逆流色谱技术1课件

逆流色谱技术掌握逆流色谱技术原理、仪器类型、系统构成、应用领域；逆流色谱技术与其它色谱技术比较的优缺点；如何将逆流色谱技术应用于食品科技领域。重点内容：逆流色谱技术原理、逆流色谱技术与其它色谱技术比较的优缺点难点内容：如何将逆流色谱技术应用于食品科技领域逆流色谱技术历史

Y.Itoetal,Nature,212,985,1966.(现象)Y.ItoandR.L.Bowman,Science,167,281,1970.(封闭型)Y.ItoandR.L.Bowman,Science,173,420,1971.(流通型)Y.ItoandR.L.Bowman,Science,182,391,1973.(双水相)Y.Ito,J.SuaudeauandR.L.Bowman,Science,189,999,1975(非同步).Dr.YoichiroIto’discovery两相在管路中的流动与分布极低速(<6rpm)保留好无混合低速(临界rpm,30-150rpm)保留好混合高速(>300rpm):行星式保留好混合自转式保留好无混合逆流色谱技术原理

高速逆流色谱是建立在一种特殊的流体动力学平衡的基础上，利用螺旋管的高速行星式运动产生的不对称离心力，使互不相溶的两相不断混合，同时保留其中的一相(固定相)，利用恒流泵连续输入另一相(流动相)，此时在螺旋柱中任何一部分，两相溶剂反复进行着混合和静置的分配过程。流动相不断穿过固定相，随流动相进入螺旋柱的溶质在两相之间反复分配，按分配系数的大小次序被依次洗脱。高速逆流色谱仪器的装置它的公转轴水平设置，螺旋管柱距公转轴R处安装，两轴线平行。通过齿轮传动，使螺旋管柱实现在绕仪器中心轴线公转的同时，绕自转轴作相同方向相同角速度的自转。高速逆流色谱分离过程达到稳定的流体动力学平衡态后，在对管柱里两相溶剂状态进行频闪观察时发现，管柱里会出现如下图所示的两个绝然不同的分布区带：在靠近离心轴心大约有四分之一的区域，呈现两相的激烈混合(混合区)；其余区域两溶剂相分成两层(静置区)，较重的溶剂相在外部，较轻的溶剂相在内部，两相形成一个线状分界面。高速逆流色谱优点

①应用范围广，适应性好。由于溶剂系统的组成与配比可以是无限多的，因而从理论上讲HSCCC适用于任何极性范围的样品的分离，所以在分离天然化合物方面具有其独到之处。并因不需固体载体，而消除了气液色谱中由于使用载体而带来的吸附现象，特别适用于分离极性物质和其它具有生物活性的物质。

②操作简便，容易掌握。分离过程中对样品的前处理要求低，仅需一般的粗提物即可进行HSCCC的制备分离或分析。

③回收率高。由于没有固体载体，不存在吸附、降解和污染，理论上样品的回收率可达100％。在实验中只要调整好分离条件，一般都有很高的回收率。

高速逆流色谱溶剂系统的选择高速逆流色谱是利用组分在逆向移动的互不相溶的两相中的分配行为的差异，即分配系数的差异，而实现不同组分的分离。首先，根据相应化学成分的溶解特性和极性强弱，选择相应的两相溶剂体系；然后通过测定相应成分在不同比例溶剂体系中的分配系数确定溶剂体系中各种溶剂的具体比例，从而确定最佳高速逆流色谱分离的两相溶剂系统。分配系数的测定薄层色谱法:高效液相色谱法(HPLC)

：取适量样品溶于一定体积的某一相中(上相U)，用HPLC测定U相，所得组分的峰面积记为Au1，；然后加入一定体积的另一相(下相L)，振荡分配平衡后用HPLC再测定U相，所得组分的峰面积记为AU2。根据下式计算各个组分的分配系数：适宜的两相溶剂体系应是组分的分配系数K在0.5～2之间。如果分配系数太小，组分的保留时问太短，不利于分离；如果分配系数太大，则保留时间太长，组分峰展宽严重，峰高降低，峰型变差，严重时无法进行峰的区分。对于要分离的两组分，两组分分配系数之比K2／K1＞1.2，即Rs=1，即可得到较好的分离效果，此时两组分峰重叠约为2％；两组分分配系数之比K2／K1＞

1.3，即Rs=1.5，可得到良好的分离效果，此时两组分峰重叠小于1％。在进行高速逆流色谱分离条件优化时，可以以此为依据进行两相溶剂系统的选择。分配系数的选择分离机理TR=V[(1+(K-1)SF]FcTR—保留时间V—柱体积K—被分离组分的分配系数SF—固定相保留率Fc—流动相流速逆流色谱的溶剂系统卤代烷-水系列烷烃-水系列乙酸乙酯-水非水相系列双水相系列1.11

卤代烷系列氯仿-0.2mol/L磷酸钾缓冲液

氯仿-甲醇-水5:6:4氯仿-甲醇-水4:4:2氯仿-甲醇-水7:13:8氯仿-甲醇-水5:4:3氯仿-甲醇-水13:23:13氯仿-甲醇-水4:3:2氯仿-甲醇-水10:10:6氯仿-甲醇-水10:10:5氯仿-甲醇-水13:7:8氯仿-甲醇-0.5%盐酸5:5:3氯仿-甲醇-1％乙酸2:2:1氯仿-甲醇-0.5%乙酸5:5:3氯仿-甲醇-0.5%氢溴酸5:5:3氯仿-甲醇-正丁醇-水7:6:3:4氯仿-甲醇-正丙醇-水5:6:1:4氯仿-甲醇-异丙醇-水5:6:1:4氯仿-甲醇-异丁醇-水7:6:3:4氯仿-苯-甲醇-水5:5:7:2四氯化碳-甲醇-水5:4:1四氯化碳-甲醇-水5:4:1四氯化碳-氯仿-甲醇-水2:2:3:1四氯化碳-二氯甲烷-甲醇-水5:5:6:4二氯甲烷-甲醇-水5:3:1二氯甲烷-己烷-甲醇-水20:5:17:8二氯甲烷-己烷-甲醇-水1:4:5:3，二氯甲烷-己烷-甲醇-水2:5:4:3卤代烷系列

丁醇系列

正丁醇-正丙醇-水4:1:5正丁醇-乙酸乙酯-水2:2:5正丁醇-正丙醇-水2:1:3正丁醇-丙酮-水8:3:10正丁醇-正己烷-水4:1:5正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈-水4:1:1:5正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈-水2:1:1:5正丁醇-甲基叔丁基醚-乙腈-水2:2:1:5烷

烃

系

列

己烷-乙酸乙酯-甲醇-水3:2:3:2己烷-乙酸乙酯-甲醇-水17:7:13:3己烷-乙酸乙酯-甲醇-水9:1:5:5己烷-乙酸乙酯-乙醇-水6:3:2:5己烷-乙酸乙酯-乙腈-水8:5:7:1己烷-乙酸乙酯-正丁醇-乙酸-盐酸1％2:1:3:1:5己烷-乙酸乙酯-甲醇-0.5%氯化钠6:4:5:5己烷-乙酸乙酯-甲醇-0.5%氯化钠7:3:5:5己烷-乙酸乙酯-甲醇-0.5%氯化钠6:4:5:5己烷-乙酸乙酯-甲醇-0.5%氯化钠7:3:5:5环己烷-乙酸乙酯-甲醇-水3:2:2:2环己烷-丙酮-乙醇-水7:6:1:3环己烷-乙酸乙酯-丙酮-水5:3:4:5戊烷-叔丁基甲基醚-甲醇-水10:1:10:1异辛烷-乙酸乙酯-甲醇-水7:3:6:4石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水10:5:5:1石油醚-乙酸乙酯-乙醇-水9:3:7:2双水相系列

16%(w/w)PEG1000-12.5%(w/w)potassiumphosphateatpH8.0andpH9.216%(w/w)PEG1000-8.3%(w/w)potassiumphosphateatpH7.0逆流色谱的应用领域小分子有机物（如黄酮、糖甙、单宁生物碱、维生素等）蛋白质、核酸等活性大分子（海产品中的活性蛋白，活性多肽）细胞（血球细胞，酵母细胞等）无机成分（稀土元素）既可作为实验室分离手段，又能用于制药行业的工业化分离纯化ThedesignprincipleoftheplanetarycentrifugesystemforHSCCC

行性式运转高速逆流色谱仪设计原理Across-sectionalviewoftheoriginalHSCCC

高速逆流色谱仪剖面图BrunelUniversity,UK.Eachcolumn:45m,3.6mmi.d.stainlesssteelTotalcapacity:930ml.花青菜20gglucoraphaninsfrombroccoliwasseparatedtoyield1.8gglucoraphaninwithhighpurity.4-甲基亚磺酰丁基芥子油苷Eachcolumnmadeof29mof10mmborePFAtubingTotalcapacityof4.6L,A25gmixtureofbenzylalcoholandβ-cresolSolventsystemcomposedofheptane-ethylacetate-methanol-water(1.4:0.1:0.5:1.0)Flowrateof600ml/minExcellentresolution.

HSCCCScale-upbytwocolumnsconnectedinseriesHSCCCequippedwithtriplecolumnsinseries

三柱串联高速逆流色谱仪高速逆流色谱仪(总柱容积:2460ml),可用于克量级制备

HSCCCseparationof3gofcrudeisoflavonesobtainedfromthe1200-mlcapacityconvolutedcolumn.Experimentalconditions:column,1200-mlcapacity;sample,3gofcrudeisoflavones(异黄酮);solventsystem,hexaneethylacetate-butanolethanolaceticacidwater(1:2:1:1:5:1,v/v);mobilephase,loweraqueousphase:flow-rate,5ml/min;revolution,700rpm.HSCCCseparationchromatogramofteaextract(茶提取物)withthePharma-Techapparatusequippedthreeseriallyconnectedmultilayercolumns(850ml).Conditions:solventsystem,n-hexane-ethylacetate-water(1:7:10);stationaryphase,upperorganicphase;flowrateof2.5ml/min;retention:44%;rotationalspeed,650rpm.EGC,epigallocatechin;D,L-C,catechin;EC,epicatechin;EGCG,epigallocatechingallate.HSCCCchromatogramof16gofthedriedleavesextractofAmpelopsisgrossedentata(藤茶).Solventsystem:n-hexane–ethylacetate–methanol–water(1:3:2:4,v/v);stationaryphase:upperphase;flow-rateofthemobilephase:5.0ml/min;revolution:650rpm;retentionofstationaryphase:55%,2460mlcolumn.HSCCCseparationof12gofthecrudeextractofS.marianum(水飞蓟).1,unknown;2,silychristin;3,silytin;4,isosilytin.Hexane–n-butanol–methanol–water(1:4:2:6,v/v),2460-mlcapacitycolumn,HSCCCseparationof8goftheE.segittatum(淫洋藿)crudeextractobtainedfromthetriple-columnCCCinstrument(2460ml).Solventsystem:n-hexane–n-butanol–methanol–water(1:4:2:6,v/v);stationaryphase:upperphase;flow-rate:5.0ml/min;revolutionspeed:650rpm;retentionofstationaryphase:46%.Slowrotarycountercurrentchromatograph

低速逆流色谱仪rotatingthecoilslowlyarounditshorizontalaxisatacriticalspeed(临界转速)thatyieldshighretentionofthestationaryphase20-150rpm杜琪珍2006年，第四届国际逆流色谱学术会议上，杜琪珍在低速逆流色谱技术建立中作出的突出贡献受到逆流色谱创立者、美国著名科学家YoichiroIto博士及与会专家的高度评价，并因此荣膺获得国际逆流色谱协会（InternationalSocietyforCountercurrentChromatography）首次设立并颁发的最高奖——爱德华·周（EdwardChouAward）奖。爱德华·周奖，是为纪念为逆流色谱技术在全世界范围内的推广作出杰出贡献的爱德华·周博士而设立的。该奖今年首次设立．今后将每两年颁发一次，每次只有一名科学家获此殊荣．

Cutawayviewofslowrotarycountercurrentchromatographwitha10–litercapacitycolumn低速逆流色谱仪剖面图低速逆流色谱仪(柱容积:10400ml),可用于10-100克级制备8.5mmI.DconvolutedtubingPreparativechromatogramofpuerariarootextract(葛根提取物).Experimentalconditions:sample,30gofpeerariarootextractin300mlofsolventconsistingofequalvolumeofeachphase;solventsystem,n-hexane-ethylacetate-n-butanol-water-aceticacid(1:1:2:6:0.2);mobilephase,lowerphase;elutionmode,headtotail;flowrate,5ml/min;columnrotation,21rpm.Preparativechromatogramofcrudeextractoftealeavesobtainedbythepresentmethod.Experimentalconditions:sample,150goftealeavesextract(茶提取物)dissolvedin1.2Lofsolventconsistingofequalvolumesofeachphase;solventsystem,n-hexane-ethylacetate-I-butanol-water-aceticacid(0.5:1:2:6:0.2);mobilephase,lowerphase;elutionmode,headtotail;flowrate,5mL/min;columnrotation,21rpmSketchofslowrotaryCCCwithrotarysealsScaleupwith17mmI.Dconvolutedtubing用17mmI.D螺纹管放大40升低速逆流色谱仪Solventsystem:Secret;Stationaryphase:Upperorganicphase;Rotaryspeed:70rpm;Sampleamount:500gofpuerariarootextractin3000mllowerphase;Mobileflowrate:50ml/min.pH区带逆流色谱技术pH区带逆流色谱(pH-zone-refiningCCC)是分离制备离子型化合物的一种有效方法。它利用溶质具有酸、碱特性来进行聚焦和分离，它具有高分辨率，能分离和纯化许多具备酸碱特征的有机化合物。溶质的分配系数与标度值的差异决定了出峰时间，从而实现分离。目前，pH区带逆流色谱技术已成功地应用于下列物质的酸性或碱性衍生物：生物碱、多肽、氨基酸、染料、吲哚类植物激素、结构异构体、光学异构体等。DNP氨基酸的pH区带逆流色谱分离.在流动相中分配添加乙酸、丙酸、丁酸离子对逆流色谱技术

离子对逆流色谱(ion-pairingCCC)是制在固定相中加入离子对配位体，以改变