二人的伴性遗传课件

伴性遗传第3节伴性遗传第3节1二人的伴性遗传课件2二人的伴性遗传课件3色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。最常见的是红绿色盲（红绿色盲者不能区分红色、绿色）。色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。4色盲症的发现

英国化学家兼物理家道尔顿色盲症的发现英国化学家5男性患者女性患者男性患者女性患者6

基因位于

上，遗传总是和

的遗传现象叫伴性遗传.一、伴性遗传

（如人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇的红眼和白眼、外耳道多毛症等性状的遗传）1、概念(P33)性染色体性别相关联基因位于72.伴性遗传的方式：伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病男女均会发生(2)伴Y遗传：(1)伴X遗传：位于X染色体上的显性基因控制（XA）位于X染色体上的隐性基因控制（Xa）位于Y染色体上的基因控制（Ya/YA）2.伴性遗传的方式：伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病812123456123456789101112

资料分析1：分析人类红绿色盲症ⅠⅢⅡ（1）红绿色盲是隐性性状，还是显性性状？红绿色盲是隐性性状129（2）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？（3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？色盲基因位于X染色体上男性；与性别有关（4）为什么红绿色盲基因只位于X染色体上？（2）家系图中患病者是（3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y10YXX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段X因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B和b这对等位基因只位于X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。YXX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段X因为Y染色体只有11人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型

XbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别

为什么患者男性多于女性?试写出：XBXBXBXbXbXbXBY人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型12男女6种婚配XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?男女6种婚配XBXBXBYx123546XBXbXBYxXb13合作探究2：

请通过小组合作，阅读书本（P35--36）在导学案上完成对应婚配方式的遗传图解，并尝试分析遗传特点；要求遗传图解要写出配子。合作探究2：14伴X染色体隐性遗传病的特点：1.色盲患者男性多于女性2、交叉遗传3、女病父子病（女患者的父亲和儿子都患病）（隔代出现)伴X染色体隐性遗传病的特点：1.色盲患者男性多于女性2、交叉15二、伴X染色体显性遗传病

——抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。二、伴X染色体显性遗传病

——抗维生素D16女性

男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY

人正常和抗维生素佝偻病(D)的基因型和表现型女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常17

男女6种婚配方式

XDXDXDYx12346XDXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx5XdXdXDYx男：50％

女：100%男：

%女：

%男：

%

女:

%

全正常

%患病

%患病男女6种婚配方式XDXDXDYx12346XDXdXDY18归纳遗传特点1）女性患者多于男性患者2）具有世代连续性（代代有患者）3)男患者的母亲和女儿都患病2、伴X染色体显性遗传病的特点：归纳遗传特点1）女性患者多于男性患者219

三、伴Y遗传病：

外耳道多毛症课后自己研究遗传特点，下节课在总结！三、伴Y遗传病：课后自己研究遗传特点，下节课在总结！20小结1、伴X隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者；

（2）隔代交叉遗传；

（3）女病父子病（女患者的父亲和儿子都患病）

2、伴X显性遗传的特点：（1）女性患者多于男性患者；（2）世代相传；（3）男患母女患（男患者的母亲和女儿都患病）小结1、伴X隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患211、色盲基因携带者产生的配子是()

A．XB和YB．Xb和XbC．Xb和YD．XB和Xb

课堂练习D1、色盲基因携带者产生的配子是()222、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（）DA．父亲和母亲B．儿子和女儿C．母亲和女儿D．父亲和儿子2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（）DA．父亲233．有一对色觉正常夫妇所生子女的正确估计是（）

CA．儿子中不会有色盲患者B．女儿中可能有色盲患者

C．儿子中可能有色盲患者D．女儿全部为色盲基因携带者3．有一对色觉正常夫妇所生子女的正确估计是（）

CA244、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→1425%04、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致25伴性遗传第3节伴性遗传第3节26二人的伴性遗传课件27二人的伴性遗传课件28色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。最常见的是红绿色盲（红绿色盲者不能区分红色、绿色）。色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。29色盲症的发现

英国化学家兼物理家道尔顿色盲症的发现英国化学家30男性患者女性患者男性患者女性患者31

基因位于

上，遗传总是和

的遗传现象叫伴性遗传.一、伴性遗传

（如人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇的红眼和白眼、外耳道多毛症等性状的遗传）1、概念(P33)性染色体性别相关联基因位于322.伴性遗传的方式：伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病男女均会发生(2)伴Y遗传：(1)伴X遗传：位于X染色体上的显性基因控制（XA）位于X染色体上的隐性基因控制（Xa）位于Y染色体上的基因控制（Ya/YA）2.伴性遗传的方式：伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病3312123456123456789101112

资料分析1：分析人类红绿色盲症ⅠⅢⅡ（1）红绿色盲是隐性性状，还是显性性状？红绿色盲是隐性性状1234（2）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？（3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？色盲基因位于X染色体上男性；与性别有关（4）为什么红绿色盲基因只位于X染色体上？（2）家系图中患病者是（3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y35YXX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段X因为Y染色体只有X染色体的1/5，且B和b这对等位基因只位于X染色体的非同源区段，所以Y染色体上没有相应的等位基因。YXX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段X因为Y染色体只有36人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型

XbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别

为什么患者男性多于女性?试写出：XBXBXBXbXbXbXBY人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型37男女6种婚配XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?男女6种婚配XBXBXBYx123546XBXbXBYxXb38合作探究2：

请通过小组合作，阅读书本（P35--36）在导学案上完成对应婚配方式的遗传图解，并尝试分析遗传特点；要求遗传图解要写出配子。合作探究2：39伴X染色体隐性遗传病的特点：1.色盲患者男性多于女性2、交叉遗传3、女病父子病（女患者的父亲和儿子都患病）（隔代出现)伴X染色体隐性遗传病的特点：1.色盲患者男性多于女性2、交叉40二、伴X染色体显性遗传病

——抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。二、伴X染色体显性遗传病

——抗维生素D41女性

男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY

人正常和抗维生素佝偻病(D)的基因型和表现型女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常42

男女6种婚配方式

XDXDXDYx12346XDXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx5XdXdXDYx男：50％

女：100%男：

%女：

%男：

%

女:

%

全正常

%患病

%患病男女6种婚配方式XDXDXDYx12346XDXdXDY43归纳遗传特点1）女性患者多于男性患者2）具有世代连续性（代代有患者）3)男患者的母亲和女儿都患病2、伴X染色体显性遗传病的特点：归纳遗传特点1）女性患者多于男性患者244

三、伴Y遗传病：

外耳道多毛症课后自己研究遗传特点，下节课在总结！三、伴Y遗传病：课后自己研究遗传特点，下节课在总结！45小结1、伴X隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者；

（2）隔代交叉遗传；

（3）女病父子病（女患者的父亲和儿子都患病）

2、伴X显性遗传的特点：（1）女性患者多于男性患者；（2）世代相传；（3）男患母女患（男患者的母亲和女儿都患病）小结1、伴X隐性遗传的特