初级药师相关专业知识(药剂学)-试卷4

初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷4(总分：76.00，做题时间：90分钟)一、A1型题(总题数：25，分数：50.00)酊剂制备所采用的方法不正确的是（分数：2.00）BC.蒸馏法 √D.浸渍法E.渗漉法解析：解析：此题考察酊剂的制备方法。酊剂常用的制备方法有溶解法(稀释法)、浸渍法和渗漉法。微囊质量评价不包括（AB.载药量C.包封率D.药物释放速度E.含量均匀度 解析：解析：含量均匀度检查不是微囊制剂的质量评价项目，其余均是。药物制剂中最常用的包合材料是（分数：2.00）A.环糊精√B.PEGC.聚丙烯酸树脂D.胆固醇E.聚氧乙烯脱水ft梨醇脂肪酸酯类解析：解析：具备包合性能的物质主要有环糊精、环糊精衍生物和尿素等，其中以环糊精的研究和应用最多。影响微囊中药物释放速度的因素不包括（AB.微囊粒径CD.微囊的载药量 √E.囊壁的理化性质响。⑦pHpH以下油脂性软膏基质中，吸水性最强的是（分数：2.00）凡士林B二甲基硅油鲸蜡羊毛脂 √解析：解析：羊毛脂为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，是羊毛上的脂肪性物质的混合物，主要成分是胆固醇类的棕榈酸酯及游离的胆固醇类，具有良好的吸水性，羊毛脂可吸收二倍的水而形成乳剂型基质。而凡士林、液状石蜡、二甲基硅油和鲸蜡的吸水性均不如羊毛脂好。常用的W／O（分数：2.00）A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D80√E解析：解析：表面活性剂的HLBHLB3～8W／OHLB8～18O／w对水溶性基质叙述错误的是（分数：2.00）B300～6000C.PEG700D.对皮肤没有刺激性，且可久用√E.对季铵盐类、山梨糖醇及羟苯酯类等有配伍变化解析：解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。目前常见的水溶性基质主要是合成PEG300～6000PEG700150015406000液混合且易洗除，能耐高温不易霉败。但由于其较强的吸水性，用于皮肤常有刺激感，且久用可引起皮肤脱水干燥感，不宜用于遇水不稳定的药物的软膏，对季铵盐类、山梨糖醇及羟苯酯类等有配伍变化。静脉注射用乳剂的乳化剂是（分数：2.00）A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂 D.司盘80E.三乙醇胺皂类解析：解析：卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，常用作注射乳剂的乳化剂或脂质体的主要辅料。9.下列属于油脂性软膏基质的是（分数A.凡士林 B.甘油明胶C.鲸蜡醇D.聚乙二醇E.钠皂解析：解析：凡士林属油脂性基质，甘油明胶和聚乙二醇属水溶性基质，钠皂与鲸蜡醇属乳剂型基质。10.下列属于软膏剂水溶性基质的是（A.钠皂BC.蜂蜡D.聚乙二醇 E.聚山梨酯解析：解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成，目前常见的水溶性基质主要是合成的聚乙二醇(PEG)类高分子物。下列关于凝胶剂叙述正确的是（分数：2.00）凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂√凝胶剂只有单相分散系统DE.卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液即形成凝胶解析：解析：A剂。下列不属于油脂性栓剂基质的是（A.可可豆酯B.椰油酯C.ftD.棕榈油酯E.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类√解析：解析：常用栓剂基质可分为油脂性基质和水溶性基质。其中油脂性基质包括可可豆脂、半合成脂肪ft聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类和泊洛沙姆等。下列关于栓剂叙述错误的是（分数：2.00）栓剂通过直肠给药可以避免肝脏首过作用且不受胃肠道的影响栓剂在常温下为固体，塞人人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液道栓为鸭嘴形、球形或卵圆形等；尿道栓一般为棒状常用水溶性或水能混溶的基质制备阴道栓栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有适当稠度的半固体外用制剂√解析：解析：栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂；栓剂在常温下为固体，塞人人体腔道后，在体温下迅速软化、熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全EE。药物浸出萃取过程不包括下列阶段（分数A.粉碎 √B.溶解CDE解析：解析：浸出过程即是指浸出溶剂润湿药材组织，透过细胞质膜、溶解、浸出有效成分获得浸出液的过程。一般分为浸润、溶解、扩散、置换四个阶段。0．82g0．16g10（分数：2.00）A.18g√B.19gC.20gD.36gE.38g解析：解析：置换价即栓剂中药物与同体积基质的重量之比，由此可得题中栓剂中与药物同体积基质重量为0．2g，故而需加入可可豆脂的重量为(2－0．2)×10＝18g。直肠栓最佳用药部位为（分数：2.00）接近直肠上静脉距肛门口2cm处 √接近直肠下静脉E.接近肛门括约肌解析：解析：栓剂的吸收途径有两条：一是通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝人体循环；二是通2处为宜，药物可通过第二条途径吸收人血，这样有给药总量的50％～75消除作用。1．0～3．0g（分数：2.00）A.±2％B.±5％C.±7．5％ D.±10％E.±12．5％1．0g1．0g是±10％；1．0～3．0g±7．5％；3．0g±5％。呋喃西林处方：呋喃西林粉；维生素E10g、维生素A200．5g、5050md、聚ft8010ml1000g240ft80（分数：2.00）辅料B.基质CDE.吸收促进剂 √EA聚ft80ft80既可做软膏基质又可以做栓剂基质的是（分数：2.00）石蜡聚乙二醇 √可可豆脂E解析：解析：聚乙二醇既可做软膏基质又可以做栓剂基质，石蜡可作软膏剂油脂性基质，可可豆脂、硬脂酸丙二醇酯可作栓剂油脂性基质。有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（分数：2.00）融变时限的测定应在(37±1)℃进行BC.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮D.一般的栓剂应贮存于10℃以下 √E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(－2～2℃)保存解析：解析：栓剂质量评价：栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜。融变时限的测定应在体温(37℃±1℃)进行。一般的栓剂应贮存于30℃以下，甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存；油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(一2～2℃)保存。蛋白质类控释微球制剂最常用什么方法制备（分数：2.00）BCD.复乳液中干燥法 √E.以上均不可究最多的一种。下列不属于膜剂的特点的是（分数：2.00）含量准确成膜材料用量大 √C.多层膜可实现控制释D.稳定性好E.载药量少，适用于剂量小的药物解析：解析：膜剂特点：工艺简单，生产中没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收起效快，采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。缺点是载药量小，只适用于小剂量的药物，膜剂重量差异不易控制，收率不高。药物制成无菌粉末的目的是（分数：2.00）ABC.方便生产D.提高药物稳定性 √E.便于销售解析：解析：药物在溶液状态不稳定，易分解，例如蛋白质类药物多采用粉末状保存，临用前配成溶液注射给药。水值是指（分数：2.00）A.18摄氏度下每10g基质所能吸收水的克数B.常温下每100g基质所能吸收水的克数√C.25摄氏度下每1g基质所能吸收水的克数D.25摄氏度下每10g基质所能吸收水的克数E.25摄氏度下每100g基质所能吸收水的克数解析：解析：水值是指常温下每100g基质所能吸收水的克数。下列不属于气雾剂的优点的是（分数：2.00）可避免胃肠道的破坏和肝脏首过效应药物密闭于不透明的容器中，不易被污染D.能使药物直接达到作用部位E.生产成本低廉 √解析：解析：气雾剂的优点：①药物直接到达作用部位，分布均匀，起效快；②药物密闭于不透明的容器中不易被污染，不与空气中的氧或水分接触，提高了药物的稳定性；③不经过胃肠道系统，可以完全避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首关效应，提高药物的生物利用度；④由于气雾剂中的药物是以雾状喷出的，④作为主要用途的吸入气雾剂，药物在肺部吸收，干扰因素较多，吸收不完全且变异性较大；⑤抛射剂因高度挥发而有致冷效应，多次喷射于受伤的皮肤或其他创面，可引起不适或刺激。二、B1型题(总题数：3，分数：26.00)（分数：8.00）(1).O／W型基质的保湿剂（分数：2.00）A.√C.D.E.解析：(2).油性基质（分数A.B.√D.E.解析：(3).O／W型基质的乳化剂（分数：2.00）A.B.C.√E.解析：水溶性基质（分数：2.00）√B.C.D.E.ftO／WO、乳化剂OPB．气雾剂C．软膏剂DE．缓释片（分数：8.00）(1).经肺部吸收（分数：2.00）A.√C.D.E.解析：(2).速释制剂（分数：2.00）A.B.√C.D.E.解析：可口服、口含、舌下和黏膜给药（分数：2.00）√B.C.D.E.解析：有溶液型、乳剂型、混悬型的（A.B.√C.D.E.解析：解析：气雾剂中药物主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射，按照分散系统分为溶剂型、乳剂型、混悬型；膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供内服、