处方点评制度及实施方案

处方点评指度及实施方案一、总则安全。依据《执业医师法》、《处方治理方法》、《医院处方点评治理标准》等相关法律、法规、规章制定本制度。其次条处方点评是依据相关法规、技术标准要求，对处方书写的标准性及药床合理用药。是提高临床药物治疗水平的重要手段。二、组织治理第四条依据我院实际状况，在处方点评领导小组的领导下在医院药学、医疗点评的具体工作。处方点评领导小组组长：职责:制定有针对性的临床用药质量治理改进措施，并组织落实;建立相关奖惩制度;处方点评专家组成员:成员:职责:为处方点评工作供给专业技术询问。成员:三、处方点评的处方书写患者一般状况、临床诊断填写清楚、完整，并与病历记载相全都。每张处方限于一名患者的用药。注明修改日期。药品名称应当使用标准的中文名称书写，没有中文名称的可以使用标准的英写。药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确标准药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等模糊不清字句。重。开具处方。5品。中药饮片处方的书写，一般应当依据“君、臣、佐、使”的挨次排列、调的产地、炮制有特别要求的，应当在药品名称之前写明。需要超剂量使用时，应当注明缘由并再次签名。断。开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。处方医师的签名式样和专用签留样备案。第六条医师开具处方使用通用名称同一种化合物只有一种规格或产地的，使用药品通用名称开具处方;在医师处方和药师发药的过程中加以区分;以示区分;称开具处方。73gmgμgngLml位IU、单位(U)中药饮片以克g为单位。片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒、剂分别以片、丸、粒、袋为单位溶液剂以支、瓶为单位软膏及乳膏剂以支、盒为单位，注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量，中药饮片以剂为单位。则》和我院《抗菌药物分级治理方法和实施细则》的规定执行。分析评价重点对大处方进展合理性分析评价。第十条特别药品的使用评价药品的使用状况进展评价。第十一条处方合理用药评价四、处方评价方法30格式进展点评。第十六条有以下状况之一的应当判定为不标准处方处方的前记、正文、后记内容缺项书写不标准或者字迹难以识别的;医师签名、签章不标准或者与签名、签章的留样不全都的;审核调配药师及核对发药药师签名或者单人值班调剂未执行双签名规定;生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;未使用药品标准名称开具处方的;药品的剂量、规格、数量、单位等书写不标准或不清楚的;注明修改日期或药品超剂量使用未注明缘由和再次签名的;开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;单张门急诊处方超过五种药品的;13老年病或特别状况下需要适当延特长方用量未注明理由的;开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特别治理药品处方未执行国家有关规定的处方的;物调剂、煎煮等特别要求的。1遴选的药品不适宜的;药品剂型或给药途径不适宜的;无正值理由不首选国家根本药物的;用法、用量不适宜的;联合用药不适宜的;重复给药的;有配伍禁忌或者不良相互作用的;其它用药不适宜状况的。1无正值理由超说明书用药的;六、点评结果的应用与持续改进第十九条医院药事治理委员会应当依据处方点评结果提出处方书写质量改进的建议，争论制定有针对性的临床用药质量