2022-2023年老高考生物一轮复习第19讲　基因突变与基因重组

2023

/

内\O1)罹基础增分策眉

容

索\O2＼增素倘精准突碱

弓

/\O3〉悟考情演练真但

知考向明考情提素养重考能

1．阐明基因重组和基因突变根据基因突变和基因重组的

生命

及其意义基本原理建立起进化与适应

观念

全国卷内2阐明基因突变的特征和原的观点

容要求因通过基因突变与生物性状的

科学

3．描述某些基因突变能导致关系、基因突变和基因重组

思维

细胞分裂失控甚至发生癌变的比较，提高归纳与概括能力

2020全国I(32)、2018全国

近五年全科学突变显、隐性判断的遗传实

I(6)、2018全国II(6)、2018

国卷考情探究验设计

全国III(30)

／罹基福增分策眉／

一、基因突变

1．变异类型概述

不可遗I环境条件改变

｀传变异口1（遗传物质未改变）

覂：］三

：寸染色体变异（光镜下可见）］

2．基因突变

(1)基因突变的实例镜刀型细胞贫血症

三三国三VVVV

|||

GAAIIl

CTTGAA谷氨酸

||I圆饼状

突变

GTAlII

CAT才GUA缅氨酸

|||

嫌刀状

直接

血红蛋臼异常

患I

者匡

贫且巳AT

血发生了基因突变，碱基对由T变成A

原因

(2)概念、特点及意义

若改变发生于非基因片段，则不属千基因突变

＇，了

概念DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失一

基因结构的改变

发生

主要发生于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期

基1时期

因物理因素：损伤细胞内的DNA,如紫外线、

突门外「X射线

1

变因化学因素：改变核酸的碱基，如亚硝酸、

碱基类似物

生物因素：影响宿主细胞的DNA,如某些病毒

~L因素

的遗传物质

内因

DNA分子复制偶尔发生错误

普遍性：所有生物都可以发生

基因突变随机性：可发生在生物个体发育的任何时期、细胞内

特点不同的DNA分子上和同一DNA分子的不同部位

低频性：自然状态下，突变频率很低

不定向性：一个基因可以向不同的方

向发生突变

多害少利性：少数基因突变可使生物获

得新性状，适应改变的环境；

多数基因突变对生物体是有

害的

琴产生一个以上的等位基因

、、一►不改变基因敖目

基因I_新基因产生的途径

突意义仁生物变异的根本来源

变，

,提供生物进化的原始材料

应用

诱发育种

旁栏边角

（必修2P82“批判性思维”)自然条件下基因突变频率很低，而且大多数基因

突变对生物体是有害的，但为何它仍可为生物进化提供原材料？

提示对于生物个体而言，发生自然突变的频率是很低的。但是，一个物种

往往是由许多个体组成的，就整个物种来看，在漫长的进化历程中产生的突

变还是很多的，其中有不少突变是有利突变，对生物的进化有重要意义。因

此，基因突变能够为生物进化提供原材料。

易错辨析

(1)(2020江苏，9A)某膜蛋臼基因在其编码区的5'端含有重复序列CTCTT

CTCTTCTCT工则CTCTT重复次数改变不会引起基因突变。(X)

该膜蛋臼基因含有重复序列，若CTCTT重复次数改变，则由千碱基对的增

添或缺失，基因结构发生改变，即会发生基因突变。

(2)依据中心法则，若原核生物中的DNA编码序列发生变化后，相应蛋臼质

的氨基酸序列不变，则该DNA序列的变化最可能是DNA分子发生碱基对的

替换。(✓)

(3)基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变。(✓)

(4)红叶杨染色体上的基因突变位点可用普通光学显微镜观察识别。(X)

基因突变不能通过普通光学显微镜观察到。

长句应答

（健康生活）锺刀型细胞贫血症是分子水平基因突变造成的，能否借助显微

镜进行诊断？并说明理山。

提示能。可借助显微镜观察红细胞的形态是圆饼状还是镜刀状。

二、基因重组

1．概念

发主千戒表笫一次分犁

卢因不：三三：

产主新性状

►

的非姐妹染色单体的交叉互换（发生在减数第一次

体

』吵

：

交叉互换

)

类型

1

(分裂前期的四分体时期）

2

(2)自由组合：位千非同源染色体上的非等位基因自由组合（发生在减数第

一次分裂后期）

Ab

aB

冷怎

哈\

心/

二

bB

芒`'-

B／也b

-千千呐＇

Ab和aBAB和ab

(3)人工重组：转基因技术（人为条件下进行的），即基因工程。

T-DNA构建表转入导入植培养再生

载农杆菌忑元云＼物细胞石｀成植株

'.:III====:ii

已/

Ti质粒干

含重组Ti质粒=

携带外源基因的农杆菌将目的基因表现出

的DNA片段插入染色体新性状

的DNA中的植株

3基因重组的结果、意义及应用

--一＿，一

产生新的基因型—-，导致重组性状出现

是生物主丑的来源之一

为生物进化提供原材料

是形成生物多样性的重要原因之一

进行杂交育种

将炊方条本中的优良性状

~...－-－－一书

集中在一起

旁栏边角

（必修2P83“正文内容”)若两对等位基因位于一对同源染色体上，由于交叉

互换产生了四种精子，这和这两对等位基因位于两对非同源染色体上，由于

自由组合产生的精子相比有何区别？

提示二者产生的精子类型一样，但位于同一对同源染色体上时，发生交叉

互换产生的精子比例不相等，位于两对非同源染色体上时，发生自由组合产

生的精子比例相等。

易错辨析

(1)在诱导离体菊花茎段形成幼苗的过程中，不会同时发生基因突变与基因

重组。(✓)

(2)减数分裂四分体时期，姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组。

(X)

交叉互换发生千同源染色体的非姐妹染色单体之间。

(3)减数分裂过程中，非同源染色体的染色单体间发生片段交换不属千基因

重组。(✓)

(4)交叉互换和基因突变都能使染色体上原来的基因位置出现等位基因。

(✓)

(5)一对等位基因不存在基因重组，一对同源染色体也不存在基因重组。

(X)

一对同源染色体可因交叉互换而发生基因重组。

(6)有丝分裂和减数分裂过程中均可发生非同源染色体之间的自由组合，导

致基因重组。(X)

有丝分裂过程中不发生基因重组。

(7)同无性生殖相比，有性生殖产生的后代具有更大的变异性，其根本原因

是产生新基因组合的机会多。(✓)

长句应答

精子与卵细胞随机结合属千基因重组吗？基因重组产生新性状吗？为什么？

提示不属于，基因重组一般发生在精子和卵细胞的形成过程（即减数分裂

过程）中，而精子与卵细胞的随机结合发生在受精作用时。基因重组只是

“原有基因间的重新组合”，它没产生新基因，只是产生了新基因型，故基因

重组并未产生新性状。

／增素倘精准突破／

r能力解读4`

实例：嫌刀型细胞贫血症

基因突变概念：基因结构改变

特点：普遍性、随机性、低频性、不定向性、

多害少利性

原因：诱变因子＋内因

意义：生物变异的根本来源，新基因产生的途

径，生物进化的原材料

.

<命题解读4`

关注老教材基因突变的特点及原因

高频考向基因突变的类型及判定

关注细胞癌变机制

链接新高考==

衍生考向强化基因突变机制及基因

突变与人体健康的关系

.

角度一、基因突变及其特点勹

III

考向探究I|||||

考向1基因突变的实质与判定abc

1右图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中I、

II为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是（)

A基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性

B.I、II也可能发生碱基对的增添、缺失或替换，但不属千基因突变

c．一个细胞周期中，间期基因突变频率较高主要是由千间期时间相对较长

D在减数分裂的四分体时期b、c之间可发生互换

.

答案B

解析对a、b、c等不同基因而言，基因突变均可能发生，这体现了基因突变

的随机性；I、II也可能发生碱基对的增添、缺失或替换，但没有改变基因

的碱基序列，因而不属于基因突变；一个细胞周期中，间期基因突变频率较

高，主要是由于间期进行DNA复制，DNA的双螺旋结构打开后很容易发生

突变；在减数分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体间才可发生

染色体互换。

.

考向2基因突变的机制

2.(2020江苏）某膜蛋臼基因在其编码区的5'端含有重复序列CTCTT

CTCTTCTCT工，下列叙述正确的是()

A.CTCTT重复次数改变不会引起基因突变

B.CTCTT重复次数增加提高了该基因中啼唗碱基的比例

C若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变

D.CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋臼质相对分子质量越大

.

答案C

解析重复序列CTCTT重复次数改变，导致遗传信息发生改变，会引起基因

突变，A项错误。基因中嗜哫碱基与嗔呤碱基互补配对，嗜唗碱基一定占碱

基总数的一半，B项错误。重复序列CTCTT重复6次，说明m阳｀A上比重复3

次增加了15个碱基，即5个密码，故翻译时，不影响后面的氨基酸序列，C项正

确。CTCTT重复次数增多，其编码的蛋白质所含的氨基酸数量改变，若终

止密码子提前出现，则该基因编码的蛋白质的相对分子质量减小，D项错误。

.

3．下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋臼质的部分氨基酸序列示

意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该

甘氨酸：GGG

基因发生的突变是()

心＠＠赖氨酸：AAA、

++++AAG

WNK4…GGGAAGCAG…谷氨酰胺：CAG、

基因CAA

…CCCTTCGTC…谷氨酸：GAA、

+GAG

正常蛋…甘氨酸—赖氨酸—谷氨酰胺…丝氨酸：AGC

白质

ll6811691170丙氨酸：GCA

A．心处插入碱基对G—C天冬酰胺：AAU

B.＠处碱基对A—T替换为G—C

c.＠处缺失碱基对A—T

D.＠处碱基对G—C替换为A—T.

答案B

解析根据图中1168位的甘氨酸的密码子GGG可知，WNK4基因是以其下

方的一条脱氧核甘酸链为模板转录形成mRNA的，那么1169位的赖氨酸的

密码子是AAG，因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是GAG。由此可

推知，该基因发生的突变是＠处碱基对A-T替换为G-C。

.

考向3基因突变的应用

4.(2021湖南）血浆中胆固醇与载脂蛋臼apoB-100结合形成低密度脂蛋臼

(LDL),LDL通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血

浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变，当突变使PCSK9

蛋臼活性增强时，会增加LDL受体在溶酶体中的降解导致细胞表面LDL受

体减少。下列叙述错误的是()

A引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高

B.PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平

c．引起PCSK9蛋臼活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高

D编码apoB-100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高.

答案C

解析LDL通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血

浆中胆固醇含量，但引起LDL受体缺失的基因突变可使胆固醇进入细胞的

过程受阻，导致血浆中胆固醇含量升高，A项正确；PCSK9基因可以发生多种

类型的突变，由于密码子具有简并性等，PCSK9基因的有些突变可能不影响

PCSK9蛋白的活性，即不影响血浆中LDL的正常水平，B项正确；据题意知，

引起PCSK9蛋白活性增强的基因突变，会导致细胞表面的LDL受体减少，从

而使血浆中胆固醇含量升高，C项错误；编码apoB-100的基因失活，会导致载

脂蛋白无法形成，不能与血浆中胆固醇结合形成LDL，使血浆中胆固醇含量

升高，D项正确。

.

方法突破

归纳概括基因突变的一个“一定”和三个“不一定”

r,、

.基因突变一定会引基因突变使基因中碱基

起基因结构的改变排列顺序发生改变

L

.

基因突变未必会改变蛋

基因突变不一定引

白质或基因突变为隐性

起生物性状改变

突变等

病毒和原核细胞不存在

基因突变不一定都等位基因，因此，原核

三个产生等位基因生物和病毒基因突变产

“不一定“生的是新基因

心基因突变如果发生在

有丝分裂过程中，一般

不遗传给后代，但有些

基因突变不一定石勹植物可能通过无性生殖

能遗传给后代遗传给后代

＠基因突变如果发生在

减数分裂过程中，可以

通过配子遗传给后代.

角度二、基因突变的类型及判定

考向探究

考向1突变类型的分析与判定

1．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型（一般均为纯合子）

变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，Fl的雌、雄鼠中均有野生型和

突变型。山此可以推断，该雌鼠的突变为（)

A．显性突变B隐性突变

C.Y染色体上的基因突变D.X染色体上的基因突变

答案A

.

考题点睛该雌鼠一条染色体上某基因突

变使纯合子野生型变为突变型，

围绕基

而该突变鼠与野生型杂交，子

因突变

代雌、雄鼠中野生型、突变型

类型及

多维解题均有

判定，

考查基因突变类型的确定考查科

忽略野生型为“纯合子”学思维

与演绎

纯合子单个基因突变可表现突

推理能

变性状应为显性突变，隐性突力

4

变当代不表现出来

.

核心素养

t

2．一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与

突变型之比为2:1，且雌雄个体之比也为2:1，这个结果从遗传学角度可作

出合理解释的是()

A该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死

B该突变基因为X染色体显性突变且含该突变基因的雄性个体致死

C该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死

D.X染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死

.

答案B

解析若为X染色体显性突变，设相关基因为A、a，则亲本杂交组合为

XAX以XaY，若含突变基因的雌配子致死，则子代为1xaxa:1xay，全部都为

野生型，A项不符合题意；若为X染色体显性突变，则亲本杂交组合为

XAX以XaY，若含突变基因的雄性个体致死，则子代为lXAxa（突变

型）：1xaxa（野生型）：1xay（野生型），即野生型：突变型＝2:1，雌性个体：

雄性个体＝2:1,B项符合题意；若为X染色体隐性突变，则亲本杂交组合为

xaxaXXAY;，若含突变基因的雄性个体致死，则子代全部为雌性，C项不符合

题意；若X染色体片段发生缺失可导致突变型，假设发生缺失的X染色体为

X，则杂交组合为xx-xxy，若缺失会导致雌配子致死，则子代为lXX（野生

型）：lXY（野生型），D项不符合题意。.

考向2突变类型判定及推理

3．一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，

鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的

显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因）；

二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色体上一对等位基

因）。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探

究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌

鼠交配得到多窝子代。请预测结果并作出分析。

.

(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为，则可推

测毛色异常是性基因突变为性基因的直接结果，因

为

(2)如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色

正常鼠的比例为，另一种是同一窝子代全部表现为鼠，则

可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。

.

答案(1)1:1隐显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因

突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠比例为1:1的结

果(2)1:1毛色正常

解析如果毛色异常雄鼠是基因突变的结果（由于基因突变只涉及一个亲本

常染色体上一对等位基因中的一个基因），则毛色正常鼠是隐性纯合子，毛色

异常雄鼠是杂合子。将毛色异常雄鼠与其同窝的多只雌鼠交配（相当于测交），

每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1:1。如果毛色异常雄鼠

是隐性基因携带者之间交配的结果，则毛色异常鼠是隐性纯合子，同窝的毛色

正常雌鼠有一部分是杂合子，有一部分是显性纯合子，将毛色异常雄鼠与其同

窝的多只雌鼠交配有两种情况：一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常

鼠的比例为1:1，另一种是同一窝子代全部表现为毛色正常。.

考向3突变类型判定方案设计与分析

4某二倍体植物的花色受一对等位基因控制，该植物的某品系在自然条件

下大量种植时只开红花，将该品系移入温室栽培后，后代出现开臼花的植株。

科研工作者对子代中出现臼花植株的原因提出三种假说：

团环境改变但遗传物质不变；＠控制该植物花色的基因发生显性突变；＠控

制该植物花色的基因发生隐性突变。

为研究臼花植株的形成原因，用臼花植株与自然条件下种植的红花植株杂

交。请回答下列问题。

.

(1)自然条件下种植的红花植株为（填“纯合子”或＇杂合子”)。

(2)上述的杂交实验和后续实验都应在（填“自然”或＇温室”)条件下

进行。

(3)若杂交后，子一代全为红花植株，则说明假说（填序号）一定不成立，

为进一步研究臼花植株的形成原因，请利用子一代的红花植株为实验材料

设计相关实验（要求写出实验思路、预期结果和相应结论）。。

.

答案(1)纯合子(2)自然(3)@实验思路：子一代红花植株自交，观察其

子代花色情况。预期结果和相应结论：若其子代出现臼花植株，则假说＠成

立；若其子代全为红花植株，则假说切成立

解析(1)根据“该植物的某品系在自然条件下大量种植时只开红花”，可说

明自然条件下种植的红花植株为纯合子，自交后代不发生性状分离。(2)为

防止环境因素对个体表现型的影响，题述的杂交实验和后续实验都应在自

然条件下进行。

.

(3)若假设切成立，由于白花植株的遗传物质不变，因此该白花植株与自然

条件下种植的红花植株杂交，在自然条件下生长，后代应全为红花；若假设

＠成立，设控制该对性状的基因为A、a，则该白花植株的基因型为Aa，其与

自然条件下种植的红花植株(aa)杂交，在自然条件下生长，后代表现型及其

比例应为红花：白花＝1:1；若假设＠成立，则该白花植株的基因型为aa，其

与自然条件下种植的红花植株(AA)杂交，在自然条件下生长，后代应全为红

花。所以白花和红花杂交后，子一代全为红花植株，说明假说＠一定不成立，

为进一步研究白花植株的形成原因，可让子一代红花植株自交，观察其子代

花色情况。若子代出现白花植株，则假说＠成立，若子代全为红花植株，则

假说团成立。.

方法突破

显性突变和隐性突变的判断

(1)类型

［显性突变：aa-Aa卜勹亘亘昼订

包1当代不表现，一旦表现即

［隐性突变：AA-Aa}-

戏为纯合子

.

(2)判定方法

自交后代出现性状分离---+-显性突变

突变体自交｛

自交后代未出现性状分离一隐性突变

lI杂交后代有两种表现型---+-显性突变

突变体与其他

亦体杂夺1仅杂交

突变

.

(3)若突变性状是山一个基因发生突变所引起的，则相关判断如下：

常染色体某个基因发生突变

，显性突变

突变，l

雌性

性状||X染色体某个基因发生突变厂--显性突变

雄性，

显性或隐性突变

.

r能力解读4`

概念：有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重

基因重组

新组合

类型：自由组合、交叉互换、人工重组（转基因技术）

意义：变异的来源之一，对生物的进化有重要意义

.

r命题解读』｀

关注老教材基因重组的类型

—=

高频考向基因重组的意义

|

链接新高考关注基因重组的原理

衍生考向强化基因重组原理在实践中的应用

.

考向探究

考向1基因重组类型及其结果推断

1．下图表示三种类型的基因重组，下列相关叙述正确的是()

A．甲、乙两种类型的基因重组在减数

分裂的同一个时期发生

日员il〉厂又或

B．甲和乙中的基因重组都发生千同源

I二T-,.-1II::,--,,

染色体之间

C.R型细菌转化为S型细菌中的基因重甲乙

组与丙中的基因重组相似外源基因

D孟德尔的两对相对性状的杂交实验己）黔｀三］

中，F2出现新的表现型的原因和甲中的重组质粒受体细胞

基因重组有关答案C

.丙

考题点睛图示信息：甲图是交叉互换

型基因重组，乙图是自由组

合型基因重组，丙图是基因

工程型人工基因重组

结式围因类判查思力合图绕重型定科维模，基组及考学能

基因重组类型及特点

不能准确界定交叉互换型与

多维解题自由组合型基因重组发生的核心素养

时期令

心交叉互换型基因重组，发

生千减数第一次分裂前期（四

分体时期）

＠自由组合型基因重组，发

生于减数第一次分裂后期，

这是自由组合定律的细胞学

基础

＠人工条件下的基因重组，

发生千不同生物之间.

2自由组合和交叉互换都可导致基因重组，以下相关说法正确的是（)

A自山组合和交叉互换可使产生的配子种类增多，子代表现型种类也增多

B自由组合和交叉互换可使产生的子代基因型种类不增加，但表现型种类

增加

C交叉互换改变基因频率，自山组合不改变基因频率

D交叉互换不改变基因频率，自由组合改变基因频率

.

答案A

解析自由组合和交叉互换可使配子种类增多，雌雄配子随机结合，导致子

代的基因型种类增加，表现型种类也增加，A项正确，B项错误；交叉互换和自

由组合不产生新基因，一般不改变基因频率，C、D两项错误。

.

考向2基因重组的意义

3．下列关千基因重组的叙述，正确的是()

A杂交后代出现3:1的分离比，不可能是基因重组导致的

B联会时染色体的互换实现了同源染色体上等位基因的重新组合

c.“肺炎双球菌转化实验”中R型细菌转变为S型细菌的原理是基因重组

D基因重组导致生物性状多样性，为生物进化提供了最基本的原材料

.

答案C

解析如果一对相对性状是由非同源染色体上的两对基因共同控制的，则

杂交后代出现3:1的分离比，可能是基因重组导致的，A项错误；联会时的染

色体互换实现了同源染色体上非等位基因的重新组合，B项错误；基因突变

是生物变异的根本来源，为生物进化提供了最基本的原材料，D项错误。

.

考向3界定基因突变与基因重组

基因A无效片段基因B

4.(2021江苏泰州模拟）已知某DNA片段上||||

有基因A、无效片段和基因B，其分布如图n

所示，现将某外来DNA片段(m)插入位点a或

b，下列关千变异类型的说法正确的是（)

基因A无效片段基因B

A若m只含几个碱基对且插入位点a，则发生||||||

了基因突变II

B若m只含几个碱基对且插入位点b，则发生位点a位点b

了染色体变异

C若m为有效片段且插入位点a，则发生了基因重组

D若m为有效片段且插入位点b，则基因m也无法表达.

答案C

解析位点a位于无效片段中，其内发生的碱基序列改变不属于基因突变，A

项错误；若m插入位点b，则属于基因突变(m只含几个碱基对），B项错误；若m

为有效片段，则插入位点b仍能表达，D项错误。

.

考向4结合模式图判定基因突变或基因重组

5右图为二倍体生物处千不同分裂时期的两种细胞，下列相关叙述错误的

/＿_＿＿一、

是()(,,_，，安＼

A．图甲可能发生了基因突变或基因重组顷＾｀爪AABb

B图乙可能发生了基因突变或基因重组

C如果亲代基因型为AA或aa，则引起姐妹

染色单体上A与a不同的原因是基因突变

D如果亲代基因型为Aa，则引起姐妹染色图甲图乙

单体上A与a不同的原因是基因突变或交叉互换

.

答案A

解析图甲细胞处于有丝分裂后期，有丝分裂过程不发生基因重组，A项错

误；图乙细胞处于减数分裂过程中，姐妹染色单体上出现等位基因可能是减

数第一次分裂前的间期发生了基因突变或减数第一次分裂前期发生了基

因重组，B项正确；如果亲代基因型为AA或aa，则引起姐妹染色单体上A与a

不同的原因只能是基因突变，即A~a或a~A,C项正确；如果亲代基因型为

Aa，则引起姐妹染色单体上A与a不同的原因是基因突变或交叉互换，D项正

确。

.

方法突破

1.“四看法＇判断基因突变与基因重组

偶尔出现一株（个）

一看嘈启』出现一定比例勹言：：

r心如果亲代基因型为BB或bb，则引起姐妹染

1色单体B与b不同的原因是基因突变

亲子代

二看尸——仁＠如果亲代基因型为Bb,则引起姐妹染色

基因型，

单体B与b不同的原因是基因突变或交叉互

\...换（基因重组）

.

勹心如果是有丝分裂中染色单体上基因不同，

则为基因突变的结果

细胞分

三看l＠如果是减数分裂过程中染色单体上基因

裂方式

}不同，可能发生了基因突变或交叉互换（基

固重组）

心如果是有丝分裂后期图像，两条子染色

体上的两基因不同，则为基因突变的结果，

如图甲

＠如果是减数第二次分裂后期图像，两条

细胞分

四看尸面丁归子染色体（同白或同黑）上的两基因不同，则

为基因突变的结果，如图乙

＠如果是减数第二次分裂后期图像，两条

子染色体（颜色不一致）上的两基因不同，则

为交叉互换（基因重组）的结果，如图丙.

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甲、

乙丙

.

突变

2辨析基因重可产生“新基因“，是生物变异的“根本”

组与基因突变来源

的常考”说词“重组可重组形成新基因型，生物变异的”重要“

来源

突变

为生物进化提供“原始＂材料

重组

为生物进化提供“丰富＂的材料

突变

形成生物多样性的“根本”原因

重组

形成生物多样性的”重要“原因

突变概率很低（常有＂罕见”“稀有““偶尔”

等标识）

重组

出现一定比例，“正常”或“往往“发生.

／悟考情演练真题／

1.(2020天津）一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与

染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是（)

A基因突变

B同源染色体非姐妹染色单体交叉互换

C染色体变异

D．非同源染色体自山组合

答案B

解析由题于中四个精细胞中的基因与染色体的位置关系可知，D、d与T、

t两对基因位于两对同源染色体上，正常情况下，一个基因型为DdTt的精原

细胞可产生两两相同的四个精子，题中四个精细胞的基因组成分别为DT、

Dt、dT、dt，可推测在形成精细胞的过程中，发生了同源染色体非姐妹染色

单体的交叉互换。

2.(2020山东）野生型大肠杆菌可以在基本培养基上生长，发生基因突变产

生的氨基酸依赖型菌株需要在基本培养基上补充相应氨基酸才能生长。

将甲硫氨酸依赖型菌株M和苏氨酸依赖型菌株N单独接种