最新人教版高中生物必修2 第5章 基因突变及其他变异精练检测题及答案

第5章基因突变及其他变异．选择题1．以下关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变只发生在生殖细胞的形成过程中B.基因突变总是有利的，为生物进化提供原材料C.基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添或缺失D.自然状态下的基因突变是不定向的，而人工诱发的突变多是定向的2．下列情况中不属于染色体变异的是（）A.5号染色体短臂缺失B.21号染色体多一条C.基因中的一个碱基对缺失D.花药离体培养出单倍体植株3.下图中①和②表示发生在常染色体上的变异，其变异类型分别属于（）A.都属于染色体结构变异B.染色体结构变异和数目变异C基因重组和染色体结构变异D.基因突变和染色体结构变异4．下列甲、乙分裂过程中形成配子时产生的变异分别属于（）4．下列甲、乙分裂过程中形成配子时产生的变异分别属于（）A.均为基因重组B.基因突变，基因重组C均为基因突变D.C均为基因突变5．下列人体细胞，只含一个染色体组的细胞是（）A．神经细胞A．神经细胞B.卵细胞C.卵原细胞DC.卵原细胞6．普通六倍体小麦的花粉经花药离体培养技术培育出的植株是（）A.单倍体，体细胞内含有一个染色体组B.单倍体，体细胞内含有三个染色体组C三倍体，体细胞内含有三个染色体组D.六倍体，体细胞内含有六个染色体组7.下图是用基因型为AaBb的植物产生的花粉进行单倍体育种的示意图，相关叙述错误的是（）A.植株B为二倍体，均为纯合子B.植株A高度不育，有4种基因型C.植株A的基因型为aaBB的可能性为1/4D.过程①常用花药离体培养，说明生殖细胞具有全能性8．用秋水仙素对植物的幼苗进行处理，可以获得多倍体植株。秋水仙素作用的原理是（）A.抑制着丝粒的分裂B.使细胞连续进行染色体复制C干扰减数分裂的进行D.抑制细胞分裂时纺锤体的形成9．同一株水毛茛，浸在水中的叶呈丝状，裸露在空气中的叶呈扁片状。这种现象说明（）A.环境因素引起基因突变B.环境因素引起基因重组C.环境因素引起染色体变异D.表型是基因型和环境共同作用的结果10．下图是一个家族某单基因遗传病的系谱图，相关分析正确的是（）[©□正常男性工4「二一I工。正常女性II■Cq-O■患病男性Id?1号和4号肯定携带有该病的致病基因3号和4号再生一个正常男孩的概率为1/46号和7号所生的女儿不会患该遗传病D.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传．非选择题11．下图表示人类镰状细胞贫血的病因，据图回答下列问题。

DNAmRNA氨基酸DNAmRNA氨基酸血红蛋■白qag国CTC]GAGII答氨酸]

正常-III-CAC[②丁'煤氨酸I异常(1)图中①过程最可能发生在(2)图中②以DNA的一条链为模板，按照原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为。(3)镰状细胞贫血发生的根本原因是DNA上的碱基对发生，使DNA一条链上的碱基组成由GAG变为图中链上的，进而使mRNA上的碱基组成由GAG变为图中链的，从而通过翻译过程使得氨基酸由原本的谷氨酸变为了缬氨酸，导致血红蛋白异常。这种可遗传变异的类型属于。12.某二倍体植物的体细胞中染色体数为24条，基因型为AaBb,这两对基因分别位于两对同源染色体上。请据图回答下列问题。尸花粉粒单■倍体幼苗一J个体J[植物—\―>■卵细胞一■—*,量精.P*个体I(1)植物通过A产生的花粉基因型有种。C是指利用处理单倍体幼苗，抑制了细胞分裂过程中的形成，使个体n的体细胞中含有条染色体。(2)个体I与个体n基因组成的重要区别是，个体I中能稳定遗传的占，个体n中能稳定遗传的占。(3)若要尽快获得纯种优良(aaBB)的品种，则应采用上图中(用字母表示)过程进行育种，这种育种方法称为。13．如图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答下列问题。喇辍堆<噱刎喇辍堆<噱刎（1）图中多基因遗传病的显著特点是。唐氏综合征属于遗传病。（2）克兰费尔特综合征患者的性染色体组成为XXY。在一个家庭中，父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克兰费尔特综合征患者，请运用有关知识进行解释：（选择“父亲”或“母亲”）减数分裂异常，形成（填写“基因型”，色盲基因用B或b表示）的配子，与另一方正常配子结合形成受精卵。参考答案一．选择题1．C解析：本题考查基因突变的有关知识。基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期。基因突变不仅有有利的突变，还有有害的突变以及中性突变。基因突变就是指基因结构中碱基对的替换、增添或缺失，C正确。基因突变具有不定向性，不管是自然突变还是人工诱变，都是不定向的。2．C解析：本题考查染色体变异的类型。5号染色体短臂缺失，属于染色体结构变异中的缺失。21号染色体多一条，属于染色体数目变异。基因中的碱基对的缺失属于基因突变，不是染色体变异，C错误。花药离体培养出单倍体植株，属于染色体数目变异。3．C解析：本题考查变异的类型。①是一对同源染色体的非姐妹染色单体之间片段的互换，属于基因重组。②是非同源染色体之间片段的互换，属于染色体结构变异。答案选C。4．B解析：本题考查减数分裂与变异的有关知识。甲图精原细胞的基因型是AA，理论上只能形成基因型为A的精子，而结果出现了基因型为a的精子，说明精原细胞的DNA复制时发生了基因突变。乙图精原细胞的基因型为AaBb，产生了基因型为AB和ab的配子，说明两对基因之间发生了基因重组。答案选B。5．B解析：本题考查染色体组的概念。染色体组是指细胞中的一整套非同源染色体。卵细胞是卵原细胞经减数分裂形成的配子，只含有一个染色体组。所以答案选B。6．B解析：本题考查单倍体的概念。只要是由配子发育来的个体，一律叫作单倍体。用六倍体小麦的花粉经花药离体培养得到的个体，就相当于是精子发育来的个体，是单倍体，只不过该单倍体体细胞中含有三个染色体组。所以答案选B。7．C解析：本题考查单倍体育种。①表示花药离体培养，②表示用秋水仙素诱导染色体数目加倍。植株A是花药离体培养得到的单倍体，高度不育，基因型为AB或Ab或aB或ab，每种基因型的概率为1/4。花药离体培养体现了生殖细胞的全能性。植株B是经秋水仙素诱导染色体加倍的个体，均为纯合子，能稳定遗传。所以，本题C选项的描述有误，答案选C。8．D解析：本题考查秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理。秋水仙素在细胞分裂时抑制了纺锤体的形成，进而诱导染色体数目加倍。D正确。9．D10．A解析：本题考查人类遗传病。根据系谱图分析，该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。该病为隐性遗传病，根据5号和8号可以知道，1号和4号肯定携带有该致病基因，A正确。若3号不携带该遗传病的致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，所以3号和4号再生一个正常男孩的概率为1/2,B错误。如果是常染色体隐性遗传病，则6号和7号所生的女儿有可能患该遗传病，C错误。分析可知，该病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，D错误。二．非选择题.(1)细胞周期的分裂间期(DNA复制时)(2)碱基互补配对转录(3)替换GTGGUG基因突变解析：本题考查基因突变与基因的表达。(1)镰状细胞贫血产生的根本原因是基因突变(碱基对的替换),发生时间为细胞周期的分裂间期，DNA复制的过程，DNA分子复制时，双链会解旋，碱基对之间的氢键断开。(2)②代表转录，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成mRNA。(3)镰状细胞贫血发生的根本原因是DNA上的碱基对发生替换，链相对应互补链碱基序列为CAC,可知链碱基为GTG,因此正常的GAG变为链上的GTG。根据碱基互补配对原则，RNA上的碱基组成由GAG变为链的GUG。.(1)4秋水仙素纺锤体24(2)个体H全部为纯合子25%100%(3)ABC单倍体育种解析：本题考查变异与育种的有关知识。(1)基因型为AaBb的植株产生的配子有AB、Ab、aB、ab4种；图中A是减数分裂，B是花药离体培养，C是用秋水仙素处理抑制纺锤体的形成，进而使染色体数目加倍，所以个体n的体细胞中染色体数为24条。E是受精作用，F是个体发育。(2)个体n都是纯合子，而个体I中既有纯合子，又有杂合子；能稳定遗传的基因型为AABB、AAbb、aaBB、aabb,故稳定遗传的占4/16=25%。(3)单倍体育种与杂交育种相比，能大大缩短育种年限，快速获得纯合子，所以要想尽快获得纯种优良的品种，应采用单倍体育种，即ABC过程。13．(1)成年人发病风险显著增加(随年龄的增加，发病人数急剧上升)染色体异常(2)父亲XBY解析：本题考查人类遗传病。(1)分析图中曲线可以知道，多基因遗传病的特点是成年人发病风险显著增加；唐氏综