2023届高考化学一轮专题复习-有机推断题专题训练2

试卷第=page1010页，共=sectionpages1111页试卷第=page1111页，共=sectionpages1111页2023届高考化学一轮专题复习--有机推断题专题训练1．阿司匹林缓释片，主要作用是镇痛，解热，抗炎，抗风湿关节炎，抗血栓。一种长效、缓释阿司匹林的合成路线如下图所示：已知：RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烃基)完成下列填空：(1)X的结构简式是_______；反应Ⅱ类型是_______。(2)1mol阿司匹林晶体和NaOH反应，最多能消耗________molNaOH。若阿司匹林中残留少量的水杨酸，可用_______(填试剂名称)检验。(3)请写出A生成B和C的化学反应方程式：_______。(4)水杨酸有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式______。a.能发生银镜反应

b.苯环上的一氯代物有两种同分异构体(5)水杨酸的制备方法很多，其中一种方法是以、为原料制备，请设计此种方法的合成路线_______。(无机试剂任选，合成路线常用的表示方式为：AB…目标产物)2．西洛他唑具有扩张血管及抗血小板功能作用，它的一种合成路线如图所示。已知：①②苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位置，如：苯环上的－Cl使新的取代基导入其邻位或对位；苯环上的－NO2使新的取代基导入其间位。请回答：(1)A为芳香化合物，其官能团是_____。(2)B→C的反应类型是____反应。(3)C→D的反应中，同时生成的无机物的分子式是____。(4)结合已知②，判断F的结构简式是____。(5)F→G所需的反应试剂及条件是____。(6)试剂a与互为同系物，则试剂a的结构简式是____。(7)K中有两个六元环，J→K反应的化学方程式是____。3．维纶是聚乙烯醇缩甲醛纤维的商品名，可用于生产服装、绳索等。请完成下列合成路线___________。4．环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如图所示路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)。已知：①；②。回答下列问题：(1)化合物A中的官能团名称为___________。(2)B→D的化学反应类型为___________。(3)写出化合物F的结构简式：___________。(4)下列说法中不正确的是___________(填字母)。A．化合物A能与溶液反应B．化合物G的化学式为C．化合物B和C能形成高聚物D．化合物B与足量金属钠能反应生成(5)写出C→E的化学方程式：___________。(6)环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，化合物X满足下列条件的所有同分异构体有___________种，写出其中一种的结构简式：___________。①能使溶液变紫色②含有丙烯醛中所有的官能团③核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1(7)结合已知信息，其他无机试剂任选，设计以2-甲基-1，3-丁二烯和化合物E为原料制备的合成路线___________。5．已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示：已知：RCH=CHR＇RCOOH+R＇COOH，RCH=CHR＇RCHO+R＇CHO只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为，经测定Q的相对分子质量是128。可与加成，并能与恰好完全反应，且分子中无支链。Q的分子式是______________。所含官能团的名称是___________、_____________；的反应类型是________________；写出C与银氨溶液反应的化学方程式：_______________；的结构简式是_______________；Q的反式结构简式是____________。下列说法正确的是_________________。A．C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物B．D催化加氢的产物与F互为同分异构体C．F能发生氧化反应、取代反应、加成反应D．高分子N的每条分子链中含有个酯基6．A、B两种有机化合物与NaOH溶液共热后的产物及相应的变化如下图所示：D和F在浓硫酸作用下可生成分子式为C4H8O2的有机物H。(1)写出E、H的结构简式：_______、_______。(2)写出A、B分别与NaOH溶液反应的化学方程式_______、_______。7．黄烷酮作为一类重要的天然物质，其大部分具有广泛的生理和药理活性。其中一种新型的黄烷酮类化合物(H)的合成路线如下图所示。回答下列问题：(1)A→B的反应类型为_______。(2)中官能团名称为_______。(3)步骤②③的作用为_______。(4)B→C的反应中B的2位羟基未被取代的原因是_______。(5)步骤④⑤⑥的产率分别为89%、79%、54%，则从C、E到H的产率为_______(保留1位小数)。(6)D的结构简式为_______。(7)已知G和H互为同分异构体，且结构内含有两个六元环，则G的结构简式为_______8．大豆苷元具有抗氧化活性、抗真菌活性等功能，能有效预防和抑制白血病、结肠癌等疾病，受到了科研人员的关注。大豆苷元的合成路线如图所示：已知+R2-H(1)C的名称为___________，E的结构简式为___________。(2)G中所含官能团的名称为___________。(3)H的分子式为___________，1molH最多与___________molH2加成。(4)由C与F合成G的化学方程式为___________。(5)X是F的同系物且相对分子质量比F大14，写出一种同时满足以下条件的X的同分异构体的结构简式：___________(任写一种)。a．含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应b．一定条件下，既能发生银镜反应，又能发生水解反应c．核磁共振氢谱图显示四组峰，且峰面积比为6:2:1:1(6)根据上述合成路线的相关知识，以与为原料，设计路线合成(无机试剂任选)。___________。9．治疗血栓的药物阿派沙班(VII)的合成路线如图所示，请回答下列问题：(1)已知：Sn与C同主族，则基态Sn原子的价层电子轨道表示式为_______。(2)具有较强的还原性，易被氧化成，中Sn原子的杂化类型为_______，分子的空间结构为_______。(3)写出化合物I中所有含氧官能团的名称：_______。(4)II→III的反应类型为____。将物质IV简记为，则IV→V的化学方程式为____。(5)请写出以和()为原料合成的路线____(其他试剂任选)。10．某研究小组按下列路线合成抗帕金森病药物罗匹尼罗：已知：R－Cl+X-→R－X+Cl-(X=OH-、CN-、CH3O-)请回答：(1)下列说法不正确的是____。A．A→B的反应所需试剂为浓硝酸、浓硫酸 B．B→C、E→F的反应均为取代反应C．罗匹尼罗的分子式是C16H22N2O D．罗匹尼罗可制成盐酸盐，增强水溶性(2)化合物M的结构简式是____。(3)补充完整F→G的化学方程式：_____+CCl3CHO+NH3OH•HCl→+_____。(4)设计从甲苯合成A的路线(用流程图表示，注明反应条件，无机试剂任选)____。(5)帕金森病与多巴胺()有关，写出多巴胺同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____。①1H→NMR谱和IR谱检测表明：分子中不同化学环境的氢原子个数比为1∶2∶2∶6，有羧基和碳碳双键。②分子中含一个六元环。11．A、B、C都是常见有机物，其转化关系如下(部分反应物、产物和反应条件已略去)：请回答下列问题：（1）写出①的反应类型______________；（2）写出C中官能团的名称____________；（3）写出反应②的化学方程式________________________________________________________________________。12．多环化合物Y是一种药物合成的中间体，它的一种合成路线如图(部分反应条件或试剂略去)。已知：i.R1－CHO+(1)B的名称是____，J中官能团除硝基还有____(填官能团名称)(2)E→G的化学方程式是____。(3)I的结构简式是____。(4)Q是E的同分异构体，含有酚羟基且苯环上有三个取代基的结构可能有____种。(5)K中除苯环外，还含有一个五元环，K的结构简式是____。(6)已知：ii.+R3－NH2iii.亚胺结构()中C=N键性质类似于羰基，在一定条件下能发生类似i的反应。M与L在一定条件下转化为Y的一种路线如图。M+L中间产物1中间产物2写出中间产物1、中间产物2的结构简式____、____。13．普瑞巴林(pregabalin)常用于治疗糖尿病性神经痛和带状疱疹神经痛，还能辅助治疗癫痫、焦虑障碍等，G是3－氨甲基－5－甲基己酸的一种立体异构体，该异构体可以溶解在(S)－扁桃酸中，通过结晶就拆分得到了普瑞巴林，合成路线如图：已知：i.R′－CHO+ii.RCOOH+CO(NH2)2→RCONH2+NH3↑+CO2↑回答下列问题：(1)A的化学名称(系统命名)____。(2)B的结构简式为____。(3)反应②的反应类型是____。(4)D中有___个手性碳原子。(5)写出反应④由E生成F的化学方程式____。(6)G中具有的官能团名称是____。(7)H是G的同系物，其碳原子数比G少四个，且与G具有相同的官能团，则H可能的结构有_____种。(不考虑立体异构体)14．活性亚甲基化合物和α，β-不饱和羰基化合物发生缩合生成-羰烷类化回答下列问题：(1)芳香化合物A的化学名称是_______。(2)C中所含官能团的名称是_______。(3)F的结构简式为_______，由F生成G的反应类型是_______。(4)已知I的分子中：①含有三个六元环；②不含甲基；③含有两个羰基。I的结构简式为____。(5)芳香化合物X是C的同分异构体，可发生银镜反应，分子中有五种不同化学环境的氢。写出两种符合上述条件的X的结构简式_______。(6)H分子中有_______个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳)。如果要合成化合物H′()参照上述合成路线，写出相应的D′和G′的结构简式：_______、_______。15．狄尔斯和阿尔德在研究1,3­丁二烯的性质时发现如下反应：回答下列问题：(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。a.b.c.d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3­丁二烯，生产流程如下：①X的结构简式为______________________________________________________；②X转化成1,3­丁二烯的化学方程式为________________________________。(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为，它的分子式为__________。下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。A．在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．不能使溴的CCl4溶液褪色D．M中的碳原子不可能同时共面参考答案：1．

CH3COOH

取代反应

3

三氯化铁溶液

、、

【分析】结合合成图分析：结合反应I的产物及部分反应物可推知X是CH3COOH；发生加聚反应生成高聚物A：；由题目已知信息可知A在酸性环境，加热条件下与乙醇反应生成B和C的反应为：；C与阿司匹林可发生酯化反应生成缓释阿司匹林，由此解答。【详解】(1)根据分析可知，X的结构简式是CH3COOH；根据反应Ⅱ前后物质的结构，可推知该反应类型是取代反应；(2)1mol阿司匹林晶体含1mol酯基、1mol羧基，酯基水解后含酚羟基，故1mol阿司匹林和NaOH反应，最多能消耗3molNaOH；根据阿司匹林与水杨酸的结构简式可知，水杨酸中含酚羟基，故可利用酚的显色反应来检验水杨酸，故所选试剂为三氯化铁溶液；(3)根据分析可知，A生成B和C的化学反应方程式：；(4)水杨酸的同分异构体：a．能发生银镜反应，含有醛基；b．苯环上的一氯代物有两种同分异构体，符合条件的所有同分异构体的结构简式为：、、；(5)水杨酸的制备方法很多，其中一种方法是以、为原料制备，制备原理是将酚羟基酯化保护起来，然后氧化甲基，最后水解，合成路线为：。2．(1)硝基(2)取代(3)H2O(4)(5)浓硫酸、浓硝酸、加热(6)(7)+CH3Cl【分析】硝基苯和氢气发生反应得到B()，B和发生取代反应生成C，根据西洛他唑结构简式得到C和HN3反应生成D()；苯在一定条件下反应生成氯苯，氯苯和浓硝酸在浓硫酸催化剂作用下反应生成G()，G和CH3OH在氢氧化钠作用下反应生成H()，H发生还原反应生成I，I和发生取代反应生成J，根据西洛他唑的结构简式得到J和氯化铝作用生成K()，K和D在氢氧化钠作用下发生取代反应生成西洛他唑。（1）A为芳香化合物，根据前面分析A为硝基苯，其官能团是硝基；故答案为；硝基。（2）B()和发生取代反应生成C，则B→C的反应类型是取代反应；故答案为：取代。（3）C和HN3反应生成D()，根据质量守恒，C中碳氧双键和氮氢键断裂，和HN3中的氢原子结合生成水，因此C→D的反应中，同时生成的无机物的分子式是H2O；故答案为：H2O。（4）结合已知②，先是氯原子取代苯环，再是硝基在氯原子对位发生取代，因此F的结构简式是；故答案为：。（5）F→G是发生硝化反应，因此所需的反应试剂及条件是浓硫酸、浓硝酸、加热；故答案为：浓硫酸、浓硝酸、加热。（6）试剂a与互为同系物，根据J的结构简式分析得到试剂a的结构简式是；故答案为：。（7）K中有两个六元环，根据西洛他唑结构简式分析得到K的结构简式为，则J→K反应的化学方程式是+CH3Cl；故答案为：+CH3Cl。3．【详解】中含有碳碳双键，因此能发生加聚反应生成A，则A为；由题可知，A水解生成B，则B为，B与甲醇经过一系列反应得到聚乙烯醇缩甲醛，故答案为：。4．(1)羟基、醛基(2)取代反应(3)(4)A(5)HOOCCH2COOH+2C2H5OH+2H2O(6)

3

、、(7)【分析】由合成流程可知，丙烯醛与水发生加成反应生成为，与氢气发生加成反应生成为，与发生取代反应生成为，氧化生成为，与乙醇发生酯化反应生成为，与发生信息中的反应生成为，发生水解后酸化生成为，发生信息中的反应生成环丁基甲酸。(1)由上述分析可知，A为，含有的官能团为：羟基、醛基；故答案为：羟基、醛基；(2)为，B→D的化学反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；(3)为，故单位为：；(4)A．为，不能与溶液反应，故A不正确；B．G为，化合物G的化学式为C6H8O4，故B正确；C．B为HOCH2CH2CH2OH，C为HOOCCH2COOH，B中含有醇羟基、C中含有羧基，二者可以发生缩聚反应生成高聚物，故C正确；D．B为HOCH2CH2CH2OH，每个B分子和足量Na反应生成一个氢气分子，则1mol化合物B与足量金属钠反应能生成1mol氢气，故D正确；故选A；(5)C→E的化学方程式为HOOCCH2COOH+2C2H5OH+2H2O；故答案为：HOOCCH2COOH+2C2H5OH+2H2O；(6)环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，化合物X满足下列条件：①能使FeCl3溶液变紫色，说明含有酚羟基；②含有丙烯醛中所有的官能团，即含有碳碳双键、醛基；③1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子，可能的结构简式有：、、；故答案为：3；、、；(7)2-甲基-1，3-丁二烯先与溴发生1，4-加成，再与氢气加成，然后与E发生信息中的取代反应，再水解酸化，最后发生信息中脱羧反应，合成路线流程为：；故答案为：。【点睛】考查有机物推断和合成，关键是对信息的理解，明确官能团的变化、碳链变化，熟练掌握官能团的性质与转化，掌握同分异构体书写常用方法。5．

羟基

羧基

消去反应

AB【分析】与氢气发生加成反应得到A()；由于A与浓硫酸共热发生消去反应得到B再臭氧化得到乙醛，所以B为，C为；D为。D氧化得到H：；H与乙二醇发生缩聚反应得到N：。【详解】(1)只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为，经测定Q的相对分子质量是128。则在该分子中含有C：=6；含有H：=8；含有O：=3；所以Q的分子式是；(2)与氢气发生加成反应得到A。可与加成，说明在Q中含有1个双键；并能与恰好完全反应，证明在Q中含有一个羧基。因为在分子中含有3个O原子，则证明还含有一个羟基。且分子中无支链，则A所含官能团的名称是羧基和羟基。A的分子式为，A与浓硫酸共热发生消去反应得到B。(3)在、Zn及作用下发生反应得到C：乙醛和D。C与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为。(4)的分子式是，在分子中含有一个双键。与酸性高锰酸钾溶液发生反应得到乙二酸和E。结合题目提供的信息，可知Q为结构简式为。由于在G分子中的两个不饱和的C原子上连接两个不同的原子，所以存在空间异构。其中Q的反式结构简式是。则E为。E与在Ni作催化剂时发生加成反应得到。F与浓硫酸共热发生酯化反应得到G：。(5)A．能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物，故A正确；B．催化加氢的产物结构简式为与分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B正确；C．分子中含醇羟基能发生氧化反应、取代反应；但是由于羧基有特殊的稳定性，所以不能发生加成反应。故C错误；D．高分子N的每条分子链中含有n个酯基，故D错误；答案选AB。6．(1)

CH3CHO

CH3COOCH2CH3(2)

CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr

HCOOCH2CH3+NaOHHCOONa+CH3CH2OH【分析】根据AB两种有机物与NaOH反应生成的物质推断，A与NaOH反应生成物质C和物质D，物质C与硝酸硝化硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，说明该淡黄色沉淀物为AgBr，说明物质C为NaBr，物质A为某个卤代烃，D为醇类物质，物质D氧化发生反应生成物质E，物质E为醛类物质，物质E发生氧化反应生成物质F，物质F为酸类物质，D和F发生反应生成C4H8O2的有机物H，有机物H为酯，又因为F由D氧化得到，D和F中碳原子个数相同，则D为CH3CH2OH，F为CH3COOH，E为CH3CHO，H为CH3COOCH2CH3。有机物B与NaOH溶液反应生成乙醇和有机物G，有机物G能与银氨溶液反应生成银，说明有机物G中存在醛基，能与NaOH溶液反应的有卤代烃和酯，但卤代烃水解并不生成醛，则B应为酯类，只有甲酸与乙醇反应生成的酯在碱性条件下水解生成甲酸钠中存在醛基，故有机物G应为甲酸钠，有机物B为HCOOCH2CH3。据此分析。(1)根据分析，有机物E、H的结构简式分别为CH3CHO、CH3COOCH2CH3。(2)根据分析，A、B分别与NaOH溶液反应的化学方程式分别为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr、HCOOCH2CH3+NaOHHCOONa+CH3CH2OH。7．(1)取代反应(2)溴原子、碳碳双键(3)引入保护基(保护酚羟基)(4)该羟基和1位的酮羰基形成分子内氢键，氢键的存在使2位羟基不易被取代(5)38.0%(6)(7)【分析】A和CH2BrCH=C(CH3)2发生取代反应生成B，B生成C保护酚羟基；结合E结构可知，D为，D生成E，CE生成F，F取代生成G，G成环生成H。【详解】（1）A→B的反应为苯环上氢被取代的反应，属于取代反应；（2）由图可知，含有溴原子、碳碳双键官能团；（3）步骤②③均是和酚羟基发生取代反应，在G中又恢复为酚羟基，故为引入保护基(保护酚羟基)；（4）B的2位羟基羟基和1位的酮羰基形成分子内氢键，氢键的存在使2位羟基不易被取代，故B→C的反应中B的2位羟基未被取代；（5）步骤④⑤⑥的产率分别为89%、79%、54%，则从C、E到H的产率为89%×79%×54%=38.0%；（6）D生成E，结合E结构简式和反应②原理可知，D为；（7）已知G和H互为同分异构体，且结构内含有两个六元环，结合FH结构简式可知，G为F中苯环上CH3OCH2-被取代生成酚羟基的反应产物，G结构简式为。8．(1)

间苯二酚(或1，3-苯二酚)

(2)羰基(或酮基)、羟基(3)

C15H10O4

8(4)++H2O(5)、(任写一种)(6)【分析】根据题中合成路线可知，A的结构简式为，A与Cl2、Fe在50℃加热条件下，发生取代反应生成B，B的结构简式为，B在一定条件下生成C，C的结构简式为，A在一定条件下生成D，D的结构简式为，D与在一定条件下发生反应生成E，根据已知和F的结构，可知乙醛酸中醛基在苯酚的对位发生了加成反应，则E的结构简式为，E在一定条件下发生反应生成F，F的结构简式为，C与F在ZnCl2条件下生成G，G的结构简式为，G在一定条件下生成H，H的结构简式为；据此解答。(1)由上述分析可知，C的结构简式为，根据命名规则，C的名称为间苯二酚(或1，3-苯二酚)；E的结构简式为；答案为间苯二酚(或1，3-苯二酚)；。(2)由上述分析可知，G的结构简式为，该结构中含有的官能团为羰基(或酮基)、羟基；答案为羰基(或酮基)、羟基。(3)由上述分析可知，H的结构简式为，其分子式为C15H10O4，该结构中二个苯环、羰基、碳碳双键均能与H2发生加成反应，所以1molH最多与8molH2加成；答案为C15H10O4；8。(4)由上述分析可知，C的结构简式为，F的结构简式为，G的结构简式为，则C与F合成G的反应副产物为H2O，其化学方程式为++H2O；答案为++H2O。(5)由上述分析可知，F的结构简式为，比F分子量大14的同系物X同时满足以下条件：a．含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，该结构中含酚羟基，b．一定条件下，既能发生银镜反应，又能发生水解反应，该结构中含甲酸酯，c．核磁共振氢谱图显示四组峰，且峰面积比为6:2:1:1，则同时满足上述条件的X的同分异构体的结构简式有、(任写一种)；答案为、(任写一种)。(6)以与为原料，合成(无机试剂任选)的路线流程图为；答案为9．(1)(2)

正四面体形(3)硝基、酰胺基、醚键(4)

还原反应

NaOH+→+NaCl+H2O(5)【解析】（1）Sn为50号元素，Sn与C同主族，价电子数相同，最外层电子数为4，即Sn位于周期表中第5周期第IVA族，则基态Sn原子的价层电子轨道表示式为，故答案为：；（2）中Sn原子的价层电子对数=4+=4，采取杂化，无孤电子对，分子的空间结构为正四面体形，故答案为：；正四面体形；（3）由结构简式可知，化合物I中含有硝基、酰胺基、醚键、次氨基，其中含氧官能团为硝基、酰胺基、醚键，故答案为：硝基、酰胺基、醚键；（4）II→III的反应为硝基转化为氨基的反应，加氢去氧属于还原反应。IV→V的反应为碱性条件下发生取代反应且形成环状结构分子，将物质IV简记为，则IV→V的化学方程式为NaOH+→+NaCl+H2O，故答案为：NaOH+→+NaCl+H2O；（5）参考合成路线中III→IV的转化反应，可由与反应制备，再参考II→III的转化反应，可由还原得到，发生消化反应可得到，则该合成路线为：，故答案为：。10．(1)BC(2)(3)

4HCl(4)(5)、、【分析】根据B的分子式，结合A的结构简式，由D逆推，可知B是；和SOCl2反应生成C，根据C的分子式可知，C是；C和M反应生成D，由C和D的结构简式可知M是；D被还原为E，根据E的分子式可知E是；E中硝基被还原为氨基，F是。【详解】（1）A．A→B苯环上引入硝基，发生硝化反应，反应所需试剂为浓硝酸、浓硫酸，故A正确；

B．B→C是B中羟基被Cl原子代替、E→F是E中的硝基被还原为氨基，B→C是取代反应、E→F是还原反应，故B错误；C．根据罗匹尼罗的结构简式，可知分子式是C16H24N2O，故C错误；

D．罗匹尼罗中N原子可与通过配位键与H+结合，可制成盐酸盐，增强水溶性，故D正确；选BC。（2）C是；C和M反应生成D，由C和D的结构简式可知M是；（3）根据以上分析，F是，和CCl3CHO+NH3OH•HCl反应生成和HCl，F→G的化学方程式：+CCl3CHO+NH3OH•HCl→+4HCl。（4）甲苯和氯气在Fe作用下生成，在光照条件下和氯气反应生成，根据题目信息，和CN-反应生成，再水解为，合成A的路线为。（5）①1H→NMR谱和IR谱检测表明：分子中不同化学环境的氢原子个数比为1∶2∶2∶6，有羧基和碳碳双键，说明分子中含有2个甲基且结构对称；②分子中含一个六元环。符合条件的的同分异构有、、。11．

加成反应

羧基

2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O(催化剂为Cu或Ag都可以)【详解】根据图中乙烯和分子式为C4H8O2及各物质转化关系可知，乙烯与水发生催化水化，即加成反应生成A为乙醇，乙醇催化氧化生成B为乙醛，乙醛氧化得到C为乙酸，乙醇与乙酸发生酯化反应生成分子式为C4H8O2的有机物乙酸乙酯。（1）①是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应类型为加成反应；（2）C为乙酸，官能团的名称羧基；（3）反应②是乙醇在铜的催化下加热反应生成乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O(催化剂为Cu或Ag都可以)。12．(1)

邻硝基甲苯

羰基、羟基(2)(3)(4)20(5)(6)

【分析】由图中转化关系可知，A的分子式为C7H8，A的结构简式为，B的结构简式为，D的结构简式为，G的结构简式，I的结构简式为，据此答题。（1）①B的分子式为C7H7O2N，结合E的结构，苯环上两个侧链处于邻位，则B的结构简式为，B的名称为邻硝基甲苯；②J的结构简式为，官能团为硝基、羰基、羟基；（2）G的结构简式为，E到G的化学方程式为：；（3）已知1可知，I的官能团为羰基，则I的结构简式为；（4）E的分子式为C7H7NO3，Q为E的同分异构体，含有酚羟基且苯环上有三个取代基的结构为有10种，有10种，满足条件的同分异构体共计20种；（5）K的分子式为C8H5NO2，K的官能团名称为羰基和酰胺基，则K的结构简式为；（6）M的分子式为C8H7NO3，则M的结构简式为，L的分子式为C8H7NO，则L的结构简式为，，则中间产物1为，，中间产物2为。13．(1)3—甲基丁醛(2)(3)加成反应(4)2(5)+CO(NH2)2CO2↑+NH3↑+H2O(6)氨基、羧基(7)5【分析】在有机物的推断合成中，常采用的方法是对比法，找出不同部位和相同部位，不同部位应是断键和形成化学键，如对比A.C的结构简式，可以推出B的结构简式为，据此分析解答。（1）根据A的结构简式，A属于醛，按照系统命名的原则，该有机物A的名称为：3—甲基丁醛；（2）由分析可知B为；（3）对比B和C的结构简式，C中不含有碳碳双键，B→C的反应类型为加成反应；（4）根据手性碳原子的定义，有机物D中含有的手性碳原子有2个，即；（5）根据已知可知，反应④的反应方程式为+CO(NH2)2CO2↑+NH3↑+H2O；（6）由题意可知G是3－氨甲基－5－甲基己酸的一种立体异构体，则具有的官能团名称是：氨基、羧基；（7）H是G的同系物，碳原子比G少四个，即H中有四个碳原子，与G具有相同的官能团，H中应含有氨基和羧基，H可能的结构简式，结构简式还可能是，结构简式还可能是，还可能是，还可能是，一共5种。14．(1)苯甲醛(2)碳碳双键、羟基(3)

氧化反应(4)(5)、(6)

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【分析】A分子式是C7H6O，结构简式是，名称为苯甲醛。苯甲醛与乙醛CH3CHO在碱性条件下加热，先发生加成反应，然后再发生消去反应产生B，B与格式试剂反应产生C，C被催化氧化产生D。间苯二酚与H2在Ni催化下基高温、高压条件下发生加成反应产生分子式是C6H12O2的