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山东省青岛市崂山区第五中学2021年高三化学测试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.一定温度下,可逆反应2NO22NO+O2在体积不变的密闭容器中反应,达到平衡状态的标志是(
)①单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO2②单位时间内生成nmolO2的同时生成2nmolNO③混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态④混合气体的颜色不再改变的状态
⑤混合气体的密度不再改变的状态
⑥用NO2、NO、O2的物质的量浓度变化表示的反应速率的比为2:2:1的状态
A.①③④
B.①④⑥
C.②③⑤
D.①②③④⑤⑥参考答案:A2.下列变化:①导电、②爆炸、③缓慢氧化、④变色、⑤无水硫酸铜吸水、⑥工业制氧气、⑦白磷变成红磷、⑧久置浓HNO3变黄,一定属于化学变化的是
A.①④
B.⑥⑧
C.②⑥⑦
D.③⑤⑦⑧参考答案:D略3..利用下列实验装置能完成相应实验的是A.图1装置制取少量乙酸乙酯
B.图2装置制取并吸收HClC.图3装置量取8.5mL的稀硫酸
D.图4装置模拟铁的腐蚀参考答案:D略4.短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序数依次增大,甲和丁的原子核外均有两个未成对电子,乙、丙、丁最高价氧化物对应的水化物两两之间能相互反应.下列说法错误的是(
)A.元素丙的单质可用于冶炼金属B.甲与丁形成的分子中有非极性分子C.简单离子半径:丁>乙>丙D.甲与乙形成的化合物均有氧化性参考答案:D考点:原子结构与元素周期律的关系.分析:短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序数依次增大,乙、丙、丁最高价氧化物对应的水化物两两之间能相互反应,应是氢氧化铝在与强碱、强酸的反应,故乙为Na、丙为Al,甲和丁的原子核外均有两个未成对电子,结合原子序数可知,甲外围电子排布为2s2sp2或2s22p4,甲为C或O,丁最高价含氧酸为强酸,外围电子排布为3s23p4,故丁为S元素,据此解答.解答:解:短周期元素甲、乙、丙、丁的原子序数依次增大,乙、丙、丁最高价氧化物对应的水化物两两之间能相互反应,应是氢氧化铝在与强碱、强酸的反应,故乙为Na、丙为Al,甲和丁的原子核外均有两个未成对电子,结合原子序数可知,甲外围电子排布为2s2sp2或2s22p4,甲为C或O,丁最高价含氧酸为强酸,外围电子排布为3s23p4,故丁为S元素.A.Al与一些金属氧化物可以发生铝热反应,由于冶炼金属,故A正确;B.甲与丁形成的分子中CS2为直线型对称结构,三氧化硫为平面正三角形结构,均属于非极性分子,故B正确;C.电子层结构相同的离子,核电荷数越大离子半径越小,电子层越多离子半径越大,故离子半径:S2﹣>Na+>Al3+,故C正确;D.甲与乙形成的化合物有氧化钠、过氧化钠等,氧化钠氧化性很弱,通常条件下基本不表现氧化性,故D错误,故选D.点评:本题考查结构性质位置关系应用,推断元素是解题关键,注意甲元素的不确定性,难度中等5.下列说法正确的是A、常温时,浓度均为0.01mol/LNa2CO3溶液和NaHCO3溶液,等体积混合,其溶液中粒子浓度关系为2c(Na+)=3c(HCO3-)+3c(CO32-)+3c(H2CO3)B、图①表示25℃时,用0.1mol·L-1盐酸滴定20mL0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH随加入酸体积的变化C、在电解食盐水的实验中,若电解后溶液总体积为1L,阴极析出的气体的分子数为0.5NA,电解后溶液的pH为12D、含NA个Na+的Na2O溶解于1
L水中,Na+的物质的量浓度为1mol/L参考答案:A略6.对于Zn(s)+H2SO4(l)==ZnSO4(l)+H2(g);ΔH<0的化学反应下列叙述不正确的是A.反应过程中能量关系可用下图表示B.ΔH的值与反应方程式的计量系数有关C.若将该反应设计成原电池锌为负极D.若将其设计为原电池当有32.5g锌溶解时,正极放出气体一定为11.2L参考答案:D略7.同位素2H、15N、18O、34S等常被用做陆地生态分析研究。下列说法中正确的是A.16O和18O是同一种核素
B.1H218O的摩尔质量为20C.34S和15N核内的中子数相差9
D.2H+核外电子数为0参考答案:D略8.已知甲为恒温恒压容器,乙为恒温恒容容器。初始时,两容器的温度、体积相同,两容器中均充入2molSO2和lmolO2,且发生反应为2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);△H<0,当两容器都达到平衡后,为使两者中的SO2在平衡混合物中的物质的量分数相同,下列措施中可行的是()
A.向甲容器中再充人一定量的氦气
B.向乙容器中再充人2mol的SO3气体
C.适当升高乙容器的温度
D.缩小甲容器的体积参考答案:答案:A9.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A.1.7gH2O2中含有的电子数为0.9NAB.1L1mol·L-1NH4Cl溶液含有NA个NH4+C.1molNaHSO4晶体中含有3NA个离子D.含NA个Na+的Na2O溶解于1L水中,Na+浓度为1mol·L-1参考答案:A略10.下列实验操作使测定(或配制)结果偏低的是
(
)
A.测量一包固体的质量,将药品放在右盘,砝码放在左盘
B.中和滴定用的锥形瓶加入少量待测液润洗后,再加待测液
C.在保温容器中测量NaOH和稀盐酸反应的中和热时加入稍过量的NaOH溶液
D.配制一定物质的量浓度的溶液,定容时仰视刻度线参考答案:DA中药品放在右盘,砝码放在左盘,若不移动游码,不会造成误差;B中锥形瓶加入少量待测液润洗后,结果偏高;C中在保温容器中测量NaOH和稀盐酸反应的中和热时加入稍过量的NaOH溶液,操作正确。
11.设nA为阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是A. 常温下,18gH2O中含有2nA个氢原子B. 标准状况下,22.4L苯含有nA个苯分子C. 1molNa与足量水反应转移2nA个电子D. 0.1mol.L-1CH3COOH溶液中含有O.1nA个CH3COO-参考答案:A12.香兰素是重要的香料之一,它可由丁香酚经多步反应合成
有关上述两种化合物的说法正确的是
(
)
A.常温下,1mol丁香酚只能与1molBr2反应
B.丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应
C.1mol香兰素最多能与3mol氢气发生加成反应
D.香兰素分子中至少有12个原子共平面参考答案:D略13.某同学在实验报告中记录下列数据,其中正确的(
)
A.用25mL量筒量取18.63mL盐酸
B.用托盘天平称取12.15克食盐
C.用标准的NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,用去NaOH溶液32.30mL
D.用pH试纸测得某溶液pH为5.0参考答案:C略14.向含Na+、Al3+、Fe3+、Fe2+、Cl﹣、SO42﹣的水溶液中,加入足量的Na2O2固体,充分反应后再加入过量的稀盐酸,所得溶液与起始溶液相比,上述离子数目没有变化的有()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种参考答案:A【考点】离子共存问题;离子反应发生的条件.【分析】溶液中加入足量的Na2O2固体,充分反应后,再加入过量的稀盐酸,Fe2+氧化成Fe3+,减少的是亚铁离子,增加的是三价铁离子、钠离子、氯离子,铝离子、硫酸根离子保持不变.【解答】解:溶液中加入过量的Na2O2固体,与水反应生成NaOH和氧气,钠离子增大,Fe2+被氧化成Fe3+,Fe2+减少;Fe3+、Al3+均与碱反应,铝离子转化为偏铝酸根离子,Fe3+转化为氢氧化铁,再通入过量的稀盐酸,溶液中氢氧化铁转化为铁离子,铁离子增多,偏铝酸根离子转化为铝离子,铝离子保持不变;由于过氧化钠与水反应生成钠离子,加盐酸引入氯离子,则Na+、Cl﹣数目不变,则只有Al3+、SO42﹣不变,故选A.15.如图所示,将铁棒和石墨棒插入盛有饱和NaCl溶液的U型管中,下列分析正确的是()A.K1闭合,铁棒上发生的反应为2H++2e﹣→H2↑B.K1闭合,石墨棒周围溶液pH逐渐升高C.K2闭合,铁棒不会被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法D.K2闭合,电路中通过0.4NA个电子时,两极共产生标况下4.48L气体
参考答案:B考点:原电池和电解池的工作原理.分析:若闭合K1,该装置没有外接电源,所以构成了原电池;组成原电池时,较活泼的金属铁作负极,负极上铁失电子发生氧化反应;石墨棒作正极,正极上氧气得电子生成氢氧根离子发生还原反应;若闭合K2,该装置有外接电源,所以构成了电解池,Fe与负极相连为阴极,碳棒与正极相连为阳极,据此判断.解答:解:A、若闭合K1,该装置没有外接电源,所以构成了原电池,较活泼的金属铁作负极,负极上铁失电子,Fe﹣2e﹣=Fe2+,故A错误;B、若闭合K1,该装置没有外接电源,所以构成了原电池;不活泼的石墨棒作正极,正极上氧气得电子生成氢氧根离子发生还原反应,电极反应式为2H2O+O2+4e﹣=4OH﹣,所以石墨棒周围溶液pH逐渐升高,故B正确;C、K2闭合,Fe与负极相连为阴极,铁棒不会被腐蚀,属于外加电源的阴极保护法,故C错误;D、K2闭合,电路中通过0.4NA个电子时,阴极生成0.2mol氢气,阳极生成0.2mol氯气,两极共产生0.4mol气体,两极共产生标况下8.96L气体,故D错误.故选B.点评:本题考查了原电池原理和电解池原理,能正确判断电池的类型及两极的反应是解本题的关键,题目难度中等.二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.下图是实验室制备氯气并进行一系列相关实验的装置(夹持设备已略)。⑴制备氯气选用的药品为漂粉精固体和浓盐酸,相关的化学方程式为:_______。⑵装置B中饱和食盐水的作用是_______;同时装置B亦是安全瓶,监测实验进行时C中是否发生堵塞,
请写出发生堵塞时B中的现象_____。⑶装置C的实验目的是验证氯气是否具有漂白性,为此C中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ处应依次放入____(填表中字母)。
AbcdI干燥的有色布条干燥的有色布条湿润的有色布条湿润的有色布条Ⅱ碱石灰硅胶浓硫酸无水氯化钙Ⅲ湿润的有色布条湿润的有色布条干燥的有色布条干燥的有色布条⑷设计装置D、E的目的是比较氯、溴、碘单质的氧化性。当向D中缓缓通入一定量氯气时,可以看到无色溶液逐渐变为黄色,这说明单质溴的氧化能力比氯气_____。(填“强”或“弱”)⑸再打开D的活塞,将装置D中少量溶液加入装置E中,振荡锥形瓶。观察到的现象是________________。⑹图中装置F选用了足量的Na2SO3溶液吸收尾气,试写出相应的离子反应方程式__________________,试判断若改用足量的NaHSO3溶液是否可行____(填“是”或“否”)。参考答案:⑴Ca(ClO)2+4HCl(浓)=CaCl2+2Cl2-↑+2H2O
(2分)⑵除去Cl2中的HCl;(1分)B中长颈漏斗中液面上升,形成水柱(2分)⑶d(1分)
⑷弱(1分)⑸E中溶液分为两层,上层(苯层)为紫红色;(2分)⑹SO32—+Cl2+H2O=SO42—+2Cl—+2H+
(2分);否(1分)【注:4HSO3—+Cl2=SO42—+2Cl—+3SO2↑+2H2O】三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.(10分)在烧杯里加入20mL0.1moI/L的Ba(OH)2溶液,再滴几滴酚酞试液,然后用滴定管向烧杯中滴加等物质的量浓度的NaHSO4溶液并实验溶液的导电性。实验装置如下图(夹持仪器已去掉)。实验现象如下:
①灯泡逐渐变暗;
②烧杯中有白色沉淀生成,溶液红色变浅甚至消失。请依据实验现象回答下列问题:
(1)灯泡变暗的原因是
。
(2)红色变浅说明
。
(3)当Ba2+恰好完全沉淀时,消耗NaHSO4溶液的体积为
mL,离子反应方程式为
。
(4)若向(3)得到的溶液中,继续滴加NaHSO4溶液到恰好变为无色,此阶段的离子反应方程式为____
。参考答案:(共10分)(1)溶液中可自由移动的离子的浓度减小(2)H+和OH-发生了反应,使溶液碱性减弱(3)20
Ba2++OH-+SO+H+=BaSO4+H2O(4)H++OH-=H2O
略18.煤的气化过程中发生反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),若在恒温压容器中充入1molCO和3mol水蒸气发生上述反应,达到平衡时测得反应物与生成物的物质的量之比为5∶3,且吸收热量180kJ,请回答下列问题:⑴该反应的热化学方程式可写为
。⑵两种反应物的转化率之和为
。⑶该条件下此反应的平衡常数为 。⑷若要在相同的温度下和相同的容器中,按下列物料配比充入,建立平衡后CO的体积百分含量与题干平衡相同,下列选项中可行的是
。物质选项
n(CO)
n(H2O)
n(CO2)
n(H2)A0mol4mol2mol2molB0.5mol2.5mol0.5mol0.5molC1mol4mol0.5mol0.5molD0mol0mol1mol3mol⑸若要在相同的温度下和相同的容器中,充入下列物料建立平衡,平衡后CO2的体积分数与题干平衡的CO2的体积分数相同,但CO的体积分数与题干平衡中CO的体积分数不同的是
。物质选项
n(CO)
n(H2O)
n(CO2)
n(H2)A0mol0mol1mol3molB2.5mol0.5mol0.5mol0.5molC3mol1mol0mol0molD0mol0mol3mol1mol参考答案:⑴CO(g)+H2OCO2(g)+H2(g),△=+240kJ/mol⑵1
⑶1
⑷ABC
⑸BC解析:⑴CO(g)+H2OCO2(g)+H2(g)起始:1
3变化:x
x
x
x平衡:-x
3-x
x
x,(4-2x)÷2x=5:3,x=0.75mol,则生成1molH2吸热180÷0.75=240,反应的热化学方程式是CO(g)+H2OCO2(g)+H2(g),△=+240kJ/mol⑵CO(g)的转化率是75%,H2O的转化率是25%,二者之和是1⑶平衡常数为0.75×0.75/(1-0.75)(3-0.75)=1⑷CO(g)+H2OCO2(g)+H2(g)是气体计量数不变的反应,因此只要按照化学计量数之比转化为左半边物质使CO(g)与H2O比值为1:3即可建立等效平衡,平衡后CO的体积百分含量与题干平衡相同,因此选ABC⑸与⑷同理,只不过CO的量不同,只要按照化学计量数之比转化为左半边物质,此时容器中的物质是CO、H2O即可,选BC。19.铜、镓、硒、硅等元素的化合物是生产第三代太阳能电池的重要材料.请回答:(1)基态铜原子的电子排布式为
;已知高温下CuO→Cu2O+O2,从铜原子价层电子结构(3d和4s轨道上应填充的电子数)变化角度来看,能生成Cu2O的原因是
.(2)硒、硅均能与氢元素形成气态氢化物,则它们形成的组成最简单的氢化物中,分子构型分别为
,若“Si﹣H”中共用电子对偏向氢元素,氢气与硒反应时单质硒是氧化剂,则硒与硅的电负性相对大小为Se
Si(填“>”、“<”).(3)SeO2常温下白色晶体,熔点为340~350℃,315℃时升华,则SeO2固体的晶体类型为
;若SeO2类似于SO2是V型分子,则Se原子外层轨道的杂化类型为
.(4)与镓元素处于同一主族的硼元素具有缺电子性(价电子数少于价层轨道数),其化合物可与具有孤对电子的分子或离子生成配合物,如BF3能与NH3反应生成BF3?NH3.BF3?NH3中B原子的杂化轨道类型为
,B与N之间形成
键.(5)金刚砂(SiC)的硬度为9.5,其晶胞结构如图所示;则金刚砂晶体类型为
,在SiC中,每个C原子周围最近的C原子数目为
个;若晶胞的边长为apm,则金刚砂的密度表达式为g/cm3.参考答案:(1)1s22s22p63s23p63d104s1;CuO中铜的价层电子排布为3d9,Cu2O中铜的价层电子排布为3d10,后者处于稳定的全充满状态而前者不是;(2)V形,正四面体;>;(3)分子晶体;sp2;(4)sp3;配位;(5)原子晶体;12;.
【分析】(1)根据元素符号,判断元素原子的核外电子数,再根据核外电子排布规律来写;Cu+的核外有28个电子,根据构造原理书写其基态离子核外电子排布式,原子轨道处于全空、半满或全满时最稳定;(2)硒、硅均能与氢元素形成气态氢化物分别为H2Se,SiH4,其分子结构分别与H2O,CH4相似;若“Si﹣H”中键合电子偏向氢原子,说明硅显正价,氢气与硒反应时单质硒是氧化剂,硒显负价;(3)根据分子晶体的熔、沸点低;根据价层电子对互斥理论确定杂化类型;(4)根
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