COPD的诊断与评估课件

COPD诊断、评估和加重期处理.COPD诊断、评估和加重期处理.1

COPD的定义、发病机制内容COPD的诊断、评估对优化COPD治疗的一些思考AECOPD诊治过程中激素应用.2COPD的定义、发病机制内容COPD的诊断、评估慢性阻塞性肺疾病是一种可预防、可治疗的常见疾病特征为持续存在的气流受限气流受限呈进行性发展，伴有气道和肺对有害颗粒或气体所致慢性炎症反应的增加急性加重和合并症影响患者整体疾病的严重程度COPD的定义3.3慢性阻塞性肺疾病是一种可预防、特征为持续存气流受限呈进行性急与艾滋病一起名列第四大死亡原因的疾病2002年约274万人死于COPD2020年将成为世界第三大死因全球范围COPD的流行病学特点4.4与艾滋病一起名列第四大死亡原因的疾病全球范围COPD的流行病40岁以上人群患病率达8.2%第三位死亡原因的疾病诊断率低，只有35.1%的COPD患者被诊断病情较重，超过60%的患者肺功能属于GOLDⅢ、Ⅳ级我国COPD的流行病学特点.540岁以上人群患病率达8.2%我国COPD的流行病学特点.炎症机制氧化应激反应增强蛋白酶和抗蛋白酶

系统失衡胆碱能神经张力增高炎症细胞中性粒细胞巨噬细胞T淋巴细胞

B淋巴细胞嗜酸粒细胞上皮细胞炎症介质LTB4IL-8,IL-6TNF-TGF-COPD的发病机制.6炎症机制炎症细胞COPD的发病机制.6过敏哮喘吸烟、环境污染、感染

COPD大气道小气道小气道气道慢性炎症（气道、肺实质、肺血管）COPD与哮喘诱发炎症的不同点.7过敏哮喘吸烟、环境污染、COPD大气道小气道气道慢性炎症C哮喘致敏因素哮喘型气道炎症CD4+T淋巴细胞嗜酸粒细胞COPD有害物质COPD型气道炎症CD8+T淋巴细胞巨噬细胞和中性粒细胞可逆持续受限COPD与哮喘诱发炎症的不同点.8哮喘哮喘型气道炎症COPDCOPD型气道炎症可逆炎症机制氧化应激反应增强蛋白酶和抗蛋白酶

系统失衡胆碱能神经张力增高NF-BIL-8中性粒细胞募集TNF-抗氧化剂O2-,H202OH.,ONOO-抗蛋白酶SLPI1-AT蛋白酶1-抗胰蛋白酶分泌型白细胞蛋白酶抑制剂弹力素金属蛋白酶组织抑制剂中性粒细胞弹性蛋白酶组织蛋白酶基质金属蛋白酶(MMP)1,9,12颗粒蛋白酶等COPD的发病机制.9炎症机制NF-BIL-8中性粒细胞募集TNF-抗氧化剂O

气道上皮中枢神经系统迷走神经副交感神经节AChAChACh炎症细胞介质粘膜下腺毒蕈碱受体刺激物(如吸烟、细菌、病毒)气道平滑肌收缩粘液分泌过多COPD胆碱能神经张力增高发病机制10.10气道上皮中枢神经系统迷走神经副交感神经节AChAChAC小气道疾病气道炎症气道纤维化，管腔黏液栓塞不断增加的气道阻力肺实质损坏肺泡壁破坏弹性回缩力减低气流受限GOLD2013COPD气流受限的机制.11小气道疾病肺实质损坏气流受限GOLD2013COPDCOPD的定义、发病机制内容

COPD的诊断、评估对优化COPD治疗的一些思考12AECOPD诊治过程中激素应用.COPD的定义、发病机制内容COPD的诊断、评估12临床表现慢性咳嗽、咳痰和（或）呼吸困难应行肺功能检查肺功能测定指标是诊断COPD的金标准COPD的诊断要点GOLD2013.13临床表现慢性咳嗽、咳痰应行肺功能检查肺功能测定指标是诊断CO应根据临床表现、危险因素接触史、肺功能检查等资料综合分析确定肺功能测定指标是诊断COPD的金标准存在不完全可逆性气流受限是诊断COPD的必备条件用支气管舒张剂后FEV1/FVC<70%可确定为不完全可逆性气流受限COPD的诊断.14应根据临床表现、危险因素接触史、肺功能检查等资料综合分析确定Volume,litersTime,seconds54321123456FEV1=1.8LFVC=3.2LFEV1/FVC=0.56正常非正常肺功能测试:不完全可逆性气流受限GOLD2013.15Volume,litersTime,seconds543哮喘早年发病（常在儿童期）每日症状变化大夜间或清晨有症状过敏症：鼻炎和/或湿疹哮喘家族史充血性心衰胸部X线：心影扩大，肺水肿肺功能容量受限，无气流受限COPD鉴别诊断（1）GOLD2013.16哮喘早年发病（常在儿童期）充血性心衰胸部X线：心影扩大，支气管扩张大量脓痰常伴细菌感染听诊粗湿罗音，杵状指胸部X线、CT：支气管扩张，管壁增厚结核任何年龄胸部X线：浸润性，结节性病灶微生物检查可确诊结核好发区闭塞性细支气管炎发病年龄较轻、且不吸烟；可能有类风湿关节炎或烟雾接触史、CT在呼气相显示低密度影弥漫性泛细支气管炎(DPB)亚洲人群，大多数为男性非吸烟者；有慢性鼻窦炎；胸片和HRCT弥漫性小叶中央结节影和过度充气征COPD鉴别诊断（2）GOLD2013.17支气管扩张大量脓痰结核任何年龄闭塞性细支气管炎发病年龄较轻、COPD评估目的疾病严重程度对病人健康状态的影响未来不良事件的发生风险（急性加重、入院和死亡)合并症.COPD评估目的疾病严重程度.18mMRC:TheModifiedMedicalResearchCouncilDyspneaScale(改良版英国医学研究委员会呼吸问卷）

--评估呼吸困难程度，能够预测将来的死亡风险CAT:

COPDAssessmentTest(COPD评估测试）--与SGRQ的相关性非常好COPD评估--症状严重程度GOLD2013.19COPD评估--症状严重程度GOLD2013.19评分呼吸困难严重程度0仅在费力运动时出现呼吸困难1平地快步行走或步行爬小坡时出现气短2由于气短，平地行走时比同龄人慢或者需要停下来休息3在平地行走100米左右或数分钟后需要停下来喘气4因严重呼吸困难以至于不能离开家，或在穿衣服、脱衣服时出现呼吸困难

ModifiedMedicalResearchCouncilDyspneaScalemMRC呼吸困难评分.20评分呼吸困难严重程度0仅在费力运动时出现呼吸困难1平地快步行CAT从不咳嗽一点痰也没有没有任何胸闷的感觉爬坡或上1层楼梯时，没有气喘的感觉在家里能够做任何事情尽管有肺部疾病，但对外出很有信心睡眠非常好精力旺盛012345012345012345012345012345012345012345012345总是在咳嗽有很多很多痰有很严重的胸闷感觉爬坡或上1层楼梯时，感觉严重喘不过气来在家里做任何事情都很受影响由于有肺部疾病，对离开家一点信心都没有由于有肺部疾病，睡眠相当差一点精力都没有注：数字0-5表示严重程度，请标记最能反映你当前情况的选项，在方格中打X，每个问题只能标记1个选项.21CAT从不咳嗽一点痰也没有没有任何胸闷的感觉爬坡或上1层楼梯症状评估肺功能评价气流受限的程度Grades废除COPD的评估--气流受限程度.22症状评估Grades废除COPD的评估--气流受限程度.22采用急性加重病史和肺功能评估急性加重的风险，上一年发生2次或以上的急性加重或FEV1%＜50%预计值提示风险增加只要出现至少一次由急性加重导致的住院即可被视为高风险COPD评估—急性加重风险评估GOLD2013.23采用急性加重病史和肺功能评估急性加重的风险，上一年发生2次或症状加重（气喘）²住院风险增加4肺功能下降¹健康状态恶化³1.DonaldsonGC,etal.Thorax2002;57:847-852.2.DonaldsonGC,etal.EurRespirJ2003;22:931-936.3.SeemungalTA,etal.AmJRespirCritCareMed1998;157:1418-1422.4.GroenewegenKH,etal.Chest2003;124:459-467.5.Soler-CatalunaJJ,etal.Thorax2005;60:925-931.死亡风险增加COPD加重导致：肺功能下降¹症状加重（气喘）²健康状态恶化³住院风险增加4急性加重的危害.24症状加重（气喘）²住院风险增加4肺功能下降¹健康状态恶化³1经常加重非经常加重时间（年）DonaldsonGC,etal.Thorax2002;57:847-852.经常加重非经常加重时间（年）时间（年）经常加重非经常加重时间（年）经常：≥中位2.92次加重/年非经常：≤中位2.92次加重/年急性加重导致肺功能下降.25经常加重非经常加重时间（年）DonaldsonGC,et变差SGRQ评分SGRQ评分无进一步加重（n=299）*随访期加重（n=133）*入选时4周12周26周加重导致健康状态恢复缓慢，并对健康状态造成持久的损害*入选时病例数SGRQ评分SGRQ评分SGRQ评分无进一步加重（n=299）*随访期加重（n=133）*入选时4周26周12周COPD加重后健康状态恢复时间延长.26变差SGRQ评分SGRQ评分无进一步加重（n=299）*随访存活可能性时间（月）无加重1-2次加重≥3次加重Soler-CatalunaJJ,etal.Thorax2005;60(11):925-931.随着加重频率的增加，COPD患者死亡风险增加.27时间（月）无加重1-2次加重≥3次加重Soler-Catal当伴有以下合并症时，COPD患者的风险增加：心血管事件骨质疏松呼吸道感染焦虑和抑郁症糖尿病肺癌这些合并症可分别影响患者的住院和死亡COPD评估--合并症GOLD2013.28当伴有以下合并症时，COPD患者的风险增加：COPD评估--CDABGOLD

4GOLD

3GOLD

2GOLD

1气流受限程度症状mMRC0-1CAT<10mMRC2+CAT10+2次或更多10急性加重发作史/年(只要出现至少一次由急性加重导致的住院即可被视为高风险)COPD综合评估GOLD2011.29CDABGOLD4GOLD3GOLD2GOLD1气流症状（mMRCorCAT评分）如果mMRC0-1orCAT<10较少症状(AorC)如果mMRC>2orCAT>10较多症状(BorD)首先评估症状(C)(D)(A)(B)mMRC0-1CAT<10mMRC>2CAT>

10COPD综合评估GOLD2011.30症状（mMRCorCAT评分）如果mMRC0-1Risk

(GOLDClassificationofAirflowLimitation)Risk

(Exacerbationhistory)>210(C)(D)(A)(B)mMRC0-1CAT<104321

mMRC>2CAT>

10Symptoms(mMRCorCATscore))低风险（AorD）GOLD1or20或1次急性加重/年高风险(CorD)GOLD3or4≥2次急性加重/年(只要出现至少一次由急性加重导致的住院即可被视为高风险)再评估急性加重COPD综合评估GOLD2011.31RiskRisk>210(C)(D)(A)(B患者首选次选备选ASAMA需要时或SABA需要时LAMA或LABA或SABA+SAMA茶碱BLAMA或LABALAMA+LABASABA和/或SAMA茶碱CICS+LABA或LAMALAMA和LABA或LAMA+PDE4抑制剂或LABA+PDE4抑制剂SABA和/或SAMA

茶碱DICS+LABA和/或LAMAICS+LABA+LAMA或ICS+LABA+PDE4抑制剂或LAMA+LABA或LAMA+PDE4抑制剂羧甲司坦SABA和/或SAMA茶碱COPD稳定期药物治疗方案GOLD

201332.患者首选次选备选ASAMA需要时LAMA茶碱BLAM32COPD的定义、发病机制内容COPD的诊断、评估对优化COPD治疗的一些思考33AECOPD诊治过程中激素应用.COPD的定义、发病机制内容COPD的诊断、评估33临床试验使用含丙酸氟替卡松(如TORCH研究)

药物治疗的患者中，报告发生肺炎的概率更高1,2观察性研究在一项流行病学研究中，使用ICS是导致65岁以上COPD患者肺炎住院风险增加70%的危险因素3Meta分析使用ICS增加肺炎AE风险达34%41.CalverleyPMetal.NEnglJMed2007;356:775–789;2.CrimCetal.EurRespirJ2009;34:641–647.3.ErnstPetal.AmJRespirCritCareMed2007;176:162–166;4.DrummondMBetal.JAMA2008;300:2407–2416TORCH研究亚组分析：单独或联合LABA，氟替卡松均增加肺炎风险沙美特罗/氟替卡松沙美特罗氟替卡松安慰剂ICS与肺炎风险：问题的提出.34临床试验1.CalverleyPMetal.NE发生肺炎不良事件的患者百分比（%）布地奈德组对照组SinDD,etallancet2009;374:712-9.随访时间（月）布地奈德组（吸入布地奈德，伴或不伴福莫特罗治疗）对照组（安慰剂或单用福莫特罗治疗）P=NS风险患者数布地奈德单用或联用福莫特罗均不增加肺炎风险.35发生肺炎不良事件的患者百分比（%）布地奈德组对照组SinDCOPD的定义、发病机制内容COPD的诊断、评估对优化COPD治疗的一些思考36AECOPD诊治过程中激素应用.COPD的定义、发病机制内容COPD的诊断、评估36AECOPD的概述定义：一种急性起病的过程，其特征是患者呼吸系统症状恶化，超出日常的变异范围，并需要改变药物治疗方案最常见的原因：上呼吸道病毒感染、气管-支气管细菌感染治疗目标：减轻急性加重的病情，预防再次急性加重治疗：支气管扩张剂（单用或联用抗胆碱能药物）、糖皮质激素、抗菌药，不推荐抗病毒药物预防：戒烟、接种疫苗、掌握治疗知识、单用吸入支气管扩张剂或联用吸入糖皮质激素、应用磷酸二酯酶-4抑制剂等慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPD的概述定义：一种急性起病的过程，其特征是患者呼37AECOPD的严重性评估慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPD的严重性评估慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOP38AECOPD门诊患者的处理慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPD门诊患者的处理慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECO39AECOPD的入住普通病房指征症状显著加剧重度慢阻肺出现新的体征或原有体征加重严重合并症初始药物治疗急性加重失败高龄诊断不明确院外治疗无效或医疗条件差慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPD的入住普通病房指征症状显著加剧慢性阻塞性肺疾病急40AECOPD的入住ICU指征严重呼吸困难且对初始治疗反应差意识状态改变经氧疗和无创正压机械通气(NIV)后,低氧血症仍持续或呈进行性恶化和(或)严重进行性加重的呼吸性酸中毒需要有创机械通气血流动力学不稳定,需要使用升压药慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPD的入住ICU指征严重呼吸困难且对初始治疗反应差慢41AECOPDICU患者的处理慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPDICU患者的处理慢性阻塞性肺疾病急性加重(AE42AECOPD患者的药物治疗糖皮质激素应用支气管舒张剂的基础上,可加用糖皮质激素口服或静脉治疗也可单独雾化吸入布地奈德替代口服激素治疗吸入用布地奈德混悬液(BudesonideSuspensionforInhalation)一次1~2mg/次,每日2次。单独应用布地奈德雾化吸入不能快速缓解气流受限，需联合应用短效支气管扩张剂吸入治疗AECOPD雾化吸入布地奈德8mg与全身应用泼尼松龙40mg疗效相当慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPD患者的药物治疗糖皮质激素慢性阻塞性肺疾病急性加重43一项多中心的随机、双盲、双模拟、双向交叉研究，导入期后入组了28例COPD患者（平均FEV1为37.4%正常值）和27例健康志愿者，给予单剂量的布地奈德/福莫特罗400/12μg或氟替卡松/沙美特罗500/50μg，检测10小时后吸入型激素血浆浓度，收集给药6小时后的自发排出的痰，经过4-14天洗脱期后交叉。痰中的药物暴露量（%估计的肺沉积剂量）0123456给药后时间（h）0123456氟替卡松布地奈德几何均数5.21P=0.006DalbyC,etal.RespirRes.2009;10(1):104.布地奈德具有适中的亲脂性和亲水性，较少被从痰液中排出44.一项多中心的随机、双盲、双模拟、双向交叉研究，导入期后入组了44BrattsandR,etal.ClinTher.2003;25(SupplC):C28-C41.酯化后的布地奈德亲脂性显著增加，易于在细胞内保存。布地奈德的酯化作用主要发生在肺部，在肌肉组织中很少，血浆中几乎没有。布地奈德独特的酯化作用，帮助延长其在气道的停留时间，确保长效抗炎45.BrattsandR,etal.ClinTher.45药物滴注12小时后TNF-

浓度峰(pg/mL)350300250200150100500p<0.05研究设计：取切除肾上腺的大鼠，分别将布地奈德、氟替卡松、生理盐水按照25nmol/kg进行气管内滴注，6小时后在气管内滴注脂多糖（LPS），再过6小时后进行气管和主支气管灌洗，检测灌注液TNF-α水平。研究结果：药物滴注12小时后，与生理盐水组相比，布地奈德组、氟替卡松组的TNF-

浓度峰分别减少了59%和26%布地奈德组vs对照组，-59%，p<0.05；氟替卡松组vs对照组，-26%，p<0.3；布地奈德祖vs氟替卡松组，p<0.05；MILLER-LARSSONA,etal.AmJRespirCritCareMed.2000;162:1455-61.0.9%盐水组，n=20布地奈德组，n=23

氟替卡松组，n=23独特的酯化作用，使布地奈德在气道能够持久抗炎46.药物滴注12小时后35030025020015010050046所处部位亲脂性气管腔适中气道组织内高全身低LexmullerK,etal.DrugMetabDispos.2007;35(10):1788-1796.BrattsandR,etal.ClinTher.2003;25(SupplC):C28-41.临床意义较快地溶解于粘液中，迅速被气道组织吸收，减少因纤毛运动和或咳嗽而从痰液被排出的几率延长在气道内的停留和作用时间，确保长效抗炎减少在全身组织中的分布和蓄积布地奈德系目前较为理想的ICS47.所处部位亲脂性气管腔适中气道组织内高全身低Lexmuller47无创正压机械通气(NIV)的适应证和相对禁忌证慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..无创正压机械通气(NIV)的适应证和相对禁忌证慢性阻塞性肺疾48无创正压机械通气(NIV)治疗AECOPD时的监测慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..无创正压机械通气(NIV)治疗AECOPD时的监测慢性阻塞性49有创通气指征慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..有创通气指征慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国50AECOPD的预防戒烟流感疫苗接种和肺炎球菌疫苗接种掌握药物吸入技术等现有治疗的相关知识吸入糖皮质激素/支气管扩张剂治疗N-乙酰半胱氨酸免疫调节剂出院后尽早进行肺康复慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPD的预防戒烟慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD51AECOPD减少发作频率和住院次数的预防措施慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPD减少发作频率和住院次数的预防措施慢性阻塞性肺疾病52COPD诊断应结合临床症状和危险因素接触史，肺功能测定指标是诊断COPD的金标准COPD综合评估需要基于患者的症状、肺功能及急性加重史COPD综合评估系统强调了预防未来风险(急性加重)的重要性布地奈德系目前较为理想的ICS小结53.COPD诊断应结合临床症状和危险因素接触史，肺功能测定指标是53谢谢！.54谢谢！.54

COPD诊断、评估和加重期处理.COPD诊断、评估和加重期处理.55

COPD的定义、发病机制内容COPD的诊断、评估对优化COPD治疗的一些思考AECOPD诊治过程中激素应用.56COPD的定义、发病机制内容COPD的诊断、评估慢性阻塞性肺疾病是一种可预防、可治疗的常见疾病特征为持续存在的气流受限气流受限呈进行性发展，伴有气道和肺对有害颗粒或气体所致慢性炎症反应的增加急性加重和合并症影响患者整体疾病的严重程度COPD的定义57.57慢性阻塞性肺疾病是一种可预防、特征为持续存气流受限呈进行性急与艾滋病一起名列第四大死亡原因的疾病2002年约274万人死于COPD2020年将成为世界第三大死因全球范围COPD的流行病学特点58.58与艾滋病一起名列第四大死亡原因的疾病全球范围COPD的流行病40岁以上人群患病率达8.2%第三位死亡原因的疾病诊断率低，只有35.1%的COPD患者被诊断病情较重，超过60%的患者肺功能属于GOLDⅢ、Ⅳ级我国COPD的流行病学特点.5940岁以上人群患病率达8.2%我国COPD的流行病学特点.炎症机制氧化应激反应增强蛋白酶和抗蛋白酶

系统失衡胆碱能神经张力增高炎症细胞中性粒细胞巨噬细胞T淋巴细胞

B淋巴细胞嗜酸粒细胞上皮细胞炎症介质LTB4IL-8,IL-6TNF-TGF-COPD的发病机制.60炎症机制炎症细胞COPD的发病机制.6过敏哮喘吸烟、环境污染、感染

COPD大气道小气道小气道气道慢性炎症（气道、肺实质、肺血管）COPD与哮喘诱发炎症的不同点.61过敏哮喘吸烟、环境污染、COPD大气道小气道气道慢性炎症C哮喘致敏因素哮喘型气道炎症CD4+T淋巴细胞嗜酸粒细胞COPD有害物质COPD型气道炎症CD8+T淋巴细胞巨噬细胞和中性粒细胞可逆持续受限COPD与哮喘诱发炎症的不同点.62哮喘哮喘型气道炎症COPDCOPD型气道炎症可逆炎症机制氧化应激反应增强蛋白酶和抗蛋白酶

系统失衡胆碱能神经张力增高NF-BIL-8中性粒细胞募集TNF-抗氧化剂O2-,H202OH.,ONOO-抗蛋白酶SLPI1-AT蛋白酶1-抗胰蛋白酶分泌型白细胞蛋白酶抑制剂弹力素金属蛋白酶组织抑制剂中性粒细胞弹性蛋白酶组织蛋白酶基质金属蛋白酶(MMP)1,9,12颗粒蛋白酶等COPD的发病机制.63炎症机制NF-BIL-8中性粒细胞募集TNF-抗氧化剂O

气道上皮中枢神经系统迷走神经副交感神经节AChAChACh炎症细胞介质粘膜下腺毒蕈碱受体刺激物(如吸烟、细菌、病毒)气道平滑肌收缩粘液分泌过多COPD胆碱能神经张力增高发病机制64.64气道上皮中枢神经系统迷走神经副交感神经节AChAChAC小气道疾病气道炎症气道纤维化，管腔黏液栓塞不断增加的气道阻力肺实质损坏肺泡壁破坏弹性回缩力减低气流受限GOLD2013COPD气流受限的机制.65小气道疾病肺实质损坏气流受限GOLD2013COPDCOPD的定义、发病机制内容

COPD的诊断、评估对优化COPD治疗的一些思考66AECOPD诊治过程中激素应用.COPD的定义、发病机制内容COPD的诊断、评估66临床表现慢性咳嗽、咳痰和（或）呼吸困难应行肺功能检查肺功能测定指标是诊断COPD的金标准COPD的诊断要点GOLD2013.67临床表现慢性咳嗽、咳痰应行肺功能检查肺功能测定指标是诊断CO应根据临床表现、危险因素接触史、肺功能检查等资料综合分析确定肺功能测定指标是诊断COPD的金标准存在不完全可逆性气流受限是诊断COPD的必备条件用支气管舒张剂后FEV1/FVC<70%可确定为不完全可逆性气流受限COPD的诊断.68应根据临床表现、危险因素接触史、肺功能检查等资料综合分析确定Volume,litersTime,seconds54321123456FEV1=1.8LFVC=3.2LFEV1/FVC=0.56正常非正常肺功能测试:不完全可逆性气流受限GOLD2013.69Volume,litersTime,seconds543哮喘早年发病（常在儿童期）每日症状变化大夜间或清晨有症状过敏症：鼻炎和/或湿疹哮喘家族史充血性心衰胸部X线：心影扩大，肺水肿肺功能容量受限，无气流受限COPD鉴别诊断（1）GOLD2013.70哮喘早年发病（常在儿童期）充血性心衰胸部X线：心影扩大，支气管扩张大量脓痰常伴细菌感染听诊粗湿罗音，杵状指胸部X线、CT：支气管扩张，管壁增厚结核任何年龄胸部X线：浸润性，结节性病灶微生物检查可确诊结核好发区闭塞性细支气管炎发病年龄较轻、且不吸烟；可能有类风湿关节炎或烟雾接触史、CT在呼气相显示低密度影弥漫性泛细支气管炎(DPB)亚洲人群，大多数为男性非吸烟者；有慢性鼻窦炎；胸片和HRCT弥漫性小叶中央结节影和过度充气征COPD鉴别诊断（2）GOLD2013.71支气管扩张大量脓痰结核任何年龄闭塞性细支气管炎发病年龄较轻、COPD评估目的疾病严重程度对病人健康状态的影响未来不良事件的发生风险（急性加重、入院和死亡)合并症.COPD评估目的疾病严重程度.72mMRC:TheModifiedMedicalResearchCouncilDyspneaScale(改良版英国医学研究委员会呼吸问卷）

--评估呼吸困难程度，能够预测将来的死亡风险CAT:

COPDAssessmentTest(COPD评估测试）--与SGRQ的相关性非常好COPD评估--症状严重程度GOLD2013.73COPD评估--症状严重程度GOLD2013.19评分呼吸困难严重程度0仅在费力运动时出现呼吸困难1平地快步行走或步行爬小坡时出现气短2由于气短，平地行走时比同龄人慢或者需要停下来休息3在平地行走100米左右或数分钟后需要停下来喘气4因严重呼吸困难以至于不能离开家，或在穿衣服、脱衣服时出现呼吸困难

ModifiedMedicalResearchCouncilDyspneaScalemMRC呼吸困难评分.74评分呼吸困难严重程度0仅在费力运动时出现呼吸困难1平地快步行CAT从不咳嗽一点痰也没有没有任何胸闷的感觉爬坡或上1层楼梯时，没有气喘的感觉在家里能够做任何事情尽管有肺部疾病，但对外出很有信心睡眠非常好精力旺盛012345012345012345012345012345012345012345012345总是在咳嗽有很多很多痰有很严重的胸闷感觉爬坡或上1层楼梯时，感觉严重喘不过气来在家里做任何事情都很受影响由于有肺部疾病，对离开家一点信心都没有由于有肺部疾病，睡眠相当差一点精力都没有注：数字0-5表示严重程度，请标记最能反映你当前情况的选项，在方格中打X，每个问题只能标记1个选项.75CAT从不咳嗽一点痰也没有没有任何胸闷的感觉爬坡或上1层楼梯症状评估肺功能评价气流受限的程度Grades废除COPD的评估--气流受限程度.76症状评估Grades废除COPD的评估--气流受限程度.22采用急性加重病史和肺功能评估急性加重的风险，上一年发生2次或以上的急性加重或FEV1%＜50%预计值提示风险增加只要出现至少一次由急性加重导致的住院即可被视为高风险COPD评估—急性加重风险评估GOLD2013.77采用急性加重病史和肺功能评估急性加重的风险，上一年发生2次或症状加重（气喘）²住院风险增加4肺功能下降¹健康状态恶化³1.DonaldsonGC,etal.Thorax2002;57:847-852.2.DonaldsonGC,etal.EurRespirJ2003;22:931-936.3.SeemungalTA,etal.AmJRespirCritCareMed1998;157:1418-1422.4.GroenewegenKH,etal.Chest2003;124:459-467.5.Soler-CatalunaJJ,etal.Thorax2005;60:925-931.死亡风险增加COPD加重导致：肺功能下降¹症状加重（气喘）²健康状态恶化³住院风险增加4急性加重的危害.78症状加重（气喘）²住院风险增加4肺功能下降¹健康状态恶化³1经常加重非经常加重时间（年）DonaldsonGC,etal.Thorax2002;57:847-852.经常加重非经常加重时间（年）时间（年）经常加重非经常加重时间（年）经常：≥中位2.92次加重/年非经常：≤中位2.92次加重/年急性加重导致肺功能下降.79经常加重非经常加重时间（年）DonaldsonGC,et变差SGRQ评分SGRQ评分无进一步加重（n=299）*随访期加重（n=133）*入选时4周12周26周加重导致健康状态恢复缓慢，并对健康状态造成持久的损害*入选时病例数SGRQ评分SGRQ评分SGRQ评分无进一步加重（n=299）*随访期加重（n=133）*入选时4周26周12周COPD加重后健康状态恢复时间延长.80变差SGRQ评分SGRQ评分无进一步加重（n=299）*随访存活可能性时间（月）无加重1-2次加重≥3次加重Soler-CatalunaJJ,etal.Thorax2005;60(11):925-931.随着加重频率的增加，COPD患者死亡风险增加.81时间（月）无加重1-2次加重≥3次加重Soler-Catal当伴有以下合并症时，COPD患者的风险增加：心血管事件骨质疏松呼吸道感染焦虑和抑郁症糖尿病肺癌这些合并症可分别影响患者的住院和死亡COPD评估--合并症GOLD2013.82当伴有以下合并症时，COPD患者的风险增加：COPD评估--CDABGOLD

4GOLD

3GOLD

2GOLD

1气流受限程度症状mMRC0-1CAT<10mMRC2+CAT10+2次或更多10急性加重发作史/年(只要出现至少一次由急性加重导致的住院即可被视为高风险)COPD综合评估GOLD2011.83CDABGOLD4GOLD3GOLD2GOLD1气流症状（mMRCorCAT评分）如果mMRC0-1orCAT<10较少症状(AorC)如果mMRC>2orCAT>10较多症状(BorD)首先评估症状(C)(D)(A)(B)mMRC0-1CAT<10mMRC>2CAT>

10COPD综合评估GOLD2011.84症状（mMRCorCAT评分）如果mMRC0-1Risk

(GOLDClassificationofAirflowLimitation)Risk

(Exacerbationhistory)>210(C)(D)(A)(B)mMRC0-1CAT<104321

mMRC>2CAT>

10Symptoms(mMRCorCATscore))低风险（AorD）GOLD1or20或1次急性加重/年高风险(CorD)GOLD3or4≥2次急性加重/年(只要出现至少一次由急性加重导致的住院即可被视为高风险)再评估急性加重COPD综合评估GOLD2011.85RiskRisk>210(C)(D)(A)(B患者首选次选备选ASAMA需要时或SABA需要时LAMA或LABA或SABA+SAMA茶碱BLAMA或LABALAMA+LABASABA和/或SAMA茶碱CICS+LABA或LAMALAMA和LABA或LAMA+PDE4抑制剂或LABA+PDE4抑制剂SABA和/或SAMA

茶碱DICS+LABA和/或LAMAICS+LABA+LAMA或ICS+LABA+PDE4抑制剂或LAMA+LABA或LAMA+PDE4抑制剂羧甲司坦SABA和/或SAMA茶碱COPD稳定期药物治疗方案GOLD

201386.患者首选次选备选ASAMA需要时LAMA茶碱BLAM86COPD的定义、发病机制内容COPD的诊断、评估对优化COPD治疗的一些思考87AECOPD诊治过程中激素应用.COPD的定义、发病机制内容COPD的诊断、评估87临床试验使用含丙酸氟替卡松(如TORCH研究)

药物治疗的患者中，报告发生肺炎的概率更高1,2观察性研究在一项流行病学研究中，使用ICS是导致65岁以上COPD患者肺炎住院风险增加70%的危险因素3Meta分析使用ICS增加肺炎AE风险达34%41.CalverleyPMetal.NEnglJMed2007;356:775–789;2.CrimCetal.EurRespirJ2009;34:641–647.3.ErnstPetal.AmJRespirCritCareMed2007;176:162–166;4.DrummondMBetal.JAMA2008;300:2407–2416TORCH研究亚组分析：单独或联合LABA，氟替卡松均增加肺炎风险沙美特罗/氟替卡松沙美特罗氟替卡松安慰剂ICS与肺炎风险：问题的提出.88临床试验1.CalverleyPMetal.NE发生肺炎不良事件的患者百分比（%）布地奈德组对照组SinDD,etallancet2009;374:712-9.随访时间（月）布地奈德组（吸入布地奈德，伴或不伴福莫特罗治疗）对照组（安慰剂或单用福莫特罗治疗）P=NS风险患者数布地奈德单用或联用福莫特罗均不增加肺炎风险.89发生肺炎不良事件的患者百分比（%）布地奈德组对照组SinDCOPD的定义、发病机制内容COPD的诊断、评估对优化COPD治疗的一些思考90AECOPD诊治过程中激素应用.COPD的定义、发病机制内容COPD的诊断、评估90AECOPD的概述定义：一种急性起病的过程，其特征是患者呼吸系统症状恶化，超出日常的变异范围，并需要改变药物治疗方案最常见的原因：上呼吸道病毒感染、气管-支气管细菌感染治疗目标：减轻急性加重的病情，预防再次急性加重治疗：支气管扩张剂（单用或联用抗胆碱能药物）、糖皮质激素、抗菌药，不推荐抗病毒药物预防：戒烟、接种疫苗、掌握治疗知识、单用吸入支气管扩张剂或联用吸入糖皮质激素、应用磷酸二酯酶-4抑制剂等慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPD的概述定义：一种急性起病的过程，其特征是患者呼91AECOPD的严重性评估慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPD的严重性评估慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOP92AECOPD门诊患者的处理慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPD门诊患者的处理慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECO93AECOPD的入住普通病房指征症状显著加剧重度慢阻肺出现新的体征或原有体征加重严重合并症初始药物治疗急性加重失败高龄诊断不明确院外治疗无效或医疗条件差慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPD的入住普通病房指征症状显著加剧慢性阻塞性肺疾病急94AECOPD的入住ICU指征严重呼吸困难且对初始治疗反应差意识状态改变经氧疗和无创正压机械通气(NIV)后,低氧血症仍持续或呈进行性恶化和(或)严重进行性加重的呼吸性酸中毒需要有创机械通气血流动力学不稳定,需要使用升压药慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPD的入住ICU指征严重呼吸困难且对初始治疗反应差慢95AECOPDICU患者的处理慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPDICU患者的处理慢性阻塞性肺疾病急性加重(AE96AECOPD患者的药物治疗糖皮质激素应用支气管舒张剂的基础上,可加用糖皮质激素口服或静脉治疗也可单独雾化吸入布地奈德替代口服激素治疗吸入用布地奈德混悬液(BudesonideSuspensionforInhalation)一次1~2mg/次,每日2次。单独应用布地奈德雾化吸入不能快速缓解气流受限，需联合应用短效支气管扩张剂吸入治疗AECOPD雾化吸入布地奈德8mg与全身应用泼尼松龙40mg疗效相当慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)诊治中国专家共识(草案).国际呼吸杂志，2012,32（22:）1681-1691..AECOPD患者的药物治疗糖皮质激素慢性阻塞性肺疾病急性加重97一项多中心的随机、双盲、双模拟、双向交叉研究，导入期后入组了28例COPD患者（平均FEV1为37.4%正常值）和27例健康志愿者，给予单剂量的布地奈德/福莫特罗400/12μg或氟替卡松/沙美特罗500/50μg，检测10小时后吸入型激素血浆浓度，收集给药6小时后的自发排出的痰，经过4-14天洗脱期后