2018高中有机化学专项练习(含答案解析)

/9高中有机化学专项练习1.去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。下列说法正确的是A•每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B•1.去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。下列说法正确的是A•每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B•每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C.1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应从薄荷油中得到一种烃A(CioHw),叫a-非兰烃,与A相关反应如下：KMnO,H"UH△V)KMnO,H"UH△V)/RR-已知：IJU)十△"RTOC\o"1-5"\h\zH的分子式为。B所含官能团的名称为。⑶含两个一COOC基团的C的同分异构体共有种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为。⑷BtD,D-E的反应类型分别为、。⑸G为含六元环的化合物，写出其结构简式：_。F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为。写出Etf的化学反应方程式：_。A的结构简式为,A与等物质的量的Br2进行加成反应的产物共有种(不考虑立体异构)。轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯(/'、)与苯()D.互为同分异构体均为芳香烃B.互为同素异形体C.D.互为同分异构体下列叙述错误的是()SQ使溴水褪色与乙烯使KMnO溶液褪色的原理相同制备乙酸乙酯时可用热的NaOH溶液收集产物以除去其中的乙酸用饱和食盐水替代水跟电石反应，可以减缓乙炔的产生速率用AgNO溶液可以鉴别KCl和KI

某“化学鸡尾酒”通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫成(部分反应条件略)。HzC—CHCHj^HzC—CHCHiBrN川NH.,•NaC=CCMOJ,其中一种组分T可通过下列反应路线合①水斛N川NH.,•NaC=CCMOJ,其中一种组分T可通过下列反应路线合①水斛r^NaNHtTOC\o"1-5"\h\zA的化学名称是,AtB新生成的官能团是。D的核磁共振氢谱显示峰的组数为。Dte的化学方程式为。⑷G与新制的Cu(0H)2发生反应，所得有机物的结构简式为。⑸L可由B与H2发生加成反应而得,已知RCHBr+汽曲SC出一-㈣曲,则M的结构简式为。R>H\/o=c⑹已知.m扎g■-辽.，则t的结构简式为。对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A.不是同分异构体A.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原子数相同C.均能与溴水反应C.均能与溴水反应D.可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分A(C2A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线如下所示:(部分反应条件略去)CH.GOdH練化刑△<D口叫。』⑵CH.GOdH練化刑△<D口叫。』⑵□」miCELCCH.Qoh"儿匚一c三r：汁CilI~~1ClIj碗解土屯I&吧［7~|_凹・的,_血如R③'0„011€—（：TJ=I1MS式瑕异t戊-掘©并戌■«®回答下列问题：A的名称是—①的反应类型是A的名称是—①的反应类型是,B含有的官能团是,⑦的反应类型是_。TOC\o"1-5"\h\zC和D的结构简式分别为、。异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为。⑸写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)。⑹参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线。

8•顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下CH.OHI——CIKJLCH.OH(XI)Ji.AI・2LH.CHCHJUICHCIIj△oi.rib+CHa■xz(DO,已知:<G111ii.RCH—CHRlCHCIIj△oi.rib+CHa■xz(DO,已知:<G111ii.RCH—CHRlRCHO+R'CHO(RR'代表烃基或氢)CH2—CH—CHCH2的名称是反应I的反应类型是(选填字母)a.加聚反应b.缩聚反应顺式聚合物P的结构式是(选填字母)b.oa.A的相对分子质量为反应n的化学方程式是1molB完全转化成M所消耗H2的质量是反应川的化学方程式是c.108。g。非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成⑹A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。写出其中一种同分异构体的结构简式9.

请回答下列问题⑴非诺洛芬中的含氧官能团为和(填名称)。反应①中加入的试剂X的分子式为CsfQ’X的结构简式为在上述五步反应中，属于取代反应的是(填序号)。B的一种同分异构体满足下列条件：I.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCI3溶液发生显色反应。n.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式(5)根据已有知识并结合相关信息试剂任用)。合成路线流程图示例如下,写出以:CWCHBrCH2CH()CWCHOH为原料制备(5)根据已有知识并结合相关信息试剂任用)。合成路线流程图示例如下,写出以:CWCHBrCH2CH()CWCHOH为原料制备CliAXHJH的合成路线流程图CH3C00GCH(无机10.3-对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下CHOOIL—CHCUOH09A1C1S,HCI严口CH,CH(J①CCH-CH,011ch3+CO△ADH也B②DfSE已知：HCHO+C3CHO'■-「..丄卩二.U；.：遇FeCb溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有种。B中含氧官能团的名称TOC\o"1-5"\h\z为。试剂C可选用下列中的。a.溴水b.银氨溶液c.酸性KMnO溶液d.新制Cu(OH)2悬浊液O⑶耳门、才汀心仁L二沉斑是e的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为。E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为。参考答案及解析1.答案BD由去甲肾上腺素的结构简式可知其分子中含有2个酚羟基和1个醇羟基,A项错误;B项,发生取代反应中标“*”的碳原子为手性碳原子,B项正确；C项,酚羟基邻、对位上的氢原子可以与Br参考答案及解析1.答案BD由去甲肾上腺素的结构简式可知其分子中含有2个酚羟基和1个醇羟基,A项错误;B项,发生取代反应中标“*”的碳原子为手性碳原子,B项正确；C项,酚羟基邻、对位上的氢原子可以与Br2,应为3mol,C项错误；D项，该分子中酚羟基可与NaOH溶液反应，氨基可与盐酸反应，D项正确。2.答案(1)C1oHo(2)羰基、羧基(3)4(4)加成反应(或还原反应)取代反应HjC{}I

oo><0CHSCHaCHC<H>HBr(6)聚丙烯酸钠2NaOH解析烃A的不饱和度=KMnD4/H+A■'H.门；："：；玄+NaBr+2HO(8)3=3,由A旦*H可推知A的碳架与H相同,且分子中含2个丿B+C可确定A为,B为。(2)B中官能团有羰基和羧基。(3)C的同分异构体分子中扣除两个一COOG后剩余碳原子数为7-2X2=3,用两个一COOGI取代CH—CH—CH中的两个氢原子产生如下4种位置异构(-为一COOG取代的位置):Io—c—cc—e—c14、t、ccc、—：：：|,其中核磁共振氢谱只有2Hr位置异构(-为一COOG取代的位置):Io—c—cc—e—c14、t、ccc、—：：：|,其中核磁共振氢谱只有2HrCOOCHj,ch3—c—ch3CH,—CH—COCHCOOCHs。(4)D为onck—cn,DtE为取代反应。(5)G为两分子OH个峰的异构体是CK,—CH—COOHC(X)R,BtD为加成反应(或还原反应)；E为发生酯化反应生成的环状二元酯o0OCH。(6)F为CH-CH-COONa它发生加聚反应生成聚丙烯酸钠Cli.CHCUUI1car.oHGCHt—CH令COONa)。(7)Ef为消去反应,反应的化学方程式为+2NaOH与等物质吃+NaBr+2HQ(8)中只有四个碳原子共平面,所以两分子中共平面的碳原子数不同;C项,中只有四个碳原子共平面,所以两分子中共平面的碳原子数不同;C项,CH.与溴水中的量的Br2加成共有3种产物。答案D本题考查同系物、同素异形体、同分异构体的概念。三元轴烯与苯的分子式都是CH,二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故选项D正确。答案BSO使溴水褪色与乙烯使KMnO溶液褪色都是因为发生了氧化还原反应,原理相同,A正确；热的NaOH溶液会使乙酸乙酯发生水解,不能用于收集产物，B错误;AgNQ溶液遇Cl-得到白色沉淀AgCI,遇I-得到黄色沉淀AgI,D正确。答案⑴丙烯一Br(2)2CH2BrCHBrCHBr+2NaOHM+2NaBr+2H2O门：厂门川川心(5)::dGHX/

c=c/\(6)i解析(1)A为丙烯,A是A分子中一CH上的一个氢原子被溴原子取代的过程，新生成的官能团是一Br。CH2BrCHBrCHBr分子中有2种不同化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱有2组峰。(4)1沪恣LF:土[K^CClhOU—瓦1|HO^C-COONa。(5)CMYH—ULBr」L,故L为CHCHCHBr,由题给信息可知牝二一口_'门」+CHCHCHBr*•丨丨-'■-I,故M的结构简式为DHCU\/(I：/、总叮口,；二「::m®F。(6)由题给信息知T的结构简式为'。;B项，苯环中六个碳原子一定共平答案CA项，二者分子式相同，;B项，苯环中六个碳原子一定共平HiC-CHCHj的溴发生取代反应，口心主要与溴水中的溴发生加成反应,C项正确；D项，两分子的核磁共振氢谱不相同，故可用核磁共振氢谱区分。7.⑶答案(1)乙炔碳碳双键和酯基(1分,2分7.⑶答案(1)乙炔碳碳双键和酯基(1分,2分，共3分)-ECHj—CH^fCHCHCHCHO每空1分,共2分)-ECHr〔I：

/X(4)11H3C(每空1分,共2分)(2)加成反应消去反应(每空1分,共2分)H.C\l：HUCH/、亦I■、:(3分)[CHiCHOjOH[CHiCHOjOH1—一*FdPbUCH=C1IKOHHOK：—CH—CH3ckdHiC—CH,⑹二：：（3分）丁二烯CHCH2②6<JHOH0HCHjGMjCH=CH,解析⑴」、--L丁二烯CHCH2②6<JHOH0HCHjGMjCH=CH,解析⑴」、--L的名称是1,3-丁二烯。（2）反应I是二烯烃的加聚反应。（3）二烯烃加聚时，碳碳双键位置变到2、3号碳之间，所以顺式聚合物⑷①由已知i可知反应n的化学方程式为3CIL-C1I—ell——P的结构式是b。②M中的一0H由一CHOfH2加成所得,所以1molB中的3mol—CHO与6gH2反应生成1molM。0解析⑴依题意可知A是乙炔,B是cn=cu与CHC001发生加成反应的产物即,含有的X/?官能团有碳碳双键（/、）和酯基（一C-<1R）。（2）反应①是|CII三CH与CHCOOH的加成反应；反应⑦是£C出一14士醇分子内脱水的消去反应。（3）依题意,C是O—(:―<:h310发生水解反应生成的聚乙烯醇即OH讥一CY1U1,由C及聚乙烯醇缩丁醛的结构简式可确定D为丁醛（CHCHCHCHO。（4）在异戊二烯（丨）分子中,只有甲基上的2个氢原子与其他原子不可能共平面，其余11个原子均可以在同一平面内。（5）分子式为CsHk的炔dig—CI1—C^Cll烃有3种：|C1MIM辺HI、CIMIbgCTH!和仙］。⑹模仿题给异戊二烯的合成路线，不难确定用「;：.=<.：：和CHCHC为原料制备1,3-丁二烯的合成路线，详见答案。8.答案(1)1,3-⑸N是HCHO与反应的产物，所以反应为OHOH:二VI+HO。(4)⑸N是HCHO与反应的产物，所以反应为OHOH:二VI+HO。⑹：；沐；::以='a发生反应也能生成B和CoEkCOOMICHCH,cn;abt)H解析(2)根据A、B的结构简式及X的分子式可推出X的结构简式应为*CH€HoB的同分异构体能水解，说明结构中有酯基。由于分子中只有两个氧原子分子应是甲酸酯。1个该分子中含有12⑹：；沐；::以='a发生反应也能生成B和CoEkCOOMICHCH,cn;abt)H解析(2)根据A、B的结构简式及X的分子式可推出X的结构简式应为*CH€HoB的同分异构体能水解，说明结构中有酯基。由于分子中只有两个氧原子分子应是甲酸酯。1个该分子中含有12个氢原子，但氢原子的化学环境只有合上述三个方面的信息，可写出该分子的结构简式。(5)解答此题要注意两点,一是在分子中引入一CN应是ra-CHsBrHCN的加成；二是由厂CUTW,必须先将N«CN►,构成酯基后无法再构成醛基，说明6种，说明分子有一定的对称性。结和NaCN勺取代,而不能用和转化为mu,然后用丁1-〔龍和HBr进行加成来实现。10.答案(1)3醛基(2)b、d⑶IMCH—CHCH,+2Nao4总+CHC+CHCOONa+H(配平不作要求)

C0OCH3-E