药物临床试验流程课件

药物临床试验流程及新版SOP简介精品药物临床试验流程及新版SOP简介精品1主要内容药物临床试验的流程新旧版SOP区别精品主要内容药物临床试验的流程精品2药物临床试验运行主要步骤包括了确定研究者、试验方案、设计病历报告表、撰写知情同意书、获得伦理委员会批准、入选受试者、试验开始、定期检查、试验结束、数据处理和统计分析、总结报告。精品药物临床试验运行主要步骤精品3药物临床试验运行管理流程图

临床专业组伦理委员会提供SFDA批件及相关文件确定研究者，共同拟定研究方案、病历报告表、知情同意书、受试者入选法、协议书等提供临床研究的背景材料申办者提交招募受试者，进行临床试验；随访研究开始监查员、质控员中期分析（依方案进行）、方案修正（取得伦理会批准后执行）或终止研究（如需要）中心准备：培训研究协作人员、协作分工、确定执行地点、安排研究进行程序机构办公室数据处理，统计分析，总结报告、资料归档试验结束定期访视研究进展、严重不良反应等批准稽查、视察、机构质控精品药物临床试验运行管理流程图

临床专业组伦理委员会提供SFDA4主要内容药物临床试验的流程新旧版SOP区别精品主要内容药物临床试验的流程精品5管理制度类修订内容文件类别文件编号文件名称附件管理制度类SOP-JG-ZD-001·01药物临床试验运行管理制度4SOP-JG-ZD-002·01药物临床试验用药物管理制度无SOP-JG-ZD-004·01药物临床试验人员培训制度3SOP-JG-ZD-005·01研究者选择制度1SOP-JG-ZD-008·01药物临床试验财务管理制度无SOP-JG-ZD-009·01药物临床试验机构工作制度无SOP-JG-ZD-010·01药物临床试验机构办公室工作制度1SOP-JG-ZD-011·01伦理委员会工作制度无SOP-JG-ZD-014·01药物临床试验质量控制管理制度1精品管理制度类修订内容文件文件编号文件名称附管理制度6研究者选择制度研究者选择标准项目负责人参与试验研究者及时更新研究者履历精品研究者选择制度研究者选择标准精品7

药物临床试验质量控制管理制度精品

药物临床试验质量控制管理制度精品8管理制度类新增内容文件类别文件编号文件名称附件管理制度类SOP-JG-ZD-018·00药物临床试验机构主任职责无SOP-JG-ZD-019·00药物临床试验机构办公室主任职责无SOP-JG-ZD-020·00药物临床试验机构秘书职责无SOP-JG-ZD-021·00药物临床试验机构质控员职责无精品管理制度类新增内容文件文件编号文件名称附管理制度9设计规范类修订内容文件类别文件编号文件名称附件设计规范类SOP-JG-SJ-001·01制定药物临床试验标准操作规程的标准操作规程2精品设计规范类修订内容文件文件编号文件名称附设计规范类SOP-J10制定SOP的SOP精品制定SOP的SOP精品11制定SOP的SOP精品制定SOP的SOP精品12工作程序类修订内容文件类别文件编号文件名称附件工作程序类SOP-JG-CX-001·01伦理委员会工作规程5SOP-JG-CX-009·01不良事件和严重不良事件防范预案无SOP-JG-CX-011·01公共突发事件应急预案1SOP-JG-CX-015·01药物临床试验药物管理工作程序3精品工作程序类修订内容文件文件编号文件名称附工作程序类SOP-J13伦理委员会工作规程精品伦理委员会工作规程精品14仪器技术类修订内容文件类别文件编号文件名称附件仪器技术类SOP-JG-YQJS-009·01全自动生化分析仪（DXC800）标准操作规程无SOP-JG-YQJS-038·01心跳、呼吸骤停处理标准操作规程无精品仪器技术类修订内容文件文件编号文件名称附仪器技术类SOP-J15

心跳、呼吸骤停处理标准操作规程根据美国心脏学会(AHA)2010国际心肺复苏(CPR)＆心血管急救(ECC)指南标准更新心肺复苏操作步骤精品

心跳、呼吸骤停处理标准操作规程根据美国心脏学会(AHA)216仪器技术类新增内容文件类别文件编号文件名称附件仪器技术类SOP-JG-YQJS-049·00特定蛋白测定仪标准操作规程无SOP-JG-YQJS-050·00全自动细菌鉴定仪标准操作规程无SOP-JG-YQJS-051·00全自动免疫分析仪标准操作程序无精品仪器技术类新增内容文件文件编号文件名称附仪器技术类SOP-J17THANKYOUFORYOURATTENTION!精品THANKYOUFORYOURATTENTION!精18

药物临床试验流程及新版SOP简介精品药物临床试验流程及新版SOP简介精品19主要内容药物临床试验的流程新旧版SOP区别精品主要内容药物临床试验的流程精品20药物临床试验运行主要步骤包括了确定研究者、试验方案、设计病历报告表、撰写知情同意书、获得伦理委员会批准、入选受试者、试验开始、定期检查、试验结束、数据处理和统计分析、总结报告。精品药物临床试验运行主要步骤精品21药物临床试验运行管理流程图

临床专业组伦理委员会提供SFDA批件及相关文件确定研究者，共同拟定研究方案、病历报告表、知情同意书、受试者入选法、协议书等提供临床研究的背景材料申办者提交招募受试者，进行临床试验；随访研究开始监查员、质控员中期分析（依方案进行）、方案修正（取得伦理会批准后执行）或终止研究（如需要）中心准备：培训研究协作人员、协作分工、确定执行地点、安排研究进行程序机构办公室数据处理，统计分析，总结报告、资料归档试验结束定期访视研究进展、严重不良反应等批准稽查、视察、机构质控精品药物临床试验运行管理流程图

临床专业组伦理委员会提供SFDA22主要内容药物临床试验的流程新旧版SOP区别精品主要内容药物临床试验的流程精品23管理制度类修订内容文件类别文件编号文件名称附件管理制度类SOP-JG-ZD-001·01药物临床试验运行管理制度4SOP-JG-ZD-002·01药物临床试验用药物管理制度无SOP-JG-ZD-004·01药物临床试验人员培训制度3SOP-JG-ZD-005·01研究者选择制度1SOP-JG-ZD-008·01药物临床试验财务管理制度无SOP-JG-ZD-009·01药物临床试验机构工作制度无SOP-JG-ZD-010·01药物临床试验机构办公室工作制度1SOP-JG-ZD-011·01伦理委员会工作制度无SOP-JG-ZD-014·01药物临床试验质量控制管理制度1精品管理制度类修订内容文件文件编号文件名称附管理制度24研究者选择制度研究者选择标准项目负责人参与试验研究者及时更新研究者履历精品研究者选择制度研究者选择标准精品25

药物临床试验质量控制管理制度精品

药物临床试验质量控制管理制度精品26管理制度类新增内容文件类别文件编号文件名称附件管理制度类SOP-JG-ZD-018·00药物临床试验机构主任职责无SOP-JG-ZD-019·00药物临床试验机构办公室主任职责无SOP-JG-ZD-020·00药物临床试验机构秘书职责无SOP-JG-ZD-021·00药物临床试验机构质控员职责无精品管理制度类新增内容文件文件编号文件名称附管理制度27设计规范类修订内容文件类别文件编号文件名称附件设计规范类SOP-JG-SJ-001·01制定药物临床试验标准操作规程的标准操作规程2精品设计规范类修订内容文件文件编号文件名称附设计规范类SOP-J28制定SOP的SOP精品制定SOP的SOP精品29制定SOP的SOP精品制定SOP的SOP精品30工作程序类修订内容文件类别文件编号文件名称附件工作程序类SOP-JG-CX-001·01伦理委员会工作规程5SOP-JG-CX-009·01不良事件和严重不良事件防范预案无SOP-JG-CX-011·01公共突发事件应急预案1SOP-JG-CX-015·01药物临床试验药物管理工作程序3精品工作程序类修订内容文件文件编号文件名称附工作程序类SOP-J31伦理委员会工作规程精品伦理委员会工作规程精品32仪器技术类修订内容文件类别文件编号文件名称附件仪器技术类SOP-JG-YQJS-009·01全自动生化分析仪（DXC800）标准操作规程无SOP-JG-YQJS-038·01心跳、呼吸骤停处理标准操作规程无精品仪器技术类修订内容文件文件编号文件名称附仪器技术类SOP-J33

心跳、呼吸骤停处理标准操作规程根据美国心脏学会(AHA)2010国际心肺复苏(CPR)＆心血管急救(ECC)指南标准更新心肺复苏操作步骤精品

心跳、呼吸骤停处理标准操作规程根据美国心脏学会(AHA)234仪器技术类新增内容文件类别文件编号文件名称附件