T)AA(T)------richGC8297938563(37)8350(37)1-4Kb-110-70-30+1

GCislandCAAC/TboxTATAboxCap

EnhancerUPEcorepromoter

Promoter(basicfactor)

Promoterforbasictranscri6

Promoterforbasictranscription

l

CAATbox(CATboxUPE)(-70---80)

and

GCisland(-80---110)GGGCGGG(T)----CAATCT----Range30bp±1-4Kb-110-80-70-30+1

GCislandCAATCTboxTATAboxCap

EnhancerUPEcorepromoter

Promoter(basicfactor)

Promoterforbasictrans7启动子中各位点的功能：分析方法：通过对β-珠蛋白启动子区域的诱变分析，确认了三个起始转录所需要的短序列区(其中心位置在-35，-75，-90)。这些序列与TATA盒、CAAT盒、GC盒分别对应。启动子中各位点的功能：分析方法：通过对β-珠蛋白启动子区域的8启动子中各位点的功能：

l

Promoterfunctions

CAATbox(modulator)and(causeGCisland)：控制转录起始频率和强度；

TATAbox(selector)：控制转录精确起始；

1site(initiator)：determinationinitiationandcappingofmRNA

距离：l

、30bpfromTATAboxto+1site（转录起始位点）isrequired2、TATAbox与相邻的UPE区的距离：插入碱基，影响转录效率。启动子中各位点的功能：l

Promoterfun9应答元件与转录调控因子的对应关系GRE:糖皮质激素应答元件;TRE:佛波酯应答元件;SRE:血清应答元件；应答元件与转录调控因子的对应关系GRE:糖皮质激素应答元件;10人金属硫蛋白编码基因上游的复合应答元件结构人金属硫蛋白编码基因上游的复合应答元件结构11

2、EnhancerEnhanceexpressionBasicexpressionPositionnotbefixedisolatedregion

Bi-directionalelementMono-directionalelement

EnhancerPromoterNoforspecialgeneonlyforspecialgene（1）、Enhancer与Promoter的比较增强子：是指能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。2、EnhancerEnhanceexpression12（2）、发现：

SV40早期基因转录单位S-200S

72bp72bp

72bpregiondeletion

Stranscriptiongodown

intoupstreamofβ-globingene

Transcriptionup200X

Cell&tissuespecialtyofEnhancereffectDistanceeffect(over2kb)Orientation（方向）-无方向性

无基因专一性；大多为重复序列；受外部信号的调控；特点（2）、发现：SV40早期基因转录单位S-20013★Enhancer的结构----Enhancer由两个以上的增强子成分(EnhancerElement)组成

----每个EnhancerElement必需由两个紧密相连的增强子元(Enhanson）组成

----各个Enhanson(cis-factor)与激活蛋白(trans-factor)结合

增强特异性转录

促进转录的复合体+UPE+corepromoter基本转录复合体★Enhancer的结构----Enhancer由两14Enhancer

……..Specificaltransc.Factor(tran-factor)

Specificaltransc.Factor(tran-factor)

++Activation（激活）domainOfEnhancercomplex

Activation（激活）domainofEnhancercomplex

……..……..EnhancerElementEnhancerElement(<100bp)

Enhanson(cis-factor)Enhanson(cis-factor)……..Enhancer……..Specificaltransc15ThemodelsofenhancerstoactatadistanceDNAlooping

EPGeneralTFGene-specificfactorRNApolymerase---Enhancercomplex与近启动子的transcriptionalcomplex构型契合Themodelsofenhancerstoact16Loopingofpromoter-enhancerregionLoopingofpromoter-enhancerr173、沉寂子（Silencer）：能使和它连锁的基因转录效率下降的一段DNA序列；

canactatadistancetomodulatetranscription;

可以双向起作用；therebypreventingtranscriptionofneighboringgenes；特点：somehowcausethechromatintocoilupintoacondensedform－Inactiveform；作用原理：3、沉寂子（Silencer）：能使和它连锁的基因转录效率下18二、与基本转录相关的转录因子（trans-factor）1、Trans-factorforbasictranscription

l

TF(I,II,III)TranscriptionalFactorl

TBP(TATAboxBindingProtein)l

TAF(TBPAssociateFactor)l

RAP(RNApol.Associateprotein)真核生物中RNApol的作用必须有其他相关转录蛋白在启动子处的先期结合才能启动转录；Cis-factor+

TIC(TranscriptionalInitiateComplex)二、与基本转录相关的转录因子（trans-factor）119

RNApolymeraseI,II,III2、RNApolymeraseinEukaryotes

RNA聚合酶Ⅰ转录28s,18s,5.8srRNA；RNA聚合酶Ⅱ转录mRNA；RNA聚合酶Ⅲ转录5srRNA，tRNA和其它小RNA；功能：RNApolymeraseI,II,III2、20

RNApolymeraseinEukaryotes

RNApol.I,II,IIILwith78%±homologousbetween3RNApol.I,II,IIIIncludingL,L’bigsubunit&7-12smallsubunits进化渊源RNApolymeraseinEukaryotes21

RNApolII;

---Forpre-mRNAtranscription---Locatedinnucleoplasm

---RNApolIIL’maximumsubunit240kd&havespecificCOOH-endnamedCTD(CarboxylTerminalDomain)CTDonlyinRNApolII

---CTD特征：7aarepeats&highfrequencyphosphorylationTyr—SerP—Pro—ThrP—SerP—Pro—SerP

RNApolII;22Yeast26XDrosophila果蝇44Xrepeatunitof7aa/inCTDRat&Human52X

较非磷酸化形式提高转录效率10X

使RNApol易于离开Promoter区转录延伸

磷酸化的作用：Yeast26X较非磷酸化形式使RNApol易于离23---RNApolII+>20TFIIs

逐级组装

TIC→转录启动(TranscriptionalInitiationComplex)

(TBP)特点：neededforRNApolI,II,III；VeryhighconservedC-enddomainof180aa；BindswithDNAinminorgroove（小沟）&circleit；TFIID：Asortofproteincomplex(TBP&>8TAF)TBP作用：具有识别TATA盒的能力；

DeterminationTranscriptionalinitiationstartingsite；---RNApolII+>20TFIIs24TATA+1

circleminorgroove（环绕DNA小沟）

TFIIATBPofTFIID

pre-TIC

TFIIA：BindstoTFIIDEnhancesTFIIDbindingtoTATAboxStabilizingtheDNA-TFIIDcomplex

TATA+1ci25TFIIB：TFIIBbindstoTBPofTFIIDandRNApol.IITFIIBasalinking

factorallowingrecruitment（招募）ofRNApolIItoTIC；TFIIF：IncludingtwosubunitsofRAP30,RAP70Bindingandrecruiting（招募）RNApolIItoassembleTIC参与DNA双链的溶解；TFIIFRNApolIITFIIB

BasicTIC

TFIIB：TFIIBbindstoTBPof26TFIIH;Helicaseactivity(ATPase)&kinaseactivity

PhosphorylationofCTDofRNApolIIO

DNArepair

TFIIE;AssociatewithTFIIHkinase

completeTIC

EHTFIIH;Helicaseactivity27真核RNA聚合酶对DNA模板的识别TFIIE，H真核RNA聚合酶对DNA模板的识别TFIIE，H28mRNA

Promoterclearance

TranscriptionstartingFEHBDA大多数TFⅡ因子在RNA聚合酶Ⅱ离开启动子前就释放。但TFⅡF在延伸中也发挥作用。mRNAPromoterclearanceTrans29转录因子分子量（kD)功能TBP30与TATA盒结合TFⅡ-B33介导RNA聚合酶Ⅱ与TFIID的结合TFⅡ-F30,74解旋酶TFⅡ-E34,37促进TFIIH的激酶活性TFⅡ-H62,89解旋酶、激酶、DNA的修复TFⅡ-A12,19,35稳定TFⅡ-D的结合TFⅡ-I120促进TFⅡ-D的结合总结：各转录因子的作用转录因子分子量（kD)功能TBP30与TATA盒结合TFⅡ-30RNApolI;LocatedinnucleolusForpre-rRNA(—18s—5.8s—28s—)80-85%oftotalRNATwocontroldomainsincludedincis-factorTrans-factorincludingIncluding4subunits1ofTBP(TATAbidingprotein)3ofTAF(TBPassociatefactor)UBF(UPEBindingFactor)SL(Selectivityfactor)UPE(upstreampromoterelement)CorepromoterRNApolI;Locatedinnucleol31

UBF+UPEUBF+PartofcorepromoterTwoUBFinteractioncausingDNAtoformaloop3TAF1TBPSLUPEcorepromoter

UBF

UBF

RNApolI起始复合物的组装过程：UBF+UPESLUPE32

Pre-rRNA

AllowsRNApolbindingcomplextoinitiate

RNApol

SL作为一个独立的复合蛋白，它不与启动子特异性地结合，但可以与启动子特异结合的其它成分相结合。SL的主要功能是使RNA聚合酶I正确的定位在起始位点。SL的作用：Pre-rRNAAllowsRNApolRN33RNApolIII：Locatedinnucleoplasm

16ormoresubunitsFor5spre-rRNA；4spre-tRNA；U6snRNA(smallnuclearRNA)；CytosolicRNA；---cis-factorincluding启动子位于tRNA基因编码区内：twohighlyconservedregionsliedownstreamfrom+1--Abox;TGGCNNAGTGG(D-loopoftRNA)--Bbox;GGTTCGANNCC(TψC-loopoftRNA)(forpre-tRNA)：RNApolIII：Locatedinnucleopl34Tans-factorTFIIIC：bindingtoA,Bbox

TFIIIC

+1AboxBbox

tDNA

TFIIIC是装配因子，帮助TFⅢB结合在正确的位置。

tRNA转录起始复合物的形成过程：Tans-factorTFIIIC+1Abo35TFIIIB：特点：

Binding50bpupstreamfromAbox；

其结合位点没有序列特异性，而是由TFIIIC的结合位点决定的；Including3subunits:TFⅢB的功能是作为“定位因子”，负责RNA聚合酶III的正确定位。TFIIIB：TFⅢB的功能是作为“定位因子”，负责RNA聚36TFIIIBallowsRNApolIIItobindandinitiatetranscription

tRNA

RNApolIII

+1

tRNA转录起始复合物的形成过程：TFIIIBallowsRNApolIIItobi37---cis-factorincluding：启动子位于基因编码区内；Abox;+50to+65bpCbox;located81-99bpdownstreamfrom+1---Trans-factorTFIIIA：specificCboxbindingprotein&allows

指导TFIIIC结合到启动子A区上TFIIIC：与A区结合，指导TFIIIB结合到启动子上游；

TFIIIB：指导RNA聚合酶III结合到5S启动子上；RNApolIIIfor5spre-rRNA5spre-rRNA转录起始复合物的形成特点：---cis-factorincluding：启动子位于38

RNApolIIITFIIIC

TFIIIA

+1AboxCbox

TFIIIB

5SrRNA

5spre-rRNAtranscription5spre-rRNA转录起始复合物的形成：RNApolIIITFIIICTFIIIA39三、反式作用因子（转录因子）的结构特征：

l

转录因子多为变构蛋白，具有2或3个独立的功能结构域：DNA结合域、转录激活域、连接区。DNA-bindingdomainactivationdomain一个转录因子中，行使DNA结合以及转录激活功能可能是两个独立的结构域。三、反式作用因子（转录因子）的结构特征：l

转录因子40l

Cys/Cys,Cys/His(Zincfinger)l

Helix—loop—Helix(HLHorbHLH)

l

Leuzipper(bZIP)1、DNA结合结构域种类及结构特点：l

Cys/Cys,Cys/His41锌指（zincfinger）结构：是指每个重复的“指”状结构约含23个氨基酸残基，锌以4个配价键与4个半胱氨酸、或2个半胱氨酸和2个组氨酸相结合。整个蛋白质分子可有2-9个这样的锌指重复单位。每一个单位可以其指部伸入DNA双螺旋的深沟，接触5个核苷酸。A）、Zincfinger锌指（zincfinger）结构：是指每个重复的“指”状4223aa/copyonefinger9directrepeats,23aa/copy2Cys/2Hisor2Cys/2Cystypes2Cys(2C)~Zn~2His(2H)toformfingerof1α-helix&1-βsheetPeptidechainA）、Zincfinger23aa/copyone43第二讲真核生物的RNA转录1课件44B）、亮氨酸拉链结构（

Leczipper）定义：是指蛋白质分子的肽链上每隔6个氨基酸就有一个亮氨酸残基，结果就导致亮氨酸残基都在α螺旋的同一个方向出现。两个相同的α螺旋的两排亮氨酸残基就能以疏水键结合成二聚体，这二聚体的另一端的肽段富含碱性氨基酸残基，借其正电荷与DNA双螺旋链上带负电荷的磷酸基团结合。

若不形成二聚体则对DNA的亲和结合力明显降低。B）、亮氨酸拉链结构（Leczipper）定义：是指蛋45Monomeric&dimericstructureofLeczipperLeczipperdimerizationMonomeric&dimericstructure46第二讲真核生物的RNA转录1课件47螺旋-环-螺旋（helix-loop-helix，HLH）：这类结构至少有两个α螺旋，其间由短肽段形成环连接。两个这样的结构形成二聚体，距离正好相当于DNA一个螺距（3.4nm）,两个α螺旋刚好分别嵌入DNA的大沟。C）、螺旋-转角-螺旋：定义：螺旋-环-螺旋（helix-loop-helix，HLH）：48螺旋－环－螺旋（helix-loop-helix）螺旋－环－螺旋（helix-loop-helix）492、Transcriptionactivationdomain(mostTFhaveoneormorethanoneofthesedomain)

Group1

acidicdomainYeastGAL4typifies（代表）thisgroup,49aadomainwith11acidicaa

Group2

Gln-richdomainSp1（可与GC盒结合的激活因子）havetwothisdomain,oneofthese,39Glninaspanof143aaGroup3

Proline（脯氨酸）-richdomainCTFhasadomainof84aa,19ofwhicharePro2、Transcriptionactivationdom50After100Ntl

promoterclearanceelongationcomplex

l

RNApolII+TFIIF（helicase）Transcription

55kdTFIIJstimulationelongation1、从起始复合体到延伸复合体：五、TranscriptionElongationAfter100Ntl

promoterclea51六、真核生物转录的终止l

RNApolIIleavefromterminatorl

RNAreleasedfromTriplex(RNA,DNA,RNApolII)

Difficulttoidentifytheprimarytranscript

InEukaryotesbecausepre-mRNAprocessing1、终止时发生的事件：2、真核生物转录终止机理目前还不是很清楚。

六、真核生物转录的终止l

RNApolIIleav52真核基因转录的终止真核基因转录的终止53第二节真核生物RNA的转录第二节真核生物RNA的转录54本节的主要内容：1、真核生物中与转录相关的顺式元件（cis-factors）2、真核生物中与基本转录相关的转录因子（trans-factor）3、真核生物转录的起始；4、真核生物转录的延伸；5、真核生物转录的终止；本节的主要内容：1、真核生物中与转录相关的顺式元件（cis-55一、真核生物与转录相关的顺式元件（cis-factors）一、真核生物与转录相关的顺式元件56l

基本水平转录的

cis-factor：promoterorbasicfactorCorepromoter(Capsite,TATAbox必需因子)

UPE(UpstreamPromoterElement)(CAATbox,GCbox)

部分基因的基本水平的转录（一）、真核生物中的启动子元件：

l

特异诱导高效表达的cis-factorEnhancerForluxurygene(inducibleexpression)l

基本水平转录的cis-factor：promo57

1、

Promoterforbasictranscription

l

Capsite;initiationpoint(+1)Cappingm7GpppA/G------70±---AUG---(inmRNA)InitiationregionPyAPy（y：嘧啶）

1-4Kb-110-70-30+1

GCislandCAAC/TboxTATAboxCap

EnhancerUPEcorepromoter

Promoter(basicfactor)

1、Promoterforbasictranscr58

Promoterforbasictranscription

l

TATAbox/Hognessbox/Goldberg-Hognessbox(-30)RichATandrichGCflankedrichGC------TATAA(T)AA(T)------richGC8297938563(37)8350(37)1-4Kb-110-70-30+1

GCislandCAAC/TboxTATAboxCap

EnhancerUPEcorepromoter

Promoter(basicfactor)

Promoterforbasictranscri59

Promoterforbasictranscription

l

CAATbox(CATboxUPE)(-70---80)

and

GCisland(-80---110)GGGCGGG(T)----CAATCT----Range30bp±1-4Kb-110-80-70-30+1

GCislandCAATCTboxTATAboxCap

EnhancerUPEcorepromoter

Promoter(basicfactor)

Promoterforbasictrans60启动子中各位点的功能：分析方法：通过对β-珠蛋白启动子区域的诱变分析，确认了三个起始转录所需要的短序列区(其中心位置在-35，-75，-90)。这些序列与TATA盒、CAAT盒、GC盒分别对应。启动子中各位点的功能：分析方法：通过对β-珠蛋白启动子区域的61启动子中各位点的功能：

l

Promoterfunctions

CAATbox(modulator)and(causeGCisland)：控制转录起始频率和强度；

TATAbox(selector)：控制转录精确起始；

1site(initiator)：determinationinitiationandcappingofmRNA

距离：l

、30bpfromTATAboxto+1site（转录起始位点）isrequired2、TATAbox与相邻的UPE区的距离：插入碱基，影响转录效率。启动子中各位点的功能：l

Promoterfun62应答元件与转录调控因子的对应关系GRE:糖皮质激素应答元件;TRE:佛波酯应答元件;SRE:血清应答元件；应答元件与转录调控因子的对应关系GRE:糖皮质激素应答元件;63人金属硫蛋白编码基因上游的复合应答元件结构人金属硫蛋白编码基因上游的复合应答元件结构64

2、EnhancerEnhanceexpressionBasicexpressionPositionnotbefixedisolatedregion

Bi-directionalelementMono-directionalelement

EnhancerPromoterNoforspecialgeneonlyforspecialgene（1）、Enhancer与Promoter的比较增强子：是指能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。2、EnhancerEnhanceexpression65（2）、发现：

SV40早期基因转录单位S-200S

72bp72bp

72bpregiondeletion

Stranscriptiongodown

intoupstreamofβ-globingene

Transcriptionup200X

Cell&tissuespecialtyofEnhancereffectDistanceeffect(over2kb)Orientation（方向）-无方向性

无基因专一性；大多为重复序列；受外部信号的调控；特点（2）、发现：SV40早期基因转录单位S-20066★Enhancer的结构----Enhancer由两个以上的增强子成分(EnhancerElement)组成

----每个EnhancerElement必需由两个紧密相连的增强子元(Enhanson）组成

----各个Enhanson(cis-factor)与激活蛋白(trans-factor)结合

增强特异性转录

促进转录的复合体+UPE+corepromoter基本转录复合体★Enhancer的结构----Enhancer由两67Enhancer

……..Specificaltransc.Factor(tran-factor)

Specificaltransc.Factor(tran-factor)

++Activation（激活）domainOfEnhancercomplex

Activation（激活）domainofEnhancercomplex

……..……..EnhancerElementEnhancerElement(<100bp)

Enhanson(cis-factor)Enhanson(cis-factor)……..Enhancer……..Specificaltransc68ThemodelsofenhancerstoactatadistanceDNAlooping

EPGeneralTFGene-specificfactorRNApolymerase---Enhancercomplex与近启动子的transcriptionalcomplex构型契合Themodelsofenhancerstoact69Loopingofpromoter-enhancerregionLoopingofpromoter-enhancerr703、沉寂子（Silencer）：能使和它连锁的基因转录效率下降的一段DNA序列；

canactatadistancetomodulatetranscription;

可以双向起作用；therebypreventingtranscriptionofneighboringgenes；特点：somehowcausethechromatintocoilupintoacondensedform－Inactiveform；作用原理：3、沉寂子（Silencer）：能使和它连锁的基因转录效率下71二、与基本转录相关的转录因子（trans-factor）1、Trans-factorforbasictranscription

l

TF(I,II,III)TranscriptionalFactorl

TBP(TATAboxBindingProtein)l

TAF(TBPAssociateFactor)l

RAP(RNApol.Associateprotein)真核生物中RNApol的作用必须有其他相关转录蛋白在启动子处的先期结合才能启动转录；Cis-factor+

TIC(TranscriptionalInitiateComplex)二、与基本转录相关的转录因子（trans-factor）172

RNApolymeraseI,II,III2、RNApolymeraseinEukaryotes

RNA聚合酶Ⅰ转录28s,18s,5.8srRNA；RNA聚合酶Ⅱ转录mRNA；RNA聚合酶Ⅲ转录5srRNA，tRNA和其它小RNA；功能：RNApolymeraseI,II,III2、73

RNApolymeraseinEukaryotes

RNApol.I,II,IIILwith78%±homologousbetween3RNApol.I,II,IIIIncludingL,L’bigsubunit&7-12smallsubunits进化渊源RNApolymeraseinEukaryotes74

RNApolII;

---Forpre-mRNAtranscription---Locatedinnucleoplasm

---RNApolIIL’maximumsubunit240kd&havespecificCOOH-endnamedCTD(CarboxylTerminalDomain)CTDonlyinRNApolII

---CTD特征：7aarepeats&highfrequencyphosphorylationTyr—SerP—Pro—ThrP—SerP—Pro—SerP

RNApolII;75Yeast26XDrosophila果蝇44Xrepeatunitof7aa/inCTDRat&Human52X

较非磷酸化形式提高转录效率10X

使RNApol易于离开Promoter区转录延伸

磷酸化的作用：Yeast26X较非磷酸化形式使RNApol易于离76---RNApolII+>20TFIIs

逐级组装

TIC→转录启动(TranscriptionalInitiationComplex)

(TBP)特点：neededforRNApolI,II,III；VeryhighconservedC-enddomainof180aa；BindswithDNAinminorgroove（小沟）&circleit；TFIID：Asortofproteincomplex(TBP&>8TAF)TBP作用：具有识别TATA盒的能力；

DeterminationTranscriptionalinitiationstartingsite；---RNApolII+>20TFIIs77TATA+1

circleminorgroove（环绕DNA小沟）

TFIIATBPofTFIID

pre-TIC

TFIIA：BindstoTFIIDEnhancesTFIIDbindingtoTATAboxStabilizingtheDNA-TFIIDcomplex

TATA+1ci78TFIIB：TFIIBbindstoTBPofTFIIDandRNApol.IITFIIBasalinking

factorallowingrecruitment（招募）ofRNApolIItoTIC；TFIIF：IncludingtwosubunitsofRAP30,RAP70Bindingandrecruiting（招募）RNApolIItoassembleTIC参与DNA双链的溶解；TFIIFRNApolIITFIIB

BasicTIC

TFIIB：TFIIBbindstoTBPof79TFIIH;Helicaseactivity(ATPase)&kinaseactivity

PhosphorylationofCTDofRNApolIIO

DNArepair

TFIIE;AssociatewithTFIIHkinase

completeTIC

EHTFIIH;Helicaseactivity80真核RNA聚合酶对DNA模板的识别TFIIE，H真核RNA聚合酶对DNA模板的识别TFIIE，H81mRNA

Promoterclearance

TranscriptionstartingFEHBDA大多数TFⅡ因子在RNA聚合酶Ⅱ离开启动子前就释放。但TFⅡF在延伸中也发挥作用。mRNAPromoterclearanceTrans82转录因子分子量（kD)功能TBP30与TATA盒结合TFⅡ-B33介导RNA聚合酶Ⅱ与TFIID的结合TFⅡ-F30,74解旋酶TFⅡ-E34,37促进TFIIH的激酶活性TFⅡ-H62,89解旋酶、激酶、DNA的修复TFⅡ-A12,19,35稳定TFⅡ-D的结合TFⅡ-I120促进TFⅡ-D的结合总结：各转录因子的作用转录因子分子量（kD)功能TBP30与TATA盒结合TFⅡ-83RNApolI;LocatedinnucleolusForpre-rRNA(—18s—5.8s—28s—)80-85%oftotalRNATwocontroldomainsincludedincis-factorTrans-factorincludingIncluding4subunits1ofTBP(TATAbidingprotein)3ofTAF(TBPassociatefactor)UBF(UPEBindingFactor)SL(Selectivityfactor)UPE(upstreampromoterelement)CorepromoterRNApolI;Locatedinnucleol84

UBF+UPEUBF+PartofcorepromoterTwoUBFinteractioncausingDNAtoformaloop3TAF1TBPSLUPEcorepromoter

UBF

UBF

RNApolI起始复合物的组装过程：UBF+UPESLUPE85

Pre-rRNA

AllowsRNApolbindingcomplextoinitiate

RNApol

SL作为一个独立的复合蛋白，它不与启动子特异性地结合，但可以与启动子特异结合的其它成分相结合。SL的主要功能是使RNA聚合酶I正确的定位在起始位点。SL的作用：Pre-rRNAAllowsRNApolRN86RNApolIII：Locatedinnucleoplasm

16ormoresubunitsFor5spre-rRNA；4spre-tRNA；U6snRNA(smallnuclearRNA)；CytosolicRNA；---cis-factorincluding启动子位于tRNA基因编码区内：twohighlyconservedregionsliedownstreamfrom+1--Abox;TGGCNNAGTGG(D-loopoftRNA)--Bbox;GGTTCGANNCC(TψC-loopoftRNA)(forpre-tRNA)：RNApolIII：Locatedinnucleopl87Tans-factorTFIIIC：bindingtoA,Bbox

TFIIIC

+1AboxBbox

tDNA

TFIIIC是装配因子，帮助TFⅢB结合在正确的位置。

tRNA转录起始复合物的形成过程：Tans-factorTFIIIC+1Abo88TFIIIB：特点：

Binding50bpupstreamfromAbox；

其结合位点没有序列特异性，而是由TFIIIC的结合位点决定的；Including3subunits:TFⅢB的功能是作为“定位因子”，负责RNA聚合酶III的正确定位。TFIIIB：TFⅢB的功能是作为“定位因子”，负责RNA聚89TFIIIBallowsRNApolIIItobindandinitiatetranscription

tRNA

RNApolIII

+1

tRNA转录起始复合物的形成过程：TFIIIBallowsRNApolIIItobi90---cis-factorincluding：启动子位于基因编码区内；Abox;+50to+65bpCbox;located81-99bpdownstreamfrom+1---Trans-factorTFIIIA：specificCboxbindingprotein&allows

指导TFIIIC结合到启动子A区上TFIIIC：与A区结合，指导TFIIIB结合到启动子上游；

TFIIIB：指导RNA聚合酶III结合到5S启动子上；RNApolIIIfor5spre-rRNA5spre-rRNA转录起始复合物的形成特点：---cis-factorincluding：启动子位于91

RNApolIIITFIIIC

TFIIIA

+1Ab