烃及烃的衍生物之间转化关系详图

烃及烃的衍生物之间转化关系详图烃及烃的衍生物之间转化关系详图烃及烃的衍生物之间转化关系详图xxx公司烃及烃的衍生物之间转化关系详图文件编号：文件日期：修订次数：第1.0次更改批准审核制定方案设计，管理制度烃及烃的衍生物之间转化关系注意从原子个数、结构差异、官能团、反应条件去分析每一种情况的转化，有一种反应联想到一类反应：①CH2＝CH2＋H2CH3CH3注：加成H2时Ni作催化剂；题目中若出现Ni，应想到加成反应。反应类型：加成反应或还原反应。②CH2＝CH2＋HBrCH3CH2Br注：反应类型：加成反应。③CH3CH2Br＋H2OCH3CH2OH＋HBr注：卤代烃水解生成醇，条件为NaOH水溶液，可以加热或不加热；水解在OH－时反应最完全。反应类型：取代反应或水解反应。④2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O注：醇被氧化生成醛，Cu或Ag作催化剂，加热。反应类型：氧化反应。⑤2CH3CHO＋O22CH3COOH注：醛被氧化生成羧酸；若题目中出现一步“氧化”或连续的两步“氧化”，应想到是醇、醛到羧酸的转化。反应类型：氧化反应。银镜反应：2[Ag(NH3)2OH]＋R－CHOR－COONH4＋2Ag↓＋H2O＋3NH3↑新制Cu(OH)2：R－CHO＋2Cu(OH)2R－COOH＋Cu2O＋2H2O⑥CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O注：酸和醇发生酯化反应，条件为浓H2SO4、加热，注意“，别忘记H2O”。反应类型：取代反应或酯化反应。⑦CH3COOCH2CH3＋H2OCH3COOH＋CH3CH2OH注：酯的水解，酸性、碱性条件均可，碱性条件水解最完全。题目中出现“NaOH、H＋”是先生成Na＋盐，再生成酸。另外，－CONH－是肽键，也能水解，同样碱性条件反应最完全。反应类型：取代反应。⑧CH3CHO＋H2CH3CH2OH注：醛和H2反应生成醇；若题目中出现一步“还原”，应想到是醛到醇的转化。类型：还原反应、加成反应。注：羧基（－COOH）、酯基（－COO－）和H2不反应。⑨CH3CH2OH＋HBrCH3CH2Br＋H2O注：HBr通常用1:1的硫酸和NaBr代替。反应类型：取代反应。而制取HBr气体或氢溴酸，是用浓磷酸和NaBr固体加热反应，保证HBr逸出。⑩CH3CH2BrCH2＝CH2＋HBr注：卤代烃在NaOH醇溶液条件下生成烯，注意和NaOH水溶液区别。反应类型：消去反应。CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH注：反应类型：加成反应。CH3CH2OHCH2＝CH2＋H2O注：必须写出具体的反应条件，其它醇消去反应的条件写“浓硫酸、加热”即可。反应类型：消去反应。CH3CH3＋Br2CH3CH2Br＋HBr注：题目中出现“光”或“光照”，应想到烷烃的取代，要求反应物为气态。反应类型：取代反应。此外，注意加聚反应和缩聚反应，以及加聚产物、缩聚产物单体的判断。有机合成解题注意事项记牢反应条件（1）“浓硫酸、△”：（浓硫酸、170℃特指乙醇制乙烯）近几年高考题中出现“H2SO4，△”或“H＋，△”也表示酯化反应。（2）“NaOH（水）溶液，△”：（X表示—Cl、—Br等卤素原子）或“H2SO4，△”或“H＋，△”也表示酯类水解，生成—COOH和—OH。—CONH—＋NaOH→—COOH＋—NH2蛋白质或肽也能发生水解反应。（3）“NaOH醇溶液，△”或“NaOH，C2H5OH，△”：（X表示—Cl、—Br等卤素原子）有NaOH的反应，若问涉及的反应类型，则要把“中和反应”也答上。（4）“Cu（Ag），△”：ABC是—CH2—OH→—CHO→—COOH“光”：指气态烷烃和卤素单质的取代反应CH4CH3Cl＋HCl牢记官能团的性质：（1）常用官能团：名称溴原子碳碳双键碳碳三键羟基醛基结构—Br—OH—CHO名称羧基酯基羰基肽键结构—COOH—COO——CONH—“H2、催化剂、△”：、、—CHO、、（不属于官能团），加成反应（或还原反应）。注意—COOH、—COO—不能和H2反应。“溴水、溴的四氯化碳溶液”：、，加成反应，不是还原反应。“银氨溶液，△”或“Ag(NH3)2＋、△”：—CHO、HCOOH、HCOO—、葡萄糖，氧化反应。（5）“新制Cu(OH)2悬浊液、△”：—CHO、HCOOH、HCOO—、葡萄糖。现象为红色沉淀或砖红色沉淀，氧化反应。（7）和Na反应：—OH（酚和醇）、—COOH，通常指的是醇—OH。和Na2CO3反应：酚—OH、—COOH；酚—OH只能生成NaHCO3，—COOH生成NaHCO3或CO2。和NaHCO3反应：—COOH，放出CO2。和NaOH反应：酚—OH、—COOH、—COO—、—X。（8）形成高聚物通常是：加聚反应，—OH和—COOH缩聚反应、—NH2和—COOH缩聚反应3.同分异构体的书写：（1）碳链异构：。（2）官能团位置异构：（3）官能团类别异构：CH≡C－CH2－CH3和CH2＝CH－CH＝CH2CH3CH2CH2CHO和CH2＝CH－CH2－CH2OH等CH3CH2OH和CH3－O－CH3（醚也能水解生成两分子醇）CH3COOH和HCOOCH3（甲酸甲酯有时也写成CH3OOCH或CH3－O－CHO）数据：①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol加成时需1molH2，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。②1mol—CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O↓。③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出1molH2。④1mol—COOH与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2。⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。5.其它：（1）“苯环上一氯代物只有两种”通常是苯环上两个侧链、对位。（2）“苯环上二氯代物只有三种”、“苯环上一氯代物只有一种”通常是苯环上两个相同侧链、对位。（3）“苯环上一氯代物只有三种”通常是苯环上两个相同侧链，间位。（4）两个不能相连，。（5）一个C原子不能有两个羟基，。（6）不能连－OH，。（7）CH2＝CH－CH＝CH2和H2、Br2加成时，通常是1、4位加成CH3－CH＝CH－CH3。若明确指出以物质的量之比1：1反应，1、4位加成；若明确指出以物质的