2022年执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题含答案下载(云南省专用)

《执业药师》职业考试题库

一,单选题(共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)

1、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCK5C8I6S3G5T10S1HS6G5C10F2P7B8V10ZZ7E5J10X10F5I4E102、两性离子表面活性剂为

A.卵磷脂

B.吐温80

C.司盘80

D.卖泽

E.十二烷基硫酸钠【答案】ACS5V4P1D10G6P5U4HJ5Y7I4U7J6G10Q8ZL3N8S4H1M9Q10U13、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求

B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限

C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度

D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异

E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】CCJ1F1R1I9I2G9L10HI5T10A7U1D6C10X1ZF3M5H3M10E4U9R64、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mgtidpo，双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo，碳酸氢钠片1gtidpo。

A.秋水仙碱

B.双氯芬酸钠

C.碳酸氢钠

D.别嘌醇

E.苯溴马隆【答案】ACT3V7C10X7T4X8L3HO10Y9R8G2N2C1W6ZV8I10G5U10T4F4K105、滴丸的水溶性基质

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

E.石油醚【答案】ACL4I4V6J6V3P3J8HE10L2K9H4O1P4A3ZF2Z1N6P6V5Y9F26、《中国药典》规定维生素C采用碘量法进行含量测定。

A.具有还原性

B.具有氧化性

C.具有酸性

D.具有碱性

E.具有稳定性【答案】ACE9I6W9M1A9L3W10HN2H7D2F5M9W10U10ZK2O1N4L2I7Z3Y47、抗精神病药盐酸氯丙嗪（

A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐

B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐

C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐

E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】CCM9U7O1Y3B4A6C8HR3Y2R2L5Y3A6P2ZR1J7K8D3S9G2T98、醋酸氢化可的松

A.甾体

B.吩噻嗪环

C.二氢呲啶环

D.鸟嘌呤环

E.喹啉酮环【答案】ACE7G8H9T9K6M9I5HO8I10O3P1B6G7E10ZU10O9P8P3X5E8V59、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是

A.氟西汀为三环类抗抑郁药

B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

C.氟西汀体内代谢产物无活性

D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低

E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】BCD3Z4F8Z9W10L7H9HG2G2J4Y4F5M8Z6ZJ3K7H6J1S4U9O910、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。

A.给药途径因素

B.药物剂量因素

C.精神因素

D.给药时间因素

E.遗传因素【答案】ACZ5Z1Q7K7C4Z1P1HG10J2C10K3K3V10A1ZY2D10A10T4F3R9S511、在体内与Mg2＋结合，产生抗结核作用的药物是

A.异烟肼

B.异烟腙

C.乙胺丁醇

D.对氨基水杨酸钠

E.吡嗪酰胺【答案】CCS3Y2H2S10S10W7M2HB7L4V1Z4S10N2L4ZC8J1D1O6J9K9R812、药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液是

A.糖浆剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.高分子溶液剂

E.溶液剂【答案】ACO5Q8N3V2K6V10P6HK1C8E2C2M10I4Q3ZT5E7J2U6S2F1P313、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.氢键

D.偶极-偶极相互作用力

E.电荷转移复合物【答案】BCE4O7T6D10D4C2S10HJ3J9M6X7I2J4U1ZS7T1I3C4F10K7E1014、胺基的红外光谱特征参数为

A.3750～3000cm

B.1900～1650cm

C.1900～1650cm

D.3750～3000cm

E.3300～3000cm【答案】ACK7B9T10E10R5W8X9HO10P3G5B1I9P9W7ZN10G8L5C3Q6R4H315、粉末直接压片的干黏合剂是

A.乙基纤维素

B.甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.微粉硅胶【答案】CCJ1K4O1I10K10H2O2HB10R1M5B5Q9S1K6ZG3S3U4Q3T2T1P916、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为

A.外观性状

B.溶解

C.微溶

D.旋光度

E.溶出速度【答案】CCP5E4K9P7B3V4O2HI9F2H8X4T3O3Q10ZJ1Y8G4T4V5G6V817、所有微生物的代谢产物是

A.热原

B.内毒素

C.革兰阴性杆菌

D.霉菌

E.蛋白质【答案】ACT3F8O7U2Q2Q1C10HB6E4J1U5E3Z1K4ZF8X3R5T5Y2U3Z718、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCU5D4I5H2W7Q7E8HX8V8H7D1A3S4D3ZC9Y3W3Q2G2Z10Q1019、补充体内物质

A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成

B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡

C.胰岛素治疗糖尿病

D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】CCT8E1T4U1K2C9I3HT7P6O6G5G3E9M5ZC8K7I4R2T4F4U620、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂

A.分层

B.絮凝

C.合并

D.转相

E.酸败【答案】DCH4H10Q4H6H4Y6M5HV1Y9B7T5T7I4A6ZS9S1N9B6T3O5K921、均属于药物制剂物理稳定性变化的是

A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变

B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块

C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变

D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变

E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】ACK3X1Q7D9B6H5F3HA4F9J3W7K10R7G6ZZ3P3W4B5G4Q1K922、有关药物作用的选择性，描述正确的是

A.药物作用的选择性有高低之分

B.药物的特异性与效应的选择性一定平行

C.选择性低的药物一般副作用较少

D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物

E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】ACW3H6N1D1P7R9Z6HR6W2T6Q10S4Y4E6ZE6J10D5O3L10P2B423、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）

A.胃

B.肠

C.脾

D.肝

E.肾【答案】DCP7Z3O10V2H7E7L1HC7Z6N1G8Z2S8M2ZG8W3U1D10D9K5M424、抗精神病药盐酸氯丙嗪（

A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐

B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐

C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐

D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐

E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】CCA2S3Q9E7A2Z4T9HT10R9G8G7E7C5V5ZP8V2B5Q1T8U6H725、与剂量相关的药品不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性反应【答案】ACD6R7C9B2X5D4P4HT2F7X9B3J8N1R3ZP2Q3A2I6Z10Z2O626、防腐剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】DCE7S6Q6K2Z2Q2C1HU8K1Y6G9S10K3I2ZT3O1R9R9S6R5B927、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药液

E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】ACM10I6L1E1V10F6G9HX6X2D7F3C9T3R9ZL3J5I4Y4C7W6J1028、简单扩散是指

A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】ACV3Y7L9F1V7F5N4HM5W5N3I8C9A2H5ZO7V9V1Z9F6P9F1029、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

E.制成稳定的衍生物【答案】BCJ1Z8N1C8Q9A3E3HY6R7Y3X5W10W9O4ZM7U4J1Y6P6O3E230、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是

A.上市5年以内的药品

B.上市4年以内的药品

C.上市3年以内的药品

D.上市2年以内的药品

E.上市1年以内的药品【答案】ACF5H7Q2M10L9P5K4HG8B9F8G3C8Q3J6ZO5H5V6R4D1F5G931、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是()

A.胃

B.小肠

C.盲肠

D.结肠

E.直肠【答案】BCR5A3H4H6H3E7J5HU7D8A9T7C6K9T9ZY1L1I1J4X5Q4U132、栓剂临床应用不正确的是

A.阴道栓用来治疗妇科炎症

B.阴道栓使用时患者仰卧床上，双膝屈起并分开

C.直肠栓使用时患者仰卧位，小腿伸直，大腿向前屈曲

D.阴道栓用药后1～2小时内尽量不排尿

E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】CCU9W4A6I6O8E9C1HN4O2G3D6V10W6Q5ZR1N2D1Y4V9J8C833、可用于制备亲水凝胶型骨架片

A.羟丙甲纤维素

B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.胆固醇【答案】ACT2N6Y7K1Y1X5E3HT8U5S5M7W10O2X2ZG10R3K1B4C1M4S434、用于评价药物脂溶性的参数是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

E.HLB【答案】DCP8F10L4Q1Z2K1F10HF4L4Y8F2X1D8Y6ZX3T6C4N5V9O7S535、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是

A.甲基纤维素

B.乙基纤维素

C.微晶纤维素

D.羟丙基纤维素

E.羟丙甲纤维素【答案】CCX6V3W3Z3Q7U5L8HY9Q9R5X10I7X5L8ZS1O10R10J2X7T5R336、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是()

A.分子状态

B.胶态

C.分子复合物

D.微晶态

E.无定形【答案】DCG4R2S5N2F1J3R6HX1L7O8B1B8K9C5ZM4Q7R2K2Z5F3J937、下列关于表面活性剂说法错误的是

A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服

B.表面活性剂与蛋白质可发生相互作用

C.表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大

D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜，会出现皮肤或黏膜损伤

E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】CCF10R8X3G9C6H4D6HT8S1P3G2P4M8C1ZM3P5L7G6G3R7R1038、属于缓控释制剂的是

A.卡托普利亲水凝胶骨架片

B.联苯双酯滴丸

C.利巴韦林胶囊

D.吲哚美辛微囊

E.水杨酸乳膏【答案】ACR2V10O1O9P7D5Q2HP8M10X7O6S3H7X7ZX8B1Q2U1E5U3I739、与普萘洛尔的叙述不相符的是

A.属于β受体拮抗剂

B.属于α受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有萘环

E.属于心血管类药物【答案】BCL5B2I10P10Q10V4J5HY3D1X8Y1A2P4G1ZU3B1I5E8N1R6Q640、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为

A.精神依赖性

B.身体依赖性

C.生理依赖性

D.药物耐受性

E.药物滥用【答案】CCJ6P5G4X5Q7G1J2HT9T9D7Y10W10D5P6ZS6T3S8D5H3N6B1041、药物代谢的主要部位是()

A.小肠

B.胃

C.肝脏

D.肾脏

E.胆汁【答案】CCL10H8K8M4I9A8V8HH9O10D7B6E8G6I8ZO6K1Y5Z1S6M9Y442、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是

A.药物作用靶点特异性高

B.药物作用部位选择性低

C.药物剂量过大

D.血药浓度过高。

E.药物分布范围窄【答案】BCB6C6K8H2R3J7A6HX3J6W3X3J8H9U6ZL10B6L8S8G8G9S143、制成混悬型注射剂适合的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

E.油中不溶且不稳定的药物【答案】ACX10M10C8A1G4Q10Z5HC2T9N7X9F9A10L9ZN9R1B5X2Q5K2Q544、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用

A.维生素E

B.亚硫酸氢钠

C.硫代硫酸钠

D.半胱氨酸

E.亚硫酸钠【答案】BCO4K8G2Y2H1G2R4HY10R4K6T8Z2F4X4ZT1T2T1I2C1G6V545、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是

A.吡啶

B.咪唑

C.叔胺

D.呋喃

E.苯并二噁烷【答案】BCW2J2F4Y1C1F3F6HB7M5V7M6K2R2V2ZZ2X1Z6S5Y10W6Q346、以硬脂酸钠和虫蜡为基质制成的芸香草油肠溶滴丸的目的是

A.提高药物的疗效

B.调节药物作用，增加病人的顺应性

C.提高药物的稳定性

D.降低药物的副作用

E.赋型，使药物顺利制备【答案】DCV4P1D5Q6C7N4Y6HB1B5B8R9P2B6D5ZW6Y9O1H9L5M3D747、两性霉素B脂质体冻干制品

A.两性霉素

B.胆固醇(Chol)

C.α-维生素E

D.蔗糖

E.六水琥珀酸二钠【答案】CCY3I8P5T3V5P5L5HL2Y3Y8N9Q1E8I6ZT4S9U8V6H2A10I1048、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

A.pH值改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

E.直接反应【答案】ACH8X9B5Z5O3N7B4HY1R2G1G1Z4S10W8ZM10B3B9D7R10W1T349、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是

A.变态反应

B.特异质反应

C.副作用

D.继发反应

E.后遗效应【答案】BCQ2J3B7J10B8H5A10HI7W2M10T1F1Y10D1ZR5J10P8Q7Y3A1V450、伊曲康唑片处方中黏合剂为（）

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】BCW2X7P6J9G3O10B8HR8B10M8F8H2F2Z9ZY1D7Q3D8U2N8K1051、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.O-脱甲基

B.甲基氧化成羟甲基

C.乙酰化

D.苯环鏗基化

E.环己烷羟基化【答案】ACO5I10Q5T2B8B3T3HZ8Z1B2D6A7K1Y2ZJ9L6R1U9G1G1L352、下列哪项与青霉素G性质不符

A.易产生耐药性

B.易发生过敏反应

C.可以口服给药

D.对革兰阳性菌效果好

E.为天然抗生素【答案】CCI8O3A7O5C5U6Z4HW9U10F6Z2G7T8R6ZT6L9U1V1U7S7X653、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.脑

E.肾【答案】BCL5I8C2H5M8A1J7HS4N7S6L1V9N9P2ZX1A9V9Z6M9R8W254、属于阳离子型表面活性剂的是

A.普朗尼克

B.洁尔灭

C.卵磷脂

D.肥皂类

E.乙醇【答案】BCJ3Q7U6E7P8W7I3HE6O8V5K5D6U5P7ZC7Y9Q6J9Z8Y6X355、神经氨酸酶抑制剂()

A.氟尿嘧啶

B.金刚乙胺

C.阿昔洛韦

D.奥司他韦

E.拉米呋啶【答案】DCH4F10Z9X6F3O8D1HB4W7M4F3Q4D10C1ZN3Q3G7G6W9O10W856、庆大霉素易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】CCT3S10F7O7D2U7W3HK10X10Y5N5Y5Z3H9ZX5J1M7C6W7Y5Y257、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。

A.副作用

B.毒性作用

C.变态反应

D.后遗效应

E.特异质反应【答案】BCD2N6Y9L6Y6B4O7HL2A8K8T2Q10G1P1ZO4O5N2T2E8L1I1058、地高辛易引起()

A.药源性急性胃溃疡

B.药源性肝病

C.药源性耳聋

D.药源性心血管损害

E.药源性血管神经性水肿【答案】DCH5G8R3O2E8J9R5HC4K9L8O5X9U1B8ZL4E4H1X5G7D10M359、在体内药物分析中最为常用的样本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.脏器

E.组织【答案】BCZ2Z3P4V5Y2I3K1HB9N3A7S3G9B1I3ZM8Q1O8K9M10A4X960、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是

A.腹腔注射

B.静脉注射

C.皮下注射

D.鞘内注射

E.肺部给药【答案】DCR1R6A2U9C8C9J1HL5I7G6G6A6S1P8ZH4P5W7H9V9S7G461、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是

A.肠溶片剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.混悬剂

E.糖浆剂【答案】DCO9H7L1X8A1O1H7HX4O8R9D4U5R7E1ZH10K4A3R6L9I4B662、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）

A.掩盖不良气味

B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象

D.液体药物固体化

E.提高药物稳定性【答案】CCV2V10M6Y2M2P7J7HR6D7J1L8D3E9O7ZA5B9Y2E4E2W5D663、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

E.滤过【答案】ACC3S7Y7Q1W2Z10K4HE4F4J10C4J1F2Q5ZB8P8C4G7C8K3H1064、下列关于吸入制剂的附加剂的叙述中不正确的是

A.粉雾剂常用的稀释剂为乳糖

B.氢化植物油是常用的润滑剂

C.聚乙二醇是常用的润滑剂

D.滑石粉可作为抛射剂

E.吸入制剂的附加剂可分为抛射剂、稀释剂和润滑剂【答案】DCG2B3I2W2C8O7F6HR6I5C6I9E1P4T5ZY4Q5B8J2R7Q1W565、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.淀粉

C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）

D.糊精

E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】CCF8T4M2P1G2J2H5HF9U3D2R4A7R6V5ZR1I2M6O5H3W6A266、甲苯磺丁脲的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACO2M7L1M6U3V7L5HE8G4M10F9F7O10T9ZL2N5F9Z5H9X1O867、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.赖诺普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCC3M10H9L7N8U1D4HT3J1Q1Q2K6S9B4ZY1V7A4S2O3F7C468、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

E.二巯基丁二酸钠【答案】BCN1E9Z3I8T5B7K8HM10G1L10H7A10D2I3ZR10L1A2E4U7E5N969、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。

A.地西泮

B.氟西泮

C.劳沙西泮

D.氯硝西泮

E.咪达唑仑【答案】CCD10O2M4G8F1I2O1HZ9K3O4M10E4S8U7ZU1E6W3V7Y5A3V670、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】ACO9B9I1C3V4D6O4HT4A7C1I4P8Y5D2ZJ10G10G10F10Q4W9C971、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为

A.G-6-PD缺陷?

B.红细胞生化异常?

C.乙酰化代谢异常?

D.性别不同?

E.年龄不同?【答案】CCV5F5V10K4C5C4S8HQ2V1X2T8G8Q4Z7ZJ6M3Y7S2A1N7I272、糖衣片的崩解时间

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

E.5min【答案】DCH10R7K9M1V5Z5T5HT2E3O6H6H10Z6D2ZW7Z9N7T3V4S7Z173、溶血作用最小的是（）

A.吐温20

B.吐温60

C.吐温80

D.司盘80

E.吐温40【答案】CCE5T2C5S7K6T9O4HB10P6X8U6M4V10N1ZL8K9A3K6S1P4J374、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于

A.K

B.t1／2

C.Cl

D.K0

E.v【答案】DCE4Z8H8R6I5N10R8HE8T2R8H9R9H3K10ZV4R4F7V10J10J4D775、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象

A.戒断综合征

B.耐药性

C.耐受性

D.低敏性

E.高敏性【答案】BCO7L4J7L3Y8A8Q7HB2V10S5O4L3J3S4ZB2S6B4S6D4U8V976、效价强度

A.临床常用的有效剂量

B.药物能引起的最大效应

C.引起50%最大效应的剂量

D.引起等效应反应的相对剂量

E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】DCE4N8G8E8L5T3L6HY4C9H1C10P6F7V6ZX4P6O8F2P4R1S477、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。

A.《中国药典》二部凡例

B.《中国药典》二部正文

C.《中国药典》四部正文

D.《中国药典》四部通则

E.《临床用药须知》【答案】DCZ8M8Q1C10Z6H9R2HQ1W6B2D10R6L5V2ZI10M3T9D5E2R6P978、通式为RNH

A.硬脂酸钠

B.苯扎溴铵

C.卵磷脂

D.聚乙烯醇

E.聚山梨酯80【答案】BCX5M5Z4W9D5F3J4HG6F1K5M8L7I7P4ZC9O7Q3K2K2L8Y179、有机药物是由哪种物质组成的

A.母核+骨架结构

B.基团+片段

C.母核+药效团

D.片段+药效团

E.基团+药效团【答案】CCN8O3Y2O4G9Q10L10HZ6P5V6C7W2D4K10ZG4M8E1X1L8F1D980、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACT9V9Z3M9Q1A6D4HD3B9H2S5T6W5M6ZA2C2J3G2Z4D3F981、药物从给药部位进入血液循环的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

E.药物的消除【答案】ACF2U2M3K5Y10U5F4HC9F4B8B1B9J9P7ZX3O6V8U3S8O2Q682、升华时供热过快，局部过热

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

E.装量差异大【答案】BCG4O9I6P3O1P4R3HF1J10H8U2Q3G10B7ZK1I5F8M9I8E3R583、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是

A.羟基

B.硫醚

C.羧酸

D.卤素

E.酰胺【答案】BCJ3E1J6U9P2C6A7HO5O1W1I4G10G9R8ZK9X10Z5L4B9J1J684、甘露醇

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】BCS4C10Y8N8S6C10I9HQ1Y4X1I5W10D3A7ZX10S6P6D9F10D2V885、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕罗西汀【答案】DCP5I4L6K2S2Z6C2HI2Y9G3P7C9O4L5ZD6M6L10F6O10B3E1086、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

E.低取代羟丙基纤维素【答案】ACK3Q2P3P8O3T2Z6HT10H6B3S10M7F4T1ZI9P8C10S5Y10D6T587、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第Ⅱ相生物转化【答案】BCA7V2Z1C10D9Z9O5HJ9K8S5J9E5J8X5ZG2D6H9N9A10E5D888、青霉素G钾制成粉针剂的目的是()

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.防止药物聚合【答案】BCH6H8K5Y8Q6O9Z8HP2B4H5V2O4S9N6ZB3Z6I10E8P10Y5J689、需延长药物作用时间可采用的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】BCH7S7W10N1V2M6E7HE2G6B4W8M1A4C1ZD9F3E1S9H3T7G590、药物的分布（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】ACA6L5Q2I3D7C3P5HS10Q7B7G5E9J4R5ZQ8R10I6N6M8H7G191、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）

A.羟米乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】CCN8L3R3F5W1T6U1HE4Y4P8D3D10E5Y2ZD10D6O9C10D2L6X192、与下列药物具有相同作用机制的药物是

A.氯普噻吨

B.吗氯贝胺

C.阿米替林

D.氟西汀

E.奋乃静【答案】DCD4P2Q6U6S10J9M3HM1D5J5O8Z2H7R10ZM4I10M8H10Y2S5A293、药用麻黄碱的构型是

A.1R，2S

B.1S，2R

C.1R，2R

D.1S，2S

E.1S【答案】ACE9G10J5Q9Y9L5O7HG6X6W1R5U6F2F3ZK5W4Q5P9F1B2M594、水杨酸乳膏

A.本品为W/O型乳膏

B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失

C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色

D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用

E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】ACC6R9S6W2X4D5I3HE1Y6G6K9M10X3J5ZN7X7S4S9C4S5Z795、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】DCS5S4N1A2D4Q8M10HZ10C10V7W7Y8B2I7ZV5P4F7R8H2C7N696、关于受体的描述，不正确的是

A.特异性识别配体

B.能与配体结合

C.不能参与细胞的信号转导

D.受体与配体的结合具有可逆性

E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】CCH10B5E1K3V9J8D9HL10W3I7W6P8W6W6ZU3B9Q10X7Y8B7G797、下列制剂属于均相液体药剂的是

A.普通乳剂

B.纳米乳剂

C.溶胶剂

D.高分子溶液

E.混悬剂【答案】DCQ1Q6Z10F4I9Q5J1HT9M5W9A1M5L7H1ZL8B8F2H6J6C8H698、贮藏处温度不超过20℃是

A.阴凉处

B.避光

C.冷处

D.常温

E.凉暗处【答案】ACL7J7V6I4E5V5L9HF5P1R8T4M3Q10I5ZP7D3B2S2G6O6C399、不溶性骨架材料

A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

B.羟丙甲纤维素

C.硅橡胶

D.离子交换树脂

E.鞣酸【答案】CCB4D9N5D10J1Q6I9HG4L9L9G9W7Y10O6ZV7A8X1D1R5A5N2100、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

E.崩解迟缓【答案】CCS1G6P2H9G1L6X9HN4J6U2J1U5E7Q4ZD2V9A5Q9K8X8N6101、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为

A.药物滥用

B.精神依赖性

C.身体依赖性

D.交叉依赖性

E.药物耐受性【答案】ACY1J3V10B3Y6Z4H1HQ10P8Q10M7W1S9P3ZQ9L3D6E2Y6H1H7102、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是

A.皮内注射

B.动脉内注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.鞘内注射【答案】BCW9Q5R4Q4S1X7X5HU2A2T4C3A8A2Y1ZG3T4S10G5V9K3H2103、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.胃肠道给药

D.口腔黏膜给药

E.肌内注射给药【答案】BCL3T2K3D4W2E9P1HK4X5I1Z5J1X5O4ZS2G9H10K5E9P7S5104、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。

A.水溶液

B.油溶液

C.油混悬液

D.O/W型乳剂

E.W/O型乳剂【答案】CCP10P4R5I8S5X5Z2HR3T2N1S4W6O5E10ZY5F7Z10W4F8B2S4105、关于共价键下列说法正确的是

A.键能较大，作用持久

B.是一种可逆的结合形式

C.包括离子键、氢键、范德华力

D.与有机合成反应完全不同

E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】ACA8N8A9R6E2U9C8HD1I3D9T6Q8T10R9ZZ9P7X6L3G1G1P8106、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCC5P5X5V1V8Q3G10HE9A9U8R9O5L5O9ZG4P10H9N3U9A10C3107、含三氮唑结构的抗真菌药是

A.来曲唑

B.克霉唑

C.氟康唑

D.利巴韦林

E.阿昔洛韦【答案】CCO10J10D3X9G8H4T8HP2A1I8Q4P10L1T8ZU2I8Y1H6G3Y10Y4108、他汀类药物的特征不良反应是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.横纹肌溶解

E.血管神经性水肿【答案】DCU4M3I9P9Z3Q1I9HS9O3Z3R3X1V1Y4ZZ9L6W7M9N5V10E1109、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体

A.左旋体

B.右旋体

C.内消旋体

D.外消旋体

E.以上答案都不对【答案】BCP3N6A1B4K9V8S7HK2F3S5A5E2D9Z8ZP7Z3G7G2N1T3V3110、关于受体特征的描述不正确的是

A.与配体结合具有饱和性

B.与配体结合具有不可逆性

C.与配体结合具有特异性

D.与配体之间具有多样性

E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】BCR5S4U1G10V9H5D2HL8J4B6F5S10X5R1ZK9S5L7K8W3G1Z5111、属于主动转运的肾排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACZ5E9P10F10Q1V6H2HN8Z6I1K4S6G1D6ZJ2G4B1P9N3G8H3112、奥美拉唑的作用机制是

A.组胺

B.组胺H

C.质子泵抑制剂

D.乙酰胆碱酯酶抑制剂

E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】CCX7T5P3D3I6O4R9HZ10Q3T4S2Z7J7K10ZF4X10F4P3N5C5I3113、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是

A.包隔离层

B.包粉衣层

C.包糖衣层

D.包有色糖衣层

E.打光【答案】BCP10G6B7R8P3K1O4HA2J7K4O4F8Q8L2ZP5X1U8Q6Q9Z6Z4114、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

E.极性溶剂【答案】ACJ10K2Z5A10F10E4N10HH3A6P1M3K3Q7M8ZX9P7R2Z1U5H9L9115、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。

A.受体增敏

B.受体脱敏

C.耐药性

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】BCS4F1O9T3B4W7C6HI2H4G1V9B10M6E8ZY5U3O9W8T10M10Y5116、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

E.水杨酸乳膏【答案】DCK8D7R4K8A3X9N9HU6W10A6O2R6H3P5ZQ2Q10K3G4R4U7M8117、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓

A.别嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴马隆

D.丙磺舒

E.秋水仙碱【答案】DCW8O1L5I3I5I4P3HK7T8T3I1M8Y10K7ZZ9M3M4P9E9D9N5118、主动转运是指

A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜

B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道

C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运

D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量

E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】CCA6I4P7Q7N8T9S8HY4P3R9Q1T6H10E2ZP8K3U7F4P8O2A2119、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】CCS7Q2U1A8V8C7B7HZ10H5P3J6G8R8U4ZP4Y10M4H6S1E5W8120、乳膏剂中常用的油相

A.羟苯乙酯

B.甘油

C.MCC

D.白凡士林

E.十二烷基硫酸钠【答案】DCU2D7B6V3X7G1H2HN1H4Q1W4D5Y7J2ZB9V2K1F9Z7U2L9121、在胃中几乎不解离的药物是

A.奎宁

B.麻黄碱

C.地西泮

D.水杨酸

E.氨苯砜【答案】DCV5O10P3L6A6E9K7HM6I9V10C7S4E7J3ZK1Y3T5K2N6P7N4122、硫酸亚铁片的含量测定方法为()。

A.铈量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸碱滴定法

E.亚硝酸钠滴定法【答案】ACN5W9M1Y1M6Z5L5HD4A9B5E2B9D6O2ZI3X5K9O8X3O8P2123、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是

A.氢键

B.电荷转移复合物

C.范德华引力

D.共价键

E.疏水性相互作用【答案】BCG4P5P2I9R3I1V3HY1R7N2L6V2Y10Z2ZE3C7Y8Z8I1N8W8124、渗透压要求等渗或偏高渗

A.输液

B.滴眼液

C.片剂

D.口服液

E.注射剂【答案】ACC7F4B8B6Y6X3P5HR7O9K6L1E9C2P4ZM9W5P4A1A6D1O1125、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与β受体之间形成的主要键合类型是

A.离子键

B.氢键

C.离子-偶极

D.范德华引力

E.电荷转移复合物【答案】ACK6O10A9M9R10I7D5HR5W2M3A8G3Q6Q4ZQ1P10J10K8F2E10H9126、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是

A.避光，在阴凉处保存

B.遮光，在阴凉处保存

C.密闭，在干燥处保存

D.密封，在干燥处保存

E.熔封，在凉暗处保存【答案】DCH9S8S9L4E10E4O1HI3V3W8H9N5D6U7ZU3B7J10U8A5J4D4127、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是

A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用

B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病

C.II型变态反应只由IgM介导

D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血

E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】CCX10Q1V10X5U4M7E5HS3F4D1E7J7A7G9ZC8A9U9Z6L10S4J9128、乳化剂，下列辅料在软膏中的作用是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】DCE8R7J2U8R2K7Y2HB10A7S9W10R8T2A3ZQ5L7C3G10W3A5Z10129、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为

A.咀嚼片

B.泡腾片

C.薄膜衣片

D.舌下片

E.缓释片【答案】BCU4Y5O9R1A7X3D2HC2M5S1P5L4C10V2ZD4L1U1F8C10N7L1130、热原不具备的性质是

A.水溶性

B.耐热性

C.挥发性

D.可被离子交换树脂吸附

E.可滤性【答案】CCI2G2Z2J9A7W8S4HZ4E10E6Z10G5B6Z4ZC4A10X6B3H8E9Z5131、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

E.半数有效量【答案】DCZ8V2D5A9Q9P10M4HA4B4M8W8S9O7P4ZG2C3Y5F8R8K5M9132、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于

A.药物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

E.时辰因素【答案】DCK4R1Y1P3O2Y1G1HE4D10C10T2I1V8P4ZQ9I10F5U10R8C4X6133、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是

A.20-25℃

B.25-30℃

C.30-35℃

D.35-40℃

E.40-45℃【答案】CCA2Q10X9C5Q5T2W10HK6A4S5A3D5N1A7ZF6Q10F5I5K5A10D5134、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为

A.绝对生物利用度

B.相对生物利用度

C.静脉生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度【答案】BCN2N8Q10F4N9J10M8HH5Z2T4J5R3A7S1ZC8H6C7W10I8Z2U1135、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。

A.乙基纤维素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液状石蜡

E.交联聚维酮(PVPP)【答案】BCM3N3E10C6N9W6X9HE6W2Y7B1K3W5I5ZC10Q2R7L1W7R2R8136、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是

A.调节pH

B.填充剂

C.调节渗透压

D.稳定剂

E.抑菌剂【答案】DCK6D6V2C1Q4E6Z6HX7R6C1B8O8G6D2ZM9C5L5V9M7T6Z9137、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

E.水合氯醛【答案】BCP4R3Q7L5U2W5S10HF8E1W10K2V2H4I10ZH10E2B6O4E9G9K6138、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是

A.萘普生

B.布洛芬

C.酮洛芬

D.芬布芬

E.萘丁美酮【答案】BCC2M4V6H5Z6Y4S3HU7T1R3B2D1N3I1ZG2K5K6N7U7V4G9139、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于

A.高铁血红蛋白血症

B.骨髓抑制

C.对红细胞的毒性

D.对白细胞的毒性

E.对血小板的毒性【答案】DCQ7S3P10Q7D8H1M10HF10H8Y3J9P1F8S7ZJ1S5Y6M6H6P2N4140、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是

A.pH敏感脂质体

B.微球

C.磷脂和胆固醇

D.前体药物

E.纳米粒【答案】DCY3M6W7L9M2Z8B2HS7K3N9W6V9J5V4ZF2P9X7C5I3G2Y10141、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的

A.溶解度

B.稳定性

C.润湿性

D.溶解速度

E.保湿性【答案】DCG5O7Z1Y5G5C9V9HN9M6G8Z4N2Y3N1ZU1M9Y10T8A7V5F3142、干燥失重不得过2.0%的剂型是

A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂【答案】BCC1A9S1U6Y5X9V6HQ8H3B6B10S3E1L8ZR7J2G9G3O2O9S2143、下列药物结构中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奥沙西泮

C.硝西泮

D.劳拉西泮

E.氯氮平【答案】CCV7N1C8Q5D5S5X8HL2M10X6T10I1E5Z8ZI1M1Z5W3W5B8C3144、辛伐他汀引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

E.听力障碍【答案】BCN6Q10Q2W10B2N2D1HF9C9J6X1M3A5U9ZB10Q6C1V1V4D2T5145、引起乳剂酸败的是

A.ζ-电位降低

B.油水两相密度差不同造成

C.光、热、空气及微生物等的作用

D.乳化剂类型改变

E.乳化剂性质的改变【答案】CCI10Q10N7Q4U4S7K5HF3J8S5D6H10C1Q4ZU7J3S7H2Y3Z7H9146、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）

A.增敏作用

B.脱敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗【答案】DCG6Z9U7X9I10F7X5HZ10J5B1O7S3H3L4ZQ3E1Y1Y5S6K4W9147、《中国药典))2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指

A.不超过30℃

B.不超过20℃

C.避光并不超过30℃

D.避光并不超过20℃

E.2℃～10℃【答案】DCR5D7N9S6I10W9J5HU9X1Y7E7P10J8Z3ZN10M6H6P6F9T8X8148、下列药理效应属于抑制的是

A.咖啡因兴奋中枢神经

B.血压升高

C.阿司匹林退热

D.心率加快

E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】CCZ7X2S2S4V1E7D10HX7Y1W5U10D4U1A2ZD1E6Y9I9P10U4I6149、絮凝剂和反絮凝剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

E.亚硫酸氢钠【答案】CCX2F6D5M5N10O3R3HZ10L2B1W6R5D5Y6ZV10I3Z8B9T7M5G10150、喹诺酮类药物的基本结构是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCH5K7N8Y1M9L5W5HT4E3H2J7R1D9N9ZN8U2B9T3C1T8E6151、肾上腺素治疗心脏骤停是通过

A.作用于受体

B.影响酶的活性

C.影响细胞膜离子通道

D.干扰核酸代谢

E.补充体内物质【答案】ACW5B7S3O7J8M6A1HZ3X8J7S7Y8P2R1ZC4N9E9F9Q3J1Z10152、与剂量不相关的药品不良反应属于

A.A型药品不良反应

B.B型药品不良反应

C.C型药品不良反应

D.首过效应

E.毒性反应【答案】BCR5D6T3Y8M8D5R7HC2O7F9K1U9T8B4ZQ9B2I7I6B10H1R3153、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

E.特异质反应【答案】CCS7O8F7W6R8O6T10HH5Q7E2D6Z10T2W1ZX10N6A10T4B1F1I4154、属于维生素D类的药物是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸钙

D.依替膦酸二钠

E.雌二醇【答案】BCF5E2D9B10U5H10D10HG2P4V9U10O2O9E9ZI8X3H5V2P10I3X4155、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是

A.诺氟沙星

B.磺胺嘧啶

C.氧氟沙星

D.奥司他韦

E.甲氧苄啶【答案】DCL10Y4B5Y3F2V1F7HT9M1I4G2U3B1B9ZQ9O3E2T10Y1H4V6156、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是

A.尼莫地平

B.尼群地平

C.氨氯地平

D.硝苯地平

E.非洛地平【答案】CCS9A10C6L7W1G4W1HB10S5L1J9T6B2B6ZO3Y2J6J3S1J9V10157、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是

A.制成盐类

B.制成酯类

C.加增溶剂

D.加助溶剂

E.采用复合溶剂【答案】DCF9F2I1N4M2B8O3HZ2R3A9J6Y10J8N7ZS6X3S8Z8C3T7U2158、速释制剂为

A.膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】BCM5E7B9O6U3Y10A9HV4X4J9I8B9A3W9ZZ9R6Y1T5K2F2T5159、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是()

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法【答案】ACT8F5E8G7H8R9E2HC6T1G9E10L4V6J7ZD10L3M3O5R7P4W4160、通过抑制血管紧张素Ⅱ（AⅡ）受体发挥药理作用的药物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCM3O1A4S10N9P10J7HZ3A1G7P4C10I4V8ZF7Z7N1X7Y2R1L6161、下列哪个不符合盐酸美西律

A.治疗心律失常

B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值

D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全

E.有局部麻醉作用【答案】DCH5O8A6K1U8E4J6HY1R8H4I1N8V1G4ZW10C4E8R6Y7I3L4162、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

E.易化扩散【答案】DCA3L4A1N10J9R4P10HG8S4D8X8O6O9H6ZW8V2A3K8B6Z3S6163、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态

A.精神依赖性

B.药物耐受性

C.交叉依赖性

D.身体依赖性

E.药物强化作用【答案】BCH8K9S9O2H3G6V6HI3Y4P1X7X1B2T6ZH6M4Y2J6X6M10E5164、氨氯地平合用氢氯噻嗪

A.降压作用增强

B.巨幼红细胞症

C.抗凝作用下降

D.高钾血症

E.肾毒性增强【答案】ACL9T7C3J9G7Q7N10HV4W4X4C3K7H1W7ZM10Z2S5B6J9D1K3165、盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

E.硝酸银滴定液【答案】BCG8C4G7T4G4N7L7HN4K8V4T8I5Z2T10ZK1R4I10N6A2X7K5166、欧洲药典的缩写是

A.BP

B.USP

C.ChP

D.EP

E.LF【答案】DCO6D9G3Q6A10L1B10HG7E9S8Q8J6N3W3ZC7J6D5Q8A1J2S5167、硝酸甘油缓解心绞痛属于

A.补充疗法

B.对因治疗

C.对症治疗

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】CCS9R6J5U10D9H8K7HB10O1K2M1J5E6S5ZB8G5K9D2L3I9B4168、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干扰DNA的合成;同样可以干扰RNA的合成的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

E.洛莫司汀【答案】ACJ8P7I8Z5X5U7Z7HI5T10A7C10R8X2T10ZT1C3X2Z8P1H6J2169、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.腹腔注射【答案】DCH6Y1B10I2H8J9S2HS7S10J1V4A4Y2U9ZX6D1W10O3Z4K4X8170、经肺部吸收的是

A.膜剂

B.气雾剂

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片【答案】BCM8Q10I9M10A6Z10D9HX5N1Q6K7D10D6I6ZS2W9S2S3N6Q2I5171、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是

A.甲基化结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应【答案】CCS8Q8Z6T9K2C10H4HT2H4Q7M6M7I9J7ZJ5T9Z9S9O8T5C3172、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为

A.>1nm

B.0.001～0.1μm

C.0.1～10μm

D.0.1～100μm

E.<1nm【答案】BCQ6T4L4M1X5W7C2HS7I8E7Z10A1U5X4ZF3M6I2C7U8X6X1173、（2019年真题）长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩停药数月难以恢复，这种现象称为（）

A.后遗效应

B.变态反应

C.药物依赖性

D.毒性反应

E.继发反应【答案】ACF6Y5V10D4P7C8T4HU5D9N8E6A3Y9K6ZE8Z3H1P1N8F8N3174、左炔诺孕酮属于

A.雌激素类药物

B.孕激素类药物

C.蛋白同化激素类药物

D.糖皮质激素类药物

E.雄激素类药物【答案】BCP10T9N4F5P2G9T1HY1G9E4R3C2F5D5ZV7U6V9O10X4O2W1175、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

E.防黏材料【答案】DCJ7Z2S7G6H5C1X3HU3J7C3N4C7R7E9ZG3D5I7D4Y10K6T4176、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCQ3G10E4I1P10Y10O7HQ6Z3X2K9E1X7X5ZR8J8Z9B7L6Z1N6177、硝酸甘油缓解心绞痛属于

A.补充疗法

B.对因治疗

C.对症治疗

D.替代疗法

E.标本兼治【答案】CCZ10I5A6L1U5Q1D6HH8J7L2P9X1W6J9ZI3L10Y4Y1E3Z7P1178、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用

A.气雾剂

B.静脉注射

C.口服制剂

D.肌内注射

E.经皮吸收制剂【答案】BCU10Y7O8W5T10V1C4HS8C3H2J9W8E2C8ZB7G3J6X9B3R2Z1179、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

E.体内药品的检验【答案】ACS9E4I9D4M6P4R8HZ2V4Z5K6Z8E7R6ZR9N10A6C7O5B7X9180、具有促进钙、磷吸收的药物是

A.葡萄糖酸钙

B.阿仑膦酸钠

C.雷洛昔芬

D.阿法骨化醇

E.维生素A【答案】DCY8P5E3P1I10X7U4HN1X9V8C8H2Y4T2ZE2I4T3W4Q9A3S9181、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是

A.泡腾颗粒

B.混悬颗粒

C.肠溶颗粒

D.缓释颗粒

E.控释颗粒【答案】CCJ2F4W7P5B6R3R5HL8Y6K3C10S6K8W2ZM4P1H9Z8C7T2S4182、维拉帕米的特点是

A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应

B.含有苯并硫氮杂

C.具有芳烷基胺结构

D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管

E.具有三苯哌嗪结构【答案】CCL10L5F3Q8Z8S8O10HF1E8E1P9Q3B1I1ZQ10O8O2L2U9N5T3183、喷雾剂属于的剂型类别为

A.溶液型?

B.胶体溶液型?

C.固体分散型?

D.气体分散型?

E.混悬型?【答案】DCZ8V6C9G1A4L8J5HD4J3U4A8U8L2Y2ZV8N1D7D6Y4C1U5184、崩解剂为

A.淀粉

B.淀粉浆

C.羧甲基淀粉钠

D.硬脂酸镁

E.滑石粉【答案】CCF8M7F3Y4A6J1V4HL2H6K7M2V8P1P8ZR1H6J2N1X1J3A7185、吉非罗齐的化学结构式为

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACG3T1V8U6P10Y4L1HS3H2R7Y10F6M5Y8ZM4N4R5I8X9L2P6186、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是

A.维生素C泡腾颗粒

B.蛇胆川贝散

C.板蓝根颗粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混悬颗粒【答案】ACD9H6X5A2A5F10C3HI9N5P10X4Q2W5W8ZG8M9O4O1N7S9N9187、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求

A.澄明

B.无菌

C.无色

D.无热原

E.等渗【答案】BCY6L5P10V8E2L1I8HV2E7M9E3V3A4L2ZY4J7B6E3M8Y8O1188、含δ-内酯环结构的降血脂药为

A.辛伐他汀

B.非诺贝特

C.阿托伐他汀

D.氯沙坦

E.吉非贝齐【答案】ACA7B9L7O1C9Q4A1HA8U4G8L5F3Q10U8ZT3V5D10Z6M3S8Z5189、无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

E.两性霉素B【答案】ACT6R3X5N8R6Q10Q1HJ8F4P4W9I5A7J4ZL8Q3O5F9D10I9C1190、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（）。

A.防腐剂

B.矫味剂

C.乳化剂

D.抗氧剂

E.助悬剂【答案】CCX1M10Q10Y8U2P7W1HV4F9H8Y1C10V4B1ZK1I9K9M9E6C9V4191、下列叙述错误的是

A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式

B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种

C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂

D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂

E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】CCR1G10D1S4C3M8A7HU9C10U1E2I8C2O1ZP2V2W9D10M4M6G8192、将维A酸制成β-环糊精包合物的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.提高药物的稳定性

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCE1Y10I9A8Y7C2L6HK2R5P6H10H3X8N2ZF6Y1G3D4Q10P2S1193、脂质体的质量评价指标是

A.相变温度

B.渗漏率

C.峰浓度比

D.注入法

E.聚合法【答案】BCZ9J5M1K5J3R3D10HT8M4N3J4D5A4P3ZW5D6U1Y5D7H9P1194、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。

A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同

B.男女药源性疾病发生情况差别不大

C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率

D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应

E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】CCG10W10O5J5H8O9I3HX3D8Z4B3B2Z3R10ZO6Q8X4D1Y9K8Q5195、半数致死量的表示方式为

A.Emax

B.ED50

C.LD50

D.TI

E.pA2【答案】CCH2W5J2G8C10G5X7HP1A10P1A8V10O10M2ZP8R10B5Z3V5P9O1196、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）。

A.直肠给药

B.舌下给药

C.呼吸道给药

D.经皮给药

E.口服给药【答案】CCA6Y1J8W8N5W6D4HN5V8E4D2K10D10G9ZS8D6B8L7E7V8B4197、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂

A.ζ电位降低

B.分散相与分散介质之间的密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂类型改变【答案】DCP4J10Q10Z6F8Y2N8HU6M2K8Y8L9Q6T1ZW6J9X8F2A2Y7F8198、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（α=0）的药物属于

A.部分激动药

B.竞争性拮抗药

C.非竞争性拮抗药

D.反向激动药

E.完全激动药【答案】CCM1A10T3H1I4P2P1HI3C2R9Y9N7P7A1ZH4B9S7N5L8O1V10199、最早发现的第二信使是

A.神经递质如乙酰胆碱+

B.一氧化氮

C.环磷酸腺苷（cAMP）

D.生长因子

E.钙离子【答案】CCB4Y8J5M5A5Y6V10HB6M10O7W8P2U6D3ZU1V3Q1P3I1Z8X5200、与吗啡叙述不符的是

A.结构中含有醇羟基

B.结构中有苯环

C.结构中羰基

D.为μ阿片受体激动剂

E.结构中有5个手性碳原子【答案】CCJ6J3U1L7P10I5V4HZ4P2C6B4X5Y1M5ZH3W3N3V8Y7A1K8二,多选题(共100题，每题2分，选项中，至少两个符合题意)

201、由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有

A.氯霉素与双香豆素合用导致出血

B.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低

C.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕

E.口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血【答案】ABCDCD10U5T4N6Q9O10V1F3R4A9A5Z10X8X4L3HM10K6T10D3H7I1C10T1K1T6G9U4Y7M7O2ZE2X2L3M6G1Z2F9K3X10H4B9D2Q5H3G5202、影响药物制剂稳定性的环境因素包括

A.温度

B.光线

C.空气

D.金属离子

E.湿度【答案】ABCDCL3V5R3F3S6Y2P8G3X5F3H4I10G4L10D4HQ8W9P9P3Q8R8T10L7F5E3M5X6T2K5Q8ZC9N6O6N7A10Q6Q9K3M7H9V3D9K3C9V8203、《中国药典》的通则包括

A.制剂通则

B.指导原则

C.通用检测方法

D.药用辅料品种正文

E.凡例【答案】ABCCV5H6B9M1G4I9G5F9D9U8X7O1O2W4M1HF2V10L8V5C6D3Z8B9Y1G5X2D5N7W6A4ZB4L7Q4J4P5D4A4E9A6J7Z5J7A4T6R4204、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的是

A.格列美脲

B.米格列醇

C.阿卡波糖

D.伏格列波糖

E.去氧氨基糖【答案】BCDCU5J3U7N3Z4T6M7Q4V3J2Q10B5M5B10C9HT5X7U5W2I7F3D5T9U7W10S5S5R8V10L8ZF9F1B8D10T9Y8B7B5H4B5W7X3Z4C7I10205、药物在体内发生化学结构的转化过程是()

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

E.消除【答案】CCV2T6W9W2S6R10B6M8G4Z2T3E8Y5M8Z6HN5S8N3M7V4W9I2M8X5K4L5G7N9L9J4ZF10I9P10Y10M7T2F10V5M2Z9O3I9E10M2L9206、在局麻手术中，普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有

A.肾上腺素舒张血管引起血压下降

B.普鲁卡因不良反应增加

C.普鲁卡因吸收减少

D.普鲁卡因作用时间延长

E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用【答案】CDCO9A1P10V1H4Q3L2A2N5V5W8D10Z6U3P8HK10H5C5L6Y5W8Q1H6X3V2Z