液晶环氧树脂研究进展课件

1环氧树脂简介·环氧树脂作为一种高性能的热固性树脂,固化后具有粘结强度高、成品收缩率低、机械强度高以及电绝缘性的特点,被广泛应用于胶黏剂、复合材料、电子封装材料领域,但是由于环氧树脂的断裂伸长率低脆性大的缺点促使研究人员对它进行改性研究1环氧树脂简介12环氧树脂改性研究方法热塑性树脂增韧EP:PSF、PEl、PPO、PES等核壳结构增韧EP膨胀性单体增韧EP:螺环原碳酸酯刚性粒子增韧EP:SO2、蒙脱土、Tio2、SiC液晶聚合物增韧EP:主链型、侧链型(较少研究)·互传聚合物网络(IPN)增韧EP:EP-丙烯酸酯体系、EP聚氨酯体系、EP-酚醛树脂体系2环氧树脂改性研究方法23液晶环氧树胙·液晶环氧树脂(LCP)是在环氧树脂的合成过程中引入具有反应可发生液晶行为的单体,在液晶相温度范围内固化环氧化合物,或者在体系固化过程中发生各向同性向液晶性的转变,最终液晶分子的有序排列被分子间交联所固定所得到的环氧树脂优点:与热塑性树脂增韧相比,较少用量可以达到相同相同增韧效果。缺点:液晶造价高,熔点高,在EP中分散较不均匀。·根据液晶基元不同可以分为联苯类、芳酯类、α苯乙烯类以及亚甲胺类。3液晶环氧树胙34国内外液晶环氧树脂研究现状41联苯类液晶环氧树脂联苯类LCP是主链中含有联苯基团的一类热致性液晶,主链具有较高的刚性,合成的液晶环氧化物熔点也较高。Junyeoblee(韩)采用联苯酚为液晶基元合成了两种液晶环氧树脂4,4-双(2,3-环氧内氧基)联苯酯(BP1)和44′-双(4-羟基苯甲氧基)联苯二缩水甘油醚(BP2),加入固化剂DDS和DDE后形成液晶网络结构,研究了固化产物的热稳定性以及机械性能等4国内外液晶环氧树脂研究现状4411BP1合成方法将0.2mo联苯酚、0.5mo3-溴丙烯和0.5molko3加入到400m丙酮中,冷凝回流24h后过滤,待丙酮挥发后,将得到的固体产物加入到5%Na2CO3、过量水以及冷却酒精中。过滤后烘干得到白色粉末。然后用间氯过氧苯甲酸氧化所得到的产物,得到联苯类液晶环氧化物,加入固化剂经固化交联反应得到液晶环氧树朋411BP1合成方法5BP1合成路线fCH2CHCH-BrK-CO3CH2=CHCH2OOCpcH-chMCPBACHa-CHCH2OcH2cH—cH2BP1BP1合成路线6412BP2合成方法取0.11mo羟基苯甲酸丙酯和3-溴代丙烯反应的产物与04molson2回流反应2h。过量的SoCl2挥发后,加入80m吡啶。再向混合物中加入0.05mo联苯后,水浴2小时,室温下反应24小时,加入1000m酸性溶液,过滤后用500m5%NaCO3溶液及500m水洗涤。烘干后用乙酸乙酯重结晶。然后用间氯过氧苯甲酸氧化所得到的产物,得到芳酯类液晶环氧化物,经固化交联反应得到液晶环氧树脂。412BP2合成方法7BP2合成路线CH-CH-O-CCHh-CHCHCo-HsockHOOCH2-cHCH2O◎③◎∞s=MCPBACH--CHCH2G-OCH,CH--CHBP2BP2合成路线8413液晶环氧树脂的固化·固化剂选用DDE和DDS,结构如图:diaminodiphenylester(DDE)diaminodiphenylsulfone(DDS固化反应条件:BPS1和BPE1:180℃/6h+220℃/4hBPS2和BPE2:200℃/6h+240℃/4h413液晶环氧树脂的固化9414结果与讨论1、热分析(DSC)BPS2BPE1150Temperature〔℃Figure3DynamicDSCthermogramsofBPSIandBPElFigure4DynamicDSCthermogramsofBPS2andBPE2414结果与讨论10液晶环氧树脂研究进展课件11液晶环氧树脂研究进展课件12液晶环氧树脂研究进展课件13液晶环氧树脂研究进展课件14液晶环氧树脂研究进展课件15液晶环氧树脂研究进展课件16液晶环氧树脂研究进展课件17液晶环氧树脂研究进展课件18液晶环氧树脂研究进展课件19液晶环氧树脂研究进展课件20液晶环氧树脂研究进展课件21液晶环氧树脂研究进展课件22液晶环氧树脂研究进展课件23液晶环氧树脂研究进展课件24液晶环氧树脂研究进展课件25液晶环氧树脂研究进展课件26液晶环氧树脂研究进展课件271环氧树脂简介·环氧树脂作为一种高性能的热固性树脂,固化后具有粘结强度高、成品收缩率低、机械强度高以及电绝缘性的特点,被广泛应用于胶黏剂、复合材料、电子封装材料领域,但是由于环氧树脂的断裂伸长率低脆性大的缺点促使研究人员对它进行改性研究1环氧树脂简介282环氧树脂改性研究方法热塑性树脂增韧EP:PSF、PEl、PPO、PES等核壳结构增韧EP膨胀性单体增韧EP:螺环原碳酸酯刚性粒子增韧EP:SO2、蒙脱土、Tio2、SiC液晶聚合物增韧EP:主链型、侧链型(较少研究)·互传聚合物网络(IPN)增韧EP:EP-丙烯酸酯体系、EP聚氨酯体系、EP-酚醛树脂体系2环氧树脂改性研究方法293液晶环氧树胙·液晶环氧树脂(LCP)是在环氧树脂的合成过程中引入具有反应可发生液晶行为的单体,在液晶相温度范围内固化环氧化合物,或者在体系固化过程中发生各向同性向液晶性的转变,最终液晶分子的有序排列被分子间交联所固定所得到的环氧树脂优点:与热塑性树脂增韧相比,较少用量可以达到相同相同增韧效果。缺点:液晶造价高,熔点高,在EP中分散较不均匀。·根据液晶基元不同可以分为联苯类、芳酯类、α苯乙烯类以及亚甲胺类。3液晶环氧树胙304国内外液晶环氧树脂研究现状41联苯类液晶环氧树脂联苯类LCP是主链中含有联苯基团的一类热致性液晶,主链具有较高的刚性,合成的液晶环氧化物熔点也较高。Junyeoblee(韩)采用联苯酚为液晶基元合成了两种液晶环氧树脂4,4-双(2,3-环氧内氧基)联苯酯(BP1)和44′-双(4-羟基苯甲氧基)联苯二缩水甘油醚(BP2),加入固化剂DDS和DDE后形成液晶网络结构,研究了固化产物的热稳定性以及机械性能等4国内外液晶环氧树脂研究现状31411BP1合成方法将0.2mo联苯酚、0.5mo3-溴丙烯和0.5molko3加入到400m丙酮中,冷凝回流24h后过滤,待丙酮挥发后,将得到的固体产物加入到5%Na2CO3、过量水以及冷却酒精中。过滤后烘干得到白色粉末。然后用间氯过氧苯甲酸氧化所得到的产物,得到联苯类液晶环氧化物,加入固化剂经固化交联反应得到液晶环氧树朋411BP1合成方法32BP1合成路线fCH2CHCH-BrK-CO3CH2=CHCH2OOCpcH-chMCPBACHa-CHCH2OcH2cH—cH2BP1BP1合成路线33412BP2合成方法取0.11mo羟基苯甲酸丙酯和3-溴代丙烯反应的产物与04molson2回流反应2h。过量的SoCl2挥发后,加入80m吡啶。再向混合物中加入0.05mo联苯后,水浴2小时,室温下反应24小时,加入1000m酸性溶液,过滤后用500m5%NaCO3溶液及500m水洗涤。烘干后用乙酸乙酯重结晶。然后用间氯过氧苯甲酸氧化所得到的产物,得到芳酯类液晶环氧化物,经固化交联反应得到液晶环氧树脂。412BP2合成方法34BP2合成路线CH-CH-O-CCHh-CHCHCo-HsockHOOCH2-cHCH2O◎③◎∞s=MCPBACH--CHCH2G-OCH,CH--CHBP2BP2合成路线35413液晶环氧树脂的固化·固化剂选用DDE和DDS,结构如图:diaminodiphenylester(DDE)diaminodiphenylsulfone(DDS固化反应条件:BPS1和BPE1:180℃/6h+220℃/4hBPS2和BPE2:200℃/6h+240℃/4h413液晶环氧树脂的固化36414结果与讨论1、热分析(DSC)BPS2BPE1150Temperature〔℃Figure3DynamicDSCthermogramsofBPSIandBPElFigure4DynamicDSCthermogramsofBPS2andBPE2414结果与讨论37液晶环氧树脂研究进展课件38液晶环氧树脂研究进展课件39液晶环氧树脂研究进展课件40液晶环氧树脂研究进展课件41液晶环氧树脂研究进展