连续性肾脏替代治疗的临床应用课件

连续性血液净化治疗的临床应用广西医科大学附属第一医院血液净化中心

周红卫

连续性血液净化治疗的临床应用广西医科大学附属第一医院血液1一、概述二、机理三、特点四、应用一、概述2疾病的概念机体在一定的条件下，受病因损害作用后，因自稳调节紊乱而发生的异常生命活动过程。疾病的概念3自稳调节紊乱可表现为：1.精神、神经系统平衡调节紊乱：如精神病、神经病。2.免疫系统平衡调节紊乱：如各种感染、自身免疫疾病：SLE、重症肌无力等3.代谢平衡调节紊乱：如水、电解质紊乱:水肿、脱水、高钾等4.营养平衡紊乱：如营养失调：消瘦、肥胖等等。自稳调节紊乱可表现为：41.血液净化的定义

通过弥散、对流、吸附或置换等相应机制的治疗方式，除去循环血中的致病因子，纠正机体的失衡状态的过程。核心就是:重建机体平衡的内环境。1.血液净化的定义5血液净化过程示意图：

血液净化过程示意图：6

目前常规的血液净化都是间断性进行的，机体内环境的变化呈现脉冲式巨大变化，总体疗效差而风险相对较高使其治疗的局限性加大。目前常规的血液净化都是间断性进行的，机体内环境的变化呈现7历史

1977年由Kramer报道了使用连续性动静脉血液滤过(CAVH)技术抢救治疗1例对利尿剂抵抗的液体超负荷急性肾功能衰竭患者获得成功，开创了连续性血液净化治疗的先河翻开了血液净化新的一页。历史1977年由Kramer报道了使用连续性动静8历史动脉静脉历史动脉静脉9历史1930年，首次在犬慢性肾衰模型上应用血滤治疗1960年，Scribner提出CRRT概念1977年，Dr.Kramer首先将CAVH应用于临床用以治疗对利尿剂无效的水肿病人1979年，Bambauer-Bichoff提出CVVH概念1982年，FDA批准CAVH应用于ICU抢救1982年，Bischoff和Doehr提出现代泵驱动的静脉-静脉治疗模式1995年，在SanDiego召开第一届国际CRRT会议历史1930年，首次在犬慢性肾衰模型上应用血滤治疗10定义：

1995年第一届国际CBP会议定：采用每天连续24h或近24h的一种连续缓慢地血液净化疗法以替代受损的肾功能。

(ContinuousRenalReplacementTherapy,CRRT)定义：11

由于近年来这种治疗手段已经超越了单纯肾功能不全导致少尿、电解质紊乱等范畴，有很多非肾功能障碍疾患也可以通过这种方法加以治疗，特别是在ICU病房中。因此，有人认为将CRRT改名为连续血液净化治疗（ContinuousBloodPurificationTherapy,CBPT）更为贴切。由于近年来这种治疗手段已经超越了单纯肾功能12二、机理：1、弥散与透析：

高浓度溶质分子在溶液中使其趋于均匀分布的迁移运动过程就是弥散。若两种不同浓度的溶液被一层半透膜隔开，高浓度侧的溶质分子将弥散通过半透膜到达对侧，这种跨膜弥散就是透析。二、机理：13

弥散与透析

弥散与透析14透析透析15影响透析的因素：（传质——质量传递、溶质传递）①溶质传质阻力：

增加血流可降低血液侧传质阻力。②半透膜的传质阻力：

与厚度正相关。③半透膜两侧溶质浓度差：

差值越大，弥散越快。④半透膜面积。影响透析的因素：（传质——质量传递、溶质传递）162.对流与滤过

对流：在外界压力作用下溶质甚或整个溶液的传质过程。滤过：跨膜对流传质过程称滤过。2.对流与滤过17对流与滤过对流与滤过18影响滤过的因素：①膜两侧的压力差：压力越大溶质传质速率越高。②滤过器的性能：如面积、孔径、孔结构、表面电荷等。③血液溶质传质阻力大小：血细胞比容、血酯、血Alb等。④不同的补液方式：前稀释溶质的传质速率高于后稀释，膜极化现象亦较轻，但总的清除率低于后稀释方法。影响滤过的因素：193、吸附与灌流

吸附是指利用吸附材料从血中吸附并除去相关的病因物质的治疗方法，灌流是指借助体外循环，将患者的血流引入有固态吸附剂的灌流器中，通过吸附剂的吸附作用，清除外源性和内源性致病物的净化过程。

3、吸附与灌流20

吸附与灌流

吸附与灌流21灌流灌流22

更新与置换膜分离法：

将膜材料制成中空纤维透析器一样的血浆分离器，利用滤过原理，血液在空心纤维中流动，外侧负压，血浆通过滤膜孔流出。在进入体内处补充新鲜血浆。

更新与置换23置换置换24二、血液净化的机理-----溶质的清除弥散对流吸附500500050000二、血液净化的机理-----溶质的清除弥散对流吸附500525102103104105106

血液滤过

血液灌流

血浆分离

血液透析

清除方

法血液净化的基本原理不同血液净化手段清除物质各有侧重膜孔径0.04~0.05

,MW<1500D膜孔径0.10,MW5000D膜孔径0.20~06.0,MW<3000000D10210326氯化钠(SodiumChloride)58.5尿素(urea)60磷酸(phosphateacid)96肌酐(Creatinine)113尿酸(UricAcid)168葡萄糖(Glucose)180

小分子物质的清除氯化钠(SodiumChloride)5827

中分子物质的清除

多肽PeptideA7780VitB12VitaminB121355菊糖Inulin5200微球蛋白B2-microglobulin11800肝素Heparin11200肌球蛋白Myoglobin17000因子DFactorD24000白介素1Interleukin-131000蛋白酶Pepsin35000肿瘤坏死因子39000-225000

中分子物质的清除多肽PeptideA28

大分子物质的清除内、外毒素的分子量LPS200000-900000类脂A相关片断2000-4000肽聚糖1000-20000胞壁酸400-1000外毒素20000-50000外毒素片断小于5000

大分子物质的清除内、外毒素的分子量29CBPT

的基础分类

SCUF-缓慢连续超滤CAVH-连续动静脉血液滤过（早期）CVVH-连续静静脉血液滤过HVHF-高容量血液滤过CAVHD-连续动静脉血液透析（早期）CVVHD-连续静静脉血液透析CVVHFD-连续静静脉高通量透析CAVHDF-连续动静静脉血液透析滤过（早期）CVVHDF-连续静静脉血液透析滤过CBPT的基础分类

SCUF-缓慢连续超滤30CBPT的分类比较早期：CAVH,CAVHD,CAVHDF(利用自身动静脉压差调节超滤率)目前：CVVH,CVVHD,CVVHDF(更适用于心输出量低，动静脉压差小和/或血管条件不好的患者)CBPT的分类比较31一般CBPT疗法•SCUF（连续缓慢超滤）通过超滤对病人的水分清除。•CVVH（连续静静脉血液滤过）通过对流进行溶质清除。如果需要，可对病人的水分清除。•CVVHD（连续静静脉血液透析）通过扩散进行溶质清除。如果需要，可对病人的水分清除。•CVVHDF（连续静静脉血液透析滤过）通过对流和扩散进行溶质移除。如果需要，可清除水分。一般CBPT疗法•SCUF（连续缓慢超滤）32连续性肾脏替代治疗的临床应用课件33SCUF缓慢连续超滤

1、超滤率小于5ml/min(一般3L/d)2、没有置换液SCUF34连续性肾脏替代治疗的临床应用课件35SCUF的适应症未达到尿毒症但有肾功能受损的危重病人连续地清除液体：1、需要紧急减少血管内液体量的病人，如充血性心力衰竭或肺水肿病人；2、由于大量静脉输液，如静脉高营养或用药的病人，而需要进行预防性液体控制的病人。SCUF的适应症未达到尿毒症但有肾功能受损的危重病人36SCUF的优缺点

SCUF能帮助获得液体平衡，避免了间歇性血液透析相关的血容量和电解质的迅速改变，并可增加ICU中不稳定危重病人的临床稳定性。SCUF对溶质的清除有限，并且可能发生血管内容量减少。SCUF的优缺点37

CVVH的优缺点

CVVH时，每小时从病人滤出的液体大部分被置换液置换，可达到对溶质的连续性清除并提供营养支持。

CVVH的优缺点

CVVH时，每小时从病人滤出的液体38连续性肾脏替代治疗的临床应用课件39连续性肾脏替代治疗的临床应用课件40CVVH的适应症

适合下列标准之一的病人，需要血透，但在进行血透时可能出现血液动力学不稳定，同时需要彻底纠正机体水、电解质、酸碱失衡：1、心输出量很低，又有的尿毒症病人，如急性肾衰合并心衰；CVVH的适应症

适合下列标准之一的病人，412、利尿不适当或利尿药无效，而高血容量的病人；溶质清除的超滤率超出基本CAVH能力的病人，如烧伤，心脏搭桥术后，移植肾功能延迟恢复。3、肾功能低下，需要大量血液制品和/或静脉高营养以提供营养支持的病人，如大手术后，严重创伤后。2、利尿不适当或利尿药无效，而高血容量的病人；溶质42HVHF高容量血液滤过

只有在超滤量>50升/天[置换液量：>3L/h或72升/天或50ml/min]的血液滤过才能称为HVHF。1、更好地维持败血症患者的血液动力学的稳定性；2、清除机体中许多分子量较大的毒素，如TNFα，IL－1等炎症介质。HVHF高容量血液滤过

只有在超滤量>50升/天[43•临床应用：

高容量血液滤过能有效地纠正SIRS、MODS、ARDS等由炎症介质引发的内环境紊乱，并改善危重病症的血液动力学的稳定性和机体器官功能。•临床应用：44三、CBPT特点(1)血液动力学稳定:CBPT治疗时，由于能够持续缓慢的脱水，低血压的发生率低，不会造成肾缺血，因此，它能减少缺血再灌注损伤的发生，对肾功能的恢复以及机体的其他脏器都有很好的保护作用。

三、CBPT特点(1)血液动力学稳定:45(2)具有较好的组织保护作用：在CBPT治疗时由于体内的毒素一直处于较低的水平，故对机体的毒害也较轻。

(2)具有较好的组织保护作用：46(3)可提供良好的支持平台：CBPT持续进行，可以不断的补充水分、营养物质、治疗用药，较少的顾虑水平衡、氮平衡的问题。(3)可提供良好的支持平台：47(4)可人为控制体温：CBPT治疗时置换液量很大，置换液温度大约在36～37℃，这样可以减低高热患者机体的温度，减轻应激反应，减少各种炎症介质的产生。(4)可人为控制体温：48(5)可有效清除许多炎性介质和毒性物质：CBPT通过多种方式清除溶质，其中对流起主要作用。对大、中分子主要靠对流和吸附来清除，对小分子物质主要是通过对流和弥撒来清除。(5)可有效清除许多炎性介质和毒性物质：49

CBPT治疗除了能清除血肌酐、尿素氮、电解质等小分子溶质外，还可以清除许多导致危重疾病发生、发展的炎性介质和毒性物质等中、大分子溶质，截断炎症的瀑布效应，如TNF-a、IL-l、IL-6、IL-8、PAF、心肌抑制因子等，减轻这些炎症因子对脏器的损害。CBPT治疗除了能清除血肌酐、尿素氮、电解质等小50(6)可人为维持机体内环境平衡：CBPT治疗时能够保持酸碱平衡、各离子浓度相对恒定，细胞内外和血管内外的渗透压稳定，这是维持细胞活动基本的条件。

(6)可人为维持机体内环境平衡：51四、CBPT的目的及应用四、CBPT的目的及应用521、减轻容量负荷过多

◆

急、慢性肾功能衰竭的患者合并充血性心力衰竭、急性肺水肿；◆少尿而又需要大量补液时，如完全肠外营养支持（TPN）、或各种药物治疗；◆慢性水肿、如腹水、肾性水肿；

1、减轻容量负荷过多◆急、慢性肾功能衰竭的患者合并充血性532、清除溶质

◆急性肾衰伴有心血管功能障碍；

◆急性肾衰伴有脑水肿；

◆急性肾衰伴有高分解代谢；

◆急性肾衰有合并症；

◆需要静脉营养。

2、清除溶质◆急性肾衰伴有心血管功能障碍；

543、纠正酸碱和电解质紊乱

◆代谢性酸中毒；

◆代谢性碱中毒；

◆高或低钠血症；

◆高或低钾血症。

◆其也

3、纠正酸碱和电解质紊乱◆代谢性酸中毒；

554、非肾脏疾病

◆

SIRS、ARDS、MODS；

◆急性坏死性胰腺炎；

◆挤压综合征；

◆心肺旁路；

◆药物或毒物中毒、肝性脑病；

◆降温、复温。

4、非肾脏疾病◆SIRS、ARDS、MODS；

56

CBPT临床应用范围及选择急性肾功能衰竭HD/CBPT多器官功能衰竭HVHF急性肺水肿SCUF严重液体超负荷SCUF中毒HD/HDF/CBPT败血症休克HVHF高钾血症HD/CBPT横纹肌溶解综合症HDF/CBPTCBPT临床应用范围及选择急性肾功能衰竭H57何时开始CBPT治疗？少尿(尿量少于200ml/12小时)；无尿(尿量小于50ml/12小时)严重的代谢性酸中毒(PH小于7.1)氮质血症(血尿素浓度大于30mmol/L);高钾血症(血钾浓度大于6.5mmol/L)；可疑尿毒症引起的多器官并发症(心包炎/脑病/神经病变/肌病)；何时开始CBPT治疗？少尿(尿量少于200ml/12小时58何时开始CBPT治疗？严重的钠失衡(血钠大于160或小于115mmol/L);高热(体温大于39.5C)；临床表现明显的脏器水肿(特别是急性肺水肿)；可滤过或透析的药物过量；在有肺水肿/ARDS危险时需要输入大量血制品。临床符合其中一项，应开始CBPT治疗；符合两项应立即开始治疗。何时开始CBPT治疗？严重的钠失衡(血钠大于160或小59首先建立血管通路常用如下：

首先建立血管通路常用如下：

60连续性肾脏替代治疗的临床应用课件61连续性肾脏替代治疗的临床应用课件62连续性肾脏替代治疗的临床应用课件63连续性肾脏替代治疗的临床应用课件64临床应用1.CBPT在治疗肾脏疾病的临床应用急、慢性肾脏功能衰竭伴多器官功能障碍的患者血流动力学多不稳定，机体处于高分解代谢和容量负荷状态。炎性介质TNF—a作为最早释放的炎性介质之一，可激活单核巨噬细胞等释放大量的炎性介质，易发展、发生成为MODS。临床应用1.CBPT在治疗肾脏疾病的临床应用65

CBPT治疗可清除炎性介质，降低其体内的浓度，保持机体促炎症系统／抗炎症系统的平衡，故CRRT成为防治MODS的积极对策。CBPT治疗可清除炎性介质，降低其体内的浓66

它可平稳地清除体内多余的水分和代谢产物，有效控制高分解代谢，维持水电解质和酸碱平衡，改善氮质血症，降低M0DS患者血浆细胞因子水平，改善血液生化指标，同时对血流动力学影响小，有效改善心血管稳定性，维持脑灌注。它可平稳地清除体内多余的水分和代谢产物，有效控672.CBPT在治疗非肾病危重症中的临床应用(1)重症急性胰腺炎(SAP)SAP死亡率高，主要死因多为MODS。因白细胞过度激活和炎症介质的“瀑布效应”样连锁反应是SAP的主要病理表现。2.CBPT在治疗非肾病危重症中的临床应用(1)重68

内毒素,TNF,IL-1IL-6,IL-8,NO,白三烯,前列腺素

IL-4,IL-10,IL-11IL-13,PGE2,等创伤胰腺炎感染烧伤炎症反应抗炎反应

SIRS微循环异常缺血/再灌注毒性介质MODSBoneRC.AnnInternMed1996内毒素,TNF,IL-1IL-4,IL-10,I69

CBPT可清除有关细胞因子和炎症介质，能减轻或阻止其对组织、脏器的损伤，还可以改善SAP患者的免疫调节功能，重建机体免疫系统的稳定，纠正水、电解质及酸碱失衡，从而有可能逆转MODS的进程，改善SAP预后，降低死亡率，为胰腺炎的综合治疗提供条件。CBPT可望成为治疗SAP重要的手段。

CBPT可清除有关细胞因子和炎症介质，能减70CVVHVHF治疗急性胰腺炎

（动物实验）生存时（分）生存率(％)CVVHVHF治疗急性胰腺炎

（动物实验）生存时（分）生存率71（2）慢性心力衰竭(CHF)失代偿期的治疗

CBPT可使对利尿剂和血管反应很差的终末期CHF患者排除过多的水分，消除全身水肿，恢复患者对利尿剂的反应性。

（2）慢性心力衰竭(CHF)失代偿期的治疗72

（左心衰急性肺水肿）

（左心衰急性肺水肿）73治疗肺水肿

平均动脉压（mmHg)中心静脉压cmH2O氧合指数（PO2/FiO2)治疗前61.76±9.1115.51±6.45120.5±32.92治疗24h76.16±7.5212.43±1.34165.5±32.1治疗48h89.21±10.488.85±3.45201.2±44.3治疗肺水肿平均动脉压（mmHg)74（3）肝性脑病

CBPT可清除氨、假性神经递质、游离脂肪酸、酚、硫、醇等，提高支链氨基酸与芳香氨基酸比值；增加脑脊液cAMP含量，保护脑细胞功能，使肝昏迷患者清醒。连续治疗24～72h后血清总胆红素、问接胆红素、血氨显著降低，内环境趋于平衡。

（3）肝性脑病CBPT可清除氨、假性神经递75（4）挤压综合征

CBPT能有效清除肌肉损伤产生的肌红蛋白，纠正水、电解质及酸碱失衡，加强营养支持治疗，碱化尿液及预防高血钾。治疗24~72小时后，患者血肌红蛋白、尿素氮、肌酐、碱性磷酸酶和血钾均可恢复正常。

（4）挤压综合征CBPT能有效清除肌肉损伤76（5）SIRS

在SIRS中，TNF-a、IL一1是炎症反应中最主要的细胞因子，SIRS对血管张力及通透性产生明显影响，引起微循环紊乱，全身内皮细胞及实质细胞损伤，最终导致机体对循环内的TNF_a、IL-1、IL一6等炎症介质反应失控，造成正常组织脏器损伤。

（5）SIRS在SIRS中，TNF-a、I77Sepsis/SIRS体液系统细胞系统补体系统缓激肽-激肽系统凝血-纤溶系统白细胞,肥大细胞单核细胞,巨噬细胞内皮细胞XIIa凝血酶C3a,C5aC5b-9TXA2,PGLT,PAFPLA2细胞因子NO内皮素ICAM-1ELAMGMP140选择素整合素氧自由基蛋白酶血管收缩/血管扩张蛋白溶解、破坏组织缺氧毛细血管渗漏全身性感染和SIRS炎症介质的病理作用Sepsis/SIRS体液系统细胞系统补体系统白细胞,78

CBPT具有清除大、中分子物质能力，通过对流、弥撒、吸附作用，迅速清除机体循环内瀑布样连锁反应而产生的炎症介质，有效降低血中炎症介质水平，减低心、脑、肺、肾的损伤程度，对SIRS病程的发生和发展产生积极的影响。

CBPT具有清除大、中分子物质能力，通79CRRT注射内毒素LPSTNFIL-1IL-10IL-6IL-8血浆浓度时间

动物注射内毒素后，血浆中促炎和抗炎症浓度的峰值交替出现，而连续有效的血液净化治疗（包括CBPT、CPFA等）能削弱各峰的高度，降低炎症反应和细胞抑制的程度，减轻病情，改善体液和细胞免疫反应。峰值浓度假说Roncoetal.CurrentOpinioninNephrologyandHypertension2001CRRT注射LPSTNFIL-1IL-10IL-6IL-880（6）急性呼吸窘迫综合征(ARDS)

CBPT稳定持续的超滤能提供稳定的内环境，容易达到水、电解质及酸碱平衡，直接清除致病性炎性介质且使肺血管外液体减少，减轻肺间质水肿，明显改善肺氧合；有利于改善通气功能和控制肺部感染，改善微循环和实质细胞摄氧能力，提高组织氧的利用，降低患者对机械通气的需求。

（6）急性呼吸窘迫综合征(ARDS)81

CBPT置换液中含碳酸氢盐，可使CO2产生减少，有助于减轻高碳酸血症；CBPT的低温可使ARDS患者减少氧耗，气体交换减少，从而使CO2产生减少，以避免因换气装置导致的肺损伤。应用CBPT治疗ARDS结果显示，CBPT置换液中含碳酸氢盐，可使CO2产82CBPT确实可以迅速、有效地改善患者氧合功能，可有效地维持液体平衡，而对循环影响甚小。CBPT确实可以迅速、有效地改善患者氧合功能，可有效83（7）脓毒血症

脓毒血症患者体内具有前抗炎作用的多种水溶性介质，如肿瘤坏死因子(TNF)、II一1、IL-6、II一8等在脓毒血症中起重要作用。

（7）脓毒血症脓毒血症患者体内具有前抗炎作84

脓毒症病理:内环境平衡失调，相应产生的不同介质也明显紊乱，进入循环系统的炎性介质可能产生自身分泌和旁分泌作用，从而产生系统性不良作用，如内皮损伤、促凝血和纤维蛋白溶解以及补体激活作用，还可造成血液动力学性休克和血管麻痹。

脓毒症病理:内环境平衡失调，相应产生的不同85机体感染后的免疫应答促炎症介质TNF、PAF、C3a、C5a抗炎症介质IL-10、IL-1ra、sTNFRI、II血管床器官分解代谢低血压MODS免疫系统麻痹细菌成分细胞活化、

应答机体感染后的免疫应答促炎症介质抗炎症介质血管床器官分解代86感染肝功能不全内毒素移位LPS腹部外伤BPI杀菌性/通透性增加蛋白

LPS+LBP中性粒细胞活化血管内皮细胞活化单核/巨噬细胞活化炎症介质释放休克、DICARDS、MODS中和败血症的病理生理组织因子、补体感染肝功能不全内毒素移位LPS腹部外伤BPILPS+LB87

CBPT去除与脓毒血症相关的炎性介质诸如TNF、IL一1、IL一6、IL一8等，可阻止炎性反应的进一步发展，保护组织、细胞免受炎症损伤，还可干扰心肌抑制因子和内皮素一1的表达，改善心血管功能。CBPT去除与脓毒血症相关的炎性介质诸如TNF88

同时也改善血流动力学，纠正脓毒血症的血管麻痹，恢复血管壁张力，降低肺血管阻力以及提高肝灌注，进而减少治疗过程中多巴胺、去甲肾上腺素等升压药的用量。

同时也改善血流动力学，纠正脓毒血症的血管麻痹89HVHF对败血症低血压的疗效HVHF对败血症低血压的疗效90（8）乳酸酸中毒

乳酸酸中毒是严重休克的代谢标志。乳酸酸中毒的病死率高，乳酸是葡萄糖无氧酵解的最终产物，在体内堆积导致严重的代谢性酸中毒，继而引起心肌收缩功能降低，对内外源性儿茶酚胺丧失反应，肝、肾血流量减少，清除乳酸的能力减弱，从而形成恶性循环。（8）乳酸酸中毒乳酸酸中毒是严重休克的代谢标志91

CBPT可利用对流原理持续缓慢地清除溶质，纠正内环境的紊乱，逐渐达到电解质及酸碱的平衡，同时可输入大量碳酸氢钠而不发生高钠血症，并清除一定量的乳酸分子。连续治疗1~3天后患者情况可明显好转。CBPT可利用对流原理持续缓慢地清除溶质，纠正内环92CVVH对血乳酸的影响

动脉血乳酸(mmol/L)治疗前19.44±3.5治疗4h15.65±3.1治疗24h11.24±1.9治疗48h4.05±0.19CVVH对血乳酸的影响

93展望随着血液净化技术的不断提高和完善，血液净化已从以往单纯治疗急慢性肾衰，扩展到临床上多种急危重症病人的抢救。CBPT应用范围已经从肾脏疾病扩大到多器官障碍综合征、全身炎症反应综合症、急性重症胰腺炎、急性呼吸窘迫综合征、挤压综合症、肝性脑病、慢性充血性心力衰竭、中毒等危重症。展望随着血液净化技术的不断提高和完善，血液净化已从以94展望CBPT将各种血液净化手段有机地结合在一起，克服了传统血液净化方法的缺点，使传统的血液透析或血液净化概念发展成为一系列危重症疾病的救治的医疗技术。并将在急危重症病人的抢救中发挥日益重大的作用。

展望CBPT将各种血液净化手段有机地结合在一起，95展望由于血液净化已渗透多个学科，只有准确判断病情，正确分析疾病的起因、现状及发展，采取及时正确的净化方式才能取得良好的治疗效果，因此血液净化任重道远，前途光明。展望由于血液净化已渗透多个学科，只有准确判断96ThankYou！ThankYou！97

连续性血液净化治疗的临床应用广西医科大学附属第一医院血液净化中心

周红卫

连续性血液净化治疗的临床应用广西医科大学附属第一医院血液98一、概述二、机理三、特点四、应用一、概述99疾病的概念机体在一定的条件下，受病因损害作用后，因自稳调节紊乱而发生的异常生命活动过程。疾病的概念100自稳调节紊乱可表现为：1.精神、神经系统平衡调节紊乱：如精神病、神经病。2.免疫系统平衡调节紊乱：如各种感染、自身免疫疾病：SLE、重症肌无力等3.代谢平衡调节紊乱：如水、电解质紊乱:水肿、脱水、高钾等4.营养平衡紊乱：如营养失调：消瘦、肥胖等等。自稳调节紊乱可表现为：1011.血液净化的定义

通过弥散、对流、吸附或置换等相应机制的治疗方式，除去循环血中的致病因子，纠正机体的失衡状态的过程。核心就是:重建机体平衡的内环境。1.血液净化的定义102血液净化过程示意图：

血液净化过程示意图：103

目前常规的血液净化都是间断性进行的，机体内环境的变化呈现脉冲式巨大变化，总体疗效差而风险相对较高使其治疗的局限性加大。目前常规的血液净化都是间断性进行的，机体内环境的变化呈现104历史

1977年由Kramer报道了使用连续性动静脉血液滤过(CAVH)技术抢救治疗1例对利尿剂抵抗的液体超负荷急性肾功能衰竭患者获得成功，开创了连续性血液净化治疗的先河翻开了血液净化新的一页。历史1977年由Kramer报道了使用连续性动静105历史动脉静脉历史动脉静脉106历史1930年，首次在犬慢性肾衰模型上应用血滤治疗1960年，Scribner提出CRRT概念1977年，Dr.Kramer首先将CAVH应用于临床用以治疗对利尿剂无效的水肿病人1979年，Bambauer-Bichoff提出CVVH概念1982年，FDA批准CAVH应用于ICU抢救1982年，Bischoff和Doehr提出现代泵驱动的静脉-静脉治疗模式1995年，在SanDiego召开第一届国际CRRT会议历史1930年，首次在犬慢性肾衰模型上应用血滤治疗107定义：

1995年第一届国际CBP会议定：采用每天连续24h或近24h的一种连续缓慢地血液净化疗法以替代受损的肾功能。

(ContinuousRenalReplacementTherapy,CRRT)定义：108

由于近年来这种治疗手段已经超越了单纯肾功能不全导致少尿、电解质紊乱等范畴，有很多非肾功能障碍疾患也可以通过这种方法加以治疗，特别是在ICU病房中。因此，有人认为将CRRT改名为连续血液净化治疗（ContinuousBloodPurificationTherapy,CBPT）更为贴切。由于近年来这种治疗手段已经超越了单纯肾功能109二、机理：1、弥散与透析：

高浓度溶质分子在溶液中使其趋于均匀分布的迁移运动过程就是弥散。若两种不同浓度的溶液被一层半透膜隔开，高浓度侧的溶质分子将弥散通过半透膜到达对侧，这种跨膜弥散就是透析。二、机理：110

弥散与透析

弥散与透析111透析透析112影响透析的因素：（传质——质量传递、溶质传递）①溶质传质阻力：

增加血流可降低血液侧传质阻力。②半透膜的传质阻力：

与厚度正相关。③半透膜两侧溶质浓度差：

差值越大，弥散越快。④半透膜面积。影响透析的因素：（传质——质量传递、溶质传递）1132.对流与滤过

对流：在外界压力作用下溶质甚或整个溶液的传质过程。滤过：跨膜对流传质过程称滤过。2.对流与滤过114对流与滤过对流与滤过115影响滤过的因素：①膜两侧的压力差：压力越大溶质传质速率越高。②滤过器的性能：如面积、孔径、孔结构、表面电荷等。③血液溶质传质阻力大小：血细胞比容、血酯、血Alb等。④不同的补液方式：前稀释溶质的传质速率高于后稀释，膜极化现象亦较轻，但总的清除率低于后稀释方法。影响滤过的因素：1163、吸附与灌流

吸附是指利用吸附材料从血中吸附并除去相关的病因物质的治疗方法，灌流是指借助体外循环，将患者的血流引入有固态吸附剂的灌流器中，通过吸附剂的吸附作用，清除外源性和内源性致病物的净化过程。

3、吸附与灌流117

吸附与灌流

吸附与灌流118灌流灌流119

更新与置换膜分离法：

将膜材料制成中空纤维透析器一样的血浆分离器，利用滤过原理，血液在空心纤维中流动，外侧负压，血浆通过滤膜孔流出。在进入体内处补充新鲜血浆。

更新与置换120置换置换121二、血液净化的机理-----溶质的清除弥散对流吸附500500050000二、血液净化的机理-----溶质的清除弥散对流吸附5005122102103104105106

血液滤过

血液灌流

血浆分离

血液透析

清除方

法血液净化的基本原理不同血液净化手段清除物质各有侧重膜孔径0.04~0.05

,MW<1500D膜孔径0.10,MW5000D膜孔径0.20~06.0,MW<3000000D102103123氯化钠(SodiumChloride)58.5尿素(urea)60磷酸(phosphateacid)96肌酐(Creatinine)113尿酸(UricAcid)168葡萄糖(Glucose)180

小分子物质的清除氯化钠(SodiumChloride)58124

中分子物质的清除

多肽PeptideA7780VitB12VitaminB121355菊糖Inulin5200微球蛋白B2-microglobulin11800肝素Heparin11200肌球蛋白Myoglobin17000因子DFactorD24000白介素1Interleukin-131000蛋白酶Pepsin35000肿瘤坏死因子39000-225000

中分子物质的清除多肽PeptideA125

大分子物质的清除内、外毒素的分子量LPS200000-900000类脂A相关片断2000-4000肽聚糖1000-20000胞壁酸400-1000外毒素20000-50000外毒素片断小于5000

大分子物质的清除内、外毒素的分子量126CBPT

的基础分类

SCUF-缓慢连续超滤CAVH-连续动静脉血液滤过（早期）CVVH-连续静静脉血液滤过HVHF-高容量血液滤过CAVHD-连续动静脉血液透析（早期）CVVHD-连续静静脉血液透析CVVHFD-连续静静脉高通量透析CAVHDF-连续动静静脉血液透析滤过（早期）CVVHDF-连续静静脉血液透析滤过CBPT的基础分类

SCUF-缓慢连续超滤127CBPT的分类比较早期：CAVH,CAVHD,CAVHDF(利用自身动静脉压差调节超滤率)目前：CVVH,CVVHD,CVVHDF(更适用于心输出量低，动静脉压差小和/或血管条件不好的患者)CBPT的分类比较128一般CBPT疗法•SCUF（连续缓慢超滤）通过超滤对病人的水分清除。•CVVH（连续静静脉血液滤过）通过对流进行溶质清除。如果需要，可对病人的水分清除。•CVVHD（连续静静脉血液透析）通过扩散进行溶质清除。如果需要，可对病人的水分清除。•CVVHDF（连续静静脉血液透析滤过）通过对流和扩散进行溶质移除。如果需要，可清除水分。一般CBPT疗法•SCUF（连续缓慢超滤）129连续性肾脏替代治疗的临床应用课件130SCUF缓慢连续超滤

1、超滤率小于5ml/min(一般3L/d)2、没有置换液SCUF131连续性肾脏替代治疗的临床应用课件132SCUF的适应症未达到尿毒症但有肾功能受损的危重病人连续地清除液体：1、需要紧急减少血管内液体量的病人，如充血性心力衰竭或肺水肿病人；2、由于大量静脉输液，如静脉高营养或用药的病人，而需要进行预防性液体控制的病人。SCUF的适应症未达到尿毒症但有肾功能受损的危重病人133SCUF的优缺点

SCUF能帮助获得液体平衡，避免了间歇性血液透析相关的血容量和电解质的迅速改变，并可增加ICU中不稳定危重病人的临床稳定性。SCUF对溶质的清除有限，并且可能发生血管内容量减少。SCUF的优缺点134

CVVH的优缺点

CVVH时，每小时从病人滤出的液体大部分被置换液置换，可达到对溶质的连续性清除并提供营养支持。

CVVH的优缺点

CVVH时，每小时从病人滤出的液体135连续性肾脏替代治疗的临床应用课件136连续性肾脏替代治疗的临床应用课件137CVVH的适应症

适合下列标准之一的病人，需要血透，但在进行血透时可能出现血液动力学不稳定，同时需要彻底纠正机体水、电解质、酸碱失衡：1、心输出量很低，又有的尿毒症病人，如急性肾衰合并心衰；CVVH的适应症

适合下列标准之一的病人，1382、利尿不适当或利尿药无效，而高血容量的病人；溶质清除的超滤率超出基本CAVH能力的病人，如烧伤，心脏搭桥术后，移植肾功能延迟恢复。3、肾功能低下，需要大量血液制品和/或静脉高营养以提供营养支持的病人，如大手术后，严重创伤后。2、利尿不适当或利尿药无效，而高血容量的病人；溶质139HVHF高容量血液滤过

只有在超滤量>50升/天[置换液量：>3L/h或72升/天或50ml/min]的血液滤过才能称为HVHF。1、更好地维持败血症患者的血液动力学的稳定性；2、清除机体中许多分子量较大的毒素，如TNFα，IL－1等炎症介质。HVHF高容量血液滤过

只有在超滤量>50升/天[140•临床应用：

高容量血液滤过能有效地纠正SIRS、MODS、ARDS等由炎症介质引发的内环境紊乱，并改善危重病症的血液动力学的稳定性和机体器官功能。•临床应用：141三、CBPT特点(1)血液动力学稳定:CBPT治疗时，由于能够持续缓慢的脱水，低血压的发生率低，不会造成肾缺血，因此，它能减少缺血再灌注损伤的发生，对肾功能的恢复以及机体的其他脏器都有很好的保护作用。

三、CBPT特点(1)血液动力学稳定:142(2)具有较好的组织保护作用：在CBPT治疗时由于体内的毒素一直处于较低的水平，故对机体的毒害也较轻。

(2)具有较好的组织保护作用：143(3)可提供良好的支持平台：CBPT持续进行，可以不断的补充水分、营养物质、治疗用药，较少的顾虑水平衡、氮平衡的问题。(3)可提供良好的支持平台：144(4)可人为控制体温：CBPT治疗时置换液量很大，置换液温度大约在36～37℃，这样可以减低高热患者机体的温度，减轻应激反应，减少各种炎症介质的产生。(4)可人为控制体温：145(5)可有效清除许多炎性介质和毒性物质：CBPT通过多种方式清除溶质，其中对流起主要作用。对大、中分子主要靠对流和吸附来清除，对小分子物质主要是通过对流和弥撒来清除。(5)可有效清除许多炎性介质和毒性物质：146

CBPT治疗除了能清除血肌酐、尿素氮、电解质等小分子溶质外，还可以清除许多导致危重疾病发生、发展的炎性介质和毒性物质等中、大分子溶质，截断炎症的瀑布效应，如TNF-a、IL-l、IL-6、IL-8、PAF、心肌抑制因子等，减轻这些炎症因子对脏器的损害。CBPT治疗除了能清除血肌酐、尿素氮、电解质等小147(6)可人为维持机体内环境平衡：CBPT治疗时能够保持酸碱平衡、各离子浓度相对恒定，细胞内外和血管内外的渗透压稳定，这是维持细胞活动基本的条件。

(6)可人为维持机体内环境平衡：148四、CBPT的目的及应用四、CBPT的目的及应用1491、减轻容量负荷过多

◆

急、慢性肾功能衰竭的患者合并充血性心力衰竭、急性肺水肿；◆少尿而又需要大量补液时，如完全肠外营养支持（TPN）、或各种药物治疗；◆慢性水肿、如腹水、肾性水肿；

1、减轻容量负荷过多◆急、慢性肾功能衰竭的患者合并充血性1502、清除溶质

◆急性肾衰伴有心血管功能障碍；

◆急性肾衰伴有脑水肿；

◆急性肾衰伴有高分解代谢；

◆急性肾衰有合并症；

◆需要静脉营养。

2、清除溶质◆急性肾衰伴有心血管功能障碍；

1513、纠正酸碱和电解质紊乱

◆代谢性酸中毒；

◆代谢性碱中毒；

◆高或低钠血症；

◆高或低钾血症。

◆其也

3、纠正酸碱和电解质紊乱◆代谢性酸中毒；

1524、非肾脏疾病

◆

SIRS、ARDS、MODS；

◆急性坏死性胰腺炎；

◆挤压综合征；

◆心肺旁路；

◆药物或毒物中毒、肝性脑病；

◆降温、复温。

4、非肾脏疾病◆SIRS、ARDS、MODS；

153

CBPT临床应用范围及选择急性肾功能衰竭HD/CBPT多器官功能衰竭HVHF急性肺水肿SCUF严重液体超负荷SCUF中毒HD/HDF/CBPT败血症休克HVHF高钾血症HD/CBPT横纹肌溶解综合症HDF/CBPTCBPT临床应用范围及选择急性肾功能衰竭H154何时开始CBPT治疗？少尿(尿量少于200ml/12小时)；无尿(尿量小于50ml/12小时)严重的代谢性酸中毒(PH小于7.1)氮质血症(血尿素浓度大于30mmol/L);高钾血症(血钾浓度大于6.5mmol/L)；可疑尿毒症引起的多器官并发症(心包炎/脑病/神经病变/肌病)；何时开始CBPT治疗？少尿(尿量少于200ml/12小时155何时开始CBPT治疗？严重的钠失衡(血钠大于160或小于115mmol/L);高热(体温大于39.5C)；临床表现明显的脏器水肿(特别是急性肺水肿)；可滤过或透析的药物过量；在有肺水肿/ARDS危险时需要输入大量血制品。临床符合其中一项，应开始CBPT治疗；符合两项应立即开始治疗。何时开始CBPT治疗？严重的钠失衡(血钠大于160或小156首先建立血管通路常用如下：

首先建立血管通路常用如下：

157连续性肾脏替代治疗的临床应用课件158连续性肾脏替代治疗的临床应用课件159连续性肾脏替代治疗的临床应用课件160连续性肾脏替代治疗的临床应用课件161临床应用1.CBPT在治疗肾脏疾病的临床应用急、慢性肾脏功能衰竭伴多器官功能障碍的患者血流动力学多不稳定，机体处于高分解代谢和容量负荷状态。炎性介质TNF—a作为最早释放的炎性介质之一，可激活单核巨噬细胞等释放大量的炎性介质，易发展、发生成为MODS。临床应用1.CBPT在治疗肾脏疾病的临床应用162

CBPT治疗可清除炎性介质，降低其体内的浓度，保持机体促炎症系统／抗炎症系统的平衡，故CRRT成为防治MODS的积极对策。CBPT治疗可清除炎性介质，降低其体内的浓163

它可平稳地清除体内多余的水分和代谢产物，有效控制高分解代谢，维持水电解质和酸碱平衡，改善氮质血症，降低M0DS患者血浆细胞因子水平，改善血液生化指标，同时对血流动力学影响小，有效改善心血管稳定性，维持脑灌注。它可平稳地清除体内多余的水分和代谢产物，有效控1642.CBPT在治疗非肾病危重症中的临床应用(1)重症急性胰腺炎(SAP)SAP死亡率高，主要死因多为MODS。因白细胞过度激活和炎症介质的“瀑布效应”样连锁反应是SAP的主要病理表现。2.CBPT在治疗非肾病危重症中的临床应用(1)重165

内毒素,TNF,IL-1IL-6,IL-8,NO,白三烯,前列腺素

IL-4,IL-10,IL-11IL-13,PGE2,等创伤胰腺炎感染烧伤炎症反应抗炎反应

SIRS微循环异常缺血/再灌注毒性介质MODSBoneRC.AnnInternMed1996内毒素,TNF,IL-1IL-4,IL-10,I166

CBPT可清除有关细胞因子和炎症介质，能减轻或阻止其对组织、脏器的损伤，还可以改善SAP患者的免疫调节功能，重建机体免疫系统的稳定，纠正水、电解质及酸碱失衡，从而有可能逆转MODS的进程，改善SAP预后，降低死亡率，为胰腺炎的综合治疗提供条件。CBPT可望成为治疗SAP重要的手段。

CBPT可清除有关细胞因子和炎症介质，能减167CVVHVHF治疗急性胰腺炎

（动物实验）生存时（分）生存率(％)CVVHVHF治疗急性胰腺炎

（动物实验）生存时（分）生存率168（2）慢性心力衰竭(CHF)失代偿期的治疗

CBPT可使对利尿剂和血管反应很差的终末期CHF患者排除过多的水分，消除全身水肿，恢复患者对利尿剂的反应性。

（2）慢性心力衰竭(CHF)失代偿期的治疗169

（左心衰急性肺水肿）

（左心衰急性肺水肿）170治疗肺水肿

平均动脉压（mmHg)中心静脉压cmH2O氧合指数（PO2/FiO2)治疗前61.76±9.1115.51±6.45120.5±32.92治疗24h76.16±7.5212.43±1.34165.5±32.1治疗48h89.21±10.488.85±3.45201.2±44.3治疗肺水肿平均动脉压（mmHg)171（3）肝性脑病

CBPT可清除氨、假性神经递质、游离脂肪酸、酚、硫、醇等，提高支链氨基酸与芳香氨基酸比值；增加脑脊液cAMP含量，保护脑细胞功能，使肝昏迷患者清醒。连续治疗24～72h后血清总胆红素、问接胆红素、血氨显著降低，内环境趋于平衡。

（3）肝性脑病CBPT可清除氨、假性神经递172（4）挤压综合征

CBPT能有效清除肌肉损伤产生的肌红蛋白，纠正水、电解质及酸碱失衡，加强营养支持治疗，碱化尿液及预防高血钾。治疗24~72小时后，患者血肌红蛋白、尿素氮、肌酐、碱性磷酸酶和血钾均可恢复正常。

（4）挤压综合征CBPT能有效清除肌肉损伤173（5）SIRS

在SIRS中，TNF-a、IL一1是炎症反应中最主要的细胞因子，SIRS对血管张力及通透性产生明显影响，引起微循环紊乱，全身内皮细胞及实质细胞损伤，最终导致机体对循环内的TNF_a、IL-1、IL一6等炎症介质反应失控，造成正常组织脏器损伤。

（5）SIRS在SIRS中，TNF-a、I174Sepsis/SIRS体液系统细胞系统补体系统缓激肽-激肽系统凝血-纤溶系统白细胞,肥大细胞单核细胞,巨噬细胞内皮细胞XIIa凝血酶C3a,C5aC5b-9TXA2,PGLT,PAFPLA2细胞因子NO内皮素ICAM-1ELAMGMP140选择素整合素氧自由基蛋白酶血管收缩/血管扩张蛋白溶解、破坏组织缺氧毛细血管渗漏全身性感染和SIRS炎症介质的病理作用Sepsis/SIRS体液系统细胞系统补体系统白细胞,175

CBPT具有清除大、中分子物质能力，通过对流、弥撒、吸附作用，迅速清除机体循环内瀑布样连锁反应而产生的炎症介质，有效降低血中炎症介质水平，减低心、脑、肺、肾的损伤程度，对SIRS病程的发生和发展产生积极的影响。

CBPT具有清除大、中分子物质能力，通176CRRT注射内毒素LPSTNFIL-1IL-10IL-6IL-8血浆浓度时间

动物注射内毒素后，血浆中促炎和抗炎症浓度的峰值交替出现，而连续有效的血液净化治疗（包括CBPT、CPFA等）能削弱各峰的高度，降低炎症反应和细胞抑制的程度，减轻病情，改善体液和细胞免疫反应。峰值浓度假说Roncoetal.CurrentOpinioninNephrologyandHyperte