医院药剂科考试名词解释

.药物：是指能够影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、治疗和诊断疾病，有目的的调节躯体生理功能，并规定有用法用量和功能主治的一切物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断用药。.药剂学：是研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合理应用的综合性技术科学。.药理学：是研究药物及机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。.药效学：全称药物效应动力学，研究药物对机体的作用，包括药物的根本作用和作用机制。.药代动力学：全称药物代谢动力学，研究机体对药物的处置，包括药物的吸收、分布、代谢〔生物转化〕、排泄等体内过程，以及药物在体内浓度变化的规律，即血药浓度随时间而变化的规律。.不良反响：凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反响，统称为不良反响。包括副作用、毒性反响、后遗反响、过敏反响、特异质反响、致畸作用、致癌作用和致突变作用。.副作用：是药物在治疗量时产生的及治疗目的无关的作用。.首剂效应：系指首剂药物引起强烈效应的现象。有些药物本身作用较强烈，首剂药物如按常量给予，可出现强烈的效应，致使患者不能耐受。如降压药可乐定。因此对于具有这种性质的药物，其用量应从小剂量开场，根据病情和耐受情况逐渐加大到一般治疗剂量，较为平安。.继发反响：继发于药物治疗作用之后的一种不良反响，是治疗量下产生的不良反响。如长期使用广谱抗生素时，可致菌群失调，引起“二重感染〃。.变态反响：也叫超敏反响，是指机体对某些抗原初次应答后，再次承受一样抗原刺激时，发生的一种以机体功能失调或组织病理变化为主的特异性免疫应答。.后遗效应：指停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的药理效应。.抗生素后效应：指细菌短暂接触抗菌药物后，虽然抗菌药物血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失，但对微生物的抑制作用仍持续一定时间。.反跳现象：又叫停药综合征，回跃反响。指长时间使用某种药物治疗疾病，突然停药后，原病症复发并加剧的现象，多及停药过快有关。.毒性反响：一般是由于用药剂量过大或用药时间过长或患者对药物敏感性过高而引起的机体功能失调或组织病理变化。.生物利用度：药物活性成分被吸收进入体循环的相对量和速度，是评价药物吸收程度的一个重要指标，常被用来作为制剂的质量评价。.半衰期：指药物在血浆中最高浓度降低一半所需要的时间。反映了药物在体内消除的速度，是决定给药剂量、次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；反之亦然。.化疗指数：是评价化疗药物平安性的指标，一般以动物半数致死量及半数有效量的比值表示，即LD50/ED50O化疗指数越大，表示该药物疗效越高、毒性越低。.首关效应：是指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统到肝脏，有些药物在通过胃肠道粘膜及肝脏时极易发生转化，局部被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，疗效降低，甚至无效。.分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。.表观分布容积：药物在体内的分布是不均匀的，当药物在体内的分布到达动态平衡时，体内药量及血药浓度的比值称为表观分布容积。.稳态血药浓度：当用药量及消除量到达动态平衡时，锯齿形曲线将在某一水平范围内波动，即血药浓度相对稳定在一定水平，这时的血药浓度称为稳态血药浓度。.药物峰浓度：是指用药后所能到达的最高浓度，且通常及药物剂量成正比。.肝肠循环：许多药物经肝排入胆汁，由胆汁流入肠腔，然后随粪便排出。有些药物在肠腔内又被重新吸收，可形成肝肠循环。.灭活：由活性药物转化为无活性的代谢物。.活化：由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物。.酶的诱导：有些药物可使肝药酶合成加速或者降解减慢。.局部作用：根据药物作用部位，无需药物吸收而在用药部位发挥的直接作用。.药物全身作用：又称吸收作用或系统作用，是指药物通过吸收经血液循环〔或直接进入血管〕而分布到机体有关部位发挥的作用。.耐受性：在连续用药过程中，有些药物的药效会逐渐减弱，需加大剂量才能显效。.依赖性：在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或者精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性。.成瘾性：指长期连续用药后，中断给药时出现严重的生理机能的紊乱和戒断病症。如使用吗啡、可卡因等成瘾后，突然停药出现烦躁不安、流泪、流涎等病症。.受体：是指某些特定的细胞蛋白质组分，能识别并及某些特殊微量化学物质一一配体结合，并通过放大系统触发生理反响或药理效应。.配体：能及受体特异性结合的内源性物质〔递质、激素、自身活性物质等〕或药物。.受体调节：受体及配体作用过程中，有关受体的数目和亲和力的变化。.竞争性拮抗剂：及冲动剂竞争一样的受体，其拮抗作用是可逆的。及冲动剂合用时的效应，取决于两者的浓度和亲和力。当拮抗剂的内在活性增加时，可使冲动剂的量效曲线平行右移，斜率和最大效应不变。.非竞争性拮抗剂：该类药虽不及冲动剂争夺一样的受体，但它及受体结合后可阻碍冲动剂及特异性受体的结合，即使不断提高冲动剂的浓度，也不能到达单独使用冲动剂时的最大效应。可使冲动剂的量效曲线右移，斜率降低，最大效应降低。.冲动剂：也称完全冲动剂，既及受体有高亲和力，又有高内在活性，能及受体结合产生最大效应。.生理性拮抗：两个冲动剂分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。.拮抗作用：合并用药效应减弱，两药合用的效应小于它们分别作用的总和。.协同作用：两种或两种以上的药物合用，作用较原来各药单用时增强或相等者称为药物的协同作用。.药物量效关系：药物的药理效应及剂量在一定范围内成正相关关系。.时量曲线：用药后，由于药物的体内过程，可使药物在血浆的浓度〔量〕随着时间的推移而发生变化，以浓度为纵坐标、以时间为横坐标作图，即为时量曲线。.效价：指产生一定效应时所需要药物剂量的大小；剂量越小，效价〔强度〕越高。.效应力：内在活性，药物及受体结合后产生效应的能力，是同系列药物效应大小之比，a越大，效能越大。.肝药酶：是生物转化的主要酶，选择性低、活性有限、个体差异大，易受药物诱导或抑制。.药酶：是指代谢药物的重要酶系统，主要有微粒体酶，其中最重要的是肝药酶。.质反响：如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反响性质的变化，那么称为质反响。.一级消除动力学：指单位时间内消除的药量及血药浓度成正比，即恒比消除，ti/2恒定，大多数药物按此消除。.血-脑屏障：血-脑之间有一种选择性阻止各种物质由血入脑的屏障，称为血-脑屏障。它有利于维持中枢神经系统内环境的相对稳定。在组织学上，血-脑屏障是由血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑组成。.抚慰剂：指不含任何药理成分的制剂或剂型，外形及真药相似，如蒸储水、淀粉片或胶囊等。.抗菌谱：指药物抑制、杀灭病原微生物的范围。.抗菌活性：指药物抑制或者杀灭病原微生物的能力。.抑菌剂：凡有抑制微生物生长、繁殖能力的药物均称为抑菌剂。.最低杀菌浓度：能够杀灭培养基内细菌的最低药物浓度。.灭菌法：系指杀死或出去所有微生物的繁殖体和芽胞的方法。.细菌的耐药性：细菌及药物屡次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。.穿插耐药性：指致病微生物对某一种抗菌药物产生耐药性后，对其他作用机制相似的抗菌药物也产生耐药性。.水月中：指机体内的钠和水潴留而引起的组织间液积聚过多。.增敏作用：一种药可使组织或受体对另一种药的敏感性增强的现象。.激素的允许作用：有些激素并不能直接作用于器官、组织或细胞而产生生理作用，但是它的存在却为另一种激素的生理学效应的发挥创造了条件〔即对另一激素起支持作用〕。.免疫调节剂：是一类具有促进机体免疫功能的药物。.冬眠合剂：由氯丙嗪、异丙嗪和哌替噬等药物组成，使患者处于深睡状态，体温、代谢和耗氧量均降低。.被动转运：药物分子只能由浓度高的一侧扩散至浓度低的一侧，转运速度及膜两侧的药物浓度差成正比。.滤过：指直径小于膜孔的水溶性的极性或者非极性药物，借助膜两侧的流体静压差和渗透压差，被水携带到低压侧的过程。.特异质：个别患者用治疗量的药物后，出现极敏感或者极不敏感的反响，或出现及往常性质不同的反响。.化学治疗：但凡对细菌和其他病原微生物、寄生虫以及癌细胞导致疾病的药物治疗统称为化学治疗。.洋地黄化：强心甘的传统用法是先或足够效应而后维持之。为获足够效应常于短期内给予足够剂量，即全效量，使血中药物浓度达有效水平，此即“洋地黄化〃。.隔室模型：是指把药物在体内分布和消除相似的局部用隔室来表征，把复杂的机体模拟为隔室的组合，把药物在体内的过程描述为各个药物量的变化过程，来进展药物动力学处理的方法。.阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服用阿司匹林或者其他解热镇痛药后诱发哮喘。.帕金森病：是由于黑质-纹状体退行性病变，黑质-纹状体多巴胺能神经通路中多巴胺缺乏，导致多巴胺神经功能低下，胆碱能神经功能相对亢进的综合征。.全身麻醉药：是一类能抑制中枢神经系统功能的药物，能使意识、感觉和反射暂时消失，骨骼肌松弛，主要用于外壳手术前麻醉。.局部麻醉药：是一类能够在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动的发生和传导的药物。.蛛网膜下腔麻醉：是将药物注入蛛网膜下腔，使脊神经所支配的区域产生麻醉。.别离麻醉：能选择性阻断痛觉冲动的传导，同时又能兴奋脑干和边缘系统，可引起意识模糊，短时记忆缺失，痛觉完全消失，肌张力增加，这种意识和感觉别离的状态称之为别离麻醉。.外表麻醉：选择外表穿透力强的药物，喷或涂在黏膜外表，使黏膜下感觉神经末梢产生麻醉现象。.复合麻醉：指同时或者先后应用两种以上的麻醉药品或其他辅助药物，以加强和完善麻醉效果，而单独应用某一种全麻药往往效果不理想。.“神经安定镇痛状态〃：常用氟哌利多及芬太尼按50:1制成合剂做静脉注射，使患者产生精神恍惚、活动减少、痛觉消失但不进入睡眠状态的一种特殊麻醉状态。.法定处方：指药典和国家药品标准收载的处方。它具有法定性质，在制备或医师写法定制剂时，均应遵循法定处方的规定。.医师处方：是医师对某一患者用药的书面文件，是调配和发给患者药剂的依据，具有法律上、技术上和经济上的意义。.处方药：凡必须凭执业医师或执业助理医师处方方可配制、购置和使用放入药品称为处方药。.非处方药：患者不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购置和使用的药品称为非处方药。.广义酸碱催化：按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质叫做广义的酸，承受质子的物质叫做广义的碱，有些药物可以被广义的酸碱催化水解，这种催化作用叫做广义的酸碱催化。.专属酸碱催化：药物受H或OH催化水解，这种催化作用叫做专属酸碱催化。.HLB值：外表活性剂为具有亲水基团和亲油基团的两亲分子，外表活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量，定义为外表活性剂的亲水亲油平衡值。.昙点：对含聚氧乙烯的非离子型外表活性剂，随温度升高其溶解度增大，到达某一温度后，溶解度又急剧下降，使溶液变浑浊，甚至产生分层，但冷却后又恢复澄明，这种由澄明变浑浊的现象称为起昙，此时的温度为昙点。.Krafft点：温度升高，离子型外表活性剂的溶解度增大，当上升到某一温度时，溶解度急剧上升。.CMC:外表活性剂形成胶束的最低浓度称为临界胶团浓度，即CMC。.热原：是微生物产生的内毒素，是能引起恒温动物体温升高的致热性物质，由磷酯、脂多糖、蛋白质组成的复合物，脂多糖具有强热原活性。.配研法：当组分比例相差过大时难以混合均匀，应采用等量递加混合法混合，即将量小的药物研细后，参加等体积其他药物细粉混均，如此倍量增加混合至全部混匀，再过筛混合即成。.脂质体：指将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型泡囊，也称类脂小球或液晶微囊。.前体药物：是活性药物衍生而成的药理惰性物质，在体内经化学反响或酶反响，使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用。.靶向制剂：TDDS,指载体将药物通过局部给药或全身血液循环选择性浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内构造的给药系统。.潜溶剂：为了增加难溶性药物的溶解度，常常应用混合溶剂，当混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度及在各单纯溶剂中的溶解度相比，出现极大值，这种现象成为潜溶，这种溶剂成为潜溶剂。.CRH:临界相对湿度，具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境时一般不吸湿，但当提高相对湿度到某一定值时，能迅速增加稀释量，此时的湿度称临界相对湿度。.四查十对：查处方，对科别，对姓名，对年龄；查药品，对药名，对剂型，对规格，对数量；查配伍禁忌，对药品性状，对用法用量；查用药合理性，对临床诊断。.麻醉药品“五专〃管理：系指专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记。.药物的去除率：是指在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物去除，其单位为L/h或按体重L