临床药动学和TDM(临床)生物等效性课件

药动学和治疗药物监测12/18/20221药动学和TDM药动学和治疗药物监测12/13/20221药动学和TDM课程内容PartI药动学和生物利用度概念药动学临床药动学研究内容药动学参数生物利用度生物等效性生物等效性评价

PartII治疗药物监测和给药方案的制定

治疗药物监测（TDM）个体化给药方案拟定和调整12/18/20222药动学和TDM课程内容PartI药动学和生物利用度12/13/20PartI药动学和生物利用度12/18/20223药动学和TDMPartI12/13/20223药动学和TDM药理学药理学

研究药物与机体相互作用规律的一门科学。研究内容：药物效应动力学药物代谢动力学12/18/20224药动学和TDM药理学药理学12/13/20224药动学和TDM药物代谢动力学（pharmacokinetics）

亦称药动学，是研究机体对药物的作用规律的学科。

系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如静脉注射、滴注，口服给药等）进入体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Elimination)，即A．Ｄ．Ｍ．Ｅ过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化的动态规律的一门科学。

12/18/20225药动学和TDM药物代谢动力学（pharmacokinetics）药物动力学多种名称药代动力学，药代学，药物代谢动力学，药物动力学，药动学，PK，ADME吸收动力学代谢动力学消除动力学毒代动力学体内过程研究药物的吸收(A)、分布(D)、代谢(M)、排泄(E)等体内过程的规律(ADME)药动学参数实际上只能分析吸收、分布、消除（包括代谢和排泄）规律12/18/20226药动学和TDM药物动力学多种名称12/13/20226药动学和TDM药动力学

药物在人体内吸收、分布、代谢、排泄，应用药代动力学的原理设计和完善给药方案。体内药物浓度随时间变化的规律12/18/20227药动学和TDM药动力学临床药动学临床药动学:研究药物在人体内的动力学规律并应用于合理设计个体给药方案的综合性应用技术学科。临床药动学:应用血药浓度数据、药动学原则和药效学指标使临床药物治疗方案合理化。12/18/20228药动学和TDM临床药动学临床药动学:研究药物在人体内的动力学规律并应用于合临床药动学研究的基本内容新药临床药动学研究；药物制剂生物等效性评价；药物浓度与药物效应关系研究；疾病对药动学过程的影响研究；合并用药对药物体内过程的影响研究；给药途径对药物体内过程的影响研究；治疗药物监测（TDM）；12/18/20229药动学和TDM临床药动学研究的基本内容新药临床药动学研究；12/13/20血药浓度与药物效应12/18/202210药动学和TDM血药浓度与药物效应12/13/202210药动学和TDM血药浓度与药物效应

治疗浓度范围(Therapeuticrange):是指有利的临床反应概率相对的高，而不利的临床反应概率相对的低的血药浓度区间。有效血药浓度范围：最低有效浓度（Minimumeffectconcentration,“MEC”）与最低毒性反应浓度（Minimumtoxicconcentration,“MTC”）之间的血药浓度范围。12/18/202211药动学和TDM血药浓度与药物效应12/13/202211药动学和TD与血药浓度密切相关的药动学参数

吸收速度常数“Ka”吸收速度常数是单位时间被吸收进入体内药物量占给药部位剩留药量的分数。

消除速度常数“K”消除速度常数是单位时间机体消除体内剩留药量的分数。

生物利用度“F”生物利用度是指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。12/18/202212药动学和TDM与血药浓度密切相关的药动学参数吸收速度常数“Ka”12/与血药浓度密切相关的药动学参数

表观分布容积“V”

药物的表观分布容积是指体内药物量按此时体内血药浓度溶解所需体液的理论体积。

蛋白结合率“P”

血液中药物-蛋白结合物占血液中药物总量的百分率。

清除率“CL”

单位时间机体清除含药血浆的体积。12/18/202213药动学和TDM与血药浓度密切相关的药动学参数表观分布容积“V”12/1药物体内动力学过程一级动力学（恒比吸收、消除）dC/dt=-kCk:消除速率常数零级动力学（恒量［速］、吸收消除）

dC/dt=-k非线性动力学（米氏方程）

-dC/dt=Vm*C/(Km+C)Vm：理论上的体内药物最大消除速度Km：米氏常数。消除速度为1/2Vm时的血药浓度12/18/202214药动学和TDM药物体内动力学过程一级动力学（恒比吸收、消除）12/13/2速率过程特点一级速率包括：一级吸收，一级消除特点：定比例吸收或消除零级速率包括：零级吸收，零级消除特点：定量吸收或消除米曼式（非线性）速率常先呈零级速率，后呈一级速率特点：常先定量吸收或消除，后定比例吸收或消除一级速率零级速率非线性速率12/18/202215药动学和TDM速率过程特点一级速率一级速率零级速率非线性速率12/13/2

室模型及其选择室模型：把药物体内分布与消除速率相似的部分用室来表征，从而将复杂的机体模拟为室的组合，把药物体内过程描述为各室间药物量的变化过程，以处理药物动力学数据的方法。

SinglecompartmentmodelTwocompartmentmodelMulticcompartmentmodel室模型的特点：相对性；客观性；抽象性12/18/202216药动学和TDM室模型及其选择室模型：把药物体内分布与消除速率相似的部分用房室模型一室模型Ka吸收速率Ke消除速率Vd表观分布容积二室模型K12：1室到2室的速率K21：2室到1室的速率K10：消除速率常数V1：1室表观分布容积三室模型K13：1室到2室的速率K31：1室到2室的速率其他符号意义同二室12/18/202217药动学和TDM房室模型一室模型12/13/202217药动学和TDM图例一室(少见)二室(多数药物)三室(与内源物相近者)静注给药C-T曲线

C-T曲线lnC-T曲线12/18/202218药动学和TDM图例C-T曲线lnC-T曲线12/13/202218药动学一级参数与二级参数一级参数药动学数学方程中变量前的系数例如：A，B，G，，β，γ二级参数由一级参数变换、计算所得例如：t1/2,K10,Vd,CL，K12,K21通常药动学参数是指二级参数12/18/202219药动学和TDM一级参数与二级参数一级参数12/13/202219药动学和T反映吸收的参数：AUCAUC（c-t曲线下面积）：AUC0指药物从零时间至所有原形药物全部消除这一段时间的药-时曲线下总面积，反映药物进入血循环的总量。既反映吸收，又反映体内药量和蓄积AUC：有四种实测AUC(0～t)梯形计算值AUC(0～∞)梯形计算值拟合AUC*(0～t)积分拟合值AUC*(0～∞)积分拟合值12/18/202220药动学和TDM反映吸收的参数：AUCAUC（c-t曲线下面积）：AUC0四种AUC12/18/202221药动学和TDM四种AUC12/13/202221药动学和TDMAUC计算方法方法一：根据A、B、、各值计算方法二：梯形面积法（trapezoidalrule）12/18/202222药动学和TDMAUC计算方法方法一：根据A、B、、各值计算12AUC计算方法12/18/202223药动学和TDMAUC计算方法12/13/202223药动学和TDMAUC梯形面积法总面积＝各间隔时间内梯形面积和

AUC0n=(1/2)(C1+C2)(t2-t1)+(1/2)(C2+C3)(t3-t2)+

+(1/2)(Cn-1+Cn)(tn-tn-1)

AUC0：以最小二乘法先求，再按下式算出AUC0=AUC0n+Cn/

12/18/202224药动学和TDMAUC梯形面积法总面积＝各间隔时间内梯形面积和12/13/2反映吸收的浓度参数平均稳态血浓Cav(ss)=AUCss/τ等间隔（τ）恒量多次用药5-7个t1/2到稳态

τ≥t1/2不蓄积

τ<t1/2可蓄积

τ<（t1/2）/1.4易蓄积静注给药的零时血浓（C0）12/18/202225药动学和TDM反映吸收的浓度参数平均稳态血浓Cav(ss)=AUCss/12/18/202226药动学和TDM12/13/202226药动学和TDM反映吸收的峰值参数为非静脉给药参数药浓峰值实测值：Cmax拟合值：Cp达峰时间实测值：Tmax拟合值：Tp12/18/202227药动学和TDM反映吸收的峰值参数为非静脉给药参数12/13/202227药反应吸收速率的常数：Ka曲线拟合法有误差吸收百分数-时间图不管一级吸收或零级吸收Wagner-Nelson法：单室模型Loo-Riegelman法：需静注、口服两类数据反卷积分法需静注、口服两类数据两类数据浓度的时间点相同12/18/202228药动学和TDM反应吸收速率的常数：Ka曲线拟合法有误差12/13/20C(t)=Ae-t+Be-βt+Ge-t12/18/202229药动学和TDMC(t)=Ae-t+Be-βt+Ge-t12/13/20反映分布的参数：Vd(表观分布容积)概念：指静脉注射一定量药物待分布平衡后，按测得的血药浓度计算该药应占有的血浆容积。

Vd＝X(mg)/C(mg/L）

(=CL/Vd)意义：了解药物分布的广泛程度或与组织。如一定量的药物，Vd大时，血药浓度低，组织分布广；Vd小时，血药浓度高，组织中药物少。12/18/202230药动学和TDM反映分布的参数：Vd(表观分布容积)概念：指静脉注射一定量药表观分布容积：Vd多种形式：Vd,Vc(V1),V2两种表达剂量按个体用药，不管体重，Vd单位为L剂量按公斤体重给药，Vd单位为L/kg人体试验，A、B、C三药均静注6mg，其血浓不同:A药0.6mg/L,Vd=10L药物近似全身分布(人：2.5-36L)B药6mg/L,Vd＝1L药物主要在血中（人：<2.5L）C药0.06mg/L,Vd＝100L药物浓集于某脏器（人：>36L）实际上人体不可能有100L体液,故称“表观分布容积”12/18/202231药动学和TDM表观分布容积：Vd多种形式：Vd,Vc(V1),V212/反映消除的参数：t1/2（半衰期）指血药浓度下降一半所需的时间。反映消除，t1/2=0.693/Ke多种t1/2一室:t1/2二室:t1/2,t1/2β三室:t1/2,t1/2β，t1/2γ现主张统一用t1/2z终末半衰期12/18/202232药动学和TDM反映消除的参数：t1/2（半衰期）指血药浓度下降一半所需的时等量等间隔（τ＝t1/2）多次给药

血中积累药物t1/2数一次给药血中总药量剩余量150%A050%A0225%A075%A0312.5%A087.5%A046.25%A093.8%A053.13%A096.9%A061.56%A098.4%A070.78%A099.2%A012/18/202233药动学和TDM等量等间隔（τ＝t1/2）多次给药

血中积累药物t1/等量等间隔多次给药等量等间隔多次给药，若每天给药总量不变，增加给药次数可使血药浓度峰值和谷值的波动减小，反之也然。等量等间隔多次给药后所达到的Css与给药剂量成正比。恒速静脉滴注给药，血药浓度不产生波动。按一个ｔ1/2间隔给药，首剂加倍可使血药浓度立刻达到Css。12/18/202234药动学和TDM等量等间隔多次给药等量等间隔多次给药，若每天给药总量不变，增反映消除的参数：CL(总清除率)单位时间内有多少毫升血中的药物被清除正确估算药物从体内消除速度的唯一参数CL=Ke·Vd（一室模型）ivCL=D/AUCivgttCL=k0/Css(k0为输注速度)nvF=100%时，类似ivgtt

附：尿排率24h(48h)尿中原型药物排出累加曲线,尿排总量占给药总量的百分率(尿排率)尿排率过大者,肾功不佳时应注意减量或延时尿排率过小者,提示代谢为主,肝功不佳时慎用12/18/202235药动学和TDM反映消除的参数：CL(总清除率)单位时间内有多少毫升血中的药CL(总清除率)的应用CL：清除率是设计合理的长期给药方案时的最重要药代动力学参数。临床通常要求稳态血药浓度维持在已知的有效治疗浓度范围。药物的清除和给药速度相等时，稳态浓度就可达到。假设生物利用度完全：

K0（给药速度）=CLCss12/18/202236药动学和TDMCL(总清除率)的应用CL：清除率是设计合理的长期给药方案时统计矩参数特点：与房室模型无关；需符合线性动力学MRT为体内平均驻留时间，类似于t1/2，为给药剂量消除63.2%的时间VRT为MRT的方差零阶矩：AUC=∫cdt（积分t均为0～∞)一阶矩：MRT=∫tcdt/∫cdt=AUMC/AUC二阶矩：VRT=∫t2cdt/∫cdtivt1/2=0.693MRTivnvMAT=MRTimMRTivKa=1/MATt1/2=0.693MAT12/18/202237药动学和TDM统计矩参数特点：与房室模型无关；需符合线性动力学12/13/药动学参数的单位t1/2,Tmax,Tp,MRThKa,Ke,K10,K12,K21,K13,K311/hVRTh2AUCmg/L·hCLL/h,L/h/kgVd,Vc,V1，VssL,L/kgC,C0,Css,Cav,

Cmax,

Cpmg/LF%Vm,Kmmg/h12/18/202238药动学和TDM药动学参数的单位t1/2,Tmax,Tp,MRThK药动学研究主要结果与报告C-t曲线与lnc-t曲线房室数，线性与非线性血样主要参数及其不同剂量参数间比较静注:C0，t1/2，Vd，CL，AUC静滴：t1/2，CL，Cav，AUCss，DF非静注:t1/2，Cmax,Cp，Tmax,Tp，Ka，Vd，CL统计矩参数：AUC，MRT，VRT非线性动力学：Vm,Km尿样排出累加曲线尿排总量，尿排率个体差异AUC,Vd及t1/2的变异系数大于50%者,临床用药时应注意剂量调控12/18/202239药动学和TDM药动学研究主要结果与报告C-t曲线与lnc-t曲线12/13生物利用度和生物等效性评价12/18/202240药动学和TDM生物利用度和生物等效性评价12/13/202240药动学和T生物利用度：F指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。用药剂量相同绝对F=AUC口服/AUC静注100%相对F=AUC试/AUC标100%用药剂量不同绝对F=(D静注AUC口服)

/(D口服AUC静注)100%相对F=(D标AUC试)

/(D试AUC标)

100%12/18/202241药动学和TDM生物利用度：F指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。几个概念的区别药剂等效性生物等效性生物利用度12/18/202242药动学和TDM几个概念的区别药剂等效性12/13/202242药动学和TD药剂等效性

（Pharmaceuticalequivalence）同一药物相同剂量制成同一剂型，在质量评价指标符合规定标准时所具有的质量性质称药剂等效性。

药剂等效性是药物制剂质量的基本要求。药剂等效并不等于生物学等效。12/18/202243药动学和TDM药剂等效性

（Pharmaceuticalequivale生物等效性（Bioequivalence）生物等效性指药物临床效应的一致性。临床效应：药物治疗效果与毒副反应。

药物临床试验评价方法：｛

生物等效性试验12/18/202244药动学和TDM生物等效性（Bioequivalence）生物等效性指药物临生物利用度测定（生物等效性评价）的药物动力学基础药物效应与血液药物浓度生物利用度评价的常用药物动力学参数影响药物生物利用度的因素12/18/202245药动学和TDM生物利用度测定（生物等效性评价）的药物动力学基础药物效应与血影响生物利用度的因素剂型因素生物学因素临床给药方法12/18/202246药动学和TDM影响生物利用度的因素剂型因素12/13/202246药动学和生物利用度评价的常用药动学参数单剂量给药时生物利用度评价的主要药动学参数AUC0→∞、AUC0→t

Cmax

tmax等。12/18/202247药动学和TDM生物利用度评价的常用药动学参数单剂量给药时生物利用度评价的主生物利用度的测定常规的药动学研究试验设计GCP要求受试药物的要求受试者的选择给药剂量确定与给药方法药－时曲线的数据测定12/18/202248药动学和TDM生物利用度的测定常规的药动学研究试验设计12/13/2022生物等效性评价的数据处理数据的权重室模型及其选择动力学参数的获取与解释试验结果的统计分析12/18/202249药动学和TDM生物等效性评价的数据处理数据的权重12/13/202249药室模型及其选择一室模型

静脉注射给药：c=c0e-kt

静脉滴注给药：c=k0/kv（1-e-kt）

血管外给药：

12/18/202250药动学和TDM室模型及其选择一室模型12/13/202250药动学和TD室模型及其选择二室模型

静脉注射给药：c=Ae-t＋Be-t

血管外给药：c=A1e-t＋A2e-t＋A3e-kat非线性药物体内浓度变化规律（米氏方程）

-dC/dt=VmC/(Km+C)Vm：理论上的体内药物最大消除速度Km：米氏常数。消除速度为1/2Vm时的血药浓度12/18/202251药动学和TDM室模型及其选择二室模型12/13/202251药动学和TDM室模型及其选择非室模型简介零阶矩S0:AUC0→∞

一阶矩MRT:平均驻留时间。药物从体内消除剂量的63.2%所需时间。二阶矩VRT：平均驻留时间的方差。12/18/202252药动学和TDM室模型及其选择非室模型简介12/13/202252药动学和T

动力学参数的获取与解释参数的获取单次给药iv给药：t1/2（α）、t1/2（β）、K、V、Cl、AUC0→∞等；po给药：Ka、t1/2、Cl、Cmax、tmax、V、AUC0→∞等；多次给药

t1/2、CL、AUCss及DF等。非线性过程以米氏方程表达，应提供Vm、Km。参数的解释统计分析12/18/202253药动学和TDM动力学参数的获取与解释参数的获取12/13/202253药

PartII治疗药物监测和给药方案的制定12/18/202254药动学和TDM

PartII12/13/202254药动学和TDM治疗药物监测

治疗药物监测

（TherapeuticDrugMonitoring,简称TDM）应用药动学原理，应用一定的分析技术，测定血液或其它体液中的药物，研究药物浓度与疗效和毒性的关系，设计或调整给药方案。

12/18/202255药动学和TDM治疗药物监测治疗药物监测12/13/202255药动学和一、常规进行血药浓度监测的药物

临床实践中常规进行TDM的药物的特点治疗指数低，安全范围窄，治疗浓度范围与中毒浓度很接近，如地高辛。药物无一明显的、可观察的治疗终点或指标，无及时的、易观察的、可预知疗效的临床指标去调整剂量，如抗癫痫药物。剂量、药物作用之间的关系不可知，同一剂量，不同患者可出现有效、无效、中毒等不同反应，如苯妥英。药物中毒与无效时均危险，如抗排异药物。药物血药浓度与临床作用、中毒之间有一个较好的关系。TDM实验室可较快的提供血药浓度结果且费用低。12/18/202256药动学和TDM一、常规进行血药浓度监测的药物临床实践中常规进行TDM的药二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间

（一）一些常规进行TDM的药物的有效血药浓度范围和取样时间

12/18/202257药动学和TDM二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（一）二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（一）一些常规进行TDM的药物的有效血药浓度范围和取样时间12/18/202258药动学和TDM二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（一）一二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（一）一些常规进行TDM的药物的有效血药浓度范围和取样时间12/18/202259药动学和TDM二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（一）一二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（二）其它药物的参考有效血药浓度范围

12/18/202260药动学和TDM二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（二）其二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（二）其它药物的参考有效血药浓度范围12/18/202261药动学和TDM二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（二）其二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（二）其它药物的参考有效血药浓度范围12/18/202262药动学和TDM二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（二）其第二节TDM的一般要求

一、严格把握TDM适应症，避免不必要的血药浓度测定

检查并熟悉患者接受的药物治疗。了解监测药物治疗效果、中毒表现与血清浓度之间的关系思考患者有无监测血药浓度的适应征或原因熟悉患者用药后哪些具体因素将影响监测药物的药动学、药效学熟悉监测药物的药动学知识确定患者的具体给药剂量和给药途径确定患者的给药时间，向医师提供初步用药建议，并作出相关解释确定取样时间，及时送检样本估计可能干扰血药浓度测定结果准确性的因素获得血药浓度测定结果后，运用药动学、药效学等知识，结合药物实际作用、患者临床表现分析、解释血药浓度利用血药浓度结果，向医师提供给药方案的进一步建议列出观察、评估治疗效果的指标，告诉医师再次测定血药浓度的时机12/18/202263药动学和TDM第二节TDM的一般要求一、严格把握TDM适应症，避免不第二节TDM的一般要求二、快速提供准确的血药浓度测定结果

测定结果除应准确外，结果报告速度应该尽可能快药师在发送报告的同时，应该利用血药浓度结果，为临床提供专业服务。

12/18/202264药动学和TDM第二节TDM的一般要求二、快速提供准确的血药浓度测定结果第二节TDM的一般要求三、直接面对临床开展TDM工作

1．面对临床开展TDM工作的基本内容

TDM药师深入临床开展工作时，应完成核查取样时间，向医师报告血药浓度测定结果，完成其他必要的处理（如收集解释血药浓度结果相关的信息）等基本工作。若不能保证正确的取得分析样本和可靠的取样时间，血药浓度值的解释是不可能的。TDM申请表是收集用药方法、末次给药时间、取样时间、监测目的等情况的良好载体形式，其他影响血药浓度解释的因素，如患者重要脏器功能、合并用药等情况也应在申请表上填写。

12/18/202265药动学和TDM第二节TDM的一般要求三、直接面对临床开展TDM工作1第二节TDM的一般要求2．向临床提供TDM咨询服务

TDM咨询服务可以从血药浓度解释开始。基本的咨询工作包括监测药物正确的取样时间、治疗浓度范围、潜在中毒浓度范围、药动学参数、影响药动学、药效学的病理生理因素和测定结果的准确性等。为了保证TDM工作质量，药师需要对患者情况全面了解，然后协助医师制订一个治疗计划，工作内容见下。12/18/202266药动学和TDM第二节TDM的一般要求2．向临床提供TDM咨询服务12第二节TDM的一般要求1）了解患者病情和用药情况

了解患者疾病过程和详细用药情况，这是血药浓度解释、利用的前提和基础，着重了解患者的病理生理状态、准确的用药方法和用药时间、可能发生药物相互作用的其他药物，最好建立患者药历。2）解释血药浓度数据

根据患者当前血药浓度提供的信息，解释血药浓度与药物作用、毒性之间的关系，解释患者肝、肾等脏器功能对药动学的影响，利用血药浓度和药动学参数，设计个体化给药方案。3）向医师提供用药建议

用药建议内容包括:①给药剂量和剂型；②给药间隔；③预期达到的血药浓度；④调整给药方法后患者可能出现的临床变化；⑤提出建议的理论基础及推理过程；⑥需要对患者进行其他方面检查的项目，如肝、肾功能等；⑦药物过量中毒的救治方法。这里需要强调的是，药师提出用药建议不应该只考虑血药浓度和理论预测的结果，应全面考虑患者的具体临床表现和临床检验结果，考虑患者疾病的过程、当前治疗、药物的动力学特点、首要的治疗目标等因素，药师提出用药建议时要非常谨慎。12/18/202267药动学和TDM第二节TDM的一般要求1）了解患者病情和用药情况12/第二节TDM的一般要求四、具体工作中熟练运用专业技能

计算时用的假设及公式是否准确、可靠。计算值正确与否。血药浓度测定值是否准确（主要是指实验室因素）。影响药动学的因素考虑是否周全。哪些因素干扰测定（主要是指患者、合并用药的影响因素）。剂量与给药时间、取样时间是否准确或者正确。患者是否按医嘱服药。12/18/202268药动学和TDM第二节TDM的一般要求四、具体工作中熟练运用专业技能1给药方案的设计12/18/202269药动学和TDM12/13/202269药动学和TDM给药方案设计的药动学基础根据平均稳态血药浓度计算给药剂量X0

X0＝CssKVτ／F＝CssClτ／F12/18/202270药动学和TDM给药方案设计的药动学基础根据平均稳态血药浓度计算给给药方案设计的药动学基础根据稳态时最大血药浓度与最小血药浓度设计给药方案静脉注射给药：安全有效剂量X0＝（－）V安全剂量X0＝V（1-e-kτ）有效剂量X0＝V（1-e-kτ）／e-kτ

12/18/202271药动学和TDM给药方案设计的药动学基础根据稳态时最大血药浓度与最给药方案设计的药动学基础根据稳态时最大血药浓度与最小血药浓度设计给药方案τ＝（2.303/K）lg（／）τ＝-（2.303/K）lg（1-X0／V）τ＝（2.303/K）lg（1＋X0／V）

12/18/202272药动学和TDM给药方案设计的药动学基础根据稳态时最大血药浓度与最给药方案设计的药动学基础根据稳态时最大血药浓度与最小血药浓度设计给药方案

血管外给药：X0＝V（1-e-kτ）／Fe-ktmX0＝V(Ka－K)(1-e-kτ)／FKae-kττ＝tm＋(2.303/K)lg(／)12/18/202273药动学和TDM给药方案设计的药动学基础根据稳态时最大血药浓度与最给药方案设计的药动学基础根据稳态时血药浓度设计静脉滴注给药方案=K0/KV12/18/202274药动学和TDM给药方案设计的药动学基础根据稳态时血药浓度设计静脉实际应用中的给药方案t1/2与给药方案t1/2小于30min

TI低（肝素）采用静脉输注TI高（青霉素）6-8小时给药一次t1/2在0.5～8小时之间，主要考虑TI和给药方便

TI低：每个T1/2或更短的时间给药一次，必要时静输注TI高：每个T1/2或更长时间间隔给药

t1/2在8～24小时：每隔一个T1/2给药一次，必要时首剂加倍。

t1/2>24小时一天一次，必要时首剂加倍。12/18/202275药动学和TDM实际应用中的给药方案t1/2与给药方案12/13/20227根据药物分布性质作剂量调整按mg/kg进行剂量调整按体表面积进行剂量调整

一般的，药物的Vd与体表面积成正比

小儿剂量＝(体表面积/1.7)×成人剂量体表面积＝0.0061×身高＋0.0128×体重－0.152912/18/202276药动学和TDM根据药物分布性质作剂量调整按mg/kg进行剂量调整12/13根据药物体内处置变化作剂量调整病理状态下，药物处置（生物转化和排泄）可发生变化肝功能异常者肾功能异常者12/18/202277药动学和TDM根据药物体内处置变化作剂量调整病理状态下，药物处置（生物转化

个体化给药方案的制定确定靶浓度（Cp）找出CL和Vd的正常值校正CL和Vd（根据体重、肝肾功能等）确定负荷量（DL）和维持量（DM）(DL=Cp.Vd/F;DM=DL(1-e-）,R=CpCL)观察患者的血药浓度和效应根据血药浓度修正CL和Vd调整维持量（DM），完善治疗方案12/18/202278药动学和TDM

个体化给药方案的制定确定靶浓度（Cp）例题

68kg患者使用某药，已知该药的F值为100%，Cp为15mg/L，CL为0.65ml/min/kg，Vd为0.5L/kg,该药的治疗窗为10-20mg/L问题DL为多少？

给药速度为多少？每隔多少小时给药一次合适？12/18/202279药动学和TDM例题68kg患者使用某药，已知该药的F值为10DLDL=Cp

Vd/F

W=15mg/L0.5L/kg68kg

=510mg12/18/202280药动学和TDMDL12/13/202280药动学和TDM给药速度

k0=CL

CpW

=0.65ml/min/kg15mg/L68kg=40mg/h12/18/202281药动学和TDM给药速度12/13/202281药动学和TDM给药间隔若每隔12小时给药1次:Css,max=FD/Vd(1-e-τ)….(=CL/Vd)=1480mg/34L(1-e-τ)=23.14mg/LCss,min=FDe-τ/Vd(1-e-τ)=9.03mg/L12/18/202282药动学和TDM给药间隔若每隔12小时给药1次:12/13/202282给药间隔给药间隔 Css,max Css,min

12 23.1 9.0 8 20.3 10.9 6 18.9 11.8 4 17.4 12.7 12/18/202283药动学和TDM给药间隔12/13/202283药动学和TDM药物剂量个体化不需剂量个体化：个体差异小、治疗窗宽（OTC）需要剂量个体化：个体差异大、治疗窗窄（抗高血压药物、地高辛等）12/18/202284药动学和TDM药物剂量个体化不需剂量个体化：个体差异小、治疗窗宽（OTC）临床评估与血药浓度监测（ＴＤＭ）A、药物治疗时，可找到可监测的药效学指标，则可根据治疗目标设定或调整给药剂量和速度，如：抗高血压药降血糖药血压血糖12/18/202285药动学和TDM临床评估与血药浓度监测（ＴＤＭ）A、药物治疗时，可找到可B、不能根据药效学指标来调整给药剂量但量效关系明显：如：应用治疗指数小的抗生素治疗严重感染给药方案血药浓度组织器官TDM12/18/202286药动学和TDMB、不能根据药效学指标来调整给药剂量但量效关系明显：如：应用小结正确诊断合理方案理想疗效12/18/202287药动学和TDM小结正确诊断合理方案理想疗效12/13/202287药动学药动学和治疗药物监测12/18/202288药动学和TDM药动学和治疗药物监测12/13/20221药动学和TDM课程内容PartI药动学和生物利用度概念药动学临床药动学研究内容药动学参数生物利用度生物等效性生物等效性评价

PartII治疗药物监测和给药方案的制定

治疗药物监测（TDM）个体化给药方案拟定和调整12/18/202289药动学和TDM课程内容PartI药动学和生物利用度12/13/20PartI药动学和生物利用度12/18/202290药动学和TDMPartI12/13/20223药动学和TDM药理学药理学

研究药物与机体相互作用规律的一门科学。研究内容：药物效应动力学药物代谢动力学12/18/202291药动学和TDM药理学药理学12/13/20224药动学和TDM药物代谢动力学（pharmacokinetics）

亦称药动学，是研究机体对药物的作用规律的学科。

系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如静脉注射、滴注，口服给药等）进入体内的吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和排泄(Elimination)，即A．Ｄ．Ｍ．Ｅ过程的“量时”变化或“血药浓度经时”变化的动态规律的一门科学。

12/18/202292药动学和TDM药物代谢动力学（pharmacokinetics）药物动力学多种名称药代动力学，药代学，药物代谢动力学，药物动力学，药动学，PK，ADME吸收动力学代谢动力学消除动力学毒代动力学体内过程研究药物的吸收(A)、分布(D)、代谢(M)、排泄(E)等体内过程的规律(ADME)药动学参数实际上只能分析吸收、分布、消除（包括代谢和排泄）规律12/18/202293药动学和TDM药物动力学多种名称12/13/20226药动学和TDM药动力学

药物在人体内吸收、分布、代谢、排泄，应用药代动力学的原理设计和完善给药方案。体内药物浓度随时间变化的规律12/18/202294药动学和TDM药动力学临床药动学临床药动学:研究药物在人体内的动力学规律并应用于合理设计个体给药方案的综合性应用技术学科。临床药动学:应用血药浓度数据、药动学原则和药效学指标使临床药物治疗方案合理化。12/18/202295药动学和TDM临床药动学临床药动学:研究药物在人体内的动力学规律并应用于合临床药动学研究的基本内容新药临床药动学研究；药物制剂生物等效性评价；药物浓度与药物效应关系研究；疾病对药动学过程的影响研究；合并用药对药物体内过程的影响研究；给药途径对药物体内过程的影响研究；治疗药物监测（TDM）；12/18/202296药动学和TDM临床药动学研究的基本内容新药临床药动学研究；12/13/20血药浓度与药物效应12/18/202297药动学和TDM血药浓度与药物效应12/13/202210药动学和TDM血药浓度与药物效应

治疗浓度范围(Therapeuticrange):是指有利的临床反应概率相对的高，而不利的临床反应概率相对的低的血药浓度区间。有效血药浓度范围：最低有效浓度（Minimumeffectconcentration,“MEC”）与最低毒性反应浓度（Minimumtoxicconcentration,“MTC”）之间的血药浓度范围。12/18/202298药动学和TDM血药浓度与药物效应12/13/202211药动学和TD与血药浓度密切相关的药动学参数

吸收速度常数“Ka”吸收速度常数是单位时间被吸收进入体内药物量占给药部位剩留药量的分数。

消除速度常数“K”消除速度常数是单位时间机体消除体内剩留药量的分数。

生物利用度“F”生物利用度是指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。12/18/202299药动学和TDM与血药浓度密切相关的药动学参数吸收速度常数“Ka”12/与血药浓度密切相关的药动学参数

表观分布容积“V”

药物的表观分布容积是指体内药物量按此时体内血药浓度溶解所需体液的理论体积。

蛋白结合率“P”

血液中药物-蛋白结合物占血液中药物总量的百分率。

清除率“CL”

单位时间机体清除含药血浆的体积。12/18/2022100药动学和TDM与血药浓度密切相关的药动学参数表观分布容积“V”12/1药物体内动力学过程一级动力学（恒比吸收、消除）dC/dt=-kCk:消除速率常数零级动力学（恒量［速］、吸收消除）

dC/dt=-k非线性动力学（米氏方程）

-dC/dt=Vm*C/(Km+C)Vm：理论上的体内药物最大消除速度Km：米氏常数。消除速度为1/2Vm时的血药浓度12/18/2022101药动学和TDM药物体内动力学过程一级动力学（恒比吸收、消除）12/13/2速率过程特点一级速率包括：一级吸收，一级消除特点：定比例吸收或消除零级速率包括：零级吸收，零级消除特点：定量吸收或消除米曼式（非线性）速率常先呈零级速率，后呈一级速率特点：常先定量吸收或消除，后定比例吸收或消除一级速率零级速率非线性速率12/18/2022102药动学和TDM速率过程特点一级速率一级速率零级速率非线性速率12/13/2

室模型及其选择室模型：把药物体内分布与消除速率相似的部分用室来表征，从而将复杂的机体模拟为室的组合，把药物体内过程描述为各室间药物量的变化过程，以处理药物动力学数据的方法。

SinglecompartmentmodelTwocompartmentmodelMulticcompartmentmodel室模型的特点：相对性；客观性；抽象性12/18/2022103药动学和TDM室模型及其选择室模型：把药物体内分布与消除速率相似的部分用房室模型一室模型Ka吸收速率Ke消除速率Vd表观分布容积二室模型K12：1室到2室的速率K21：2室到1室的速率K10：消除速率常数V1：1室表观分布容积三室模型K13：1室到2室的速率K31：1室到2室的速率其他符号意义同二室12/18/2022104药动学和TDM房室模型一室模型12/13/202217药动学和TDM图例一室(少见)二室(多数药物)三室(与内源物相近者)静注给药C-T曲线

C-T曲线lnC-T曲线12/18/2022105药动学和TDM图例C-T曲线lnC-T曲线12/13/202218药动学一级参数与二级参数一级参数药动学数学方程中变量前的系数例如：A，B，G，，β，γ二级参数由一级参数变换、计算所得例如：t1/2,K10,Vd,CL，K12,K21通常药动学参数是指二级参数12/18/2022106药动学和TDM一级参数与二级参数一级参数12/13/202219药动学和T反映吸收的参数：AUCAUC（c-t曲线下面积）：AUC0指药物从零时间至所有原形药物全部消除这一段时间的药-时曲线下总面积，反映药物进入血循环的总量。既反映吸收，又反映体内药量和蓄积AUC：有四种实测AUC(0～t)梯形计算值AUC(0～∞)梯形计算值拟合AUC*(0～t)积分拟合值AUC*(0～∞)积分拟合值12/18/2022107药动学和TDM反映吸收的参数：AUCAUC（c-t曲线下面积）：AUC0四种AUC12/18/2022108药动学和TDM四种AUC12/13/202221药动学和TDMAUC计算方法方法一：根据A、B、、各值计算方法二：梯形面积法（trapezoidalrule）12/18/2022109药动学和TDMAUC计算方法方法一：根据A、B、、各值计算12AUC计算方法12/18/2022110药动学和TDMAUC计算方法12/13/202223药动学和TDMAUC梯形面积法总面积＝各间隔时间内梯形面积和

AUC0n=(1/2)(C1+C2)(t2-t1)+(1/2)(C2+C3)(t3-t2)+

+(1/2)(Cn-1+Cn)(tn-tn-1)

AUC0：以最小二乘法先求，再按下式算出AUC0=AUC0n+Cn/

12/18/2022111药动学和TDMAUC梯形面积法总面积＝各间隔时间内梯形面积和12/13/2反映吸收的浓度参数平均稳态血浓Cav(ss)=AUCss/τ等间隔（τ）恒量多次用药5-7个t1/2到稳态

τ≥t1/2不蓄积

τ<t1/2可蓄积

τ<（t1/2）/1.4易蓄积静注给药的零时血浓（C0）12/18/2022112药动学和TDM反映吸收的浓度参数平均稳态血浓Cav(ss)=AUCss/12/18/2022113药动学和TDM12/13/202226药动学和TDM反映吸收的峰值参数为非静脉给药参数药浓峰值实测值：Cmax拟合值：Cp达峰时间实测值：Tmax拟合值：Tp12/18/2022114药动学和TDM反映吸收的峰值参数为非静脉给药参数12/13/202227药反应吸收速率的常数：Ka曲线拟合法有误差吸收百分数-时间图不管一级吸收或零级吸收Wagner-Nelson法：单室模型Loo-Riegelman法：需静注、口服两类数据反卷积分法需静注、口服两类数据两类数据浓度的时间点相同12/18/2022115药动学和TDM反应吸收速率的常数：Ka曲线拟合法有误差12/13/20C(t)=Ae-t+Be-βt+Ge-t12/18/2022116药动学和TDMC(t)=Ae-t+Be-βt+Ge-t12/13/20反映分布的参数：Vd(表观分布容积)概念：指静脉注射一定量药物待分布平衡后，按测得的血药浓度计算该药应占有的血浆容积。

Vd＝X(mg)/C(mg/L）

(=CL/Vd)意义：了解药物分布的广泛程度或与组织。如一定量的药物，Vd大时，血药浓度低，组织分布广；Vd小时，血药浓度高，组织中药物少。12/18/2022117药动学和TDM反映分布的参数：Vd(表观分布容积)概念：指静脉注射一定量药表观分布容积：Vd多种形式：Vd,Vc(V1),V2两种表达剂量按个体用药，不管体重，Vd单位为L剂量按公斤体重给药，Vd单位为L/kg人体试验，A、B、C三药均静注6mg，其血浓不同:A药0.6mg/L,Vd=10L药物近似全身分布(人：2.5-36L)B药6mg/L,Vd＝1L药物主要在血中（人：<2.5L）C药0.06mg/L,Vd＝100L药物浓集于某脏器（人：>36L）实际上人体不可能有100L体液,故称“表观分布容积”12/18/2022118药动学和TDM表观分布容积：Vd多种形式：Vd,Vc(V1),V212/反映消除的参数：t1/2（半衰期）指血药浓度下降一半所需的时间。反映消除，t1/2=0.693/Ke多种t1/2一室:t1/2二室:t1/2,t1/2β三室:t1/2,t1/2β，t1/2γ现主张统一用t1/2z终末半衰期12/18/2022119药动学和TDM反映消除的参数：t1/2（半衰期）指血药浓度下降一半所需的时等量等间隔（τ＝t1/2）多次给药

血中积累药物t1/2数一次给药血中总药量剩余量150%A050%A0225%A075%A0312.5%A087.5%A046.25%A093.8%A053.13%A096.9%A061.56%A098.4%A070.78%A099.2%A012/18/2022120药动学和TDM等量等间隔（τ＝t1/2）多次给药

血中积累药物t1/等量等间隔多次给药等量等间隔多次给药，若每天给药总量不变，增加给药次数可使血药浓度峰值和谷值的波动减小，反之也然。等量等间隔多次给药后所达到的Css与给药剂量成正比。恒速静脉滴注给药，血药浓度不产生波动。按一个ｔ1/2间隔给药，首剂加倍可使血药浓度立刻达到Css。12/18/2022121药动学和TDM等量等间隔多次给药等量等间隔多次给药，若每天给药总量不变，增反映消除的参数：CL(总清除率)单位时间内有多少毫升血中的药物被清除正确估算药物从体内消除速度的唯一参数CL=Ke·Vd（一室模型）ivCL=D/AUCivgttCL=k0/Css(k0为输注速度)nvF=100%时，类似ivgtt

附：尿排率24h(48h)尿中原型药物排出累加曲线,尿排总量占给药总量的百分率(尿排率)尿排率过大者,肾功不佳时应注意减量或延时尿排率过小者,提示代谢为主,肝功不佳时慎用12/18/2022122药动学和TDM反映消除的参数：CL(总清除率)单位时间内有多少毫升血中的药CL(总清除率)的应用CL：清除率是设计合理的长期给药方案时的最重要药代动力学参数。临床通常要求稳态血药浓度维持在已知的有效治疗浓度范围。药物的清除和给药速度相等时，稳态浓度就可达到。假设生物利用度完全：

K0（给药速度）=CLCss12/18/2022123药动学和TDMCL(总清除率)的应用CL：清除率是设计合理的长期给药方案时统计矩参数特点：与房室模型无关；需符合线性动力学MRT为体内平均驻留时间，类似于t1/2，为给药剂量消除63.2%的时间VRT为MRT的方差零阶矩：AUC=∫cdt（积分t均为0～∞)一阶矩：MRT=∫tcdt/∫cdt=AUMC/AUC二阶矩：VRT=∫t2cdt/∫cdtivt1/2=0.693MRTivnvMAT=MRTimMRTivKa=1/MATt1/2=0.693MAT12/18/2022124药动学和TDM统计矩参数特点：与房室模型无关；需符合线性动力学12/13/药动学参数的单位t1/2,Tmax,Tp,MRThKa,Ke,K10,K12,K21,K13,K311/hVRTh2AUCmg/L·hCLL/h,L/h/kgVd,Vc,V1，VssL,L/kgC,C0,Css,Cav,

Cmax,

Cpmg/LF%Vm,Kmmg/h12/18/2022125药动学和TDM药动学参数的单位t1/2,Tmax,Tp,MRThK药动学研究主要结果与报告C-t曲线与lnc-t曲线房室数，线性与非线性血样主要参数及其不同剂量参数间比较静注:C0，t1/2，Vd，CL，AUC静滴：t1/2，CL，Cav，AUCss，DF非静注:t1/2，Cmax,Cp，Tmax,Tp，Ka，Vd，CL统计矩参数：AUC，MRT，VRT非线性动力学：Vm,Km尿样排出累加曲线尿排总量，尿排率个体差异AUC,Vd及t1/2的变异系数大于50%者,临床用药时应注意剂量调控12/18/2022126药动学和TDM药动学研究主要结果与报告C-t曲线与lnc-t曲线12/13生物利用度和生物等效性评价12/18/2022127药动学和TDM生物利用度和生物等效性评价12/13/202240药动学和T生物利用度：F指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。用药剂量相同绝对F=AUC口服/AUC静注100%相对F=AUC试/AUC标100%用药剂量不同绝对F=(D静注AUC口服)

/(D口服AUC静注)100%相对F=(D标AUC试)

/(D试AUC标)

100%12/18/2022128药动学和TDM生物利用度：F指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。几个概念的区别药剂等效性生物等效性生物利用度12/18/2022129药动学和TDM几个概念的区别药剂等效性12/13/202242药动学和TD药剂等效性

（Pharmaceuticalequivalence）同一药物相同剂量制成同一剂型，在质量评价指标符合规定标准时所具有的质量性质称药剂等效性。

药剂等效性是药物制剂质量的基本要求。药剂等效并不等于生物学等效。12/18/2022130药动学和TDM药剂等效性

（Pharmaceuticalequivale生物等效性（Bioequivalence）生物等效性指药物临床效应的一致性。临床效应：药物治疗效果与毒副反应。

药物临床试验评价方法：｛

生物等效性试验12/18/2022131药动学和TDM生物等效性（Bioequivalence）生物等效性指药物临生物利用度测定（生物等效性评价）的药物动力学基础药物效应与血液药物浓度生物利用度评价的常用药物动力学参数影响药物生物利用度的因素12/18/2022132药动学和TDM生物利用度测定（生物等效性评价）的药物动力学基础药物效应与血影响生物利用度的因素剂型因素生物学因素临床给药方法12/18/2022133药动学和TDM影响生物利用度的因素剂型因素12/13/202246药动学和生物利用度评价的常用药动学参数单剂量给药时生物利用度评价的主要药动学参数AUC0→∞、AUC0→t

Cmax

tmax等。12/18/2022134药动学和TDM生物利用度评价的常用药动学参数单剂量给药时生物利用度评价的主生物利用度的测定常规的药动学研究试验设计GCP要求受试药物的要求受试者的选择给药剂量确定与给药方法药－时曲线的数据测定12/18/2022135药动学和TDM生物利用度的测定常规的药动学研究试验设计12/13/2022生物等效性评价的数据处理数据的权重室模型及其选择动力学参数的获取与解释试验结果的统计分析12/18/2022136药动学和TDM生物等效性评价的数据处理数据的权重12/13/202249药室模型及其选择一室模型

静脉注射给药：c=c0e-kt

静脉滴注给药：c=k0/kv（1-e-kt）

血管外给药：

12/18/2022137药动学和TDM室模型及其选择一室模型12/13/202250药动学和TD室模型及其选择二室模型

静脉注射给药：c=Ae-t＋Be-t

血管外给药：c=A1e-t＋A2e-t＋A3e-kat非线性药物体内浓度变化规律（米氏方程）

-dC/dt=VmC/(Km+C)Vm：理论上的体内药物最大消除速度Km：米氏常数。消除速度为1/2Vm时的血药浓度12/18/2022138药动学和TDM室模型及其选择二室模型12/13/202251药动学和TDM室模型及其选择非室模型简介零阶矩S0:AUC0→∞

一阶矩MRT:平均驻留时间。药物从体内消除剂量的63.2%所需时间。二阶矩VRT：平均驻留时间的方差。12/18/2022139药动学和TDM室模型及其选择非室模型简介12/13/202252药动学和T

动力学参数的获取与解释参数的获取单次给药iv给药：t1/2（α）、t1/2（β）、K、V、Cl、AUC0→∞等；po给药：Ka、t1/2、Cl、Cmax、tmax、V、AUC0→∞等；多次给药

t1/2、CL、AUCss及DF等。非线性过程以米氏方程表达，应提供Vm、Km。参数的解释统计分析12/18/2022140药动学和TDM动力学参数的获取与解释参数的获取12/13/202253药

PartII治疗药物监测和给药方案的制定12/18/2022141药动学和TDM

PartII12/13/202254药动学和TDM治疗药物监测

治疗药物监测

（TherapeuticDrugMonitoring,简称TDM）应用药动学原理，应用一定的分析技术，测定血液或其它体液中的药物，研究药物浓度与疗效和毒性的关系，设计或调整给药方案。

12/18/2022142药动学和TDM治疗药物监测治疗药物监测12/13/202255药动学和一、常规进行血药浓度监测的药物

临床实践中常规进行TDM的药物的特点治疗指数低，安全范围窄，治疗浓度范围与中毒浓度很接近，如地高辛。药物无一明显的、可观察的治疗终点或指标，无及时的、易观察的、可预知疗效的临床指标去调整剂量，如抗癫痫药物。剂量、药物作用之间的关系不可知，同一剂量，不同患者可出现有效、无效、中毒等不同反应，如苯妥英。药物中毒与无效时均危险，如抗排异药物。药物血药浓度与临床作用、中毒之间有一个较好的关系。TDM实验室可较快的提供血药浓度结果且费用低。12/18/2022143药动学和TDM一、常规进行血药浓度监测的药物临床实践中常规进行TDM的药二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间

（一）一些常规进行TDM的药物的有效血药浓度范围和取样时间

12/18/2022144药动学和TDM二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（一）二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（一）一些常规进行TDM的药物的有效血药浓度范围和取样时间12/18/2022145药动学和TDM二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（一）一二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（一）一些常规进行TDM的药物的有效血药浓度范围和取样时间12/18/2022146药动学和TDM二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（一）一二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（二）其它药物的参考有效血药浓度范围

12/18/2022147药动学和TDM二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（二）其二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（二）其它药物的参考有效血药浓度范围12/18/2022148药动学和TDM二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（二）其二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（二）其它药物的参考有效血药浓度范围12/18/2022149药动学和TDM二、常规TDM药物的血药浓度有效范围和TDM取样时间（二）其第二节TDM的一般要求

一、严格把握TDM适应症，避免不必要的血药浓度测定