GMP质量体系粘度测定法

PAGE7PAGE1目的：建立粘度测定法的标准操作程序，规范粘度测定法的操作。范围：适用于粘度测定法。职责：检验室主任、检验员。规程：粘度系指流体对流动的阻抗能力，中国药典2000年版二部附录VIG中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数表示。液体以1cm/s的速度流动时，在每lcm2平面上所需切应力的大小，称为动力粘度（又称绝对粘度），以Pa·S为单位。在相同温度下，液体的动力粘度与度与其密度（kg/m3）的比值，再乘以106，即得运动粘度，以mm2/S为单位。高聚物平衡溶液的相对粘度的对数值与其浓度的比值，称为特性粘数。第一法用平氏粘度计测定运动粘度或动力粘度简述1.1本法系用相对法测量一定体积的液体在重力作用下流经毛细管所需时间，以求得液体的运动粘度或动力粘度。1.2本法适用于测定牛顿流体(如纯液体和低分子物质的溶液)的动力粘度或运动粘度。2仪器与用具2.1平氏粘度计(见中国药典2000年版二部附录ⅥG中的附图l),毛细管内径有(0.8±0.05、1.0±0.05、1.2±0.05、1.5±0.1或2.0±0.1)mm多种，可根据各该药品项下规定选用(流出时间应不小于200秒)。2.2恒温水浴直径30cm以上、高40cm以上的玻璃缸或有机玻璃缸，附有电动搅拌器及电热装置,恒温精度±0.1℃。2.3温度计分度0.1℃，经周期检定；秒表分度0.2秒，经周期检定。3操作方法3.1粘度计的清洗和干燥：取粘度计，置铬酸洗液中浸泡2小时以上(沾有油渍者，应依次先用氯仿或汽油、乙醇、自来水洗涤晾干后，再用铬酸洗液洗液浸泡6小时以上),自来水冲洗至内壁不挂水珠，再用水洗3次，120℃干燥，备用。3.2按各该药品项下规定的测定温度调整恒温水浴温度。3.3取粘度计,在支管F上连接一橡皮管，用手指堵住管口2，倒置粘度计，将管口l插入供试品(或供试溶液)中，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满球C与A并达到测定线m2处，提出粘度计并迅速倒转，抹去粘附于管外的供试品，取下橡皮管接于管1上，将粘度计垂直固定于恒温水浴中，并使水浴的液面高于球C的中部，放置15分钟后，自橡皮管的另一端抽气，使供试品充满A并超过测定线m1，开放橡皮管口，使供试品在管内自然下落，用秒表准确记录液面自测定线m1下降至测定线m2处的流出时间，依法重复测定3次以上，每次测定值与平均值的差数不得超过平均值的±5%。另取一份供试品同样操作，并重复测定3次以上。以先后两次取样测得的总平均值按公式计算，即得。3.4测定动力粘度时，按“相对密度测定法”标准操作规程测定供试溶液在相同温度下的密度（ρ）。４注意事项４.１实验室温度与粘度测定温度相差不应太大，当室温高于测定温度时，应注意降低室温。４.２抽气吸取供试溶液时，不得产生断流或气泡。4.3粘度计应垂直固定于恒温水浴中，不得倾斜，以免影响流出时间。5记录与计算5.1记录测定温度、平氏粘度计的编号、K值和毛细管内径、每次流出时间等；测定运动粘度时,还应按相对密度测定法项下的规定，记录有关数据。5.2计算公试运动粘度(mm2/S)=Ｋt动力粘度（Ｐａ·ｓ）＝１0－6·Kt·ρ式中K为用已知粘度标准液测得的粘度计常数（mm2/s2）〔见附注〕t为测得的平均流出时间（S）；ρ为供试溶液在相同温度下的密度（kg/m3）。5.3举例二甲基硅油的运动粘度测定检品名称二甲基硅油粘度计平式粘度计(编号2,内径2mm,K=1.025mm2/s2)温度25℃流出时间(t)(1)(2)612.3614.2612.8615.1613.5613.4平均612.9(s)平均614.2(s)两分平均值τ=（s）计算运动粘度=Kt=1.025×613.6=628.9(mm2/s)，符合规定(规定为500～1000mm2/s),第二法用旋转式粘度计测定动力粘度简述1.1本法系利用同轴(或单一)圆筒旋转粘度计的圆筒(或转子)在液体中转动时产生的粘性力矩以测定该液体的动力粘度。1.2本法适用于测定非牛顿流体(如高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体或表面活性剂的溶液等)的动力粘度。仪器与用具2.1旋转式粘度计(中国药典规定使用NDJ－1型)须备用，精度1%。2.2恒温水浴恒温精度±0.1℃。温度计分度0.2℃,经周期检定。频率表使用无稳频措施的粘度计(如NDJ－1弄)须备用,精度1%.操作方法3.1仪器安装及操作按仪器使用说明书进行，并根据供试品的粘度范围和药典在该品种正文项下的规定，选用适宜的转子和转速。3.2按各该药品项下的测定温度，高速恒温水浴温度。3.3取供试品置仪器规定的容器中，恒温30分钟后，依法测定偏转角(a)，关闭马达,再重新开机测定一次，每次测定值与平均值之差不得超过平均值的±3%，否则应做第三次测定。3.4取2次测定的平均值按公式计算，即得供试品的动力粘度。4记录与计算4.1记录旋转式粘度计型号，所用转子号数及转速，粘度计常数(值)，测定温度，以及每次测得的a值。4.2计算式动力粘度(Pa·S)=a式中为用已知粘度的标准液测得的粘度计常数(附注)a为偏转用第三法用乌氏粘度计测定特性粘数简述溶剂的粘度常因高聚物的溶入而增大。本法利用毛细管法测定溶液各溶剂流出时间的比值，可求出高聚物稀溶液的特性粘度，以间接控制其分子量值。2仪器与用具2.1乌氏粘度计(见中国药典2000年版附录ⅥG中的附图2)，除另有规定外，毛细管E内径为0.5±0.05mm，测定球A的容量为3.5±0.5ml(选用流出时间在120～180秒之间为宜)。2.2恒温水浴同第一法2.2项下,恒温±0.05℃。2.3温度计、秒表等同第一法2项下。3操作方法3.1粘度计的清洗和干燥同第一法3.1项下。3.2除另有规定外,高速恒温水浴温度在25±0.05℃。3.3取供试品，照各该品种项下的规定制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃斗滤过，弃去初滤液，取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥的乌氏粘度计的管2内壁注入B中，将粘度计垂直固定于恒温水浴中，并使水浴液面高于球C，放置15分钟，将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口3的胶管，自管口1处抽气，使供试品溶液的液面缓缓升向到球C的中部，先放开管口3，再放开管口1，使供试品溶液在管内自然下落，用秒表准确记录面自测定线ml下降至测定线m2处的流出时间；重复测定2次，测定值相差不得超过0.1秒，取2次的平均值为供试品溶液的流出时间(T1)。另取1份供试品，依法制成溶液后，按上述操作测定流出时间(T2)。取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定2次，2次测定值应相同,为溶剂的流出时间(T0)。按公式计算特性粘数,即得。4注意事项测定T2(或T0)时，应再将粘度计内壁清洗洁净，并用待测溶液(溶剂)分次淋洗，其它同第一法项下。5记录与计算5.1记录供试品取样量、供试溶液的制备、测定温度、供试溶液和空白溶剂的流出时间等。5.2计算公式特性粘数〔η〕=式中ηr=C为供试溶液的浓度（g/ml）5.3举例测定6%右旋糖酐，40葡萄注射液的特性粘数。供试溶液:精密量取本品5ml，加5%葡萄糖注射液衡释至100ml〔根据含量测定结果,本品每100ml中含右旋糖酐6.20g,因此C=5×0.0620÷100=0.00310(g/ml)〕。空白溶剂:5%葡萄糖注射液，温度:25℃。流出时间(T)(2)T161.2″ 161.3″161.1″ 161.3″平均为161.2″ 161.3″TＯ153.1″153.1″计算(1)〔η〕=(2) 平均〔η〕=６结果与判定两份供试品的测淀值与平均值的差数未超过平均值的±１％，取平均值〔〕，即得供试品的特性粘数；若超过±１％，应另取２份复试。附注１用平氏沾度计或旋转式粘度计测定供试品时，均需应用该支（台）粘度计的常数Ｋ或Ｋ，，故事先应送计量检定单位检定。粘度计常数检定周期为２年〔中华人民共和国《国家计量检定规程汇编》化学（一）·１９８９〕．第支（台）粘度计应标有检定时间，温度及实测粘度计常数值。２按国家计量检定规程JJG155－91规定，供测定粘度计常数用的标准液共有15个牌号(即2、5、10、20、50、100、200、500、1000、2000、5000、10000、20000、50000、100000等),可根据需要选用，标准液及其运动粘度定值由法定计量单位提供。3为使检验员了解粘度计常数测定方法，现根据国家计量检定规程摘录如下:3.1平氏粘度计常数测定(摘自国家计量检定规程JJG155－91)3.1.1根据毛细管内径选用适用牌号的标准液，如毛细管内径(mm)标准液牌号０.810及201.020及501.250及1001.5100及2002.0200及5003.1.2以标准液照第一法项下规定，依法重复测定4次，其流出时间的最大值与最小值之差未超过平均值的0.2%(K≤1mm2/s2者)或0.3%(Ｋ＞lmm2/s2者)时,取平均值；若有一个数超差,弃去可疑数，求其余3个的平均值，得tl.．取另一牌号标准液同样操作，得t2.两次测定的(t1和t2)，分别按下式计算粘度计常数Ｋ1各Ｋ2,二者之差未超过平均值的0.3%Ｋ≤lmm2/s2者)或0.4%(Ｋ＞lmm2/s2者)时，取平均值Ｋ，即为该粘度计的常数。3.1.3计算式Ｋ＝式中ｖ为标准液的运动粘度（mm2/s）;t为流出时间(S)Ｋ为粘度计常数.3.2