- 现行
- 正在执行有效
- 2017-10-14 颁布
- 2018-05-01 实施
![GB/T 5124.3-2017硬质合金化学分析方法第3部分:钴量的测定电位滴定法_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/6fff6c222004db9cc3c2b36664ed5738/6fff6c222004db9cc3c2b36664ed57381.gif)
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![GB/T 5124.3-2017硬质合金化学分析方法第3部分:钴量的测定电位滴定法_第3页](http://file4.renrendoc.com/view/6fff6c222004db9cc3c2b36664ed5738/6fff6c222004db9cc3c2b36664ed57383.gif)
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文档简介
ICS77160
H16.
中华人民共和国国家标准
GB/T51243—2017/ISO39091976
.代替:
GB/T5124.3—1985
硬质合金化学分析方法
第3部分钴量的测定电位滴定法
:
Hardmetals—Part3Determinationofcobalt—Potentiometricmethod
:
(ISO3909:1976,Hardmetals—Determinationofcobalt—
Potentiometricmethod,IDT)
2017-10-14发布2018-05-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
中国国家标准化管理委员会
GB/T51243—2017/ISO39091976
.:
前言
硬质合金化学分析方法分为个部分
GB/T5124《》4:
第部分总碳量的测定重量法
———1:;
第部分不溶游离碳量的测定重量法
———2:();
第部分钴量的测定电位滴定法
———3:;
第部分钛量的测定过氧化氢分光光度法
———4:。
本部分为的第部分
GB/T51243。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替硬质合金化学分析方法电位滴定法测定钴量与
GB/T5124.3—1985《》,GB/T5124.3—
相比主要变化如下
1985:
将甘汞电极或钨电极改为钨丝电极或其他参比电极
———“4.3”“6.3”;
将分析结果的计算改为分析结果的表述并补充了计算结果精确到
———“7”“9”,“0.01%”;
将允许差改为允许差并补充了最终结果以合格测定值的算术平均值为
———“8”“9.3”,“9.4
报出结果精确到
,0.1%”。
本部分使用翻译法等同采用硬质合金钴量的测定电位滴定法
ISO3909:1976《》。
本部分由中国有色金属工业协会提出
。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口
(SAC/TC243)。
本部分负责起草单位株洲硬质合金集团有限公司深圳市注成科技股份有限公司有色金属技术
:、、
经济研究院
。
本部分主要起草人王辉平张颖郭丽萍赵声志赵国明莫子璇
:、、、、、。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为
:
———GB/T5124.3—1985。
Ⅰ
GB/T51243—2017/ISO39091976
.:
硬质合金化学分析方法
第3部分钴量的测定电位滴定法
:
1范围
的本部分规定了电位滴定法测定硬质合金中钴量
GB/T5124。
2适用范围
的本部分适用于碳化物与粘结金属的混合粉无润滑剂和各种牌号的预烧结或烧结
GB/T5124()
过的硬质合金中钴量的测定测定范围质量分数以上
。:1%()。
3方法原理
在强氨性介质中用过量的铁氰化钾将钴氧化成三价用硫酸钴溶液以电位滴定法返滴过量的
(Ⅲ)。
铁氰化钾
。
4干扰元素
钒和锰等干扰元素的影响应予以考虑钒和锰同样被铁氰化钾氧化钒定量地参加反应其
。(Ⅲ)。,
含量小于质量分数可以进行校正
0.5%()。
若试样中钽铌总量低于质量分数则锰量高至质量分数时仍可定量反应若钽铌
0.02%(),0.2%()。
总量超过质量分数锰量只有低于质量分数时本方法才适用
0.02%(),0.03%(),。
5试剂
在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或相应的纯水
。
51硫酸铵
.。
52盐酸ρ
.,=1.19g/mL。
53氢氟酸ρ
.,=1.12g/mL。
54硝酸ρ
.,=1.42g/mL。
55硫酸ρ
.,=1.84g/mL。
56氨水ρ
.,=0.91g/mL。
57柠檬酸铵溶液
.
将柠檬酸溶于水中再加入氨水
100g900mL,100mL(5.6)。
58硫酸钴标准溶液含钴
.,1L3g。
用致密金属钴配制钴标准溶液也可用硫酸二铵钴或硫酸钴配制必要时其浓度可用亚硝基
,。,1--
萘酚重量法或电解法标定
2-。
59铁氰化钾标准滴定溶液约相当于钴
.(Ⅲ),1L
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