伴性遗传(三)课件

第3节伴性遗传人类染色体高倍显微镜下男性染色体高倍显微镜下女性染色体男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:女：22条常染色体+XX男：22条常染色体+XY考考你1.性别决定取决于谁?2.性染色体仅存在于性细胞吗?3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗?4.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是()A.受精卵和初级精母细胞B.精原细胞和次级精母细胞C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞D.精子和男性的肠上皮细胞C伴Y遗传伴X遗传一、伴性遗传概念：同源区段(B)非同源区段(C)XY非同源区段(A)种类基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X、Y遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传人类红绿色盲J.Dalton1766--1844红绿色盲症的发现过程思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？

(5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，女性有没有可能是红绿色盲？(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？男性患者女性患者

女性正常男性色盲XBXB

×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。婚配方式

女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女性携带男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲婚配方式

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲婚配方式女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。

女性色盲男性正常XbXb

×XBY亲代男性色盲1：1XBXbXbY女性携带者XbXBY配子子代婚配方式XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY1、男患多于女患2、交叉遗传3、一般为隔代。常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶

伴X隐性遗传的特点：三.X染色体上的显性遗传病小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?1、写出基因型（用Dd表示相应基因）2、归纳遗传特点例：抗维生素D佝偻病一抗维生素D佝偻病家系图X染色体显性遗传的特点：1、女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。2、具有连续遗传现象。2、X显的遗传特点三、伴Y染色体遗传例：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。简记为“父传子，子传孙”。也称为“限雄遗传”（1）芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:同型的ZZ性染色体，

雌性:异型的ZW性染色体。

（2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体

上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？四.伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在实践中的应用2.你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌蝇白眼

雄蝇总结升华：判断基因的位置1、杂交法：雌隐×雄显观察后代雌雄的性状分离比，若相同一般为常染色体遗传，不同则为伴X遗传。（三）伴性遗传在实践中的应用2、正反交法：观察正反交的结果，若相同一般为常染色体遗传，不同则为伴X遗传。有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？3.遗传咨询（三）伴性遗传在实践中的应用建议生女孩遗传病的分类人类遗传病：遗传病隐性遗传病显性遗传病X隐常隐常显X显Y染色体上基因（不分显隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。(一)首先确定显隐性1.“无中生有为隐性”。

即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2.“有中生无为显性”。

即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。人类遗传病的判断解题规律：3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传病2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病(二)再确定致病基因的位置基因位置的判断1.隐性遗传：A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。2.显性遗传：A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。(三)不能准确判断的类型：1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很

可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病

可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图______。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_______。（3）可判断为Y染色体遗传的是图__________。（4）可判断为常染色体遗传的是图________。BC和EDA和F巩固练习ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性2、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传病位于_____染色体上。（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/16本节小结一.伴性遗传的概念二.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制