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/7,其中得到的染色体异常植株占④若③中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例是.,其中得到的染色体异常植株占。宽叶:窄叶=2:33/5B做父本,含T的花粉无受精能力;所以B只产生五种配子图二植株B的9图二植株B的9号染色体示意图f1—异常染色体<I4)正常染色体图一【植株A的9号染色体示意图显性,这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色,糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。请回答:(1)若采用花粉鉴定法验证基因分离定律,应选择非糯性紫株与杂交。如果用碘液处理F2代所有花粉,则显微镜下观察到花粉颜色及比例为。糯性紫株蓝色:棕色=1:1(2)若验证基因的自由组合定律,则两亲本基因型为并且在花期进行套袋和等操作。如果筛选糯性绿株品系需在第年选择糯性籽粒留种,下一年选择自交留种即可。AAbb(非糯绿株)与aaBB(糯性紫株)人工授粉二绿株(第二年能判断糯与非糯,但不能观察紫茎与绿茎,第三年才能看到茎的性状)(3)当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上,发现在F1代734株中有2株为绿色。经细胞学的检查表明,这是由于第6号染色体载有紫色基因(B)区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育,而缺失纯合体(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。①请在下图中选择恰当的基因位点标出F1代绿株的基因组成。
实基因位诙.垂因住点实基因位诙.垂因住点第一步:选F1代绿色植株与亲本中的杂交,得到种子(F2代);紫茎第二步:F2代植株的自交,得到种子(F3代);第三步:观察并记录F3代植株颜色及比例。结果预测及结论:若F3代植株的紫色:绿色为,说明花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b),没有发生第6染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。3:1若F3代植株的紫色:绿色为说明花粉中第6染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。6:1【应用3】(2013山东)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性,基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上(4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时。幼胚死亡)实验步骤:①;②观察、统计后代表现型及比例。结构预测:I.若,则为图甲所示的基因组成;.若,则为图乙所示的基因组成;.若,则为图丙所示的基因组成。【答案】(l)GUCUUC4a⑵1/44:1(3(诫数第一次分裂时的)交叉互换:减数第二次分裂时染色体未分离(4)答案一①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1:1IL宽叶红花与鹿叶白花植株的比例为=2:1III.中宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2:1答案二①用该突变体与缺失一条2号染色体的宽叶白花植株杂交I.宽叶红花与宽叶白花植株的比例为生1IL后代全部为鹿叶红花植株HL宽叶红花与窄叶红花植株的比例为,1【应用4】(11江苏)玉米非糯性基因(W)对糯性基因(w)是显性,W-和w-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括W和w基因),缺失不影响减数分裂过程。染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育。(1)现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW-、W-w、ww-6种玉米植株,通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育”的结论,写出测交亲本组合的基因型:。
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