2006化学教案一、生物化学涵义及内容

授数：72学（1学时）一切生命现象的新陈代谢，包括：生长、分化、运动、思维等；和自我如：繁殖、遗3.第二章糖类化学（4学时）C原子上各原子和原子团特有的固定的空间排列，而使该分子所差向异构体C原子构型有所不同，这种非对映异构体：互为镜像的两个分子叫对映异构体，如DL旋光性:一切糖类都有不对称碳原子,甜度:各种糖的甜度不一,蔗糖的甜度为标准 ⑶专一 成两种具有同分异构的糖醇。4.形成糖苷单糖与弱酸作用可形成酯(如磷酸酯)。6.•自然界的氨基糖多以乙酰氨基糖的形式存在，其中较重要的有N-乙酰D-葡糖胺（NAG）与（NAM丁糖D-D-3.戊酮糖：D-核酮糖、D-木酮糖自然界以游离态存在的低聚糖,[α-葡糖(1,4)α-葡糖[α-葡糖(1,6)α-葡糖[β-葡糖(1,6)α-葡糖[β-葡糖(1,4)α-葡糖4.蔗糖[α-葡糖(1,,2)β-果糖]5.乳糖[β-半乳糖(1,4)葡糖]6.海藻二糖[α-葡糖(1,1)α-葡糖]低[β-葡糖（1,6）α-葡糖（1,2）β-果糖[α-葡糖（1,2）β-果糖（3,1）α-葡糖]3.棉籽糖[α-半乳糖（1,6）α-葡糖（1,2）β-果糖]第四节几种重要的多糖(polysaccharide)一、均一多糖（同多糖）一）1）单体：α-D吡喃葡萄糖连接键：α-1，4（6个葡萄糖残基）2）支链淀粉单体：α-D吡喃葡萄糖连接键：主链为α-1，4糖苷键；分支处为α-1，6糖苷键分支间隔：8～9个葡萄糖残基2）3）4）淀粉的水解（常用方法：酸法、双酶法）1.结构特点2.四、几丁质（壳多糖）1.（二）不均一多糖（杂多糖1.果胶质果胶酸——半乳糖醛酸聚糖果胶——甲氧基半乳糖醛酸聚糖（PMGA）2.3.1）结构单位：连接键：β-1，44.黄原胶5.1）（自习（12学时精神、意识方面：、痛苦、感情靠的是蛋白质的构象变化，蛋白质的构象分类是目前蛋白质是遗传物质？只有不确切的少量。如库鲁，怕蛋白酶而不怕核酸酶。大多数蛋白质含氮量较恒定，平均161g氮相当于6.25g6.25球状蛋白 第二节蛋白质的基本结 氨基6mol/L4mol/L硫酸水解20小时左右，完全水解。1）根据R基团的结构分中性氨基酸（氨基羧基各一：很多芳香族氨基酸：含苯环：Phe、His（也是碱性氨基酸）、Pro、TrpGlu、Arg、Lys、根据RRRAa统称必需氨基酸，这样就共有10种。记法：TipMTVHall3）D晶形和Tyr(1.4103275nm)、Phe（2102,257nm）均有3个双键共轭，紫外吸收较强，其中Trp1）氨基酸的等电氨基酸的等电点（pI）的推2.1）- 发生羟甲基化反Sanger-羧基参与的反Millon氏反乙醛酸反应(霍普金斯—柯尔反应Pauly反Falin反第三节肽守恒残基与它的功能的关系同种蛋白质中氨基酸顺序 差 属键)、疏水相互作用、范德华作用。氢键(hydrogenφ角：绕Cα—N三、蛋白质分子的二级结构（secondary（一）α二十世纪五十年代，Paulingα隔3.6个氨基酸残基螺旋上升一圈，每圈间距为5.44Å。多肽链中的羰基和氨团几乎都平行于螺旋轴多肽链上每个氨基酸残基的氨团都与前面第四个氨基酸残基的羰基靠近形成氢键。226-Asp-Asn-Gly-Gly-229。影响α-螺旋稳定的因素c.Pro的存β-折β-折叠是由若干肽段或肽链排列起来所形成的扇面状片层构象，其结构特征为所有肽链的N2）反平行式（antiparallel），肽链的极性一正一反；其β-转180（reverseturn、β-弯曲（β-bend）或发卡结构structure构象依靠第一残基的-CO基与第四残基的-NH基之间形成氢键来维系GlyAsp,AsnTrpβ-转角中,34基酸残基组成，它们的共同特征是弯曲处的第一个氨基酸残基的H和第四个氨基酸残基的O之（二）β发卡结构由两条反平行的β2—6个氨基βββ结构主要有β曲折和回形拓扑结构（GreekKeytopology），其中前者由三条相邻的反但也有共价键，如二硫键等。1.结构域间，有时也被看作为三级结构。二级结构序列中一段或几段连续的由α螺旋和β折叠构成的空间紧密堆集的最大折叠体称为紧结构域。3α域，β域和αβαβα/βα型蛋白质由一个或几个αβ型蛋白质由一个或几个β;α/β型蛋白质由一个或几个α/β22αβ,α+αβ,βα/βα+βα/β等几种情形;ζ型蛋白质为不含任何一种结构域的蛋白质。四级结构（Quaternarystructure）由2个或2个以上亚基（subunit）相互作用而形成的结构第四 1-100nm，属于胶体粒子的范围。另外，蛋白质分子表面有许多极性基团，亲水性极强，TyrCysSHpH～(用pI表示)。化学因素∶酸、碱、、重金属盐、脲、胍、表面活性剂、生物碱。易发生凝聚和沉淀。2)生化性质的变化。变性后的蛋白质易被酶水解。3)四、蛋白质的变构作用对于具有四级结构、含有亚基的蛋白质来讲，当一个亚基的构象发构作用(或称别构作用)1.概念2.盐析效果：二价离子>一价离子；离子半径小>离子半径大法②亲水，争夺水分子，使蛋白质水膜破坏而易凝聚沉淀3）Lowry检测法（Folin-酚试剂）八、蛋白质相对分子质量的测定1.超离心沉淀速度法2.凝胶过滤法原理SDS-Gel1)原理•SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳:是在聚丙烯酰胺凝胶系统中SDS（十二烷基硫酸钠）（SDS33符合如下方程式：LgMW=－bmR+KK尽可能在非变性PAGE、SDS(SLSPAGE、(4学时)第一节概述Astbury和BernalX射线和结晶学技术物大分子的结构，是解决生物学问题的根本途径，物分子的三维结构、研究它们的和功能生化遗传学派：包括一批用生物化学方法从事遗传学研究的科学家，他们试图阐明是如何行使功能而控制特定性状的。说明了的结构、信息和功能三者之间的关系是环状双链DNA只含有DNA或RNA其他Adenine=6-aminoGuanine=2-amino-6-oxyHypoxanthine=6-oxyXanthine=2,6-dioxyUracil=2,4-dioxyThymine=2,4-dioxy-5-methylCytosine=2-oxy-4-aminoOroticacid=2,4-dioxy-6-carboxycytosine，uraciltRNA：cytosine，thymine，uracil555N6-甲基腺嘌呤糖位；脱氧核糖的在大多数情况下，核苷是由核糖或脱氧核糖的C1β-羟基与嘧啶碱N1者为5’-核苷酸（5’常被省略）。也能形成3´，5´ATPisthemostcommonlyusedGTPisusedinproteinsynthesisaswellasafewotherUTPisthesourceofenergyforactivatingglucoseandCTPisanenergysourceinlipid作为第二信史cAMP,AMPispartofthestructureofsomeofthecoenzymeslikeNADandCoenzyme嘌呤总数等于嘧啶总数A+GC构象(A—构象(B—构象(C—三螺旋结构（triplestranded目前已分别通过核磁和隧道扫描电镜分析发现，在DNA中存在三链结构（HDNA）。1）对的氢键均为2条，最后形成三联体碱基T-AT及C-GC＋。左旋双螺旋DNA（Z-DNA体螺连环数(linking扭转数(twisting3）超螺旋数(writhingnumber)核酸、有的还有酶、引物蛋白或运动蛋白的作用。以左手螺旋在组蛋白上缠绕1.8圈，共146bp，平均每个核小体单位含DNA200bp（压缩7RNADNADNADNAN2糖基化DNA五、RNA基本其它具有催化作用的RNA2)hnRNA(heterogeneousnuclearRNA)3）ncRNA(non-codingRNA)spliceosome，editosome）和信号传导（informosome，signalrecognitionparticleSRP）可接受活化Aa螺旋区与其余tRNA部分相连。反环（anticodonloop）由7nt组成，中部为反子，次黄嘌呤核苷酸（肌苷酸I）常出现于反子中，通过5bp双螺旋与其余tRNA部分相连。。rRNA是细胞中含量最多的RNA，占总量的80%。rRNA与蛋白质一起构成白体，作为蛋白质生rRNA1）的组门RNA（pRNA）作为分子马达，驱动噬菌体Ö29DNA2）核糖体的组装依赖于小分子参与端粒DNA以RNADNA，RNA调控表miRNA调节表Lin-4let-7分别控制线虫幼虫从幼虫1期到2期和从幼虫到成虫的发育。这类控制发育 与反转核酶：tRNA5RNA切酶，á-1，4葡萄糖分支酶，转肽酶等。（一）DNA的变性半时的温度，就是DNA的变性温度（融解温度，Tm）。Am=Amax-Ai也就是说，DNA溶液的温度达到Tm时，将有50%的DNA双链处于解链状态l.DNADN25～3退火DA程，称为DN的复性。（10学时人类对酶的认识于生产与生活实践单体酶（monomericenzyme）由一条多肽链组成，脲酶、蛋白酶、溶菌酶、RNase多酶体系（multienzymesystem）三、酶名和分 mendedname，其命名原则为 转移酶类水解酶类裂合酶类异构酶类原反应。⑵运载反应基团，如酰基、氨基、烷基、羧基及一碳单位等，参与基团转移。焦磷酸硫胺素，由硫胺素（VitB1）焦磷酸化而生成，是脱羧酶的辅酶，有利于羰基碳上尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+，辅酶Ⅰ）和尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+，辅酶Ⅱ）是VitPP的衍生物。+++NADPHH+）磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺是VitB6的衍生物，VitB6包括吡哆醇，吡哆醛和吡哆胺等三种四氢叶酸（FH4）由叶酸衍生而来。四氢叶酸是体内一碳单位基团转移酶系统中的辅酶，VitB12VitB12分子中含金属元素钴，故又称为钴胺素。VitB12在体内有多种活性形式。其FMN和的活性中心，作为酶的活性中心的组成成分，参与构成酶的活性中心；（3）连接作用，作为1）2）cytC3）（1）[S]Km/2，[S]与VKm/2≤[S]Km，[S](1)KmKmpHKm10-～106M双倒数作图(doublereciprocalplotLineweaverBurkEadieHofstee按照抑制剂的抑制作用，可将其分为不可逆抑制作用(irreversibleinhibition)作用(reversibleinhibition)两大类。竞争性抑制（competitive竞争性抑制剂往往是酶的底物类似物或反应产物。（一）108分子His（咪唑），Ser（羟基），Cys（巯基），Lys（ε），Glu（羧基），Asp（羧（三）1）邻近效应approximation，proximityeffect2）lgka=CA–αpKalgkb=CB–α，β0—1，当α，β0的催化活性以及代谢反应的速度，这种调节作用就称为别构调节(allostericregulation)。（二）（肽键断裂修饰胰蛋白酶原→N端6（三）最常见的共价修饰方式有：磷酸化-脱磷酸化，-SHS-SVt=Vo+Vi+Vm分配系数Kd（VeVo）/Kav=（Ve–Vo）/（Vt-VtVoVs（Kav1Kav2）样品体积≤VsSDS-沉淀原理是：①脱水作用；②使水的介电常数降低，蛋白质溶解度降低2.第六节 的测一、 酶与反应速酶的单1961年国际酶学会议规定∶1个酶单位是指在特定的条件下，在1分钟内能转化1μmol一般，对于 比 是指：每mg蛋白质所具有的酶，一般用U/mg蛋白来表示。二、 测定常规测定 ｐ2)3）用于治疗肿瘤;2.酶的遗传缺失症;3.消炎;4.血液代用品;5.其（3学时）三醇式酸的转变可生成ATP，琥珀酰CoA向琥珀酸的转化可生成GTP。1.在高能化合物之组织中能量的形式。但磷酸肌酸中的高能磷酸键不能被直接利用，而必须先将其高能磷酸ATP，才能供生理活动之需。这一反应过程由肌酸磷酸激酶（CPK）催化完成。2.在还原物质之NADH,NADPH,3.在大分子化合物甘油脱氢酶催化磷酸甘油和磷酸二羟之间的转化。ATP的第三节生物氧化的酶系统和呼吸链2种(一)有氧氧化体 ①②细胞色素(Cyt)b,c1,以NAD+或NADP+以NAD+为辅酶(主要其所处部位粒体内如化物、叠氮化物、一氧化碳。ATP合成机制 合成ATPF1单元起催化ATP合成的作用。因此，ATP合酶也称FOF1－ATP酶。F1单元由α3β3γδε组成，FO由4条多肽组成，FOF1之间由OSCP（寡霉素赋予蛋白，BoyrâOLTP和PiLATOATPPiATP。 酚（DNP）,和F（11学时）第一节多糖的酶促降解凡能催化淀粉分子及片段中α（amylase）。α-淀粉又称液化酶、淀粉-1，4-糊精酶。系统名称∶α-1，4β-淀粉β-淀粉酶水解产γ-淀粉又称糖化酶、葡萄糖淀粉酶。系统名称：α-1，4-葡聚糖葡萄糖水解酶(编1）大量1-P葡萄糖、少量葡萄糖.CxGn→Gn-mGmGn称为纤维素分子，而Gn-m、Gm称为纤维糊精。C1即：Gn→Gn-2G2→

五、对糖的吸D-甘露糖>D木糖>L-第二节TheHexokinasePhosphohexosePEP烯醇式酸自发转变为酸(pyruvate)糖酵解代谢途径有三个关键酶，即己糖激酶（葡萄糖激酶）、磷酸果糖激酶-1 酸激酶1）己糖激酶或葡萄糖激磷酸果糖激酶磷酸果糖激酶-1是调节糖酵解代谢途径流量的主要节酵母菌的发酵二、三(TCA循环1）循环反应粒体(mitochondrium)中进行，为不可逆反应每完成一次循环，氧化分解掉一分子乙酰基，可生成12分子ATP三中有两次脱羧反应，生成两分子CO2循环中有四次脱氢反应，生成三分子NADH和一分子FADH2循环中有一次底物水平磷酸化，生成一分子GTP三的关键酶是柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶和α-酮戊二酸脱氢酶系TCA准备过酸进入线粒体(mitochondrium)，在酸脱氢酶系(pyruvatedehydrogenasecomplex)的催化下氧化脱羧生成乙酰CoA(acetylCoA)。2CoA)，两分子CO（NADH+H+），可生成2×3分子ATP。2反应为不可逆；酸脱氢酶系(pyruvatedehydrogenasecomplex)是糖有氧氧化途径的①酸脱氢酶系由三种酶单体构成：酸脱羧酶（E1），硫辛酸乙酰基转移酶（E2），二氢硫辛酸乙酰基转移酶辅助因子：硫辛酸、乙酰辅酶二氢硫辛酰胺脱氢酶FADNAD+、Mg②酸脱氢酶系的调ATP抑制ATP/ADP、乙酰辅酶AA、NADH/NAD+的比值高，E1磷酸化增强。[Ca2+]高，能促进E1inputtoKrebsCycle,wheretheacetatemoietyisfurtherdegradedtodonorofacetateforsynthesisoffattyacids,ketonebodies,&柠檬酸异构化（ADPATP抑制，ADP②Ca2＋激活酸脱氢酶、异柠檬酸脱氢酶、α-酮戊二酸脱氢α-酮戊二酸脱氢酶复合 1)酸羧化支三的生理意的功能不是产生ATP，而是产生细胞所需的具有重要生理作用的特殊物质，如NADPH和5-磷酸核糖。这条途径存在于肝脏、脂肪组织、甲状腺、肾上腺皮质、、红细胞等组织中。616CO26-96-磷酸葡萄糖由6-磷酸葡萄糖脱氢酶（glucose6-phosphatedehydrogenase,G-6-PD）及6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶的催化作用，NADP+是它们的辅酶，G-6-P转变为5-磷酸核酮糖，同时生成2分子NADPH+H+及1分子CO2。5-磷酸核酮糖在异构酶的作用5-磷酸核糖。在这一阶段中磷酸戊糖继续代谢，通过一系列的反应，循环再生成G-6-P。5-磷酸核酮糖5563-磷酸甘油醛，进一步代谢成为NADPH+H+NADPH+H+，NADPH+H+是谷胱甘肽还原酶的辅酶，NADPHGSH，对维持红细胞中还原C3循环（Calvincycle）C4CO2PEPCAMCO24）PEP1.由酸生成由酸羧化支路完成a.酸羧激酶催化生成草酰乙。2)FBP1）FBPphosphatase正调控产酸的：Ala,Cys,Gly,Ser,Thr,Trp产α酮戊二酸的：Pro，His，Gln，ArgGlu乳酸→葡萄糖在肌肉组织中经糖的无氧酵解产生的乳酸，可循环转运至肝脏，再经糖的异生-1,6-糖苷键而形成分支glycosidic4）其关键酶是糖原合酶(glycogensynthase)，为一共价修饰酶。5)UTP参与（以UDP为载体）（5学时）脂类是脂肪(也叫真脂)和类脂的总称，是一大类不溶于水而易溶于的化合物Lipidsarenon-polar(hydrophobic)compounds,solubleinorganic1)生成三分子的自由脂肪酸（freefattyacid,FFA）被活化，加速脂肪降解。素E1和胰岛素作用相反。1)脂酰辅酶A合酶催化脂肪酸活化生成脂酰辅酶此反应过程粒体外膜或内质网进行可活化12脂肪酸+ 脂酰-AMP+脂酰-AMP+ 脂酰辅酶A+2)β脂酰辅酶A脱氢酶催化，需要FAD,生成烯酰辅酶A。婴儿突然症候群缺乏脂酰辅酶A脱β酮脂酰辅酶A硫解酶催化释放一分子乙酰辅酶A，形成少二碳单位的脂酰辅酶A(三)的生成及利。CoACoACoA。2)CoA1CoAHMG-CoA（β-羟-βCoA。HMG-CoA酶是生成的关键酶。3)HMG-CoA裂解生成1分子乙酰乙酸和1分子乙酰CoA。4)乙酰乙酸在β-羟丁酸脱氢酶的催化下，加氢还原为β-羟丁酸。5)乙酰乙酸也可自发脱羧生成。3．生成及利用的生理意利用的酶有两种，即琥珀酰CoA转硫酶（主要存在于心、肾、脑和骨骼肌细胞的线粒酶或乙酰乙酸硫激酶的催化下转变为乙酰乙酰CoA。乙酰乙酰CoA在乙酰乙酰CoA硫解酶的催化下，裂解为两分子乙酰CoA。生成的乙酰CoA进入三彻底氧化分解。1)1.3-2.3-磷酸甘油脱氢酶的催化下，(一)脂肪酸的合成 生物素羧化酶(biotincarboxylase)，c）转羧酶（tranacarboxylase）。酰基载体蛋白（acylcarrierprotein,ACP）,ACP的Ser。烯酰-ACP还原酶催化，需要NADPH,ACPcAP浓度增加使依赖于AMP的白质激活导致酰酶A羧化酶酸引起合物而失活CoA，直接生成的产物是软脂酸，合成一分子软脂酸，需七分子丙二CoACoA。23ATP（16分子用于转运，7分子羟脂酰不同第二节磷脂的代谢b.磷脂酸来自磷酸二羟 进入小肠下部及大肠的结合型初级胆汁酸可在肠道细菌的作用下水解或/7位脱羟基而生成（LCT（ACT鲨烯结合在胞液的固醇载体蛋白（SCP）上，由微粒体酶进行催化，经一系列反应环化为胰岛素和甲状腺激素可通过诱导HMG-CoA胰高血糖素和糖皮质激素则可抑制HMG-CoA还原酶的活性。 （PL主要是卵磷脂，少量溶血磷脂酰胆碱，磷脂酰乙醇胺及神经磷脂等；③胆固醇（Ch）及胆固（ChE（FFA（一）乳糜微粒→β-脂蛋白→前β-脂蛋白→α-脂蛋白。CM→VLDL→LDL→HDL。Chylomicron(largest;lowestindensityduetohighlipid/proteinratio;highest%weighttriacylglycerols)IDL(intermediatedensityLDL(lowdensitylipoprotein,highestincholesterylestersas%ofApoTG90%以上；VLDLTG50%以上；LDLChChE，约占40%～50%；而HDL50%，此外，Ch、ChEPL的含量也较高。（三）三、载脂蛋白（一）ApoA：目前发现有三种亚型，即ApoⅠ、ApoⅡ、ApoⅣ。ApoAApoAⅡ主要存在于HDL中。ApoBApoB100主要存在于LDLApoB48主要存在于CM3)ApoC：有三种亚型ApoCⅠ，ApoCⅡ，ApoCⅢ。VLDLApoB100ApoCⅢ。（二）转运脂类物质。2)作为脂类代谢酶的调节剂 LCAT可被ApoAⅠ，ApoAⅣ，ApoCⅠ等激活，也可被ApoAⅡ所抑制。所抑制。HL（肝脂酶）ApoA3）作为脂蛋白受体的识别标记•ApoB可被细胞膜上的ApoB，E受体（LDL受体）所识别；ApoEApoB，E受体和ApoE受体（LDL受体相关蛋白，LRP）ApoB100ApoEApoB100参与清道夫受体的识别。4）参与脂质交换•胆固醇酯转运蛋白（CETP）HDLVLDLLDL；磷脂转运蛋白（PTP）CM和VLDLHDL。HDL的生理功能：将胆固醇由肝外组织转运至肝脏。第九章蛋白质降解与氨基酸代谢（4学时）一、生物固氮()（一）谷氨酰胺合酶催化（GlutamineSynthase）Glu在代谢中占据位置，它是很多代谢物质的肝脏GSGly,Ser,Ala, 标记蛋白在UCDEN（ubiquitin-conjugatingenzyme,依赖泛肽的蛋白质水解酶）复合体催丝氨酸蛋白酶（Serineprotease天冬氨酸蛋白酶（Aspartateepsin（胃蛋白酶Someproteasesfoundinthekidneyenzymerenin（血管紧张肽原酶HIV-金属蛋白酶（metalloproteasedigestiveenzymesmatrixmetalloproteases(MMPs),secretedbyonelysosomalSomeMMPse.g.,collagenase半胱氨酸蛋白酶（CysteinePapainisawell-studiedplantcysteineprotease.Cathepsinsarealargefamilyoflysosomalcysteineproteases,withvariedsubstratespecificities.（组织蛋白酶）Caspasesarecysteineproteasesinvolvedinapoptosis(programmedcelldeath).（凋亡酶）Caspasesgettheirnamefromthefactthattheycleaveonthecarboxylsideofanaspartateresidue.CalpainsareCa++-activatedcysteineproteasesthatcleaveintracellularproteinsinvolvedincellmotilityandadhesion. Theyregulateprocessessuchascellmigrationandwoundhealing.（钙激活蛋白酶）1）Serpinsutilizeasuicidemechanismtoinhibitserineorcysteineproteases.2）IAPsareproteinsthatblockapoptosisbybindingto&inhibitingcaspases.3）TIMPsareinhibitorsofmetalloproteasesthataresecretedbycells.4）Cystatinsareinhibitorsoflysosomalcathepsins.Some(alsocalledstefins)第三节氨基酸的代谢L-氨基酸氧化酶（L-aminoacidoxidase)L-谷氨酸脱氢酶(L-glutamatedehydrogenase)所催化。1.氨基酸氧化酶作用L-谷氨酸脱氢酶(L-glutamatedehydro-genaseNAD+NADP+为辅酶，生成的NADH或NADPH可进入呼吸链进行氧化磷酸化。该酶活性高，分布广泛，因而作ATP，GTPADP，GDP转氨基作用由转氨酶(tansaminse)催化，将α-氨基酸的氨基转移到α-酮酸酮基的位置αα-酮酸。由吡哆醛-5ˊ-磷酸（pyridoxal-5ˊ-phosphate,PLP）PLP的醛基以共价键方式ˊ-phosphate,PMP）。细胞质基质富集氨基酸，转氨基生成谷氨酸后运入线粒体粒体中转氨基生成Asp为鸟氨酸。氨对机体，尤其是高等动物的脑对氨极为敏感。血液中1％的氨可引起中枢神经。受由酸到乙酰辅酶 N5,N10-甲烯-THF+

NH++44为乙酰乙酸和β-羟基丁酸（Phe,Tyr,Trp）。人肝脏中形成的：一部分来源于脂A甘氨酸氧化脱氨生成N5,N10-甲烯-THF N5,N10-甲烯-THF+

NH++44第四节Glu,Gln,Pro,Arg都来源于柠檬酸循环的αPro形成（P-5-C还原酶催化2)δ1)天冬氨酸族氨基酸：Asp,Asn,Lys,Met,Thr,Ile1）AspAspThrVal与Ser和（一）（二）（三）Gly,Arg,Met参与合成，Arg提供胍基，Met提供甲基（S-腺苷甲硫氨酸）（四）（4学时）的3´-核苷酸。其中RnaseA来源于作用于RNA中的C和U位点。而米曲霉的RnaseT1，RNA的G位点；RnaseT2，作用于RNA的A位点。此类酶中最主要的有DnaseⅠDnaseⅡDNA来源于牛胰脏，水解双链或单链DNA3´5´-磷酸末端和3´-OH末端的寡核存在于脾和胸腺中，作用于磷酸二酯键的5´5´-OH和3´-磷酸为末端的低3´-酯键，末端5´-P，3´-OH（核苷酸酶 作为能量的和供应形嘌啉来源于：Asp,Gln,Gly,THFIMP在腺苷酸代琥珀酸合成酶的催化下，由天冬氨酸提供氨基合成腺苷酸代琥珀IMP,AMP,GMPUTPCTPCTPCTPDNA的生物合成与修复（一）中心法则和心法就在DNA的四种脱氧核糖核酸的排列顺序中。在RNA中，其遗传信息在RNA分子中。因此，在这些生物体中，遗传信息的流向是RNA通过，将遗传信息由亲代传递给子代，通过反转录将遗传信息传递给DNA，再由DNA通过转录和翻译传递给蛋白质，这种遗传信息的流向就称为心法则。DNAdependentDNApolymerase——DDDPDNAdependentRNApolymerase——DDRPRNAdependentRNApolymerase——RDRPRNAdependentDNApolymerase——（三）DNADNA在时以亲代DNA的每一股作模板合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA 参与DNA的DNA聚合酶，必须以一段具有3’端自由羟基（3’-OH）的RNA作为引(primer)DNA （如滚环）。以3'→5'方向的亲代DNA链作模板的子代链在时基本上是连续进行的其子代链的聚合方向由于亲代DNA双链在时是逐步解开的，因此，随从链的合成也是一段一段的。DNA在复（四）DNA的条作为模板进行。 DNA在原核生物中，目前发现的DNA聚合酶有三种，分别命名为DNA聚合酶Ⅰ（polⅠ），DNA聚合酶Ⅱ（pol），DNA聚合酶Ⅲ（pol），这三种酶都属于具有多种酶活性的多功能酶。参与DNA的主要是polⅢ和polⅠ。polⅢ由十种亚基组成，其中α亚基具有5'→3'聚合DNA的酶活性，因而具有DNA的功b.在真核生物中，目前发现的DNA聚合酶有五种，分别命名为DNA聚合酶α（polα），DNA其中，参与DNA的是polα（延长随从链）和polδ（延长领头链），参与线粒2）DNA的保真为了保证遗传的稳定，DNA的必须具有高保真性。DNA时的保真性主要与下列因素DNA单链DNA结合蛋白（singlestrandbindingproteinSSB）又称螺旋反稳蛋白（HDP）。解螺旋酶（unwindingenzyme）rep蛋白，是用于解开DNA双链的酶蛋白，1）预a.解旋解链，形成条单链DNA。单链DNA结合蛋白（SSB）结合在两条单链DNA上，形成叉。 叉b.体组2）2.的延3.的终同义突变：突变导致mRNA暗码子第三位碱基的改变但不引起暗码子意义的改变，其翻译误义突变：突变导致mRNA暗码子碱基被置换，其意义发生改变，翻译产物中的氨基酸残无义突变：突变导致mRNA暗码子碱基被置换而改变成终止暗码子，引起多肽链合成的终移码突变：突变导致mRNA暗码子碱基被置换，引起突变点之后的氨基酸残基顺序全部发1）这是一种广泛存在的修复作用。活能够修复任何嘧啶二聚体的损伤。其修复过程为：SOS这是一种在DNA分子受到较大范围损伤并且