2017年高考化学一轮复习有机化学基础选考第2讲烃和卤代烃习题

烃和卤代烃（时间:45分钟）一、选择题.下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（）①CHmCl②CH3—CH—CH,BrCHS 广Br③CH—CH—CH,OH④。A.①② B.②③④C.② D.①②③④解析：所有的卤代烃均可发生水解反应。只有与一X相连的邻位碳上含有H原子时，才可发生消去反应。答案：C2.下列实验操作中正确的是（）A.制取澳苯：将铁屑、澳水、苯混合加热B.实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C.鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色D.检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色解析：A中应是液澳；B中应把苯加到冷却的混酸中，防止苯的挥发；D中检验卤代烃中的卤素原子时，加入AgNO溶液之前，要先加入稀HNO中和未反应完的NaOH,D错误。答案：c 3 33.（2015•合肥调研）下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是（）ch3CIIZ=C—CH=CII.A.异戊二烯（ - 一）与等物质的量的Br2发生加成反应B.2氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应 ’C.甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应解析：A项中1,4加成产物与1,2加成产物是同分异构体关系；B项中消去产物有1丁烯和2丁烯，二者是同分异构体关系；C项中可生成邻硝基甲苯、间硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯，二者是同分异构体关系；D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。答案：D

4.某有机物的结构简式为，有关它的说法正确的是4.某有机物的结构简式为，有关它的说法正确的是()A.它属于芳香烃B.该有机物不含官能团C.分子式为C14H8c15D.1mol该物质能与6molH2加成解析：A项，该有机物含氯原子不属于芳香烃；B项，该有机物所含的一C1为官能团;C项，分子式为C15H9c1”D项，该有机物含两个苯环，可与6molH2加成。答案：D"9 25.由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要5.由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A.加成一消去一取代B.消去一加成一水解C.取代一消去一加成D.消去一加成一消去答案NaOH醇溶液CH.Cn—CH. -答案NaOH醇溶液CH.Cn—CH. - CH,工?析:合成过程:NaOH水溶液CII2—CH—CII,J J -II △CH.—CH—CH3।的说法正确的是.下列关于的说法正确的是()A.所有原子都在同一平面上

B.最多只能有9个碳原子在同一平面上C.有7个碳原子可能在同一直线上D.最多有4个碳原子在同一直线上解析：此有机物的空间结构以苯的结构为中心，首先联想苯分子是6个碳原子与6个氢原子在同一平面上，一条直线上有两个碳原子和两个氢原子；其次根据乙烯的平面结构与甲烷的正四面体结构；最后根据共价单键可以旋转，乙烯平面可以与苯平面重合，从而推出同一平面上最多有11个碳原子，而一条直线上最多有4个碳原子。答案：DCHe—CH,0 0CH,—CH,.(2014•泰州中学模拟)以一氯乙烷为原料设计合成 的方案中，最简便的流程需要经历的反应类型的顺序正确的是()A.取代一取代一消去.消去一加成一取代一取代C.消去一加成一消去D.消去一加成一缩聚解析mCH3cHfC-->CH2=CH2--CH2BrCH£Br-->CH,—CH,CILOHCII.OH—0 ()nCH?—CH?答案，H二、非选择题.玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为:(1)1mol苧烯最多可以踉molH2发生反应。(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构 (用键线式表示)。⑶有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有“”结构，⑶有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有“”结构，A可能的结构为(用键线式表示)。解析：(1)苧烯分子中含有2个C=C,1mol苧烯最多能与2molH2发生加成反应。(2)苧烯与等物质的量的澳加成，只有其中的某一个双键发生加成。(3)A的分子中含有则R为一CH，丁基有4种同分异构体。9.下面是几种有机化合物的转换关系:①£-加成产物②光照(3)A的分子中含有则R为一CH，丁基有4种同分异构体。9.下面是几种有机化合物的转换关系:①£-加成产物②光照-2ILI<1加成产物请回答下列问题：⑴根据系统命名法，化合物A的名称是⑵上述框图中，①是(填反应类型，下同)反应，③是反应。⑵上述框图中，①是(填反应类型，下同)反应，③是反应。⑶化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：(4)C2的结构简式是,F1的结构简式是,*和F2互为解析：这是一道烷烃、烯烃、卤代烃之间相互转化的框图题，在考查烷烃的取代反应和烯烃、二烯烃的加成反应的基础上，重点考查了卤代烃发生消去反应这一性质，解题的关键是根据反应的条件确定反应的类型及产物。转化过程:烷烃取药卤代烃片单烯烃加里二卤代烃消主二烯烃螫1,4加成产物或1,2加成产物。答案：(1)2,3二甲基丁烷(2)取代加成HrBrCH.—C-C—CH3+2NaOH——CH.CH,CH?=C—C=CH,+2N^Br+2HJ)CH;CH3Br BrCH—C=C—CH; CH2—C=C—CH2 同CH3CH3 CH；,CH.分异构体10.钯/碳高效绿色催化Suzuki交叉偶联反应是近年来有机合成的热点之一，如反应①：化合物n可由化合物m合成:CII.OH/H-\I——CII.OH/H-\I——IINaOH/HaOCl/光照CH3 >WCH.OII3.3^(1)化合物n的分子式为，含有的官能团名称为。(2)化合物w的结构简式为。(3)化合物W与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 1(注明反应条件)。TOC\o"1-5"\h\z(4)化合物V的一种同分异构体皿遇FeCl3溶液显紫色，核磁共振氢谱峰面积之比为2：2：2：1,则化合物皿的结构简式为 3 。写出化合物皿与足量NaOH水溶液反应的化学方程式(注明反应条件)h3coII.CO—4 I—CN(5)化合物 J 与化合物 在一定条件可发生类似反应①的反应，其产物的结构简式为。解析:本题涉及利用题给信息进行有机物的推断的考查，要充分利用题目所给转化关系，尤其是反应条件，可以比较容易地判断：w是醛，皿是竣酸，生成n的反应是酯化反应，其余问题也就容易解决了。答案：⑴卬呻酯基、澳原子