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临床分子生物学检验试题一填空题核酸的最大紫外吸收波长在 蛋质的最大吸收波长在 。双链 DNA 中的碱基有 , 。根据分子和结构不同,RNA可以分50%时温度称为,其主要与核酸的最终含量有关.DNA 水解后主要产是 , , 。核酸(DNA和RNA)分子除含还含有大量的元素。PCR技术是当今分子生物学使用最多的技术之一它一般都有 , , 个基本反应步骤构成。核酸水解后首先得到核苷酸,核苷酸可继续水解得到 和 。通用遗传密码中代表终止密码的三种密是UAA、 和 。PCR方法扩增DNA片段是在反应中了用该DNA 片段作为模板外,尚需加入 、和 。在DNA分子中还有大量的磷PP含量大约为 。二.判断题核酸变性时碱基对之间的氢键断开堆力也受到破共价键断)核酸杂交原理就是根据核酸分子间补.( )在中性或碱性溶液中核酸主要带正荷.( )核酸分子质量很大因此核酸溶液具有大粘.( )分子杂交可以发生在任何只有互补核苷酸DNA/DNA、DNA/RNA、RNA/RNA)核酸水解后首先得到核苷酸,核苷酸可()
在高分子溶液中一般球形分子比线形分()280nm260nm()DNA时所用的经典方法,现在仍然被许多实验室所()RNA(A(G(T()11.PCR技术是以DNA或RNA为模板进行核酸的体外扩增技术()PCR技术是现在常用的一种扩增技术,它的基本步骤的顺序是退火、变性、延伸。()免疫印漬技术及Southern是一()无论是DNA还是RNA,在多核苷酸内既有酸性的磷酸基又有碱性的含氮杂环碱,因此核酸是两性电解质( )在PCR实验中,退火是指在极端的和受热条件下,核酸分子中的氢键断裂,DNA双螺旋解开的一个过程( )临床基因扩增诊断实验室的设置必须遵循一定的原则而这些基本原则制定的主依据就是使建立的基因扩增诊断实验室结果的准确性能够得到保证能忠实的反映被检的临床样本的真实情况( )二选择题核酸在波长为260nm光吸收强度大小()A.G>A>T>C B.A>T>G>C D.G>C>A>T鉴别RNA靶分子的杂交是()ASouthernBlotBNorthernBlotCBlotD在做RNA检测时,我们对全血抗凝最()A. 肝素 B.EDTA-K2 EDTA-Na2 D.草酸钾DNA分子中的碱基数组成规律,下列哪一项是错的()A.A=C,G=T B.A+G=C+T C.DNA中碱基组成不相同D.DNA碱基组成相同核酸分子储存和传递遗传信息是通过()来进行的A.核苷的结构B.磷酸二酯键C.碱基顺序D.核苷酸的结构DNA()A.FriderickGriffithB.AlfredHersheyC.MarthaChaseD.OswaldAvery基因扩增检测方法也有检测的灵敏度,一般适时荧光定量PCR的检测下限是()A.103拷/ml 拷/mlC.102拷贝/mlD.105拷8.RNA和DNA彻底水解后的产物为().核糖相同,部分碱基不同核糖相同,碱基相同 核糖不同,部分碱基不同下列哪种碱基仅存在于RNA中而不存在于DNA中( )A.鸟嘌呤 B.尿嘧啶 C.胸腺嘧啶腺嘌三讨论题简述核酸探针及其应用。PCR技术的基本原理及基本反应步骤。什么叫人类基因组计划,它对医学上的研究具有哪些意义?简述核酸分子杂交的基本原理、类别和应用。简述基因诊断检测的临床应用核酸产物主要用哪些方法检测,他们分别用在哪些情况下?DNA芯片技术的应用。分子生物学参考答案:一.填空题:1.260nm280nm 2.A=T G=C 3.tRNA mRNA rRNAhnRNA 4解链度 G+C磷酸脱氧核糖碱基 6.C HO
计划的实施大大促进了医学的发展,DNA的遗传作图和物理作图对于认识疾病相关N P 碱基
性退火延伸8.戊糖含氮
4(9.UAA UAGUGA耐热Taq酶 引物 dNTP11.9%~10%二.判断题:3.×4.√5.√6.√7.×8.×9.√10.×12.×13.×14.√15.√16.×17.√三.选择题:1.B2.B3.C4.A5.C6.D7.A8.D9.B四.讨论题1一小段已知序列的多聚核苷酸用同位DNA或RNA于限制性片段长度多态性作疾病的相关分析,法医学上的性别分析和性别鉴定。.1PCR的基本原理是以需要扩增的DNA3,末端相互补的寡核苷酸片段为引物,在DNA聚合酶的作用下,按照半保留复制的机制沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成,重复DNA片段得到扩增。(2)PCR的基本步骤包括:①变性:将反应系统加热至95℃,使模板DNA全部变性变成单链DNA。②退火:将温度下降至适当温度,使引物与模板DNA退火结合。③延伸:将温度升至72℃,DNA聚合酶以dNTP底物催化DNA的合成反应。上述三个步骤称为一个循环,这样的循环重复25-30次,就可以得到大量的目的DNA。15年的人类基因组研究计划30分析,基因组序列测定等(2)人类基因组
类技术(2)核酸分子杂交分为液相杂交,固相杂交,原位杂交,基因芯片技术(3)主要应用SOUTHERN BLOTTING 用于未知DNA的检测,NORTHERN BLOTTING用于检测未知RNA,原位杂交用于组织和细胞中的基因定位。5.主要应用于感染病原的检测、遗传病的诊断、组织配型及肿瘤的早期诊断等。1凝胶电泳分析法PCR(
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