药理学习题及答案

%<习题一>一、填空题：1、药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。2、研究药物对机体作用规律的科学叫做学，研究机体对药物影响的叫做学。3、药物在体内的过程有。4、生理情况下，由于机体细胞外液的pH值，细胞内液的pH值故弱碱性药物进入细胞，当弱酸性药物中毒时，可通过化血液，从而使药物从转入，增加药物解救之。5、受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的，也有较强的。而“拮抗剂”与受体虽然也有较强的，但无。6、药物的不良反应主要包括，，，。7、配体是指与受体相结合的和，也可以是外源性的。8、药物的量效曲线可分为和两种。从者中可获得ED50和LD50的参数。9、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为，也可能是药物原有作用减弱，称为。10、研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为药理学，根据其规律，在应用皮质激素时常于时应用。11、长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括和12、传出神经兴奋时，其末梢释放的主要递质是和13、去甲肾上腺素能神经在体内被和代谢。乙酰胆碱被代谢14、毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的受体，使虹膜括约肌，瞳孔，眼内压15、有机磷酸酯类急性中毒的解救药为和16、抗胆碱酯酶药可分为和两类17、心脏骤停时可选用和抢救。18、肾上腺素对皮肤黏膜血管，冠状血管，骨骼肌血管19、异丙肾上腺素是受体剂，临床上主要用于治疗，和20、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用治疗。21、长期应用B受体阻断药后，可出现B受体的调节22、B受体阻断药的降压机制是，，和23、青霉素过敏反应性休克首选，链霉素过敏反应性休克首选24、B肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗25、治疗胆绞痛和肾绞痛时应以和合用镇痛效果较好26、氯丙嗪与和配伍组成“冬眠合剂”27、阿司匹林的解热镇痛抗炎机制为抑制酶，从而抑制的合成。28、抑制前列腺素合成而起作用的药物有、和等。这类药物中，对消化道不良反应较轻的药物是。29、解热镇痛作用很强，而消炎抗风湿作用很弱的药物是；具有抑制血小板聚集的解热镇痛药是。30、乙酰水杨酸（阿斯匹林）引起的出血可用对抗。31、阿斯匹林通过抑制而产生、和作用。32、急性风湿性关节炎选用治疗，吗啡的主要不良反应是。33、内源性PG对胃粘膜具有，阿司匹林抑制胃粘膜合成，故可诱致与34、保泰松较大量可减少肾小管对，故可促进，可用于35、阿司匹林的主要不良反应为。也比吗啡弱36、哌替咤镇痛作用虽比吗啡弱，但比吗啡常用，因为

也比吗啡弱373839原因是404142434445464748、治疗胆绞痛、肾绞痛、宜以和合用、治疗胆绞痛、肾绞痛、宜以和合用、人工冬眠合剂由异丙嗪和组成、连续反复用吗啡最重要的不良反应是，急性中毒时主要表现有和，致死的、吗啡镇痛作用部位在，机制是、罗通定的镇痛作用较解热镇痛药，对效较好、咖啡因有收缩脑血管作用，常与配伍治疗偏头痛，并可与配伍治疗感冒头痛、强心昔毒性作用主要表现反应，和毒性反应。、治疗慢性心功能不全除可应用强心昔等正性肌力药外，尚可采用和、普蔡洛尔不宜用于心绞痛的治疗、与酚妥拉明相比，哌嚏嗪不易引起心率加快的原因是不阻断、硝酸甘油抗心绞痛的给药途径是、心肌耗氧量除取决心肌收缩力外，还取决于

49、临床上常将硝酸酯类与合同，合用的意义在于前者可克服后者，而后者可克服前者的不良作用。但合用时须注意，否则反而诱发心绞痛的产生。50、常用抗心绞痛药有、、等三类。每类的代表药分别是、、。51、抗心绞痛药通过和发挥抗心绞痛作用。52、硝酸甘油临床适应症包括、、。53、硝酸甘油连续使用2——3周可出现，克服的方法是、等。54、普秦洛尔不宜用于变异型心绞痛，因为。55、奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是和。抗心律失常药钙拮抗剂的代表药是，主要用于治疗。56、胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是，临床主要用于。57、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是，治疗窦性心动过速的首选药是，利多卡因可选择性作用于，促进降低其自律性，临床上主要用于。58、治疗浓度奎尼丁主要抑制的自律性，对的自律性影响很弱。59、利多卡因降低自律性和相对延长ERP的机制分别是和。奎尼丁降低自律性和绝对延长ERP机制分别是和。60、奎尼丁的不良反应有61、可用于缓慢型心律失常的药物是和62、利多卡因临床可用于治疗心律失常，常采用给药方式。63、广谱抗心律失常药有和等。64、抗心律失常药物主要分为，，和四大类。65、应用强心玳过程中，若出现、和等症状，应停止用药或减量，强心玳所致的缓慢型心律失常宜用治疗，快速型心律失常宜用治疗。66、强心玳治疗充血性心力衰竭的主要药理学基础是；硝酸甘油治疗心衰的主要药理学基础是；硝苯地平可用于、及心力衰竭等心血管疾病。67、强心玳临床适应症包括、、，强心玳不良反应有、、。68、强心玳中毒时出现的快速型心律失常可用、、等药物。69、常用的短效强心玳有，中效有长效有。70、强心玳对心肌传导和心房不应期影响分别是和，临床利用这些作用，用于治疗和。71、强心玳心脏毒性反应有、、和。产生的机制分别是72、强心玳对衰竭心脏的耗氧量的影响是，而对正常心脏的耗氧量则是73、治疗量强心玳提高迷走神经活性机制是，中毒量增高异位节律点自律性的机制是。74、强心玳用于心房纤颤是因为其能房室传导，过多的冲动到达，从而使心室75、留钾利尿药有、，其中仅当体内有存在时才发挥作用，对切除肾上腺的动物无利尿作用。76、味喃苯胺酸利尿作用机制是，安体舒通作用机制是77、氢氧曝嗪的药理作用有、和。78、速尿通过抑制对Cl-的主动再吸收，从而抑制的被动再吸收，产生利尿作用79、速尿、氢氯曝嗪和安体舒通的主要作用部位分别是，和，保钾利尿药有80、临床常用的强效利尿药有、中效类有，弱效类有。81、利尿药按其作用部位可分为（1）作用于髓神升枝粗段的利尿药如；（2）主要作用于远曲小管近端的利尿药如；（3）作用于远曲小管和集合管的利尿药如；（4）作用于近曲小管的利尿药如。82、口服中枢抑制药中毒后的导泻可用83、可用于治疗消化性溃疡的H2——受体阻断药有

84、口服硫酸镁具有84、口服硫酸镁具有和作用85、小细胞低色素性贫血用治疗，巨幼红细胞性贫血可用和治疗。TOC\o"1-5"\h\z86、氨茶碱是最常用的平喘药之一，其口服可用于，肌注或静滴用于。87、氨茶碱平喘作用机制与其抑制有关，色甘酸钠可用于支气管哮喘的预防性治疗，其作用机制是。88、氨茶碱临床上用于和。89、心源性哮喘可选用治疗，预防支气管哮喘发作选用、。90、异丙肾上腺素吸入给药，显效快，适于，反复用药易产生，此时不宜否则可产生。91、妊娠高血压禁用催产，需用催产，偏头痛选用。92、在妊娠早中期，子宫肌对缩宫素，这是因为。93、麦角新碱可用于和，而不宜用于和。94、小剂量缩宫素可用于，大剂量缩宫素可用于。95、小剂量缩宫素可使子宫肌产生，大剂量缩宫素使子宫肌产生96、产后子宫复原常选用和，原因是97、为加强铁剂的吸收，在服铁剂时可同服97、为加强铁剂的吸收，在服铁剂时可同服和，忌服和98、Vit.K和肝素的作用原理分别是98、Vit.K和肝素的作用原理分别是和。99、在体内具有抗凝作用而体外无效的药物是量发生出血，可用对抗。,其抗凝原理为。其优点是如过100、苯巴比妥与双香豆素合用，后者抗凝101、对于恶性贫血，大剂量叶酸可以纠正疗。101、对于恶性贫血，大剂量叶酸可以纠正疗。、，但不能改善症状，故还应用治102、肝素过量出血可用对抗，香豆素类出血可用对抗。103、体内外均有抗凝作用的药物是，其抗凝作用机制是104、可导致新生儿、早产儿溶血性贫血的Wt.K是和。105、成人缺铁性贫血最常用的药物是，治疗小儿缺铁性贫血最常用药物为106、缺铁性贫血首选。药物所致巨幼细胞性贫血首选。107、肝素临床用于108、早产儿、新生儿出血可选用，上消化道出血可选用剖腹产术后渗血可选用，肺咯血选用。109、右旋糖酊可用于、和。其中中分子右旋糖酊主要用于，而低分子量右旋糖酊则用于。110、常用的组胺H2受体阻断剂有，主要，常用抗酸药中，易吸收入血引起碱血症的药物是，氢氧化铝除抗酸作用外，还具有作用。111、H1受体阻断剂苯海拉明尚有作用，故临床上可用于。112、晕动病引起的呕吐可选用（类）或药进行治疗。113、扑尔敏是一种药。114、常用的H1受体阻断剂有115、H1受体阻断药苯海拉明中枢作用表现为，西米替丁和雷尼替丁可通过阻断，减少分泌，临床用于。116、H1受体阻断药中，有中枢兴奋作用的药是。117、H1受体阻断药的临床应用有，和。118、糖皮质激素的主要药理作用、、、和。119、为防止医源性肾上腺皮质机能不全应采取措施有

120、糖皮质激素诱发或加重溃疡的原理是、和，当其用于严重感染时应注意合用。121、具有抗炎、抗免疫、抗毒、抗休克的药物有、、和、122、对于合并慢性感染的患者，需使用糖皮质激素时，需合用123、可的松和泼尼松在分别转化为和而生效，故病人不宜直接应用。124、硫氧喀咤类可抑制酶，抑制甲状腺素的碘化物抑制酶，抑制甲状腺素°125、治疗甲状腺机能亢进的药物有、、、和126、预防地方性甲状腺肿可用，治疗单纯性甲状腺肿可用127、幼年型糖尿病首选主要不良反应是128、普通胰岛素临床上主要用于各型129、胰岛素对糖尿病的适应症是、、和130、短效胰岛制剂有，主要适用于中效制剂有和，主要适用于；长效制剂有，主要适用于。131、胰岛素口服易131、胰岛素口服易,可以采用及给药132、磺酰胭类的作用是刺激并促进增加而降血糖。133、胰岛素可促进，降低血钾水平。134、可引起乳酸性血症的口服降糖药是类，原因是135、曝嗪类药与胰岛素合用可胰岛素的降血糖作用，与普秦洛尔合用可其作用136、雌激素对子宫兴奋性的影响是；孕激素对子宫兴奋性的影响是137、长期大量应用TMP可致叶酸缺乏，引起，可用治疗。138、磺胺药抑制，可乙醇、苯妥英钠等药物的中枢抑制作用139、味喃嚏酮主要用于治疗140、磺胺药可增强药、药的作用，原因是141、写出下列药物的抗菌作用机理。磺胺类甲氧节氨喀咤头抱菌素类四环素类氯霉素。142、诺氟沙星的主要不良反应有、、。其中由于故禁用于孕妇、孚L妇、小儿

143、磺胺药注射液不宜与药物配伍，以免引起静脉炎。144、细菌对磺胺药产生抗药性的机制是。145、常用的外用磺胺药有、、。146、异烟胱的主要不良反应是，原因是，尤其乙酰化型者该不良反应的发生率较高，长期服用注意。147、第一线抗结核病药包括、和，其中以的抗结核作用最强，而对麻风杆菌亦有较强的作用。148、异烟脱对的结核杆菌有同等杀灭作用，属药。149、异烟胱在肝内乙酰化速度有明显的和差异。150、利福平不能与同服，以免减少吸收，应服药。151、异烟胱的抗菌机制是，利福平的抗菌机制是。152、干扰DNA合成的抗癌药有、、、和。153、抗癌药不良反应有、、、、和。5氟尿喀咤对多种肿瘤有效，特别是对和疗效较好。154、博莱霉素主要作用于,与长春碱等联用治疗154、博莱霉素主要作用于,与长春碱等联用治疗可达根治效果155、胃肠道腺癌宜用155、胃肠道腺癌宜用等抗癌药。156、有机磷酸酯类中毒的机制是，中毒解救药有和两大类，前者解救机制是，后者解救机制是和。157、有机磷酸酯类中毒轻症以症状为主，中度中毒除上述症状外，同时有症状，重度中毒者还有症状。158、有机磷酸酯类中毒死亡的原因是，轻度中毒时用治疗，中、重度中毒时应和合用。159、乐果中毒的特殊解毒剂是，其解毒的主要机制是160、缓解胆绞痛应将镇痛药和解痉药合用。161、产前应用缩宫素催生必须注意①②。162、室性心律失常首选治疗药是，强心玳中毒引起的室性心律失常首选163、硝苯地平的抗心绞痛机理是阻滞的内流，从而减弱心力，减慢频率，使降低。164、糖皮质激素的抗炎作用表现在抑制炎症早期的症状，抑制炎症后期165、肾上腺皮质激素的抗免疫作用，临床用于治疗165、肾上腺皮质激素的抗免疫作用，临床用于治疗疾病和疾病。166、降低子宫肌对缩宫素敏感性的女性激素是，增加子宫肌对缩宫素敏感性的女性激素。167、治疗甲亢危象的主要药物是，其作用主要是抑制的释放。168、苯海拉明抗组胺作用的机制是竞争性阻断受体。而甲鼠咪月瓜（西米替丁）的作用机制主要是竞争性阻断受体。169、SMZ与TMP增效作用原理是由于前者抑制酶，后者抑制酶，使病原菌叶酸代谢遭到双重阻断的结果。TOC\o"1-5"\h\z170、结核病常用的治疗药有、。171、流脑首选的磺胺药是，原因。172、控制疟疾症状的常用药物有、。173、对肠内、肠外阿米巴原虫均有效且可口服的药物是，治疗肠外阿米巴病的药物尚有。174、青霉素类抗菌作用机制是。与青霉素类作用机制相同的尚有。175、过量吗啡引起急性中毒，致死的主原因是，反复应用易致。176、可诱发和加重消化性溃疡的解热镇痛药是、。177、阿斯匹林镇痛部位主要在，镇痛程度弱于178、肾上腺皮质激素的四抗作用是指①、②、③、④5派＜习题二＞.药理学总论试题（一）选择题A型题.药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程?A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程C.药物效应动力学过程D.上述三个过程E.药理学过程.药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它A.阐明药物作用机制B.改善药物质量，提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质.对于"药物"的较全面的描述是A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养.保健康复作用的物质.药理学是研究A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D,药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学.药物代谢动力学（药代动力学）是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量.时间变化的消长规律E.药物在体内转运.代谢及血药浓度随时间的消长规律.药物效应动力学（药效学）是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化.药物作用的完整概念是A.使机体兴奋性提高.使机体抑制加深C.引起机体在形态或功能上的效应D.补充机体某些物质E.以上说法都不全面.”药理学的研究方法是实验性的「这意味着A.用动物实验研究药物的作用B.用离体器官进行药物作用机制的研究C.收集客观实验数据进行统计学处理D.用空白对照作比较.分析.研究E.在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小.脂溶性.极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止.药物简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运.易化扩散是A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C.耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运E.转运速度有饱和限制.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制.主动转运的特点是A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的A.水溶性B.脂溶性C.pkaD.解离度E.溶解度.药物的PKa值是指其A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值C.50%解离时的pH值D.不解离时的pH值E.全部解离时的pH值17.pka是指A.弱酸性.弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负倒数C.弱酸性.弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数.下列关于pH与pka和药物解离的关系叙述哪点是错误的A.pH=pka时，[HA]=[A-]pkaB.pka即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pkaC.pH的微小变化对药物解离度影响不大D.pka大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离E.pka小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离，其Pb值约为A.2B.3C.4D.5E.6.某弱酸性药物在pH=7.0溶液中909毛解离，其Pb值约为多少A.6B.5C.7D.8E.9.某弱酸药物pka=3.4,其在血浆中的解离百分率约A.10B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%.阿司匹林的pka是3.5,它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约A.1%B.0.1%C.0.01%E.99%.某弱酸性药物pka=8.4,当吸收入血后（血浆pH=7.4）其解离度约为A.90%B.60%C.50%D.40%E.10%.某碱性药物的pka=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E.排泄速度并不改变.生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收E.pka是弱酸性药溶液在50%解离时的pH值.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变.在酸性尿液中弱酸性药物A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收多，排泄快D.解离多，再吸收少，排泄快E.以上都不对.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对.对弱酸性药物来说A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快C.使尿液的pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快E.对肾排泄没有规律性的变化和影响.酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时A.解离T.再吸收T.排出，B.解离，.再吸收T.排出，C.解离，.再吸收，.排出TD.解离T.再吸收，.排出TE.解离T.再吸收，.排出，.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对.下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或脏肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收.吸收是指药物进入A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程.大多数药物在胃肠道的吸收是按A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮的方式转运.下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍口服生物利用度高的药吸收少口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应.药物的血浆高峰时间是指A.吸收速度大于消除速度时间B.吸收速度小于消除速度时间C.指血药消除过慢D.是指血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等E.以上都不是.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是A.按全血.血浆或血清计算最高血药浓度B.与生物利用度高成正比C.首次给药的峰浓度与连续给药峰浓度不一致D.吸收速度能影响峰值浓度E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大.药物的生物利用度的含意是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的份量和速度.下列关于生物利用度的叙述中错误的是A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除过程对其有影响E.与曲线下面积成正比.影响生物利用度较大的因素是A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径E.年龄.药物肝肠循环影响了药物在体内的A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合44.药物起效可能取决于A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能45.药物与血浆蛋白结合A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有药物E.易被其他药物排挤.药物与血浆蛋白结合A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性.药物与血浆蛋白结合后则A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.药物分布加快E.以上都不是.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上均不是.药物通过血液进入组织间液的过程称A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄.对药物分布无影响的因素是A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白结合率D.组织亲和力E.药物剂型.难通过血脑屏障的药物是A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低D.分子小，极性高E.以上均不是.易透过血脑屏障的药物具有的特点为A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.以上均不是.影响药物体内分布的因素不包括A.药物的脂溶性和组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.血脑屏障作用E.胎盘屏障作用.巴比妥类在体内分布的情况是A.碱血症时血浆中浓度高B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下易进入细胞内D.在生理情况下细胞外液中解离型者少E.碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高.药物在体内的生物转化是指A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的A.药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性.代谢药物的主要器官是A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝.药物在肝内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小.药物的灭活和消除速度决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小.促进药物生物转化的主要酶系统是A.单胶氧化酶B.细胞色素P450酶系统C.辅酶ED.葡萄糖醒酸转移酶E.水解酶.肝微粒体中，哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化A.细胞色素aB.细胞色素bC.细胞色素CD.细胞色素clE.细胞色素P450.肝药酶的特点是A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的A.使肝药酶活性增加B.