(精选)多组分反应和串联反应课件

多组分反应

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串联反应2022/12/241多组分反应

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串联反应2022/12/181多米诺效应在一个相互联系的系统中，一个很小的初始能量就可能产生一连串的连锁反应，人们就把它们称为“多米诺骨牌效应”或“多米诺效应”。

2022/12/242多米诺效应在一个相互联系的系统中，一个很小的初始能量就可能产多米诺反应2022/12/243多米诺反应2022/12/183多组分反应（MulticomponentReaction）串联反应（DominoReaction）一锅煮反应（One-potReaction）2022/12/244多组分反应（MulticomponentReaction多组分反应三个或更多的混合物以一锅煮的翻译方式形成一个包含所有组分主要结构片段的新化合物的过程。MulticomponentReaction，MCR反应过程中至少涉及两个以上的官能团，可看作是多个双分子反应的组合体根据多米诺规则进行的有序反应尽可能使加成反应，而不是取代反应2022/12/245多组分反应三个或更多的混合物以一锅煮的翻译方式形成一个包含所多组分反应的优点2022/12/246多组分反应的优点2022/12/186Mannich反应具有活性氢的化合物与甲醛（或其他醛）、胺进行缩合，生产氨甲基衍生物的反应，亦称为α-氨烷基化反应活性氢化合物：醛、酮、酸、酯、腈、硝基烷、炔、酚等胺：伯胺、仲胺、氨酸催化（烯醇式的酮）、碱催化（酮的碳负离子）C.Mannich,W.Krosche,Arch.Pharm.

250,647(1912).2022/12/247Mannich反应具有活性氢的化合物与甲醛（或其他醛）、胺进反应机理2022/12/248反应机理2022/12/188反应举例2022/12/249反应举例2022/12/1892022/12/24102022/12/1810Strecker氨基酸合成Synthesisofα-aminoacidsbyreactionofaldehydeswithammoniaandhydrogencyanidefollowedbyhydrolysisoftheresultingα-aminonitriles.HCN、KCN、NaCN、TMSCNA.Strecker,Ann.

75,27(1850);91,349(1854).2022/12/2411Strecker氨基酸合成Synthesisofα-a2022/12/24122022/12/18122022/12/24132022/12/1813SYNLETT2007,No.2,pp0318–032001.02.2072022/12/2414SYNLETT2007,No.2,pp0318–0Hantzsch二氢吡啶合成Synthesisofdihydropyridinesbycondensationoftwomolesofaβ-dicarbonylcompoundwithonemoleofanaldehydeinthepresenceofammonia.Dehydrogenationtothecorrespondingpyridineisaccomplishedwithanoxidizingagent

A.Hantzsch,Ann.

215,1,72(1882);Ber.

18,1744(1885);19,289(1886).2022/12/2415Hantzsch二氢吡啶合成Synthesisofdi2022/12/24162022/12/18162022/12/24172022/12/1817Biginelli

二氢吡啶合成Synthesisoftetrahydropyrimidinonesbytheacid-catalyzedcondensationofanaldehyde,aβ-ketoesterandureaP.Biginelli,Ber.

24,1317,2962(1891);26,447(1893).2022/12/2418Biginelli二氢吡啶合成Synthesisoft2022/12/24192022/12/1819Aldehydebuildingblocks2022/12/2420Aldehydebuildingblocks2022/1CH-Acidiccarbonylbuildingblocks2022/12/2421CH-AcidiccarbonylbuildingblUrea-typebuildingblocksCombinatorialdiversityindihydropyrimidines2022/12/2422Urea-typebuildingblocksCombi2022/12/24232022/12/1823Passerini反应

Formationofα-hydroxycarboxamidesontreatmentofanisonitrilewithacarboxylicacidandanaldehydeorketoneM.Passerini,Gazz.Chim.Ital.

51,126,181(1921).2022/12/2424Passerini反应Formationofα-hy反应机理2022/12/2425反应机理2022/12/18252022/12/24262022/12/18262022/12/24272022/12/1827Ugi反应

利用醛、胺、羧酸、异腈间的反应一步合成α-酰胺基酰胺的反应。Ugi反应（亚胺）与Passerini反应（醛）机理类似绿色反应，唯一的副产物是水过去10多年里研究最多的反应之一Ugi,Angew.Chem.Int.Ed.

1,8(1962).2022/12/2428Ugi反应利用醛、胺、羧酸、异腈间的反应一步合成α-酰胺亚胺的生成、亚胺被酸质子化、亲电亚胺盐和亲核羧基阴离子对异腈的α-加成、分子内的酰基转移2022/12/2429亚胺的生成、亚胺被酸质子化、亲电亚胺盐和亲核羧基阴离子对异腈2022/12/24302022/12/18302022/12/24312022/12/1831异腈参与的类似新反应19992022/12/2432异腈参与的类似新反应19992022/12/1832Gewald噻吩合成Gewald,etal.

Chem.Ber.

99,

94-100(1966).2022/12/2433Gewald噻吩合成Gewald,etal.Che2022/12/24342022/12/18342022/12/24352022/12/18352022/12/24362022/12/1836Pauson-Khand反应炔烃、一氧化碳、烯烃在钴催化下形成环戊烯酮2022/12/2437Pauson-Khand反应炔烃、一氧化碳、烯烃在钴催化下2022/12/24382022/12/1838Asinger反应Asinger,Angew.

68,

377，413(1956).2022/12/2439Asinger反应Asinger,Angew.68,3[4+2]环加成2022/12/2440[4+2]环加成2022/12/1840[3+2]环加成2022/12/2441[3+2]环加成2022/12/1841七组分反应2022/12/2442七组分反应2022/12/1842全合成应用2022/12/2443全合成应用2022/12/1843参考书目2022/12/2444参考书目2022/12/1844串联反应两步或更多步反应连续发生，不经中间产物的分离，直接得到最终产物的一连串反应TandemReactions、CascadeReactions、DominoReactions,SequentialReactions2022/12/2445串联反应两步或更多步反应连续发生，不经中间产物的分离，直接得Baylis-HillmanReactionMichael-Aldol串联2022/12/2446Baylis-HillmanReactionMichael2022/12/24472022/12/1847Michael-Aldol串联2022/12/2448Michael-Aldol串联2022/12/1848Michael-Michael串联Angew.Chem.Int.Ed.2008,47,4177–41792022/12/2449Michael-Michael串联Angew.Chem.Michael-Alkyaltion串联2022/12/2450Michael-Alkyaltion串联2022/12/182022/12/24512022/12/1851Michael-Alkylation串联2022/12/2452Michael-Alkylation串联2022/12/18Michael-Henry串联2022/12/2453Michael-Henry串联2022/12/1853Mannich-Cyclization串联2022/12/2454Mannich-Cyclization串联2022/12/12022/12/24552022/12/1855Aza-eneCyclization串联2022/12/2456Aza-eneCyclization串联2022/12/1多个反应串联2022/12/2457多个反应串联2022/12/1857个人观点供参考，欢迎讨论！个人观点供参考，欢迎讨论！多组分反应

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串联反应2022/12/2459多组分反应

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串联反应2022/12/181多米诺效应在一个相互联系的系统中，一个很小的初始能量就可能产生一连串的连锁反应，人们就把它们称为“多米诺骨牌效应”或“多米诺效应”。

2022/12/2460多米诺效应在一个相互联系的系统中，一个很小的初始能量就可能产多米诺反应2022/12/2461多米诺反应2022/12/183多组分反应（MulticomponentReaction）串联反应（DominoReaction）一锅煮反应（One-potReaction）2022/12/2462多组分反应（MulticomponentReaction多组分反应三个或更多的混合物以一锅煮的翻译方式形成一个包含所有组分主要结构片段的新化合物的过程。MulticomponentReaction，MCR反应过程中至少涉及两个以上的官能团，可看作是多个双分子反应的组合体根据多米诺规则进行的有序反应尽可能使加成反应，而不是取代反应2022/12/2463多组分反应三个或更多的混合物以一锅煮的翻译方式形成一个包含所多组分反应的优点2022/12/2464多组分反应的优点2022/12/186Mannich反应具有活性氢的化合物与甲醛（或其他醛）、胺进行缩合，生产氨甲基衍生物的反应，亦称为α-氨烷基化反应活性氢化合物：醛、酮、酸、酯、腈、硝基烷、炔、酚等胺：伯胺、仲胺、氨酸催化（烯醇式的酮）、碱催化（酮的碳负离子）C.Mannich,W.Krosche,Arch.Pharm.

250,647(1912).2022/12/2465Mannich反应具有活性氢的化合物与甲醛（或其他醛）、胺进反应机理2022/12/2466反应机理2022/12/188反应举例2022/12/2467反应举例2022/12/1892022/12/24682022/12/1810Strecker氨基酸合成Synthesisofα-aminoacidsbyreactionofaldehydeswithammoniaandhydrogencyanidefollowedbyhydrolysisoftheresultingα-aminonitriles.HCN、KCN、NaCN、TMSCNA.Strecker,Ann.

75,27(1850);91,349(1854).2022/12/2469Strecker氨基酸合成Synthesisofα-a2022/12/24702022/12/18122022/12/24712022/12/1813SYNLETT2007,No.2,pp0318–032001.02.2072022/12/2472SYNLETT2007,No.2,pp0318–0Hantzsch二氢吡啶合成Synthesisofdihydropyridinesbycondensationoftwomolesofaβ-dicarbonylcompoundwithonemoleofanaldehydeinthepresenceofammonia.Dehydrogenationtothecorrespondingpyridineisaccomplishedwithanoxidizingagent

A.Hantzsch,Ann.

215,1,72(1882);Ber.

18,1744(1885);19,289(1886).2022/12/2473Hantzsch二氢吡啶合成Synthesisofdi2022/12/24742022/12/18162022/12/24752022/12/1817Biginelli

二氢吡啶合成Synthesisoftetrahydropyrimidinonesbytheacid-catalyzedcondensationofanaldehyde,aβ-ketoesterandureaP.Biginelli,Ber.

24,1317,2962(1891);26,447(1893).2022/12/2476Biginelli二氢吡啶合成Synthesisoft2022/12/24772022/12/1819Aldehydebuildingblocks2022/12/2478Aldehydebuildingblocks2022/1CH-Acidiccarbonylbuildingblocks2022/12/2479CH-AcidiccarbonylbuildingblUrea-typebuildingblocksCombinatorialdiversityindihydropyrimidines2022/12/2480Urea-typebuildingblocksCombi2022/12/24812022/12/1823Passerini反应

Formationofα-hydroxycarboxamidesontreatmentofanisonitrilewithacarboxylicacidandanaldehydeorketoneM.Passerini,Gazz.Chim.Ital.

51,126,181(1921).2022/12/2482Passerini反应Formationofα-hy反应机理2022/12/2483反应机理2022/12/18252022/12/24842022/12/18262022/12/24852022/12/1827Ugi反应

利用醛、胺、羧酸、异腈间的反应一步合成α-酰胺基酰胺的反应。Ugi反应（亚胺）与Passerini反应（醛）机理类似绿色反应，唯一的副产物是水过去10多年里研究最多的反应之一Ugi,Angew.Chem.Int.Ed.

1,8(1962).2022/12/2486Ugi反应利用醛、胺、羧酸、异腈间的反应一步合成α-酰胺亚胺的生成、亚胺被酸质子化、亲电亚胺盐和亲核羧基阴离子对异腈的α-加成、分子内的酰基转移2022/12/2487亚胺的生成、亚胺被酸质子化、亲电亚胺盐和亲核羧基阴离子对异腈2022/12/24882022/12/18302022/12/24892022/12/1831异腈参与的类似新反应19992022/12/2490异腈参与的类似新反应19992022/12/1832Gewald噻吩合成Gewald,etal.

Chem.Ber.

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94-100(1966).2022/12/2491Gewald噻吩合成Gewald,etal.Che2022/12/24922022/12/18342022/12/24932022/12/18352022/12/24942022/12/1836Pauson-Khand反应炔烃、一氧化碳、烯烃在钴催化下形成环戊烯酮2022/12/2495Pauson-Khand反应炔烃、一氧化碳、烯烃在钴催化下2022/12/24962022/12/1838Asinger反应Asinger,Angew.

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377，413(1956).2022/12/2497Asinger反应Asinger,Angew.68,3[4+2]环加成2022/12/2498[4+2]环加成2022/12/1840[3+2]环加成2022/12/2499[3+2]环加成2022/12/1841七组分反应2022/12/24100七组分反应2022/12/1842全合成应用2022/12/24101全合成应用2022/12/1843参考书目2022/12/24102参考书目2022/12/18