高三一轮复习生物第16讲 伴性遗传、人类遗传病 课时练

高二（）班姓名：生物一轮复习作业第16讲伴性遗传、人类遗传病课时精练1．(2020·山东青岛高三期中)如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图(不考虑变异)，下列叙述错误的是()A．图示体现了基因在染色体上呈线性排列B．白眼基因w与紫眼基因pr互为非等位基因C．有丝分裂后期，基因dp、pr、sn、w会出现在细胞同一极D．减数分裂Ⅱ后期，基因dp、pr、sn、w不可能在细胞的同一极2．(2021·河北衡水中学月考)下列与性别决定有关的叙述，正确的是()A．蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的B．玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C．雌鸟体细胞中都含有两条同型的性染色体D．环境不会影响生物性别的表现3．人体的体细胞内有22对常染色体和两条性染色体，下列表述正确的是()A．男性体内来自祖父的染色体条数最少1条，最多23条B．男性体内来自祖母的染色体条数最少1条，最多23条C．女性体内来自祖父的染色体条数最少0条，最多23条D．女性体内来自祖母的染色体条数最少0条，最多22条4.(2021山东师范大学附中二模,12)如图为果蝇性染色体的同源情况:Ⅰ区段是X和Y染色体的同源部分,该部分基因存在等位基因;Ⅱ-1、Ⅱ-2区段分别为X、Y非同源部分,该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛,现用纯种果蝇进行杂交实验,其过程及结果为①截刚毛♀×正常刚毛♂,F1中雌雄个体均为正常刚毛;②F1相互交配,F2中雌性正常刚毛∶截刚毛为1∶1,雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因位于 ()A.性染色体的Ⅰ区段B.Ⅱ-1区段C.Ⅱ-2区段D.常染色体上5．(202湖南长郡中学月考)下面甲图为某动物的一对性染色体简图，①和②有一部分是同源区段(Ⅰ片段)，另一部分是非同源区段(Ⅱ1和Ⅱ2片段)。乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱。下列分析正确的是()A．甲图中①②可以代表人类性染色体简图B．该动物种群中位于Ⅱ1和Ⅱ2片段上的基因均不存在等位基因C．不考虑基因突变等因素，乙图中a、b、c肯定不属于Ⅱ2片段上隐性基因控制D．甲图中同源区段Ⅰ片段上基因所控制的性状遗传与性别无关6．(2021·山东枣庄八中高三月考)猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体。下列表述正确的是()A．巴氏小体不能用来区分正常猫的性别B．性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有3个巴氏小体C．一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫个体的基因型为XAXaYD．亲本基因型为XaXa和XAY的个体杂交，产生一只XAXaY的幼体，是由于其父方在减数分裂Ⅱ过程中形成了异常的生殖细胞7．(2017·江苏，6)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是()A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型8.(2021山东威海文登期中,13)果蝇有突变型和野生型,纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅、红眼。现有甲(黑体)、乙(残翅)、丙(白眼雄果蝇)三种单基因隐性突变体果蝇,这3种隐性突变基因在染色体上的位置如图所示。下列说法正确的是 ()A.将甲、乙杂交得F1,F1雌雄相互交配,可用于验证基因的自由组合定律B.将乙、丙杂交得F1,F1雌雄相互交配,可用于验证白眼基因位于X染色体上C.将甲、丙杂交得F1,F1雌雄相互交配得到F2,F2中灰体红眼的基因型有4种D.将甲与野生型杂交,某性状在后代雌雄个体中所占比例相同,则控制该性状的基因一定位于常染色体上9.(2021山东烟台期中,13)抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病(D、d表示等位基因)。丈夫表型正常的孕妇(甲)为该病患者。现用放射性探针对孕妇(甲)及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因检测(检测基因d的放射性探针为d探针,检测基因D的放射性探针为D探针),检测结果如图(空圈表示无放射性,深色圈放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法正确的是()A.个体1、个体2、个体3分别是表型正常的男孩、丈夫、患病的男孩B.双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdYC.个体1长大后与正常异性婚配所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2D.男性的X染色体来自母亲,只能传递给女儿,抗维生素D佝偻病具有连续遗传的特点10.(2021山东济南一中期中)枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者家系中部分成员的该基因带谱(不考虑基因位于X、Y染色体同源区段上),以下推断不正确的是 ()A.该病为常染色体隐性遗传病B.2号携带该致病基因C.3号为杂合子的概率是2/3D.1和2再生患此病孩子的概率为1/411.(2021山东泰安期末,5)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.调查某单基因遗传病的遗传方式,常选原发性高血压等患者家庭进行调查B.猫叫综合征是因缺失1条5号染色体而引起的遗传病C.不考虑基因突变的情况下,父母正常的色盲男孩的致病基因一定来自外祖母D.可通过产前诊断避免唐氏综合征患者的出生,患者无法通过基因治疗康复选择题：每小题给出的四个选项中有一个或多个符合题目要求。12．已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状由位于X染色体(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状由X和Y染色体上(同源区段)一对等位基因控制，且隐性基因都系突变而来。下列分析不正确的是()A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼D．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛13．(2019·江苏，25)如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ－1、Ⅰ－3为M型，Ⅰ－2、Ⅰ－4为N型。下列叙述正确的是()A．Ⅱ－3的基因型可能为LMLNXBXBB．Ⅱ－4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ－2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D．Ⅲ－1携带的Xb可能来自Ⅰ－314．黑腹果蝇X染色体存在缺刻现象(染色体缺少某一片段，用“－”表示)。缺刻红眼雌果蝇(XRX－)与白眼雄果蝇(XrY)杂交得F1，F1雌雄个体杂交得F2。已知F1中雌雄个体数量比例为2∶1，雄性全部为红眼，雌性中既有红眼又有白眼。以下分析不合理的是()A．X—与Xr结合的子代会死亡B．F1白眼的基因型为XrXrC．F2中红眼个体的比例为eq\f(1,2)D．F2中雌雄个体数量比为4∶315．(2021·山东高唐一中高三月考)某种性别决定为XY型的雌雄异株植物，等位基因B(阔叶)和b(细叶)位于X染色体上，且带有Xb的精子与卵细胞结合后会使受精卵失活。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。下列叙述正确的是()A．理论上，该植物群体中存在细叶雌株B．理论上，子二代中雄株数∶雌株数＝1∶1C．理论上，子二代雌株中B基因频率∶b基因频率＝3∶1D．理论上，子二代雄株中阔叶∶细叶＝3∶115．(2021·江西吉安联考)果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，受等位基因A、a控制，红眼与白眼是另一对相对性状，受等位基因B、b控制。现有2只雌雄果蝇杂交，子代表型及比例为灰身红眼雌果蝇∶灰身红眼雄果蝇∶灰身白眼雄果蝇∶黑身红眼雌果蝇∶黑身红眼雄果蝇∶黑身白眼雄果蝇＝6∶3∶3∶2∶1∶1，不考虑其他等位基因且不含等位基因的个体均视为纯合子。下列相关叙述中不正确的是()A．该亲本雌果蝇表现为灰身红眼，该亲本雄果蝇的基因型为AaXBYB．若验证灰身红眼雌果蝇的基因型，则只能让其与黑身白眼雄果蝇交配C．子代黑身红眼中纯合子占1/3，子代灰身红眼中纯合子占2/9D．若该亲本雌果蝇与黑身白眼雄果蝇交配，则雌雄子代中均有4种表型16．(2020·海南，23)人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对左图所示某家族成员1～6号分别进行基因检测，得到的条带图如右图所示。回答下列问题：(1)基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于__________________。(2)基因A、a位于________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，判断依据是______________________________________________________________________________________。(3)成员8号的基因型是__________________。(4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是__________________。17.(2017课标全国Ⅱ,32,12分)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题:(1)用“

”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为。

(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为;在女性群体中携带者的比例为。

18．(2021·山东淄博一模)野生型果蝇为红眼。一只突变型白眼雄蝇与野生型雌蝇杂交，F1全表现为红眼。F1中的雌、雄个体杂交，F2出现红眼雌蝇、红眼雄蝇和白眼雄蝇，比例为2∶1∶1。请分析回答：(1)实验结果表明，白眼为隐性性状，判断依据是______________________________________________________。F1自由交配的结果_________(填“支持”或“不支持”)控制果蝇眼色基因不可能位于常染色体上。(2)某同学设计了两个测交方案：方案一是让白眼雌蝇与F1的红眼雄蝇杂交；方案二是让白眼雄蝇与F1的红眼雌蝇杂交。为确定白眼基因位于X染色体上，测交方案宜选用___________，不选用另一种方案的原因是______________________________________________________。(3)白眼雌蝇(XrXr)与红眼雄蝇(XRY)杂交，后代中偶尔会出现基因型为XrXrY的白眼雌蝇，出现该白眼雌蝇的原因是___________________________________________________________________。研究表明，XrXrY个体在减数分裂产生卵细胞时，84%的初级卵母细胞中出现X与X染色体的联会与分离，Y染色体随机移向一极；16%的初级卵母细胞中出现X与Y染色体的联会与分离，另一条X染色体随机移向一极。上述情况下，XrXrY个体产生的配子种类及比例为________________________________________________________________________。第16讲伴性遗传、人类遗传病课时精练1答案D解析减数分裂Ⅱ后期，若图示的X染色体与2号染色体移到细胞的同一极，则基因dp、pr、sn、w会出现在细胞的同一极，D错误。2答案B解析蜜蜂中的个体差异是由染色体组数决定的，雄蜂只有一个染色体组，蜂王和工蜂有两个染色体组，A错误；玉米是雌雄同体异花的植物，雄花在上面，雌花在下面，对于同一个个体来说，所有细胞的染色体组成是相同的，之所以分为雌花、雄花，是由于基因选择性表达的结果，B正确；鸟类的性别决定方式是ZW型，雌性个体是由两条异型的性染色体ZW组成的，C错误；有些生物的性别受环境的影响，如某些特殊条件下某些生物会发生性反转，D错误。3答案A解析祖父遗传给父亲的染色体数有23条(22条常染色体＋Y染色体)，其中Y染色体肯定会遗传给儿子，但常染色体不一定会遗传给儿子，因此男性体内来自祖父的染色体条数最少1条，最多23条，A正确；女性体内来自祖父的染色体条数最少0条，最多22条，C错误；祖母遗传给父亲的染色体数有23条(22条常染色体＋X染色体)，男性体内来自祖母的染色体条数最少0条，最多22条，B错误；女性体内来自祖母的染色体条数最少1条，最多23条，D错误。4答案A5答案C解析甲图中的Y染色体比X染色体长，而人类的性染色体X比Y长，A错误；Ⅱ2片段上的基因存在等位基因，B错误；Ⅱ2片段上隐性基因控制的疾病属于伴X染色体隐性遗传病，据分析a是常染色体显性遗传病，b不可能是伴X染色体隐性遗传病，c为常染色体隐性遗传病，因此a、b、c都不属于Ⅱ2片段上隐性基因控制，C正确；甲图中同源区段Ⅰ片段上基因所控制的性状遗传与性别有关，D错误。6答案C解析由题意可知，正常情况下雌性应有1个巴氏小体，雄性没有巴氏小体，故A错误；性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有2个巴氏小体，故B错误；一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，说明有的体细胞表达的是XA，有的体细胞表达的是Xa，则该雄猫个体的基因型为XAXaY，故C正确；亲本基因型为XaXa和XAY的个体杂交，产生一只XAXaY的幼体，是由于其父方在减数分裂Ⅰ过程中X、Y未分离，产生XAY的精子与母方产生的Xa结合，故D错误。7答案D解析遗传病是由于遗传物质的改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病，如由于母亲怀孕期间受生活环境因素的影响而引起胎儿的先天性疾病，就不是遗传病，B错误；杂合子筛查对预防隐性遗传病具有重要意义，对于显性遗传病没有作用，C错误；遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，不同遗传病类型再发风险率不同，D正确。8答案B9答案D10答案C11答案D12答案ACD解析若纯种野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交，后代基因型为XABXab和XabYB，所以F1中会出现白眼果蝇，不会出现截毛果蝇，A项错误、B项正确；若纯种野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，则F1中不会出现白眼果蝇和截毛果蝇，C、D项错误。13答案AC解析红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。分析系谱图，Ⅱ－1为红绿色盲患者(XbY)，可逆推出Ⅰ－2的基因型为XBXb，则Ⅱ－3关于红绿色盲的基因型可能为XBXB或XBXb，据题干Ⅰ－1、Ⅰ－2关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，则Ⅱ－3关于血型的基因型为LMLN，综合分析Ⅱ－3的基因型可能为LMLNXBXB、LMLNXBXb，A正确；Ⅰ－3、Ⅰ－4关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，故Ⅱ－4关于血型的基因型为LMLN，为MN型，B错误；只考虑红绿色盲，Ⅰ－1的基因型为XBY，Ⅰ－2的基因型为XBXb，故Ⅱ－2是红绿色盲携带者的概率为1/2，C正确；Ⅰ－3的红绿色盲基因只能传给女儿，无法传给Ⅱ－4，因此Ⅲ－1的色盲基因不可能来自Ⅰ－3，D错误。14答案ABC解析果蝇后代雌雄个体数量理论比应为1∶1，根据F1中雌雄个体数量比例为2∶1，可判断1/2的雄性个体死亡，即X—与Y结合的子代会死亡或受精卵不能正常发育，A项错误；F1中白眼的基因型为XrX－，B项错误；F1中雌性个体的基因型为1/2XRXr、1/2XrX－，雄性个体基因型为XRY，雌雄个体杂交，则F2中雌性个体都是红眼，雄性个体中红眼∶白眼＝1∶2，所以F2中红眼个体的比例为5/7，C项错误；F1中XrX－与XRY杂交，后代基因型为X－Y的雄性致死，故F2雄性个体中致死比例为1/2×1/2＝1/4，雌雄个体数量比为4∶3，D项正确。15答案D16答案BC解析依题意并分析统计子代的性状分离比可知：在雌雄果蝇中，灰身与黑身的比值均为3∶1，说明灰身对黑身为显性，控制体色的基因A与a位于常染色体上，且双亲的基因型均为Aa；子代雌果蝇均为红眼，雄果蝇既有红眼又有白眼，说明红眼对白眼为显性，控制眼色的基因B与b位于X染色体上，双亲的基因型为XBXb、XBY。综上分析，亲本雌、雄果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY，均表现为灰身红眼，A项正确；若验证灰身红眼雌果蝇A_XBX－的基因型，可让其与黑身白眼雄果蝇或黑身红眼雄果蝇交配，B项错误；子代黑身红眼果蝇的基因型及其比例为aaXBXB∶aaXBXb∶aaXBY＝1∶1∶1，其中纯合子(aaXBXB＋aaXBY)占2/3，子代灰身红眼果蝇的基因型及其比例为AAXBXB∶AAXBXb∶AAXBY∶AaXBXB∶AaXBXb∶AaXBY＝1∶1∶1∶2∶2∶2，其中纯合子(AAXBXB＋AAXBY)占2/9，C项错误；若该亲本雌果蝇(AaXBXb)与黑身白眼雄果蝇(aaXbY)交配，则子代雌果蝇的基因型为AaXBXb、aaXBXb、AaXbXb、aaXbXb，雄果蝇的基因型为AaXBY、AaXbY、aaXBY、aaXbY，因此雌雄子代中均有4种表型，D项正确。17答案(1)基因突变(2)X条带图中成员1只含基因A，成员2只含基因a，成员4只含基因A(3)XAY或XaY(4)eq\f(1,16)解析(1)DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变叫作基因突变，基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变。(2)由条带图中成员1只含基因A，成员2只含基因a而成员4只含基因A可推知，若为伴Y染色体遗传，1号为女性，不应携带相应等位基因；若为常染色体遗传，则AA×aa不可能出现子代基因型为AA的个体；故致病基因位于X染色体上，即亲代基因型为XAXA×XaY，得到子代4号基因型为XAY。(3)由分析可知：成员5、6的基因型分别为XAXa、XAY，则成员8的基因型为XAY或XaY。(4)已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，则两对基因的遗传符合自由组合定律；若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性