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文档简介

一、药品选购供给治理

医院药剂科治理制度药品选购的资金数量巨大,加之药品是特别商品,所以任务的重点是:、要保证全部药品的优质和安全有效;、要依据医院的性质和规模大小,保持肯定数量的药品品种供医生选用,“根本药品名目”中的常用和主要品种保证不断货;、严格认真治理好毒、麻、精神和贵重药品,执行有关规定;、重视对有效期药品的治理;、要做好盘点统计报表工作,必需做到帐物相符,一切原始单据都药完整保存;、留意经济效益1、打算选购治理益。具体要把握一下事项:、依据本院《根本药品名目》和使用状况及库存量,由库房保管人员提出选购打算,经科主任审核批准后交选购员执行;、深入临床了解用药动态、药使用和药品质量等状况,以把握第一手资料,做好供给工作;、在选购过程中,要留意审核药品供给渠道的合法性;、对药品质量不合格、原包装破损的药品准时退货、调换并登记。、依据季节疾病发病状况,调整药品品种及购入量2、库房治理、对毒、麻、精神药品及危急药品应按规定分别设库存放。库房的条件与药品贮存要求相符,如冷藏、避光、防潮、通风、防鼠等条件;、库房药品的摆放可按药理、剂型、给药途径、字母挨次等分类存放,同时要建立货位卡,便于盘点和发药。、入库药品药认真验收,应留意品种、规格、数量、有效期、真伪等,觉察问题准时解决。、加强有效期药品的治理,将全部库存的有效期药品公布于醒目处,定期检查。中药饮片要特别留意虫蛀、霉变,应常常检查晾晒;、中、西药品一般应遵循先进先出的原则,以保证药品质量;、库管人员调开工作时,必需在第三者监视下办理交接手续,并要三方签字,以示负责3、供给治理供给治理指对药库供给调剂室、制剂室等有关科室药品过程的治理。上完成。4、账目及统计报销、药品应有实物、会记账,依据库房保管管物不管管帐的原则,药库应设药品汇记治理账目,当月做出统计报表和出入及库存总金额。、负责药品价格治理,接到药品调价通知后,马上通知调剂室、制剂室等使用科室,催促使用科室更改价格,清点库存数,做出增值或减值报表。二、调剂治理1、调剂科的任务、中、西药调剂室的主要任务是亲热协作临床科室做好门诊和病房处方以及领药的调配发放工作,要确保药品和制剂的质量,做到品种较全,使医生有选用药品的余地。、收集、整理药物不良反响的资料,并准时上报。、评价、老药物,帮助医院对药进展临床观看争论。、调查分析病例或争论医生处方的用药状况,帮助医生提高用药水平和医疗质量。、监视并帮助病房做好药品领用治理和正确使用药品,以保证用药的安全有效。1、为医生、护士和病人供给药物询问效劳,介绍药物学问,推举药或代用品。、协作临床乐观参与抢救危重和中毒病人的用药。、依据有关规定严格治理麻醉药、毒药、精神药品和有效期药品,以保证用药的安全有效。、临床输液配伍,如全静脉养分液的配制;、当今的调剂室是学问信息和医药结合型,药学技术人员要把握药物的理化性质,在体内的吸取、分布、代谢、排泄等的动态过程,了解各类药物的性质特点和药物间的相互作用,药师要参与临床工作,帮助医生选药和合理用药。2、处方制度技术和经济等多方面的责任。、处方内容儿或儿童体重。②、药品名称、剂型、规格、数量、用法和用量;③、医生签字、配方人签字以及检查发药人签字;④、开方日期和药价。、处方规章此式样承受处方,配发药品。医生调离医院时应通知药剂科撤销签字卡。康复科等只准开与本科有关的药品。处方权代开处方。④、麻醉药、毒药、精神药处方、要严格按有关治理方法的规定执行。不得涂改,如需修改,修改处须重签字,否则药剂科可拒绝调配。⑥、药学技术人员不得擅自修改处方,医生不得为本人或亲属开写处方。⑦、药学人员配发处方,应双签字以示负责。药事治理委员批准后销毁。3-7长,但不得开些大处方。3、处方书写规章、处方需要用钢笔书写,中药可用圆珠笔书写,字迹好清楚,不得涂改。、药品剂量、数量用公制和阿来伯数码书写。处方使用剂量应为常用量,如超过常用量,应由医生在剂量旁重签字前方可调配。4、调剂治理制度〔1、门诊药房调剂工作制度①、处方调配的程序为:收方---审方---计价--调配--核对--发药--用药指导。规定执行。包上注明煎服方法。2④、经核对无误后,将病人姓名、用法及留意事项写在药带和瓶签上,并急躁的向病人交代清楚品,应留意检查,严防把过期药品发给病人。⑥、要保持内部环境的干净和留意个人卫生。〔2、病区药房调制工作制度①、处方调配的程序为:收方---审方---计价--调配--核对--发药--用药。②、医嘱调配程序:医嘱--处理医嘱—核对摆药单—摆药—核对—发给病房护士。③、配方应细心、快速、准确,严格执行核对制度。向病人交代清楚。品,应留意检查,严防把过期药品发给病人⑥、要保持内部环境的干净和留意个人卫生。⑦、定期检查病房小药柜的治理状况,如有问题准时解决。数量,住院病房应实行单位剂量调配制。〔3、病区小药柜治理制度①、为了便利②、小药柜的药品配备应以抢救药为主,其品种数量不宜过多,用后准时补充。③、小药柜的药品应定期清点,检查药品质量,防止霉变、过期失效。④、麻、毒、精神药的处方调配发放,要严格按此类药品治理的有关规定执行。三、制剂治理1、制剂室的任务上又常用的协定处方制剂;疗效确定的老医生秘方、阅历方制剂;临床科研需要的制剂。方向。2、条件和要求GMP3、制剂室工作制度制。自制制剂只限于本院使用,不得流入市场。③、制剂所用材料、辅料应符合药用标准,包装材料应无毒,不影响药品质量。④、制剂室使用麻醉药品,精神药品或毒性药品应按有关规定办理。制剂工作。⑥、所配制剂必需按注册的质量标准全项检验合格后,方可应用余临床。四、药检工作制度、药品检验负责全院药品质量的监视、检查和制剂室的检验工作。药检室应与制剂室分设,直属药剂科主任领导。、建立健全药品检验操作规程、质量标准并严格执行,结合实际常常争论检验方法,提高制剂质量3、检验报告应准时、准确,对不合格药品应深入了解其缘由,提出意见报科主任批准处理。、药品、制剂分析检验的原始记录应清楚完整,不得任意涂改,妥当保存三年以上备查。、执行留样观看制度,一般制剂留样至该制剂用完后一个月。灭菌制剂留样一年,定期对留样进展质量考察,并做质量分析。、药品检验使用衡器应按《中华人民共和国计量法》规定定期进展效验,确保衡器准确牢靠。、化学危急品、毒害品应严格按有关规定治理使用。五、临床药学1、工作内容、开展病历、处方分析,准时觉察不合理用药状况,提示医生留意,以提高用药水平。、深入临床,直接了解病房的用药状况,与医生探讨合理用药方案。、临床药物评价,制定个体给药方案。、开展药学情报工作,为临床医生和病人供给用药询问效劳。、参与医院药物不良反响监测小组的工作,准时向省级药物不良反响监测中心报告。、参与药物评价和药临床试验。、参与医院感染治理工作,促进抗生素的合理使用2、工作制度、定期参考察房、病历处方分析,写出

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