GB/T 1819.14-2006锡精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法

ICS73.060D42中华人民共和国国家标准GB/T1819.14-2006代替GB/T1822-1979锡精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法MethodsforchemicalanalysisoftinconcentratesDeterminationofcoppercontent-FlameatomicabsorptionSpectrometricmethod2006-08-24发布2007-02-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局爱布中国国家标准化管理委员会

中华人民共和国国家标准锡精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T1819.14-2006中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号电话：010)51299090：685220062006年12月第一版书号：155066·1-28447版权专有侵权必究举报电话：（010)68522006

GB/T1819.14-2006GB/T1819《锡精矿化学分析方法》共分17个部分：GB/T1819.1锡精矿化学分析方法水分量的测定称量法;锡精矿化学分析方法GB/T1819.2量的测定礁酸钾滴定法：GB/T1819.3锡精矿化学分析方法铁量的测定硫酸铺滴定法：锡精矿化学分析方法GB/T1819.4格量的测定火焰原子吸收光谱法和EDTA滴定法；GB/T1819.5锡精矿化学分析方法1神量的测定砷第锯蓝分光光度法和蒸饹分离-碘滴定法：GB/T1819.6锡精矿化学分析方法锡量的测定孔雀绿分光光度法和火焰原子吸收光谱法：GB/T1819.7锡精矿化学分析方法铋量的测定火焰原子吸收光谱法；锡精矿化学分析方法GB/T1819.8：锌量的测定火焰原子吸收光谱法；锡精矿化学分析方法GB/T1819.9三氧化量的测定硫氰酸盐分光光度法；GB/T1819.10锡精矿化学分析方法硫量的测定高频红外吸收法和燃烧-碘酸钾滴定法：锡精矿化学分析方法GB/T1819.11三氧化二铝量的测定铬天青S分光光度法；GB/T1819.12锡精矿化学分析方法二氧化硅量的测定硅锯蓝分光光度法；GB/T1819.13锡精矿化学分析方法氧化镁量、氧化钙量的测定火焰原子吸收光谱法：GB/T1819.14锡精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法；GB/T1819.15锡精矿化学分析方法氟量的测定离子选择电极法；GB/T1819.16锡精矿化学分析方法银量的测定火焰原子吸收光谱法；GB/T1819.17锡精矿化学分析方法：汞量的测定冷原子吸收光谱法、本部分为第14部分本部分代替GB/T1822—1979《锡精矿中铜量的测定双双环己酮乙二酰二腺吸光光度法》。与GB/T1822—1979相比，本部分有如下变动：采用火焰原子吸收光谱法测定铜量：增加了质量保证和控制条款和重复性条款本部分附录A为资料性附录。本部分由中国有色金属工业协会提出本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责归口本部分由云南锡业集团有限责任公司、柳州华锡集团有限责任公司负责起草本部分由柳州华锡集团有限责任公司起草本部分由云南锡业集团有限责任公司、云南省有色地质局308队参加起草本部分主要起草人：罩祚明、罗佩珍本部分主要验证人：付燕平、徐玉蓉、胡燕萍、李金秀本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释本部分所代替标准的历次版本发布情况为：-GB/T1822-1979。

GB/T1819.14-2006锡精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法1范围本部分规定了锡精矿中铜含量的测定方法。本部分适用于锡精矿中铜含量的测定。测定范围：0.005%～2.00%2！方法原理武料以盐酸、硝酸分解,在稀盐酸介质中，使用空气-乙炔火焰于原子吸收光谱仪波长324.7nm处，测量铜的吸光度。3试剂3.1盐盐酸(ol.19g/mL)。3.2硝酸(o1.42g/mL.)。3.3盐酸（1十1）。34硝酸（1十1）。3.5铜标准贴存溶液：称取0.5000g金属铜(>99.99%)于250mL烧杯中，加20mL硝酸(3.4).盖上表血.低温加热至完全溶解.煮沸驱除氮的氧化物.冷至室温。移入500mL容量瓶中，加入10mL硝酸(3.4).用水稀释至刻度，混勺。此溶液1mL含1mg铜。3.6铜标准溶液：移取10.00mL铜标准存溶液于200mL容量瓶中.加入4mL硝酸(3.4),用水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含50g铜。4仪器原子吸收光谱仪.附铜空心阴极灯在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用：-特征浓度：在与测量溶液的基体相一致的溶液中，铜的特征浓度应不大于0.03g/ml.-精富度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；用最低浓度的标准溶液(不是"零"浓度标准溶液)测量10次吸光度.其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于