环境监测作业指导书

环境监测作业指导书环境监测作业指导书环境监测作业指导书SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：1/24环境监测作业指导书目的1.1正确、迅速测定地面水和工业废水中pH、悬浮物、挥发酚、氰化物、COD、油类、氨氮、重金属、六价铬等项目，使废水污染物控制在《钢铁工业水污染物排放标准》以内，有效地保护好环境。1.2保证环境空气中PM10、二氧化硫、二氧化氮、降尘的监测数据质量，防范监测过程造成污染环境。1.3正确测定企业厂界噪声，防范企业噪声对环境造成污染，为噪声治理和议论供给依照。1.4监测工业窑炉、烟囱口及排气筒排放的粉（烟）尘等有害物质能否符合国家或地方现行排放标准，议论净化妆置的性能和使用状况、污染防治措施的效益，为空气质量管理与议论供给依照。适用范围适用于本企业范围内：地面水、工业废水中pH、悬浮物、挥发酚、氰化物、COD、油类、氨氮、重金属、六价铬、环境空气中PM10、二氧化硫、二氧化氮、降尘的测定、厂界噪声的,工业窑炉、烟囱口及排气筒排放的粉（烟）尘等有害物质等项目的测定。管理职责监测人员负责试剂配制、玻璃器皿的洁净卫生及解析废液、荒弃物的SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：2/24采集、分类办理；负责监测仪器的调试、养护和平常保护；负责计算填报监测原始记录、解析结果。严格按操作规程和标准解析监测，监测数据实行三级审查后由站长报出。工作程序按年度工作计划睁开对废水、环境空气、噪声、降尘、工业窑炉、烟囱口及排气筒排放的粉（烟）尘进行监测，工业废水监测若有超标状况，则对超标项进行追踪采样监测，凡是超标数据及时通知相关部门，作好《信息交流台帐》的记录。4.1pH测定试剂pH标准缓冲溶液(pH6.865、pH9.18025℃)，当被测样品pH过高或过低时，应试虑配制与其pH值周边似的标准溶液校订仪器。4.1.2仪器酸度计或离子活度计，玻璃电极与甘汞电极、复合电极。样品保存最好现场测定。不然，应在采样后把样品保持在0-4℃，并在采样后6h以内进行测定。仪器校准操作程序按仪器说明书进行，水样与标准溶液温度一定是同一温度，记录测定温度，并将仪器温度赔偿旋钮调至该温度上。用标准溶液校订仪器，该标准溶液与水样pH值不超出2个pH单位。从标准溶液中拿出电极，完全冲洗并用滤纸吸干，再将电极浸入第二个标准溶液中，其pH值大体与SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：3/24第一个标准溶液相差3个pH单位，假如仪器响应的示值与第二个标准溶液的pH(S)值之差大于0.1pH单位，就要检查仪器、电极或标准溶液能否存在问题，当三者均正常时，方可用于样品的测定。样品测定测定样品时，先用蒸馏水仔细冲洗电极，再用水样冲洗，而后将电极浸入样品中，当心摇匀，静置，待读数稳固后记录pH值，填写《水质解析原始记录》。玻璃电极在使用前早先放入蒸馏水中浸泡24h以上。一定注意玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极的内电极和陶瓷之间不得有气泡，以防断路。甘汞电极中饱和氯化钾溶液的液面一定高出汞体，在室温下应有少量氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和，但一定注意氯化钾不行过多，以防范拥堵与被测溶液的通路。玻璃电极表面遇到污染时，需进行办理，假如系附着无机盐结垢，可用温稀盐酸溶解，对钙镁等难溶性结垢，可用EDTA二钠溶液溶解，沾有油污时，可用丙酮冲洗。电极按上述方法处理后，应在蒸馏水中浸泡一日夜再使用。注意忌用无水乙醇、脱水性清洗剂办理电极。测定pH时，玻璃电极的球泡应所有浸入溶液中,并使其稍高于甘汞电极的陶瓷芯，省得搅拌时碰坏。为减少空气和水样中二氧化碳的溶入或挥发，在测水样时从前，不该提前打开水样瓶。4.2悬浮物测定采样所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用清洗剂洗净，再挨次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样从前，再用马上采集的水样冲洗三次。而后，采集具SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：4/24有代表性的水样500～1000mL，盖严瓶塞。样品的储存采集的水样应赶忙解析测定，如需搁置，应储存在4℃冷藏箱中，但最长不得超出七天，不可以加入任何保护剂，以防损坏物质在固、液间的分配均衡。滤膜准备用扁嘴无齿镊子夹取微孔滤膜放于己编号的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干，半小时后拿出，置干燥器中冷却至室温，称重，屡次烘干、冷却、称量，直至相邻两次称量的重量差小于0.2mg，填写好《称量记录》。过滤与称量量取充分混杂均匀的试样100ml过滤，使水分所有经过滤膜，再以每次10ml蒸馏水连续清洗三次。过滤达成后，仔细拿出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干，一小时后移入干燥器中，冷却到室温，称其重量，屡次烘干、冷却、称量，直至相邻两次称量的重量差小于0.4mg为止，填写好《称量记录》。结果计算：AB6悬浮物含量(mg/L)10式中：A—悬浮物+滤膜+称量瓶重量（g）B—滤膜+称量瓶重量（g）V—试样体积（mL）废滤纸的办理：测定过程中所用完的废滤纸装入垃圾桶，一致办理，SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：5/24最大限度减少对环境的二次污染。4.3挥发酚的测定采样与样品用玻璃器皿采集水样。水样采集后，应马上检查有无氧化剂的存在，必需时加入过分的硫酸亚铁，并加磷酸至pH约4.0，再加硫酸铜以克制微生物对酚类的生物氧化作用，同时在5-10℃冷藏，于24h内测定。水样预蒸馏量取250mL水样置蒸馏瓶中，加数滴粒小玻璃珠以防暴沸，加二滴甲基橙批阅液，用磷酸溶液调理至pH4.0，加5.0mL硫酸铜溶液，再向蒸馏瓶中加入约25mL蒸馏水，连接冷凝器和250mL量瓶，加热蒸馏至馏出液250mL，停止加热，待解析用。标准曲线的绘制取7支50mL比色管分别加入0，0.5，1.0，3.0，5.0，7.0，10.0酚标准溶液(含酚10.0mg/L)，加水至50mL标线。加入0.5mL缓冲溶液，混匀，pH控制在10.0±0.2，加4-氨基安替比林溶液1.0mL，混匀，再加入1.0mL铁氰化钾溶液，充分混匀后，搁置10min马上于510nm处，以试剂空白为参比，用20mm比色皿比色，记录下吸光度，填写《标准曲线绘制记录》，绘制标准曲线。样品的测定分取适当馏出液放入50mL比色管中，用绘制标准曲线(4.3.3)的步骤测定样品的吸光度，填写《水质解析原始记录》。结果计算挥发酚（以苯酚计，mg/L)mV1000SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：6/24式中：m—从标准曲线上查得的酚含量Ｖ—水样体积酚标准溶液由专人配制，包含苯酚的领用和管理遵守化学试剂的管理制度。缓冲溶液一定在通风优异的通风柜中配制，为防范氨水挥发，所有试剂保存在冰箱中。生活饮用水、地面水等含酚低的水样，测准时要用氯仿作萃取剂，标准曲线的酚含量改为1.00mg/L，萃取后，再比色。同时应该注意，氯仿是有毒试剂，监测人员要尽量防范呼吸它的蒸汽和喷溅到皮肤，萃取最好在通风优异的地方进行。4.4氰化物的测定采样与样品用玻璃器皿采集水样，采集后的水样，一定马上加NaOH固定，每升水样加0.5gNaOH，控制样品的pH值大于12。采集的水样如不即时测定，必须将样品存放在冷暗处，于24h内测定。样品预蒸馏在100mL接收管中加入10mL2%NaOH溶液，作为汲取液。量取200mL水样置蒸馏瓶中，加入数粒玻璃珠，加7-8滴甲基橙指示剂，而后加入10mL硝酸锌，迅速加入5mL酒石酸溶液，马上盖好瓶盖，使瓶内溶液保持红色，打开冷却水，以2-4mL/min馏出液速度进行加热蒸馏，当接收瓶内溶液近100mL时停止蒸馏，用少量水清洗馏出液导管，拿出接收瓶，用水稀释至标线，待测定用。标准曲线绘制分别向8支25mL具塞比色管中加入KCN标准溶液0，0.2，0.5，1.0，SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：7/242.0，3.0，4.0，5.0mL，各加0.1%NaOH溶液至10mL，向各比色管中加入磷酸盐缓冲液5mL，混匀，迅速加入0.2mL氯胺T溶液，马上塞紧塞子，混匀，搁置3-5min后，向各管中加入5mL异烟酸－吡唑啉酮溶液，混匀，加水稀释至刻度，在25-35℃的水浴中搁置40min后，以零浓度空白为参比，于638nm处比色，记录吸光度，填写好《标准曲线绘制记录》，绘制标准曲线。样品的测定取10mL(视氰化物含量定)馏出液于25mL具塞比色管中，而后按标准曲线制作(4.4.3)步骤进行操作，丈量样品的吸光度，填写《水质解析原始记录》。结果计算氰化物含量mV1(mg/L)V2V式中：m—从标准曲线上查出的氰化物含量V—样品体积V1—馏出液体积V2—样品显色汲取馏出液的体积4.4.6HCN属于剧毒物质，在测定过程中的每一步骤要做到迅速，并随时塞好塞子，氰化物标准溶液的配制、包含KCN的领取、标定由专人负责、保存，别的监测用试剂一定保存在冰箱中。4.5化学耗氧量（COD）的测定仪器与试剂仪器按操作说明书安装和准备。4.5.1.2D1、D（100个样）：将一瓶固体粉状D1或D试剂放于100mL烧杯SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：8/24中，加入75mL蒸馏水。在不停搅拌下加入2mL硫酸直至溶解，如难溶可微热备用。小瓶（100个样）：将一瓶固体粉状E试剂放于1000mL烧杯中，加入500mL硫酸（AR，比重为1.84），过夜或微热即可溶解，摇匀后移入500mL棕色细口瓶中。反应管的冲洗与干燥反应管第一次使用时先用洗液办理，而后用自来水、蒸馏水冲洗，烘干后备用。样品的采集与保存若取样后推延解析则用浓硫酸酸化至pH小于2保存。测定步骤检查恒温器指示实质温度在165±1.5℃后，正确量取2.5mL蒸馏水和试样于反应管中，加入D试剂0.7mL，而后缓慢加入E试剂4.8mL，加完后溶液上下应该颜色均匀，插入加热炉，10分钟后，拿出反应管，搁置在空气冷却器试管孔内，2分钟后，当心向反应管加入2.5mL蒸馏水，2分钟(当室温高时，可延长至4分钟)后，拿出反应管，以蒸馏水办理的溶液为空白，于610nm处比色，记录吸光度，填写《水质解析原始记录》。结果计算：COD(mg/L)=1505×测定的吸光度COD测定一定严格控制试剂加入序次、反应时间和温度。禁止用水往硫酸里倒入，为使溶液均匀，在加入D试剂后，必定沿反应管壁慢慢加入E试剂，若溶液分层，一定重新取样。4.6石油类和动植物油的测定仪器与试剂SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：9/24红外分光测油仪4.6.1.220mg/L标准油储备液吻合仪器技术要求的解析纯四氯化碳4.6.1.41:1盐酸溶液采样和样品保存：油类物质样品要单独采样，不一样意在实验室内再分样。样品如不可以在24h内测定，采样后应加盐酸调理pH≤2，并于2-5℃下冷藏保存。样品测定按仪器说明书安装好仪器，接通仪器电源，打开计算机、红外分光测油仪电源，仪器预热30分钟。样品萃取：按萃取比4:1的比率取水样100mL，四氯化碳25mL加1+1盐酸0.2-0.3mL，放入萃取器中萃取达成后，静置分层，用脱脂棉过滤，把四氯化碳过滤至石英比色皿中。进入“水体中油的丈量”界面，鼠标单击“满度调整”，用CCl4调整满度至83%左右。进入“丈量”界面，鼠标单击“建立工作平台”。工作平台建立后，换样品萃取液，输入萃取水样体积、萃取剂体积、样品序号及样品地址，鼠标单击“宽范围丈量”。红外线测油仪进入自动丈量程序，一个样品丈量结束后。重复上述步骤进行多个样品丈量，记录样品的丈量结果。关闭计算机、红外分光测油仪总电源。四氯化碳是一种有毒溶剂，在操作解析过程中，使用者应注意，避免皮肤接触或呼吸这类蒸汽。四氯化碳一定保存在棕色瓶中，放于暗处。操作人员负责废液的采集，集中到一个密闭容器中，每年一次重蒸SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：10/24馏回收利用。4.7铵的测定采样和样品实验室样品应采集玻璃瓶内，要赶忙解析，不然应在2-5℃下存放，或用硫酸将样品酸化，使其pH＜2。水样蒸馏预办理取10mL硼酸溶液，放入蒸馏器的接收瓶内，保证冷凝管出口在硼酸溶液面下。量取250mL水样，移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调理至pH=7左右。加入250mg轻质氧化镁和数粒玻璃珠，马上连接氮球和冷凝管，导管下端插入汲取液面下。加热蒸馏，至馏出液达200mL时，停止蒸馏，定容至250mL。水样的测定取适当蒸馏预办理馏出液，加2滴混杂指示液，用0.02mol/L的硫酸溶液滴定至绿色转变为淡紫色为止，记录所用的硫酸标准溶液的体积。以无氨水取代水样，同水样全程序步骤进行测定。记录所用的硫酸标准溶液的体积。结果计算V1V2c14.011000氨氮浓度(N,mg/L)V0式中：V1-滴定水样时耗费硫酸标准溶液的体积，mLV2-空白试验耗费硫酸标准溶液的体积，mLV0-试样体积，mLc-滴定用的硫酸(1/2H2SO4)的精确浓度，mol/LSW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：11/2414.01-氮的原子量，g/mol蒸馏时为防范发生爆沸，应加数粒玻璃珠至凯氏烧瓶中，防范造成馏出液温度高升，铵氮汲取不完整，除掉事故隐患。为防范在蒸馏时产生泡沫，可加小许石腊碎片于凯氏烧瓶中。在配制试剂时用到酒精和硫酸，应远离火源配制试剂。4.8重金属的测定水样采集：水样用聚乙烯塑料瓶采集，使用前用2%的硝酸浸泡24小时，再用去离子水冲洗干净。采样时，容器先用水样清洗2～3次。水样采集后，每升水样马上加2.0mL浓硝酸（pH约为1.5）。水样预办理没有悬浮物的地下水和洁净地面水直接测定。比较浑浊的地面水和较清的废水，每100mL水样加入1mL浓硝酸，置于电热板(沙浴)上加热消化15分钟，冷却后用迅速定量滤纸过滤，滤液用去离子水稀释到必定体积，供测定用。较脏的废水，每100毫升水样加入5毫升浓硝酸，在电热板（沙浴）上加热消化到10毫升左右，稍冷却，再加入5毫升浓硝酸和2毫高升氯酸（含量70%～72%），连续加热消化，蒸至近干，冷却后用0.2%硝酸溶解残碴，溶解时略加热，冷却后用迅速定量去不溶物，滤液用0.2%硝酸稀释到必定体积，供测定用。样品的加热办理过程在通风柜内进行，利用排气扇将酸雾蒸气强排至空气中。样品丈量按直接测定条件点燃火焰后，用MIBK喷雾，降低乙炔/空气比，SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：12/24使火焰颜色和水溶液喷雾时大体相同。将仪器调零，用标准溶液萃取的有机相标定仪器。用标准系列中试剂空白萃取的有机相将仪器调零，丈量标准系列吸光度，以被测金属的微克数为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线。4.8.7.4用试样的试剂空白萃取的有机相将仪器调零，丈量试样吸光度，依据标准曲线计算结果，填写好《重金属原始记录》。丈量结束后，挨次用甲基异丁酮、丙酮，1%硝酸溶液和去离子水各喷雾5分钟冲洗燃烧器，冲洗达成后熄灭火焰。4.9六价铬的测定试剂4.9.2.11+1硫酸溶液；4.9.2.21+1磷酸溶液；4.9.2.32%(m/V)氢氧化钠溶液；显色剂：称取二苯碳酰二肼0.2g，溶于50mL丙酮中，加水稀释至100mL，摇匀。贮于棕色瓶置于冰箱中保存。色变后不可以使用；4.9.2.51mg/L铬标准溶液。采样与保存水样应用瓶壁光洁的玻璃瓶采集。水样采集后，加入氢氧化钠调理pH值约为8，赶忙丈量，如搁置，不得超出24小时。样品测定取适当（含六价铬小于50μg）无色透明水样或经预办理的水样，置于50mL比色管中，用水稀释至标线，加入1+1硫酸溶液和1+1磷酸溶液各0.5mL，摇匀。加入2mL显色剂，摇匀。5-10分钟后，于540nm波优点，用SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：13/2410或30mm的比色皿，以水作参比，测定吸光度并作空白校订，从标准曲线上查得六价铬的含量。校准曲线的绘制向一系列50mL比色管中分别加入0、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00mL铬标准溶液，用水稀释至标线。而后依照和水样相同的测定步骤操作。从测得的吸光度经空白校订后，绘制吸光度对六价铬含量的校准曲线。结果计算：六价铬(Cr,mg/L)

mV式中，m—由校准曲线查得的六价铬量(μg)；V—水样体积(mL)。所有玻璃仪器（包含采样器皿），不可以用重铬酸钾洗液清洗。玻璃器皿内壁要求光洁，防范铬被吸附。4.13PM10的测定监测频率与时间10每周一、三、五监测，每次采集14小时，采气流量为3PM0.8m/min。滤膜准备将没有针孔或任何缺点的滤膜编号后,放入干燥器中均衡干燥24小时，而后称量滤膜重量，精确到0.1mg，填写《称量记录》，记录滤膜重量（W0），把称好的滤膜放入滤膜袋中。滤膜的安置及采样打开采样头顶盖，拿出滤膜夹，用洁净干布擦去采样头内及滤膜夹的灰尘，用镊子将滤膜绒面向上，放在滤膜支持网上，放上滤膜夹对正，拧SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：14/24紧，使之不漏气，安好采样头顶盖，依照采样器使用说明，设置采样时间即可采样，并记录采样地址、样号、时间、流量、大气压、温度等天象状况。采样结束后，打开采样头，用镊子轻轻取下滤膜，采样面向里，将尘膜对折，放入号码相同的滤膜袋中带回实验室待解析用并记录采样标况体积VPM10。尘膜的均衡及称量将尘膜置于干燥器中均衡24小时，而后称量尘膜，精确到0.1mg，记录下尘膜重量(W)。计算式中：W-采样后尘膜重量(g)；W0-采样前滤膜重量(g)；VPM10-换算成标准状态下的采样体积(m3)。4.14二氧化硫的测定按空气采样器说明书安装好仪器，将装有50mL汲取液的多孔玻板汲取瓶与空气采样器连接，记录采样地址、样号、采样时间、流量以及大气压、温度等气象状况。采样达成，记录采样标况体积VPM10并换算成VSO2的标况体积，密封好带回实验室，待解析用。标准曲线的绘制取14支25mL具塞比色管，分A、B两组，每组7支，分别对应编号。A组按表1配制校准溶液系列。SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：15/24管号0123456二氧化硫标准溶液(mL)00.501.002.005.008.0010.00汲取溶液(mL)10.09.509.008.005.002.000二氧化硫含量(μg)00.501.002.005.008.0010.00B组各管加入0.05%PBA(盐酸付玫瑰苯胺)溶液1.00mL，A组各管分别加入0.6%氨磺酸钠溶液0.5mL和1.5mol/L氢氧化钠溶液0.5mL，混匀。再逐管迅速将溶液所有倒入对应编号并盛有PBA溶液的B管中，马上具塞混匀后放入恒温水浴中显色。显色温度与室温之差应不超出3℃，依据不一样季节和环境条件按表2选择显色温度与显色时间。显色温度(℃)1015202530显色时间(min)402520155稳准时间(min)3525201510试剂空白吸光度0.030.0350.040.050.06在波长577nm处，用1cm比色皿，以水为参比溶液丈量吸光度。填写《标准曲线绘制记录》，计算标准曲线的回归方程及校订因子BS。样品测定样品溶液中有浑浊物，则应离心分别除掉。样品搁置20min，以使臭氧分解。将汲取瓶样品溶液移入50mL容量瓶(比色管)中，用少量汲取溶液清洗汲取瓶，清洗液并入样品溶液中，再用汲取液稀释至标线。汲取适量样品溶液Va(视浓度高低而决定取2-10mL)于10mL比色管中，再用汲取SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：16/24液稀释至标线，加0.5mL氨磺酸钠溶液混匀，搁置10min以除掉氮氧化物的搅乱，以下步骤同标准曲线的绘制(4.2.2)，填写《比色解析记录》，记录样品溶液的吸光度(A)，空白溶液的吸光度(A0)。结果计算式中：Ａ-样品溶液的吸光度；Ａ0-试剂空白溶液的吸光度；s-标准曲线的校订因子，μg·SO2/12mL/A；Ｖt-样品溶液整体积(ml)；Ｖa-测准时所取样品溶液的体积(mL)；Ｖs-换算成标准状态下的采样体积(L)。汲取液应避光，不可以长远裸露在空气中，以防范光照使汲取液显色或汲取空气中氮氧化物而使试剂空白值增高。显色时间、显色温度的选择及操作时间的掌握是测定SO2的要点，操作中应严格控制各反应条件，正确掌握显色温度及时间。测定SO2所使用的试剂除NaOH外，其他试剂都一定冷藏，防范变质。4.14.8流量为

二氧化硫监测频率和时间同0.2L/min。

PM10测定(4.1.1)

，采样时间

18小时，4.15二氧化氮的测定按空气采样器说明书安装好仪器，将装有25.0mL汲取液的多孔玻板汲取瓶与空气采样器连接，记录采样地址、样号、采样时间、流量以及SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：17/24大气压、温度等气象状况。采样达成，记录采样标况体积VPM10并换算成VNO2的标况体积，密封好带回实验室，待解析用。标准曲线的绘制取7支25mL具塞比色管，按表3配制校准系列：管号012345NO2标准溶液(mL)00.400.801.201.602.00汲取原液(mL)8.008.008.008.008.008.00蒸馏水(mL)2.001.601.200.800.400NO含量(μg/10mL)00.100.200.300.400.502各管摇匀后，避光搁置20min。用10mm比色皿于波长540-545nm之间，以水为参比测定吸光度，填写《标准曲线记录》，绘制标准曲线，计算标准曲线的回归方程及校订因子BS。样品的测定样品采集后，搁置20min，将样品溶液移入比色皿中，按标准曲线的绘制方法测定样品的吸光度A和空白试验溶液的吸光度A0，填写《比色解析记录》。结果计算式中：A—样品溶液吸光度；A0—空白试验溶液的吸光度；Bs—标准曲线校准因子(μg/吸光度单位)；SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：18/24V0—标准状态下采样体积（L）；Vt—样品溶液的整体积（mL）；Va—测准时所取样溶液的体积（mL）；0.88—Saltzman实验系数(NO2浓度高于0.72mg/m3时，实验系数为0.77)。4.15.5NO2汲取液应避光，不可以长远裸露在空气中，以防范光照使汲取液显色或汲取空气中氮氧化物而使试剂空白值增高。亚硝酸钠应妥当保存，试剂瓶要密封，防范空气及湿气浸入。空气温度低于20℃时，应合适延长显色时间，如室温为15℃时，显色40min。二氧化氮监测频率与时间同二氧化硫(4.2.8)。4.16降尘的测定在采样前，第一要选择好采样点，应试虑集尘缸不易损坏的地方，防范局部污染源、平台扬尘，集尘缸支架应该安稳、坚固，并在洁净区设置比较点。放缸前的准备将集尘缸冲洗干净，加入乙二醇60-80mL，以占满缸底为准，加水量视天气季节状况而定，冬天和春天加水50mL，其他季节加100-200mL，加好后放入集尘缸箱内。集尘缸的搁置与采集集尘缸放到己选好采样点的固定支架上采集样品，按月按期更换集尘缸一次（30±2d），搁置和取缸要仔细填写《降尘监测记录》，搁置时记录放缸地址、缸号、日期、时间，采集时核对地址、缸号，并记录取缸时间，SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：19/24放入集尘缸箱，带回实验室。取换缸的时间规定为每个月尾5d内达成，在多雨季节，应注意缸内积水状况，为防水满溢出，及时更换新缸，采集的样品合并后测定。样品测定：将100mL的烧杯洗净、编号，在105±5℃的烘箱内烘3h，拿出放入干燥器内，冷却50min，称量，再烘干50min，冷却50min，再称量，直至两次重量之差小于0.4mg，填写《称量记录》，记录重量W0。第一用尺子丈量集尘缸的内径（按不一样方向最少测定三处，取其算术值），计算集尘缸的面积S，而后用光洁的镊子将落入缸内的树叶、昆虫等异物拿出，并用水将附着在上边的渺小尘粒冲洗下来后抛弃，把缸壁洗净，将缸内溶液和尘粒所有转入己恒重的100mL烧杯中，放在搪瓷盘里，在砂浴上当心蒸发至干(溶液少时注意不要崩溅），而后放入烘箱于105±5℃烘干，称量至恒重，记录重量W1。结果计算式中：W1—降尘、烧杯和乙二醇恒重后的重量（g）；W0—烧杯恒重后的重量（g）；2s—集尘缸缸口面积（cm）；n—采样天数（正确到0.1d）。蒸发浓缩实验要在通风柜中进行，样品在烧杯中浓缩时，不要用水清洗烧杯，不然将在乙二醇与水的界面上发生激烈沸腾使溶液溢出。环境空气监测报告降尘填报《监测状况汇总表》，PM10、SO2、NO2及相关参数打印《空气监SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：20/24测报表》。4.17噪声监测4.17.1丈量仪器精度为II级以上的声级计，其性能吻合GB3875《声级电声性能及丈量方法》之规定，按期校验。每次丈量前后，对传声器采纳精度优于±0.3dB(GB/T15173规定的1级精度声级)校准器进行校准，矫捷度相差不得大于0.5dB(A)，丈量时传声器加风罩，不然丈量无效。丈量应在无雨、无雪的天气中进行，风力在5.5m/s以上时停止丈量。丈量应在单位正常工作时间内进行。用声级计丈量时，仪器动向特征为“慢”响应，丈量时间间隔为5s。丈量值为稳态噪声丈量1min的瞬时的A声级。周期性噪声丈量一个周期的A声级，非周期性非稳固噪声丈量整个正常工作时间的A级声级。测点应选在法定厂界外1m，高度1.2m以上的噪声敏感处。如厂界有围墙，测点应高于围墙，应防范交通要道区，扣除交通噪声。丈量记录：环绕厂界东西南北四方向布点，在每一丈量点丈量，计算正常工作时间内瞬时A声级，填入厂界噪声监测记录。4.18烟气监测采样地址的选择应优先选择在垂直管段，尽可能将采样地址设置在烟窗或地面管道气流安稳的管段中，避开烟道弯头和断面急巨变化的部位。设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于6倍直径和距上述部件上游方向不小于3倍4.18.3.1烟尘采样前，向仪器输入大气压，测试日期，测定含湿量、输入测定的烟道断面直径，确立每个采样点的距离，展望流量，确立采样嘴直径，填写《烟道气监测原始记录》中测点名称与净化设备、仪器编号、测定日期，输入并记录好滤筒编号。4.18.3.2将已恒重的滤筒放入采样管滤筒夹内，连接系统，并检查系统能否漏气。4.18.3.4将采样管放入烟道第一个采样点处，采样嘴对准气流，启动采样仪，烟尘采样仪进行自动追踪采样。4.18.3.5第一点采样后，应马上将采样管移到第二点，挨次采完最后一个采样点。4.18.3.6采样结束后，保存采样数据，记录好《烟道气监测原始记录》中的文件编号，切断电源，同时关闭管路，防范因为烟道内负压将尘粒倒抽出去，并当心拿出滤筒。采样管、滤筒、3012H烟尘自动追踪采样仪等构成。度自动追踪烟道内采样点的烟气流速。采样系统和装置：尘粒采样系统由SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：21/24直径，很难满足上述要求时，则选择比较适合的管段取样，但采样断面与弯头的距离最小许多于1.5倍直径处。并应合适增添测点的数目。采样孔和采样点的选择断面内测点的地址和数目，主要依据烟道断面的形状(园形、矩形、拱形)，尺寸大小和流速分布均匀状况面定，不一样形状的烟道，其采样孔和采样点的设置不一样。烟尘采样烟尘采样是采纳3012H烟尘自动追踪采样仪。即气体进入采样咀的速SW/65-01环境监测作业指导书版次号：A/1页码：22/24采样后滤筒，放入105℃烘箱中烘烤1小时，拿出置于干燥器中，冷却40分钟至