血管活性药物治疗作用及注意事项

关于血管活性药物治疗作用及注意事项第1页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六硝酸甘油基本概况硝酸甘油直接松弛血管平滑肌，特别是小血管平滑肌，使全身血管扩张，外周阻力减少，静脉回流减少，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量、解除心肌缺氧。用于心绞痛急性发作，也用于急性左心衰竭。是防治冠心病心绞痛的特效常用药品之一，因此，很多病人将它视为“救命药”，经常放在身边。高浓度硝酸甘油受阳光照射，撞击，升温甚至是常温下都可能发生剧烈爆炸，属于极度危险化学品。第2页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六第3页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六用法：舌下含：0.5mg/次，心绞痛发作时舌下含化。副作用：有头痛、头晕、也可出现体位性低血压；长期连续服用，有耐受性。青光眼，冠状动脉闭塞及血栓形成、脑出血、颅内压增高者忌用。药物相互作用：与心得安合用有协同作用，并互相抵消其不良反应。但应注意心得安可引起血压下降，因而冠状动脉流量减少，有一定危险性。心绞痛发作频繁的病人，在大便前含服，可预防发作。本药不可吞服。青光眼病人忌用。长期连续服用可产生耐受性。禁用于严重低血压、低血容量、严重贫血、缩窄性心包炎、颅内压升高或脑出血病人。严重肝肾功能损害及早期心肌梗死病人慎用。从卧位或坐位突然改变为立位时，应注意可发生体位性低血压。第4页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六硝酸甘油-用法用量硝酸甘油发作时舌下含服1片(0.3mg或0.6mg)，每日不超过2mg。约2～5分钟即发挥作用，作用大约维持30分钟。应用时可以靠在坐椅上效果较好(直立可能产生晕厥)。对其他平滑肌也有松驰作用，尚可用于解除胆绞痛、幽门痉挛、肾绞痛等，但作用短暂，临床意义不大。其1%溶液供舌下给药，每次0.05～0.1ml，1日2ml，但现已少用。有人认为，用本品2%软膏睡前涂前臂皮肤，可防夜间心绞痛发作。口颊膜片：1或2mg／片，置于上唇和齿龈之间。1～5mg／d，3次／d。持续释放的口服片或胶囊：2．5～10mg/d，2～3次／d。2％软膏（3cm×3cm）涂于胸部或背部。3～4次／d。薄膜剂：5～10mg／次，贴于胸部，维持到24h。静滴：10mg溶于10％葡萄糖液500ml中静滴，开始为5～10ug/min，以后每隔3～5min增加剂量1次，直至出现明显反应或血压下降，喷雾剂0．4mg／次。第5页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六硝酸甘油-药理作用硝酸甘油为硝基血管扩张药。可舒张多数平滑肌，包括动脉和静脉。低浓度的硝酸甘油对静脉的扩张作用超过动脉。结果使心室容积变小，末期舒张压降低，而对血管阻力影响很小，动脉压可能稍降，心率不变或稍有反射性加快，肺血压阻力和心排出量稍降。较高剂量使静脉回流进一步减少，并降低小动脉阻力，使血压及心排出量降低。硝酸甘油还可使心内膜下血流恢复正常。此作用可能是由于硝酸甘油扩张大的心外膜血管及侧支血管，不影响小血管的自身调节。缺血区由于代谢产物的影响，血管处于扩张状态。因而血流量的增加主要分布到缺血区，而非缺血区血流不增加或稍降低。对由于冠状动脉痉挛引起的变异型心绞痛，硝酸甘油可舒张冠状动脉，解除冠脉痉挛，而呈现有益的作用。硝酸甘油还由于扩张静脉，减少静脉回流及心室容积变小，从而降低心脏的前负荷使室壁张力降低，心肌耗氧量降低。前负荷降低的另一优点是有利于心内膜下血流灌注。同时，由于外周阻力的降低，使后负荷降低。从而心脏作功和耗氧量降低。硝酸甘油可释放NO，而NO可刺激血小板和平滑肌的鸟苷酸环化酶，使cGMP升高，因而降低血小板聚集。此作用有益于缩小心肌梗死的面积和降低死亡率。除血管平滑肌外，硝酸甘油还舒张支气管、胃肠道、泌尿生殖道平滑肌，但由于作用短暂，很少有临床价值。硝酸甘油第6页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六主要用于防治心绞痛，包括稳定型、变异型及不稳定型心绞痛。此外，可用于充血性心力衰竭及手术期间控制性低血压。对急性心肌梗死的治疗也有一定作用。

硝酸甘油是目前临床应用最广泛、最有效的短效抗心绞痛药物，适用于急性发作的病人。它可缓解各类心绞痛，如劳累诱发的典型心绞痛、冠状动脉痉挛引起的变异型心绞痛以及不稳定型心绞痛等，舌下含服硝酸甘油1分钟后即可起效。虽然硝酸甘油很常用，但有不少患者对它仍缺乏正确的认识，主要表现在：1、对硝酸甘油有恐惧感。由于硝酸甘油对心绞痛具有明显的缓解作用，因此有人误认为硝酸甘油是“烈性药”，怕经常使用会引起不良反应。其实这是—个误解，一般说来，硝酸甘油没有严重的副作用，虽有时可出现头痛，但多次使用后即不再出现。2、用一次无效后不敢再次用药。硝酸甘油舌下含服1分钟后即可生效，并能持续半小时。3分钟后仍不见效是否可以再用药呢?不少人搞不清楚。正确的使用方法是以3次3片为限，即每隔3分钟无效时可再含服1片。如含服3次后仍无效，应考虑为重症心绞痛或心肌梗塞，也可能是伴有胸痛的其他疾病，应尽快去医院求治。3、认为不可用于预防。硝酸甘油不一定必须在心绞痛发作时用，在特殊情况下也可用于预防。如精神遭受意外强烈刺激时，或过于疲劳时，都可以舌下含服1片，以预防心绞痛发作。4、认为用药后眩晕是中毒的表现。硝酸甘油具有一定的降压作用，因此个别人在用：药后可出现眩晕、摇晃等低血压症状，这并非中毒，只要平卧数分钟即可恢复正常。第7页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六硝酸甘油-不良反应治疗剂量可能引起面部潮红、眩晕、心动过速和跳动性头痛。大剂量引起呕吐、烦躁不安、视力减弱、低血压、昏厥，偶尔出现紫绀及高铁血红蛋白血症；随之损害呼吸及出现心动过缓。皮肤用药可能出现接触性皮炎。舌下或口颊片通常引起局部烧的感。长期应用可产生耐受性。长期接触突然停药可出现停药症状。初次用药可先含半片，以避免和减轻副作用。第8页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六硝酸甘油-注意事项使用硝酸甘油时应注意以下几点：1、硝酸甘油片不能吞服，而要放在舌下含服。这是因为吞服的硝酸甘油在吸收过程必须通过肝脏，在肝脏中绝大部分的硝酸甘油被灭活，而使药效大大降低。人们每个人的舌头下面有许多血管医学上叫舌下静脉丛，硝酸甘油极容易溶化，当把它含在舌下时，溶化了的药物能直接入血，因此不但起效快，而且药效不会降低。硝酸甘油味稍甜并带有刺激性，所以合格的硝酸甘油不但应溶化得快，而且含在舌下要有烧灼感，这也是药物有效的标志之一。2、硝酸甘油是一种亚硝酸盐，过热见光都极易分解失效。故应放玻璃瓶内，旋紧盖密闭保存；有人放在明的玻璃瓶或纸袋内保存是透不妥当的。硝酸甘油可放在15~30°C的室温下，也可以保存在冰箱中，携带硝酸甘油，切勿放在贴身的衣服兜里，以免受体温影响降低药效。硝酸甘油的有效期一般为1年，如病人每天反复开盖取药，药物受温度、湿度和光线的影响，其有效期只有3—6个月。因此，使用硝酸甘油要注意失效期，每次取药时应快开、快盖用后盖紧。对随身携带的药物更要及时更换。硝酸甘油是应急抢救药物，每次更换药物都应确定其有效性。目前市售药物中，有的含在舌下十几分钟都不溶化，这种药物不能使用。3、含硝酸甘油时，宜取坐位，或靠墙下蹲位。这是因为硝酸甘油能使全身静脉扩，静脉容量增加，病人直立时，由于重力的原因大量的血液积存在下肢，造成相对的血容量不足，使血压下降，出现头晕，甚至昏倒。平卧位含药虽不会发生体位性低血压，但因回心血量增加，加重心脏负荷，也会使药效减弱。4、硝酸甘油能使脑压和眼压升高，所以青光眼、脑出血时慎用。至于静脉用的硝酸甘油则主要用于急救，需要有医生掌握，从静脉输注。第9页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六硝普钠硝普钠

SodiumNitroprusside【别名】亚硝基铁氰化钠，SodiumNitroferricyanide。【作用与适应症】为强效速效血管扩张药。直接松弛小动脉和静脉血管平滑肌，扩张小动脉血管，降低外周血管阻力，降低血压；扩张静脉，减少静脉回心血量，降低右室充盈压，减轻了前负荷，心排血量降低，有益于心力衰竭的改善。还有阻止血小板凝集及消除凝集的作用。静滴给药，数秒钟内降压，停药后，2-10分钟血压即恢复正常水平。用于高血压急症，如高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、肾上腺嗜铬细胞瘤、外科麻醉期间的控制性降压、急性肺水肿、急性心肌梗死与心力衰竭等。第10页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六【用法与用量】静滴：将本品50mg溶于5％葡萄糖注射液500ml中，开始以每分钟0．5ug／lmg的速度滴注，注意观察血压，根据血压降低反应，以每分钟0．5ug／kg的速度递增，逐渐调整剂量至所期望的血压水平。常用剂量为每分钟1～3ug/kg，极量：每分钟10ug／kg。一日总量为1mg／kg，极量：每日3mg／kg。小儿每次1mg／kg，以5％葡萄糖注射液稀释，滴速为每分钟1．4ug／kg，视降压效果逐渐调整用量。第11页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六【不良反应】恶心、呕吐、出汗、头晕、心率加快、不安、肌肉抽搐等。通常与注速过快、血压急剧下降有关，调整滴速后可避免。由于本品在红细胞内代谢为氰化物，再在肝脏代谢为硫氰酸盐，然后经。肾脏排泄。长时间或大剂量应用可出现硫氰酸盐中毒症状：运动失调、视力模糊、谵忘、眩晕、头痛、意识丧失、耳鸣、气短等。也可出现氰化物超量或中毒症状：反射消失、昏迷、心音遥远、低血压、脉搏消失、皮肤粉红色、呼吸浅、瞳孔散大等。另外还有：注射处刺激、甲状腺功能低下及血清肌酐增高等第12页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六【相互作用】1．本品与其他降压药合用时，可使血压剧降。2．与多巴酚丁胺合用，可使心排血量增多而肺毛细血管楔嵌压降低。3．与拟交感胺类药物合用，可使本品的降压作用减弱。【用药注意】1．孕妇及代偿性高血压患者如动静脉分流或主动脉缩窄时禁用。2．脑血管病或冠状动脉供血不足、脑病或其他颅内压增高患者及乳母慎用。儿童慎用或不用。老年患者宜减量。严重肝肾疾病、营养不良、维生素B12缺乏及甲状腺功能低下者，应用本品可使原有疾病加重，应慎用。3．本品对光敏感，溶液稳定性较差，静滴时溶液应新鲜配制。应先将本品50rag用5％葡萄糖注射液2—3ml溶解，再以5％葡萄糖注射液250—1000ml稀释至所需浓度。静滴时输液器应用铝箔或不透光材料包裹使避光。新鲜配制的溶液应为淡棕色，如变为暗棕色、橙色或蓝色，应弃去。溶液保存与应用<24小时，溶液内不宜加入其他药品。药液对局部有刺激性，静滴时药液谨防外漏。4．本品降压作用迅速，静滴给药时，要时时测血压，根据血压降低情况随时调整滴速，有条件可使用输液泵，以精确调节滴速。血压≥12．0／8．0kPa(90/60mmHg)。滴速不应超过每分钟l0ug／kg，如已达每分钟l0ug／kg，经10分钟降压不满意，应考虑停用本品，改用其他降压药。5．用药期间应注意观察，注意不应出现氰化物或硫氰酸盐中毒症状。肾功能不全应用本品超过48小时，须每天测定血浆氰化物或硫氰酸盐浓度，保持氰化物<3mmol／L，硫氰酸盐<100mg／L。如出现氰化物或硫氰酸盐中毒征象，每分钟吸入亚销酸异戊酯15～30秒，同时以2．5—5ml／分钟的速度静注3％亚硝酸钠注射液lO-15ml，随后，取硫代硫酸钠12．5g，以5％葡萄糖注射液50ml溶解后，在10分钟内静注完毕。必要时，可按上述药量之半重复给药一次。备好升压药，严密守护患者数小时，因中毒症状可能会再度出现。第13页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六多巴酚丁胺

第14页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六药理作用1、对心肌产生正性肌力作用，主要作用于β1受体，对β2及α受体作用相对较小。2、能直接激动心脏β1受体以增强心肌收缩和增加搏出量，使心排血量增加。3、可降低外周血管阻力（后负荷减少），但收缩压和脉压一般保持不变，或仅因心排血量增加而有所增加。4、能降低心室充盈压，促进房室结传导。5、心肌收缩力有所增强，冠状动脉血流及心肌耗氧量常增加。6、由于心排血量增加，肾血流量及尿量常增加。7、本品与多巴胺不同，多巴酚丁胺并不间接通过内源性去甲肾上腺素的释放，而是直接作用于心脏。第15页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六多巴酚丁胺-药代动力学口服无效，静脉注入1－2分钟内起效，如缓慢滴注可延长到10分钟，一般静注后10分钟作用达高峰，持续数分钟。表观分布容积为0.2L/㎏，清除率为244L/h，半衰期约为2分钟，在肝脏代谢成无活性的化合物。代谢物主要经肾脏排出。多巴酚丁胺-适应症用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭，包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征，作为短期支持治疗。

第16页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六多巴酚丁胺-用法和剂量成人常用量将多巴酚丁胺加于5%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液中稀释后，以滴速每分钟2.5－10ug/㎏给予，在每分钟15ug/㎏以下的剂量时，心率和外周血管阻力基本无变化；偶用每分钟﹥15ug/㎏，但需注意过大剂量仍然有可能加速心率并产生心律失常。第17页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六给药说明用药前应先补充血容量、纠正血容量。药液的浓度随用量和病人所需液体量而定。治疗时间和给药速度按病人的治疗效应调整，可依据心率、血压、尿量以及是否出现异位搏动等情况。如有可能，应监测中心静脉压、肺楔嵌压和心排血量。

多巴酚丁胺-不良反应可有心悸、恶心、头痛、胸痛、气短等。如出现收缩压增加〔多数增高1.33－2.67Kpa(10－20mmHg)，少数升高6.67Kpa（50mmHg）或更多〕，心率增快（多数在原来基础上每分钟增加5－10次，少数可增加30次以上）者，与剂量有关，应减量或暂停用药。第18页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六多巴酚丁胺-注意事项1、交叉过敏反应，对其他拟交感药过敏，可能对本品也敏感。2、对妊娠的影响，在人体应用未发生问题。3、本品是否排入乳汁未定，但应用未发生问题。4、梗阻性肥厚型心肌病不宜使用，以免加重梗阻。5、下列情况应慎用：①心房颤动，多巴酚丁胺能加快房室传导，心室率加速，如须用本品，应先给予洋地黄类药；②高血压可能加重；③严重的机械梗阻，如重度主动脉瓣狭窄，多巴酚丁胺可能无效；④低血容量时应用本品可加重，故用前须先加以纠正；⑤室性心律失常可能加重；⑥心肌梗死后，使用大量本品可能使心肌耗氧量增加而加重缺血。⑦用药期间应定时或连续监测心电图、血压、心排血量，必要或可能时监测肺楔嵌压。第19页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六氨茶碱注射液

通用名氨茶碱注射液英文名AMINOPHYLLINEINJECTION拼音名ANCHAJIANZHUSHEYE药品类别平喘药性状本品为无色或微黄色的澄明液体。贮藏遮光，密闭保存。包装(1)2ml：0.25g(2)2ml：0.5g第20页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六氨茶碱注射液-药理毒理本品为茶碱与乙二胺复盐，其药理作用主要来自茶碱，乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力，尤其在膈肌收缩无力时作用更显著，因此有益于改善呼吸功能。本品尚有微弱舒张冠状动脉，外周血管和胆管平滑肌作用。有轻微增加收缩力和轻微利尿作用。第21页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六氨茶碱注射液-药代动力学在体内氨茶碱释放出茶碱，后者的蛋白结合率为60%。T1/2新生儿（6个月内）＞24小时，小儿（6月以上）3.7小时±1.1小时，成人（不吸烟并无哮喘者）8.7小时±2.2小时，吸烟者（一日吸1-2包）4-5小时。本品的大部分以代谢产物形式通过肾排出，10%以原形排出。氨茶碱注射液-适应症适用于支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺病等缓解喘息症状；也可用于心功能不全和心源性哮喘。第22页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六氨茶碱注射液-用法用量1.成人常用量静脉注射，一次，一日0.5-1g，每次0.125~0.25g用50%葡萄糖注射液稀释至20~40ml，注射时间不得短于10分钟。静脉滴注，一次0.25~0.5g，一日0.5~1g，以5%~10%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注。注射给药，极量一次0.5g，一日1g。

2.小儿常用量静脉注射，一次按体重2-4mg/kg，以5%~25%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射。氨茶碱注射液-不良反应茶碱的毒性常出现在血清浓度为15-20μg/ml，特别是在治疗开始，早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等，当血清浓度超过20μg/ml，可出现心动过速、心律失常，血清中茶碱超过40μg/ml，可发生发热、失水、惊厥等症状，严重的甚至引起呼吸、心跳停止致死。氨茶碱注射液-禁忌症对本品过敏的患者，活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。第23页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六氨茶碱注射液-注意事项1．应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险。2．肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁，特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心功能不全患者，持续发热患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者，血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长。应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间。3．茶碱制剂可致心律失常和（或）使原有的心律失常加重；患者心率和（或）节律的任何改变均应进行监测。4．高血压或者非活动性消化道溃疡病史的患者慎用本品。氨茶碱注射液-用药孕妇及哺乳期妇女用药本品可通过胎盘屏障，也能分泌入乳汁，随乳汁排出，孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。儿童用药新生儿血浆清除率可降低，血清浓度增加，应慎用。老年患者用药老年人因血浆清除率降低，潜在毒性增加，55岁以上患者慎用或酌情减量。第24页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六氨茶碱注射液-药物相互作用1．地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，与本品合用，增加本品血药浓度和毒性。2．西咪替丁可降低本品肝清除率，合用时可增加茶碱的血清浓度和（或）毒性。3．某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素；氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星；克林霉素、林可霉素等可降低茶碱清除率，增高其血药浓度。其中尤以红霉素、依诺沙星为著，当茶碱与上述药物伍用时，应适当减量或监测茶碱血药浓度。4．苯巴比妥、苯妥英、利福平可诱导肝药酶，加快茶碱的肝清除率，使茶碱血清浓度降低；茶碱也干扰苯妥英的吸收，两者血浆浓度均下降，合用时应调整剂量，并监测血药浓度。5．与锂盐合用，可使锂的肾排泄增加。影响锂盐的作用。6．与美西律合用，可减低茶碱清除率，增加血浆中茶碱浓度，需调整剂量。7．与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用，可增加其作用和毒性。取本品适量，照氨茶碱项下的鉴别试验，显相同的结果。第25页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六盐酸多巴胺注射液盐酸多巴胺注射液，本品为无色的澄明液体。激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。不良反应常见的有胸痛、呼吸困难、心悸、心律失常（尤其用大剂量）、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。第26页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六盐酸多巴胺注射液-药理毒理激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其效应为剂量依赖性。⑴小剂量时（每分钟按体重0、5－2ug/㎏），主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；⑵小到中等剂量（每分钟按体重2－10ug/㎏），能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善；⑶大剂量时（每分钟按体重大于10ug/㎏），激动α受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。①对心脏β1受体激动，增加心肌收缩力作用强的多；②由于增加肾和肠系膜的血流量，可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。在相同的增加心肌收缩力情况下，致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。总之，多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。第27页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六盐酸多巴胺注射液-药代动力学口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。静注5分钟内起效，持续5－10分钟，作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚－氧位－甲基转移酶（COMT）的作用，在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物。一次用量的25%左右，在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素。半衰期约为2分钟左右。经肾排泄，约80%在24小时内排出，尿液内以代谢物为主，极小部分为原形。第28页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六盐酸多巴胺注射液-适应症适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。盐酸多巴胺注射液-用法用量成人常用量静脉注射，开始时每分钟按体重1－5ug/㎏，10分钟内以每分钟1－4ug/㎏速度递增，以达到最大疗效。慢性顽固性心力衰竭，静滴开始时，每分钟按体重0.5－2ug/㎏逐渐递增。多数病人按1－3ug/㎏/分给予即可生效。闭塞性血管病变患者，静滴开始时按1ug/㎏/分，逐增至5－10ug/㎏/分，直到20ug/㎏/分，以达到最满意效应。如危重病例，先按5ug/㎏/分滴注，然后以5－10ug/㎏/分递增至20－50ug/㎏/分，以达到满意效应。或本品20㎎加入5%葡萄糖注射液200－300ml中静滴，开始时按75－100ug/分滴入,以后根据血压情况，可加快速度和加大浓度，但最大剂量不超过每分钟500ug.第29页，共33页，2022年，5月20日，5点35分，星期六盐酸多巴胺注射液-不良反